JPH0263109A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPH0263109A JPH0263109A JP63215729A JP21572988A JPH0263109A JP H0263109 A JPH0263109 A JP H0263109A JP 63215729 A JP63215729 A JP 63215729A JP 21572988 A JP21572988 A JP 21572988A JP H0263109 A JPH0263109 A JP H0263109A
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- JP
- Japan
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- acid
- quaternary ammonium
- salt
- solute
- ammonium salt
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は、電解コンデンサ駆動用電解液に関する。
［従来の技術］
従来、電解コンデンサ駆動用電解液としては、芳香族カ
ルボン酸（フタル酸等）の第四級アンモニウム塩を溶質
としたもの（特開昭Ｅ１２−１４５７１５号公報）、
マレイン酸の第四級アンモニウム塩を溶質としたもの（
特開昭８２−１４５７１３号公報）、脂肪族飽和モノカ
ルボン酸（蟻酸等）の第四級アンモニウム塩を溶質とし
たもの（特開昭８２−２２Ｅ！６１４号公報）、脂肪族
飽和ジカルボン酸（マロン酸等）の第四級アンモニウム
塩を溶質としたもの（特開昭６２−２４８２１７号公報
）などが知られている。
ルボン酸（フタル酸等）の第四級アンモニウム塩を溶質
としたもの（特開昭Ｅ１２−１４５７１５号公報）、
マレイン酸の第四級アンモニウム塩を溶質としたもの（
特開昭８２−１４５７１３号公報）、脂肪族飽和モノカ
ルボン酸（蟻酸等）の第四級アンモニウム塩を溶質とし
たもの（特開昭８２−２２Ｅ！６１４号公報）、脂肪族
飽和ジカルボン酸（マロン酸等）の第四級アンモニウム
塩を溶質としたもの（特開昭６２−２４８２１７号公報
）などが知られている。
［発明が解決しようとする問題点］
しかしながら、フタル酸の第四級アンモニウム塩を溶質
としたものは比電導度が不十分であり、マレイン酸、蟻
酸、マロン酸等の第四級アンモニウム塩を溶質としたも
のは高温での安定性が不十分でガスの発生も見られる。
としたものは比電導度が不十分であり、マレイン酸、蟻
酸、マロン酸等の第四級アンモニウム塩を溶質としたも
のは高温での安定性が不十分でガスの発生も見られる。
［問題点を解決するための手段］
本発明者らは、比電導度が高（高温で安定な電解液を目
的に鋭意検、討した結果、本発明に到達した。
的に鋭意検、討した結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明はオキシジ酢酸および／またはオキシ
ジプロピオン酸の第四級アンモニウム塩を溶質として用
いることを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液であ
る。
ジプロピオン酸の第四級アンモニウム塩を溶質として用
いることを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液であ
る。
本発明において第四級アンモニウム塩としては、テトラ
アルキル（アルキル基の炭素数は通常１〜１２）アンモ
ニウム（テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアン
モニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラブチル
アンモニウム、メチルトリエチルアンモニウム、ジメチ
ルジエチルアンモニウム アリールトリアルキルアンモニウム（フェニルトリメチ
ルアンモニウムなど）、シクロヘキシルトリアルキルア
ン チルアンモニウムなど）、アリールアルキルトリアルキ
ルアンモニウム（ベンジルトリメチルアンモニウムなど
）およびＮ． Ｎ−ジアルキルピペリジニウム（Ｎ．
Ｎ−ジメチルピペリジニウムなど）の塩およびこれらの
混合物などがあげられる．これらのうち、好ましいもの
はテトラアルキルアンモニウムの塩である．特に好まし
くは非対称（４つのアルキル基が全て同一 でない）テ
トラアルキルアンモニウムの塩である。非対称テトラア
ルキルアンモニウムの塩は、溶剤に対する溶解性が良く
、容易に電導度を高くすることができる。非対称テトラ
アルキルアンモニウムの塩としては、前記の塩のうち、
メチルトリエチルアンモニウム、ジメチルジエチルアン
モニウム、エチルトリエチルアンモニウムの塩をあげる
ことができる。
アルキル（アルキル基の炭素数は通常１〜１２）アンモ
ニウム（テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアン
モニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラブチル
アンモニウム、メチルトリエチルアンモニウム、ジメチ
ルジエチルアンモニウム アリールトリアルキルアンモニウム（フェニルトリメチ
ルアンモニウムなど）、シクロヘキシルトリアルキルア
ン チルアンモニウムなど）、アリールアルキルトリアルキ
ルアンモニウム（ベンジルトリメチルアンモニウムなど
）およびＮ． Ｎ−ジアルキルピペリジニウム（Ｎ．
Ｎ−ジメチルピペリジニウムなど）の塩およびこれらの
混合物などがあげられる．これらのうち、好ましいもの
はテトラアルキルアンモニウムの塩である．特に好まし
くは非対称（４つのアルキル基が全て同一 でない）テ
トラアルキルアンモニウムの塩である。非対称テトラア
ルキルアンモニウムの塩は、溶剤に対する溶解性が良く
、容易に電導度を高くすることができる。非対称テトラ
アルキルアンモニウムの塩としては、前記の塩のうち、
メチルトリエチルアンモニウム、ジメチルジエチルアン
モニウム、エチルトリエチルアンモニウムの塩をあげる
ことができる。
オキシジ酢酸および／またはオキシジプロピオン酸と第
四級アンモニウムとのモル比は、第四級アンモニウムに
対し、通常０．５〜１．５、好ましくは０．８〜１．２
である。
四級アンモニウムとのモル比は、第四級アンモニウムに
対し、通常０．５〜１．５、好ましくは０．８〜１．２
である。
本発明における塩の具体例としては下記があげられる。
陽１．オキシジ酢酸とメチルトリエチルアンモニウムと
の塩 （モル比１．０）Ｎ１２． オキ
シジプロピオン酸とメチルトリエチルアンモニウムとの
塩 （モル比１．０）このような塩はたとえばメチ
ルトリエチルアンモニウムヒドロキサイドとの反応など
により容易に合成される。
の塩 （モル比１．０）Ｎ１２． オキ
シジプロピオン酸とメチルトリエチルアンモニウムとの
塩 （モル比１．０）このような塩はたとえばメチ
ルトリエチルアンモニウムヒドロキサイドとの反応など
により容易に合成される。
本発明の電解液は塩と溶剤（通常有機溶剤）からなる、
このを機溶剤としては、例えばアルコール類（１価アル
コール（メチルアルコール、エチルアルコール、プロピ
ルアルコール、ブチルアルコール、ジアセトンアルコー
ル、ベンジルアルコール、アミノアルコールなど）；
２価アルコール（エチレングリコール、プロピレングリ
コール、ジエチレングリコール、へ°キシレングリコー
ルなど）： ３価アルフール シトールなど）、エーテル類（モノエーテル（エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、ジエチレングリルエーテルなど）；
ジエーテル（エチレングリコールジメチルエーテル、
エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリ
コールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチ
ルエーテルなど））、アミＶ類（ホルムアミド類（Ｎ−
メチルホルムアミド、Ｎ． Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ， Ｎ−ジエチルホ
ルムアミドなど）； アセトアミド類（Ｎ−メチルアセ
トアミド、Ｎ． Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エ
チルアセトアミド、 Ｎ． Ｎ−ジエチルアセトア
ミドなど）；プロピオンアミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルプ
ロピオンアミドなど）：ヘキサメチルホスホリルアミド
など）、オキサゾリジノン類（Ｎ−メチル−２−オキサ
ゾリジノン、３．５−ジメチル−２−オキサゾリジノン
など）、ラクトン類（γーブチロラクトン、α−アセチ
ル−γーブチロラクトン、β−ブチロラクトン、γーバ
レロラクトンなど、δ−バレロラクトンなど）、ニトリ
ル類（アセトニトリル、アクリロニトリルなど）、ジメ
チルスルホキシド、スルホラン、ｌ，３−ジメチル−２
−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン、芳香族溶
剤（トルエン、キシレンなど）、パラフィン系ｔｌｌＪ
（ノルマルパラフィン、イソパラフィンなど）およびこ
れらの２Ｆｉ以上の混合物があげられる．これらのうち
好ましくはγーブチロラクトンを主体とする溶剤である
。
このを機溶剤としては、例えばアルコール類（１価アル
コール（メチルアルコール、エチルアルコール、プロピ
ルアルコール、ブチルアルコール、ジアセトンアルコー
ル、ベンジルアルコール、アミノアルコールなど）；
２価アルコール（エチレングリコール、プロピレングリ
コール、ジエチレングリコール、へ°キシレングリコー
ルなど）： ３価アルフール シトールなど）、エーテル類（モノエーテル（エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、ジエチレングリルエーテルなど）；
ジエーテル（エチレングリコールジメチルエーテル、
エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリ
コールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチ
ルエーテルなど））、アミＶ類（ホルムアミド類（Ｎ−
メチルホルムアミド、Ｎ． Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ， Ｎ−ジエチルホ
ルムアミドなど）； アセトアミド類（Ｎ−メチルアセ
トアミド、Ｎ． Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エ
チルアセトアミド、 Ｎ． Ｎ−ジエチルアセトア
ミドなど）；プロピオンアミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルプ
ロピオンアミドなど）：ヘキサメチルホスホリルアミド
など）、オキサゾリジノン類（Ｎ−メチル−２−オキサ
ゾリジノン、３．５−ジメチル−２−オキサゾリジノン
など）、ラクトン類（γーブチロラクトン、α−アセチ
ル−γーブチロラクトン、β−ブチロラクトン、γーバ
レロラクトンなど、δ−バレロラクトンなど）、ニトリ
ル類（アセトニトリル、アクリロニトリルなど）、ジメ
チルスルホキシド、スルホラン、ｌ，３−ジメチル−２
−イミダゾリジノン、Ｎ−メチルピロリドン、芳香族溶
剤（トルエン、キシレンなど）、パラフィン系ｔｌｌＪ
（ノルマルパラフィン、イソパラフィンなど）およびこ
れらの２Ｆｉ以上の混合物があげられる．これらのうち
好ましくはγーブチロラクトンを主体とする溶剤である
。
本発明の電解液は、必要により水を含をすることもでき
る。その含をｍは電解液の重量に基づいて通常１０％以
下である。
る。その含をｍは電解液の重量に基づいて通常１０％以
下である。
本発明の電解液において、オキシジ酢酸および／または
オキシジプロピオン酸の塩の含有量は、電解液の重量に
基づいて通常１〜５０％、好ましくは１０〜４０％であ
る。
オキシジプロピオン酸の塩の含有量は、電解液の重量に
基づいて通常１〜５０％、好ましくは１０〜４０％であ
る。
本発明の電解液は、本質的には、オキシジ酢酸および／
またはオキシジプロピオン酸の塩と溶剤とからなるが、
漏れ電流の低減や水素ガス吸収等の目的で朋々の添加剤
を添加することができる。
またはオキシジプロピオン酸の塩と溶剤とからなるが、
漏れ電流の低減や水素ガス吸収等の目的で朋々の添加剤
を添加することができる。
添加剤としては、リン酸誘導体、ホウ酸誘導体およびニ
トロ化合物をあげることができる。
トロ化合物をあげることができる。
［実施例］
以下、実施例により本発明を更に説明するが、本発明は
これに限定されるものではない。実施例中の％はｆｆｌ
ｆｆ１基準である。
これに限定されるものではない。実施例中の％はｆｆｌ
ｆｆ１基準である。
実施例１〜２および比較例１〜４
表−１に示される本発明に示される塩（電解質）の２５
％γ−ブチロラクトン溶液からなる本発明の電解液およ
び比較例の電解液（２５％γ−ブチロラクトン溶液）を
調製し、それらの比電導度（３０°ＣＮ ｍ Ｓ ／
ｃ ｍ ）を初期と熱処理後（１５０°Ｃ１５時間）
測定した。また、熱処理時のガス発生の有無を観察した
。その結果を表−１に示す。
％γ−ブチロラクトン溶液からなる本発明の電解液およ
び比較例の電解液（２５％γ−ブチロラクトン溶液）を
調製し、それらの比電導度（３０°ＣＮ ｍ Ｓ ／
ｃ ｍ ）を初期と熱処理後（１５０°Ｃ１５時間）
測定した。また、熱処理時のガス発生の有無を観察した
。その結果を表−１に示す。
表−１
［発明の効果コ
本発明の電解液は高い比電導度−を示すとともに、高温
処理後も安定であるので、本発明の電解液を使用する電
解コンデンサは、低損失化が可能であり、しかも高温時
の劣化が改善され長寿命化が達成される。
処理後も安定であるので、本発明の電解液を使用する電
解コンデンサは、低損失化が可能であり、しかも高温時
の劣化が改善され長寿命化が達成される。
特許出願人 松下電器産業株式会社
三洋化成工業株式会社
代 理 人
弁理士 船 越 康 弘
（注）
（１） Ｎｏ、ｌ、Ｎｏ、２は前記本発明における塩の
具体例としてあげたものを示し、Ａはフタル酸、Ｂはマ
レイン酸、Ｃは１酸、Ｄはマロン酸のそれぞれメチルト
リエチルアンモニウム塩を示す。
具体例としてあげたものを示し、Ａはフタル酸、Ｂはマ
レイン酸、Ｃは１酸、Ｄはマロン酸のそれぞれメチルト
リエチルアンモニウム塩を示す。
Claims (2)
- １．オキシジ酢酸および／またはオキシジプロピオン酸
の第四級アンモニウム塩を溶質として用いることを特徴
とする電解コンデンサ駆動用電解液。 - ２．オキシジ酢酸および／またはオキシジプロピオン酸
の非対称第四級アンモニウム塩を溶質として用いること
を特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63215729A JPH0263109A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63215729A JPH0263109A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0263109A true JPH0263109A (ja) | 1990-03-02 |
Family
ID=16677222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63215729A Pending JPH0263109A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0263109A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5211140A (en) * | 1991-05-28 | 1993-05-18 | Kioritz Corporation | Decompressor for internal combustion engine |
-
1988
- 1988-08-29 JP JP63215729A patent/JPH0263109A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5211140A (en) * | 1991-05-28 | 1993-05-18 | Kioritz Corporation | Decompressor for internal combustion engine |
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