JPH02173183A - 酸化防止剤 - Google Patents
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- JPH02173183A JPH02173183A JP63330258A JP33025888A JPH02173183A JP H02173183 A JPH02173183 A JP H02173183A JP 63330258 A JP63330258 A JP 63330258A JP 33025888 A JP33025888 A JP 33025888A JP H02173183 A JPH02173183 A JP H02173183A
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Landscapes
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、食品、又は飼料に用いる、強力で、かつ人体
に対する安全性に優れた酸化防止剤に関する。
に対する安全性に優れた酸化防止剤に関する。
従来から、酸化防止剤としては、安価で酸化防止力の優
れたものとして、ブチルヒドロキシアニソール(BHA
)やジブチルヒドロキシトルエン(BHT)などの合成
酸化防止剤が、また、天然酸化防II:、剤として、ト
コフェロール、L−アスコルビン酸、クエン酸、メラノ
イジン、フラボノイド、アミノ酸、フィチン酸などの単
独物またはそれらの混合物が用いられてきた。
れたものとして、ブチルヒドロキシアニソール(BHA
)やジブチルヒドロキシトルエン(BHT)などの合成
酸化防止剤が、また、天然酸化防II:、剤として、ト
コフェロール、L−アスコルビン酸、クエン酸、メラノ
イジン、フラボノイド、アミノ酸、フィチン酸などの単
独物またはそれらの混合物が用いられてきた。
しかしながら、これらのうち、BHAやB HTなどの
合成酸化防止剤は、近時人体に対する安全性の面から食
品への使用が問題視されるようになってきており、一方
、天然酸化防止剤は、安全性の面では問題は生じないが
、酸化防止効果が十分でないなど、それぞれ一長一短で
あり、さらに優れた酸化防止剤の開発が要望されていた
。
合成酸化防止剤は、近時人体に対する安全性の面から食
品への使用が問題視されるようになってきており、一方
、天然酸化防止剤は、安全性の面では問題は生じないが
、酸化防止効果が十分でないなど、それぞれ一長一短で
あり、さらに優れた酸化防止剤の開発が要望されていた
。
本発明者らは、これら従来の問題点を解決すべく鋭意研
究した結果、酸化防止剤として竹類抽出物とトコフェロ
ール、レシチンを併用することにより、上記の欠点をす
べて解消し、十分に業界の要望にこたえ得る酸化防止剤
が得られることを知り、本発明を完成させるに至った。
究した結果、酸化防止剤として竹類抽出物とトコフェロ
ール、レシチンを併用することにより、上記の欠点をす
べて解消し、十分に業界の要望にこたえ得る酸化防止剤
が得られることを知り、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は、竹類抽出物とトコフェロール、レ
シチンを含有してなる酸化防止剤に関する。
シチンを含有してなる酸化防止剤に関する。
本発明において、竹類抽出物を得るための原料となる竹
類としては、ホウオウチク属、シホウチク属、マダケ属
、メダケ属、シュドザサ属、ササモルファ属、ナリヒラ
ダケ属、トウチク属などに属する竹類があり、中でも孟
宗竹の葉および茎が特に好適である。
類としては、ホウオウチク属、シホウチク属、マダケ属
、メダケ属、シュドザサ属、ササモルファ属、ナリヒラ
ダケ属、トウチク属などに属する竹類があり、中でも孟
宗竹の葉および茎が特に好適である。
これらの竹類から竹類抽出物を得るには、まず原料の竹
類の葉または、茎をボールミルなどを用いて粉砕し、つ
いでエタノール、n−ヘキサン。
類の葉または、茎をボールミルなどを用いて粉砕し、つ
いでエタノール、n−ヘキサン。
エーテル、アセトンなどの溶媒で抽出したのち。
溶媒を蒸発せしめればよい。
また、この際必要に応じて、クロマトグラフィーを用い
てさらに精製することもできる。
てさらに精製することもできる。
竹類抽出物の配合量は0.1〜50重量%、好ましくは
1〜10重量%とである。
1〜10重量%とである。
0.1重量%未満では酸化防止力が不十分であり、50
重量%を超える場合はコストの点で高くなるので不利で
ある。
重量%を超える場合はコストの点で高くなるので不利で
ある。
本発明で用いられるトコフェールは、α、β。
γ、δ、のいずれの型のものでも使用できるが、天然濃
縮トコフェールおよびそれを油脂で希釈したものが特に
好ましい。
縮トコフェールおよびそれを油脂で希釈したものが特に
好ましい。
さらに、これらのトコフェロールは、市販品で十分であ
り、それぞれ単独でも、または適宜組み合わせても用い
ることができる。
り、それぞれ単独でも、または適宜組み合わせても用い
ることができる。
トコフェロールの配合量は1〜20重量%、好ましくは
5〜10重量%である。
5〜10重量%である。
1重量%未満では酸化防止力が不十分であり、20重量
%を超える場合はコスト的に不利である。
%を超える場合はコスト的に不利である。
本発明で用いるレシチンとしては、ホスファチジルコリ
ン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジル
イノシトール、ホスファチジン酸。
ン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジル
イノシトール、ホスファチジン酸。
N−アシルホスファチジルエタノールアミンなどを単独
で、また適宜組合わせて用いることができる。
で、また適宜組合わせて用いることができる。
また、上記のレシチンを酸素処理したリゾ型(モノアシ
ルリン脂質)レシチンなども使用可能である。
ルリン脂質)レシチンなども使用可能である。
レシチンの配合量は1〜50重量%、好ましくは5〜2
0重量%である。
0重量%である。
1重量%未満では酸化防止効果が十分でなく。
50重量%以上配合しても酸化防止力は向上しなし)a
本発明の酸化防止剤には、さらに他の添加剤として、他
の酸化防止剤や相乗剤、例えばL−アスコルビン酸、没
食子酸、フィチン酸、クエン酸など、また、溶媒として
水、エタノール、アセトン。
の酸化防止剤や相乗剤、例えばL−アスコルビン酸、没
食子酸、フィチン酸、クエン酸など、また、溶媒として
水、エタノール、アセトン。
n−ヘキサンなどを単独で又は適宜組合わせて添加する
ことかできる。
ことかできる。
これらの配合量は1〜97.9重量%が好ましい。
本発明の酸化防止剤の使用に当たっては、食品や飼料な
どの対象物にそのまま添加すればよく、その添加割合は
1食品や飼料などに含まれる油脂の量に対して10〜1
10000pp好ましくは200〜1000 p p
mである。この量がLoppm未満では酸化防止効果が
なく、110000ppを超えても酸化防止力はそれ程
向上せず不経済である。
どの対象物にそのまま添加すればよく、その添加割合は
1食品や飼料などに含まれる油脂の量に対して10〜1
10000pp好ましくは200〜1000 p p
mである。この量がLoppm未満では酸化防止効果が
なく、110000ppを超えても酸化防止力はそれ程
向上せず不経済である。
さらに、この場合、酸化防止剤が食品や飼料などの対象
物に不溶なときは、酸化防止剤と水を混合乳化し、O/
W型エマルションとして添加すればよく、その際、グリ
セリン脂肪酸エステルなど適当な乳化剤を使用しても差
し支えない。
物に不溶なときは、酸化防止剤と水を混合乳化し、O/
W型エマルションとして添加すればよく、その際、グリ
セリン脂肪酸エステルなど適当な乳化剤を使用しても差
し支えない。
本発明の酸化防止剤は、従来の天然酸化防止剤に比較し
てはるかに強力な酸化防止力を有し、かつ人体に対する
安全性が高く、有用な酸化防止剤である。
てはるかに強力な酸化防止力を有し、かつ人体に対する
安全性が高く、有用な酸化防止剤である。
以下、実施例、比較例および試験例について説明する。
例中、%は重量%を示す。
実施例1
孟宗竹の茎の表皮Logをボールミルで粉砕し、エーテ
ル100ccを添加したのち室温で一昼夜放置した。つ
いで、この混合物をろ過してろ液を得、エーテルを蒸発
せしめて竹抽出物0.3gを製造した。
ル100ccを添加したのち室温で一昼夜放置した。つ
いで、この混合物をろ過してろ液を得、エーテルを蒸発
せしめて竹抽出物0.3gを製造した。
次いで、得られた竹抽出物を下記に示す構成物と配合割
合で混合溶解させて、酸化防止剤を!8J製した。
合で混合溶解させて、酸化防止剤を!8J製した。
竹抽出物 □%天然トコ
フェロール(40%品) 20%(商品名:ト
コフェロール40、日清製油株式会社)大豆レシチン
10%(商品名二日清レシチン
DX、日清製油株式会社)脱臭ナタネ油
69%比較例1〜8 実施例1で用いた各構成物を表1に示す配合割合で酸化
防止剤を調整した。
フェロール(40%品) 20%(商品名:ト
コフェロール40、日清製油株式会社)大豆レシチン
10%(商品名二日清レシチン
DX、日清製油株式会社)脱臭ナタネ油
69%比較例1〜8 実施例1で用いた各構成物を表1に示す配合割合で酸化
防止剤を調整した。
試験例1
精製ラードに実施例1.及び比較例1〜8の酸化防止剤
をloooppm添加した後、AOM試験を行った。
をloooppm添加した後、AOM試験を行った。
POvが100に上昇するまでの時間を表2に示す。
表2
表2の結果から、無添加のものは言うにおよばず、また
1本発明の配合割合を逸脱したもの等と比しても本発明
の酸化防IE剤は、これら比較例のものより強力な抗醸
化作用を有していることが明らかである。
1本発明の配合割合を逸脱したもの等と比しても本発明
の酸化防IE剤は、これら比較例のものより強力な抗醸
化作用を有していることが明らかである。
試験例2
脱臭ナタネ油に実施例1、及び比較例1〜8で得た酸化
防止剤を11000pp添加した。
防止剤を11000pp添加した。
次に、これらの油脂それぞれ790gに乳化剤としてモ
ノグリセリンステアレートを溶解させた油相を、水1k
gにアラビアゴム200gを溶解させた水相に混合し、
70℃で予備乳化後、ホモゲナイザーを用いて均質化し
た。
ノグリセリンステアレートを溶解させた油相を、水1k
gにアラビアゴム200gを溶解させた水相に混合し、
70℃で予備乳化後、ホモゲナイザーを用いて均質化し
た。
この乳化液をスプレードライすることにより、ナタネ粉
末油脂を得た。
末油脂を得た。
そして、得られた粉末を60℃の恒温槽に保存し、10
日後に粉末から油分を抽出し、その過階化物価を測定し
た。油分の抽出方法は、粉末10gにクロロホルム40
m1を加え、超音波処理を5分間行った後に残っている
粉末をろ別し、ろ液を濃縮して測定サンプルとした。P
Ovの測定の結果を表3に示す。
日後に粉末から油分を抽出し、その過階化物価を測定し
た。油分の抽出方法は、粉末10gにクロロホルム40
m1を加え、超音波処理を5分間行った後に残っている
粉末をろ別し、ろ液を濃縮して測定サンプルとした。P
Ovの測定の結果を表3に示す。
表3
表3の結果から、
本発明の酸化防止剤は比較例
のものより強力な抗酸化作用を有していることが明らか
である。
である。
Claims (1)
- 竹類抽出物0.1〜50重量%、トコフェロール1〜2
0重量%、レシチン1〜50重量%を含有してなる酸化
防止剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63330258A JPH02173183A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 酸化防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63330258A JPH02173183A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 酸化防止剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02173183A true JPH02173183A (ja) | 1990-07-04 |
Family
ID=18230629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63330258A Pending JPH02173183A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 酸化防止剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02173183A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5523429A (en) * | 1991-12-18 | 1996-06-04 | Rhone-Poulenc Rorer-Gmbh | N-acylphosphatidylethanolamines as anti-oxidants |
| KR100454115B1 (ko) * | 2001-02-28 | 2004-10-26 | 애경산업(주) | 항산화 활성을 갖는 1,2-디-오르소-페룰로일글리세롤의분리방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물과 그 용도 |
| KR100486763B1 (ko) * | 2001-09-07 | 2005-05-03 | 학교법인고려중앙학원 | 항산화 활성이 있는 맹종죽엽 추출물 및 그 제조방법 |
| JP2007507437A (ja) * | 2003-10-08 | 2007-03-29 | 杭州浙大力夫生物科技有限公司 | 竹葉抗酸化物とその用途 |
-
1988
- 1988-12-27 JP JP63330258A patent/JPH02173183A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5523429A (en) * | 1991-12-18 | 1996-06-04 | Rhone-Poulenc Rorer-Gmbh | N-acylphosphatidylethanolamines as anti-oxidants |
| KR100454115B1 (ko) * | 2001-02-28 | 2004-10-26 | 애경산업(주) | 항산화 활성을 갖는 1,2-디-오르소-페룰로일글리세롤의분리방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물과 그 용도 |
| KR100486763B1 (ko) * | 2001-09-07 | 2005-05-03 | 학교법인고려중앙학원 | 항산화 활성이 있는 맹종죽엽 추출물 및 그 제조방법 |
| JP2007507437A (ja) * | 2003-10-08 | 2007-03-29 | 杭州浙大力夫生物科技有限公司 | 竹葉抗酸化物とその用途 |
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