JPH02130723A - 磁気記録媒体の製造方法 - Google Patents
磁気記録媒体の製造方法Info
- Publication number
- JPH02130723A JPH02130723A JP28287488A JP28287488A JPH02130723A JP H02130723 A JPH02130723 A JP H02130723A JP 28287488 A JP28287488 A JP 28287488A JP 28287488 A JP28287488 A JP 28287488A JP H02130723 A JPH02130723 A JP H02130723A
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- magnetic recording
- magnetic
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- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、合成樹脂製基板を用いた磁気記録媒体の製造
方法に関し、より詳細には、合成樹脂製基板を用いたに
もかかわらず耐久性に優れる磁気記録媒体の製造方法に
関する。
方法に関し、より詳細には、合成樹脂製基板を用いたに
もかかわらず耐久性に優れる磁気記録媒体の製造方法に
関する。
[従来の技術]
合成樹脂製基板を用いた磁気記録媒体は、軽量性、量産
容易性という点でアルミ製基板を用いた磁気記録媒体よ
りも優れている。しかし、合成樹脂製基板はアルミ製基
板よりも硬度が低いため、耐久性(例えばC3s特性)
が必ずしも良好ではない。
容易性という点でアルミ製基板を用いた磁気記録媒体よ
りも優れている。しかし、合成樹脂製基板はアルミ製基
板よりも硬度が低いため、耐久性(例えばC3s特性)
が必ずしも良好ではない。
そこで、硬度を高め、耐久性を向上させようとする試み
がいくつかなされている。
がいくつかなされている。
かかる試みの1つとして、合成樹脂製基板を、イオンブ
レーティングあるいはスパッタリングによりTi、Ti
合金、Ti化合物膜で被覆した技術、あるいは、合成樹
脂製基板を、イオンブレーティングあるいはスパッタリ
ングにより5i02膜で被覆し、この5in2膜をさら
にTi、Ti合金、Ti化合物膜で被覆した技術が提案
されている(特開昭61−187117号公報)。
レーティングあるいはスパッタリングによりTi、Ti
合金、Ti化合物膜で被覆した技術、あるいは、合成樹
脂製基板を、イオンブレーティングあるいはスパッタリ
ングにより5i02膜で被覆し、この5in2膜をさら
にTi、Ti合金、Ti化合物膜で被覆した技術が提案
されている(特開昭61−187117号公報)。
また、他の試みとして、磁性層中に0.5μm未溝0非
磁性微粒子を含有せしめる技術が提案されている(特開
昭63−74119号公報)。
磁性微粒子を含有せしめる技術が提案されている(特開
昭63−74119号公報)。
〔発明が解決しようとする課題]
しかし、上記従来技術にはそれぞれ次のような課題が存
在する。
在する。
(特開昭61−187117号公報記載技術)Ti等の
膜あるいはSin、膜の形成にイオンブレーティングあ
るいはスパッタリングを用いているため、膜の形成に時
間がかかる。特に、良好なC8S特性を得るためには膜
を1μm以上の厚膜としなければならないが、かかる厚
膜とするためにはイオンブレーティングあるいはスパッ
タリングでは限界がある。
膜あるいはSin、膜の形成にイオンブレーティングあ
るいはスパッタリングを用いているため、膜の形成に時
間がかかる。特に、良好なC8S特性を得るためには膜
を1μm以上の厚膜としなければならないが、かかる厚
膜とするためにはイオンブレーティングあるいはスパッ
タリングでは限界がある。
(特開昭63−74119号公報記載技術)■この技術
は、耐久性についての若干の改善はなされているものの
、基板が合成樹脂製であるがために生ずる埃等の付着と
いう課題は解決していない。すなわち、この技術におい
ては、基板表面に静電気が発生しやすく、製造工程中に
基板に埃が付着しやすい。埃が付着したまま磁気記録媒
体を製造すると、記録媒体の信号エラーの発生率が高く
なる。また、たとえ基板表面の洗浄によって基板に付着
した埃を除去したとしても、基板表面が静電気が発生し
やすい以上洗浄後に新たな埃が付着してしまう。
は、耐久性についての若干の改善はなされているものの
、基板が合成樹脂製であるがために生ずる埃等の付着と
いう課題は解決していない。すなわち、この技術におい
ては、基板表面に静電気が発生しやすく、製造工程中に
基板に埃が付着しやすい。埃が付着したまま磁気記録媒
体を製造すると、記録媒体の信号エラーの発生率が高く
なる。また、たとえ基板表面の洗浄によって基板に付着
した埃を除去したとしても、基板表面が静電気が発生し
やすい以上洗浄後に新たな埃が付着してしまう。
■また、磁気記録媒体は、磁気ディスク装置に搭載して
高速回転させると、空気との摩擦により静電気が発生し
やすい。かかる静電気はノイズの原因となるし、また、
静電気の放電により磁気記録媒体乃至磁気ヘッドの損傷
を引き起すことがある。
高速回転させると、空気との摩擦により静電気が発生し
やすい。かかる静電気はノイズの原因となるし、また、
静電気の放電により磁気記録媒体乃至磁気ヘッドの損傷
を引き起すことがある。
■耐摩耗性が若干改善されたとはいえ、いまだ十分では
なく、従って、C5S特性も満足すべきものではない。
なく、従って、C5S特性も満足すべきものではない。
本発明は、耐久性(特にCSS特性)に優れた磁気記録
媒体の製造方法を提供することを目的とする。
媒体の製造方法を提供することを目的とする。
さらに、本発明は、信号エラーの発生率が低く、かつ磁
気ヘッドの損傷を招くことの無い磁気記録媒体の製造方
法を提供することを目的とする。
気ヘッドの損傷を招くことの無い磁気記録媒体の製造方
法を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明の第1の要旨は、下記の化学式で表わされる材料
を基板上に塗布した後、該材料を焼成硬化することによ
り酸化シリコン層を形成し、さらに該酸化シリコン層上
に磁性層を形成することを特徴とする磁気記録媒体の製
造方法に存在する。
を基板上に塗布した後、該材料を焼成硬化することによ
り酸化シリコン層を形成し、さらに該酸化シリコン層上
に磁性層を形成することを特徴とする磁気記録媒体の製
造方法に存在する。
記
S f (OH)<4−2w、o+c 、 x
=Q、 1本発明の第2の要旨は、上記第1の要旨に
おける化学式で表わされる材料中に非磁性導電性物質を
含むことを特徴とする磁気記録媒体の製造方法に存在す
る。
=Q、 1本発明の第2の要旨は、上記第1の要旨に
おける化学式で表わされる材料中に非磁性導電性物質を
含むことを特徴とする磁気記録媒体の製造方法に存在す
る。
以下、本発明の構成を詳細に説明する。
(基板)
本発明では合成樹脂製基板を用いる。本発明における合
成樹脂としては、例えば、ポリエーテルイミド、ポリエ
ーテルサルホン、ポリフェニレンサルファイド、ボリア
リレート、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリエーテ
ルケトンなどをあげることができる。さらに必要に応じ
て、上記合成樹脂中に、無機質充填材、例えば、チタン
酸カリウム−ウィスカー、炭素繊維、ガラス繊維、金属
繊維、ガラスピーズ、セラミックス粉末、カーボン、マ
イカ等を適宜添加してもよい。なお、合成樹脂からなる
基板は、2層以上の多層構造でもよい。
成樹脂としては、例えば、ポリエーテルイミド、ポリエ
ーテルサルホン、ポリフェニレンサルファイド、ボリア
リレート、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリエーテ
ルケトンなどをあげることができる。さらに必要に応じ
て、上記合成樹脂中に、無機質充填材、例えば、チタン
酸カリウム−ウィスカー、炭素繊維、ガラス繊維、金属
繊維、ガラスピーズ、セラミックス粉末、カーボン、マ
イカ等を適宜添加してもよい。なお、合成樹脂からなる
基板は、2層以上の多層構造でもよい。
(酸化シリコン膜の形成)
本発明では、上記合成樹脂性基板上に、S i (OH
) (4−2XIOX 、 (x−0,1) (式1
)で表わされる材料(以下ポリ珪酸という)を塗布する
。なお、塗布に際してはポリ珪酸を溶媒に溶解し、この
溶液を例えばスピンコード法を用いて塗布すればよい。
) (4−2XIOX 、 (x−0,1) (式1
)で表わされる材料(以下ポリ珪酸という)を塗布する
。なお、塗布に際してはポリ珪酸を溶媒に溶解し、この
溶液を例えばスピンコード法を用いて塗布すればよい。
塗布後は、溶媒を乾燥させ、次いで、例えばレーザー光
線の照射や加熱等によりポリ珪酸膜を焼成硬化させる。
線の照射や加熱等によりポリ珪酸膜を焼成硬化させる。
かかる焼成硬化の結果、基板上に1μm以上の厚膜の酸
化シリコン膜を容易に形成することができる。
化シリコン膜を容易に形成することができる。
(非磁性導電性物質)
本発明におけるポリ珪酸中の非磁性導電性物質の含有量
としては、3〜50wt%が望ましい。また非磁性導電
性物質としては、硬度が高く、粒径が硬化層の膜厚以下
の微粒子が好ましい。例えば、SnO2,Rub、、T
i2O3゜MOO2、WO2、V70Ssの微粒子が使
用可能である。
としては、3〜50wt%が望ましい。また非磁性導電
性物質としては、硬度が高く、粒径が硬化層の膜厚以下
の微粒子が好ましい。例えば、SnO2,Rub、、T
i2O3゜MOO2、WO2、V70Ssの微粒子が使
用可能である。
(磁性層)
本発明における磁性層は、塗布型でも薄膜型でもよい。
用途に応じ適宜選択すればよい。
[作 用]
■合成樹脂製基板に塗布したポリ珪酸をレーザー光線の
照射あるいは加熱等の方法で熱硬化させているので、イ
オンブレーティング法やスパッタ法による場合よりも短
い時間で、1μm以上の厚膜の酸化シリコン膜を容易に
形成することができる。
照射あるいは加熱等の方法で熱硬化させているので、イ
オンブレーティング法やスパッタ法による場合よりも短
い時間で、1μm以上の厚膜の酸化シリコン膜を容易に
形成することができる。
■酸化シリコン膜を上記■の方法で形成するので、基板
の表面硬度を増大させ、耐久性(CSS特性等)の改善
された磁気記録媒体を製造することができる。
の表面硬度を増大させ、耐久性(CSS特性等)の改善
された磁気記録媒体を製造することができる。
■ポリ珪酸中に非磁性導電性物質を含有させているので
、基板表面での静電気の発生を抑制し、これにより埃を
付着しに<<シ、ひいては信号エラーの発生率の低い磁
気記録媒体を製造することができる。
、基板表面での静電気の発生を抑制し、これにより埃を
付着しに<<シ、ひいては信号エラーの発生率の低い磁
気記録媒体を製造することができる。
■ポリ珪酸中に非磁性導電性物質を含有させているので
、ドライブ中に高速回転しても静電気の発生を防止でき
、ひいてはノイズの発生、記録媒体乃至磁気ヘッドの損
傷が生じない磁気記録媒体を製造することができる。
、ドライブ中に高速回転しても静電気の発生を防止でき
、ひいてはノイズの発生、記録媒体乃至磁気ヘッドの損
傷が生じない磁気記録媒体を製造することができる。
■ポリ珪酸中に非磁性導電性物質を含有させているので
、磁気記録媒体の使用中に発生する静電気を除去し易く
し、磁気記録媒体表面に埃が付着するのを防止して、磁
気ヘッドの損傷の発生率を低下させることができる。
、磁気記録媒体の使用中に発生する静電気を除去し易く
し、磁気記録媒体表面に埃が付着するのを防止して、磁
気ヘッドの損傷の発生率を低下させることができる。
■ポリ珪酸中に含有させた非磁性導電性物質は高い硬度
を有しているので、この面からも硬度が高く、耐久性(
CSS特性等)の改善された磁気記録媒体を製造するこ
とができる。
を有しているので、この面からも硬度が高く、耐久性(
CSS特性等)の改善された磁気記録媒体を製造するこ
とができる。
[実施例]
以下、本発明の実施例を比較例とともに説明する。
まず、磁気記録媒体の製造方法について述べ、次に製造
された磁気記録媒体の特性の測定について述べる。
された磁気記録媒体の特性の測定について述べる。
(I)磁気記録媒体の製造方法
(比較例)
比較例として磁気記録媒体を以下のようにして作成した
。なお、磁気記録媒体の直径は5.25インチとした。
。なお、磁気記録媒体の直径は5.25インチとした。
■厚み1.9mmのポリエーテルイミド基板上に、下地
層としてのCr層を、D、Cマグネトロン方式のスパッ
タリング法により形成した。
層としてのCr層を、D、Cマグネトロン方式のスパッ
タリング法により形成した。
下地層の膜厚は2000人とした。なお、スパッタリン
グの際のArの圧力は、5〜20X10−’Torrと
した。
グの際のArの圧力は、5〜20X10−’Torrと
した。
■上記のと同様のスパッタラング条件により、磁性層(
Co−Ni’−Cr層)を形成した。このとき、Co:
Ni:Cr=75:15:10とし、膜厚は800人と
した。
Co−Ni’−Cr層)を形成した。このとき、Co:
Ni:Cr=75:15:10とし、膜厚は800人と
した。
■保護層(0層)を、上記■と同じスパッタリング条件
により形成した。膜厚は300人とした。
により形成した。膜厚は300人とした。
■保護層の上に、スピンコード法を用いて潤滑剤を塗布
した(膜厚100人)。
した(膜厚100人)。
(実施例1)
本発明の製造方法の第1の実施例として、以下のように
して磁気磁気記録媒体を作成した。
して磁気磁気記録媒体を作成した。
■ポリエーテルイミド基板上に、ポリ珪酸としてテトラ
ヒドロキシシラン(式1においてx−0)を5%含むn
ブタノール溶液を、スピンコード法により塗布した。
ヒドロキシシラン(式1においてx−0)を5%含むn
ブタノール溶液を、スピンコード法により塗布した。
■次に、出力5kW、ビーム直径i、5cmの連続発振
炭酸ガスレーザーを、ポリ珪酸表面に40秒間照射し、
硬化層(Sin2)を形成した。この硬化層の膜厚は5
μmであった。
炭酸ガスレーザーを、ポリ珪酸表面に40秒間照射し、
硬化層(Sin2)を形成した。この硬化層の膜厚は5
μmであった。
■上記比較例の製造方法■〜■と同様にして硬化層の上
に下地層、磁性層、保護層を形成し、さらに比較例の製
造方法■と同様にして潤滑剤を塗布した。なお、各層の
材料及び膜厚も上記比較例の場合と同じとした。
に下地層、磁性層、保護層を形成し、さらに比較例の製
造方法■と同様にして潤滑剤を塗布した。なお、各層の
材料及び膜厚も上記比較例の場合と同じとした。
(実施例2)
本発明の製造方法の第2の実施例として、以下のように
して磁気記録媒体を作成した。
して磁気記録媒体を作成した。
■上記実施例1の場合と同様、ポリエーテルイミド基板
上に、テトラヒドロキシシランを5%含むnブタノール
溶液を、スピンコード法により塗布した。
上に、テトラヒドロキシシランを5%含むnブタノール
溶液を、スピンコード法により塗布した。
ただし、本実施例では、テトラヒドロキシシランの5%
nブタノール溶液中に、非磁性導電性物質(SnO,、
直径0.5μm)を、テトラヒドロキシシランに対し5
wt%添加した。
nブタノール溶液中に、非磁性導電性物質(SnO,、
直径0.5μm)を、テトラヒドロキシシランに対し5
wt%添加した。
■次に、上記実施例1の工程■と同じ方法で、硬化層(
S i 02 )を形成した。この硬化層の膜厚は5μ
mであった。
S i 02 )を形成した。この硬化層の膜厚は5μ
mであった。
■上記実施例サンプル1の工程■と同じ方法により、硬
化層の上に下地層、磁性層、保護層を形成し、さらに潤
滑剤の塗布を行った。なお、各層の材料及び膜厚は上記
比較例および上記実施例例1の場合と同じとした。
化層の上に下地層、磁性層、保護層を形成し、さらに潤
滑剤の塗布を行った。なお、各層の材料及び膜厚は上記
比較例および上記実施例例1の場合と同じとした。
以上の方法により、比較例サンプル及び実施例サンプル
を作成したが、実施例1及び実施例2の工程■における
硬化膜の形成に必要な時間は2時間であった。即ち、ス
パッタ法等による場合(膜厚1μmで24時間以上)に
比べて遥かに短い時間で磁気磁気記録媒体を製造するこ
とができた。
を作成したが、実施例1及び実施例2の工程■における
硬化膜の形成に必要な時間は2時間であった。即ち、ス
パッタ法等による場合(膜厚1μmで24時間以上)に
比べて遥かに短い時間で磁気磁気記録媒体を製造するこ
とができた。
(II)C3S特性の測定
上述の方法で作成した各磁気磁気記録媒体について、C
3S特性の測定を行った。この結果を表1に示す。
3S特性の測定を行った。この結果を表1に示す。
表1
表1から明らかなように、本実施例によれば、C5S特
性を、従来よりも格段に向上させることができた。また
、実施例1に係るサンプルのC5S特性の測定結果と実
施例2に係るサンプルのCSS特性の測定結果との比較
により、ポリ珪酸中に非磁性導電性物質を添加すること
によって信号エラーの派生率が低下することが確認され
た。
性を、従来よりも格段に向上させることができた。また
、実施例1に係るサンプルのC5S特性の測定結果と実
施例2に係るサンプルのCSS特性の測定結果との比較
により、ポリ珪酸中に非磁性導電性物質を添加すること
によって信号エラーの派生率が低下することが確認され
た。
[発明の効果]
以上説明したように、本発明によれば、耐久性に優れ、
かつ磁気ヘッドを損傷させることのない磁気記録媒体を
、非常に短い時間で製造することができる。
かつ磁気ヘッドを損傷させることのない磁気記録媒体を
、非常に短い時間で製造することができる。
すなわち、本発明によれば、長寿命の磁気記録媒体を、
非常に安価に提供することが可能である。
非常に安価に提供することが可能である。
特許出願人 積水化学工業株式会社
代表者 廣1)馨
Claims (1)
- (1)下記の化学式で表わされる材料を基板上に塗布し
た後、該材料を焼成硬化することにより酸化シリコン層
を形成し、さらに該酸化シリコン層上に磁性層を形成す
ることを特徴とする磁気記録媒体の製造方法。 記 Si(OH)_(_4_−_2_x_)O_x,x=0
,1(2)前記材料中に非磁性導電性物質を含むことを
特徴とする請求項1に記載の磁気記録媒体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28287488A JPH02130723A (ja) | 1988-11-09 | 1988-11-09 | 磁気記録媒体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28287488A JPH02130723A (ja) | 1988-11-09 | 1988-11-09 | 磁気記録媒体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02130723A true JPH02130723A (ja) | 1990-05-18 |
Family
ID=17658203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28287488A Pending JPH02130723A (ja) | 1988-11-09 | 1988-11-09 | 磁気記録媒体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02130723A (ja) |
-
1988
- 1988-11-09 JP JP28287488A patent/JPH02130723A/ja active Pending
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