JPH0214291A - 香料組成物および香料添加製品の勾い特性を向上、改善または変性させる方法、香料組成物、および香料添加製品 - Google Patents
香料組成物および香料添加製品の勾い特性を向上、改善または変性させる方法、香料組成物、および香料添加製品Info
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- JPH0214291A JPH0214291A JP1103599A JP10359989A JPH0214291A JP H0214291 A JPH0214291 A JP H0214291A JP 1103599 A JP1103599 A JP 1103599A JP 10359989 A JP10359989 A JP 10359989A JP H0214291 A JPH0214291 A JP H0214291A
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- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
- C11B9/0042—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings
- C11B9/0046—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings containing only two condensed rings
- C11B9/0049—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings containing only two condensed rings the condensed rings sharing two common C atoms
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は香料に関する。特に香料組成物ま之は香料添加
製品の匂い特性を向上、改＠または変性させる方法に関
し、この方法は、当該組成物もしくは製品に芳香に有効
な槍の２−（２゜３．４，５，６．７−ヘキサヒドロ−
１，１４，４−テトラメチル−２（１Ｈ）−インデニル
）−酢酸エチルエステルを加えることより成る。
製品の匂い特性を向上、改＠または変性させる方法に関
し、この方法は、当該組成物もしくは製品に芳香に有効
な槍の２−（２゜３．４，５，６．７−ヘキサヒドロ−
１，１４，４−テトラメチル−２（１Ｈ）−インデニル
）−酢酸エチルエステルを加えることより成る。
また不発明は、香料取分として２−（２，３゜４．５．
６．７−ヘキサヒドロ−１，１，４゜４−テトラメチル
−２（Ｉ Ｈ）−インデニル）−酢酸エチルエステルを
含有する香料組成物を提供する。
６．７−ヘキサヒドロ−１，１，４゜４−テトラメチル
−２（Ｉ Ｈ）−インデニル）−酢酸エチルエステルを
含有する香料組成物を提供する。
本発明のもう１つの目的は香料成分として２−（２，３
，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，１，４，４−テ
トラメチル−２（１Ｈ）−インデニル）−酢酸エチルエ
ステルを含有する香料添加製品を提供することである。
，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，１，４，４−テ
トラメチル−２（１Ｈ）−インデニル）−酢酸エチルエ
ステルを含有する香料添加製品を提供することである。
２− （２，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１１
，４，４−テトラメチル−２（Ｉ Ｈ）−インデニル）
−酢酸エチルエステルの化学構造は、すでに公知である
。この化合物は、事実レディ（Ｒ，Ｔ、 Ｒｅｄｄｙ
）およびネイアツク（Ｙ、Ｒ，Ｎａｙａｋ ） Ｉｃよ
ってテトラヘドロン（ＴｅｔｒａｈｅｃＬｒｏｎ ）
４２．４５６３頁（１９８６）に記載されている。しか
しながらこの著者は、ハロケ９ン化水素の存在下にイン
ロンギホレンの反応を試験するＣとにたずされっただけ
であり、かつ前記化合物を、その本質または特性全理解
せず、中間物質として分離し念にすぎなかった。
，４，４−テトラメチル−２（Ｉ Ｈ）−インデニル）
−酢酸エチルエステルの化学構造は、すでに公知である
。この化合物は、事実レディ（Ｒ，Ｔ、 Ｒｅｄｄｙ
）およびネイアツク（Ｙ、Ｒ，Ｎａｙａｋ ） Ｉｃよ
ってテトラヘドロン（ＴｅｔｒａｈｅｃＬｒｏｎ ）
４２．４５６３頁（１９８６）に記載されている。しか
しながらこの著者は、ハロケ９ン化水素の存在下にイン
ロンギホレンの反応を試験するＣとにたずされっただけ
であり、かつ前記化合物を、その本質または特性全理解
せず、中間物質として分離し念にすぎなかった。
〔発明を達成しようとするための手段〕ところで２−
（２，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，１，４
，４−テトラメチル−２（１Ｈ）ｉンデニル）−酢酸エ
チルエステルは非常に有用な匂い特性を有し、その結果
ベース香料、香料Ｍｉ底物および香料添加製品を製造す
るための香料成分として有利に使用でさることが判明し
た。
（２，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，１，４
，４−テトラメチル−２（１Ｈ）ｉンデニル）−酢酸エ
チルエステルは非常に有用な匂い特性を有し、その結果
ベース香料、香料Ｍｉ底物および香料添加製品を製造す
るための香料成分として有利に使用でさることが判明し
た。
この化合物の匂い特性は、ウツデイでわずかにアンバー
タイプのノートを発現させるために使用されるようなも
のである。ｆたこの化合物は、Ｃれｆｒ：添加され九紐
取物に非常にニレガントなムスクノートを添えることが
できる。これは極めて繊細なノートで、アルコール香水
の製造ま几は天然油の復元に全く重宝であるが、まな同
時に、シャンプー、化粧品、身体用防臭剤、セッケン、
粉末または液体洗剤、織物柔軟剤もしくは空気防臭剤の
ような製品に香りをつけるのに応用できる。
タイプのノートを発現させるために使用されるようなも
のである。ｆたこの化合物は、Ｃれｆｒ：添加され九紐
取物に非常にニレガントなムスクノートを添えることが
できる。これは極めて繊細なノートで、アルコール香水
の製造ま几は天然油の復元に全く重宝であるが、まな同
時に、シャンプー、化粧品、身体用防臭剤、セッケン、
粉末または液体洗剤、織物柔軟剤もしくは空気防臭剤の
ような製品に香りをつけるのに応用できる。
本発明の対象である二環式エステルは単独で前記製品に
、もしくは一般的なことであるが他の香料成分、溶剤、
希釈剤または担持剤との混合物で使用することができる
。
、もしくは一般的なことであるが他の香料成分、溶剤、
希釈剤または担持剤との混合物で使用することができる
。
本発明の化合物が、所望の香りをつける効果を達成する
ように使用できる比率は、広範囲の値まで変化する。当
業者間ではこのような濃度は所望の特定の芳香効果に作
用するものとして変化することが可能で、かつ与えられ
た紐取に存在する共成分および香料添加製品の本質に依
存することが周知である。
ように使用できる比率は、広範囲の値まで変化する。当
業者間ではこのような濃度は所望の特定の芳香効果に作
用するものとして変化することが可能で、かつ与えられ
た紐取に存在する共成分および香料添加製品の本質に依
存することが周知である。
このように多くの場合、添加される紐取の重ｔｉｃ対し
約５〜３０！ｆチの譲反が使用可能である。この値は香
料製品、例えばセッケン洗浄剤または化粧品に要求され
る場合には、もちろん低下、例えば約０．１〜０．５も
しくは１優にすることができる。
約５〜３０！ｆチの譲反が使用可能である。この値は香
料製品、例えばセッケン洗浄剤または化粧品に要求され
る場合には、もちろん低下、例えば約０．１〜０．５も
しくは１優にすることができる。
共成分として、物理化学的安定性に関する通常の基準お
よび匂いの適倉性を配慮しながら、一般に香料に使用さ
れている取分のいずれかを、本発明の二環式エステルと
の混合物で使用することができる。
よび匂いの適倉性を配慮しながら、一般に香料に使用さ
れている取分のいずれかを、本発明の二環式エステルと
の混合物で使用することができる。
前述のとおり、２−（２，３，４，５，６゜７−ヘキサ
ヒドロ−１，１，４，４−テトラメチル−２（１Ｈ）−
インデニル）−酢２エチルエステルの化学構造は、科学
文献に発表されている。この化合物は、イソロンギホレ
ンから出発し、臭化水素酸またはヨウ化水木酸で処理し
、その後エステル化することによって得られる。
ヒドロ−１，１，４，４−テトラメチル−２（１Ｈ）−
インデニル）−酢２エチルエステルの化学構造は、科学
文献に発表されている。この化合物は、イソロンギホレ
ンから出発し、臭化水素酸またはヨウ化水木酸で処理し
、その後エステル化することによって得られる。
この製法の過程は次のように図式的に表わされる（ Ｔ
ｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ４２．４５３３頁（１９８６）
参照〕： Ｘ ＝Ｂｒ 、 工 〔実施例〕 本発明ｒ次の例につき詳述するが、奎兄明はこの実施例
によって制限されるものではない。
ｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ４２．４５３３頁（１９８６）
参照〕： Ｘ ＝Ｂｒ 、 工 〔実施例〕 本発明ｒ次の例につき詳述するが、奎兄明はこの実施例
によって制限されるものではない。
例 １
中性の香りの市販の粉末洗剤から成る基本組放物に、２
−Ｃ２，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，１，
４，４−テトラメチル−２（Ｉ Ｈ）−インデニル）−
６酸エチルエステルで香りをつけるが、この際基剤の重
量に対してこの化合物ｔ０．１および０．２ｍ！％で使
用し旭その結果、ウツデイ、バルサムの、かつ優しいア
ンバー−ムスクタイプの香りの特性を有する新規基剤が
得られ念。
−Ｃ２，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，１，
４，４−テトラメチル−２（Ｉ Ｈ）−インデニル）−
６酸エチルエステルで香りをつけるが、この際基剤の重
量に対してこの化合物ｔ０．１および０．２ｍ！％で使
用し旭その結果、ウツデイ、バルサムの、かつ優しいア
ンバー−ムスクタイプの香りの特性を有する新規基剤が
得られ念。
こうして得られ九ベース香料の組成物を、６０℃の自動
洗たく機によるリンネルの一般的洗浄に使用した。洗浄
と乾燥を一循環した後、リンネルは持続的で新鮮な特性
および鷹細でニレガントウツデイ、アンバ〜およびムス
クの香りを有した。
洗たく機によるリンネルの一般的洗浄に使用した。洗浄
と乾燥を一循環した後、リンネルは持続的で新鮮な特性
および鷹細でニレガントウツデイ、アンバ〜およびムス
クの香りを有した。
例 ２
″′７ゼアｎ８１のベース香料となる組成物は、次の成
分を混合することによって製造された（重量部〕： サリチル酸ペンシル デルボンゼラニウム天然油 酢酸リナリル ８Ｄ ６１Ｊ サリチル酸アミル １０チ イフンイラン天然油 スィートオレンジ天然油 ラベンダー油 ５０ｑ６”す １０％ バニリン アニス酸アルデヒド タラボン天然油 へりオトロビン リナロール 酢酸ベンシル バッチユリ天然油 白檀天然油 ５０％ オークモスアデソリュー フェニルエタノール シトロネラ一ル デルボンベチバー天然油 クマリン メチルナフチルアセトン ト 合計 ９Ｕ０ 葺 フタル酸ゾエチル中 メ ー）フィル１ツヒ社（ＥＦｉｒｍｅｎｉｃｈ ＳＡ ）
Ｈ：ヒドロキシシトロネラール こうして製造された基礎となる組成物１９０ｇに２−（
２，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，１，４，
４−テトラメチル−２（１Ｈ）−インデニル）−酢酸エ
チルエステル３０ｇｔ−加えると、総体的に匂い特性が
ムスクおよびアンバー調でより豊かな新規組成物が生じ
た。また基礎となる組成物のウツデイ−ノートは強めら
れ、増大された容量で生じた。
分を混合することによって製造された（重量部〕： サリチル酸ペンシル デルボンゼラニウム天然油 酢酸リナリル ８Ｄ ６１Ｊ サリチル酸アミル １０チ イフンイラン天然油 スィートオレンジ天然油 ラベンダー油 ５０ｑ６”す １０％ バニリン アニス酸アルデヒド タラボン天然油 へりオトロビン リナロール 酢酸ベンシル バッチユリ天然油 白檀天然油 ５０％ オークモスアデソリュー フェニルエタノール シトロネラ一ル デルボンベチバー天然油 クマリン メチルナフチルアセトン ト 合計 ９Ｕ０ 葺 フタル酸ゾエチル中 メ ー）フィル１ツヒ社（ＥＦｉｒｍｅｎｉｃｈ ＳＡ ）
Ｈ：ヒドロキシシトロネラール こうして製造された基礎となる組成物１９０ｇに２−（
２，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，１，４，
４−テトラメチル−２（１Ｈ）−インデニル）−酢酸エ
チルエステル３０ｇｔ−加えると、総体的に匂い特性が
ムスクおよびアンバー調でより豊かな新規組成物が生じ
た。また基礎となる組成物のウツデイ−ノートは強めら
れ、増大された容量で生じた。
例 ６
香料組成
男性的な香調のベース香料となる組成物を次のように製
造した（重量部）： ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロヘキシルアセテート１０
壬 オークモスアデソリュート ＠−底ベルガモット油 ４ＬＩ レゾノイドガルパヌム ラバンゾンアデソリュート ジヒドロミルセノール １弓ｒｉ ネ ａ リ 油 会成バシル油 １０係 メチルーノイルアルデヒ レゾノイドオリノ々ヌム ２０優”パインアブソリュート 合成アンプリカ保油 オイｒノール ５０％”レジノイドナデダヌム ローズマリー天然油 ド イソオイゲノール ５０％ レゾノイドベンジョインシアム合 計 ＬＩＵ 畳 フタル酸ジエチル中 ｌ）アルファーメチルイオノン ２）ジヒドロジャスモン酸メチル ３）ｐ−インゾロピル−シクロヘキシルメタノール ４）オリゾナル：フイルメニヒ社、ゾユネーデ在 このウツデイ−調でアロマチックな草の香りの基礎とな
るｍ放物９０．９に、２− （２，３゜４．５，６．７
−ヘキサヒドロ−１，１，４゜４−テトラメチル−２（
１Ｈ）−インデニル）−酢酸エチルエステル１０．９を
添加すると、匂り／＃性が前記の基礎となる組成物のそ
れよりさらにニレガントで豊かな新規＆放物が生じた。
造した（重量部）： ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロヘキシルアセテート１０
壬 オークモスアデソリュート ＠−底ベルガモット油 ４ＬＩ レゾノイドガルパヌム ラバンゾンアデソリュート ジヒドロミルセノール １弓ｒｉ ネ ａ リ 油 会成バシル油 １０係 メチルーノイルアルデヒ レゾノイドオリノ々ヌム ２０優”パインアブソリュート 合成アンプリカ保油 オイｒノール ５０％”レジノイドナデダヌム ローズマリー天然油 ド イソオイゲノール ５０％ レゾノイドベンジョインシアム合 計 ＬＩＵ 畳 フタル酸ジエチル中 ｌ）アルファーメチルイオノン ２）ジヒドロジャスモン酸メチル ３）ｐ−インゾロピル−シクロヘキシルメタノール ４）オリゾナル：フイルメニヒ社、ゾユネーデ在 このウツデイ−調でアロマチックな草の香りの基礎とな
るｍ放物９０．９に、２− （２，３゜４．５，６．７
−ヘキサヒドロ−１，１，４゜４−テトラメチル−２（
１Ｈ）−インデニル）−酢酸エチルエステル１０．９を
添加すると、匂り／＃性が前記の基礎となる組成物のそ
れよりさらにニレガントで豊かな新規＆放物が生じた。
ｔＰ８Ｖｃ１ シトラスノートがよりよく調和した。さ
らに新規会放物はムスク−アンバーの香りを存した。
らに新規会放物はムスク−アンバーの香りを存した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、香料組成物または香料添加製品の匂い特性を向上、
改善または変性させる方法において、当該組成物または
生成物に芳香に有効な量の２−（２，３，４，５，６，
７−ヘキサヒドロ−１，１，４，４−テトラメチル−２
（１Ｈ）−インデニル）−酢酸エチルエステルを加える
ことを特徴とする香料組成物または香料添加製品の匂い
特性を向上、改善もしくは変性させる方法。 ２、香料成分として２−（２，３，４，５，６，７−ヘ
キサヒドロ−１，１，４，４−テトラメチル−２（１Ｈ
）−インデニル）−酢酸エチルエステルを含有する香料
組成物。 ３、香料成分として２−（２，３，４，５，６，７−ヘ
キサヒドロ−１，１，４，４−テトラメチル−２（１Ｈ
）−インデニル）−酢酸エチルエステルを含有する香料
添加製品。４、洗剤がセッケンまたは液体もしくは粉状
洗浄剤から成る、請求項３記載の香料添加製品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1575/88-7 | 1988-04-27 | ||
| CH157588 | 1988-04-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0214291A true JPH0214291A (ja) | 1990-01-18 |
Family
ID=4213623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1103599A Pending JPH0214291A (ja) | 1988-04-27 | 1989-04-25 | 香料組成物および香料添加製品の勾い特性を向上、改善または変性させる方法、香料組成物、および香料添加製品 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4929599A (ja) |
| EP (1) | EP0339299B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0214291A (ja) |
| DE (1) | DE68919517T2 (ja) |
Families Citing this family (7)
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|---|---|---|---|---|
| US5482635A (en) * | 1989-06-19 | 1996-01-09 | Lever Brothers Company | Fabric conditioner with deodorant perfume composition |
| US5501805A (en) * | 1989-06-19 | 1996-03-26 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Fragrance compositions and their use in detergent products |
| EP0545556B1 (en) * | 1991-11-08 | 1997-07-23 | Quest International B.V. | Perfume composition |
| US5312570A (en) * | 1992-02-21 | 1994-05-17 | Poly-Optical Products, Inc. | System and method for preparing fiber optic ribbons |
| US5374768A (en) * | 1992-08-19 | 1994-12-20 | Chisso Corporation | Cyclohexene derivatives |
| GB0031047D0 (en) * | 2000-12-20 | 2001-01-31 | Quest Int | Perfume compositions |
| KR101001867B1 (ko) * | 2010-05-19 | 2010-12-17 | 주식회사 스킨바이오 | 사이프러스 에센셜 복합 오일을 유효 성분으로 함유하는 기억력 증진 및 인지 기능 장애 개선을 위한 화장료 조성물 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1256535A (ja) * | 1968-09-27 | 1971-12-08 | ||
| GB1519443A (en) * | 1974-08-09 | 1978-07-26 | Bush Boake Allen Ltd | Isolongifolene derivatives |
| US4673533A (en) * | 1985-08-08 | 1987-06-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Oxobicyclononane derivatives, process for producing same and organoleptic uses thereof |
| US4608194A (en) * | 1985-08-08 | 1986-08-26 | International Flavors & Fragrances Inc. | Oxobicyclononane derivatives, process for producing same and organoleptic uses thereof |
-
1989
- 1989-04-01 EP EP89105777A patent/EP0339299B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-01 DE DE68919517T patent/DE68919517T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-12 US US07/336,967 patent/US4929599A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-25 JP JP1103599A patent/JPH0214291A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE68919517D1 (de) | 1995-01-12 |
| EP0339299A3 (fr) | 1991-06-26 |
| US4929599A (en) | 1990-05-29 |
| EP0339299A2 (fr) | 1989-11-02 |
| DE68919517T2 (de) | 1995-04-20 |
| EP0339299B1 (fr) | 1994-11-30 |
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