JPH02187445A - 接着剤 - Google Patents
接着剤Info
- Publication number
- JPH02187445A JPH02187445A JP750089A JP750089A JPH02187445A JP H02187445 A JPH02187445 A JP H02187445A JP 750089 A JP750089 A JP 750089A JP 750089 A JP750089 A JP 750089A JP H02187445 A JPH02187445 A JP H02187445A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adhesive
- resin
- weight
- parts
- organic solvent
- Prior art date
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、主としてポリ塩化ビニル樹脂と塩素化ポリエ
チレン樹脂との混合物からなる材料で製せられた成形体
に用いて好適な接着剤に関する。
チレン樹脂との混合物からなる材料で製せられた成形体
に用いて好適な接着剤に関する。
（従来の技術）
従来より、ポリ塩化ビニル樹脂は種々の用途に使用され
ているが、耐衝撃性が不十分の為に、用途によっては塩
素化ポリエチレン樹脂との混合物を成形材料として用い
られている。
ているが、耐衝撃性が不十分の為に、用途によっては塩
素化ポリエチレン樹脂との混合物を成形材料として用い
られている。
ところで、かかる混合物から製せられた製品、例えば上
下水道管に於いて、管体とその継手とを接合するのに使
用する接着剤は、ポリ塩化ビニル樹脂又は塩化ビニルと
酢酸ビニルとの共重合樹脂を、テトラヒドロフラン、メ
チルエチルケトン、シクロヘキサノン、アセトン等の有
機溶剤に溶解してなる所謂溶剤型接着剤が、比較的安価
であり、施工性、保存性にも優れているので汎用されて
いる。
下水道管に於いて、管体とその継手とを接合するのに使
用する接着剤は、ポリ塩化ビニル樹脂又は塩化ビニルと
酢酸ビニルとの共重合樹脂を、テトラヒドロフラン、メ
チルエチルケトン、シクロヘキサノン、アセトン等の有
機溶剤に溶解してなる所謂溶剤型接着剤が、比較的安価
であり、施工性、保存性にも優れているので汎用されて
いる。
（発明が解決しようとする課題）
しかしながら、上記従来の接着剤は、上記混合樹脂から
製せられた製品又は部材の接着に用いた場合は、これら
の材質に対する接着性が充分でない。この主な理由は、
上記従来の接着剤がポリ塩化ビニル樹脂や塩素化ポリエ
チレン樹脂との相溶性に乏しい為である。
製せられた製品又は部材の接着に用いた場合は、これら
の材質に対する接着性が充分でない。この主な理由は、
上記従来の接着剤がポリ塩化ビニル樹脂や塩素化ポリエ
チレン樹脂との相溶性に乏しい為である。
したがって、施工後所定の接着力を発揮するまでに長時
間を必要とし、作業能率が低下すると共に、接着力その
ものもあまり高強度のものを期待することができないと
いう問題点があった。
間を必要とし、作業能率が低下すると共に、接着力その
ものもあまり高強度のものを期待することができないと
いう問題点があった。
本発明は、上記従来の接着剤の欠点を解消し、短時間で
所定の接着力が得られ、且つ高強度の接着力が得られる
ものを提供することを目的としてなされたものである。
所定の接着力が得られ、且つ高強度の接着力が得られる
ものを提供することを目的としてなされたものである。
（課題を解決するための手段）
本発明の１は、塩化ビニル樹脂と塩素化ポリエチレン樹
脂との混合物からなる材料で製せられた成形体に使用す
る接着剤であって、主成分が、平均重合度５００〜１４
００、塩素化度６２〜７０％の塩素化塩化ビニル樹脂を
有機溶剤に溶解したものからなることを特徴とする接着
剤、をその要旨とするものであり、本発明の２は、塩化
ビニル樹脂と塩素化ポリエチレン樹脂との混合物からな
る材料で製せられた成形体に使用する接着剤であって、
主成分が、分子量２５万〜１００万のポリメチルメタク
リル樹脂を有機溶剤に溶解したものからなることを特徴
とする接着剤、をその要旨とするものである。
脂との混合物からなる材料で製せられた成形体に使用す
る接着剤であって、主成分が、平均重合度５００〜１４
００、塩素化度６２〜７０％の塩素化塩化ビニル樹脂を
有機溶剤に溶解したものからなることを特徴とする接着
剤、をその要旨とするものであり、本発明の２は、塩化
ビニル樹脂と塩素化ポリエチレン樹脂との混合物からな
る材料で製せられた成形体に使用する接着剤であって、
主成分が、分子量２５万〜１００万のポリメチルメタク
リル樹脂を有機溶剤に溶解したものからなることを特徴
とする接着剤、をその要旨とするものである。
本発明の１に於ける塩素化塩化ビニル樹脂としては、そ
の平均重合度が５００〜１４００の範囲になければなら
ず、平均重合度が５００に満たない場合は接着剤自体の
強度が低くなり、所期の接着力を有するものが得られず
、逆に１４００を超えると、溶剤に溶かして接着剤とし
被着体に塗布した場合、溶剤揮散後の体積収縮が大きく
なり、接着剤に応力が掛かるため、所期の接着力を有す
るものとはなり難い。
の平均重合度が５００〜１４００の範囲になければなら
ず、平均重合度が５００に満たない場合は接着剤自体の
強度が低くなり、所期の接着力を有するものが得られず
、逆に１４００を超えると、溶剤に溶かして接着剤とし
被着体に塗布した場合、溶剤揮散後の体積収縮が大きく
なり、接着剤に応力が掛かるため、所期の接着力を有す
るものとはなり難い。
又、本発明の１に於ける塩素化塩化ビニル樹脂としては
、その塩素化度は、６２〜７０％の範囲になければなら
ず、塩素化度が６２％に満たない場合は、所期の接着力
を有するものが得られず、逆に７０％を超えると、被着
体との相溶性が悪くなる。
、その塩素化度は、６２〜７０％の範囲になければなら
ず、塩素化度が６２％に満たない場合は、所期の接着力
を有するものが得られず、逆に７０％を超えると、被着
体との相溶性が悪くなる。
本発明の２に於けるポリメチルメタクリル樹脂としては
、分子量が２５万〜１００万の範囲内になければならず
、２５万に満たない場合は、前述のような高強度が期待
出来ず、逆に１００万を越えると溶剤乾燥による体積収
縮が大きくなり、塗布後溶剤が乾燥すると接着剤塗布膜
に応力がかかり、接着強度が低下する傾向にある。
、分子量が２５万〜１００万の範囲内になければならず
、２５万に満たない場合は、前述のような高強度が期待
出来ず、逆に１００万を越えると溶剤乾燥による体積収
縮が大きくなり、塗布後溶剤が乾燥すると接着剤塗布膜
に応力がかかり、接着強度が低下する傾向にある。
本発明において使用する有機溶剤は、テトラヒドロフラ
ン、ジエチルエーテル、メチルエチルケトン、アセトン
、酢酸エチル、トルエン、キシレン、ベンゼン、シクロ
ヘキサノン、ノルマルヘキサン、シクロヘキサン、ジメ
チルホルムアミド、クロロホルム、塩化メチレン、トリ
クロロエタン等の有機溶剤が好適に使用され、これら有
機溶剤は、単独でも使用し得るが、被着体と接着剤との
溶解性のパラメーターを合わせる為、或いは塗布後にお
ける溶剤の蒸発速度を調整して施工を容品にする為に、
これら溶剤をいくつか組み合わせて使用することは任意
である。
ン、ジエチルエーテル、メチルエチルケトン、アセトン
、酢酸エチル、トルエン、キシレン、ベンゼン、シクロ
ヘキサノン、ノルマルヘキサン、シクロヘキサン、ジメ
チルホルムアミド、クロロホルム、塩化メチレン、トリ
クロロエタン等の有機溶剤が好適に使用され、これら有
機溶剤は、単独でも使用し得るが、被着体と接着剤との
溶解性のパラメーターを合わせる為、或いは塗布後にお
ける溶剤の蒸発速度を調整して施工を容品にする為に、
これら溶剤をいくつか組み合わせて使用することは任意
である。
本発明接着剤に於いて、主成分以外に各種の添加剤を加
えることは任意である。
えることは任意である。
本発明接着剤を製造する方法としては、主成分である樹
脂を必要に応じて添加剤と共に攪拌機に投入し、予め調
整した有機溶剤を注入し、必要に応じて加熱すれば良い
。
脂を必要に応じて添加剤と共に攪拌機に投入し、予め調
整した有機溶剤を注入し、必要に応じて加熱すれば良い
。
（作用）
本発明の１に於いては、接着剤の主成分が特定範囲の重
合度と特定範囲の塩素化度を有する塩素化塩化ビニル樹
脂を用いるので、ポリ塩化ビニル樹脂と塩素化ポリエチ
レン樹脂との混合樹脂からなる被着体に対しての極性が
高くなり、被着体表面への濡れ特性が改善され、塗布し
た場合の接着剤の伸展性が良くなる。又、塩化ビニル樹
脂に対しての相溶性に優れた塩素化塩化ビニル樹脂を用
いるので、塗布直後被着体の表面に於いて有機溶剤によ
る被着体同士の相互溶解が起こる。
合度と特定範囲の塩素化度を有する塩素化塩化ビニル樹
脂を用いるので、ポリ塩化ビニル樹脂と塩素化ポリエチ
レン樹脂との混合樹脂からなる被着体に対しての極性が
高くなり、被着体表面への濡れ特性が改善され、塗布し
た場合の接着剤の伸展性が良くなる。又、塩化ビニル樹
脂に対しての相溶性に優れた塩素化塩化ビニル樹脂を用
いるので、塗布直後被着体の表面に於いて有機溶剤によ
る被着体同士の相互溶解が起こる。
本発明の２に於いては、接着剤の主成分として塩化ビニ
ル樹脂に対しての相溶性に優れたポリメチルメタクリル
樹脂を使用し、且つ高分子量のものを使用するので、接
着剤自体が高強度のものとなり、その結果として高い接
着力を得ることが出来る。又更に高分子量のものを使用
するので、接着剤成分として同一粘度における有機溶剤
に対する配合比率が少なくて済み、従って同一の接着強
度を得る為の乾燥後の塗布層の厚さが比較的薄くするこ
とが可能であり、従って曲げ、或いは温度変化により生
ずる歪み応力も軽減することが出来る。
ル樹脂に対しての相溶性に優れたポリメチルメタクリル
樹脂を使用し、且つ高分子量のものを使用するので、接
着剤自体が高強度のものとなり、その結果として高い接
着力を得ることが出来る。又更に高分子量のものを使用
するので、接着剤成分として同一粘度における有機溶剤
に対する配合比率が少なくて済み、従って同一の接着強
度を得る為の乾燥後の塗布層の厚さが比較的薄くするこ
とが可能であり、従って曲げ、或いは温度変化により生
ずる歪み応力も軽減することが出来る。
（実施例）
実施例１゜
平均重合度６００、塩素化度６７％の塩素化塩化ビニル
樹脂１００重量部に対して、有機溶剤としてメチルエチ
ルケトン１３０重量部とテトラヒドロフラン１３０重量
部とシクロヘキサノン１３０重量部とからなる混合溶剤
を混入、攪拌し溶解して本発明の１の接着剤を得た。
樹脂１００重量部に対して、有機溶剤としてメチルエチ
ルケトン１３０重量部とテトラヒドロフラン１３０重量
部とシクロヘキサノン１３０重量部とからなる混合溶剤
を混入、攪拌し溶解して本発明の１の接着剤を得た。
実施例２゜
平均重合度１ｏｏｏ、塩素化度６２％の塩素化塩化ビニ
ル樹脂１００重量部に対して、有機溶剤としてメチルエ
チルケトン１６０重量部とテトラヒドロフラン１６０重
量部とシクロヘキサノン１６０重量部とからなる混合溶
剤を混入、攪拌し溶解して本発明の１の接着剤を得た。
ル樹脂１００重量部に対して、有機溶剤としてメチルエ
チルケトン１６０重量部とテトラヒドロフラン１６０重
量部とシクロヘキサノン１６０重量部とからなる混合溶
剤を混入、攪拌し溶解して本発明の１の接着剤を得た。
実施例３゜
平均重合度１４００、塩素化度６７％の塩素化塩化ビニ
ル樹脂１００重量部に対して、有機溶剤としてメチルエ
チルケトン２００重量部とテトラヒドロフラン２００重
量部とシクロヘキサノン２００重量部とからなる混合溶
剤を混入、攪拌し溶解して本発明の１の接着剤を得た。
ル樹脂１００重量部に対して、有機溶剤としてメチルエ
チルケトン２００重量部とテトラヒドロフラン２００重
量部とシクロヘキサノン２００重量部とからなる混合溶
剤を混入、攪拌し溶解して本発明の１の接着剤を得た。
比較例１゜
平均重合度１０００の塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体
樹脂１００重量部に対して、有機溶剤としてメチルエチ
ルケトン２２０重量部とテトラヒドロフラン２２０重量
部とシクロヘキサノン２２０重量部とからなる混合溶剤
を混入、攪拌し溶解して接着剤を得た。
樹脂１００重量部に対して、有機溶剤としてメチルエチ
ルケトン２２０重量部とテトラヒドロフラン２２０重量
部とシクロヘキサノン２２０重量部とからなる混合溶剤
を混入、攪拌し溶解して接着剤を得た。
比較例２゜
平均重合度８００の塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹
脂１００重量部に対して、有機溶剤としてメチルエチル
ケトン１４０重量部とテトラヒドロフラン１４０重量部
とシクロへキサノン１４０重量部とからなる混合溶剤を
混入、攪拌し溶解して接着剤を得た。
脂１００重量部に対して、有機溶剤としてメチルエチル
ケトン１４０重量部とテトラヒドロフラン１４０重量部
とシクロへキサノン１４０重量部とからなる混合溶剤を
混入、攪拌し溶解して接着剤を得た。
以上の各実施例及び比較例について、性能試験を行い、
その結果を第１表に示す。
その結果を第１表に示す。
（以下空白）
第１表
注１．接着剤の粘度はＪＩＳ−に６８３３により測定し
た。
た。
注２．接着強度はＪＩＳ−に６８４９に規定する引っ張
り剪断接着強さ試験により測定した。
り剪断接着強さ試験により測定した。
注３．接着立ち上がり時間は実用上充分と思われる接着
強度（１０，０Ｋｇ／ｃｍりを発現するまでの時間（分
）をとった。
強度（１０，０Ｋｇ／ｃｍりを発現するまでの時間（分
）をとった。
注４．被着体としては、ポリ塩化ビニルと塩素化ポリエ
チレンとの混合樹脂で製せられた平板を用いた。
チレンとの混合樹脂で製せられた平板を用いた。
実施例４゜
分子Ｉ８０万のポリメチルメタクリル樹脂１００重量部
に対して、有機溶剤としてメチルエチルケトン３４０重
量部とテトラヒドロフラン３４０重量部とシクロへキサ
ノン３４０重量部とからなる混合溶剤を混入、攪拌し溶
解して本発明の２の接着剤を得た。
に対して、有機溶剤としてメチルエチルケトン３４０重
量部とテトラヒドロフラン３４０重量部とシクロへキサ
ノン３４０重量部とからなる混合溶剤を混入、攪拌し溶
解して本発明の２の接着剤を得た。
実施例５゜
分子量５０万のポリメチルメタクリル樹脂１００重量部
に対して、有機溶剤としてメチルエチルケトン２３０重
量部とテトラヒドロフラン２３０重量部とシクロヘキサ
ノン２３０重量部とからなる混合溶剤を混入、攪拌し溶
解して本発明の２の接着剤を得た。
に対して、有機溶剤としてメチルエチルケトン２３０重
量部とテトラヒドロフラン２３０重量部とシクロヘキサ
ノン２３０重量部とからなる混合溶剤を混入、攪拌し溶
解して本発明の２の接着剤を得た。
実施例６゜
分子！ｉ２５万のポリメチルメタクリル樹脂１００重量
部に対して、有機溶剤としてメチルエチルケトン１６０
重量部とテトラヒドロフラン１６０重量部とシクロへキ
サノン１６０重量部とからなる混合溶剤を混入、攪拌し
溶解して本発明の２の接着剤を得た。
部に対して、有機溶剤としてメチルエチルケトン１６０
重量部とテトラヒドロフラン１６０重量部とシクロへキ
サノン１６０重量部とからなる混合溶剤を混入、攪拌し
溶解して本発明の２の接着剤を得た。
比較例３゜
分子量１９万のポリメチルメタクリル樹脂１００重量部
に対して、有機溶剤としてメチルエチルケトン１２０重
量部とテトラヒドロフラン１２０重量部とシクロヘキサ
ノン１２０重量部とからなる混合溶剤を混入、攪拌し溶
解して接着剤を得た。
に対して、有機溶剤としてメチルエチルケトン１２０重
量部とテトラヒドロフラン１２０重量部とシクロヘキサ
ノン１２０重量部とからなる混合溶剤を混入、攪拌し溶
解して接着剤を得た。
比較例４゜
分子量１０万の塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体からな
る樹脂に対して、有機溶剤としてメチルエチルケトン１
４０重量部とテトラヒドロフラン１４０重量部とシクロ
へキサノン１４０重量部とからなる混合溶剤を混入、攪
拌し溶解して接着剤を得た。
る樹脂に対して、有機溶剤としてメチルエチルケトン１
４０重量部とテトラヒドロフラン１４０重量部とシクロ
へキサノン１４０重量部とからなる混合溶剤を混入、攪
拌し溶解して接着剤を得た。
以上の各実施例及び比較例について、性能試験を行い、
その結果を第２表に示す。
その結果を第２表に示す。
第２表
注１．粘度はＪＩＳ−に６８３３により測定した。
注２．接着強度はＪＩＳ−に６８４９に規定する引っ張
り剪断接着強さ試験により測定した。
り剪断接着強さ試験により測定した。
注３．接着立ち上がり時間は実用上充分と思われる接着
強度（１０，０Ｋｇ／ｃｎ＋”）を発現するまでの時間
（分）をとった。
強度（１０，０Ｋｇ／ｃｎ＋”）を発現するまでの時間
（分）をとった。
注４．被着体としては、ポリ塩化ビニルと塩素化ポリエ
チレンとの混合樹脂で製せられた平板を用いた。
チレンとの混合樹脂で製せられた平板を用いた。
（効果）
本発明の１に於いては、接着剤の主成分が特定範囲の重
合度と特定範囲の塩素化度を有する塩素化塩化ビニル樹
脂を用いるので、ポリ塩化ビニル樹脂と塩素化ポリエチ
レン樹脂との混合樹脂からなる被着体に対しての極性が
高くなり、被着体表面への濡れ特性が改善され、塗布し
た場合の接着剤の伸展性が良くなる。又、塩化ビニル樹
脂に対しての相溶性に優れた塩素化塩化ビニル樹脂を用
いるので、塗布直後被着体の表面に於いて有機溶剤によ
る被着体同士の相互溶解が起こる。従って、耐衝撃性樹
脂に対して接着力増強を図ることが出来ると共に、被着
体に塗布後所定の接着力を発揮するに至る迄の時間の短
縮が出来る。
合度と特定範囲の塩素化度を有する塩素化塩化ビニル樹
脂を用いるので、ポリ塩化ビニル樹脂と塩素化ポリエチ
レン樹脂との混合樹脂からなる被着体に対しての極性が
高くなり、被着体表面への濡れ特性が改善され、塗布し
た場合の接着剤の伸展性が良くなる。又、塩化ビニル樹
脂に対しての相溶性に優れた塩素化塩化ビニル樹脂を用
いるので、塗布直後被着体の表面に於いて有機溶剤によ
る被着体同士の相互溶解が起こる。従って、耐衝撃性樹
脂に対して接着力増強を図ることが出来ると共に、被着
体に塗布後所定の接着力を発揮するに至る迄の時間の短
縮が出来る。
本発明の２に於いては、接着剤の主成分として塩化ビニ
ル樹脂に対しての相溶性に優れたポリメチルメタクリル
樹脂を使用し、且つ高分子量のものを使用するので、接
着剤自体が高強度のものとなり、その結果として高い接
着力を得ることが出来る。又更に高分子量のものを使用
するので、接着剤成分として同一粘度における有機溶剤
に対する配合比率が少なくて済み、従って同一の接着強
度を得る為の乾燥後の塗布層の厚さが比較的薄くて済む
。従って曲げ、或いは温度変化により生ずる歪み応力も
軽減することが出来る。従って、本発明の１と同様、耐
衝撃性樹脂に対して接着力増強を図ることが出来ると共
に、塗布後所定の接着力を発現するに至る迄の時間の短
縮が出来、又更に接着剤のコスト逓減を図ることが出来
る。
ル樹脂に対しての相溶性に優れたポリメチルメタクリル
樹脂を使用し、且つ高分子量のものを使用するので、接
着剤自体が高強度のものとなり、その結果として高い接
着力を得ることが出来る。又更に高分子量のものを使用
するので、接着剤成分として同一粘度における有機溶剤
に対する配合比率が少なくて済み、従って同一の接着強
度を得る為の乾燥後の塗布層の厚さが比較的薄くて済む
。従って曲げ、或いは温度変化により生ずる歪み応力も
軽減することが出来る。従って、本発明の１と同様、耐
衝撃性樹脂に対して接着力増強を図ることが出来ると共
に、塗布後所定の接着力を発現するに至る迄の時間の短
縮が出来、又更に接着剤のコスト逓減を図ることが出来
る。
（以下空白）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ポリ塩化ビニル樹脂と塩素化ポリエチレン樹脂との
混合物からなる材料で製せられた成形体に使用する接着
剤であって、主成分が、平均重合度５００〜１４００、
塩素化度６２〜７０％の塩素化塩化ビニル樹脂を有機溶
剤に溶解したものからなることを特徴とする接着剤。 ２、ポリ塩化ビニル樹脂と塩素化ポリエチレン樹脂との
混合物からなる材料で製せられた成形体に使用する接着
剤であって、主成分が、分子量２５万〜１００万のポリ
メチルメタクリル樹脂を有機溶剤に溶解したものからな
ることを特徴とする接着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP750089A JPH02187445A (ja) | 1989-01-14 | 1989-01-14 | 接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP750089A JPH02187445A (ja) | 1989-01-14 | 1989-01-14 | 接着剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02187445A true JPH02187445A (ja) | 1990-07-23 |
Family
ID=11667501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP750089A Pending JPH02187445A (ja) | 1989-01-14 | 1989-01-14 | 接着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02187445A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014518903A (ja) * | 2011-04-29 | 2014-08-07 | ヘンケル アイルランド リミテッド | 接着用途における使用に適した接着剤 |
| JP2016117813A (ja) * | 2014-12-19 | 2016-06-30 | 積水化学工業株式会社 | 溶剤系接着剤 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4911931A (ja) * | 1972-05-12 | 1974-02-01 | ||
| JPS5324104A (en) * | 1976-08-16 | 1978-03-06 | Kubota Ltd | Pump |
| JPS55767A (en) * | 1979-04-09 | 1980-01-07 | Sekisui Chem Co Ltd | Adhesive for rigid vinyl chloride resin |
-
1989
- 1989-01-14 JP JP750089A patent/JPH02187445A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4911931A (ja) * | 1972-05-12 | 1974-02-01 | ||
| JPS5324104A (en) * | 1976-08-16 | 1978-03-06 | Kubota Ltd | Pump |
| JPS55767A (en) * | 1979-04-09 | 1980-01-07 | Sekisui Chem Co Ltd | Adhesive for rigid vinyl chloride resin |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014518903A (ja) * | 2011-04-29 | 2014-08-07 | ヘンケル アイルランド リミテッド | 接着用途における使用に適した接着剤 |
| JP2016117813A (ja) * | 2014-12-19 | 2016-06-30 | 積水化学工業株式会社 | 溶剤系接着剤 |
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