JPH02160583A - 光学記録媒体 - Google Patents
光学記録媒体Info
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- JPH02160583A JPH02160583A JP63315986A JP31598688A JPH02160583A JP H02160583 A JPH02160583 A JP H02160583A JP 63315986 A JP63315986 A JP 63315986A JP 31598688 A JP31598688 A JP 31598688A JP H02160583 A JPH02160583 A JP H02160583A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
- G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
- G11B7/248—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes porphines; azaporphines, e.g. phthalocyanines
Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は光記録媒体、特に近赤外域に吸収を持つ1へ導
体レーザー用の有機系記録層を有する光記録媒体に関す
る。
体レーザー用の有機系記録層を有する光記録媒体に関す
る。
(従来の技術)
近年、半導体レーザーの発展はl]覚ましく小型で安定
した発振器が安価に入手iiJ能になり、各種記録装置
の光源として用いられはじめた。しかしながらこれら半
導体レーザーの波長は比較的長波長のものに限定されて
おり短波長光、の発振がijJ能な半導体レーザーは寿
命、出力などに問題がある。従って半導体レーザー用記
録媒体としては近赤外域に吸収を持つ素材を薄膜層とし
て用いることが必須となり、最大吸収波長が750戸以
Fの素材では不適当である。従来この種の記録媒体とし
ては基板上に形成せしめた薄膜にレーザー光を照射し、
ビットを形成せしめ、ビットとビットでない部位の反射
率の差で記録情報を読みだすものがある。この記録およ
び+If生(読み出し)のための記録層の構成は、記録
用薄膜形成層と反射膜からなる2層以−ヒのものもある
が、記録用薄膜層のみで前記両機能を有するものが有利
である。この記録用薄膜層の単層膜の場合は該記録用薄
膜層の素材はそれ自身で高い反射率を有することが高い
C/N比を得るために7認である。この種の記録媒体と
しては、無機ではTeまたはその合金の低融点金属を用
いたものが知られ、有機系ではシアニン系色素を用いた
もの、フタロシアニン系化合物を用いたものが知られて
いる。
した発振器が安価に入手iiJ能になり、各種記録装置
の光源として用いられはじめた。しかしながらこれら半
導体レーザーの波長は比較的長波長のものに限定されて
おり短波長光、の発振がijJ能な半導体レーザーは寿
命、出力などに問題がある。従って半導体レーザー用記
録媒体としては近赤外域に吸収を持つ素材を薄膜層とし
て用いることが必須となり、最大吸収波長が750戸以
Fの素材では不適当である。従来この種の記録媒体とし
ては基板上に形成せしめた薄膜にレーザー光を照射し、
ビットを形成せしめ、ビットとビットでない部位の反射
率の差で記録情報を読みだすものがある。この記録およ
び+If生(読み出し)のための記録層の構成は、記録
用薄膜形成層と反射膜からなる2層以−ヒのものもある
が、記録用薄膜層のみで前記両機能を有するものが有利
である。この記録用薄膜層の単層膜の場合は該記録用薄
膜層の素材はそれ自身で高い反射率を有することが高い
C/N比を得るために7認である。この種の記録媒体と
しては、無機ではTeまたはその合金の低融点金属を用
いたものが知られ、有機系ではシアニン系色素を用いた
もの、フタロシアニン系化合物を用いたものが知られて
いる。
(発明が解決しようとする課題)
Te系合金を用いた無機系光記録媒体は比較的感度も高
く優れているが、毒性に問題があり、成膜方法もスパッ
タリング等によるため設備コスト等が高く、生産性も低
い欠点を有している。シアニン系色素を用いた有機系の
薄膜光記録媒体の場合はスピンコード法等の比較的安価
な方法で生産できる利点を有しているが性能面、例えば
保存安定性(耐久性)で滴定できる状態に達していない
のが現状である。またナフトキノン、アントラキノン系
の場合は溶剤溶解性に乏しく、また凝集構造の生成など
保存安定性に問題があった。さらにフタロシアニン系化
合物の場合にも溶剤溶解性、’li導体レーザーマツチ
ング性、保存中の結晶変化等で不充分であった。
く優れているが、毒性に問題があり、成膜方法もスパッ
タリング等によるため設備コスト等が高く、生産性も低
い欠点を有している。シアニン系色素を用いた有機系の
薄膜光記録媒体の場合はスピンコード法等の比較的安価
な方法で生産できる利点を有しているが性能面、例えば
保存安定性(耐久性)で滴定できる状態に達していない
のが現状である。またナフトキノン、アントラキノン系
の場合は溶剤溶解性に乏しく、また凝集構造の生成など
保存安定性に問題があった。さらにフタロシアニン系化
合物の場合にも溶剤溶解性、’li導体レーザーマツチ
ング性、保存中の結晶変化等で不充分であった。
(課題を解決するための1段)
近赤外域の光に高感度であり、溶剤溶解性が大きく、高
い反射率を示し毒性がなくかつ耐久性にも優れた光記録
媒体の記録再生のための薄膜材を提供し、もって優れた
光記録媒体を提供するために、鋭意検討の結果本発明に
到達した。すなわち本発明は、下記一般式(1)、(2
)で示されるナフタロシアニン化合物を主成分とする有
機薄膜を基板上に形成せしめてなることを特徴とする光
学記録媒体である。
い反射率を示し毒性がなくかつ耐久性にも優れた光記録
媒体の記録再生のための薄膜材を提供し、もって優れた
光記録媒体を提供するために、鋭意検討の結果本発明に
到達した。すなわち本発明は、下記一般式(1)、(2
)で示されるナフタロシアニン化合物を主成分とする有
機薄膜を基板上に形成せしめてなることを特徴とする光
学記録媒体である。
般式(1)
〔式中、Mは周期律表におけるIa族の原子またはII
a族の原子またはl1la族の原子または遷移金属原子
を示し、R’おびR2は同一または相異なって、それぞ
れ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子
、ニトロ基、ハロゲン原fで置換されてもよい直鎖また
は分枝しても。−いアルキル基、アリール基、アラルキ
ル基、ポリエーテル基、またはOA基(式中Aは水素原
Y1直鎖または分枝してもよいアルキル基、アリール基
、アラルキル基もしくはポリエーテル基を示す)、mお
よびnはそれぞれ独立して、R′およびR2の個数を示
し、mおよびnはそれぞれ0〜5.0〜4の整数を示す
〕で表わされるナフタロシアニン化合物に一般式■ 〔式中、YおよびZはそれぞれ独立してOまたはNHを
示し、R’、R2,mおよびnは前記と同じ意味を有す
る〕で表わされるナフタレン誘導体が1または2分丁付
加した化合物。
a族の原子またはl1la族の原子または遷移金属原子
を示し、R’おびR2は同一または相異なって、それぞ
れ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子
、ニトロ基、ハロゲン原fで置換されてもよい直鎖また
は分枝しても。−いアルキル基、アリール基、アラルキ
ル基、ポリエーテル基、またはOA基(式中Aは水素原
Y1直鎖または分枝してもよいアルキル基、アリール基
、アラルキル基もしくはポリエーテル基を示す)、mお
よびnはそれぞれ独立して、R′およびR2の個数を示
し、mおよびnはそれぞれ0〜5.0〜4の整数を示す
〕で表わされるナフタロシアニン化合物に一般式■ 〔式中、YおよびZはそれぞれ独立してOまたはNHを
示し、R’、R2,mおよびnは前記と同じ意味を有す
る〕で表わされるナフタレン誘導体が1または2分丁付
加した化合物。
本発明における一般式(1)、(2)で示される上記ナ
フタロシアニン化合物において、より好ましい化合物と
して、Mが、銅(Cu)または亜鉛(Zn)である化合
物が挙げられる。
フタロシアニン化合物において、より好ましい化合物と
して、Mが、銅(Cu)または亜鉛(Zn)である化合
物が挙げられる。
本発明の特定のナフタロシアニン化合物を薄膜として基
板上に形成した光学記録媒体は、近赤外域における感度
、反射率、耐久性のいずれも滴定するものであり、光デ
ィスク、光カード、テープなどの各種の光を用いた記録
、14生のための媒体として有用である。
板上に形成した光学記録媒体は、近赤外域における感度
、反射率、耐久性のいずれも滴定するものであり、光デ
ィスク、光カード、テープなどの各種の光を用いた記録
、14生のための媒体として有用である。
本発明の目的を損わないかぎりにおいて、ナフタロシア
ニン化合物に安定剤、滑剤、帯電防止剤、バインダーと
しての高分子化合物、他の染料、増感剤を併用してもよ
い。本発明において使用される基板材料は、使用レーザ
ー光に透明、不透明のいずれでもよいが、基板側からの
レーザー光で8きこみ記録を行なう場合はレーザー光に
対して透明でなければならない。
ニン化合物に安定剤、滑剤、帯電防止剤、バインダーと
しての高分子化合物、他の染料、増感剤を併用してもよ
い。本発明において使用される基板材料は、使用レーザ
ー光に透明、不透明のいずれでもよいが、基板側からの
レーザー光で8きこみ記録を行なう場合はレーザー光に
対して透明でなければならない。
これらの基板材料としてはガラス、アクリル樹脂、メタ
アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ニトロセルローズ樹
脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリメチ
ルペンテン−1樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニール樹脂
、ポリパラフェニレン樹脂等が挙げられる。これらの樹
脂は、シート、フィルム、円板等の形状物であり、また
これ専の形状物には必要に応じて下やり層や、特定の金
属の蒸着を施した層を有するものであってもよい。
アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ニトロセルローズ樹
脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリメチ
ルペンテン−1樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニール樹脂
、ポリパラフェニレン樹脂等が挙げられる。これらの樹
脂は、シート、フィルム、円板等の形状物であり、また
これ専の形状物には必要に応じて下やり層や、特定の金
属の蒸着を施した層を有するものであってもよい。
以下、実施例によりさらに詳しく説明する。
なお、実施例における特性の測定と評価はド記によった
。
。
スペクトル
ナフタロシアニン化合物をエタノールに1.5%に溶解
してスピンコーターにてガラス基板−ヒに70nmの薄
膜を形成した。これをUV−VI Sスペクトロメータ
ー(島原UV210A)にて吸収および反射スペクトル
を測定した。これより830 nmの反射率(R%)を
求めた。
してスピンコーターにてガラス基板−ヒに70nmの薄
膜を形成した。これをUV−VI Sスペクトロメータ
ー(島原UV210A)にて吸収および反射スペクトル
を測定した。これより830 nmの反射率(R%)を
求めた。
記jdY五−
以上により得られた記録媒体に830 nmの半導体レ
ーザーを光パワー 7mWで、レンズ径を1773に絞
って照射し、トラックの凹部に8き込みを行った。
ーザーを光パワー 7mWで、レンズ径を1773に絞
って照射し、トラックの凹部に8き込みを行った。
次いで、同じレーザー光源(0,5mW)を読み出し光
とし、反射光のC/N比が50dB以上となるノ)き込
み光パルス幅を測定し、感度の逆数を算出した。
とし、反射光のC/N比が50dB以上となるノ)き込
み光パルス幅を測定し、感度の逆数を算出した。
耐」し性−
以りの記録媒体にサイシャインカーボンアークフェード
メーターにより63℃で300時間照射した後の反射率
、C/N比を測定し、劣化を調べた。
メーターにより63℃で300時間照射した後の反射率
、C/N比を測定し、劣化を調べた。
耐」Lλ性−
以上により得られた記録媒体を70℃、90%RHで3
ケ月間保存したときの反射率およびC/N比を測定した
。
ケ月間保存したときの反射率およびC/N比を測定した
。
溶」」性−
栓付き試験管にナフタロシニアン化合物を1.5gとり
、エタノールを5■Q添加して、密栓後60℃で30分
間超音波を加えて溶解した。次いで室温にし”C11時
間放置後濾過して可溶分を測定して、溶解度を求めた。
、エタノールを5■Q添加して、密栓後60℃で30分
間超音波を加えて溶解した。次いで室温にし”C11時
間放置後濾過して可溶分を測定して、溶解度を求めた。
(実施例)
丁記する各実験陰に対応するナフタロシアニン化合物を
エタノールに溶解しスピンコーターにより、ガラス基板
上に70nmの固形分厚さとなるように塗布した。得ら
れた各々の試料について、各種特性および性能を評価し
た。結果を表−1に21<す。
エタノールに溶解しスピンコーターにより、ガラス基板
上に70nmの固形分厚さとなるように塗布した。得ら
れた各々の試料について、各種特性および性能を評価し
た。結果を表−1に21<す。
t
以F余白
l12
〔1〕1
〔1〕8
Na4
Nα6
H
〔1〕1
陽5
Na7
〔1〕1
N[18
Et;
Pr)
3 uz
ts 7
エチル基
イソプロピル基
t−ブチル基
t−アミル基
以下余白
H
〔1〕8
以上、mt〜階8における、
略号は、
以下の基を示す。
(発明の効果)
本発明の特定のナフタロシアニン化合物を主成分とする
薄膜を基板」−に形成した光学記録媒体は、溶解性、反
射率、書き込み感度の逆数、読み出しC/N比がともに
光学記録媒体としての要求特性をバランスよく備えたも
のであり、さらに、該媒体は耐久性においても優れたも
のであることが判った。これに対して、同様のナツタロ
ンシアニン化合物であっても本発明の一般式で表わされ
る以外のものであれば、溶解性が劣り上記、光学記録媒
体としての諸特性において、いずれかが劣るものであり
実用性にとぼしいものであることが判った。
薄膜を基板」−に形成した光学記録媒体は、溶解性、反
射率、書き込み感度の逆数、読み出しC/N比がともに
光学記録媒体としての要求特性をバランスよく備えたも
のであり、さらに、該媒体は耐久性においても優れたも
のであることが判った。これに対して、同様のナツタロ
ンシアニン化合物であっても本発明の一般式で表わされ
る以外のものであれば、溶解性が劣り上記、光学記録媒
体としての諸特性において、いずれかが劣るものであり
実用性にとぼしいものであることが判った。
Claims (1)
- (1)下記一般式(1)、(2)で示されるナフタロシ
アニン化合物を主成分とする薄膜を、基板上に形成せし
めてなることを特徴とする光学記録媒体。 一般式(1) ▲数式、化学式、表等があります▼(1) 〔式中、Mは周期律表における I a族の原子またはII
a族の原子またはIIIa族の原子または遷移金属原子を
示し、R^1およびR^2は同一または相異なって、そ
れぞれ独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素
原子、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されてもよい直鎖
または分枝してもよいアルキル基、アリール基、アラル
キル基、ポリエーテル基、またはOA基(式中Aは水素
原子、直鎖または分枝してもよいアルキル基、アリール
基、アラルキル基もしくはポリエーテル基を示す)、m
およびnはそれぞれ独立して、R^1およびR^2の個
数を示し、mおよびnはそれぞれ0〜5、0〜4の整数
を示す〕で表わされるナフタロシアニン化合物に一般式
(2) ▲数式、化学式、表等があります▼(2) 〔式中、YおよびZはそれぞれ独立してOまたはNHを
示し、R^1、R^2、mおよびnは前記と同じ意味を
有する〕で表わされるナフタレン誘導体が1または2分
子付加した化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63315986A JPH02160583A (ja) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | 光学記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63315986A JPH02160583A (ja) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | 光学記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02160583A true JPH02160583A (ja) | 1990-06-20 |
Family
ID=18071964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63315986A Pending JPH02160583A (ja) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | 光学記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02160583A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02296885A (ja) * | 1989-05-12 | 1990-12-07 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 近赤外線吸収剤及びそれを用いた表示・記録材料 |
| WO1998007705A1 (en) * | 1996-08-20 | 1998-02-26 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Naphtholactams and lactones as bone morphogenetic protein active agents |
| WO2014208484A1 (ja) * | 2013-06-27 | 2014-12-31 | 山本化成株式会社 | テトラフェニルナフタロシアニン化合物、その製造方法および用途 |
-
1988
- 1988-12-14 JP JP63315986A patent/JPH02160583A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02296885A (ja) * | 1989-05-12 | 1990-12-07 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 近赤外線吸収剤及びそれを用いた表示・記録材料 |
| WO1998007705A1 (en) * | 1996-08-20 | 1998-02-26 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Naphtholactams and lactones as bone morphogenetic protein active agents |
| US6030967A (en) * | 1996-08-20 | 2000-02-29 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Naphtholactams and lactones as bone morphogenetic protein active agents |
| WO2014208484A1 (ja) * | 2013-06-27 | 2014-12-31 | 山本化成株式会社 | テトラフェニルナフタロシアニン化合物、その製造方法および用途 |
| JPWO2014208484A1 (ja) * | 2013-06-27 | 2017-02-23 | 山本化成株式会社 | テトラフェニルナフタロシアニン化合物、その製造方法および用途 |
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