JPH0293467A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、電子写真感光体に関し、詳しくは特定の構造
を有するジスアゾ顔料を含有する電子写真感光体に関す
る。

［従来の技術］ 従来、無機光導電性物質を用いた電子写真感光体として
は、セレン、硫化・カドミウム、酸化亜鉛などを用いた
ものが広く知られている。

一方、有機光導電性物質を用いた電子写真感光体として
は、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールに代表される光導電
性ポリマーや２．５−ビス（ｐ−ジエチルアミノフェニ
ル）−１，３，４−オキサジアゾールの如き低分子の有
機光導電性物質を用いたもの、さらには、かかる有機光
導電性物質と各種染料や顔料を組み合せたものなどが知
られている。

有機光導電性物質を用いた電子写真感光体は成膜性が良
く、塗工により生産できること、極めて生産性が高く、
安価な感光体を提供できる利点を有している。また、使
用する染料や顔料などの選択により、感色性を自在にコ
ントロールできるなどの利点を有し、これまで幅広い検
討がなされてきた。特に最近では、有機光導電性染料や
顔料を含有した電荷発生層と、前述の光導電性ポリマー
や低分子の有機導電性物質などを含有した電荷輸送層を
積層した機能分離型感光体の開発により、従来の有機電
子写真感光体の欠点とされていた感度や耐久性に著しい
改善がなされてきた。

アゾ顔料は優れた光導電性を示し、しかもアミン成分と
カプラー成分の組み合わせ方で様々な特性を有する顔料
化合物が容易に得られることからこれまでに数多くの顔
料化合物が提案されており、本発明に関連した顔料化合
物として例えば特開昭６２−２９５０６１号公報、特開
昭６２−２８０８５１号公報に記載される顔料化合物な
どがある。

しかしながら、従来のジスアゾ顔料を用いた電子写真感
光体は、感度や繰り返し使用時の電位安定性の面で必ず
しも十分なものとは言えず、実用化されているのはごく
僅かな材料のみである。

［発明が解決しようとする課題］ 本発明の目的は、新規な光導電性材料を提供すること、
実用的な高感度特性と繰り返し使用時の安定した電位特
性を宥する電子写真感光体を提供することにある。

［課題を解決する手段、作用］ 本発明は、導電性支持体・上に感光層を有する電子写真
感光体において、感光層に下記一般式（１）で示すジス
アゾ顔料を含有することを特徴とする電子写真感光体か
ら構成される。

一般式　　　　　　、Ｑ。

式中、Ａ１およびＡ２は同一または異なるフェノール性
水酸基を有するカプラー残基を示し、Ｑは置換基を有し
てもよい芳香族炭化水素の２価基または窒素原子を環内
に含む複素環の２価基を示す。

具体的には、Ｑとしては、０−フェニレン、〇−ナフチ
レン、ペリナフチレン、３，４−ピラゾールジイル、２
，３−ピリジンジイル、４，５−ピリミジンジイル、６
，７−キラリンジイルなどの基が挙げられる。

上記基の有してもよい置換基としては、フッ素、塩素、
臭素などのハロゲン原子、メチル、エチル、プロピルな
どのアルキル基、メトキシ、エトキシなどのアルコキシ
基などが挙げられる。

Ａ１およびＡ２の示すフェノール性水酸基を有するカプ
ラー残基の好ましい例としては、下記一般式（２）〜（
６）で示す残基が挙げられる。

−Ｘ′ 一般式（２）、（３）および（４）中のＸは、ベンゼン
環と縮合して置換基を有してもよいナフタレン環、アン
トラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環、
ジベンゾフラン環などを形成するのに必要な残基を示す
。

一般式（２）中のＺは酸素原子または硫黄原子を示し、
文はＯまたは１の整数を示す。

一般式（２）および（３）中のＲ１，Ｒ２は水素原子、
置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、アラル
キル基、複素環基またはＲ１とＲ２の結合する窒素原子
を含む環状アミン基を示す。

一般式（４）中のＲ３は水素原子、置換基を有してもよ
いアルキル基、アラルキル基、アリール基、または複素
環基を示す。

一般式（５）中のＲ４は置換基を有してもよいアルキル
基、アラルキル基、アリール基または複素環基を示す。

上記表現のアルキル基としてはメチル、エチルプロピル
、ブチルなどの基、アラルキル基としてはベンジル、フ
ェネチル、ナフチルメチルなどの基、アリール基として
はフェニル、ジフェニルナフチル、アンスリルなどの基
、複素環基としてはピリジル、チエニル、フリル、チア
ゾリル。

カルバゾールウ、ジベンゾフリル、ベンゾイミダゾリル
、ベンゾチアゾリルなどの基、窒素原子を環内に含むア
ミン基としてはピロール、ピロリンピロリジン、ピロリ
ドン、インドール、インドリン、イソインドール、カル
バゾール、ベンゾインドール、イミダゾール、ピラゾー
ル、ピラゾリン、オキサジン、フェノキサジン、ベンゾ
カルバゾールなどから誘導される環状アミン基などが挙
げられる。

メチル、エチル、プロピルなどのアルキル基、メトキシ
、エトキシなどのフルコキシ基、フッ素。

塩素、臭素、ヨウ素などのハロゲン原子、ジメチルアミ
ノ、ジエチルアミノなどのフルキルアミノ基、フェニル
カルバモイル基、ニトロ基、シアン基、トリフルオロメ
チルな・どのハロメチル基などが挙げられる。

一般式（６）中のＹは、２価の芳香族炭化水素基ないし
は窒素原子を環内に含む２価の複素環基ヲ示シ、具体的
には、Ｏ−フェニレン、０−ナフチレン、ペリナフチレ
ン、１．２−アンスリレン３．４−ピラゾールジイル、
２．３−ピリジンジイル、４，５−ピリジンジイル、６
．７−インダゾールジイル、６．７−キラリンジイルな
どの基が挙げられる。

一般式（１）で示すジスアゾ顔料において。

ＡｌおよびＡ２が一般式（２）、（３）または（４）の
カプラー残基′であり、かつ、該カプラー残基中のＸが
ベンゼン環と縮合してベンズカルバゾール環を形成する
残基より構成される場合吸収域が近赤外望城付近までの
びるので半導体レーザー用の電荷発生材料として好都合
である。

以下に一般式（１）で示すジスアゾ顔料の代表例を列挙
する。

記載方法は基本型において相違する部分であるり、Ａｌ
　、Ａ２のみを示すこととする。

なお、ジアゾ成分が２種の異性体の混合物として得られ
るものは、混合物のまま使用しているため、例示顔料中
、「および」として記載した。

基本型　　　　　　　　、１．。１．。

Ａｌ−Ｎ＊Ｎ−ぐミΣ〉−−〈？５〉−Ｎ諺Ｎ−Ａ２例
示顔料（１） Ｄ：同上 例示顔料（３） Ｄ二同上 例示顔料（２） 例示顔料 例示顔料（７） Ｄ　＝ 同上 例示顔料 同上 例示類＃４（１３） 例示顔料（１４） 叶 例示顔料 Ｄ　＝ 同上 例示顔料（１０） Ｄ　： 同上 例示顔料（１１） Ｄ　＝ 同上 例示顔料（１２） 例示顔料（１５） 例示顔料（１ 例示顔料（１７） 例示顔料（１８） Ｄ　＝ 同上 （入 例示顔料（１９） 例示顔料（２０） 例示顔料（２３） 例示顔料（２４） 同上 例示顔料（２１） Ｌ夕 例示顔料（２２） Ｄ　： 同上 例示顔料（２５） 例示顔料（２６） Ｄ　： 同上 なお、一般式（１）で示すジスアゾ顔料は。

上記例示顔料に限定されることはない。

一般式（１）で示すジスアゾ顔料は、対応するジアミン
を常法によりテトラゾ化し、アルカリ存在下、対応する
カプラーとカップリングするか、テトラゾニウム塩をホ
ウフッ化塩または塩化亜鉛複塩などに変換した後、Ｎ、
Ｎ−ジメチルアミドジメチルホルムアミドなどの溶剤中
で酢酸ソーダ、ピリジン、トリエチルアミン、トリエタ
ノールアミンなどの塩基の存在下、対応するカプラーと
カップリングすることで容易に合成できる。

また、Ａ１とＡ２が異なる場合は、前述のテトラゾニウ
ム塩と第１カプラーを先にカップリングさせ、次いで第
２カプラーをカップリングさせて合成するか、ジアミン
め一方のアミン基をアセチル基などで保護しておき、こ
れをジアゾ化し、第１カプラーをカップリングさせた後
、保護基を塩酸などにより加水分解し、これを再びジア
ゾ化し第２カプラーをカップリングして合成することが
できる。

合成例（例示顔料（１）の合成） ３００ｍ文ビーカーに水１５０ｍ党、濃塩斂２０ｍＡ　
（０，２３モル）と １０．４ｇ　（０，０３２モル）を入れ０℃まで冷却し
、この中に亜硝酸ソーダ４．６ｇ（０，０６７モル）を
水１０ｍ１に溶かした液を液温を５℃以下に保ちながら
１０分間で液中へ滴下した。

１５分間攪拌した後、カーボン濾過しテトラゾ化液を得
た。この液の中にホウフッ化ソーダ１０．５ｇ（０，０
９６モル）を水９０ｍＭに溶かした液を滴下し、析出し
たホウフッ化塩を濾取し、冷水で洗浄した後、アセトニ
トリルで洗浄し室温で減圧乾燥した。

収量１２．６ｇ、収率７５．０％ 次に１文ビーカーにＤＭＦ５００ｍ文を入れ、１１．１
ｇ（０，０４２モル）を溶解し、液温を５℃に冷却した
後、先に得たホウツー、化塩１０゜５ｇ（０，０２０モ
ル）を溶解し、次いでトリエチルアミン５　、１　ｇ　
（０、’０５０モル）を５分間で滴下した。２時間攪拌
した後析出した顔料を濾取し、ＤＭＦで４回、水で３回
洗浄した後凍結乾燥した。収量１４．９ｇ、収率８５．
０％、融点３００″Ｃ以上（分解） 元素分析　　　　計算値（％）　実測値（％）Ｃ７４，
１２７４，３１ ）（３，９２４，０８ Ｎ　　　１２．８１　　１２．９５ 本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上に一般式（
１）で示すジスアゾ顔料を含有する感光層を有する。感
光層の形態は公知のいかなる形態を取っていてもかまわ
ないが、一般式（１）で示すジスアゾ顔料を含有する感
光層を電荷発生層とし、これに電荷輸送物質を含有する
電荷輸送層を積層した機能分離型の感光層が特に好まし
い。

電荷発生層は、前記のジスアゾ顔料を適当な溶剤中でバ
インダー樹脂と共に分散した塗布液を。

導電性支持体上に公知の方法によって塗布することによ
って形成することができ、その膜厚は例えば５μｍ以下
、好ましくは０．１−１ｇｍの薄膜層とすることが好ま
しい。

この際用いられるバインダー樹脂は、広範な絶縁性樹脂
あるいは有機光導電性ポリマーから選択されるが、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルベンザール、ボリアリレ
ート、ポリカーボネートポリエステル、フェノキシ樹脂
、セルロース系樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタンなど
が好ましくその使用量は電荷発生層中の含有率で８０重
量％以下、好ましくは４０ｉｌｉ％以下である。

また使用する溶剤は前記の樹脂を溶解し、後述の電荷輸
送層や下引層を溶解しないものから選択することが好ま
しい。

具体的には、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン
などのエーテル類、シクロへキサノン、メチルエチルケ
トンなどのケトン類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミドな
どのアミド類、酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル
類、トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどの芳香族
類、メタノール、エタノール、２−プロパツールなどの
アルコール類、クロロホルム、塩′化メチレン、ジクロ
ルエチレン、四塩化炭素、トリクロルエチレンなどの１
肋族ハロゲン化炭化水素類など挙げられる。

電荷輸送層は電荷発生層の上または下に積層され、電界
の存在下電荷発生層から電荷キャリアを受取り、これを
表面にまで輸送する機能を有している。電荷輸送層は電
荷輸送物質を必要に応じて適当なバインダー樹脂と共に
溶剤中に溶解し塗布することによって形成され、その膜
厚は一般的には５〜４０ｇｍであるが１５〜３０μｍが
好ましい。

電荷輸送物質は電子輸送性物質と正孔輸送性物質があり
、電子輸送性物質としては、例えば２゜４．７−ドリニ
トロフルオレノン、２，４，５゜７−チトラニトロフル
オレノン、クロラニル、テトラシアノキノジメタンなど
の電子吸引性物質やこれら電子吸引性物質を高分子化し
たものなどが挙げられる。

正孔輸送性物質としてはピレン、アントラセンなどの多
環芳香族化合物、カルバゾール系、インドール系、イミ
ダゾール系、オキサゾール系、チアゾール系、オキサジ
アゾール系、ピラゾール系ピラゾリン系、チアジアゾー
ル系、トリアゾール系化合物などの複素環化合物、ｐ−
ジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニル
ヒドラジノ、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メチ
リデン−９−エチルカルバゾールなどのヒドラゾン系化
合物、α−フェニル−４°−Ｎ、Ｎ−ジフェニルアミノ
スチルベン、５−　（４−（ジーＰトリルアミノ）ベン
ジリデン］　−５Ｈ−ジベンゾ［ａ　、　ｄ］　シクロ
ヘプテンなどのスチリル系化合物、ベンジジン系化合物
、トリアリールメタン系化合物、トリフェニルアミンあ
るいは、これらの化合物から成る基を主鎖または側鎖に
有するポリマー（例えばポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール
、ポリビニルアントラセンなど）が挙げられる。

これらの有機電荷輸送物質の他にセレン、セレン−テル
ル、アモルファスシリコン、硫化カドミウムなどの無機
材料も用いることができる。

また、これらの電荷輸送物質は１種または２種以上組合
せて用いることができる。

電荷輸送物質が成膜性を有していないときには適当なバ
インダーを用いることができる。具体的には、アクリル
樹脂、ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネー
ト、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポリ
マー、ポリアクリルアミド、ポリアミド、ｉＭ素化ゴム
などの絶縁性樹脂あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルアントラセンなどの有機光導電性ポリマ
ーなどが挙げられる。

感光層が形成される導電性支持体としては、例えばアル
ミニウム、アルミニウム合金、銅、亜鉛ステンレス、バ
ナジウム、モリブデン、クロムチタン、ニンケル、イン
ジウム、金や白金などが用いられる。またこうした金属
あるいは合金を真空蒸着法によって被膜形成したプラス
チック（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩
化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、アクリル樹脂
など）や、導電性粒子（例えばカーボンブラック、銀粒
子など）を適当なバインダー樹脂と共にプラスチックま
たは金属基板上に被覆した支持体あるいは導電性粒子を
プラスチックや紙に含浸した支持体などを用いることが
できる。

導電性支持体と感光層の中間に、へリヤー機能と接着機
能をもつ下引層を設けることもできる。

下引層はカゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセル
ロース、ポリアミド（ナイロン６、ナイロン６６、ナイ
ロン６１０、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナイ
ロンなど）、ポリウレタン酸化アルミニウムなどによっ
て形成できる。

下引層の膜厚は５μｍ以下、好ましくはＯ１１〜３島ｍ
が適当である。

本発明の別の具体例として、前述のジスアゾ顔料と電荷
輸送物質を同一層に含有させた電子写真感光体を挙げる
ことができる。この際、電荷輸送物質としてポリ−Ｎ−
ビニルカルバゾールとトリニトロフルオレノンからなる
電荷移動錯体を用いることもできる。

この例の電子写真感光体は、前述のジスアゾ顔料と電荷
移動錯体を適当な樹脂溶液中に分散させた液を塗布乾燥
して形成す・ることができる。

いずれの電子写真感光体においても用いる顔料は一般式
（１）で示すジスアゾ顔料から選ばれる少なくとも１種
類の顔料を含有し、その結晶形は非晶質であっても結晶
質であってもよい。

また必要に応じて一般式（１）で示すジスアゾ顔料を２
種類以上組み合せたり、公知の電荷発生部質と組み合せ
て使用することも可能である。

本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用するの
みならず、レーザービームプリンターＣＲＴプリンター
、ＬＥＤプリンター、液晶プリンター、レーザー製版な
どの電子写真応用分野にも広く用いることかできる。

［実施例］ 実施例１〜２６ アルミニウム基板上にメトキシメチル化ナイロン（平均
分子量３万２千）５ｇ、アルコール可溶性共重合ナイロ
ン（平均分子量２万９千）１０ｇをメタノール９５ｇに
溶解した液をマイヤーバーで塗布し、乾燥後の膜厚がｌ
ｐｍの下引層を設けた。

次に、例示顔料（１）の５ｇをシクロヘキサノン９５１
Ｍにブチラール樹脂（ブチラール化度６３モル％）２ｇ
を溶解した液に加え、サンドミルで２０時間分散した。

この分散液を先に形成した下引層の上に乾燥後の膜厚が
０．２ＪＬｍとなるようにマイヤーバーで塗布し乾燥し
て電荷発生層を形成した。

のヒドラゾン化合物５ｇとポリメチルメタクリレート（
数平均分子量１０万）５ｇをトルエン４０ｍ文に溶解し
、これを電荷発生層の上に乾燥後の膜厚が２０井ｍとな
るようにマイヤーバーで塗布し乾燥して電荷輸送層を形
成し、実施例１の電子写真感光体を作成した。

例示顔ネ１（１）に代えて他の例示顔料を用い。

実施例２〜２６に対応する感光体を全く同様にして作成
した。

このようにして作成した′電子写真感光体を静電複写紙
試験袋ｆｆｌ（Ｍｏｄｅｌ　　５Ｐ−４２８、Ｊ１０電
ｖ１鈎製）を用い、スタナック方式で一５ＫＶでコロナ
帯電し、暗所で１秒間保持した後、照度１０ルツクスで
露光し、帯電特性を調べた。

帯電特性としては、表面電位（Ｖｏ　）と１秒間暗減衰
させた時の電位をｌ／２に減衰するに必要な露光ｈｔ（
Ｅｌ／２）を測定した。結果を示す。

７１０　　　　２．６ ６９０　　　　　０．８ ７００　　　　　１．５ ７００　　　　　１．９ ６８５　　　　　１．３ （ｌ　１） （ｌ　２） （ｌ　７） （２工） ２．２ ２．５ ０．８ ２　、８ １．７ １．１ １　、４ １．０ ３．０ １．６ ０．９ １．８ １．２ １　、５ １．０ ０　、７ １．７ ２６　　　　　（２６）　　　　　７００　　　　１．
１比較例１および２ 実施例２に用いた顔料を下記構造式で示す顔料に代えて
用いた他は実施例２と全く同様にして比較例１および２
に対応する感光体を作成し、同様に帯電特性を評価した
。結果を示す。

（比較例１） ｖｏ　　ニー６８０Ｖ Ｅｌ／２：４．２　文　ｕｘ、５ｅｃ （比較例２） ｖｏ　　ニー６９０Ｖ Ｅｌ／２：４．０　文　ｕｘ、ｓｅｃ 実施例および上記比較例から、本発明の電子写真感光体
はいずれも十分な帯電能と優れた感度を有していること
が分る。

実施例２７〜３１ 実施例２．８．１１．２０．２４で用いた感光体を用い
、縁り返し使用時の明部電位と暗部電位の変動を測定し
た。

方法としては、−６，５ＫＶのコロナ帯電器露光光学系
、現像器、転写帯電器、除′ｉｉ露光光学およびクリー
ナーを備えた電子写真複写機のシリンダーに上記感光体
を貼り付けた。この複写機はシリンダーの駆動に伴ない
、転写紙上に画像が得られる構成になっている。この複
写機を用いて初期の暗部電位（Ｖｏ　）と明部電位（Ｖ
Ｌ　）を、それぞれ−７００ｖ、−２００Ｖ付近に設定
し、５．０００回使用した後の暗部電位（Ｖｏ）の変動
量の変動量（ΔＶｏ）、明部電位（ＶＬ）の変動量（Δ
ＶＬ）を測定した。

結果を示す。

なお、電位の変動量における負記号は、電位の絶対値の
低下を表わし、正記号は電位の絶対値の増加を表わす。

２７　　　　　　　２　　　　　　−２０　　　　　＋
１Ｏ２８８−１５＋１５ ２９　　　　　　１１　　　　　　−２０　　　　　＋
２０３０　　　　　　２０　　　　　　−１０　　　　
　＋３０３１　　　　　　２４　　　　　　−２５　　
　　　＋２０比較例３および４ 比較例１および２で用いた感光体について、実施例２７
と同様の方法により、緑り返し使用時の電位変動をＪｌ
ｌｌ定した。結果を示す。

（比較例３） ΔＶＤ（Ｖ）ニー６０ ΔＶＬ（Ｖ）：＋８０ （比較例４） ΔＶｏ（Ｖ）ニー５０ ΔＶＬ（Ｖ）：＋６０ 上記の結果から１本発明の電子写真感光体は、縁り返し
使用時の電位変動が少ないことが分る。

実施例３２ アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルムのアル
ミ面上に膜厚０．５ｇｍのポリビニルアルコールの被膜
を形成した。

次に、実施例８で用いたジスアゾ顔料の分散液を先に形
成したポリビニルアルコール層の上に乾燥後の膜厚が０
　、２　ｇｍとなるようにマイヤーバーで塗布、乾燥し
て電荷発生層を形成した。

次いで下記構造式で示すスチリル化合物５ｇとボリアリ
レート（ビスフェノールＡとテレフタル酸−イソフタル
酸のｍｆｆ（合体）５ｇをテトラヒドロフラン４０ｍ文
に溶かした液を電荷発生層上に乾燥後の膜厚が２０ルｍ
となるように塗布、乾燥して電荷輸送層を形成した。

こうして作成した電子写真感光体の帯電特性および耐久
特性を実施例１および実施例２７と同様の方法により測
定した。結果を示す。

ｖｏ　　ニー７００Ｖ Ｅ　１／２　：　０　、６文ｕｘ、ｓｅｅΔＶＤニー５
Ｖ ΔＶＬ：＋１０Ｖ 実施例３３ 実施例２で作成した感光体の電荷輸送層と電荷発生層を
逆の順で塗布積層した感光体を作成し、実施例１と同様
に帯電特性を評価した。但し、帯電極性は十とした。結
果を示す。

ＶＯ：＋７１０Ｖ Ｅｌ／２：１．５文ｕｘ、ｓｅｃ 実施例３４ 実施例２で作成した電荷発生層の上に、２，４．７−ド
リニトロー９−フルオレノン５ｇとポリ−４，４’−ジ
オキシジフェニル−２，２−プロパンカーボネート（分
子量３０万）５ｇをクロロベンゼン７０ｒｎｌに溶解し
て作成した塗布液を乾燥後の膜厚が１５用ｍとなるよう
に塗布し、乾燥した。

こうして作成した電子写真感光体を実施例１と同様の方
法で帯電特性を測定した。但し、帯電極性は十とした。

結果を示す。

ｖｏ　　：＋６５０Ｖ Ｅｌ／２：３．７１ｕｘ、ｓｅｃ 実施例３５ ２．４．７−ドリニトロー９−フルオレノン５ｇとポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾール（数平均分子ｉ３０万）５ｇ
をテトラヒドロフラン７０ｍ１に溶かして電荷移動錯体
を調製した。

この電荷移動錯体と例示顔料（８）Ｉｇをポリエステル
（商品名バイロン、東洋紡■製）５ｇをテトラヒドロフ
ラン７０ｍＪ１に溶かした液に加え分散した。この分散
液を実施例１で形成した下引層の上に塗布し、乾燥して
１６ｐｍの層を形成し、感光体を作成した。

こうして作成した電子写真感光体の帯電特性を実施例１
と同様の方法で測定した。但し、帯電極性は十とした。

結果を示す。

ｖｏ　　：＋６６０Ｖ Ｅｌ／２：４．０　　文　ｕＸ、Ｓｅｃ［発明の効果］ 本発明の電子写真感光体は、特定のジスアゾ顔料を感光
層に用いることにより、感光層内部における電荷キャリ
ア発生効率ないしは注入効率のいずれか一方または双方
が改善され、感度および耐久使用時における電位安定性
に優れた特性が得られるという効果を奏する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、導電性支持体上に感光層を有する電子写真感光体に
   おいて、感光層に下記一般式（１）で示すジスアゾ顔料
   を含有することを特徴とする電子写真感光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） 式中、Ａ＿１およびＡ＿２は同一または異なるフェノー
   ル性水酸基を有するカプラー残基を示し、Ｑは置換基を
   有してもよい芳香族炭化水素の２価基または窒素原子を
   環内に含む複素環の２価基を示す。 ２、導電性支持体上に、一般式（１）で示すジスアゾ顔
   料を含有する電荷発生層と電荷輸送層の少なくとも二層
   を設けた請求項１記載の電子写真感光体。