JPH0212979B2 - - Google Patents
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- JPH0212979B2 JPH0212979B2 JP57055483A JP5548382A JPH0212979B2 JP H0212979 B2 JPH0212979 B2 JP H0212979B2 JP 57055483 A JP57055483 A JP 57055483A JP 5548382 A JP5548382 A JP 5548382A JP H0212979 B2 JPH0212979 B2 JP H0212979B2
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Description
本発明は難燃性樹脂組成物に関する。更に詳し
くは臭素化ビスフエノール類から得られるポリカ
ーボネートオリゴマーおよび特定の臭素化モノエ
ポキシ化合物を難燃剤として配合した難燃性樹脂
組成物に関する。 ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテ
レフタレート等で代表される熱可塑性ポリエステ
ルは、機械特性、電気特性、熱的特性等の優れた
諸特性を利用して、電気電子部品、機械部品、自
動車部品等に広く利用されている。ところで、こ
れらの用途では上記特性以外にも難燃性が強く要
求されており、熱可塑性ポリエステルを難燃化し
ようとする試みは古くから行われてきた。 熱可塑性ポリエステルの難燃化には、主として
ハロゲン化合物の難燃剤が用いられているが、こ
れらの難燃剤は一般に耐熱性が低かつたり、樹脂
の着色若しくは物性低下を生じさせたり、または
加熱したときに樹脂の表面に析出（チヨーキン
グ）して、外観を悪くすると共に、電気部品の接
点を腐蝕したりする欠点があつた。 例えば、ポリエチレンテレフタレートに水酸
基、カルボキシル基のような活性基を有するハロ
ゲン化合物を配合するとポリマーの粘度低下が著
しく、またヘキサブロモベンゼン、デカブロモジ
フエニールエーテルの様に比較的低分子量のハロ
ゲン化合物を配合する射出成形時これら化合物の
昇華物が金型表面や成形品表面に付着し、商品価
値を大きく低下させる。 比較的分子量の高い、従つてチヨーキング現象
を起さない難燃剤としては、例えば臭素化ビスフ
エノール類から得られるポリカーボネートオリゴ
マー（例えば、特開昭48−52884号公報、特開昭
49−14568号公報等）や臭素化ビスフエノール類
から得られたジグリシジルエーテル化合物（例え
ば、特公昭53−18068号、特公昭53−11017号等）
が代表的である。前者については熱可塑性ポリエ
ステルに添加した場合、靭性の低下を伴うと共に
成形時の耐熱安定性を大巾に低下せしめる。 又、後者については成形性が今一つ充分ではな
く、特に成形温度が高い場合、着色又はゲル化を
伴うという欠点がある。 本発明者らは、かかる不都合のない難燃剤を見
出すべく鋭意検討した結果、臭素化ビスフエノー
ル類から得られたポリカーボネートオリゴマー特
定の臭素化モノエポキシ化合物ならびに特定の有
機金属化合物よりなる群から選ばれる化合物を特
定割合配合したものが、靭性が高く、耐熱性も改
良され、かつチヨーキングも起さない優れた難燃
性樹脂組成物であることを見出し、本発明に到達
したものである。 すなわち、本発明は (A) 熱可塑性ポリエステル、 (B) 一般式（） 〔但し、式中R1はアルキル基または臭素原子
であり、ｐは０または１〜５の整数であり、ｍ
は２以上の数及びｎは０または１以上の数であ
つて２ｍ＋ｎ40を満足する。〕 で示されるカーボネート単位を有する化合物 (C) 一般式（） 〔但し、式中R2はアルキル基または臭素原子
であり、ｋは０または１〜５の整数であり、
R3，R4はそれぞれ水素またはメチル基であり、
ｑは平均重合度を表わし１〜10の数である。〕 で示されるモノエポキシ化合物 (D) ステアリン酸カルシウム、テレフタル酸ナト
リウム及びモンタン酸ナトリウムよりなる群か
ら選ばれた１種以上の化合物 からなる組成物であつて、(A)成分100重量部当り
(B)成分１〜50重量部及び(D)成分0.01〜２重量部で
あり、かつ(B)成分と(C)成分の重量比が１：0.01〜
１：５であることを特徴とする難燃性樹脂組成物
に関する。 本発明において用いる(A)成分の熱可塑性ポリエ
ステルとはジカルボン酸成分とジオール成分から
なるポリエステルまたはオキシカルボン酸成分若
しくはこれとジオール成分とからなるポリエステ
ルであり、特にテレフタル酸又は２，６―ナフタ
リンジカルボン酸成分と炭素数２〜６の脂肪族グ
リコール成分とから得られるポリアルキレンテレ
フタレート又はポリアルキレンナフタレートを好
ましく用いる。 当然のことではあるが上記ポリアルキレンテレ
フタレート又はポリアルキレンナフタレート以外
のポリエステル、例えばこれらに他の第３成分を
共重合したものや他のジカルボン酸又はジオール
の組み合せによるポリエステルも用いることがで
きる。これらのポリエステルのうち、好ましいの
はポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート及
びこれらに他の第３成分を共重合したものであ
り、特に好ましいのはポリエチレンテレフタレー
トとポリブチレンテレフタレートである。 これらのポリエステルとしては固有粘度が0.4
以上、更には0.5以上のものが好ましい。本発明
において難燃剤として用いる(B)成分の化合物は臭
素化ビスフエノール類より得られるポリカーボネ
ートオリゴマー、すなわち一般式（） 〔但し、式中R1はアルキル基または臭素原子で
あり、ｐは０または１〜５の整数であり、ｍは２
以上の数及びｎは０または１以上の数であつて２
ｍ＋ｎ40を満足する。〕 で示されるカーボネート単位を有する化合物であ
る。この化合物は、通常ハロゲン化ビスフエノー
ルＡまたはこれとビスフエノールＡの混合物、カ
ーボネート前駆体（例えばフオスゲン、ジフエニ
ルカーボネート等）およびフエノール化合物を反
応、重合することによつて得られる。ｍ＋ｎは該
化合物の平均重合度を表わし、２〜40の範囲が望
ましく、更に好適には３〜30である。難燃性とし
ての効果は、主としてハロゲン化ビスフエノール
成分すなわちｍに依存するためｍ＞ｎが望まし
い。 本発明において用いる(C)成分の臭素化エポキシ
化合物は一般式（） 〔但し、式中R2はアルキル基または臭素原子で
あり、ｋは０または１〜５の整数であり、R3，
R4はそれぞれ水素またはメチル基であり、ｑは
平均重合度であつて、１〜10の整数である。〕 で示されるモノエポキシ化合物であり、通常テト
ラブロモビスフエノールＡとエピクロルヒドロリ
ン等のエピハロヒドリン又はメチルエピハドヒド
リンとより得られるブロモ化ビスフエノールＡジ
グリシジルエーテルとブロモ化フエノール又はブ
ロモ化アルキルフエノールを、アルカリ金属の水
酸化物、ハロゲン化物あるいは第３級アミンなど
の触媒を用いて80〜25℃で加熱反応させて得るこ
とができる。又、出発物質としてブロモ化フエノ
ールのグリシジルエーテル又はブロモ化アルキル
フエノールグリシジルエーテルを用い、これにブ
ロモ化ビスフエノールＡを付加させた後、エピハ
ロヒドリンと水酸化ナトリウム又は水酸化カリウ
ムを用いてグリシジルエーテル化反応又はブロモ
化ビスフエノールＡジグリシジルエーテルと付加
反応させることによつても得ることができる。 一般式（）において、R2としては臭素原子
が好ましい。ｋは１〜５、更には２〜３であるこ
とが好ましい。更にまたｑは、平均重合度を表わ
しており、１〜10の範囲にあることが必要である
が、好ましくは１〜５である。 これらの難燃剤の添加量は、熱可塑ポリエステ
ル成分(A)100重量部当り(B)成分が１〜50重量部、
好ましくは３〜30重量部であり、(C)成分の添加量
は、(B)成分と(C)成分の重量比が１：0.01〜１：５
の範囲にある必要がある。更に好ましくは、(B)成
分と(C)成分の重量比が１：0.1〜１：２の範囲で
ある。この重量比において(C)成分の量が１：0.01
よりも少ないと本発明の目的である靭性および耐
熱性の向上が損なわれるので好ましくない。一方
(C)成分が１：５よりも大きくなつても特に靭性の
低下が認められ好ましくない。 本発明において用いる(D)成分はステアリン酸カ
ルシウム、テレフタル酸ナトリウム及びモンタン
酸ナトリウム等の有機酸金属塩である。 (D)成分の添加割合は、(A)成分100重量部当り
0.01〜２重量部、好ましくは0.02〜１重量部であ
る。(D)成分添加量が0.01重量部よりも少ない場合
には耐熱性改良効果が不充分であり、又２重量部
を越える場合にも耐熱性改良効果が認められず、
成形時に発泡等を拌つてくるため好ましくない。 本発明の難燃性樹脂組成物には、本発明の目的
を損なわない範囲で他の添加剤を添加することが
できる。特に本発明の組成物には難燃性を更に向
上せしめる目的で周期律表第ｂ族金属の化合物
を添加することが望ましい。特にこの化合物とし
てはアンチモン化合物が好ましい。このアンチモ
ン化合物としては300℃未満で分解又は系中の他
の化合物と反応しないものであることが好まし
く、特に三酸化アンチモンが好ましい。その添加
量は、(B)成分および(C)成分の全重量100重量部に
対して10〜200重量部の範囲が適当である。 又、本発明の組成物には、更に樹脂の溶融安定
性を向上せしめるためにリン化合物を添加せしめ
ることが望ましい。リン化合物としては、リン
酸、リン酸トリメチル、リン酸ジメチルエチル、
リン酸トリエチル、リン酸トリイソプロピル、リ
ン酸トリブチル、リン酸トリフエニル、リン酸ト
リベンジル、リン酸トリシクロヘキシル等の如き
リン酸エステル、亜リン酸、亜リン酸トリエチ
ル、亜リン酸トリメチル、亜リン酸トリエチル、
亜リン酸トリフエニル、トリス（２，４―ジ―ｔ
―ブチルフエニル）ホスフアイト等の如き亜リン
酸エステル；フエニルフオスフオン酸、フエニル
フオスフオン酸フエニル等の如きフオスフオン酸
誘導体等を例示できる。これらのリン化合物は１
種のみを用いても２種以上を用いてもよい。リン
化合物の添加量は(D)成分１重量部あたり0.01〜５
重量部の範囲が望ましい。これらリン化合物の添
加は、本発明の組成物を製造する際に同時に添加
することも可能であるが、特に好ましい方法は
(A)，(B)，(C)，(D)の各成分をあらかじめ加熱溶融に
より予備的に混合したのち、リン化合物を添加す
る方法である。 更に、本発明の難燃性樹脂組成物に配合可能な
添加剤としては、ガラス繊維、カーボン繊維、金
属繊維等の如き繊維状充填剤や各種の無機充填
剤、核剤、滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、着
色剤、帯電防止剤を挙げることができる。 更に本発明の目的を損わない範囲で他の熱可塑
性樹脂を含有せしめてもよい。これらの熱可塑性
樹脂の例としてはポリエチレン、ポリプロピレ
ン、イオン性共重合体、エチレン―酢ビ共重合
体、エチレン―アクリル酸エステル共重合体、ポ
リスチレン、アクリロニトリル―スチレン共重合
体、アクリロニトリル―ブタジエン―スチレン共
重合体、ポリアミド等を挙げることが出来るが、
本発明の目的である靭性向上を更にはかるために
は各種熱可塑性のエラストマー添加が効果的であ
る。熱可塑性のエラストマーとしては例えば、ポ
リウレタンエラストマー、ポリエステルエラスト
マー、アクリル酸エステル系エラストマー、オレ
フイン系エラストマーを挙げることができる。 本発明の組成物は種々の方法で製造しうる。例
えば、各成分を共に押出成形機中に入れて成形用
ペレツトを作る。あるいは各成分をドライブレン
ドして得られた組成物を直接射出成形またはトラ
ンスフアー成形により成形する等である。 以下実施例により本発明を詳述する。なお例中
の部は重量部である。またポリエステルの固有粘
度はオルソクロルフエノールを溶媒として35℃で
測定したものである。 実施例１〜４及び比較例１〜５ 固有粘度1.10のポリブチレンテレフタレート
100重量部当り下記に示す構造の(B)成分および(C)
成分、(D)成分のステアリン酸カルシウムならびに
三酸化アンチモンを表１に示した割合で配合し、
65mmφのベント式押出機を用いてシリンダー温度
240℃で溶融混合押出し、ペレツトを得た。 得られたペレツトから射出成形機を用い、シリ
ンダー温度230℃および260℃で表１に示した試験
法に適した試験片を作成し、それぞれ評価した。
その結果を表１に示す。 〔Ｂ〕成分： 一般式 （B1）；上記一般式においてｍ＝５，ｎ＝０ （B2）；上記一般式においてｍ＝５，ｎ＝１ 〔Ｃ〕成分： （Br含有量52.5％、軟化点102℃） 尚、比較例として〔Ｃ〕成分の難燃剤の代りに
テトラブロモビスフエノールＡジグリシジルエー
テル（エポキシ当量400）を用いた例も表１に示
した。 表１の結果から、本発明の組成物は優れた靭性
ならびに耐熱安定性を有していることが明らかで
ある。
くは臭素化ビスフエノール類から得られるポリカ
ーボネートオリゴマーおよび特定の臭素化モノエ
ポキシ化合物を難燃剤として配合した難燃性樹脂
組成物に関する。 ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテ
レフタレート等で代表される熱可塑性ポリエステ
ルは、機械特性、電気特性、熱的特性等の優れた
諸特性を利用して、電気電子部品、機械部品、自
動車部品等に広く利用されている。ところで、こ
れらの用途では上記特性以外にも難燃性が強く要
求されており、熱可塑性ポリエステルを難燃化し
ようとする試みは古くから行われてきた。 熱可塑性ポリエステルの難燃化には、主として
ハロゲン化合物の難燃剤が用いられているが、こ
れらの難燃剤は一般に耐熱性が低かつたり、樹脂
の着色若しくは物性低下を生じさせたり、または
加熱したときに樹脂の表面に析出（チヨーキン
グ）して、外観を悪くすると共に、電気部品の接
点を腐蝕したりする欠点があつた。 例えば、ポリエチレンテレフタレートに水酸
基、カルボキシル基のような活性基を有するハロ
ゲン化合物を配合するとポリマーの粘度低下が著
しく、またヘキサブロモベンゼン、デカブロモジ
フエニールエーテルの様に比較的低分子量のハロ
ゲン化合物を配合する射出成形時これら化合物の
昇華物が金型表面や成形品表面に付着し、商品価
値を大きく低下させる。 比較的分子量の高い、従つてチヨーキング現象
を起さない難燃剤としては、例えば臭素化ビスフ
エノール類から得られるポリカーボネートオリゴ
マー（例えば、特開昭48−52884号公報、特開昭
49−14568号公報等）や臭素化ビスフエノール類
から得られたジグリシジルエーテル化合物（例え
ば、特公昭53−18068号、特公昭53−11017号等）
が代表的である。前者については熱可塑性ポリエ
ステルに添加した場合、靭性の低下を伴うと共に
成形時の耐熱安定性を大巾に低下せしめる。 又、後者については成形性が今一つ充分ではな
く、特に成形温度が高い場合、着色又はゲル化を
伴うという欠点がある。 本発明者らは、かかる不都合のない難燃剤を見
出すべく鋭意検討した結果、臭素化ビスフエノー
ル類から得られたポリカーボネートオリゴマー特
定の臭素化モノエポキシ化合物ならびに特定の有
機金属化合物よりなる群から選ばれる化合物を特
定割合配合したものが、靭性が高く、耐熱性も改
良され、かつチヨーキングも起さない優れた難燃
性樹脂組成物であることを見出し、本発明に到達
したものである。 すなわち、本発明は (A) 熱可塑性ポリエステル、 (B) 一般式（） 〔但し、式中R1はアルキル基または臭素原子
であり、ｐは０または１〜５の整数であり、ｍ
は２以上の数及びｎは０または１以上の数であ
つて２ｍ＋ｎ40を満足する。〕 で示されるカーボネート単位を有する化合物 (C) 一般式（） 〔但し、式中R2はアルキル基または臭素原子
であり、ｋは０または１〜５の整数であり、
R3，R4はそれぞれ水素またはメチル基であり、
ｑは平均重合度を表わし１〜10の数である。〕 で示されるモノエポキシ化合物 (D) ステアリン酸カルシウム、テレフタル酸ナト
リウム及びモンタン酸ナトリウムよりなる群か
ら選ばれた１種以上の化合物 からなる組成物であつて、(A)成分100重量部当り
(B)成分１〜50重量部及び(D)成分0.01〜２重量部で
あり、かつ(B)成分と(C)成分の重量比が１：0.01〜
１：５であることを特徴とする難燃性樹脂組成物
に関する。 本発明において用いる(A)成分の熱可塑性ポリエ
ステルとはジカルボン酸成分とジオール成分から
なるポリエステルまたはオキシカルボン酸成分若
しくはこれとジオール成分とからなるポリエステ
ルであり、特にテレフタル酸又は２，６―ナフタ
リンジカルボン酸成分と炭素数２〜６の脂肪族グ
リコール成分とから得られるポリアルキレンテレ
フタレート又はポリアルキレンナフタレートを好
ましく用いる。 当然のことではあるが上記ポリアルキレンテレ
フタレート又はポリアルキレンナフタレート以外
のポリエステル、例えばこれらに他の第３成分を
共重合したものや他のジカルボン酸又はジオール
の組み合せによるポリエステルも用いることがで
きる。これらのポリエステルのうち、好ましいの
はポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート及
びこれらに他の第３成分を共重合したものであ
り、特に好ましいのはポリエチレンテレフタレー
トとポリブチレンテレフタレートである。 これらのポリエステルとしては固有粘度が0.4
以上、更には0.5以上のものが好ましい。本発明
において難燃剤として用いる(B)成分の化合物は臭
素化ビスフエノール類より得られるポリカーボネ
ートオリゴマー、すなわち一般式（） 〔但し、式中R1はアルキル基または臭素原子で
あり、ｐは０または１〜５の整数であり、ｍは２
以上の数及びｎは０または１以上の数であつて２
ｍ＋ｎ40を満足する。〕 で示されるカーボネート単位を有する化合物であ
る。この化合物は、通常ハロゲン化ビスフエノー
ルＡまたはこれとビスフエノールＡの混合物、カ
ーボネート前駆体（例えばフオスゲン、ジフエニ
ルカーボネート等）およびフエノール化合物を反
応、重合することによつて得られる。ｍ＋ｎは該
化合物の平均重合度を表わし、２〜40の範囲が望
ましく、更に好適には３〜30である。難燃性とし
ての効果は、主としてハロゲン化ビスフエノール
成分すなわちｍに依存するためｍ＞ｎが望まし
い。 本発明において用いる(C)成分の臭素化エポキシ
化合物は一般式（） 〔但し、式中R2はアルキル基または臭素原子で
あり、ｋは０または１〜５の整数であり、R3，
R4はそれぞれ水素またはメチル基であり、ｑは
平均重合度であつて、１〜10の整数である。〕 で示されるモノエポキシ化合物であり、通常テト
ラブロモビスフエノールＡとエピクロルヒドロリ
ン等のエピハロヒドリン又はメチルエピハドヒド
リンとより得られるブロモ化ビスフエノールＡジ
グリシジルエーテルとブロモ化フエノール又はブ
ロモ化アルキルフエノールを、アルカリ金属の水
酸化物、ハロゲン化物あるいは第３級アミンなど
の触媒を用いて80〜25℃で加熱反応させて得るこ
とができる。又、出発物質としてブロモ化フエノ
ールのグリシジルエーテル又はブロモ化アルキル
フエノールグリシジルエーテルを用い、これにブ
ロモ化ビスフエノールＡを付加させた後、エピハ
ロヒドリンと水酸化ナトリウム又は水酸化カリウ
ムを用いてグリシジルエーテル化反応又はブロモ
化ビスフエノールＡジグリシジルエーテルと付加
反応させることによつても得ることができる。 一般式（）において、R2としては臭素原子
が好ましい。ｋは１〜５、更には２〜３であるこ
とが好ましい。更にまたｑは、平均重合度を表わ
しており、１〜10の範囲にあることが必要である
が、好ましくは１〜５である。 これらの難燃剤の添加量は、熱可塑ポリエステ
ル成分(A)100重量部当り(B)成分が１〜50重量部、
好ましくは３〜30重量部であり、(C)成分の添加量
は、(B)成分と(C)成分の重量比が１：0.01〜１：５
の範囲にある必要がある。更に好ましくは、(B)成
分と(C)成分の重量比が１：0.1〜１：２の範囲で
ある。この重量比において(C)成分の量が１：0.01
よりも少ないと本発明の目的である靭性および耐
熱性の向上が損なわれるので好ましくない。一方
(C)成分が１：５よりも大きくなつても特に靭性の
低下が認められ好ましくない。 本発明において用いる(D)成分はステアリン酸カ
ルシウム、テレフタル酸ナトリウム及びモンタン
酸ナトリウム等の有機酸金属塩である。 (D)成分の添加割合は、(A)成分100重量部当り
0.01〜２重量部、好ましくは0.02〜１重量部であ
る。(D)成分添加量が0.01重量部よりも少ない場合
には耐熱性改良効果が不充分であり、又２重量部
を越える場合にも耐熱性改良効果が認められず、
成形時に発泡等を拌つてくるため好ましくない。 本発明の難燃性樹脂組成物には、本発明の目的
を損なわない範囲で他の添加剤を添加することが
できる。特に本発明の組成物には難燃性を更に向
上せしめる目的で周期律表第ｂ族金属の化合物
を添加することが望ましい。特にこの化合物とし
てはアンチモン化合物が好ましい。このアンチモ
ン化合物としては300℃未満で分解又は系中の他
の化合物と反応しないものであることが好まし
く、特に三酸化アンチモンが好ましい。その添加
量は、(B)成分および(C)成分の全重量100重量部に
対して10〜200重量部の範囲が適当である。 又、本発明の組成物には、更に樹脂の溶融安定
性を向上せしめるためにリン化合物を添加せしめ
ることが望ましい。リン化合物としては、リン
酸、リン酸トリメチル、リン酸ジメチルエチル、
リン酸トリエチル、リン酸トリイソプロピル、リ
ン酸トリブチル、リン酸トリフエニル、リン酸ト
リベンジル、リン酸トリシクロヘキシル等の如き
リン酸エステル、亜リン酸、亜リン酸トリエチ
ル、亜リン酸トリメチル、亜リン酸トリエチル、
亜リン酸トリフエニル、トリス（２，４―ジ―ｔ
―ブチルフエニル）ホスフアイト等の如き亜リン
酸エステル；フエニルフオスフオン酸、フエニル
フオスフオン酸フエニル等の如きフオスフオン酸
誘導体等を例示できる。これらのリン化合物は１
種のみを用いても２種以上を用いてもよい。リン
化合物の添加量は(D)成分１重量部あたり0.01〜５
重量部の範囲が望ましい。これらリン化合物の添
加は、本発明の組成物を製造する際に同時に添加
することも可能であるが、特に好ましい方法は
(A)，(B)，(C)，(D)の各成分をあらかじめ加熱溶融に
より予備的に混合したのち、リン化合物を添加す
る方法である。 更に、本発明の難燃性樹脂組成物に配合可能な
添加剤としては、ガラス繊維、カーボン繊維、金
属繊維等の如き繊維状充填剤や各種の無機充填
剤、核剤、滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、着
色剤、帯電防止剤を挙げることができる。 更に本発明の目的を損わない範囲で他の熱可塑
性樹脂を含有せしめてもよい。これらの熱可塑性
樹脂の例としてはポリエチレン、ポリプロピレ
ン、イオン性共重合体、エチレン―酢ビ共重合
体、エチレン―アクリル酸エステル共重合体、ポ
リスチレン、アクリロニトリル―スチレン共重合
体、アクリロニトリル―ブタジエン―スチレン共
重合体、ポリアミド等を挙げることが出来るが、
本発明の目的である靭性向上を更にはかるために
は各種熱可塑性のエラストマー添加が効果的であ
る。熱可塑性のエラストマーとしては例えば、ポ
リウレタンエラストマー、ポリエステルエラスト
マー、アクリル酸エステル系エラストマー、オレ
フイン系エラストマーを挙げることができる。 本発明の組成物は種々の方法で製造しうる。例
えば、各成分を共に押出成形機中に入れて成形用
ペレツトを作る。あるいは各成分をドライブレン
ドして得られた組成物を直接射出成形またはトラ
ンスフアー成形により成形する等である。 以下実施例により本発明を詳述する。なお例中
の部は重量部である。またポリエステルの固有粘
度はオルソクロルフエノールを溶媒として35℃で
測定したものである。 実施例１〜４及び比較例１〜５ 固有粘度1.10のポリブチレンテレフタレート
100重量部当り下記に示す構造の(B)成分および(C)
成分、(D)成分のステアリン酸カルシウムならびに
三酸化アンチモンを表１に示した割合で配合し、
65mmφのベント式押出機を用いてシリンダー温度
240℃で溶融混合押出し、ペレツトを得た。 得られたペレツトから射出成形機を用い、シリ
ンダー温度230℃および260℃で表１に示した試験
法に適した試験片を作成し、それぞれ評価した。
その結果を表１に示す。 〔Ｂ〕成分： 一般式 （B1）；上記一般式においてｍ＝５，ｎ＝０ （B2）；上記一般式においてｍ＝５，ｎ＝１ 〔Ｃ〕成分： （Br含有量52.5％、軟化点102℃） 尚、比較例として〔Ｃ〕成分の難燃剤の代りに
テトラブロモビスフエノールＡジグリシジルエー
テル（エポキシ当量400）を用いた例も表１に示
した。 表１の結果から、本発明の組成物は優れた靭性
ならびに耐熱安定性を有していることが明らかで
ある。
【表】
実施例５〜12及び比較例６〜８
固有粘度1.03のポリブチレンテレフタレート
100重量部に、実施例１〜４において使用した難
燃剤（B1）、難燃剤(C)、三酸化アンチモン（５重
量部）および表２に示す添加剤(D)を配合し、65mm
φ押出機により射出成形用ペレツトを作成した。
このペレツトを用いて射出成形し、物性を測定し
た。又、一部組成物に対しては表２に示す安定剤
をペレツト表面にまぶしたのち射出成形した。こ
の結果を表２に示す。 表２から本発明の難燃組成物は優れた靭性、耐
熱安定性を有していることが明らかである。特に
本発明組成物にリン化合物を併用した場合とりわ
け耐熱安定性の向上効果が認められる。
100重量部に、実施例１〜４において使用した難
燃剤（B1）、難燃剤(C)、三酸化アンチモン（５重
量部）および表２に示す添加剤(D)を配合し、65mm
φ押出機により射出成形用ペレツトを作成した。
このペレツトを用いて射出成形し、物性を測定し
た。又、一部組成物に対しては表２に示す安定剤
をペレツト表面にまぶしたのち射出成形した。こ
の結果を表２に示す。 表２から本発明の難燃組成物は優れた靭性、耐
熱安定性を有していることが明らかである。特に
本発明組成物にリン化合物を併用した場合とりわ
け耐熱安定性の向上効果が認められる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (A) 熱可塑性ポリエステル、 (B) 一般式（） ［但し、式中R1はアルキル基または臭素原子
であり、ｐは０または１〜５の整数であり、ｍ
は２以上の数及びｎは０または１以上の数であ
つて２ｍ＋ｎ40を満足する。］ で示されるカーボネート単位を有する化合物、 (C) 一般式（） ［但し、式中R2はアルキル基または臭素原子
であり、ｋは０または１〜５の整数であり、
R3，R4はそれぞれ水素またはメチル基であり、
ｑは平均重合度を表わし１〜10の数である。］ で示されるモノエポキシ化合物、及び (D) ステアリン酸カルシウム、テレフタル酸ナト
リウム及びモンタン酸ナトリウムよりなる群か
ら選ばれた１種以上の化合物、 よりなる組成物であつて、(A)成分100重量部当り、
(B)成分１〜50重量部及び(D)成分0.01〜２重量部で
あり、かつ(B)成分と(C)成分の重量比が１：0.01〜
１：５であることを特徴とする難燃性樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5548382A JPS58173150A (ja) | 1982-04-05 | 1982-04-05 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5548382A JPS58173150A (ja) | 1982-04-05 | 1982-04-05 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58173150A JPS58173150A (ja) | 1983-10-12 |
| JPH0212979B2 true JPH0212979B2 (ja) | 1990-04-03 |
Family
ID=12999863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5548382A Granted JPS58173150A (ja) | 1982-04-05 | 1982-04-05 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58173150A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5451380B2 (ja) * | 2006-05-15 | 2014-03-26 | ブロマイン コンパウンズ リミテッド | 難燃剤組成物 |
| CN119462406B (zh) * | 2023-08-08 | 2025-10-03 | 山东天一化学股份有限公司 | 含生物基的胺基多元醇溴化环氧树脂、制备方法及应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS523644A (en) * | 1975-06-25 | 1977-01-12 | Teijin Ltd | Process for manufacturing hollow molded articles |
| JPS5258752A (en) * | 1975-11-11 | 1977-05-14 | Teijin Ltd | Flame retardant polyester resin composition |
| JPS6026431B2 (ja) * | 1979-08-24 | 1985-06-24 | 日立化成工業株式会社 | 難燃性樹脂組成物 |
| JPS5693750A (en) * | 1979-12-27 | 1981-07-29 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Resin composition |
| JPS575744A (en) * | 1980-06-13 | 1982-01-12 | Toray Ind Inc | Flame retardant polyester composition |
-
1982
- 1982-04-05 JP JP5548382A patent/JPS58173150A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58173150A (ja) | 1983-10-12 |
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