JPH02146055A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPH02146055A JPH02146055A JP30005388A JP30005388A JPH02146055A JP H02146055 A JPH02146055 A JP H02146055A JP 30005388 A JP30005388 A JP 30005388A JP 30005388 A JP30005388 A JP 30005388A JP H02146055 A JPH02146055 A JP H02146055A
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- silicone
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
- G03G5/14713—Macromolecular material
- G03G5/14791—Macromolecular compounds characterised by their structure, e.g. block polymers, reticulated polymers, or by their chemical properties, e.g. by molecular weight or acidity
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
- G03G5/14713—Macromolecular material
- G03G5/14747—Macromolecular material obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/14773—Polycondensates comprising silicon atoms in the main chain
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は電子写真感光体に係わり、より詳細には、耐刷
性、繰返し露光後の帯電特性等に優れた電子写真感光体
に関する。
性、繰返し露光後の帯電特性等に優れた電子写真感光体
に関する。
〈従来の技術〉
近時、繰返し使用することによる感光体の劣化を防止し
て耐刷性を向上させると共に、写真画像の品質の向上を
図るために、電子写真感光体の基材から最も離隔した層
(以下、「表面層」という)の改質が行われている。例
えば、表面層にポリアリレート系の結着樹脂を用いて機
械的外力に対する耐久性を向上させたり、またレベリン
グ剤、シリコーンオイル等の滑剤、潤滑剤を添加したり
、テフロン粉末等を層中に分散させてたりして、表面の
円滑化、ひいてはクリー二壷グ工程におけるトナー剥離
の容易化等を図ったりしている。
て耐刷性を向上させると共に、写真画像の品質の向上を
図るために、電子写真感光体の基材から最も離隔した層
(以下、「表面層」という)の改質が行われている。例
えば、表面層にポリアリレート系の結着樹脂を用いて機
械的外力に対する耐久性を向上させたり、またレベリン
グ剤、シリコーンオイル等の滑剤、潤滑剤を添加したり
、テフロン粉末等を層中に分散させてたりして、表面の
円滑化、ひいてはクリー二壷グ工程におけるトナー剥離
の容易化等を図ったりしている。
〈発明が解決しようとする課題〉
しかしながら、レベリング剤又はシリコーンオイルを添
加した場合、これらの表面改質剤の塗布液に対する溶解
性が一般的に悪いため、長期間繰返し使用すると、該表
面改質剤が表面層からしみ出てしまい、初期の表面改質
効果を維持し得ないという問題があった。特に、表面層
が光導電層を形成している場合には、表面改質剤と光導
電性物質との相溶性の悪さに起因して、光生成した電荷
が表面改質剤によりトラップされ、電子写真工程を繰返
し行ううちに、感光体に電荷が蓄積して残留電位が上昇
してしまうという問題もあった。
加した場合、これらの表面改質剤の塗布液に対する溶解
性が一般的に悪いため、長期間繰返し使用すると、該表
面改質剤が表面層からしみ出てしまい、初期の表面改質
効果を維持し得ないという問題があった。特に、表面層
が光導電層を形成している場合には、表面改質剤と光導
電性物質との相溶性の悪さに起因して、光生成した電荷
が表面改質剤によりトラップされ、電子写真工程を繰返
し行ううちに、感光体に電荷が蓄積して残留電位が上昇
してしまうという問題もあった。
一方、テフロン粉末等を分散させた場合、粉末の分散性
が悪かったり、光導電層の透明性が失われたり、光生成
した電荷が移動途中でトラップされたりするという問題
があった。
が悪かったり、光導電層の透明性が失われたり、光生成
した電荷が移動途中でトラップされたりするという問題
があった。
本発明は、以上の事情に鑑みなされたものであって、そ
の目的とするところは、表面層に特定のシリコーン系ポ
リマーを含有させることにより、繰返し使用後も残留電
荷の蓄積が少なく、高品位の画像を与える、耐摩耗性に
優れた電子写真感光体を提供することにある。
の目的とするところは、表面層に特定のシリコーン系ポ
リマーを含有させることにより、繰返し使用後も残留電
荷の蓄積が少なく、高品位の画像を与える、耐摩耗性に
優れた電子写真感光体を提供することにある。
く課題を解決するための手段及び作用〉上記目的を達成
するための本発明に係る電子写真感光体は、重合性官能
基を有するポリマーと特定の片末端反応性シリコーンオ
イルとを共重合させて得られるシリコーン系櫛型グラフ
トポリマーを、塗布液中に含まれる他の樹脂固形分10
0重量部に対して、1〜10重量部含有する表面層用塗
布液を塗布形成してなる表面層を有する。
するための本発明に係る電子写真感光体は、重合性官能
基を有するポリマーと特定の片末端反応性シリコーンオ
イルとを共重合させて得られるシリコーン系櫛型グラフ
トポリマーを、塗布液中に含まれる他の樹脂固形分10
0重量部に対して、1〜10重量部含有する表面層用塗
布液を塗布形成してなる表面層を有する。
このように、本発明に係る電子写真感光体は、表面層に
特定のシリコーン系櫛型グラフトポリマーを所定量含有
するので、光生成した電荷が移動途中でトラップされに
<<、残留電荷の蓄積が少ない。従って、繰返し露光後
の帯電性が向上する。
特定のシリコーン系櫛型グラフトポリマーを所定量含有
するので、光生成した電荷が移動途中でトラップされに
<<、残留電荷の蓄積が少ない。従って、繰返し露光後
の帯電性が向上する。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に係る電子写真感光体において用いられるシリコ
ーン系櫛型グラフトポリマーは、重合性官能基を有する
ポリマーと、該重合性官能基を有するポリマーの主鎖に
櫛型にグラフトする片末端反応性シリコーンオイルとを
共重合させることにより得られる。
ーン系櫛型グラフトポリマーは、重合性官能基を有する
ポリマーと、該重合性官能基を有するポリマーの主鎖に
櫛型にグラフトする片末端反応性シリコーンオイルとを
共重合させることにより得られる。
片末端反応性シリコーンオイルは、下記一般式で表わさ
れるものであり、鎖状シリコーンの主鎖の片方の末端部
に、反応性部分を有する必要がある。
れるものであり、鎖状シリコーンの主鎖の片方の末端部
に、反応性部分を有する必要がある。
ここで、上記一般式中、Xはビニル基、アミノ基、水酸
基、エポキシ基およびメタクリロキシ基からなる群より
選ばれた原子又は基を表わし、R1−R7は各独立して
メチル基、エチル基、プロピル基、t−ブチル基および
フェニル基からなる群より選ばれた基を表わす。また、
nは平均重合度を示し、1000〜10000の整数で
ある。
基、エポキシ基およびメタクリロキシ基からなる群より
選ばれた原子又は基を表わし、R1−R7は各独立して
メチル基、エチル基、プロピル基、t−ブチル基および
フェニル基からなる群より選ばれた基を表わす。また、
nは平均重合度を示し、1000〜10000の整数で
ある。
上記一般式(1)で表わされる片末端反応性シリコーン
オイルと重合性官能基を有するポリマーとの共重合反応
は、既知の有機合成反応を用いて行うことができ、反応
条件等を適宜設定することにより、所望の重合度のシリ
コーン系櫛型グラフトポリマーを調製することができる
。
オイルと重合性官能基を有するポリマーとの共重合反応
は、既知の有機合成反応を用いて行うことができ、反応
条件等を適宜設定することにより、所望の重合度のシリ
コーン系櫛型グラフトポリマーを調製することができる
。
重合性官能基を有するポリマーとしては、片末端反応性
シリコーンオイル中の反応性部分であるビニル基、アミ
ノ基、水酸基、エポキシ基またはメタクリロキシ基と反
応性を有する、メタクリロキシ基、クロロメチル基、−
COCLハロゲン原子、アルコキシ基、エポキシ基等を
反応性置換基として有する単量体を繰返し単位として有
するスチレン系重合体、スチレン−ブタジェン共重合体
、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マ
レイン酸共重合体、アクリル系重合体、スチレンーアク
リル系共重合体、ポリビニルアルコール系重合体、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、塩化ビニ
ル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル、アルキッド樹
脂、ポリアミド、ポリウレタン、エポキシ樹脂、ポジカ
ーボネート、ボリアリレート、ポリメタクリル系重合体
、ポリスルホン、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン
樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエ
ーテル樹脂、フェノール樹脂等の他、エポキシアクリレ
ート、ウレタンアクリレート等の光硬化型樹脂等、各種
の重合体が例示される。
シリコーンオイル中の反応性部分であるビニル基、アミ
ノ基、水酸基、エポキシ基またはメタクリロキシ基と反
応性を有する、メタクリロキシ基、クロロメチル基、−
COCLハロゲン原子、アルコキシ基、エポキシ基等を
反応性置換基として有する単量体を繰返し単位として有
するスチレン系重合体、スチレン−ブタジェン共重合体
、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マ
レイン酸共重合体、アクリル系重合体、スチレンーアク
リル系共重合体、ポリビニルアルコール系重合体、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、塩化ビニ
ル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル、アルキッド樹
脂、ポリアミド、ポリウレタン、エポキシ樹脂、ポジカ
ーボネート、ボリアリレート、ポリメタクリル系重合体
、ポリスルホン、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン
樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエ
ーテル樹脂、フェノール樹脂等の他、エポキシアクリレ
ート、ウレタンアクリレート等の光硬化型樹脂等、各種
の重合体が例示される。
シリコーン系櫛型グラフトポリマーの重合は、溶液重合
、懸濁重合等、既知の重合方法を用いて行うことができ
る。
、懸濁重合等、既知の重合方法を用いて行うことができ
る。
重合性官能基を有するポリマーと片末端反応性シリコー
ンオイルとの共重合比は、所望する表面層の物性及び感
光特性に応じて適宜設定し得るが、共重合体中に含まれ
る片末端反応性シリコーンオイルの重量分率が1〜50
%のものが好ましく、10〜30%のものがより好まし
い。
ンオイルとの共重合比は、所望する表面層の物性及び感
光特性に応じて適宜設定し得るが、共重合体中に含まれ
る片末端反応性シリコーンオイルの重量分率が1〜50
%のものが好ましく、10〜30%のものがより好まし
い。
また、シリコーン系櫛型グラフトポリマーは、分子量(
数平均)30,000〜500,000のものが好まし
く、50,000〜200,000のものがより好まし
い。
数平均)30,000〜500,000のものが好まし
く、50,000〜200,000のものがより好まし
い。
シリコーン系櫛型グラフトポリマーの塗布液に対する添
加量は、塗布液中の樹脂固形分100重量部に対し、1
〜10重量部であることが必要である。これは、1重量
部未満の場合、充分な表面改質効果が得られず、表面層
の耐摩耗性がよくないと共に、繰返し露光後の帯電性が
低下してしまうからであり、10重量部を越える場合、
表面層用塗布液に含まれる樹脂成分との相溶性が悪くな
るため、表面層が白濁化したり、残留電荷の蓄積により
繰返し露光後の初期表面電位が高くなったりするからで
ある。なお、好適な添加量は1〜5重量部である。
加量は、塗布液中の樹脂固形分100重量部に対し、1
〜10重量部であることが必要である。これは、1重量
部未満の場合、充分な表面改質効果が得られず、表面層
の耐摩耗性がよくないと共に、繰返し露光後の帯電性が
低下してしまうからであり、10重量部を越える場合、
表面層用塗布液に含まれる樹脂成分との相溶性が悪くな
るため、表面層が白濁化したり、残留電荷の蓄積により
繰返し露光後の初期表面電位が高くなったりするからで
ある。なお、好適な添加量は1〜5重量部である。
シリコーン系櫛型グラフトポリマーを含有させる表面層
用塗布液としては、積層型の電子写真感光体の感光層用
調製液としての電荷発生層用塗布液及び電荷輸送層用塗
布液、単層型又は積層型感光層上に塗布する保護層用塗
布液等1、種々の塗布液が挙げられるが、本発明におい
ては、基材から最も離隔した層すなわち表面層用塗布液
に含有させたものである限り、その表面層が如何なる層
かは問われない。
用塗布液としては、積層型の電子写真感光体の感光層用
調製液としての電荷発生層用塗布液及び電荷輸送層用塗
布液、単層型又は積層型感光層上に塗布する保護層用塗
布液等1、種々の塗布液が挙げられるが、本発明におい
ては、基材から最も離隔した層すなわち表面層用塗布液
に含有させたものである限り、その表面層が如何なる層
かは問われない。
このように、本発明は、電子写真感光体の層構成の如何
を問わず適用し得るものであるが、便宜上、積層型の感
光層上に保護層が形成された電子写真感光体であって、
表面層としての保護層に上記特定構造のシリコーン系櫛
型グラフトポリマーを含有させたものを例にして説明す
る。
を問わず適用し得るものであるが、便宜上、積層型の感
光層上に保護層が形成された電子写真感光体であって、
表面層としての保護層に上記特定構造のシリコーン系櫛
型グラフトポリマーを含有させたものを例にして説明す
る。
まず、感光層をその上に積層させる導電性基材について
説明する。
説明する。
導電性基材としては、アルミニウム、アルミニウム合金
、銅、すず、白金、金、銀、バナジウム、モリブデン、
クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、
インジウム、ステンレス鋼、真鍮などの金属単体材料、
及びこれら列挙した金属又はその金属酸化物の膜が蒸着
等の手段により形成されたガラス基板、プラスチック基
板が例示される。導電性基材の形状は、シート状、ドラ
ム状等いずれであってもよい。
、銅、すず、白金、金、銀、バナジウム、モリブデン、
クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、
インジウム、ステンレス鋼、真鍮などの金属単体材料、
及びこれら列挙した金属又はその金属酸化物の膜が蒸着
等の手段により形成されたガラス基板、プラスチック基
板が例示される。導電性基材の形状は、シート状、ドラ
ム状等いずれであってもよい。
次に、感光層について説明する。
感光層の層構成は、電荷輸送材料、電荷発生材料、結着
樹脂等を一層に含有する単層型;電荷輸送材料と結着樹
脂等とを含有する電荷輸送層と、電荷発生材料を含有す
る電荷発生層との二層からなる積層型等、種々のものが
あるが、既述したように本発明はいずれの層構成のもの
にも適用し得る。
樹脂等を一層に含有する単層型;電荷輸送材料と結着樹
脂等とを含有する電荷輸送層と、電荷発生材料を含有す
る電荷発生層との二層からなる積層型等、種々のものが
あるが、既述したように本発明はいずれの層構成のもの
にも適用し得る。
単層型感光層及び積層型感光層のいずれも、電荷輸送材
料又は電荷発生材料、結着樹脂、必要に応じて溶剤等を
用いて溶液ないし分散液として導電性基村上に塗布した
後、乾燥することにより形成される。
料又は電荷発生材料、結着樹脂、必要に応じて溶剤等を
用いて溶液ないし分散液として導電性基村上に塗布した
後、乾燥することにより形成される。
電荷発生材料としては、従来公知の種々の材料、例えば
、セレン、セレン−テルル、アモルファスシリコン、ビ
リリウム塩、アゾ系化合物、ジスアゾ系化合物、トリス
アゾ系化合物、アンサンスロン系化合物、フタロシアニ
ン系化合物、インジゴ系化合物、トリフェニルメタン系
化合物、スレン系化合物、トルイジン系化合物、ピラゾ
リン系化合物、ペリレン系化合物、キナクリドン系化合
物が例示され、これらは一種単独で用いてもよく、二種
以上併用してもよい。
、セレン、セレン−テルル、アモルファスシリコン、ビ
リリウム塩、アゾ系化合物、ジスアゾ系化合物、トリス
アゾ系化合物、アンサンスロン系化合物、フタロシアニ
ン系化合物、インジゴ系化合物、トリフェニルメタン系
化合物、スレン系化合物、トルイジン系化合物、ピラゾ
リン系化合物、ペリレン系化合物、キナクリドン系化合
物が例示され、これらは一種単独で用いてもよく、二種
以上併用してもよい。
また、電荷輸送材料としては、クロラニル、テトラシア
ノエチレン、2,4.7−ドリニトロー9−フルオレノ
ン等のフルオレノン系化合物、2゜4.8−トリニドロ
チオキサントン、ジニトロアントラセン等のニトロ化化
合物、N、N−ジエチルアミノベンズアルデヒド、N、
N−ジフェニルヒドラゾン、N−メチル−3−カルバゾ
リルアルデヒド、N、N−ジフェニルヒドラゾン等のヒ
ドラゾン系化合物、2.5−ジ(4−ジメチルアミノフ
ェニル)−1,3,4−オキサジアゾール等のオキサジ
アゾール系化合物、9− (4−ジエチルアミノスチリ
ル)アントラセン等のスチリル系化合物、N−エチルカ
ルバゾール等のカルバゾール系化合物、1−フェニル−
3−(p−ジメチルアミノフェニル)ピラゾリン等のピ
ラゾリン系化合物、2−(p−ジエチルアミノフェニル
)−4(p−ジメチルアミノフェニル)−5−(2−ク
ロロフェニル)オキサゾール等のオキサゾール系化合物
、イソオキサゾール系化合物、2−(p−ジエチルアミ
ノスチリル)−6−ジニチルアミノベンゾチアゾール等
のチアゾール系化合物、トリフェニルアミン、4.4′
−ビス[N−(3−メチルフェニル)−N−フェニル
アミノコジフェニルなどのアミン誘導体、スチルベン系
化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合
物、ピラゾール系化合物、インドール系化合物、トリア
ゾール系化合物等の含窒素環式化合物、縮合多環族化合
物、無水コハク酸、無水マレイン酸、ジブロモ無水マレ
イン酸、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルピ
レン、ポリビニルアントラセン、エチルカルバゾール−
ホルムアルデヒド樹脂が例示される。なお、ポリ−N−
ビニルカルバゾールなどの光導電性ポリマーは、結着樹
脂としても用い得るものである。これらの電荷輸送材料
は一種単独で用いてもよく、二種以上併用してもよい。
ノエチレン、2,4.7−ドリニトロー9−フルオレノ
ン等のフルオレノン系化合物、2゜4.8−トリニドロ
チオキサントン、ジニトロアントラセン等のニトロ化化
合物、N、N−ジエチルアミノベンズアルデヒド、N、
N−ジフェニルヒドラゾン、N−メチル−3−カルバゾ
リルアルデヒド、N、N−ジフェニルヒドラゾン等のヒ
ドラゾン系化合物、2.5−ジ(4−ジメチルアミノフ
ェニル)−1,3,4−オキサジアゾール等のオキサジ
アゾール系化合物、9− (4−ジエチルアミノスチリ
ル)アントラセン等のスチリル系化合物、N−エチルカ
ルバゾール等のカルバゾール系化合物、1−フェニル−
3−(p−ジメチルアミノフェニル)ピラゾリン等のピ
ラゾリン系化合物、2−(p−ジエチルアミノフェニル
)−4(p−ジメチルアミノフェニル)−5−(2−ク
ロロフェニル)オキサゾール等のオキサゾール系化合物
、イソオキサゾール系化合物、2−(p−ジエチルアミ
ノスチリル)−6−ジニチルアミノベンゾチアゾール等
のチアゾール系化合物、トリフェニルアミン、4.4′
−ビス[N−(3−メチルフェニル)−N−フェニル
アミノコジフェニルなどのアミン誘導体、スチルベン系
化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合
物、ピラゾール系化合物、インドール系化合物、トリア
ゾール系化合物等の含窒素環式化合物、縮合多環族化合
物、無水コハク酸、無水マレイン酸、ジブロモ無水マレ
イン酸、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルピ
レン、ポリビニルアントラセン、エチルカルバゾール−
ホルムアルデヒド樹脂が例示される。なお、ポリ−N−
ビニルカルバゾールなどの光導電性ポリマーは、結着樹
脂としても用い得るものである。これらの電荷輸送材料
は一種単独で用いてもよく、二種以上併用してもよい。
結着樹脂としては、スチレン系重合体、スチレン−ブタ
ジェン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体
、スチレン−マレイン酸共重合体、アクリル系重合体、
スチレン−アクリル系共重合体、エチレン−酢酸ビニル
共重合体、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合体、ポリエステル、アルキッド樹脂、ポリアミド、
ポリウレタン、エポキシ樹脂、ポリカーボネート、ボリ
アリレート、ポリスルホン、ジアリルフタレート樹脂、
シリコーン樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹
脂、ポリエーテル樹脂、フェノール樹脂等の他、エポキ
シアクリレート、ウレタンアクリレート等の光硬化型樹
脂等、各種の重合体が例示され、これらは一種単独で用
いてもよく、二種以上併用してもよい。
ジェン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体
、スチレン−マレイン酸共重合体、アクリル系重合体、
スチレン−アクリル系共重合体、エチレン−酢酸ビニル
共重合体、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合体、ポリエステル、アルキッド樹脂、ポリアミド、
ポリウレタン、エポキシ樹脂、ポリカーボネート、ボリ
アリレート、ポリスルホン、ジアリルフタレート樹脂、
シリコーン樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹
脂、ポリエーテル樹脂、フェノール樹脂等の他、エポキ
シアクリレート、ウレタンアクリレート等の光硬化型樹
脂等、各種の重合体が例示され、これらは一種単独で用
いてもよく、二種以上併用してもよい。
なお、単層型感光層を有する感光体における電荷発生材
料、電荷輸送材料及び結着樹脂の各割合は、所望する有
機感光体の特性等に応じて適宜選定すればよい。通常、
結着樹脂100重量部に対して電荷発生材料2〜20重
量部、電荷輸送材料40〜200重量部使用される。ま
た、単層型の感光層は、適宜の厚みでよい。通常、膜厚
3〜50μ鳳程度に形成される。
料、電荷輸送材料及び結着樹脂の各割合は、所望する有
機感光体の特性等に応じて適宜選定すればよい。通常、
結着樹脂100重量部に対して電荷発生材料2〜20重
量部、電荷輸送材料40〜200重量部使用される。ま
た、単層型の感光層は、適宜の厚みでよい。通常、膜厚
3〜50μ鳳程度に形成される。
積層型感光体の製造において、7u荷輸送層を形成する
場合、電荷輸送材料と結桁樹脂との割合は適宜選定すれ
ばよい。通常、電荷輸送材料1.00重量部に対して、
結着樹脂等30〜500重量部使用される。電荷輸送層
は、適宜の厚みに形成すればよい。通常、膜厚2〜i
o o us程度に形成される。積層型感光体において
電荷発生層を形成する場合、結着樹脂を併用してもよ(
、結着樹脂を用いることなく導電性基材に電荷発生材料
を直接、蒸着、スパッタリング等の膜形成方法を用いて
形成してもよい。このうち、結着樹脂等を用いて電荷発
生層を形成する場合、通常、電荷発生材料100重量部
に対して結着樹脂等1〜300重量部使用される。電荷
発生層は、適宜の厚みで形成すればよい。通常、膜厚0
.01〜5μm程度に形成される。
場合、電荷輸送材料と結桁樹脂との割合は適宜選定すれ
ばよい。通常、電荷輸送材料1.00重量部に対して、
結着樹脂等30〜500重量部使用される。電荷輸送層
は、適宜の厚みに形成すればよい。通常、膜厚2〜i
o o us程度に形成される。積層型感光体において
電荷発生層を形成する場合、結着樹脂を併用してもよ(
、結着樹脂を用いることなく導電性基材に電荷発生材料
を直接、蒸着、スパッタリング等の膜形成方法を用いて
形成してもよい。このうち、結着樹脂等を用いて電荷発
生層を形成する場合、通常、電荷発生材料100重量部
に対して結着樹脂等1〜300重量部使用される。電荷
発生層は、適宜の厚みで形成すればよい。通常、膜厚0
.01〜5μm程度に形成される。
上記電荷発生層用又は電荷輸送層用の塗布液の調製に際
しては、各層中に含有させる樹脂の種類に応じて塗布性
の向上を図るべく必要に応じて適宜の有機溶媒を用いる
ことができる。
しては、各層中に含有させる樹脂の種類に応じて塗布性
の向上を図るべく必要に応じて適宜の有機溶媒を用いる
ことができる。
有機溶媒としては、例えばn−ヘキサン、オクタン、シ
クロヘキサン等の脂肪族系炭化水素;ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の芳香族炭化水素;ジクロロメタン、ジ
クロロエタン、四塩化炭素、クロロベンゼン等のハロゲ
ン化炭化水素;ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、
テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエー
テル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールジメチルエーテル等のエーテル類;アセト
ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン
類;酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類;ジメチル
ホルムアミド;ジメチルスルホキシド等、種々の溶剤が
例示され、これらは一種または二種以上混合して用いら
れる。
クロヘキサン等の脂肪族系炭化水素;ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の芳香族炭化水素;ジクロロメタン、ジ
クロロエタン、四塩化炭素、クロロベンゼン等のハロゲ
ン化炭化水素;ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、
テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエー
テル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールジメチルエーテル等のエーテル類;アセト
ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン
類;酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類;ジメチル
ホルムアミド;ジメチルスルホキシド等、種々の溶剤が
例示され、これらは一種または二種以上混合して用いら
れる。
なお、感光層に、ターフェニル、ハロナフトキノン類、
アセナフチレン等、従来公知の増感剤、可塑剤、紫外線
吸収剤、酸化防止剤などの劣化防止剤等、種々の添加剤
を含有させてもよい。また、電荷発生層と電荷輸送層と
の間に両層間の電荷の移層を円滑にするための中間層が
形成されていてもよい。
アセナフチレン等、従来公知の増感剤、可塑剤、紫外線
吸収剤、酸化防止剤などの劣化防止剤等、種々の添加剤
を含有させてもよい。また、電荷発生層と電荷輸送層と
の間に両層間の電荷の移層を円滑にするための中間層が
形成されていてもよい。
最後に、表面層としての保護層について説明する。保護
層は、繰返し加えられる機械的、電気的、光学的な外力
から感光層を保護するために、感光層上に保護層用塗布
液を塗布した後、硬化させて形成される。
層は、繰返し加えられる機械的、電気的、光学的な外力
から感光層を保護するために、感光層上に保護層用塗布
液を塗布した後、硬化させて形成される。
保護層用塗布液は結着樹脂、溶剤、表面改質剤、等から
なり、必要に応じて導電性付与剤を含有させてもよい。
なり、必要に応じて導電性付与剤を含有させてもよい。
保護層用塗布液に含有させる樹脂としては、例えばエポ
キシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ポリエステ
ル、メラミン樹脂等の熱硬化性樹脂等が挙げられるが、
下層への影響を考慮して溶剤としてアルコール類を用い
る場合には、エポキシ樹脂、メラミン樹脂等は不適であ
り、シリコーン樹脂を用いることが好ましい。なお、シ
リコーン樹脂は、単独で又は他の樹脂で変性されて用い
られる。このように、シリコーン樹脂が推奨されるのは
、シリコーン樹脂塗布液は一般に熱、光に対して安定で
、しかも電気特性に優れているからである。
キシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ポリエステ
ル、メラミン樹脂等の熱硬化性樹脂等が挙げられるが、
下層への影響を考慮して溶剤としてアルコール類を用い
る場合には、エポキシ樹脂、メラミン樹脂等は不適であ
り、シリコーン樹脂を用いることが好ましい。なお、シ
リコーン樹脂は、単独で又は他の樹脂で変性されて用い
られる。このように、シリコーン樹脂が推奨されるのは
、シリコーン樹脂塗布液は一般に熱、光に対して安定で
、しかも電気特性に優れているからである。
そこで、以下、シリコーン樹脂塗布液を用いて保護層を
塗布形成する場合について説明する。
塗布形成する場合について説明する。
シリコーン樹脂の非揮発性固形成分は、シラノールの部
分的縮合物である。
分的縮合物である。
上記シラノールの部分的縮合物(シロキサノール)は、
トリシラノール類、主としてメチルトリシラノールの縮
合によって得られ、部分的にエチルトリシラノール、イ
ソプロピルトリシラノール、ビニルトリシラノール、又
はこれらの混合物等から得られる。
トリシラノール類、主としてメチルトリシラノールの縮
合によって得られ、部分的にエチルトリシラノール、イ
ソプロピルトリシラノール、ビニルトリシラノール、又
はこれらの混合物等から得られる。
なお、トリシラノール類は、対応するトリアルコキシシ
ラン類を酸性分散媒に添加することにより、容易に生成
する。
ラン類を酸性分散媒に添加することにより、容易に生成
する。
好ましいトリアルコキシシランとしては、メトキシ、エ
トキシ、イソプロポキシ、t−ブトキシ、グリシドキシ
等のアルコキシ置換基を有するものが挙げられ、これら
のトリアルコキシシランは、加水分解して、各々対応す
るアルコールを遊離して、シラノールを生成し、このシ
ラノールの酸性溶媒中での縮合によってシロキサン結合
が部分的に形成されてシリコーン樹脂が生成する。
トキシ、イソプロポキシ、t−ブトキシ、グリシドキシ
等のアルコキシ置換基を有するものが挙げられ、これら
のトリアルコキシシランは、加水分解して、各々対応す
るアルコールを遊離して、シラノールを生成し、このシ
ラノールの酸性溶媒中での縮合によってシロキサン結合
が部分的に形成されてシリコーン樹脂が生成する。
保護層用塗布液には、PH調整剤として、所定量の有機
酸又は無機酸を添加してもよい。
酸又は無機酸を添加してもよい。
上記シリコーン樹脂保護層用塗布液の場合は、PH値を
5.0〜6.5の範囲内に調整するのが好ましい。これ
は、PH値が6.5を越える場合、シ1)コーン樹脂塗
料中に含まれるシラノールの安定性が悪くなるからであ
り、PH値が5.0未満の場合、繰返し帯電特性及び耐
摩耗性に優れた電子写真感光体を得ることが困難だから
である。従って、上記酸の好適な添加量と併せ考えると
、好ましい酸としては、酢酸、蟻酸、塩酸、安息香酸、
シュウ酸、クロロ酢酸、クエン酸、グリコール酸、マレ
イン酸、マロン酸等が挙げられる。
5.0〜6.5の範囲内に調整するのが好ましい。これ
は、PH値が6.5を越える場合、シ1)コーン樹脂塗
料中に含まれるシラノールの安定性が悪くなるからであ
り、PH値が5.0未満の場合、繰返し帯電特性及び耐
摩耗性に優れた電子写真感光体を得ることが困難だから
である。従って、上記酸の好適な添加量と併せ考えると
、好ましい酸としては、酢酸、蟻酸、塩酸、安息香酸、
シュウ酸、クロロ酢酸、クエン酸、グリコール酸、マレ
イン酸、マロン酸等が挙げられる。
上記各塗布液の混合調製にあたっては、従来慣用の方法
、例えばミキサー、ボールミル、ペイントシェーカー、
サンドミル、アトライター、超音波分散器等の各種混合
手段を用いることができる。
、例えばミキサー、ボールミル、ペイントシェーカー、
サンドミル、アトライター、超音波分散器等の各種混合
手段を用いることができる。
上記各塗布液の塗布は、従来慣用されているコーティン
グ方法、例えば、デイツプコーティング(浸漬法)、ス
プレーコーティング、スピンコーティング、ローラーコ
ーティング、ブレードコーティング、カーテンコーティ
ング、バーコーティング等の方法を用いて行うことがで
きる。
グ方法、例えば、デイツプコーティング(浸漬法)、ス
プレーコーティング、スピンコーティング、ローラーコ
ーティング、ブレードコーティング、カーテンコーティ
ング、バーコーティング等の方法を用いて行うことがで
きる。
なお、保護層用塗布液に、分散性、塗布性などを改良す
るための界面活性剤、レベリング剤、可塑剤等を含有さ
せてもよい。また、下層への電荷の注入を容易にするた
めに、保護層用塗布液に少量の導電性付与剤を含有させ
てもよい。
るための界面活性剤、レベリング剤、可塑剤等を含有さ
せてもよい。また、下層への電荷の注入を容易にするた
めに、保護層用塗布液に少量の導電性付与剤を含有させ
てもよい。
〈実施例〉
以下、本発明を実施例に基づいてより詳しく説明する。
A、感光体試料の調製
(実施例1)
導電性基材としてアルミニウムドラムを用い、積層型感
光層を有する電子写真感光体を作製した。
光層を有する電子写真感光体を作製した。
すなわち、結着樹脂としてのボリアリレート(ユニチカ
社製、商品名rU−100J)100重量部および電荷
輸送飼料としてのジエチルアミノベンズアルデヒドジフ
ェニルヒドラゾン100重量部をジクロロメタン900
重量部に攪拌混合して電荷輸送塗布液を調製し、アルミ
ニウムドラム(径78關、長す340mm)l:塗布し
、90’C(7)温度で30分間熱風乾燥して硬化させ
ることにより、膜厚的20771の電荷輸送層を形成し
た。
社製、商品名rU−100J)100重量部および電荷
輸送飼料としてのジエチルアミノベンズアルデヒドジフ
ェニルヒドラゾン100重量部をジクロロメタン900
重量部に攪拌混合して電荷輸送塗布液を調製し、アルミ
ニウムドラム(径78關、長す340mm)l:塗布し
、90’C(7)温度で30分間熱風乾燥して硬化させ
ることにより、膜厚的20771の電荷輸送層を形成し
た。
次いで、結着樹脂としてのポリ酢酸ビニル(日本合成化
学社製、商品名rYS−NJ )50重量部、電荷発生
材料としてのジブロモアンサンスロン(IC1社製)8
0重量部およびメタルフリーフタロシアニン(BASF
社製)20重二部、ジアセトンアルコール2000重一
部をボールミルに仕込み、24時間攪拌混合して電荷発
生塗布液を調製した。この電荷発生塗布液を、前記電荷
輸送層上に浸漬法により塗布し、110℃の温度で、3
0分間熱風乾燥して硬化させることにより、膜厚的0.
5μlの電荷発生層を形成した。
学社製、商品名rYS−NJ )50重量部、電荷発生
材料としてのジブロモアンサンスロン(IC1社製)8
0重量部およびメタルフリーフタロシアニン(BASF
社製)20重二部、ジアセトンアルコール2000重一
部をボールミルに仕込み、24時間攪拌混合して電荷発
生塗布液を調製した。この電荷発生塗布液を、前記電荷
輸送層上に浸漬法により塗布し、110℃の温度で、3
0分間熱風乾燥して硬化させることにより、膜厚的0.
5μlの電荷発生層を形成した。
さらに、樹脂原料としてのメチルトリメトキシシラン8
0重量部およびグリシドキシメチルトリメトキシシラン
20重量部、イソプロパツール300重量部、および硬
化用触媒としてのトリエチルアミン1重量部を攪拌混合
して保護層用塗布液を調製した。この保護層用塗布液に
、導電性付与剤として、アンチモンドープ酸化スズ微粉
末(住友セメント社製)50重量部を加えた。
0重量部およびグリシドキシメチルトリメトキシシラン
20重量部、イソプロパツール300重量部、および硬
化用触媒としてのトリエチルアミン1重量部を攪拌混合
して保護層用塗布液を調製した。この保護層用塗布液に
、導電性付与剤として、アンチモンドープ酸化スズ微粉
末(住友セメント社製)50重量部を加えた。
次に、ポリビニルアルコールにアクリルアミドをグラフ
ト重合させて得られたポリマー(分子量5.000程度
)とサイラブレーン(商品名、チッソ化学社製、一般式
(1)において、X:メタクリロキシ基、R1−R7:
メチル基、n−1000に該当するもの)とをベンゼン
に溶かし、ベンゾイルパーオキサイドを触媒とし重合さ
せて表面改質剤としてのシリコーン系櫛型グラフトポリ
マー(分子量:50,000程度)を調製した。
ト重合させて得られたポリマー(分子量5.000程度
)とサイラブレーン(商品名、チッソ化学社製、一般式
(1)において、X:メタクリロキシ基、R1−R7:
メチル基、n−1000に該当するもの)とをベンゼン
に溶かし、ベンゾイルパーオキサイドを触媒とし重合さ
せて表面改質剤としてのシリコーン系櫛型グラフトポリ
マー(分子量:50,000程度)を調製した。
上記シリコーン系櫛型グラフトポリマーの10%ジクロ
ロメタン溶液50重量部を上記保護層用塗布液に加えた
。
ロメタン溶液50重量部を上記保護層用塗布液に加えた
。
次いで、この塗布液を前記電荷発生層上に塗布し、10
0℃の温度で1時間乾燥して硬化させ、膜厚的2.5μ
mの保護層をする電子写真感光体の試料(1)を作製し
た。
0℃の温度で1時間乾燥して硬化させ、膜厚的2.5μ
mの保護層をする電子写真感光体の試料(1)を作製し
た。
(実施例2)
前記シリコーン系櫛型グラフトポリマーの10%ジクロ
ロメタン溶液の使用量を50重量部に代えて100重量
部としたこと以外は、実施例1と同様にして試料(2)
を作製した。
ロメタン溶液の使用量を50重量部に代えて100重量
部としたこと以外は、実施例1と同様にして試料(2)
を作製した。
(実施例3)
前記シリコーン系櫛型グラフトポリマーの10%ジクロ
ロメタン溶液の使用量を50重量部に代えて10重量部
としたこと以外は、実施例1と同様にして試料(3)を
作製した。
ロメタン溶液の使用量を50重量部に代えて10重量部
としたこと以外は、実施例1と同様にして試料(3)を
作製した。
(実施例4)
実施例1で用いたシリコーン系櫛型グラフトポリマーの
10%ジクロロメタン溶液50重量部に代えて、ポリビ
ニルアルコールにアクリルアミドをグラフト重合させて
得られたポリマー(分子Q:5.000程度)と、サイ
ラブレーン(商品名、チッソ化学社製、一般式(1)に
おいて、X:メタクリロキシ基、R1〜R7,メチル基
、n −10゜000に相当するもの)とを、ベンゼン
に溶がし、ベンゾイルパーオキサイドを触媒として重合
させて得たシリコーン系櫛型グラフトポリマーの10%
ジクロロメタン溶液50重量部を用いたこと以外は、実
施例1と同様にして試料4を作製した。
10%ジクロロメタン溶液50重量部に代えて、ポリビ
ニルアルコールにアクリルアミドをグラフト重合させて
得られたポリマー(分子Q:5.000程度)と、サイ
ラブレーン(商品名、チッソ化学社製、一般式(1)に
おいて、X:メタクリロキシ基、R1〜R7,メチル基
、n −10゜000に相当するもの)とを、ベンゼン
に溶がし、ベンゾイルパーオキサイドを触媒として重合
させて得たシリコーン系櫛型グラフトポリマーの10%
ジクロロメタン溶液50重量部を用いたこと以外は、実
施例1と同様にして試料4を作製した。
(実施例5)
シリコーン系櫛型グラフトポリマーの合成において、実
施例1で用いたサイラブレーンに代えて、サイラブレー
ン(商品名、チッソ化学社製、一般式(1)においてX
:ビニル基、R1,R7,メチル基、n−1,000に
該当するもの)を用いたこと以外は、実施例1と同様に
して試料5を作製した。
施例1で用いたサイラブレーンに代えて、サイラブレー
ン(商品名、チッソ化学社製、一般式(1)においてX
:ビニル基、R1,R7,メチル基、n−1,000に
該当するもの)を用いたこと以外は、実施例1と同様に
して試料5を作製した。
(実施例6)
実施例1で用いたシリコーン系櫛型グラフトポリマーの
10%ジクロロメタン溶液50重量部に代えて、グリシ
ジルメタクリレートと、触媒としてアゾビスイソブチロ
ニトリルを用いてラジカル重合させて得られたポリマー
(分子Jlil:5,000程度)とサイラブレーン(
商品名、゛チッソ化学社製、一般式(1)において、X
:エポキシ基、R1−R7:メチル基、n−1,000
に該当するもの)をベンゼン中に溶解し、ルイス酸とし
て三フッカホウ素を用いて反応させて得たシリコーン系
櫛型グラフトポリマー(分子m:50.000)の10
%ジクロロメタン溶液50重量部を用いたこと以外は、
実施例1と同様にして試料6を作製した。
10%ジクロロメタン溶液50重量部に代えて、グリシ
ジルメタクリレートと、触媒としてアゾビスイソブチロ
ニトリルを用いてラジカル重合させて得られたポリマー
(分子Jlil:5,000程度)とサイラブレーン(
商品名、゛チッソ化学社製、一般式(1)において、X
:エポキシ基、R1−R7:メチル基、n−1,000
に該当するもの)をベンゼン中に溶解し、ルイス酸とし
て三フッカホウ素を用いて反応させて得たシリコーン系
櫛型グラフトポリマー(分子m:50.000)の10
%ジクロロメタン溶液50重量部を用いたこと以外は、
実施例1と同様にして試料6を作製した。
(比較例1)
前記シリコーン系櫛型グラフトポリマーの10%ジクロ
ロメタン溶液の使用量を50重量部に代えて200重量
部としたこと以外は、実施例1と同様にして比較試料(
1)を作製した。
ロメタン溶液の使用量を50重量部に代えて200重量
部としたこと以外は、実施例1と同様にして比較試料(
1)を作製した。
(比較例2)
前記シリコーン系櫛型グラフトポリマーの10%ジクロ
ロメタン溶液を全く用いなかったこと以外は、実施例1
と同様にして比較試料(2)を作製した。
ロメタン溶液を全く用いなかったこと以外は、実施例1
と同様にして比較試料(2)を作製した。
(比較例3)
前記シリコーン系櫛型グラフトポリマーの10%ジクロ
ロメタン溶液の使用量を50重量部に代えて、シリコー
ンオイル(信越シリコーン社製、商品名rKF96J)
10重量部用いたこと以外は、実施例1と同様にして比
較試料(3)を作製した。
ロメタン溶液の使用量を50重量部に代えて、シリコー
ンオイル(信越シリコーン社製、商品名rKF96J)
10重量部用いたこと以外は、実施例1と同様にして比
較試料(3)を作製した。
B、試験
上記試料(1)〜(6)並びに比較試f4(1)〜(3
)で得られた電子写真感光体を用いて、下記(a)〜(
d)について試験を行った。
)で得られた電子写真感光体を用いて、下記(a)〜(
d)について試験を行った。
(a)感光特性および帯電特性
ドラム感度試験機(シュンチック社製、商品名「シュン
チックシンシア30MJ)を用いて、各感光体を正帯電
させ、下記の条件で感光特性および表面電位をapJ定
し、その結果を表に示した。
チックシンシア30MJ)を用いて、各感光体を正帯電
させ、下記の条件で感光特性および表面電位をapJ定
し、その結果を表に示した。
露 光 時 間二 60m秒光
源:ハロゲンランプ 露 光 強 度 : 0. 92mW/
cTAなお、表中、Vl(V)は上記条件下で感光体を
帯電させたときの感光体の初期表面電位Vj(V)を示
し、またEl/2(μJ / cd )は表面電位が当
初の表面電位v1(V)のl/2になるのに要した露光
時間より算出した半減露光量を示す。また、表中のV
r、p、(V)は露光開始後0.4秒経過後の表面電位
を残留電位として測定したものである。
源:ハロゲンランプ 露 光 強 度 : 0. 92mW/
cTAなお、表中、Vl(V)は上記条件下で感光体を
帯電させたときの感光体の初期表面電位Vj(V)を示
し、またEl/2(μJ / cd )は表面電位が当
初の表面電位v1(V)のl/2になるのに要した露光
時間より算出した半減露光量を示す。また、表中のV
r、p、(V)は露光開始後0.4秒経過後の表面電位
を残留電位として測定したものである。
(b)繰返し露光後の帯電特性
各感光体を電子写真複写機(三田工業社製、商品名rD
C−111J )に装着し、電子写真工程を500回繰
返し行い、その時の感光体の表面電位V 500s、p
、(V)を測定し、感光体の当初の表面電位Vl(V)
との差を、△V mとして算出し、繰返し露光後の帯電
特性を調べ、その結果を表に示した。
C−111J )に装着し、電子写真工程を500回繰
返し行い、その時の感光体の表面電位V 500s、p
、(V)を測定し、感光体の当初の表面電位Vl(V)
との差を、△V mとして算出し、繰返し露光後の帯電
特性を調べ、その結果を表に示した。
(c)耐摩耗性
感光体ドラムが1000回転するのに伴い1回転するリ
ングに研磨試験紙(住人スリーエム社製、商品名インペ
リアルラッピングフィルムシート、粒度12μff1)
を装着して、上記研磨試験紙を感光体ドラム表面に線圧
10 g / mmで押圧し、感光体ドラムを400回
転させた後の感光体表面の摩耗量(μl)を、1111
定し、感光体の耐摩耗性を調べた。
ングに研磨試験紙(住人スリーエム社製、商品名インペ
リアルラッピングフィルムシート、粒度12μff1)
を装着して、上記研磨試験紙を感光体ドラム表面に線圧
10 g / mmで押圧し、感光体ドラムを400回
転させた後の感光体表面の摩耗量(μl)を、1111
定し、感光体の耐摩耗性を調べた。
その結果を表に示す。
(d)感光体の外観
各感光体試料について、外観を目視により観察して異常
の有無を調べ、異常のなかったものを0で示し、白濁し
たものをXで評価した。その結果を表に示す。
の有無を調べ、異常のなかったものを0で示し、白濁し
たものをXで評価した。その結果を表に示す。
(以下、余白)
表より、本発明に係る試料(1)〜(6)はいずれも、
摩耗量が少なく、また繰返し露光後の帯電性に優れてい
るのに対して、比較試$−1(1)〜(3)はいずれも
、試料(1)〜(6)に比べて、摩耗量が多く、また繰
返し露光後の帯電性に劣っていることが分かった。
摩耗量が少なく、また繰返し露光後の帯電性に優れてい
るのに対して、比較試$−1(1)〜(3)はいずれも
、試料(1)〜(6)に比べて、摩耗量が多く、また繰
返し露光後の帯電性に劣っていることが分かった。
特に、シリコーン系櫛型グラフトポリマーを配合しなか
った比較試料2の場合、摩耗量が多く耐摩耗性に極めて
劣ることが判明した。
った比較試料2の場合、摩耗量が多く耐摩耗性に極めて
劣ることが判明した。
また、試料(1)〜(6)は全て、外観に異常がなかっ
たのに対して、シリコーン系櫛型グラフトポリマーを過
度に含有する比較試料(1)の場合、表面層が白濁化し
てしまい、露光後も表面電位が半減するに至らず、その
透明性が極めて低いことが分かった。
たのに対して、シリコーン系櫛型グラフトポリマーを過
度に含有する比較試料(1)の場合、表面層が白濁化し
てしまい、露光後も表面電位が半減するに至らず、その
透明性が極めて低いことが分かった。
〈発明の効果〉
以上詳述したように、本発明に係る電子写真感光体は、
特定の構造のシリコーン系櫛型グラフトポリマーを表面
層に所定量含有するので、耐摩耗性、透明性に優れる等
、本発明は優れた特有の効果を奏する。
特定の構造のシリコーン系櫛型グラフトポリマーを表面
層に所定量含有するので、耐摩耗性、透明性に優れる等
、本発明は優れた特有の効果を奏する。
特許
代
出
理
願人
人
三田工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、重合性官能基を有するポリマーと下記一般式で表わ
される片末端反応性シリコーンオイルとを共重合させて
得られるシリコーン系櫛型グラフトポリマーを、他の樹
脂固形分100重量部に対して、1〜10重量部含有す
る表面層用塗布液を塗布形成してなる表面層を有するこ
とを特徴とする電子写真感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔但し、上式(1)中、Xはビニル基、アミノ基、水酸
基、エポキシ基およびメタク リロキシ基からなる群より選ばれた原子又は基を表わし
、R^1〜R^7は各独立してメチル基、エチル基、プ
ロピル基、t−ブチル基およびフェニル基からなる群よ
り選ばれた基を表わす。また、nは平均重合度を示し、
1000〜10000の整数である。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30005388A JPH02146055A (ja) | 1988-11-28 | 1988-11-28 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30005388A JPH02146055A (ja) | 1988-11-28 | 1988-11-28 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02146055A true JPH02146055A (ja) | 1990-06-05 |
Family
ID=17880133
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30005388A Pending JPH02146055A (ja) | 1988-11-28 | 1988-11-28 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02146055A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61189559A (ja) * | 1985-02-19 | 1986-08-23 | Canon Inc | 像保持部材 |
| JPS61219049A (ja) * | 1985-03-26 | 1986-09-29 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
| JPS62139558A (ja) * | 1985-12-14 | 1987-06-23 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
-
1988
- 1988-11-28 JP JP30005388A patent/JPH02146055A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61189559A (ja) * | 1985-02-19 | 1986-08-23 | Canon Inc | 像保持部材 |
| JPS61219049A (ja) * | 1985-03-26 | 1986-09-29 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
| JPS62139558A (ja) * | 1985-12-14 | 1987-06-23 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
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