JPH0263110A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPH0263110A JPH0263110A JP63215730A JP21573088A JPH0263110A JP H0263110 A JPH0263110 A JP H0263110A JP 63215730 A JP63215730 A JP 63215730A JP 21573088 A JP21573088 A JP 21573088A JP H0263110 A JPH0263110 A JP H0263110A
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- JP
- Japan
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- salt
- acid
- quaternary ammonium
- solute
- present
- Prior art date
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- Pending
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- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、電解コンデンサ駆動用電解液に関する。
［従来の技術］
従来、電解コンデンサ駆動用電解液としては、芳香族カ
ルボン酸（フタル酸等）の第四級アンモニウム塩を溶質
としたもの（特開昭８２−１４５７１５号公ｗＪ）、
マレイン酸の第四級アンモニウム塩を溶質としたもの（
特開昭８２−１４５７１３号公報）、脂肪族飽和モノカ
ルボン酸（蟻酸等）の第四級アンモニウム塩を溶質とし
たもの（特開昭Ｅ１２−２２６８１４号公報）、脂肪族
飽和ジカルボン酸（マロン酸等）の第四級アンモニウム
塩を溶質としたもの（特開昭８２−２４８２１７号公報
）などが知られている。
ルボン酸（フタル酸等）の第四級アンモニウム塩を溶質
としたもの（特開昭８２−１４５７１５号公ｗＪ）、
マレイン酸の第四級アンモニウム塩を溶質としたもの（
特開昭８２−１４５７１３号公報）、脂肪族飽和モノカ
ルボン酸（蟻酸等）の第四級アンモニウム塩を溶質とし
たもの（特開昭Ｅ１２−２２６８１４号公報）、脂肪族
飽和ジカルボン酸（マロン酸等）の第四級アンモニウム
塩を溶質としたもの（特開昭８２−２４８２１７号公報
）などが知られている。
［発明が解決しようとする問題点］
しかしながら、フタル酸の第四級アンモニウム塩を溶質
としたものは比電導度が不十分であり、マレイン酸、ｔ
ｆｔ、マロン酸等の第四級アンモニウム塩を溶質とした
ものは高温での安定性が不十分でガスの発生も見られる
。
としたものは比電導度が不十分であり、マレイン酸、ｔ
ｆｔ、マロン酸等の第四級アンモニウム塩を溶質とした
ものは高温での安定性が不十分でガスの発生も見られる
。
［問題点を解決するための手段］
本発明者らは、比電導度が高く高温で安定な電解液を目
的に鋭意検討した結果、本発明に到達した。
的に鋭意検討した結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明は脂肪族オキシ酸の第四級アンモニウ
ム塩を溶質として用いることを特徴とする電解コンデン
サ駆動用電解液である。
ム塩を溶質として用いることを特徴とする電解コンデン
サ駆動用電解液である。
本発明において、脂肪族オキシ酸としては、１価の脂肪
族オキシ酸（グリフール酸、乳酸、ヒドロアクリル酸、
α−オキシ酪酸、グリセリン酸など）、２４Ｉｌｉの脂
肪族オキシ酸（タルトロン酸、リンゴ酸、酒石酸など）
、３価の脂肪族オキシ酸（クエン酸など）等があげられ
る。これらのうち好ましくは、グリコール酸およびリン
ゴ酸である。
族オキシ酸（グリフール酸、乳酸、ヒドロアクリル酸、
α−オキシ酪酸、グリセリン酸など）、２４Ｉｌｉの脂
肪族オキシ酸（タルトロン酸、リンゴ酸、酒石酸など）
、３価の脂肪族オキシ酸（クエン酸など）等があげられ
る。これらのうち好ましくは、グリコール酸およびリン
ゴ酸である。
本発明において第四級アンモニウム塩としては、テトラ
アルキル（アルキル基の炭素数は通常１〜１２）アンモ
ニウム（テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアン
モニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラブチル
アンモニウム、メチルトリエチルアンモニウム、ジメチ
ルジエチルアンモニウム、エチルトリメチルアンモニウ
ムなど）、アリールトリアルキルアンモニウム（フェニ
ルトリメチルアンモニウムなど）、シクロへキシルトリ
アルキルアンモニウム（シクロヘキシフレトリメチルア
ンモニウムなど）、アリールアルキルトリアルキルアン
モニウム モニウムなど）およびＮ． Ｎ−ジアルキルピペリジ
ニウム（Ｎ．Ｎ−ジメチルピペリジニウムなど）の塩お
よびこれらの混合物などがあげられる。これらのうち、
好ましいものはテトラアルキルアンモニウムの塩である
。特に好ましくは非対称（４つのアルキル基が全て同一
でない）テトラアルキルアンモニウムの塩である。非
対称テトラアルキルアンモニウムの塩は、溶剤に対する
溶解性が良く、容易に電導度を高くすることができる。
アルキル（アルキル基の炭素数は通常１〜１２）アンモ
ニウム（テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアン
モニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラブチル
アンモニウム、メチルトリエチルアンモニウム、ジメチ
ルジエチルアンモニウム、エチルトリメチルアンモニウ
ムなど）、アリールトリアルキルアンモニウム（フェニ
ルトリメチルアンモニウムなど）、シクロへキシルトリ
アルキルアンモニウム（シクロヘキシフレトリメチルア
ンモニウムなど）、アリールアルキルトリアルキルアン
モニウム モニウムなど）およびＮ． Ｎ−ジアルキルピペリジ
ニウム（Ｎ．Ｎ−ジメチルピペリジニウムなど）の塩お
よびこれらの混合物などがあげられる。これらのうち、
好ましいものはテトラアルキルアンモニウムの塩である
。特に好ましくは非対称（４つのアルキル基が全て同一
でない）テトラアルキルアンモニウムの塩である。非
対称テトラアルキルアンモニウムの塩は、溶剤に対する
溶解性が良く、容易に電導度を高くすることができる。
非対称テトラアルキルアンモニウムの塩としては、前記
の塩のうち、メチルトリエチルアンモニウム、ジメチル
ジエチルアンモニウム、エチルトリメチルアンモニウム
の塩をあげることができる。
の塩のうち、メチルトリエチルアンモニウム、ジメチル
ジエチルアンモニウム、エチルトリメチルアンモニウム
の塩をあげることができる。
脂肪族オキシ酸と第四級アンモニウムとのモル比は、第
四級アンモニウムに対し、１価の酸では通常１．５〜３
．０、２価の酸では通常０．５〜１。
四級アンモニウムに対し、１価の酸では通常１．５〜３
．０、２価の酸では通常０．５〜１。
５、３４１１ｉの酸では通常０．２５〜１．０である。
本発明における塩の具体例としては下記があげられる。
Ｎａ１．クリコール酸とメチルトリエチルアンモニウム
との塩 （モル比２．０）Ｎａ２． リン
ゴ酸とメチルトリエチルアンモニウムとの塩
（モル比１．０）このような塩はたとえばメチル
トリエチルアンモニウムヒドロキサイ１！との反応など
により容易に合成される。
との塩 （モル比２．０）Ｎａ２． リン
ゴ酸とメチルトリエチルアンモニウムとの塩
（モル比１．０）このような塩はたとえばメチル
トリエチルアンモニウムヒドロキサイ１！との反応など
により容易に合成される。
本発明の電解液は塩と溶剤（通常有機溶剤）からなる。
この有機溶剤としては、例えばアルコール類（１４１１
ｉアルコール（メチルアルコール、エチルアルコール、
プロピルアルコール、ブチルアルコール、ジアセトンア
ルコール、ベンジルアルコール、アミノアルコールなど
）：２４１アルコール（エチレングリコール、プロビレ
、ングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレング
リコールなど）；３価アルコール（グリセリンなど）；
ヘキシトールなど）、エーテル類（モノエーテル（エ
チレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、エチレングリコメ写エニルエーテルなど）； ジエ
ーテル（エチレングリコールジメチルエーテル、エチレ
ングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコール
ジメチルエーテル など））、アミド類（ホルムアミド類（Ｎ−メチルホル
ムアミド、Ｎ． Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エ
チルホルムアミド、Ｎ． Ｎ−ジエチルホルムアミド
など）；アセト７）−ド類（Ｎ−メチルアセトアミド、
Ｎ． Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセト
アミド、Ｎ． Ｎ−ジエチルアセトアミドなど）；プ
ロピオンアミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミ１
１など）；ヘキサメチルホスホリルアミドなど）、オキ
サゾリジノン類（Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノン、
３，５−ジメチル−２−オキサゾリジノンなど）、ラク
トン類（γーブチロラクトン、α−アセチル−γーブチ
ロラクトン、β−ブチロラクトン、γーバレロラクトン
など、δ−バレロラクトンなど）、ニトリル類（アセト
ニトリル、アクリロニトリルなど）、ジメチルスルホキ
シド、、スルホラン、１．３−ジメチル−２−イミダゾ
リジノン、Ｎ−メチルピロリドン、芳香族溶剤（トルエ
ン、キシレンなど）、パラフィン系溶剤（ノルマルパラ
フィン、イソパラフィンなど）およびこれらの２種以上
の混合物があげられる。これらのうち好ましくはγ−ブ
チロラクトンを主体とする溶剤である。
ｉアルコール（メチルアルコール、エチルアルコール、
プロピルアルコール、ブチルアルコール、ジアセトンア
ルコール、ベンジルアルコール、アミノアルコールなど
）：２４１アルコール（エチレングリコール、プロビレ
、ングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレング
リコールなど）；３価アルコール（グリセリンなど）；
ヘキシトールなど）、エーテル類（モノエーテル（エ
チレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、エチレングリコメ写エニルエーテルなど）； ジエ
ーテル（エチレングリコールジメチルエーテル、エチレ
ングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコール
ジメチルエーテル など））、アミド類（ホルムアミド類（Ｎ−メチルホル
ムアミド、Ｎ． Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エ
チルホルムアミド、Ｎ． Ｎ−ジエチルホルムアミド
など）；アセト７）−ド類（Ｎ−メチルアセトアミド、
Ｎ． Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセト
アミド、Ｎ． Ｎ−ジエチルアセトアミドなど）；プ
ロピオンアミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミ１
１など）；ヘキサメチルホスホリルアミドなど）、オキ
サゾリジノン類（Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノン、
３，５−ジメチル−２−オキサゾリジノンなど）、ラク
トン類（γーブチロラクトン、α−アセチル−γーブチ
ロラクトン、β−ブチロラクトン、γーバレロラクトン
など、δ−バレロラクトンなど）、ニトリル類（アセト
ニトリル、アクリロニトリルなど）、ジメチルスルホキ
シド、、スルホラン、１．３−ジメチル−２−イミダゾ
リジノン、Ｎ−メチルピロリドン、芳香族溶剤（トルエ
ン、キシレンなど）、パラフィン系溶剤（ノルマルパラ
フィン、イソパラフィンなど）およびこれらの２種以上
の混合物があげられる。これらのうち好ましくはγ−ブ
チロラクトンを主体とする溶剤である。
本発明の電解液は、必要により水を含有することもでき
る。その含有量は電解液の重量に基づいて通常１０％以
下である。
る。その含有量は電解液の重量に基づいて通常１０％以
下である。
本発明の電解液において、脂肪族オキシ酸の塩の含有量
は、電解液のｍ３に基づいて通常１〜５０％、好ましく
は１０〜４０９Ａである。
は、電解液のｍ３に基づいて通常１〜５０％、好ましく
は１０〜４０９Ａである。
本発明の電解液は、本質的には、脂肪族オキシ酸の塩と
溶剤とからなるが、漏れ電流の低減や水素ガス吸収等の
目的で種々の添加剤を添加することができる。添加剤と
しては、リン酸誘導体、ホウ酸誘導体およびニトロ化合
物をあげることができる。
溶剤とからなるが、漏れ電流の低減や水素ガス吸収等の
目的で種々の添加剤を添加することができる。添加剤と
しては、リン酸誘導体、ホウ酸誘導体およびニトロ化合
物をあげることができる。
［実施例］
以下、実・施例により本発明を更に説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。実施例中の％は重量
基準である。
はこれに限定されるものではない。実施例中の％は重量
基準である。
実施例１〜２および比較例１〜４
表−１に示される本発明に示される塩（電解質）の２５
％γ−ブチロラクトン溶液からなる本発明の電解液およ
び比較例の電解液（２５％γ−ブチロラクトン溶液）を
ｒ４Ｉ！１２シ、それらの比電導度（３０℃、ｍＳ／ａ
ｍ）を初期と熱処理後（１５０°Ｃ１５時間）測定した
。また、熱処理時のガス発生の有１１■を観察した。そ
の結果を表−１に示す。
％γ−ブチロラクトン溶液からなる本発明の電解液およ
び比較例の電解液（２５％γ−ブチロラクトン溶液）を
ｒ４Ｉ！１２シ、それらの比電導度（３０℃、ｍＳ／ａ
ｍ）を初期と熱処理後（１５０°Ｃ１５時間）測定した
。また、熱処理時のガス発生の有１１■を観察した。そ
の結果を表−１に示す。
表−１
［発明の効果］
本発明の電解液は高い比電導度を示すとともに、高温処
理後も安定であるので、本発明の電解液を使用する電解
コンデンサは、低ｌ員失化が可能であり、しかも高温時
の劣化が改善され長寿命化が達成される。
理後も安定であるので、本発明の電解液を使用する電解
コンデンサは、低ｌ員失化が可能であり、しかも高温時
の劣化が改善され長寿命化が達成される。
特許出願人 松下電器産業株式会社三洋化成工業株
式会社 代 理 人 弁理士 船 越 康 弘（注） （１） Ｎｏ、Ｉ、Ｎｏ、２は前記本発明における塩の
具体例としてあげたものを示し、Ａはフタル酸、Ｂはマ
レイン酸、Ｃは蟻酸、Ｄはマロン酸のそれぞれメチルト
リエチルアンモニウム塩を示す。
式会社 代 理 人 弁理士 船 越 康 弘（注） （１） Ｎｏ、Ｉ、Ｎｏ、２は前記本発明における塩の
具体例としてあげたものを示し、Ａはフタル酸、Ｂはマ
レイン酸、Ｃは蟻酸、Ｄはマロン酸のそれぞれメチルト
リエチルアンモニウム塩を示す。
Claims (2)
- １．脂肪族オキシ酸の第四級アンモニウム塩を溶質とし
て用いることを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液
。 - ２．脂肪族オキシ酸の非対称テトラアルキルアンモニウ
ム塩を溶質として用いることを特徴とする電解コンデン
サ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63215730A JPH0263110A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63215730A JPH0263110A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0263110A true JPH0263110A (ja) | 1990-03-02 |
Family
ID=16677240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63215730A Pending JPH0263110A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0263110A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5629829A (en) * | 1994-09-14 | 1997-05-13 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Electrolytic solution for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor |
-
1988
- 1988-08-29 JP JP63215730A patent/JPH0263110A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5629829A (en) * | 1994-09-14 | 1997-05-13 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Electrolytic solution for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor |
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