JPH02182488A - 熱転写色素供与材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は熱転写色素供与材料に関するものである。

（従来の技術） カラーハードコピーに関する技術としては現在、熱転写
法、電子写真法、インクジェット法等が精力的に検討さ
れている。熱転色素供与写法は装置の保守や操作が容易
で、装置および消耗品が安価なため、他の方式に比べて
有利な点が多い。

熱転写方式にはベースフィルム上に熱溶融性インク層を
形成させた熱転写色素供与材料を熱ヘツドにより加熱し
て該インクを溶融し、熱転写受像材料上に記録する方式
と、ヘースフィルム上に熱移行性色素を含有する色材層
を形成させた熱転写色素供与材料を熱ヘツドにより加熱
して色素を熱転写受像材料上に熱移行転写させる方式と
があるが、後者の熱移行転写方式は熱ヘツドに加えるエ
ネルギーを変えることにより、色素の転写層を変化させ
ることができるため、階調記録が容易となり、高ｉ質の
フルカラー記録には侍に有利である。

しかし、この方式に用いる熱移行性色素には種々の制約
があり、必要とされる性能をすべて満たすものは極めて
少ない。

必要とされる性能としては例えば、色再現上好ましい分
光特性を有すること、熱移行し易いこと、光や熱に強い
こと、種々の化学薬品に強いこと、鮮鋭度が低下しにく
いこと、画像の再転写がしにくいこと、種々の化学薬品
に強いこと、合成が容易なこと、熱転写色素供与材料を
つくり易いこと等があり、特にこれらを満足させるシア
ン色素の開発が望まれていた。

（発明が解決しようとする課題） 熱転写用シアン色素には種々のものが提案されているが
、なかでも特開昭６０−２３９，２８９号、同６１−２
２，９９３号、同６１−２６８４９３号、同６２−１９
１１９−１号、同６３−９１２８７号等の明細書に記載
のインドアニリン系色素が比較的価れた性能を有してい
る。しかしながらこれらも色再現上好ましい分光吸収、
転写濃度、光堅牢性および画像の再転写のすべてに関し
て満足できるものではなかった。

（発明の目的） 本発明は上記の欠陥を克服したシアン色素を含有する熱
転写色素供与材料を提供することを目的とするものであ
る。

（課題を解決するための手段） 本発明は上記の目的は支持体上に下記一般（Ｎで表わさ
れる色素を含有する色材層を有する熱転写色素供与材料
によって達成された。

・０１′ 式中、Ｑ’は少なくとも１個の窒素原子を含み、結合す
る炭素原子とともに５〜７員の含窒素複素環を形成する
に必要な原子群を表わし、Ｒ１はアシル基、アルコキシ
カルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アミノカ
ルボニル基又はスルホニル基を表わし、Ｒ２は水素原子
又はアルキル基を表わし、Ｒ３−Ｒ７は水素原子、アル
キル基、アルコキシ基又はハロゲン原子を表わし、ＸＸ
ｔはアルキレン基を表わし、Ｙｌはアルコキシ基、ハロ
ゲン原子、アシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、
アルコキシカルボニルオキシ基、シアノ基、アルコキシ
カルボニルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、カル
バモイル基、アシルオキシ基、アシル基、又は水酸基を
表わし、Ｙ２は水素原子又はＹｌを表わす。

以下に一般式（１）について詳しく説明する。

Ｑ’　は少なくとも１個の窒素原子を含み、結合する炭
素原子とともに５〜７員の含窒素複素環を形成するに必
要な原子群を表わし、該窒素原子を除く環を形成する二
価の基の例としては、二価のアミノ基、エーテル結合、
チオエーテル結合、アルキレン基、ビニレン結合、イミ
ノ結合、スルホニル基、カルボニル基、アリーレン基、
二価のへテロ環基などを示し、これらのうちの複数を組
み合せた基でもよく、これらは更に置換基を有していて
もよい。

ｅ Ｑ’　は＃［Ｌ＜は−Ｎ−Ｃｏ−Ｑ”−で表わされ、Ｑ
２の例としては二価のアミン基、エーテル結合、チオエ
ーテル結合、アルキレン基、エチレン結合、イミノ結合
、スルホニル基、カルボニル基、アリーレン基、二価の
へテロ環基、これらの複数を組み合せた基が挙げられる
。

Ｒ６は水素原子、アルキル基（置換基を有するものを含
む。好ましくは炭素数１〜１００例えばメチル、エチル
、イソプロピル、ブチル、シクロヘキシル、２−メトキ
シエチル、ベンジル、アリール）、アリール基（置換基
を有するものを含む。

好ましくは炭素数６〜１２０例えばフェニル、ｐ−トリ
ル）または複素環（置換基を有するものを含む。好まし
くは炭素数３〜１０゜例えば２−ピリジル、２−イミダ
ゾリル、２−フリル）を表わす　Ｒ＠の中で好ましいも
のは水素原子である。

Ｒ１の中でアシル基はアルキルカルボニル基（置換基を
有するものを含む。好ましくは炭素数１〜１０゜例えば
ホルミル、アセチル、プロピオニル、イソブチリル、ヘ
キサハイドロベンゾイル、ピバロイル、トリフルオロア
セチル、ヘプクフルオロブチリル、クロロプロピオニル
、シアノアセチルアミノ、フェノキシアセチルアミン）
、ビニルカルボニル基（置ＩＡ基を有するものを含む。

好ましくは炭素数３〜１００例えばアクリロイル、メタ
クリロイル、クロトノイル）、アリールカルボニル基（
置換基を有するものを含む、好ましくは炭素数７〜１５
０例えばベンゾイル、ｐ−トルイル、ペンタフルオロヘ
ンジイル、。Ｑ−フルオロベンゾイル、ｍ−メトキシベ
ンゾイル、ｐ−トリフルオロメチルヘンジイル、２．４
−ジクロロベンゾイル、ｐ−メトキシカルボニルベンゾ
イル、ニーナフトイル）およびヘテリルカルボニル基（
置換基を有するものを含む。好ましくは炭素数５〜１３
．例えばピコリノイル、ニコチノイル、ピロール−２−
カルボニル、チオフェン−２−カルボニル、フロイル、
ピペリジン−４−カルボニル）を表わす。Ｒｔのアルコ
キシカルボニル基は置換基を有するものを含む。好まし
くは炭素数２〜１０の、例えばメトキシカルボニル、エ
トキシカルボニル、インプロポキシカルボニル、ブトキ
シカルボニル、メトキシエトキシカルボニル、シクロペ
ンチルオキシカルボニル、シクロへキシルオキシカルボ
ニル、クロロエトキシカルボニル、シアノエトキシカル
ボニル、ベンジルオキシカルボニル、アリルオキシカル
ボニルを表わす、Ｒ１のアリールオキシカルボニル基は
置換基を有するものを含む。好ましくは炭素数７〜１６
の例えばフェノキシカルボニル、ｐ−トリルカルボニル
、ｐ−メトキシフェノキシカルボニル、ｍ−クロロフェ
ノキシカルボニル、２４−ジメチルフェノキシカルボニ
ル、ｐ−エチルフェノキシカルボニルを表わす。Ｒ１の
アミノカルボニル基は置換基を有するものを含む。好ま
しくは炭素数１〜１１の例えばメチルアミノカルボニル
、ジメチルアミノカルボニル、イソプロピルアミノカル
ボニル、ブチルアミノカルボニル、メトキシエチルアミ
ノカルボニル、アニリノカルボニル、チアゾリルアミノ
カルボニル、ヘンジチアゾリルアミノカルボニルを表わ
す　Ｒ１のスルホニル基は好ましくは炭素数１〜１０の
、例えばメタンスルホニル、エタンスルホニル、イソブ
タンスルホニル、フェニルスルホニル、ｐ−メトキシフ
ェニルスルホニルを表わす。

Ｒ１の中で好ましいものは炭素数２〜７のアシル基であ
る。

Ｒｔは水素原子又はアルキル基（置換基を有するものを
含む。好ましくは炭素数１〜１２０例えばメチル、エチ
ル、イソプロピル、ブチル、シクロヘキシル、２−メト
キシエチル、ベンジル、アリル）を表わす。

Ｒ２の中で好ましいものは水素原子である。

Ｒ３−Ｒ７は水素原子、アルキル基（Ｒ２と同意、アル
コキシ基（置換基を有するものを含む。

好ましくは炭素数１〜１２゜例えばメトキシ、エトキン
、インプロポキシ、ブトキシ、メトキシエトキシ、シク
ロペンチルオキシ、シクロへキシルオキシ、ベンジルオ
キシ、２−シアノエトキシ、２−クロロエトキシ、アリ
ルオキシ）又はハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、
臭素原子）を表わす。

Ｒ’、Ｒ’、Ｒ６，Ｒ７の中で好ましいものは水素原子
である。Ｒ４の中で好ましいものは水素原子、メチル基
、エチル基、メトキシ基、エトキシ基である。

Ｘｌ、Ｘ！は好ましくは炭素数１〜６の直鎖、分岐又は
環状のアルキレン基（例えば、メチレン、エチレン、イ
ソプロピレン、シクロへキシレン）を表わす。

ｘ’　、ｘｉの中で好ましいものはエチレン基である。

Ｙｌ　はアルコキシ基（置換基を有するものを含む。好
ましくは炭素数１〜６゜例えばメトキシ、エトキシ、イ
ソプロポキシ、メトキシエトキシ）、ハロゲン原子（フ
ッ素、塩素、臭素）、アシルアミノ基（置換基を有する
ものを含む。好ましくは炭素数１〜７゜例えばアセデル
アミノ、プロピオニルアミノ、イソブチリルアミノ、ベ
ンゾイルアミノ）、アルコキシカルボニル基（置換ｉを
有するものを含む。好ましくは炭素数２〜６゜例えばメ
トキシカルボニル、エトキシカルボニル、アルコキシカ
ルボニルオキシ基（置換基を有するものを含む、好まし
くは炭素数２〜６０例えばメトキシカルボニルオキシ、
エトキシカルボニルオキシ）、シアノ基、アルコキシカ
ルボニルアミノ基（置換基を有するものを含む。好まし
くは炭素数２〜６０例えばメトキシカルボニルアミノ、
エトキシカルボニルアミノ〕、アミノカルボニルアミノ
基（置ｔｏ基を有するものを含む、好ましくは炭素数２
〜６０例えばメチルアミノカルボニルアミノ、ジメチル
アミノカルボニルアミノ）、カルバモイル基（置換基を
有するものを含む、好ましくは炭素数２〜６０例えばメ
チルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、ブチルカル
バモイル）アシルオキシ基（置換基を有するものを含む
。好ましくは炭素数２〜７０例えばアセチルオキシ、プ
ロピオニルオキシ、イソブチリルオキシ、ベンゾイルオ
キシ）、アシル基（置換基を有するものを含む。好まし
くは炭素数２〜６゜例えばアセチル）、又は水酸基を表
わす。

Ｙｌ　の中で好ましいものは炭素数１〜４のアルコキシ
基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基である。

Ｙ２は水素原子又はＹ’　　（前記と同意）を表わす。

Ｙ２の中で好ましいものは水素原子である。

一般式（ｒ）で表わされる色素のうち一般式（ｎ）で表
わされる色素が好ましい。

（、：：、：でＲ’　、Ｒ’　、Ｘ’　、Ｘ”　、Ｙは
前記と同義）。

一般式（ＩＩ）においてＱ２は５〜７員環を形成するに
必要な原子群であることが好ましい、Ｑ２の中で特に好
ましい原子群は−ｃ　−ｃ−Ｒ１１Ｒ１２ Ｒ９Ｒ９ Ｃ−−Ｎ−を表わす、（ここでＲ９〜Ｒ１ｚＲＩＯＲ＋
６ は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表わす、） 以下に本発明に用いられる一般式Ｎ）で表わされる色素
の具体例を示す。

階３７ 阻３８ 阻３９ 本発明に用いられる色素は Ｎα４０ ゛・Ｑ　′ 塩基の存在下、酸化カップリングさせることにより合成
できる。

以下に合成例を示す。

色素Ｎ（Ｌｌの合成 下記構造式で表わされる化合物　　　　３．８８しｔｊ
ｌｓ し１ｔ＝ｖｈ＝すし１ｊ３ ２−メチル−４−（Ｎ−エチル−Ｎ−アセトキシエチル
アミノ）アニリン・２Ｐ−トルエンスルホン酸塩７．５
ｇ、酢酸エチル２００ｄ、エタノール９０ｄおよび炭酸
ナトリウム１７ｇを含む水溶？（１，１５０ｍｌを水溶
下かきまぜた。これへ過硫酸アンモン酸１ｇを含む水溶
液２５ｄを加えた。１時間反応後分液し、酢酸エチル層
を２回水洗した。

１０ｄまで濃縮後メタノール５０−１水５−を加えて晶
析させた。濾過、メタノール洗いによりｍｐ１３１〜２
°Ｃの目的物４．１　ｇを得た。

本発明の熱転写色素供与材料は、上記の如く特定の色素
を使用することを主たる特徴としており、その第１の実
施態様としては、上記の如き色素を含有する熱転写色素
供与層が、熱移行性の色素およびバインダー樹脂からな
る熱転写色素供与層である態様である。該態様の本発明
の熱転写色素供与材料は、本発明の色素とバインダー樹
脂とを適当な溶剤中に溶解または分散させて塗工液を調
製し、該塗工液を支持体の一方の表面に、例えば０、２
〜５．０　ｐ　ｍ、好ましくは０．４〜２．０　ｐ　ｍ
の乾燥膜厚となる塗布量で塗布、乾燥して熱転写色素供
与層を形成することによって得られる。

また、上記の色素とともに用いるバインダー樹脂として
は、このような目的に従来公知であるバインダー樹脂が
いずれも使用することができ、通常耐熱性が高く、しか
も加熱された場合に色素の移行を妨げないものが選択さ
れ、例えば、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、
エポキシ樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系樹
脂（例えばポリメチルメタクリレート、ポリアクリルア
マイド）、ポリビニルピロリドン等を始めとするビニル
系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂（例えば塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体等）、ポリカーボネート系樹脂、ポリ
スルホン、ポリフェニレンオキサイド、セルロース系樹
脂（例えばメチルセルロース、エチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、セルロースアセテート水素フ
タレート、酢酸セルロース、セルロースアセテートプロ
ピオネート、セルロースアセテートブチレート、セルロ
ーストリアセテート等）、ポリビニルアルコール系樹脂
（例えばポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール
などの部分ケイ化ポリビニルアルコール等）、石油系樹
脂、ロジン誘導体、クマロン−インデン樹脂、テルペン
系樹脂、ノボラノク型フェノール系樹脂、ポリスチレン
系樹脂、ポリオレフィン系樹脂（例えば、ポリエチレン
、ポリプロピレン）などが用いられる。

このようなバインダー樹脂は、例えば色素１００重量部
あたり約８０〜６００重量部の割合で使用するのが好ま
しい。

本発明において上記の色素およびバインダー樹脂は溶解
または分散するためのインキ溶剤としては、従来公知の
インキ溶剤が自由に使用でき、具体的には、水、アルコ
ール系としてメタノール、エタノール、イソプロピルア
ルコール、ブタノール、イソブタノール等、エステル系
として酢酸エチル、酢酸ブチル等ケトン系としてメチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサ
ノン等、芳香族系としてトルエン、キシレン、クロロベ
ンゼン等、ハロゲン系としてジクロルメタン、トリクロ
ルエタン、クロロホルム等、Ｎ、　　Ｎジメチルホルム
アミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジオキサン、テトラヒ
ドロフラン等、メチルセロソルブ、エチルセロソルブな
どのセロソルブ系また上記の溶媒の混合物があげられる
。これらの溶剤は、使用する前記色素を所定濃度以上に
、且つ前記バインダー樹脂を十分に溶解または分散する
ものとして選択して使用することが重要である。

例えば、前記色素とバインダー樹脂との合計重量の約９
〜２０倍の量の溶剤を使用するのが好ましい。

本発明に用いる色素は単独で使用してもよいし２種以上
混合してもよい。また本発明に用いる色素を公知の色素
と混合してもよい。

本発明に用いる色素は公知の退色防止剤と併用してもよ
い。

本発明の熱転写色素供与材料の構成に使用する支持体と
しては、従来公知のある程度の耐熱性と強度を有するも
のであればいずれのものでもよい。

例えば０．５〜５０μｍ１好ましくは３〜ｌＯμｍ程度
の厚さの紙、各種加工紙、ポリエステル（たとえばポリ
エチレンテレフタレート）；ポリアミド；ポリカーボネ
ート；グラシン紙；コンデンサー祇；セルロースエステ
ル；弗素ポリマー；ポリエーテル；ポリアセタール；ポ
リオレフィン；ポリイミド、ポリフェニレンサルファイ
ド、ポリプロピレン、ポリスチレン、アロファン、ポリ
イミド等が挙げられる。特に好ましいものはポリエステ
ルフィルムである。

インクをベースフィルムに塗布する方法としては、リバ
ースロールコータ−、グラビアコーターマイクログラビ
アコーター、ロッドコーター、エアドクタコーターなど
を使用して実施することができる。

上記の如き熱転写色素供与材料は、そのままで十分な本
発明において有用であるが、更にその色素担持層表面に
粘着防止層、すなわち離型層を設けてもよく、このよう
な層を設けることにより、熱転写時における熱転写色素
供与材料と熱転写受像材料の粘着を防止し、更に高い熱
転写温度を使用し、−層優れた温度の画像を形成するこ
とができる。

この離型層としては、単に粘着防止性の無機粉末を付着
させたのみでも相当の効果を示し、更に、例えばシリコ
ーンポリマー、アクリルポリマーフン素化ポリマーの如
き離型性に優れた樹脂から０．０１〜５μｍ、好ましく
は０．０５〜２　／！／　ｍの離型層を設けることによ
って形成することができる。

尚、上記の如き無機粉体あるいは離型性ポリマーは色素
担持層中に含有されても十分な効果を奏するものである
。

更に、このような本発明の熱転写色素供与材料の表面に
、サーマルヘッドの熱による悪影響を防止するために耐
熱層を設けてもよい。

親水性のポリマーよりなる色素−ハリヤー層をまた色素
供与体材料中その支持体と色素層との間に用いてもよく
、これによって色素の転移濃度が改良される。

以上の如くして得られる好ましい態様の本発明の熱転写
色素供与材料は、従来公知の被熱転写色素供与材料と重
ね合せ、いずれかの面から、好ましくは熱転写色素供与
材料の表面から、例えばサーマルヘッド等の加熱手段に
より画像信号に従って加熱することにより、熱転写層中
の色素は比較的低エネルギーで容易に被熱転写材料の受
容層に、加熱エネルギーの大小に従って移行転写され、
優れた鮮明性、解像性の階調のあるカラー画像を形成で
きる。

本発明の好ましい態様によれば、熱転写色素供与材料は
シート状、または連続したリボン状もしくはロール状の
形態を有している。その上には本発明のシアン色素の層
だけを設けてもよいし、それに加えて公知のイエロー、
マゼンタさらに場合によっては黒の色素の層を別々の部
分に設けてもよい。好ましい態様においては、支持体上
に、イエロー、マゼンタ、シアン（および場合によって
黒）の各熱移行性色素を有する各色の色材層、すなわち
イエロー、マゼンタ、シアン（および場合によって黒）
のｊＭ域を順次繰り返し配列して熱転写色素供与材料を
構成する。

このような熱転写色素供与材料を用いてフルカラーの記
録を行うには、例えばそ、のシアン色材層（シアン色素
領域）が熱転写像材料に圧接された状態において、シア
ンに対応する色信号によってサーマルヘッドの各ヘッド
素子に１走査線分の絵素に対応する加熱パターンを発生
させこの加熱パターンに応じて色材層のシアン色素を熱
転写受像材料の受容層に転写する操作を熱転写色素供与
材料と熱転写受像材料とを１走査線分毎移動させつつ実
施して１画面分のシアンの転写を行い、次に同じ画面に
順次イエロー、マゼンタ（場合によって黒）の各色につ
いて同様の転写処理を繰り返せばよい。この記録に用い
られる装置は公知であり、例えば特開昭６２−１５８５
号公報に記載されている。

本発明に用いる色素は熱移行型熱転写方式以外の熱転写
色素供与材料にも利用できる。すなわち、本発明の好ま
しい第２の実施態様は、熱転写色素供与材料の熱転写層
が本発明の色素およびワックスからなる熱溶融転写層で
ある８ｉ様である。該態様の熱転写色素供与材料は、前
述の如き特定の支持体の一方の表面に、色素を含むワッ
クスからなる熱転写層形成用インキを用意し、該インク
から熱溶融転写層を形成することによって得られる。

該インクは、適当な融点をもったワ・２クス類たとえば
、パラフィンワックス、マイクロクリスクリンワックス
、カルナウバワックス、ウレタン系ワックス等などをバ
インダーとし、色素を配合し分散してなるものである。

使用する色素とワックスの割合は、形成する熱溶融転写
層中で色素が約１０〜６５重量％を占める範囲がよ（、
また形成する層の厚さは約１．５〜６．　ＯＡＩｍの範
囲が好ましい。その製造および支持体上への適用は、既
知の技術に従って実施できる。

以上の如き第２の好ましい態様の本発明の熱転写色素供
与材料は、前記の第１の態様と同様に使用すると、熱溶
融転写層が熱転写受像材料に転写され、すぐれた印字を
与える。

（発明の効果） 本発明の前記一般式（１）で示される色素は鮮明なシア
ン色を有するため、適当なマゼンタ色およびイエロー色
と組み合せることにより色再現性の良好なフルカラー記
録を得るのに適しており又昇華し易く、分子吸光係数が
大きいため悠然へ・ンドに大きな負担をかけることなく
、高速で色濃度の高い記録を得ることができる。更に熱
、光、湿気、薬品などに対して安定であるため、転写記
録中に熱分解することなく、得られた記録の保存性も優
れている。又再転写しにくい点でも優れている。又本発
明の色素は有機溶剤に対する溶解性及び水に対する分散
性が良好であるため均一に溶解あるいは分散して高濃度
のインクを調製することが容易でありそれらのインクを
用いることにより、色素が均一に高濃度で塗布された熱
転写色素供与材料を得ることができる。したがって、そ
れらの熱転写色素供与材料を用いることにより均−性及
び色濃度の良好な記録を得ることができる。

〔実施例〕

以下の実施例および比較例において熱転写色素供与材料
および熱転写受像材料の製造、両材料を用いた印字、熱
転写受像材料の試験は次のように行った。

実施例１ （熱転写色素供与材料（１）の作成） 支持体として裏面に耐熱滑性処理が施された厚み６μｍ
のポリエチレンテレフタレートフィルム（音大製、）を
使用し、フィルムの表面上に、下記組成の熱転写色素供
与層用塗料組成物（１）をワイヤーバーコーティングに
より、乾燥時の厚みが１．５μｍとなるように塗布形成
し、熱転写色素供与材料（１）を作成した。

色素（Ｎα−１）　　　　　　　　　　　　　５ｇポリ
ビニルブチラール樹脂（電気化学 型　デカンブチラール５０００−Ａ　　　３ｇトルエン
　　　　　　　　　　　　　４０ｍ１メチルエチルケト
ン　　　　　　　　　４０ｍ１ポリイソンアネート（代
用薬品製 タケふ一トＤＩＩＯＮ）　　　　　　　　０．２ｍ１色
素の他のものに置き換えて、表−１の熱転写色素供与材
料（２）〜（５）、及び比較用材料（ａ）を作成した。

（熱転写受像材料の作成） 基材として厚み１５（ｌｔｌｍの合成紙（玉子油化製、
ＹＵＰＯ−ＦＰＧ−１５０）を用い表面に下記組成の受
像層用塗料組成物（１）をワイヤーバーコーティングに
より乾燥時の厚さが８μｍとなるように塗布して熱転写
受像材料（１）を形成した。乾燥はドライヤーで仮乾燥
後、温度１００°Ｃのオーブン中で３０分間行った。

ポリエステル樹脂（東洋紡製 バイロン−２８０）　　　　　　　　　　２２ｇポリイ
ソシアネート（ＫＰ−９０： 大日本インキ化学製）　　　　　　　　　４ｇアミノ変
性シリコーンオイル（信越 シリコーン製ＫＦ−８５７）　　　　　０．５ｇメチル
エチルケトン　　　　　　　　８５ｄトルエン　　　　
　　　　　　　　　８５−シクロへキサノン　　　　　
　　　　　１５−上記のようにして得られた熱転写色素
供与材料と熱転写受像材料とを、熱転写色素供与層と受
像層とが接するようにして重ね合わせ、熱転写受像材料
の支持体側からサーマルヘッドを使用し、サーマルヘッ
ドの出力０．２５Ｗ／ドツト、パルス中０．１５〜１５
　ｍ　Ｓｅｃ、　　ドツト密度６ドツト／帥の条件で印
字を行い、被熱転写材料の受像層にシアン色の色素を像
状に染着させたところ、転写むらのない鮮明な画像記録
材料が得られた。

得られた記録済の熱転写受像材料の反射スペクトルを日
立分光光度計３４０に積分球をとりつけて測定した。吸
収濃度ピーク位置の波長と、ピーク波長の１／２の波長
を与えるピーク波長より短波長側の波長との差を半値巾
としてシアン色画像の鮮明度を評価した。

また得られた記録済の熱転写受像材料を７日間、１２、
　０００Ｌｕｘの蛍光灯耐光性試験機に入れ、色像の安
定性を調べた。試験の前後でステータスＡフィルターを
用いて反射濃度を測定し、その比で明保存時の耐光度を
評価した。

また記録済の熱転写受像材料と未記録の熱転写受像材料
とを両者の受像層側が接するように重ね合せ、５ｇ／ｃ
ｆｆｌの加重をかけ、６０゛Ｃのインキュベーターに入
れた後、未記録の熱転写受像材ｆ４のシアン濃度の増加
により色素の再転写性を評価した。結果を表−１に示し
た。

ＮｌＩＣ０ＣＨ。

本発明に用いられる色素が比較例の色素（ａ）より−吸
収がシャープで色再現性に優れていること、耐光性に優
れていること、および再転写しにくいことが明らかであ
る。

特許出願人　富士写真フィルム株式会社手続補正書 事件の表示 平成／年特願第−弘ｔ１号 住　所　　神奈川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５
２０）富士写真フィルム株式会社ｔ　補正の対象　　明
細書の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通９
補正する。

ｌ）第２頁／参行目の 「熱転へ色素供与写法」を 「熱転写色素供与法」 と補正する。

２）第≠頁１４Ｌ行目の 「本発明は」を 「本発明の」 と補正する。

３）第７頁／６行目の 「Ｑ−フルオ」を 「０−フルオ」 と補正する。

４）第１１頁７行目の 「エトキシカルボニル、」を ［エトキシカルボニル）、」 と補正する。

５）第７２頁下から／行目の 「Ｙ２」の後に 「Ｑ２」 を挿入する。

６）＠ＪＪ頁λ頁目行 目ｒＲ／ｆＪを 「３．／ｆｆ」 と補正する。

７）第２ｒ頁／り行目の 「熱転受像写材材」を 「熱転写受像材料」 と補正する。

８）第３２頁／１行目の 「デカン」を 「デンカ」 と補正する。

１゜ 手続補正書

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 　支持体上に色材層を有する熱転写材料において、色材
   層が一般式（ I ）で表わされる色素を含有することを
   特徴とする熱転写色素供与材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、Ｑ＾１は少なくとも１個の窒素原子を含み、結合
   する炭素原子とともに５〜７員の含窒素複素環を形成す
   るに必要な原子群を表わし、Ｒ＾１はアシル基、アルコ
   キシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アミ
   ノカルボニル基又はスルホニル基を表わし、Ｒ＾２は水
   素原子又はアルキル基を表わし、Ｒ＾３〜Ｒ＾７は水素
   原子、アルキル基、アルコキシ基又はハロゲン原子を表
   わし、Ｘ＾１、Ｘ＾２はアルキレン基を表わし、Ｙ＾１
   はアルコキシ基、ハロゲン原子、アシルアミノ基、アル
   コキシカルボニル基、アルコキシカルボニルオキシ基、
   シアノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アミノカル
   ボニルアミノ基、カルバモイル基、アシルオキシ基、ア
   シル基、又は水酸基を表わし、Ｙ＾２は水素原子又はＹ
   ＾１を表わす。