JPH02147672A - 水性インキ組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、筆記具用、スタンプ用、印刷用、記録計用な
どとして好適な水性インキ組成物に関する。

［従来の技術］ 水性インキは１着色剤と水とを少なくとも主成分として
いる。これに対し１例えば、繊維ペン、フェルトペン、
樹脂ペン先、万年筆等種々の筆記具において、耐乾燥性
に優れたインキたることが要望されている。保存中、又
はキャップを筆記具本体から外しペン先が大気中に長時
間露出されていても使用できるようにとの理由からであ
る。

これに対し、ホルムアミド、ジメチルホルムアミドとい
った吸湿剤を使用することが知られている。乾燥せんと
するところ、空気中の水分などを吸収することでその補
いをさせんとする考え方である。

［発明が解決しようとする課題］ 前記した吸湿剤以外にも種々の吸湿剤が知られているが
、一方においてまた欠点があった。

例えば、前述したものにおいては、湿度の影響を受ける
、即ち、高湿度状態に曝されると次第にインキ全体とし
ての濃度が低下してしまうという欠点があった。

そこで、本発明は、湿度の影響を受は難い吸湿剤を使用
することで、経時的なインキ濃度の変化を抑えたインキ
組成物を提供することを目的とする。

［課題を解決するための手段］ 吸湿剤として下記一般式（］）で示されるプロピオニル
アミン系化合物を使用する。即ち、本発明は、着色剤と
水を少なくとも主成分とする水性インキにおいて、吸湿
剤として、下記−般式（１）で示されるプロピオニルア
ミン系化合物を配合したことを特徴とする水性インキ組
成物を要旨とする。

式中 次に、各成分について詳細に説明する。

まず、一般式（１）で示したプロピオニルアミン系化合
物は、プロピオニルアミン（ｎ、ｍがＯととき）、プロ
ピオニルエタノールアミン（ｎ、ｎｌの一つがＯ５もう
一つが１のとき）、プロピオニルジェタノールアミン（
ｎ、ｍがともに１のとき）などが−例として挙げられる
が、筆記具用などといった。低粘度のインキの場合、ｎ
、ｍは３０以下が好ましく、その使用旦は、インキ全量
に対し７０重量％以下が好ましい。

着色剤としては、水溶性の染料（例えば酸性染料、直接
染料、塩基染料）や顔料が使用可能である。

具体例を挙げれば、酸性染料としてはアイゼンエオシン
ＧＨ（Ｃ，１，４５３８０）　　（保土谷化学工業■製
）、ニグロシンＮＢ　ｃ　ｏ　ｎ　ｃ　（Ｃ。

１．５０４２０）（住人化学工業ｉ％ｌ製）、ウォータ
ーブラック＃２−１　（ｃ、１．１５９８５゜４２０９
０．４．２７４５の混合染料）、ウォーターブルー＃９
　（Ｃ，１，４２０９０）　、ウォーターピンク＃２　
（Ｃ，１，４５４１０）（以上１、オリエント化学工業
■製）、カヤフタ−１〜ラジン（Ｃ，１，１９１４０）
　　（日本化薬■製）等があり、直接染料としては、ウ
ォーターブラック＃１００　（Ｃ，１，３５２５５）（
オリエント化学工業■製）、ダイレクトディープブラッ
クＥＸ　（Ｃ，１，３０２３５）（日本化薬■製）、ダ
イレクトディープブラックＸＡ（住友化学工業＠製）ダ
イレクトファーストブラックＱＯｎＱ（Ｃ，１，２７７
２０）（保土谷化学工業■製）等があり、塩基染料とし
ては、アイゼンビクトリアブルーＢＡ　（Ｃ，１，４，
４０４５）（保土谷化学工業曲製）、メチルバイオレッ
トＦＮ　（Ｃ。

１．４２５３５）（西独、ＢＡＳＦ社製）、ローダミン
６ＧＣＰ　（Ｃ，１，４５１６０）（住友化学工業曲製
）等があり、顔料としては、カーボンブラック、フタロ
シアニンブルー（ｃ、ｒ。

７４１６０）、フタロシアニングリーン（Ｃ。

１．７４２６０）　、ハンザエロー３０　（Ｃ，Ｉ。

１１６７０）、ジスアゾエローＧＲ（Ｃ，１，２１１０
０）、パーマネントレッド４Ｒ（Ｃ，Ｉ。

１２３３５）、ブリリアントカーミン６Ｂ　（Ｃ。

１．１５８５０）、’Ｉｒす’）ＵドｙレッドＣＣ，ｌ
−４６５００）等があり、これらの着色剤は単独或いは
２種以上の組合せ物として使用できろ。

ここで、顔料を着色剤の少なくとも一部として使用した
場合には、よく知られているように分散剤の併用が望ま
しい。

分散剤としては、高分子分散剤や界面活性剤などが使用
でき、高分子分散剤としては、アラビアゴム、ト・ラガ
ントゴム等の天然ゴ１１類、サポニン等のグルコシド類
、メチルセルロース、カルボキシセルロース、ヒドロキ
シメチルセルロース等のセルロース誘導体、リグニンス
ルホン酸塩、セラック等の天然高分子、ポリアクリル酸
塩、スチレン−アクリル酸共重合物の塩、ビニルナフタ
レン−アクリル酸共重合物の塩、スチレン−マレイン酸
共重合物の塩、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合物
の塩、β−ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナ
トリウム塩、リン酸塩などの陰イオン性高分子やポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレン
グリコール等の非イオン性高分子などがあり、また、界
面活性剤としては脂肪酸塩類、高級アルコール硫酸エス
テル塩類、アルキルアリルスルホン酸塩類などの陰イオ
ン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類
、ポリオキシエチレンアルキルエステル類、ソルビタン
アルキルエステル類、ポリオキシエチレンソルビタンア
ルキルエステル類などの非イオン界面活性剤があり、こ
れらは単独或いは２種以上の組合せとして使用できる。

水は溶剤として使用するものであるが、必要に応じ、グ
リコール系、グリコールエーテル系、グリコールエーテ
ルエステル系、グリセリン、ピロリドン、ソルビタン等
の水溶性有機溶剤なども適宜併用できる。

上記成分以外にも、１，２−ベンゾイソチアゾリン−３
−オン、ペンタクロロフェノール、クレゾール等の防腐
・防カビ剤や、ベンゾトリアゾール等の防錆剤や、表面
張力調整用の各種界面活性剤など必要に応じて適宜使用
できる。

本発明の水性インキは、例えば、上述した各成分を撹拌
機にて溶解したり、ボールミルやサンドミル等の分散機
にて混合・分散することにより容易に得ることができる
。

［作　用コ 本発明の水性インキ組成物は耐乾燥性が良く。

しかもインキ濃度の低下も抑えられるものであるが、こ
のようなインキ組成物たり得る理由について、定かでは
ないが、以下のように推測する。

一般式（１）で示したプロピオニルアミン系化合物中の
酸素と、空気中の水の水素とが水素結合により結合した
形で吸水したものとなるが、プロピオニル基の疎水作用
により水素結合力が弱められ、適度の吸水量となる。

［実施例］ 以下、単に１部」とあるのは「重量部」を示す。また、
一般式（］）で示したプロピオニルアミン系化合物は単
に「化合物〈１〉」と呼び、（）の中に、ｎ、ｍの数を
示す。

（Ｃ，Ｉ　、１５９８５．４２０９０．４２７４５の　
　７　Ｔ　Ｏ部混合染料：オリエント化学工業曲製） エチレングリコール　　　　　　　１０．０部化合物＜
１＞　　（０，１）　　　　　　２０．０部１．２−ベ
ンゾイソチアゾリン　　　０．４部−３−オン　（防腐
剤） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６２．
６部上記各成分を撹拌機にて１時間撹拌して黒色インキ
を得た。

ル敗■上 実施例１において、化合物＜１＞　　（０，１）に替え
てエチレングリコールを使用した以外は、すべて実施例
１と同様にして黒色インキを得た。

大差Ｍλ アイゼンエオシンＧＨ５゜０部 エチレングリコール　　　　　　　　５．０部化合物＜
１＞　　（１，１）　　　　　　６５．０部スコアノー
ルＳ−９０００，４部 （界面活性剤：花王■製） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２４．
６部上記各成分を撹拌機にて３０分撹拌して赤色インキ
を得た。

ル■幻Ｓ」一 実施例２において、化合物＜１＞　　（１，１）に替え
てホルムアミドを使用した以外は、すべて実施例２と同
様にして赤色インキを得た。

去１１」− カーボンブラック　　　　　　　　　５．０部ウォータ
ーブラックＲ５１０２，０部 （Ｃ，１，５０４２０） スチレンアクリル酸の　　　　　　　２．０部アンモニ
ウム塩 グリセリン　　　　　　　　　　１５．０部化合物＜１
＞　　（０，１）　　　　　　４５．０部ノイゲンＰ（
界面活性剤、　　　　０．０５部第−工業製薬■製） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０．
９５部上記各成分をサンドミルにて２時間分散後。

粗大粒子を遠心分離にて除き、黒色インキを得た。

ルー較−災ｙ 実施例３において、化合物＜１．＞　　（０，１）を除
き、その分、水の量を増やした以外は、すべて実施例３
と同様にして黒色インキを得た。

失意孤土 フタロシアニンブルー（Ｃ，１，７４１６０）　　７．
０部スチレンアクリル酸　　　　　　　　２．０部のア
ンモニウム塩 化合物＜１＞　　（１，２）　　　　　　４０．０部ノ
イゲンＰ（界面活性剤）　　　　　　０．２部ベンゾト
リアゾール（防錆剤）　　　０．５部水　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　４９．１部上記各成分を
サンドミルにて２時間分散後、粗大粒子を遠心分離器に
て除き、青色インキを得た。

ル笠旌± 実施例４において、化合物＜１＞　　（１，２）に替え
てエチレングリコールを使用した以外は、すべて実施例
４と同様にして青色インキを得た。

犬適■呈 ウォーターブルー　＃９　　　　　５．０部エチレング
リコール　　　　　　１５．０部化合物＜１＞　　（５
，１０）　　　　１５．０部ノイゲンＰ（界面活性剤）
　　　　　０．１部水　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　６４．９部上記各成分を撹拌機にて１時間撹拌
して青色インキを得た。

ル較何互 実施例５において、化合物＜１＞　　（５，１０）を除
き、その分、水の量を増やした以外は、すべて実施例５
と同様にして青色インキを得た。

裏に史旦 フタロシアニングリーン　　　　　７．０部セラック　
　　　　　　　　　　　５．０部水酸化ナトリウム　　
　　　　　　０．７部化合物＜１＞　　（４０，４０）
　　　２０．０部ジエチレングリコール　　　　　１０
．０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
５７．３部上記各成分をボールミルにて１０時間撹拌後
、粗大粒子を遠心分ｎ器にて除き、緑色インキを得た。

友絞桝旦 実施例６において、化合物＜１＞　　（４０，４０）を
除き、その分、ジエチレングリコールの量を増やした以
外は、すべて実施例６と同様にして緑色インキを得た。

失斑剪ユ パーマネントレッド４　Ｒ（Ｃ，１，１２３３５）　７
　、０部スチレンアクリル酸　　　　　　　　３．０部
のアンモニウム塩 化合物＜１＞　　（０，Ｏ）　　　　　　　６．０部エ
チレングリコール　　　　　　　１０．０部ソルビタン
　　　　　　　　　　　１０．０部スコアノールＳ　−
９０００、３部 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６３．
７部上記各成分をサンドミルにて４時間分散後。

粗大粒子を遠心分離器にて除き、赤色インキを得た。

Ｉ皇ユ 実施例７において、化合物＜１＞　　（０，０）を除き
、その分、水の量を増やした以外は、すべて実施例７と
同様にして赤色インキを得た。

ＪＤＬＬ ウォーターピンク＃　２　（Ｃ，１，４５４１０）　５
　、　Ｏ部化合物＜１＞　　（１，Ｏ）　　　　　　７
５．０部ノイゲンＰ（界面活性剤）　　　　　０．１部
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１９．
９部上記各成分を撹拌機にて０．５時間撹拌して赤色イ
ンキを得た。

ル負五人 実施例８において、化合物＜１＞　　（１，Ｏ）を除き
、その分、水の量を増やした以外は、すべて実施例８と
同様にして赤色インキを得た。

災立盤ユ ウォーターブルー＃９　　　　　　６．０部（Ｃ，１，
４２０９０） 化合物＜１＞　　（０，１）　　　　　　２０．０部化
合物（１＞　　（５，１５）　　　　　１５．０部スコ
アノールＳ　−９０００、３部 １．２−ベンゾイソチアゾリン　　　０．４部−３−オ
ン　（防腐剤） 水 ５８、　４ｚ 上記各成分を撹拌機にて１時間撹拌して青色インキを得
た。

ル較舅旦 実施例９において、化合物＜１＞　　（１，Ｏ）と化合
物（１）（５，１５）を除き、エチレングリコール２０
．０部、水１５．０部増やした以外は、すべて実施例９
と同様にして青色インキを得た。

夫に班上空 パーマネントレッド４　Ｒ（Ｃ，Ｉ、１２３３５）　７
　、０部スチレンアクリル酸　　　　　　　　３．０部
のアンモニウム塩 化合物＜１＞　　（０，ｌ）　　　　　　７０．０部エ
チレングリコール　　　　　　　１０．０部水　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０部上記各
成分をサンドミルにて３時間分散後。

粗大粒子を遠心分離にて除き、赤色インキを得た。

ル１■ＬＬ店 実施例１０において、化合物＜１＞　　（０，１）を除
き、その分エチレングリコールを増やした以外は、すべ
て実施例１ｏと同様にして赤色インキを得た。

［効　果］ 実施例及び比較例１〜９で得たものについて。

市販の繊維ペン先を有する筆記具の本体に対し、そのイ
ンキとして充填し、キャップを外して下記の試験を実施
した。結果を表−１に示す。

試験１：乾燥性テスト 温度２０℃、湿度６５％の条件に 放置して、筆記可能回数を調べた。

試験２：インキ濃度低下テスト 温度２０℃、湿度９０％の条件に ２０日放置後、筆記した筆跡と。

放置前の筆跡の濃度を目視にて観 察した。

（以下、余白） 表−１ 更に、実施例１０及び比較例１０で得たものについて、
市販の塗布用スタンプ台（使用者が、使用時にインキを
塗って使用するもの）に対し、そのインキとして充填し
、下記の試験を実施した６ 結果を表−２に示す。

試験３：乾燥性テスト 温度２０℃、湿度６５％の条件に ２０日間放置する前後の、木製の 印鑑を用いて押印した印跡の濃度 差を目視にて観察した。

試験２：インキ濃度低下テスト 温度２０℃、湿度９０％の条件に ２０日放置後する前後の、木製の 印鑑を用いて押印した印跡の濃度 差を目視にて観察した。

（以下、余白） 表−２ このように。

本発明の水性インキ組成物は、 乾燥し難く、 また、 高湿度下においてのインキ 濃度の低下もし難い。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 着色剤と水を少なくとも主成分とする水性インキにおい
   て、吸湿剤として、下記一般式（１）で示されるプロピ
   オニルアミン系化合物を配合したことを特徴とする水性
   インキ組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） 式中 （Ｒ＿１は、（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｎＨ Ｒ＿２は、（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｍＨ （ｎ、ｍは整数）を表す。）