JPH02130190A - 熱転写色素供与材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は熱転写色素供与材料に関するものである。

（従来の技術） カラーハードコピーに関する技術としては現在、感熱転
写法、電子写真法、インクジェット法等が精力的に検討
されている。感熱転写法は装置の保守や操作が容易で、
装置および消耗品が安価なため、他の方式に比べて有利
な点が多い。

感熱転写方式には支持体上に熱溶融性インク層を形成さ
せた熱転写色素供与材料を熱ヘツドにより加熱して該イ
ンクを溶融し、熱転写受像材料上に記録する方式と、支
持体上に熱移行性色素を含有する色素供与層全形成させ
た熱転写色素供与材料全サーマルヘッド等により加熱し
て色素を熱転写受傷材料上に転写させる方式とがあるが
、後者の熱移行性色素を用いた転写方式は熱ヘツドに加
えるエネルギーを変えることにより、色素の転写量を変
化させることができる几め、階調記録が容易となり、高
画質のフルカラー記録には特に有利である。

しかし、この方式に用いる熱移行性色素には種々の制約
があり、必要とされる性能金すべて？Ｒたすものは極め
て少ない。

必要とされる性能としては例えば、色再現上好ましい分
光特性含有すること、昇華し易いこと又は熱により媒体
中を移動し易いこと、光や熱に強いこと、種々の化学薬
品に強いこと、鮮鋭度が低下しにくいこと、画像の再転
写がしにくいこと、穐々の化学薬品に強いこと、合成が
容易なこと、感熱転写材料をつくり易いこと等があり、
特にこれらを満足させるシアン色素の開発が望まれてい
た。

（発明が解決しようとする課題） 熱転写用シアン色素には種々のものが提案されているが
、なかでも特開昭乙／−−乙ｒ弘２３号、同Ｊｊ−／９
／／Ｆ／号、同６３−９１２１７号等の明細書に記載の
インドアニリン系色素が比較的優れた性能を有している
。しかし、これまで提案されているインドアニリン色素
は光堅牢性が悪いという欠点を有していた・ （発明の目的） 本発明は上記の欠陥を克服したシアン色素を含有する熱
転写色素供与材料を提供することを目的とするものであ
る。

（課題を解決するための手段） 本発明の上記の目的は支持体上に下記一般式（Ｉ）で衣
わされる色Ｘ＋金含有る色素供与層を有する熱転写色素
供与材料によって達成された。

式中、Ｑは！線環以上の炭素環又は少くとも７個の窒素
原子を含む！員環以上のへテロ環全形成するに必要な原
子団を茨わす。

Ｒ１はアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、アシ
ルアミノ基、アルコキシカルボニル基、シアノ基、スル
ホニルアミノ基、カル、（モイル基、スルファモイル基
、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルｌニルア
ミノ基１５Ｅわす。Ｒ２Ｒ３几４　　Ｂ５　　Ｈ６は各
々水素原子又はＲ１で表わされるものと同じものヲ戎す
。Ｒは水素原子、アルキル基、アリール基を戎わす。ｆ
Ｌ４Ｒ７は結合して環を形成していてもよい。Ｒ３Ｒ’
ｌたは／およびＲ５、Ｒ６は結合して環を形成していて
もよい。

これらの置換基、はさらに他の置換基で置換されていて
もよい。

以下に一般式（１）について詳しく説明する。

Ｑは！員環以上の炭素環又は少くとも７個の窒素原子を
含む！員環以上のへテロ環を形成するに必要な原子団を
表す。

Ｑで表わされる原子団で、炭素原子で構成されるものに
ついては、（■）式で賢わされる６員環を形成するもの
が好ましい。（ｎ）式中、Ｒ８Ｒ９凡１０　几１１で次
わされるものは、Ｒ２Ｒ３几４、凡５　几６で表わされ
るものと同義であるが、特に好ましいものは水素原子で
ある。

また、Ｑで表わされる原子団で少くとも１個の窒素原子
を含むものについては、（■）式または（ＩＶ）式で衣
わされるものが好ましい。

（ＩＩＩ）式中、Ｒ１２、Ｒ１３Ｂ、１４で表わされる
ものは、几２、Ｂ３　　Ｂ４　　Ｂ５　　Ｂ６で表わさ
れるものと同義であるが、特に好ましいものは水素原子
である。

また（ＩＶ）式中Ｑｔｉ二価のアミノ基、エーテル結合
、チオエーテル結合、アルキレン基、エチレン結合、イ
ミノ結合、スルホニル基、カルボニル基、アリーレン基
、二価のへテロ環基又はこれＢｉｇ　Ｒ１８ Ｂ　１５　　　　Ｂ　１５ Ｂ１５　、Ｒ１６Ｒ１几　　は水素原子または該炭素原
子あるいは窒素原子に置換可能な基（具体的には、アル
キル基、シフαアル中ル基、アリール基、ハロゲン原子
）である。

Ｒはアルキル基（好ましくは炭素数７〜ノー。

例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル）、アルコキ
シ基（好ましくは炭素数７〜ノー。例えばメトキシ、エ
トキシ、メトキシエトキシ、イソプｏ　ｚ　＊　７　）
　％ハロゲン原子（臭素、フッ素、塩素）、アシルアミ
ノ基（好ましくは炭素数Ｊ〜／コのアルキルカルボニル
アミノ基。例えばアセチルアミノ、プロピオニルアミノ
、シアノアセチルアミノ。

好ましくは炭素数７〜ｌ！のアリールカルどニルアミノ
基。例えばベンゾイルアミノ、ｐ−トルイルアミノ、イ
ンタフルオロインシイルアミノ、ｍ−メトキシベンゾイ
ルアミノ）、アルコキシカルｉニル基（好ましくは炭素
数コ〜／３゜例えばメトキシカルボニル、エトキシカル
ボニル）、シアノ基、スルホニルアミノ基（好ましくは
炭素数ｌ〜１００メタンスルホニルアミノ、エタンスル
ホニルアミノ、ヘーメチルメタンスルホニルアミノ）、
カルバモイル基（好ましくは炭素数−〜／−のアルキル
カルバモイル基。例えばメチルカルバモイル、ジメチル
カルバモイル、ブチルカルバモイル、イソプロピルカル
バモイル、ｔ−ブチルカルバモイル、シクロペンチルカ
ルバモイル、シクロへキシルカルバモイル、メトキシエ
チルカルバモイル、クロロエチルカルバモイル、シアン
エチルカルバモイル、エチルシアンエチルカルバモイル
、ベンジルカルバモイル、エトキシカルボニルメチルカ
ルバモイル、フルフリルカルバモイル、テトラヒドロフ
ルフリルカルバモイル、フェノキシメチルカルバモイル
、アリルカルバモイル、クロチルカルバモイル、フレニ
ルカルバモイル、ｓ、３−ジメテルーーーフテニル力ル
バモイル、ホモアリルカルバモイル、ホモクロチルカル
バモイル、ホモプレニルカルバモイル。好ましくは炭素
数７〜ｌ！のアリールカルバモイル基。向見ばフェニル
カルバモイル、ｐ−）ルイルカルパモイル、ｍ−メトキ
シフェニルカルバモイル、μ、ｚ−ジクロロフェニルカ
ルバモイル、ｐ−シアノフェニルカルバモイル％　　ｐ
’″″アセチルアミノフェニルカルバモイル、ｐ−メト
キシカルボニルフェニルカルバモイルｆｉ、ｍ−）！ｊ
フルオロメチルフェニルカルバモイル、０−フルオロフ
ェニルカル／ジモイル、／−ナフチルカルバモイル。好
ましくは炭素数ケ〜／コのへチリルカルバモイル基。例
えば−一ビリジルカルバモイル、３−ピリジルカルバモ
イル、ｌ−ピリジルカルバモイル、２−チアゾリルカル
バモイル、−一ペンズチアゾリルカルパモイル、−−ヘ
ンズイミダゾリルカルパモイル、！−（４Ｃ−メチル）
／、！、４Ａ−チアジアゾリルカルバモイル）、スルフ
ァモイル基（好ましくは炭素数Ｏ〜ノー。例えばメチル
スルファモイル、ジメチルスルファモイル）、アミノカ
ルゼニルアミノ基（好ましくは炭素数／〜ｉｏ、例えば
メチルアミノカルボニルアミノ、ジメチルアミノカルボ
ニルアミノ）、アルコキシカルボニルアミノ基（好まし
くは炭素数λ〜１００例えばメトキ７カルポニルアミノ
、エトキシカルボニルアミノ）ヲ衆わす。

几１の中で好ましいものは、Ｑが（ｎ）式−！たは（Ｉ
ＩＩ）式で表わされるもののときは炭素数λ〜７のカル
バモイル基である。Ｑが（ＩＶ）式で衣わされるものの
ときは、炭素数λ〜７のアシルアミ７基である。

Ｒ、Ｒ、Ｒ几　　几　は各々水素原子 あるいはＲで戎わされるものと同じものを茨す。

几２　　Ｂ４　　Ｂ５　　凡６の中で好ましいものは、
水素原子である。

Ｒ３の中で好ましいものは、水素原子、炭素数７〜μの
アルキル基、炭素数／〜３のアルコキシ基、ハロゲン原
子（フッ素、塩素、臭素）、炭素数／〜μのアシルアミ
ノ基、炭素数ＯＡ−弘のスルホニルアミン基、炭素数ノ
ル弘のアミノカルボニルアミノ基、炭素数７〜弘のアル
コ干ジカルボニルアミノ基である。

Ｒ７は水素原子、アルキル基（好ましくは炭素数／〜／
＋２ｏ例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル
、ブチル、−一メトキシエチル、３−メトキシ−プロピ
ル、エトキシエチル、−一フェニルエチル、＋２−７ア
ノエチル、シアノメチル、−一クロロエチル、３−７”
ロモプロピル、コーメトΦジカルボニルエチル、３−エ
トキシカルボニルプロピル、Ｊ−（Ｎ−メチルアミノカ
ルボニル）エチル、ｊ−（Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノカル
ビニル）プロピル、−一アセチルアミノエチル、３−（
エチルカルボニルアミノ）プロピル）、了り−ル基（好
１しくけ炭素数６〜／４ｔ０フエニル、ｐ−トリル、ｐ
−メトキシフェニル、２．弘−ジクロロフェニル、ρ−
ニトロフェニル、−２≠−ジシアノフェニル、コーナメ
チル）ｋｎわｔ。

Ｒで好ましいものは、炭素数／〜≠のアルキル基である
。

Ｒ’　　Ｒは結合して環を形成してもよい、Ｂ３　　Ｒ
Ｊ４または／およびＢ５　　Ｂ６は結合して環を形成し
ていてもよい。

几１〜几　　で表わされる基の水素原子はさらに他の置
換基で置換されていてもよい。

以下に不発明に用いられる一般式（１）で衣わされる色
素の具体例を示す。

墓♂　１ ＡＩ　　弘 本発明に用いられる色素は、 合させることにより容易に合成できる。

以下に合成例を示す。

合成例 色Ｘ＆／の合成 一一メチルカルバモイルー／−す７トール３゜≠ｉ％　
弘−ニトロソ−Ｎ−エチルアニリン３．０ｔ１　エタノ
ール４ｒｄ’ｉｉ温下よく攪拌しているところへ無水酢
酸−６Ｏｄｆ滴下した。１０分攪拌後、析出した結晶ｔ
−戸取し、メタノールで再結晶し、ｍ、ｐ、／り３〜／
り４ｔ０Ｃの化合物／をμ、０１得次。収率７／幡。

本発明の熱転写色素供与材料は、上記の如く特足の色素
を使用すること金主たる特徴としており、その第１の実
施態様としては、上記の如き色素の熱移行性を利用した
態様である。該態様の本発明の熱転写色素供与材料は、
本発明の色素とバインダー樹脂と全適当な溶剤中に溶解
または分散させて塗布液を調製し、該塗布液を支持体の
一方の狭面に、例えば約Ｏ８λ〜１．０μｍ、好ましく
はｏ、ｔｉｔ−ｉ、ｏμｍの乾燥膜厚となる塗布量で塗
布、乾燥して熱転写色素供与層を形成することによって
得られる。

また、上記の色素とともに用いるバインダー樹脂として
は、このような目的に従来公知であるバインダー樹脂が
いずれも使用することができ、通常耐熱性が高く、シか
も加熱された場合に色素の移行を妨げないものが選択さ
れ、９１４えは、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹
脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル
系樹脂（例えばポリメチルメタクリレート、ポリアクリ
ルアマイド）、ポリビニルピロリドン等全始めとするビ
ニル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂（例えば塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体等）、ポリカーボネート糸ａ脂、
ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイド、セルロース
系樹脂（例えばメチルセルロース、エチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、セルロースアセテート水
素７タレート、酢酸セルロース、セルロースアセテート
プロピオネート、セルロースアセテートグチレート、セ
ルローストリアセテート等）、ポリビニルアルコール系
樹脂（例えばポリビニルアルコール、ポリビニルブチラ
ールなどの部分ケン化ボリビニルアルコール等）、石油
系樹脂、ロジン誘導体、クマロン−インデン樹脂、テル
ペン系樹脂、ノボラック型フェノール系樹脂、ポリスチ
レン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂（例えば、ポリエチ
レン、ポリプロピレン）などが用いられる。

このようなバインダー樹脂は、例えば色素１０Ｏ重量部
あたり約１ｏ−ｔｏｏ重量部の割合で使用するのが好ま
しい。

本発明において上記の色素およびバインダー樹脂は溶解
または分散するための溶剤としては、従来公知の溶剤が
自由に使用でき、具体的には、水、アルコール系として
メタノール、エタノール、インプロピルアルコール、ブ
タノール、インブタノール等、エステル系として酢酸エ
チル、酢酸ブチル等ケトン系としてメチルエチルケトン
、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等、芳香
族系トシテトルエン、キシレン、クロロベンゼン等、ハ
ロゲン系としてジクロルメタン、トリクロルエタン、ク
ロロホルム等、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メ
チルピロリドン、ジオキサン、テトラヒドロフラン等、
メチルセロソルブ、エチルセロンルグなどのセロソルブ
系また上記の溶媒の混合物があけられる。これらの溶剤
は、使用する前記色素を所定濃度以上に、且つ前記バイ
ンダー樹脂を十分に溶解または分散するものとして選択
して使用することが重量である。例えば、前記色素とバ
インダー樹脂との合計１景の約り〜−〇倍の量の溶剤を
使用するのが好ましい。

本発明に用いる色素は単独で使用してもよいし一種以上
混合してもよい。ま九本発明に用いる色素を公知の色素
と混合してもよい。

本発明に用いる色素は公知の退色防止剤と併用してもよ
い。

本発明の熱転写色素供与材料の構成に使用する支持体と
しては、従来公知のある程度の耐熱性と強度を有するも
のであればいずれのものでもよい。

例えば０．２〜！Ｏμｍ１好ましくは３〜！Ｏμｍ程度
の厚さの紙、各種加工紙、ポリエステル（たとえばポリ
エチレンテレフタレート）；ポリアミド；ポリカーボネ
ート；グラシン紙；コンデンサー紙；セルロースエステ
ル；弗素ポリマー；ポリエーテル；ポリアセタール；ポ
リオレフィン；ポリイミド、ポリフェニレンサルファイ
ド、ポリプロピレン、ポリスチレン、アロファン、ポリ
イミド等が挙げられる。特に好ましいものはポリエステ
ルフィルムでアル。

色素供与層をベースフィルムに塗布する方法としては、
リバースロールコータ−、グラビアコーター　ロッドコ
ーター、エアドクタコーターなどを使用して実施するこ
とができる。

上記の如き熱転写色素供与材料は、そのままで十分な本
発明において有用であるが、更にその色素担持層式面に
粘着防止層、すなわち離型層を設けてもよく、このよう
な層を設けることにより、熱転写時における熱転写色素
供与材料と受像材料の粘着全防止し、更に高い熱転写温
度を使用し、−層優れ′ｆｉ−温度の画像を形成するこ
とができる。

この離型層としては、単に粘着防止性の無機粉末を付着
させたのみでも相当の効果を示し、更に、例えばシリコ
ーンポリマー、アクリルポリマーフッ素化ポリマーの如
き離型性に優れた樹脂からｏ、ｏｉＰ−ｔｔｔｍｓ好ま
しくは０．９ｊ　Ｐ−Ｊ、４ｍの離型層を設けることに
よって形成することができる。

同、上記の如き無機粉体あるいは離型性ポリマーは色素
供与層中に含有されても十分な効果を奏するものである
。

更に、このような本発明の熱転写色素供与材料の狭面に
、サーマにヘッドの熱による悪影響を防止するために耐
熱層を設けてもよい。

親水性のポリマーよりなる色素−パリヤー層をま次色素
−供与体部材中その支持体と色素層との間に用いてもよ
く、これによって色素の転移濃度が改良される。

以上の如くして得られる好ましい態様の本発明の熱転写
色素供与材料は、従来公知の熱転写受像材料と重ね合せ
、いずれかの面から、好ましくは熱転写色素供与材料の
次面から、例えばサーマルヘッド等の加熱手段により画
像信号に従って加熱することにより、熱転写色素供与層
中の色素は比較的低エネルギーで容易に熱転写受像材料
の受像層に、加熱エネルギーの大小に従って移行転写さ
れ、優れた鮮明性、解像性の階調のあるカラー画像を形
成できる。

本発明の好ましい態様によれば、熱転写色素供与材料は
シート状、または連続したリボン状もしくはロール状の
形態を有している。その上には本発明のシアン色素の層
だけを設けてもよいし、それに加えて公知のイエロー、
マゼンタさらに場合によっては黒の色素の層を別々の部
分に設けてもよい。好ましい態様においては、支持体上
に、イエロー、マゼンタ、シアン（および場合によって
黒）の各熱移行性色素を有する各色の色素供与層、すな
わちイエロー、マゼンタ、シアン（および場合によって
黒）の領域を順次繰り返し配列して熱転写色素供与材料
全Ｗ成する。

このような熱転写色素供与材料を用いてフルカラーの記
録を行うには、例えばそのシアン色素供与層（シアン色
素領域）が熱転写受像材料に圧接された状態において、
シアンに対応する色信号によってサーマルヘッドの各ヘ
ッド素子にノ走査線分の絵素に対応する加熱パターンを
発生させこの加熱パターンに応じて色素供与層のシアン
色素全熱転写受像材料の受像層に転写する操作を熱転写
色素供与材料と熱転°写受像材料とを／走査線分毎移動
させつつ実施して７画面分のシアンの転写を行い、次に
同じ画面に順次イエロー、マゼンタ（場合によって黒）
の各色について同様の転写処理を繰り返せばよい。この
記録に用いられる装置は公知であり、例えば特開昭＆ｕ
−１ｊｌｊ号公報に記載されている。

本発明に用いる色素は上記方式以外の熱転写色素供与材
料にも利用できる。すなわち、本発明の好ましい第２の
実施態様は、熱転写色素供与材料の熱転写色素供与層が
本発明の色素およびワックスからなる熱溶融転写層であ
る態様である。肢態様の熱転写材料は、前述の如き支持
体の一方の狭面に、色素を含むワックスからなる熱溶融
転写層形成用インキを用意し、肢インクから熱溶融転写
層全形成することによって得られる。該インクは、適当
な融点をもったワックス頌たとえば、ノラフインワック
ス、マイクロクリスタリンワックス、カルナウバワック
ス、ウレタン系ワックス等などヲハインダーとし、色素
を配合し分散してなるものである。使用する色素とワッ
クスの割合は、形成する熱溶融転写層中で色素が約１Ｏ
−４ｊ重蓋襲を占める範囲がよく、″１友形成する層の
厚さは約／、！〜ｔ、ｏμｍの範囲が好ましい。その製
造および支持体上への適用は、既知の技術に従って実施
できる。

以上の如き第２の好ましい態様の本発明の熱転写色素供
与材料は、前記の第１の態様と同様に使用すると、熱溶
融転写層が記録材料に転写され、すぐれた印字を与える
。

（発明の効果） 本発明の一般式（Ｉ）で衣わされるシアン色素を、使用
して得られる転写画像は、非常に光に対し堅牢である。

（実施例） 以下の実施例および比較例において熱転写色素供与材料
および熱転写受像材料の製造、両材料を用いた印字、熱
転写画像の試験は次のように行った。

実施例１ （熱転写色素供与材料（１）の作成） 支持体として片面にコロナ処理が施された厚み３μｍの
ポリエチレンテレフタレートフィルム（東し製、ルミラ
ー）を使用し、フィルムのコロナ処理面上に、下記組成
の熱転写色素供与層用塗布組成物（１）全ワイヤーパー
コーティングにより、乾燥時の厚みが７４ｍとなるよう
に塗布形成し、部材の裏側に、ポリビニルブチラール（
ブトノにルー７６■モンサイト）（０，１４１９７ｍ２
）中のポリ（ステアリン酸ビニル）　（０、ｊ　５７７
ｍ２）のスリッピング層をテトラヒドロフラン溶剤から
被覆した。

色素（Ａ−／）　　　　　　　　　　　　　仏？ポリビ
ニルブチラール樹脂（電 気化学制　デカンブチラール ！　０００−Ａ　）　　　　　　　　　　　　　　　　
４ｔＳ’トルエン　　　　　　　　　　　　　　　　参
〇ｙｄメチルエチルケトン　　　　　　　　　４ｔＯｍ
ｌポリインシアネート（式日薬品 族タケネートＤ／１０Ｎ）　　　　　０．−Ｍ色素を他
のものにｗｔ、き換えて、衣−７の熱転写色素供与材料
（−）〜（Ｊ）、及び比較用材料（ａ）を作成し次。

（熱転写受像材料の作成） 支持体として厚み／ｊＯμｍの合成紙（玉子油化製、Ｙ
ＵＰＯ−ＦＰＧ−／　ｊｏ）２用い、表面に下記組成の
受像層用塗布組成物（１）をワイヤーパーコーティング
により乾燥時の厚さが５μｍとなるように塗布して熱転
写受像材料（１）を形成した。乾燥はドライヤーで仮乾
燥後、温度１０ｏ　’Ｃのオープン中で３０分間行った
。

ボ＋７エステル樹脂（東洋紡段、 バイロン−コタｏ）　　　　　　　　　ｓｏｙアミノ変
性シリコーンオイル （信越シリコーン製、ＫＦ− １’ｊ７）　　　　　　　　　　　　　　０．６？メチ
ルエチルケトン　　　　　　　　　Ｉｊｒｒｔｌトルエ
ン　　　　　　　　　　　　　　　Ｉｊｔｔｔｅシクロ
へキサノン　　　　　　　　　　３０プ上記のようにし
て得られた熱転写色素供与材料と熱転写受像材料とを、
熱転写色素供与層と受像層とが接するようにして重ね合
わせ、熱転写色素供与材料の支持体側からサーマルヘッ
ドを使用し、サーマルヘッドの出力ｏ　、ｓ　ｓＷ７ド
ツト、パルス巾０　、／　ｊ〜／　ｊｍ　　ｓｅｃ、　
　ドツト密度６ドツト／ｍｍの条件で印字を行い、熱転
写受像材料の受像層にシアン色の色素を像状に染着させ
たところ、いずれの試料も転写むらのない鮮明な画像記
録材料が得られた。

また得られた記録済の熱転写受像材料を７日間、／２，
０００Ｌｕｘの螢光灯耐光性試験機に入れ、色像の安定
性を調べた。試験の前後のステータスＡ反射濃度全測定
し、その比で明保存時の耐光度を評価した。結果を衣−
／に記した。

本発明のシアン色素は耐光性が優れていた。

手続補正書 挿 螢光灯／コ、０００ルクス／週間照射後の色素残存率（
襲） 比較色素ａ 昭和／２年メ４２−月ザ［１ １゜ ２゜ ３゜

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に色材層を有する熱転写色素供与材料において
   、色材層が一般式（ I ）で表わされる色素を含有する
   ことを特徴とする熱転写色素供与材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｑは５員環以上の炭素環又は少くとも１個の窒
   素原子を含む５員環以上のヘテロ環を形成するに必要な
   原子団を表わす。 Ｒ＾１はアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、ア
   シルアミノ基、アルコキシカルボニル基、シアノ基、ス
   ルホニルアミノ基、カルバモイル基、スルファモイル基
   、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルア
   ミノ基、を表す。Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４、Ｒ＾５、Ｒ
   ＾６は各々水素原子、又はＲ＾１で表わされるものと同
   じものを表す。Ｒ＾７は水素原子、アルキル基、アリー
   ル基を表す。Ｒ＾４、Ｒ＾７は結合して環を形成しても
   よい。Ｒ＾３、Ｒ＾４または／およびＲ＾５、Ｒ＾６は
   結合して環を形成していてもよい。 これら置換基はさらに他の置換基で置換されていてもよ
   い。）