JPH02156249A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、電子写真感光体に関し、詳しくは特定の構造
を有するジスアゾ顔料を含有する電子写真感光体に関す
る。

［従来の技術］ 従来、無機光導電性物質を用いた電子写真感光体として
は、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などが広く知ら
れている。

一方、有機光導電性物質を用いた電子写真感光体として
は、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールに代表される光導電
性ポリマーや２．５−ビス（ｐ　−ジエチルアミノフェ
ニル）−１，３，４−オキサジアゾールの如き低分子の
有機光導電性物質を用いたもの、さらには、かかる有機
光導電性物質と各種染料や顔料を組み合せたものなどが
知られている。

有機光導電性物質を用いた電子写真感光体は成膜性が良
く、塗工により生産できること、極めて生産性が高く、
安価な感光体を提供できる利点を有している。また、使
用する染料や顔料などの増感剤の選択により、感色性を
自在にコントロールできるなどの利点を有し、これまで
幅広い検討がなされてきた。特に最近では、有機光導電
性顔料を含有した電荷発生層と、前述の光導電性ポリマ
ーや低分子の有機導電性物質を含有１．−一電荷輸送層
を積層した機能分離型感光体の開発により、従来の有機
電子写真感光体の欠点とされていた感度や耐久性に著し
い改善がなされてきた。

アゾ顔料は優れた光導電性を示し、しかもアゾ成分とカ
プラー成分の組み合せ方で様々な特性を有する顔料化合
物が容易に得られることから、これまでに数多くの顔料
化合物が提案されており。

例えば特開昭５４−２２８３４号公報、特開昭５６−４
６２３７号公報、特開昭６２−２９５０６２号公報に記
載される顔料化合物などはすでに公知である。

しかしながら、従来のジスアゾ顔料を用いた電子写真感
光体は、感度や繰り返し使用時の電位安定性の面で必ず
しも十分とは言えず、実用化されているのはごく僅かな
材料のみである。

［発明が解決しようとする課Ｂ］ 本発明の目的は、新規な光導電性材料を提供すること、
実用的な項感度特性と繰り返し使用時の安定した電位特
性を有する電子写真感光体を提供することである。

［課題を解決する手段、作用］ 本発明は、導電性支持体上に下記一般式（１）で示すジ
スアゾ顔料を含有する感光層を有することを特徴とする
電子写真感光体から構成される。

一般式 式中、Ａ１およびＡ２は同一または異なるフェノール性
水酸基を有するカプラー残基を表す。

Ａ１およびＡ２の示すフェノール性水酸基を有するカプ
ラー残基の好ましい例としては、下記−般式（２）〜（
６）で示す残基が挙げられる。

・Ｘ・ 、Ｙ−１ 一般式（２）、（３）および（４）中の又は。

ベンゼン環と縮合して置換基を有してもよいナフタレン
環、アントラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾ
ール環、ジベンゾフラン環などを形成するのに必要な残
基を示す。

一般式（２）中のＺは酸素原子または硫黄原子を示し１
文はＯまたはｌの整数を示す。

一般式（２）および（３）中のＲ１，Ｒ２は水素原子、
置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、アラル
キル基、複素環基またはＲ１とＲ２の結合する窒素原子
を含む環状アミノ基を示す。

一般式（４）中のＲ３は水素原子、置換基を有してもよ
いアルキル基、７ラルキル基、アリール基、または複素
環基を示す。

一般式（５）中のＲ４は置換基を有してもよいアルキル
基、アラルキル基、アリール基または複素環基を示す。

上記表現のアルキル基としてはメチル、エチルプロピル
、ブチルなどの基、アラルキル基としてはベンジル、フ
ェネチル、ナフチルメチルなどの基、アリール基として
はフェニル、ジフェニルナフチル、アンスリルなどの基
、複素環基としてはピリジル、チエニル、フリル、チア
ゾリル、カルバソ゛リエウ、ジベンゾフリル、ベンゾイ
ミダゾリル、ベンゾチアゾリルなどの基、窒素原子を環
内に含むアミン基としてはピロール、ビロリンピロリジ
ン、ピロリドン、インドール、インドリン、イソインド
ール、カルバゾール、ベンゾインドール、イミダゾール
、ピラゾール、ビラゾリン、オキサジン、フェノキサジ
ン、ベンゾカルバゾールなどから誘導される環状アミノ
基などが挙げられる。

さらに上記基の有してもよい置換基としては、メチル、
エチル、プロピルなどのアルキル基、メトキシ、エトキ
シなどのフルコキシ基、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素な
どのハロゲン原子、ジメチルアミノ、ジエチルアミノな
どのフルキル７ミノ基、フェニルカルバモイル基、ニト
ロ基、シアノ基、トリフルオロメチルなどのハロメチル
基などが挙げられる。

一般式（６）中のＹは、２価の芳香族炭化水素基ないし
は窒素原子を環内に含む２価の複素環基を示し、具体的
には、Ｏ−フェニレン、Ｏ−ナフチレン、ペリナフチレ
ン、ｌ、２−アンスリレン３．４−ピラゾールジイル、
２．３−ピリジンジイル、４．５−ピリジンジイル、６
．７−インダゾールジイル、６．７−キラリンジイルな
どの基が挙げられる。

なお、一般式（１）中、Ａ１およびＡ２が一般式（２）
、（３）または（４）であり１式中のＸがベンゼン環と
縮合してベンズカルバゾール環を形成しているカプラー
残基であるジスアゾ顔料はその吸収域が近赤外領域付近
まで広がるため、半導体レーザー用の電荷発生材料とし
ても好適である。

一般式（１）で示すジスアゾ顔料の原料となるジアミン
は、無水フタル酸とＯ−フェニレンジアミンを脱水縮合
させることにより得られる化合物を常法によりニトロ化
してジニトロ体とし、これを還元することにより合成で
きる。

または、ニトロ無水フタル酸とニトロ−〇−フェニレン
ジアミンを脱水縮合させることによっても合成できる。

合成されるジアミンは、異性体の混合物として得られる
が、単離して使用してもよく、混合物として、そのまま
使用してもよい。

なお、異性体の混合物の場合は、以下の構造式％式％ 一般式（１）で示すジスアゾ顔料は、対応するジアミン
を常法によりテトラゾ化し、アルカリの存在下カプラー
と水系でカップリングするか、テトラゾニウム塩をホウ
フッ化塩や塩化亜鉛複塩などに変換した後、Ｎ、Ｎ−ジ
メチルホルムアミドジメチルスルホキシドなどの有機溶
剤中、で酢酸ソーダ、トリエチルアミン、Ｎ−メチルモ
ルホリンなどの塩基の存在下、カプラーとカップリング
することによって容易に合成できる。

一般式（１）中のＡ１とＡ２が相異なるカプラー残基で
あるジスアゾ顔料の合成は、前述のテトラゾニウム塩１
モルに対して、初めに一方のカプラー１モルをカップリ
ングさせ１次いで、他方のカプラー１モルをカップリン
グさせて合成するかあるいはジアミンの一方の７ミノ基
をアセチル基などで保護しておき、これをジアゾ化し、
一方のカプラーをカップリングさせた後、保護基を塩酸
などで加水分解し、これを再びジアゾ化し、他方のカプ
ラーをカップリングさせて合成することもできる。

以下に本発明に用いる一般式（１）で示すジスアゾ顔料
の代表例を列挙するが、本発明に用いる一般式（１）で
示すジスアゾ顔料はこれらに限定されるものではない。

また、一般式（１）で示すジスアゾ顔料は、単体でも異
性体の混合物としても使用できる。

基本型のジスアゾ顔料は下記一般式で表わすものとする
。

Ａｚ−Ｎ−Ｎ−Ｑ−Ｎ冒Ｎ−＾ユ 異性体の混合物である場合には　−〇−を以下の記載に
おいては、変化部分であるＱ、Ａ１およびＡ２のみを示
すこととする。

例示顔料（１） 例示顔料 Ｑ　： 同上 例示顔料（３） 例示顔料 例示顔料 Ｑ　： 同上 例示顔料（９） Ｑ：同上 例示顔料（ｌ Ｏ） Ｑ　： 同上 例示顔料 Ｑ　： 同上 例示顔料 例示顔料（７） 例示顔料（１１） Ｑ：同上 μ 例示顔料（１ Ｑ　： 同上 例示顔料（１ Ｑ　： 同上 例示顔料（１ Ｑ　： 同上 例示顔料（１５） Ｑ　： 同上 例示顔料（１６） Ｑ　： 同上 例示顔料（１７） Ｑ　： 同上 例示顔料（２１） Ｑ　： 同上 例示顔料（２２） Ｑ　： 同上 例示顔料（２３） 例示顔料（１ 例示顔料（１ 例示顔料（２０） Ｑ　： 同上 Ｑ　： 同上 例示顔料（２４） Ｑ：同上 例示顔料（２５） Ｑ　： 同上 例示顔料（２６） 例示顔料（２Ｂ） Ｑ：同上 Ｑ：同上 例示顔料（２７） Ｑ：同上 例示顔料（２９） Ｑ：同上 例示顔料（３０） Ｑ：同上 合成例（例示顔料（１）の合成） ３００ｍＭビーカーに水１５０ｍ文、涜塩酸２０ｍＪｌ
　（０，２３モル）と ８．０１ｇ（０，０３２モル）を入れ０℃まで冷却し、
亜硝酸ソーダ４．６ｇ（０，０６７モル）を水１０ｍ文
に溶かした液を液温を５℃以下に保ちながら、１０分間
で液中へ滴下した。１５分間１児押した後カーボン癌過
し、この溶液の中へホウフッ化ソーダｔｏ、５ｇ（０，
０９６モル）を水９０ｍＪｌに溶かした液を攪拌下で滴
下し、析出したホウフッ化塩を濾取し、冷水で洗浄した
後、アセトニトリルで洗浄し、室温で減圧乾燥した。

収量９．９２ｇ、収率６８％ 次に、１！ＬビーカーにＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド
（ＤＭＦ）５００ｍ愛を入れ、２−ヒドロキシ−３−ナ
フトエ酸−２′−フルオロアニリド１ｔ、７３ｇ　（０
，０４２モル）を溶解し、液温を５℃に冷却した後、先
に得たホウフッ化塩９゜１２ｇ（０，０２０モル）を溶
解し、次いでトリエチルアミン５．１ｇ（０，０５０モ
ル）を５分間で滴下した。２時間撹拌した後、析出した
顔料を濾取し、ＤＭＦで４回、水で３回洗浄した後。

凍結乾燥した。収量１３．５ｇ、収率９０％元素分析　
　　計算値（％）　実測値（％）Ｃ６９，０６６８，９
１ Ｈ３，３８３，２５ Ｎ　　　１３．４２　　１３．５２ 本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上に一般式（
１）で示すジスアゾ顔料を含有する感光層を有する。感
光層の形態は公知のいかなる形態を取っていてもかまわ
ないが、一般式（１）で示すジスアゾ顔料を含有する感
光層を電荷発生層とし、これに電荷輸送物質を含有する
電荷輸送層を積層した機能分離型の感光層が特に好まし
い。

電荷発生層は、前記のジスアゾ顔料を適当な溶剤中でバ
インダー樹脂と共に分散した塗布液を、導電性支持体と
に公知の方法によって塗布することによって形成するこ
とができ、その膜厚は例えば５ｇｍ以下、好ましくは０
．１−１ｇｍの薄膜層とすることが望ましい。

この際用いられるバインダー樹脂は、広範な絶縁性樹脂
あるいは有機光導電性ポリマーから選択されるが、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルベンザール、ボリアリレ
ート、ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹
脂、セルロース系樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタンな
どが好ましくその使用量は電荷発生層中の含有率で８０
重量％以下、好ましくは４０重量％以下である。

また使用する溶剤は前記の樹脂を溶解し、後述の電荷輸
送層や下引層を溶解しないものから選択することが好ま
しい。

具体的には、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン
などのエーテル類、シクロヘキサノン。

メチルエチルケトンなどのケトン類、Ｎ、Ｎ−ジメチル
ホルムアミドなどのアミド類、酢酸メチル、酢醸エチル
などの“エステル類、トルエン、キシレン、クロロベン
ゼンなどの芳香族類、メタノール、エタノール、２−プ
ロパツールなどのアルコール類、クロロホルム、塩化メ
チレン、ジクロルエチレン、四塩化炭素、トリクロルエ
チレンなどの脂肪族ハロゲン化炭化水素類など挙げられ
る。

電荷輸送層は電荷発生層の上または下に積層され、電界
の存在下電荷発生層から電荷キャリアを受取り、これを
表面あるいは基板まで輸送する機能を有している。

電荷輸送層は電荷輸送物質を必要に応じて適当なバイン
ダー樹脂と共に溶剤中に溶解し塗布することによって形
成され、その膜厚は一般的には５〜４０ｇ、ｍであるが
１５〜３０　ＩＬｍが好ましい。

電荷輸送物質は電子輸送性物質と正孔輸送性物質があり
、電子輸送性物質としては１例えば２゜４．７−ドリニ
トロフルオレノン、２，４，５゜７−チトラニトロフル
オレノン、クロラニル、テトラシアノキノジメタンなど
の電子吸引性物質やこれら電子吸引性物質を高分子化し
たものなどが挙げられる。

正孔輸送性物質としてはピレン、アントラセンなどの多
環芳香族化合物、カルバゾール系、インドール系、イミ
ダゾール系、オキサゾール系、チアゾール系、オキサジ
アゾール系、ピラゾール系ピラゾリン系、チアジアゾー
ル系、トリアゾール系化合物などの複素環化合物、ｐ−
ジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニル
ヒドラゾン、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メチ
リデン−９−エチルカルバゾールなどのヒドラゾン系化
合物、α−フェニル−４°−Ｎ、Ｎ−ジフェニルアミノ
スチルベン、５−［４−（ジ−ｐ−トリルアミノ）ベン
ジリデン］　−５Ｈ−ジベンゾ［ａ　、ｄｌ　シクロヘ
ゾテンなどのスチリル系化合物、ベンジジン系化合物、
トリアリールメタン系化合物、トリフェニルアミンある
いは、これらの化合物から成る基を主鎖または側鎖に有
するポリマー（例えばポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール。

ポリビニルアントラセンなど）が挙げられる。

これらの有機電荷輸送物質の他にセレン、セレン−テル
ル、アモルファスシリコン、硫化カドミウムなどの無機
材料も用いることができる。

また、これらの電荷輸送物質は１種または２種以上組合
せて用いることができる。

電荷輸送物質が成膜性を有していないときには適当なバ
インダーを用いることができる。具体的には、アクリル
樹脂、ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネー
ト、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポリ
マー、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴムな
どの絶縁性樹脂あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール
、ポリビニルアントラセンなどの有機光導電性ポリマー
などが挙げられる。

感光層が形成される導電性支持体としては、例えばアル
ミニウム、アルミニウム合金、銅、亜鉛ステンレス、バ
ナジウム、モリブデン、クロムチタン、ニッケル、イン
ジウム、金や白金などが用いられる。またこうした金属
あるいは合金を真空蒸着法によって被膜形成したプラス
チック（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩
化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、アクリル樹脂
など）や、導電性粒子（例えばカーボンブラック、銀粒
子など）を適当なバインダー樹脂と共にプラスチックま
たは金属基板−ヒに被覆した支持体あるいは導電性粒子
をプラスチックや紙に含浸した支持体などを用いること
ができる。

導電性支持体と感光層の中間に、バリヤー機能と接着機
能をもつ下引層を設けることもできる。

下引層はカゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセル
ロース、ポリアミド（ナイロン６、ナイロン６６、ナイ
ロン６１Ｏ１共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナイ
ロンなど）、ポリウレタン、酸化アルミニウムなどによ
って形成できる。

下引層の膜厚は５ＩＬｍ以下、好ましくは０．１〜３μ
ｍが適当である。

本発明の別の具体例として、前述のジスアゾ顔料と電荷
輸送物質を同一層に含有させた電子写真感光体を挙げる
ことができる。この際、電荷輸送物質としてポリ−Ｎ−
ビニルカルバゾールとトリニトロフルオレノンからなる
電荷移動錯体を用いることもできる。

この例の電子写真感光体は、前述のジスアゾ顔料と電荷
輸送物質を適当な樹脂溶液中に分散させた液を塗布乾燥
して形成することができる。

いずれの電子写真感光体においても用いる顔料は一般式
（１）で示すジスアゾ顔料から選ばれる少なくとも１種
類の顔料を含有し、その結晶形は非晶質であっても結晶
質であってもよく、また必要に応じて一般式（１）で示
すジスアゾ顔料を２種類以上組み合せたり、公知の電荷
発生部質と組み合せて使用することも可能である。

本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用するの
みならず、レーザービームプリンターＣＲＴプリンター
、ＬＥＤプリンター、液晶プリンター、レーザー製版な
どの電子写真応用分野にも広く用いることができる。

［実施例］ 実施例１〜８ アルミニウム支持体上にメトキシメチル化ナイロン（平
均分子量３万２千）５ｇ、アルコール可溶性共重合ナイ
ロン（平均分子量２万９千）１０ｇをメタノール９５ｇ
に溶解した液をマイヤーバーで塗布し、乾燥後の膜厚が
ＩＩＬｍの下引層を設けた。

次に、例示顔料（１）の５ｇをシクロヘキサノン９５ｍ
Ｍにブチラール樹脂（ブチラール化度６３モル％）２ｇ
を溶解した液に加え、サンドミルで２０時間分散した。

この分散液を先に形成した下引層の上に乾燥後の膜厚が
０．１ｇｍとなるようにマイヤーバーで塗布し乾燥して
電荷発生層を形成した。

のヒドラゾン化合物５ｇとポリメチルメタクリレート（
数平均分子量１０万）５ｇをクロロベンゼン４０ｇに溶
解し、これを電荷発生層の上に乾燥後の膜厚が２５１Ｌ
ｍとなるようにマイヤーバーで塗布し乾燥して電荷輸送
層を形成し、実施例１の電子写真感光体を作成した。

例示顔料（１）に代えて他の例示顔料を用い。

実施例２〜８に対応する感光体を全く同様にして作成し
た。

このようにして作成した電子写真感光体を静電複写紙試
験装置（Ｍｏｄｅｌ　　５Ｆ−４２８，川口電機■製）
を用い、−５ＫＶのコロナ放電で負に帯電し、１秒間暗
所放置した後、ハロゲンランプを用いて照度１０ルツク
スの光で露光し、帯電特性を評価した。

帯電特性としては、表面電位（Ｖｏ　）と暗所放量（Ｅ
ｌ／２）を測定した。結果を示す。

１　　　　　　　（１）　　　　　７０５　　　１．８
２　　　　　（１０）　　　　　７１０　　　２．５３
　　　　　（１３）　　　　　７１０　　　１．９４　
　　　　（１７）　　　　　７００　　　２．３５　　
　　　（２３）　　　　　６８０　　　３．０６　　　
　　（２４）　　　　　６８０　　　２．８７　　　　
　（２８）　　　　　６８０　　　１．９８　　　　　
（２９）　　　　　６７５　　　２．９ｖｏ　　ニー６
３０Ｖ Ｅｌ／２　　：　　５．９ｉｕｘ＠　５ｅｃ（比較例２
） Ｃｐ−Ｎ■Ｎ−Ａｒ−Ｎ＊Ｎ−Ｃｐ 比較例１および２ 実施例１に用いたジスアゾ顔料を下記構造式で示す顔料
に代えて用いた他は実施例１と全く同様にして比較例１
および２に対応する感光体を作成し、同様に帯電特性を
評価した。結果を示す。

（比較例１） ｖｏ　　ニー６２０Ｖ Ｅｌ／２：４．８！Ｌｕｘ−ｓｅａ 実施例および上記比較例から、本発明の電子写真感光体
はいずれも十分な帯電能と優れた感度を有していること
が分る。

実施例９〜１１ 実施例１．３，６で作成した感光体を用い、繰り返し使
用時の明部電位と暗部電位の変動を測定した。

方法としては、−６，５ＫＶのコロナ帯電器、露光光学
系、現像器、転写帯電器、除電露光光学およびクリーナ
ーを備えた電子写真複写機のシリンダーに上記感光体を
貼り付けた。

初期の暗部電位（Ｖｏ　）と明部電位（ＭＬ　）をそれ
ぞれ−７００ｖ、−２００Ｖ付近に設定し５．０００回
繰り返し使用した際の暗部電位の変動量（ΔＶＤ）と明
部電位の変動量（ΔＶＬ）を測定した。

結果を示す。

なお、電位の変動量における負記号は、電位の絶対値の
低下を表わし、正記号は電位の絶対値の増加を表わす・ ９　　　　　　　　１　　　　　　−１０　　　　　＋
１０１０　　　　　　　　３　　　　　　−１０　　　
　　　　＋５１１　　　　　　　　６　　　　　　　　
　０　　　　　＋１０比較例３および４ 比較例１および２で用いた感光体について、実施例９と
同様の方法により、繰り返し使用時の電位変動を測定し
た。結果を示す。

（比較例３） ΔＶｏニー５０Ｖ ΔＶＬ：＋４０Ｖ （比較例４） ΔＶＯニー８０Ｖ ΔＶＬ：＋６０Ｖ 上記結果から、本発明の電子写真感光体は、繰り返し使
用時の電位変動が少ないことが分る。

実施例１２ アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルムのアル
ミ面上に膜厚０　、５　ｐｍのポリビニルアルコールの
被膜を形成した。

この上に、実施例１で用いたジスアゾ顔料の分散液を乾
燥後の膜厚が０．１μｍとなるようにマイヤーバーで塗
布、乾燥して電荷発生層を形成した。

次いで下記構造式で示すスチリル化合物５ｇとポリカー
ボネート（数平均分子量５万５千）５ｇをテトラヒドロ
フラン４０ｇに溶かした液を電荷発生層上に乾燥後の膜
厚が２５ｇｍとなるように塗布、乾燥して電荷輸送層を
形成した。

こうして作成した電子写真感光体の帯電特性および耐久
特性を実施例１および実施例９と同様の方法により測定
した。結果を示す。

ｖ、）ニー６９５Ｖ Ｅ　ｌ／２　：　１．２１ｕｘ、ｓｅｃΔＶ（１ニー１
５Ｖ ΔＶＬ：＋１０Ｖ 実施例１３ 実施例１２で作成した感光体の電荷輸送層と電荷発生層
を逆の順で塗布積層した感光体を作成し、実施例１と同
様に帯電特性を評価した。但し。

帯電極性は十とした。結果を示す。

ＶＯ：＋７１０Ｖ Ｅｌ／２　　：　　２　．７１ｕｘ、　　ｓｅｃ実施例
１４ 実施例１で作成した電荷発生層の上に、２．４、７−）
　ＩＪニトロ−９−フルオレノン５ｇとポリ−４，４°
−ジオキシジフェニル−２，２−プロパンカーボネート
（分子量３０万）５ｇをテトラヒドロフラン５０ｇに溶
解して作成した塗布液を乾燥後の膜厚が１８ＪＬｍとな
るように塗布し、乾燥して電荷輸送層を形成した。

こうして作成した電子写真感光体を実施例１と同様の方
法で帯電特性を測定した。但し、帯電極性は十とした。

結果を示す。

ＶＯ：＋６４０Ｖ Ｅｌ／２　：　４．ＩＪＬｕｘ、ｓｅｃ実施例１５ 例示顔料（２）の０．５ｇをシクロヘキサノン９．５ｇ
と共にペイントシェイカーで５時間分散した。ここへ実
施例１で用いた電荷輸送物質５ｇとポリカーボネート５
ｇをテトラヒドロフラン４０ｇに溶かした液を加え、さ
らに１時間振とうした。こうして調製した塗布液を導電
性支持体であるアルミニウム板上にマイヤーバーで塗布
、乾燥して、膜厚が２０４ｍの感光層を形成した。

こうして作成した電子写真感光体の帯電特性を実施例１
と同様の方法で測定した。但し、帯電極性は十とした。

結果を示す。

ｖｏ　　：＋６６０Ｖ ＥＬ／２：３．０交ｕＸ、Ｓｅｃ ［発明の効果］ 本発明の電子写真感光体は、特定のジスアゾ顔料を感光
層に用いることにより、感光層内部における電荷キャリ
アの発生効率ないしは注入効率のいずれか一方あるいは
双方が改善され、感度や繰り返し使用時の電位安定性に
優れた特性を宥するという顕著な効果を特徴する

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、導電性支持体上に下記一般式（１）で示すジスアゾ
   顔料を含有する感光層を有することを特徴とする電子写
   真感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） 式中、Ａ＿１およびＡ＿２は同一または異なるフェノー
   ル性水酸基を有するカプラー残基を表す。 ２、感光層が、一般式（１）で示すジスアゾ顔料を含有
   する電荷発生層と電荷輸送層の少なくとも二層からなる
   請求項１記載の電子写真感光体。