JPH02116592A - 光記録媒体 - Google Patents
光記録媒体Info
- Publication number
- JPH02116592A JPH02116592A JP63270192A JP27019288A JPH02116592A JP H02116592 A JPH02116592 A JP H02116592A JP 63270192 A JP63270192 A JP 63270192A JP 27019288 A JP27019288 A JP 27019288A JP H02116592 A JPH02116592 A JP H02116592A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- substrate
- recording medium
- carbon atoms
- optical recording
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
- G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
- G11B7/248—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes porphines; azaporphines, e.g. phthalocyanines
Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は光記録媒体、特に近赤外域に吸収を持つ半導体
レーザー用の有機系記録層を有する光記録媒体に関する
。
レーザー用の有機系記録層を有する光記録媒体に関する
。
（従来の技術）
近年、半導体レーザーの発展は目覚ましく小型で安定し
た発振器が安価に入手可能になり、各種記録装置の光源
として用いられはじめた。しかしながらこれら半導体レ
ーザーの波長は比較的長波長のものに限定されており短
波長光の発振が可能な半導体レーザーは寿命、出力など
に問題がある。従って半導体レーザー用記録媒体として
は近赤外域に吸収を持つ素材を薄膜層として用いること
が必須となり、最大吸収波長が７５０戸以下の素材では
不適当である。従来この種の記録媒体としては基板上に
形成せしめた薄膜にレーザー光を照射し、ピットを形成
せしめ、ピットとピントでない部位の反射率の差で記録
情報を読みだすものがある。この記録および再生（読み
出し）のための記録層の構成は、記録用薄膜形成層と反
射膜からなる２層以上のものもあるが、記録用薄膜層の
みで前記両機能を有するものが有利である。この記録用
薄膜層の単層膜の場合は該記録用薄膜層の素材はそれ自
身で高い反射率を有することが高いＣ／Ｎ比を得るため
に必要である。この種の記録媒体としては、無機ではＴ
ｅはその合金の低融点金属を用いたものが知られ、有機
系ではシアニン系色素を用いたもの、フタロシアニン系
化１合物を用いたものが知られている。
た発振器が安価に入手可能になり、各種記録装置の光源
として用いられはじめた。しかしながらこれら半導体レ
ーザーの波長は比較的長波長のものに限定されており短
波長光の発振が可能な半導体レーザーは寿命、出力など
に問題がある。従って半導体レーザー用記録媒体として
は近赤外域に吸収を持つ素材を薄膜層として用いること
が必須となり、最大吸収波長が７５０戸以下の素材では
不適当である。従来この種の記録媒体としては基板上に
形成せしめた薄膜にレーザー光を照射し、ピットを形成
せしめ、ピットとピントでない部位の反射率の差で記録
情報を読みだすものがある。この記録および再生（読み
出し）のための記録層の構成は、記録用薄膜形成層と反
射膜からなる２層以上のものもあるが、記録用薄膜層の
みで前記両機能を有するものが有利である。この記録用
薄膜層の単層膜の場合は該記録用薄膜層の素材はそれ自
身で高い反射率を有することが高いＣ／Ｎ比を得るため
に必要である。この種の記録媒体としては、無機ではＴ
ｅはその合金の低融点金属を用いたものが知られ、有機
系ではシアニン系色素を用いたもの、フタロシアニン系
化１合物を用いたものが知られている。
（発明が解決しようとする課題）
Ｔｅ系合金を用いた無機系光記録媒体は比較的感度も高
く優れているが、毒性に問題があり、成膜方法もスパッ
タリング等によるため設備コスト等が高く、生産性も低
い欠点を有している。シアニン系色素を用いた有機系の
薄膜光記録媒体の場合はスピンコード法等の比較的安価
な方法で生産できる利点を有しているが性能面、例えば
保存安定性（耐久性）で満足できる状態に達していない
のが現状である。またナフトキノン、アントラキノン系
の場合は溶剤溶解性に乏しく、また凝集構造の生成など
保存安定性に問題があった。さらにフタロシアニン系化
合物の場合にも溶剤溶解性、半導体レーザーマツチング
性、保存中の結晶変化等で不充分であった。
く優れているが、毒性に問題があり、成膜方法もスパッ
タリング等によるため設備コスト等が高く、生産性も低
い欠点を有している。シアニン系色素を用いた有機系の
薄膜光記録媒体の場合はスピンコード法等の比較的安価
な方法で生産できる利点を有しているが性能面、例えば
保存安定性（耐久性）で満足できる状態に達していない
のが現状である。またナフトキノン、アントラキノン系
の場合は溶剤溶解性に乏しく、また凝集構造の生成など
保存安定性に問題があった。さらにフタロシアニン系化
合物の場合にも溶剤溶解性、半導体レーザーマツチング
性、保存中の結晶変化等で不充分であった。
（課題を解決するための手段）
近赤外域の光に高感度であり、溶剤溶解性が大きく、高
い反射率を示し毒性がなくかつ耐久性にも優れた光記録
媒体の記録再生のための薄膜材を提供し、もって優れた
光記録媒体を提供するために、鋭意検討の結果本発明に
到達した。すなわち本発明は、下記一般式［１］式で示
されるフタロシアニン化合物を主成分とする有機薄膜を
基板上に形成せしめてなることを特徴とする光学記録媒
体である。
い反射率を示し毒性がなくかつ耐久性にも優れた光記録
媒体の記録再生のための薄膜材を提供し、もって優れた
光記録媒体を提供するために、鋭意検討の結果本発明に
到達した。すなわち本発明は、下記一般式［１］式で示
されるフタロシアニン化合物を主成分とする有機薄膜を
基板上に形成せしめてなることを特徴とする光学記録媒
体である。
（但し、式中Ｘは同一でもよく異なるものでよく、その
置換位置は１．４，５，８，９，１２゜１３、１８位に
限定されており、−Ｚ’ −Ｒ’ −２２で示される基
であり、ｚｌは−ＣＯＯ−。
置換位置は１．４，５，８，９，１２゜１３、１８位に
限定されており、−Ｚ’ −Ｒ’ −２２で示される基
であり、ｚｌは−ＣＯＯ−。
−ＣＯＮＲ２＋、−５ｏ２ＮＲ３−から選ばれる有機基
Ｎ Ｒ’は炭素数が１〜１８の直鎖あるいは分枝のアル
キレン基、ポリオキシアルキレン基、炭素数６〜１４の
アルキルアリーレン基またはアリーレン基、炭素数４以
上のシクロアルキレン基から選ばれた２価の有機基、Ｚ
２は、ハロゲン、水素、−〇Ｒ４、−８Ｒ５、−８Ｏ２
ＮＲ６Ｒ７−ＮＲ８Ｒ’から選ばれた有機基、Ｒ４〜Ｒ
９は炭素数１〜１８の直鎖あるいは分枝のアルキル基、
アルケニル基、ポリオキシアルキル基、アリル基、炭素
数４以上のシクロアルキル基から選ばれた有機基、Ｒ２
〜Ｒ３は水素、炭素数１〜１０の直鎖あるいは分枝のア
ルキル基、アルケニル基、アシル基、アルキル硫酸基か
ら選ばれた有機基を示し、Ｍは水素、金属、または金属
の酸化物、金属のハロゲン化物、金属の水酸化物を示し
、ｎ’〜ｎ４は各々０〜２の数を示し ｎ１〜ｎ４の総
和は３〜８ケである。） 本発明の特定のフタロシアニン化合物を薄膜として基板
上に形成した光記録媒体は、近赤外域における感度、反
射率、耐久性のいずれも満足するものであり、光ディス
ク、光カード、テープなどの各種の光を用いた記録、再
生のための媒体として有用である。
Ｎ Ｒ’は炭素数が１〜１８の直鎖あるいは分枝のアル
キレン基、ポリオキシアルキレン基、炭素数６〜１４の
アルキルアリーレン基またはアリーレン基、炭素数４以
上のシクロアルキレン基から選ばれた２価の有機基、Ｚ
２は、ハロゲン、水素、−〇Ｒ４、−８Ｒ５、−８Ｏ２
ＮＲ６Ｒ７−ＮＲ８Ｒ’から選ばれた有機基、Ｒ４〜Ｒ
９は炭素数１〜１８の直鎖あるいは分枝のアルキル基、
アルケニル基、ポリオキシアルキル基、アリル基、炭素
数４以上のシクロアルキル基から選ばれた有機基、Ｒ２
〜Ｒ３は水素、炭素数１〜１０の直鎖あるいは分枝のア
ルキル基、アルケニル基、アシル基、アルキル硫酸基か
ら選ばれた有機基を示し、Ｍは水素、金属、または金属
の酸化物、金属のハロゲン化物、金属の水酸化物を示し
、ｎ’〜ｎ４は各々０〜２の数を示し ｎ１〜ｎ４の総
和は３〜８ケである。） 本発明の特定のフタロシアニン化合物を薄膜として基板
上に形成した光記録媒体は、近赤外域における感度、反
射率、耐久性のいずれも満足するものであり、光ディス
ク、光カード、テープなどの各種の光を用いた記録、再
生のための媒体として有用である。
本発明の目的を損わないかぎりにおいて、フタロシアニ
ン化合物に安定剤、滑剤、帯電防止剤、バインダーとし
ての高分子化合物、他の染料、増感剤を併用してもよい
。本発明において使用される基板材料は、使用レーザー
光に透明、不透明のいずれでもよいが、基板側からのレ
ーザー光で書きこみ記録を行なう場合はレーザー光に対
して透明でなければならない。
ン化合物に安定剤、滑剤、帯電防止剤、バインダーとし
ての高分子化合物、他の染料、増感剤を併用してもよい
。本発明において使用される基板材料は、使用レーザー
光に透明、不透明のいずれでもよいが、基板側からのレ
ーザー光で書きこみ記録を行なう場合はレーザー光に対
して透明でなければならない。
これらの基板材料としてはガラス、アクリル樹脂、メタ
アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ニトロセルローズ樹
脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリメチ
ルペンテン−１樹脂、エポキシｍ１ｌＬｆｉ化ビニール
樹脂、ポリパラフェニレン樹脂等が挙げられる。これら
の樹脂は、シート、フィルム、円板等の形状物であり、
またこれ等の形状物には必要に応じて下塗り層や、特定
の金属の蒸着を施した層を有するものであってもよい。
アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ニトロセルローズ樹
脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリメチ
ルペンテン−１樹脂、エポキシｍ１ｌＬｆｉ化ビニール
樹脂、ポリパラフェニレン樹脂等が挙げられる。これら
の樹脂は、シート、フィルム、円板等の形状物であり、
またこれ等の形状物には必要に応じて下塗り層や、特定
の金属の蒸着を施した層を有するものであってもよい。
以下、実施例によりさらに詳しく説明する。
なお、実施例における特性の測定と評価は下記によった
。
。
スペ トル よ
フタロシアニン化合物をエタノールに１．５％に溶解し
てスピンコーターにてガラス基板上に７０關の薄膜を形
成した。これをＵＶ−ＶＩ Ｓスペクトロメーター（島
津ＵＶ２１ＯＡ）にて吸収および反射スペクトルを測定
した。これより８３０ ｎｍの反射率（Ｒ％）を求めた
。
てスピンコーターにてガラス基板上に７０關の薄膜を形
成した。これをＵＶ−ＶＩ Ｓスペクトロメーター（島
津ＵＶ２１ＯＡ）にて吸収および反射スペクトルを測定
した。これより８３０ ｎｍの反射率（Ｒ％）を求めた
。
記Ｕ五−
以上により得られた記録媒体に８３０ ｎｍの半導体レ
ーザーを光パワー ７ ｍｙで、レンズ径を１−に絞っ
て照射し、トラックの凹部に書き込みを行った。
ーザーを光パワー ７ ｍｙで、レンズ径を１−に絞っ
て照射し、トラックの凹部に書き込みを行った。
次いで、同じレーザー光源（０，５ｍｗ）を読み出し光
とし、反射光のＣ／Ｎ比が５０ｄＢ以上となる書き込み
光パルス幅を１ｉｌｌｌ定し、感度の逆数を算出した。
とし、反射光のＣ／Ｎ比が５０ｄＢ以上となる書き込み
光パルス幅を１ｉｌｌｌ定し、感度の逆数を算出した。
鮭−」＝」１
以上の記録媒体にサイシャインカーボンアークフェード
メーターにより６３°Ｃで３００時間照射した後の反射
率、Ｃ／Ｎ比を測定し、劣化を調べた。
メーターにより６３°Ｃで３００時間照射した後の反射
率、Ｃ／Ｎ比を測定し、劣化を調べた。
吐Ｉ」Ｌ【
以」−により得られた記録媒体を７０℃、９０％ＲＨで
３ケ月間保存したときの反射率およびＣ／Ｎ比を測定し
た。
３ケ月間保存したときの反射率およびＣ／Ｎ比を測定し
た。
溶−一解一一性一
栓付き試験官にフタロシアニン化合物を１．５ｇとり、
エタノールを５□Ｑ添加して、密栓後６０℃で３０分間
超音波を加えて溶解した。次いで室温にして、１時間放
置後濾過して可溶分を測定して、溶解度を求めた。
エタノールを５□Ｑ添加して、密栓後６０℃で３０分間
超音波を加えて溶解した。次いで室温にして、１時間放
置後濾過して可溶分を測定して、溶解度を求めた。
（実施例）
下記する各実験Ｎαに対応するフタロシアニン化合物を
エタノールに溶解しスピンコーターにより、ガラス基板
−Ｌに７０ｎｍの固形分厚さとなるように塗布した。得
られた各々の試料について、各種特性および性能を評価
した。結果を表−Ｉに示す。なお式中、 ｔＢｕはタ
ーシャリ−ブチル基を示す。
エタノールに溶解しスピンコーターにより、ガラス基板
−Ｌに７０ｎｍの固形分厚さとなるように塗布した。得
られた各々の試料について、各種特性および性能を評価
した。結果を表−Ｉに示す。なお式中、 ｔＢｕはタ
ーシャリ−ブチル基を示す。
＊実施例１〜６、
比較例１−３
実施例−
実施例−４
実施例−５
実施例−２
実施例−３
■、−ＣＯＯ（ＣＨ２）２Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２実施例−６
比較例−
比較例−２
比較例−３
（発明の効果）
本発明の特定のフタロシアニン化合物を主成分とする薄
膜を基板上に形成した光学記録媒体、溶解性、反射率、
書き込み感度の逆数、読み出しＳＺＮ比がともに光記録
媒体としての要求特性をバランスよく備えたものであり
、さらに、該媒体は耐久性においても優れたものである
ことが判った。これに対して、同様のフタロシアニン化
合物であっても本発明の一般式で表わされる以外のもの
であれば、上記、光学記録媒体としての諸性性において
、いずれかが劣るものであり実用性にとぼしいものであ
ることが判った。
膜を基板上に形成した光学記録媒体、溶解性、反射率、
書き込み感度の逆数、読み出しＳＺＮ比がともに光記録
媒体としての要求特性をバランスよく備えたものであり
、さらに、該媒体は耐久性においても優れたものである
ことが判った。これに対して、同様のフタロシアニン化
合物であっても本発明の一般式で表わされる以外のもの
であれば、上記、光学記録媒体としての諸性性において
、いずれかが劣るものであり実用性にとぼしいものであ
ることが判った。
Claims (1)
- （１）下記一般式［１］で示されるフタロシアニン化合
物を主成分とする薄膜を基板上に形成せしめてなること
を特徴とする光記録媒体。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、式中Ｘは同一でもよく異なるものでよく、その
置換位置は１、４、５、８、９、１２、１３、１６位に
限定されており、−Ｚ＾１−Ｒ＾１−Ｚ＾２で示される
基であり、Ｚ＾１は−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＲ＾２−、−
ＳＯ＿２ＮＲ＾３−から選ばれる有機基、Ｒ＾１は炭素
数が１〜１８の直鎖あるいは分枝のアルキレン基、ポリ
オキシアルキレン基、炭素数６〜１４のアルキルアリー
レン基またはアリーレン基、炭素数４以上のシクロアル
キレン基から選ばれた２価の有機基、Ｚ＾２は、ハロゲ
ン、水素、−ＯＲ＾４、−ＳＲ＾５、−ＳＯ＿２ＮＲ＾
６Ｒ＾７、−ＮＲ＾８Ｒ＾９から選ばれた有機基、Ｒ＾
４〜Ｒ＾９は炭素数１〜１８の直鎖あるいは分校のアル
キル基、アルケニル基、ポリオキシアルキル基、アリル
基、炭素数４以上のシクロアルキル基から選ばれた有機
基、Ｒ＾２〜Ｒ＾３は水素、炭素数１〜１０の直鎖ある
いは分枝のアルキル基、アルケニル基、アシル基、アル
キル硫酸基から選ばれた有機基を示し、Ｍは水素、金属
、または金属の酸化物、金属のハロゲン化物、金属の水
酸化物を示し、ｎ＾１〜ｎ＾４は各々０〜２の数を示し
、ｎ＾１〜ｎ＾４の総和は３〜８ヶである。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63270192A JPH02116592A (ja) | 1988-10-26 | 1988-10-26 | 光記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63270192A JPH02116592A (ja) | 1988-10-26 | 1988-10-26 | 光記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02116592A true JPH02116592A (ja) | 1990-05-01 |
Family
ID=17482806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63270192A Pending JPH02116592A (ja) | 1988-10-26 | 1988-10-26 | 光記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02116592A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0497889A (ja) * | 1990-08-16 | 1992-03-30 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 光学記録媒体 |
| WO2007006652A1 (en) | 2005-07-08 | 2007-01-18 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Gas-resistant phthalocyanine dyes |
-
1988
- 1988-10-26 JP JP63270192A patent/JPH02116592A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0497889A (ja) * | 1990-08-16 | 1992-03-30 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 光学記録媒体 |
| WO2007006652A1 (en) | 2005-07-08 | 2007-01-18 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Gas-resistant phthalocyanine dyes |
| JP2009500482A (ja) * | 2005-07-08 | 2009-01-08 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | ガス抵抗性のフタロシアニン染料 |
| US7942938B2 (en) | 2005-07-08 | 2011-05-17 | Basf Se | Gas-resistant phtalocyanine dyes |
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