JPH02129648A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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JPH02129648A
JPH02129648A JP63282426A JP28242688A JPH02129648A JP H02129648 A JPH02129648 A JP H02129648A JP 63282426 A JP63282426 A JP 63282426A JP 28242688 A JP28242688 A JP 28242688A JP H02129648 A JPH02129648 A JP H02129648A
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electrophotographic
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哲郎 金丸
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憲裕 菊地
Koichi Suzuki
幸一 鈴木
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、電子写真感光体に関し、詳しくは改善された
電子写真特性を与える低分子の有機光導電体を有する電
子写真感光体に関する。
[従来の技術] 近年、有機化合物を光導電材料として用いた電子写真感
光体が数多く開発されている。
その中で実用化されているものは、殆どが光導電体を電
荷発生材料と電荷輸送材料とに機能分離した形態をとっ
ている。
しかし、これらの電子写真感光体は無機系電子写真感光
体に比べて一般的に耐久性が低いことが一つの大きな欠
点であるとされてきた。
耐久性としては、感度、残留電位、帯電能、画像ボケな
どの電子写真物性面の耐久性および摺擦による感光体表
面の摩耗や傷などの機械的耐久性に大別されるが、電子
写真物性面の耐久性に関しては、コロナ放電により発生
するオゾン、NOxなどや光照射により感光体表面層に
含有される電荷輸送材料が劣化することが主原因である
ことが知られている。
なお、有機電荷輸送材料としては、米国特許第4150
987号明細書などに記載のヒドラゾン化合物、特開昭
58−198043号公報などに記載のスチルベン化合
物、特開昭61−295558号公報や特開昭62−2
01447号公報などに記載のベンジジン化合物、特開
昭60−254045号公報に記載のトリフェニルアミ
ン化合物、トリフェニルメタン化合物など、数多く提案
されており、上記耐久性の面ではかなり改善されつつあ
るが、未だ十分とは言えないのが現状である。
[発明が解決しようとする課題] 本発明の目的は、新規な有機光導電体を提供すること、
前述の欠点または不利を解消した電子写真感光体を提供
することである。
[課題を解決する手段、作用〕 本発明は、導電性支持体上に感光層を積層した電子写真
感光体において、感光層が下記一般式(I)で示す化合
物を含有することを特徴とする電子写真感光体から構成
される。
式中、Ar1.Ar2およびAr3は置換基を有しても
よいアリール基または複素項六を表わしArl 、Ar
2 、Ar3のうち少なくとも一つは Rコ 買換基を有してもよいアルキル基、アリール基、7ラル
キル基または複素環基を表わし、またR1とR2は結合
する窒素原子と共に5〜7員環を形成してもよい)を有
する。
具体的には、Ar1〜Ar3において、アリール基とし
てはベンゼン、ナフタレン、アントラセンなとの基、複
素環基としてはピロール、オキサゾール、ピリジン、キ
ノリン、カルバゾールなどの基が挙げられ、R,、R2
において、アルキル基としてはメチル、エチル、プロピ
ルなどの基、アリール基としてはベンゼン、ナフタレン
、7ントラ七ンなどの基、複素環基としてはピロール、
オキサゾール、ピリジン、キノリン、カルバゾールなど
の基、アラルキル基としてはベンジル、フェネチルなど
の基が挙げられ、また、R1とR2が結合する窒素原子
と共に形成する環としては、例えばアクリジン、カルバ
ゾールなどの環が挙げられる。
置換基としては、例えばフッ素原子、塩素原子臭素原子
などのハロゲン原子、メチル、エチルプロピルなどのア
ルキル基、メトキシ、エトキシなどのフルコキシ基、ベ
ンゼン、ナフタレン、アントラセンなどの7リール基、
ピロール、ピリジン、カルバゾールなどの複素環基、ベ
ンジル。
フェネチルなどの7ラルキル基などが挙げられ、なお、
これらの基は、置換基を有してもよい。
以下に、一般式(I)で示す化合物について、代表例を
列挙する。
化合物例(1) Cに 化合物例(4) 化合物例 化合物例(1 化合物例(12) 化合物例 化合物例(19) 化合物例(20) 化合物例(21) H3 化合物例 〔 化合物例 化合物例(38) 合成例(化合物例(38)の合成) 1.3.5−トリフェニルベンゼンを既知方法によりニ
トロ化、続いて還元して得た 化合物例(41) 化合物例(42) 5、OOg(14,2ミリモル)を無水テトラハイドロ
フラン40m1に溶かし、室温で攪拌しながら、油性水
素化ナトリウム(含量60%)を5.60g (139
,5ミリモル)をゆっくり添加した。
添加終了後、更に室温で15分間攪拌した後。
ヨウ化メチル39.6g (279ミリモル)をゆっく
り滴下し、3時間加熱攪拌を行なった。
反応終了後、反応液を水にあけ、析出した結晶をメタノ
ールで洗浄し、更に再結晶により精製し目的化合物4.
70gを得た。
元素分析 計算値(%) 実測値(%) C82,7682,70 H7,647,7O N   9.65   9.64 なお、合成側以外の化合物についても、一般に同様な手
法で合成される。
本発明の好ましい具体例では、感光層を電荷発生層と電
荷輸送層に機能分離した電子写真感光体の電荷輸送物質
に前記一般式(I)で示す化合物を用いる。
本発明における電荷輸送層は前記一般式(I)で示す化
合物と結着剤とを適当な溶剤に溶解させた溶液を塗布し
、乾燥させることにより形成させることが好ましい。
ここに用いる結着剤としては、例えばボリアリレート、
ポリスルホン、ポリアミド、アクリル樹脂、アクリロニ
トリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビ
ニル樹脂いフェノール樹脂エポキシ樹脂、ポリエステル
、アルキド樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタンある
いは共重合体、例えばスチレンービタジェンコボリマー
 スチレン−アク・り巨ニトリルコポリマー、スチレン
−マレイン酸コポリマーなどを挙げることができる。
また、このような絶縁性ポリマーの他に、ポリビニルカ
ルバゾール、ポリビニル7ントラセンやポリビニルピレ
ンなどの有機光導電性ポリマーも使用できる。
この結着剤と本発明の電荷輸送物質との配合割合は、結
着剤100重量部当り電荷輸送物質を10〜500重量
部とすることが好ましい。
電荷輸送層は、下述の電荷発生層と電気的に接続されて
おり、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受けとるとともに、これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機能を有している。この際、この電荷
輸送層は電荷発生層の上に積層されていてもよく、また
その下に積層されていてもよい、しかし、電荷輸送層は
、電荷発生層の上に積層されていることが望ましい。
この電荷輸送層は、電荷キャリアを輸送できる限界があ
るので、必要以上に膜厚を厚くすることができない、−
船釣には5〜40gmであるが、好ましい範囲は10〜
30ILmである。
このような電荷輸送層を形成する際に用いる有機溶剤は
、使用する結着剤の種類によって異なりまたは電荷発生
層や下達の下引層を溶解しないものから選択することが
好ましい、具体的な有機溶剤としては、メタノール、エ
タノール、イソプロパツールなどのアルコール類、アセ
ト、ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンなどの
ケトン類、N、N−ジメチルホルムアミド、N、N−ジ
メチルアセトアミドなどのアミド類、ジメチルスルホキ
シドなどのスルホキシド類、テトラヒドロフラン、ジオ
キサン、エチレングリコールモノメチルエーテルなどの
エーテル類、酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル類
、塩化メチレン、ジクロルエチレン、四塩化炭素、トリ
クロルエチレンなどの脂肪族ハロゲン化炭化水素あるい
はベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジ
クロロベンゼンなどの芳香族化合物などを用いることが
できる。
塗工は、浸漬コーティング法、スプレーコーティング法
、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、
マイヤーバーコーティング法、ブレードコーティング法
、ローラーコーチインク法カーテンコーティング法など
のコーティング法を用いて行なうことができる。乾燥は
、室温における指触乾燥ののち、加熱乾燥する方法が好
ましい、加熱乾燥は、−船釣には30〜200″Cの温
度で5分〜2時間の範囲で静止または送風下で行なうこ
とが好ましい。
本発明における電荷輸送層には種々の添加剤を含宥させ
て用いることもできる0例えば、ジフェニル、m−ター
フェニル、ジブチルフタレートなどの可塑剤、シリコー
ンオイル、グラフト型シリコーンポリマー、各種フルオ
ロカーボン類などの表面潤滑剤、ジシアノビニル化合物
、カルバゾール誘導体などの電位安定剤、β−カロチン
、Ni錯体、1.4−ジアザビシクロ[2,2,2]オ
クタンなどの酸化防止剤などを挙げることができる。
本発明における電荷発生層は、セレン、セレン−テルル
、アモルファスシリコーンなどの無機の電荷発生物質、
ピリリウム系染料、チアピリリウム系染料、アズレニウ
ム系染料、チアシアニン系染料、キノシアニン系染料な
どのカチオン染料、スクバリリウム塩系染料、フタロシ
アニン系顔料アントアントロン系顔料、ジベンズピレン
キノン系顔料、ビラントロン系顔料などの多環午ノン顔
料、インジゴ系顔料、キナクリドン系顔料、アゾ顔料な
どの有機の電荷発生物質から選ばれた材料を単独ないし
は組合せて用い、蒸着層あるいは塗布層として用いるこ
とができる。
上記電荷発生物質のうち、特にアゾ顔料は多岐にわたっ
ているが、特に効果の高いアゾ顔料の代表的構造例を次
に説明する。
アゾ顔料の一般式として下記のように中心骨格をA、カ
プラ一部分をcpとして示し、ここでnは1または2と
し、具体例を挙げる。
A−4N−N−Cp) n Aの具体例としては。
(R:水素原子、塩素原子、メトキシ基)一@−CH−
C−@)− (R:水素原子・、シアノ基) (R:水素原子、シアノ基) (x:酸素原子、硫黄原子 R:水素原子メチル基、塩
素原子) Rフ (x:酸素原子、硫黄原子 R1 R2: \ 繭 く く 壇 く A −21 −0−N−0− (R:水素原子、メチル基) [R:アルキル基、−@’、、  (R= :水素原R
゛ 子、ハロゲン原子、アルコキシ基、ア ルキル基、ニトロ基など)] またcpの具体例としては。
(R:水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、アルキ
ル基、ニトロ基など n:1または2) (R:アルキル基、アリール基など) H (R:メチル基、エチル基、プロピル基など) (R1,R2:水素原子、ハロゲン原子アルコキシ基2
アルキル基、ニトロ 基など  n:1または2) などが挙げられる。
これら中心骨格AおよびカプラーCpは適宜組合せによ
り電荷発生物質となる顔料を形成する。
電荷発生層は、前述の電荷発生物質を適当な結着剤に分
散させ、これを支持体の上に塗工することによって形成
でき、また、真空蒸着装置により蒸着膜を形成すること
によって形成できる。
上記結着剤としては広範な絶縁性樹脂から選択でき、ま
た、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアント
ラセンやポリビニルピレンなどの有機光導電性ポリマー
から選択できる。
好ましくはポリビニルブチラール、ボリアリレート(ビ
スフェノールAとフタル酸の重縮合体など)、ポリカー
ボネート、ポリエステル、フェノキシ樹脂、ポリ酢酸ビ
ニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド、ポリアミド
、ポリビニルピリジン、セルロース系樹脂、ウレタン樹
脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドンなどが挙げられる。
電荷発生層中に含有する樹脂は、80重量%以下、好ま
しくは40重量%以下が適している。
塗工の際に用いる有機溶剤としては、メタノール、エタ
ノール、イソプロパツールなどのアルコール類、アセト
ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンなどのケト
ン類、N、N−ジメチルホルムアミド、N、N−ジメチ
ルアセトアミドなどのアミド類、ジメチルスルホキシド
などのスルホキシド類、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ン、エチレングリコールモノメチルエーテルなどのエー
テル類、酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル類、ク
ロロホルム、塩化メチレン、ジクロルエチレン、四塩化
炭素、トリクロルエチレンなどの脂肪族ハロゲン化炭化
水素あるいはベンゼン、トルエン、キシレン、モノクロ
ルベンゼン、ジクロルベンゼンなどの芳香族化合物など
を用いることができる。
塗工は、浸漬コーティング法、スプレーコーテイング法
、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、
マイヤーバーコーティング法、ブレードコーティング法
、ローラーコーティング法カーテンコーティング法など
のコーティング法を用いて行なうことができる。
乾燥は、室温における指触乾燥ののち、加熱乾燥する方
法が好ましい、加熱乾燥は、−船釣には30〜200°
Cの温度で5分〜2時間の範囲で静止または送風下で行
なうことが好ましい。
電荷発生層は、十分な吸光度を得るために、できる限り
多くの前記有機光導電体を含有し、かつ発生した電荷キ
ャリアの寿命内にキャリアを電荷輸送層へ注入するため
に薄膜層1例えば5gm以下、好ましくは0.01〜1
μmの膜厚をもつ薄膜層とすることが望ましい。
このような電荷発生層と電荷輸送層の積層構造からなる
感光層は、導電層を有する支持体の上に設けられる。導
電層を有する支持体としては、支持体自体が導電性をも
つもの、例えばアルミニウム、アルミニウム合金、銅、
亜鉛、ステンレス、バナジウム、モリブデン、クロム1
、チタン、ニッケル、インジュウム、金や白金などを用
いることができ、その他にアルミニウム、アルミニウム
合金、酸化インジウム、酸化スズ、酸化インジウム−酸
化スズ合金などを真空蒸着法によって被膜形成された層
を有するプラスチック(例えばポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート
、アクリル樹脂、ポリフッ化エチレンなど)、導電性粒
子(例えばアルミニウム粉末、酸化チタン、酸化スズ、
酸化亜鉛、カーボンブラック、銀粒子など)を適当なバ
インダーとともにプラスチックまたは前記導電性支持体
の上に被覆した支持体、導電性粒子をプラスチックや紙
に含浸した支持体や導電性ポリマーを有するプラスチッ
クなどを用いることができる。
導電性支持体と感光層の中間にバリヤー機能と接着機能
をもつ下引層を設けることもできる。
下引層は、カゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセ
ルロース、エチレン−アクリル酸コポリマー、ポリアミ
ド(ナイロン6、ナイロン66、ナイロン610、共重
合ナイロン、アルコキシメチル化ナイロンなど)、ポリ
ウレタン、ゼラチン酸化アルミニウムなどによって形成
できる。
下引層の膜厚は0.1〜5ILm、好ましくは0.5〜
3ルmが適当である。
導電性支持体、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層した
感光体を使用する場合において1本発明における電荷輸
送化合物は正孔輸送性であるので、電荷輸送層表面を負
に帯電する必要があり、帯電後露光すると露光部では電
荷発生層において生成した正孔が電荷輸送層に注入され
、その後表面に達して負電荷を中和し、表面電位の減衰
が生じ未露光部との間に静電コントラストが生じる。
現像時には、正荷電性トナーを用いる必要がある。
本発明の別の具体例では、前述のアゾ顔料あるいは米国
特許第3554745号明細書、同第3567438号
明細書、同3586500号明細書などに開示のピリリ
ウム染料、チアピリリウム染料、セレナピリリウム染料
、ベンゾピリリウム染料、ベンゾチアピリリウム染料1
、ナフトピリリウム染料、ナフトチアピリリウム染料な
どの光導電性を有する顔料や染料を増感剤としても用い
ることができる。
また、別の具体例では、米国特許第3684502号明
細書などに開示のピリリウム染料とアルキリデンジアリ
ーレン部分を有する電気絶縁重合体との共晶錯体を増感
剤として用いることもできる。この共晶錯体は、例えば
4−[4−ビス(2−クロロエチル)アミノフェニル]
 −2、6−シフエニルチアピリリウムバークロレート
とポリ(4,4°−イソブロピリデンジフェニレンカー
ポネート)をハロゲン化炭化水素系溶剤、例えばジクロ
ルメタン、クロロホルム、四塩化炭素、11−ジクロル
エタン、1.2−ジクロルエタン、1 、1 、2− 
ト1,1クロルエタン、クロルベンゼンブロモベンゼン
、1.2−ジクロルベンゼンなどに溶解した後、これに
非極性溶剤、例えばヘキサン、オクタン、デカン、2,
2.4−)リンチルベンゼン、リグロインなどを加える
ことによって粒子状共晶錯体として得られる。
この具体例における電子写真感光体には、スチレン−ブ
タジェンコポリマー、シリコーン樹脂、ビニル樹脂、塩
化ビニリデン−アクリロニトリルコポリマー、スチレン
−アクリロニトリルコポリマー、ビニルアセテート−塩
化ビニルコポリマーポリビニルブチラール、ポリメチル
メタクリレート、ポリ−N−ブチルメタクリレート、ポ
リエステル類、セルロースエステル類などを結着剤とし
て含有することができる。
本発明の電子写真感光体は、電子写真複写機に利用する
のみならず、レーザービームプリンターCRTプリンタ
ー、電子写真式製版システムなどの電子写真応用分野に
も広く用いることができる。
本発明の電子写真感光体は、高感度であり、また繰り返
し帯電および露光を行なった時の明部電位と暗部電位の
変動が小さい利点を有している。
[実施例] 実施例1 下記構造式で示すジスアゾ顔料5gをブチラール樹脂(
ブチラール化度63モル%)2gをシクロヘキサノン1
00mMに溶解した液と共にサンドミルで24時間分散
し、塗工液を調製した。
この塗工液をアルミシート上に乾燥膜厚が0.2JLm
となるようにマイヤバーで塗布し、電荷発生層を形成し
た。
次に、電荷輸送物質として化合物例(38)を10gと
ポリカーボネート(平均分子量2万)を10gをクロロ
ベンゼン70gに溶解し、この液を先の電荷発生層の上
にマイヤーバーで塗布し。
乾燥膜厚が20JLmの電荷輸送層を形成し、電子写真
感光体を作成した。
こうして作成した電子写真感光体を川口電機輛製静電複
写紙試験装置Model−SP−428を用いてスタチ
ック方式デー5KVでコロナ帯電し、暗所で1秒間保持
した後、照度20ルツクスで露光し、帯電特性を調べた
帯電特性としては、表面電位(Vo )と1秒間暗減衰
させた時の電位(Vl)を1/2に減衰するに必要な露
光量(E 1/2)を測定した。
さらに、繰り返し使用した時の暗部電位と明部電位の変
動を測定するために、本実施例で作成した電子写真感光
体をキャノン輛製PPC複写機NP−3525の感光ド
ラム用シリンダーに貼り付けて、同機で5.000枚の
複写を行ない、初期と5.000枚複写後の暗部電位(
Vo )および明部電位(vし)の変動を測定した。
ft8、初期のVDとVLは各々−700V、200V
となるように設定した。
また比較のために電荷輸送物質として実施例1で用いた
電荷輸送物質に代えて下記構造の化合物を用い、同様の
電子写真感光体を作成し、同様に電子写真特性を測定し
た。
結果を示す。
実施例1 −740 −725  2.0比較例  −
730−6209,4 V5           V 実施例I  Vo  −700−685VL   −2
00−215 比較例  VD  −700−590 VL   −200−315 上記の結果から明らかなように、本発明で特定する電荷
輸送物質を用いた場合は良好な感度を有し、耐久時の電
位変動も少ないことが分る。
実施例2〜15 この各実施例においては、実施例1で用いた電荷輸送化
合物例(38)に代え、化合物例(6)(8)、(10
)、if)、(t4)、(20)、(21)、(22)
、(24)、(25)、(27)、(29)、(3o)
および(34)を用い、かつ、電荷発生物質として下記
構造式の顔料を用い、他の条件は実施例1と同様にして
電子写真感光体を作成した。
各感光体の電子写真特性を実施例1と同様の方法によっ
て測定した。結果を示す。
(l 1) 、4 、2 、8 、7 、6 、7 、8 、0 、9 、6 初  期 200  ・ 70.01.5 685   1.7 700   1.7 700   1.8 5千枚耐久後 実施例16 アルミニウムシリンダー上にカゼインのアンモニア水溶
液(カゼイン11.2g、28%アンモニア水1g、水
222mJL)をブレードコーティング法で塗布し、乾
燥膜厚1ルmの下引層を形成した。
次に、下記構造式で示す電荷発生物質10g。
ブチラール樹脂(ブチラール化度63モル%)を5gと
シクロヘキサノン200gをボールミル分散機で48時
間分散を行なった。この分散液を先に形成した下引層の
上にブレードコーティング法により塗布し、乾燥膜厚0
.15)hmの電荷発生層を形成した。
次に、化合物例(35)を10g、ポリメチルメタクリ
レート(平均分子量5万)10gをクロロベンゼン70
gに溶解し、先に形成した電荷発生層の上にブレードコ
ーティング法により塗布し、乾燥膜厚19ILmの電荷
輸送層を形成した。
こうして作成した電子写真感光体に一5KVのコロナ放
電を行なった。この時の表面電位を測定した(初期電位
Vo ) 、さらに、この感光体を1秒間暗所で放置し
た後の表面電位を測定した。
感度は、暗減衰した後の電位v1を1/2に減衰するに
必要な露光量(El/2、マイクロジュール/cm2)
を測定することで評価した。
この際、光源としてガリウム/アルミニウム/ヒ素の三
元系半導体レーザー(出カニ5mw、発振波長780n
m)を用いた。結果を示す。
Vo  ニー710V   Vl ニー700VEl/
2:2.5マイクロジユール/ c m ”次に、同上
の半導体レーザーを備えた反転現像方式の電子写真方式
プリンターであるレーザービームプリンター(キャノン
輛製、LBP−CX)に上記感光体をLBP−CXの感
光体に置き代えてセー、トシ、実際の画像形成テストを
行なった。
条件は、−次帯電後の表面電位ニー700V、像露光後
の表面電位ニー150V(露光量2.0マイクロジユー
ル/ c m 2) 、転写電位:+70OV、現像剤
極性:負極性、プロセススピード:50mm/sec、
現像条件(現像バイアス)ニー450V、像露光スキャ
ン方式:イメージスキャン、−次帯電前露光=50交u
x、Secの赤色全面露光、画像形成はレーザービーム
を文字信号および画像信号に従ってラインスキャンして
行なったが、文字、画像共に良好なプリントが得られた
。さらに、連続3.000枚の画出しを行なったところ
、初期から3,000枚まで安定した良好なプリントが
得られた。
実施例17 4− (4−ジメチルアミノフェニル)−2,6−シフ
エニルチアピリリウムパークロレート3gと化合物例(
18)を5gをポリエステル(ポリエステルアドヒーシ
ブ49000、デュポン社製)のトルエン(50重量部
)−ジオキサン(50重量部)溶液100 m lに混
合し、ボールミルで6時間分散した。この分散液を乾燥
後の膜厚が157Lmとなるようにマイヤー/S−でア
ルミニウムシート上に塗布した。
こうして作成した電子写真感光体の電子写真特性を実施
例1と同様の方法で測定した。結果を示す。
vo  ニー725V  Vl  ニー700VEl/
2:4.2文ux、sec 扱−1 VD ニー700V   VL、ニー200Vi1玖亙
久遣 Vn ニー670V   VL ニー230V実施例1
8 4−(4−ジメチルアミノフェニル)−2,6−シフエ
ニルチアピリリウムパークロレート3gとポリ(4,4
°−イソブロビリデンジフェニレンカーポネート)3g
をジクロルメタン200mJlに十分に溶解した後、ト
ルエン100mJ1を加え、共晶錯体を沈殿させた。こ
の沈殿物を濾別した後、ジクロルメタンを加えて再溶解
し、次いでこの溶液にn−ヘキサン100mfLを加え
て共晶錯体の沈殿物を得た。
この共晶錯体5gをポリビニルブチラール2gを含有す
るメタノール溶液95m1に加え、6時間ボールミル分
散機で分散した。この分散液をカゼイン層を有するアル
ミ板の上に乾燥後の膜厚が0 、4 gmとなるように
マイヤーバーで塗布して電荷発生層を形成した。
次いで、電荷発生層の上に化合物例(13)を用いる他
は実施例1と全く同様にして電荷輸送層の被覆層を形成
した。
こうして作成した電子写真感光体の電子写真特性を実施
例1と同様の方法により測定した。結果を示す。
vo  ニー740V   Vl ニー715VEl/
2:3.5文ux、sec 五−1 Vo ニー700V   VL ニー200V11玖皿
久遣 Vo ニー670V   VL ニー225V実施例1
9 アルミ板上にカゼインのアンモニア水溶液(前出)をマ
イヤーバーで塗布し、乾燥膜厚がIgmの下引層を形成
した。この上に実施例7の電荷輸送層および電荷発生層
を順次積層し、層構成を相違する他は実施例7と全く同
様にして電子写真感光体を作成し、実施例7と同様に帯
電特性を測定した。但し、帯電極性を十とした。結果を
示す。
vo  :+700V   Vl  :+680VEl
/2:4.11ux、sec 実施例20 アルミ板上に可溶性ナイロン(6−66−610−12
四元ナイロン共重合体)の5%メタノール溶液を塗布し
、乾燥膜厚が0.51Lmの下引層を形成した。
次に、下記構造式の顔料5gをテトラヒドロフラン95
mJl中にサンドミル分散機で200時間分散た。
次いで化合物例(16)を5gとビスフェノールZ型ポ
リカーボネート(粘度平均分子量3万)10gをクロロ
ベンゼン30mMに溶かした液を先に調製した分散液に
加え、サンドミルでさらに2時間分散した。この分散液
を先に形成した下引層上に乾燥後の膜厚が20gmとな
るようにマイヤーバーで塗布し、乾燥した。
こうして作成した電子写真感光体の電子写真特性を実施
例1と同様の方法で測定した。結果を示す。
vo  ニー720V   Vl  ニー700VEl
/2:3.5J1ux、see [発明の効果] 大発明の特定の化合物を電荷輸送物質として含有する電
子写真感光体は、高感度であり、また縁り返し帯電露光
による連続画像形成に際して明部電位と暗部電位の変動
が小さい耐久性に優れた電子写真感光体である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、導電性支持体上に感光層を積層した電子写真感光体
    において、感光層が下記一般式( I )で示す化合物を
    含有することを特徴とする電子写真感光体。 一般式  ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 式中、Ar_1、Ar_2およびAr_3は置換基を有
    してもよいアリール基または複素環基を表わし、Ar_
    1、Ar_2、Ar_3のうち少なくとも一つは ▲数式、化学式、表等があります▼基(式中、R_1お
    よびR_2は水素原子、置換基を有してもよいアルキル
    基、アリール基、アラルキル基または複素環基を表わし
    、またR_1とR_2は結合する窒素原子と共に5〜7
    員環を形成してもよい)を有する。
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