JPH0219125B2 - - Google Patents
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- JPH0219125B2 JPH0219125B2 JP1506481A JP1506481A JPH0219125B2 JP H0219125 B2 JPH0219125 B2 JP H0219125B2 JP 1506481 A JP1506481 A JP 1506481A JP 1506481 A JP1506481 A JP 1506481A JP H0219125 B2 JPH0219125 B2 JP H0219125B2
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
本発明は、新規な水溶性塗料用樹脂の製造方法
に関するものである。更に詳しくは、優れた顔料
分散安定性および塗膜性能を有する水に可溶な塗
料用樹脂の製造方法に関するものである。 近年、塗料業界では無公害、省資源の見地か
ら、有機溶剤型塗料の置き換えの一つとして水溶
性塗料の検討が進められており、特に、顔料分散
安定性、塗装作業性、および塗膜性能において、
有機溶剤型塗料に孫色のない水溶性塗料の開発が
待たれている。 本発明者らは、こうした課題を解決すべく研究
を行つた結果、優れた顔料分散安定性および塗膜
性能を有する水溶性塗料用樹脂の製造方法を見出
して本発明を完成するに至つた。 本発明に係る水溶性塗料用樹脂の製造方法は、
一般式 CH2＝Ｃ（R1）COO（−X1O）――l―［―COYCOO（−
X2O）n］o Ｈ 但し、式中R1は水素原子又はメチル基を示し、
−X1O−および−X2O−はそれぞれ飽和二価アル
コール残基を示し、互いに異なつていても同一で
もよく、−COYCOO−は飽和二塩基酸残基を示
し、ｌは１〜３のの整数を示し、ｍは１〜３の整
数を示し、ｎは１〜３の整数を示す。）。 で示される単量体（）１〜90重量部と、α，β
−エチレン性不飽和カルボン酸（）１〜20重量
部及びその他の共重合性不飽和単量体（）１〜
98重量部から成る単量体混合物（但し、，及
びの合計は100重量部である。）を共重合し、得
られる共重合樹脂中のカルボキシル基の一部又は
全部を塩基性化合物で中和することを特徴とする
ものである。 尚、本明細書において、（メタ）アクリロイル
基とはアクリロイル基とメタアクリロイル基を、
（メタ）アクリル系単量体とはアクリル系単量体
とメタアクリル系単量体を、（メタ）アクリル酸
とはアクリル酸とメタアクリル酸を、（メタ）ア
クリレートとはアクリレートとメタアクリレート
を、それぞれ総称するものとする。 単量体（）は、上記一般式で表わされる通
り、（メタ）アクリロイル基と、末端にヒドロキ
シル基を有するポリエステル基とからなる単量体
である。単量体（）は、公知の合成方法により
製造されるが、そのような方法として例えば次の
(a)項及び(b)項に記す方法を挙げることができる。
しかし、これらの方法により本発明の範囲が限定
されるものではない。 (a) （メタ）アクリル酸と飽和二塩基酸無水物と
の混合物に飽和モノエポキサイドを反応させる
方法（以下、合成法(a)という。） (b) ヒドロキシアルキル基をもつ（メタ）アクリ
レートと飽和二塩基酸無水物との混合物に飽和
モノエポキサイドを反応させる方法（以下、合
成法(b)という。） 合成法(a)又は(b)で使用される飽和二塩基酸無水
物としては、例えば、無水フタル酸、テトラヒド
ロ無水フタル酸、テトラクロロ無水フタル酸、無
水ヘツト酸、無水コハク酸などがあげられる。 合成法(a)又は(b)で使用される飽和モノエポキサ
イドとしては、例えば、エチレンオキサイド、プ
ロピレンオキサイド、スチレンオキサイド、ブチ
ルグリシジルエーテルなどがあげられる。 合成法(b)で使用されるヒドロキシアルキル基を
もつ（メタ）アクリレートとしては、例えば、２
−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−
ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートなどが
あげられる。 第１表に単量体（）についていくつかの具体
例を示した。しかし、これによつて本発明の範囲
が限定されるものではない。
に関するものである。更に詳しくは、優れた顔料
分散安定性および塗膜性能を有する水に可溶な塗
料用樹脂の製造方法に関するものである。 近年、塗料業界では無公害、省資源の見地か
ら、有機溶剤型塗料の置き換えの一つとして水溶
性塗料の検討が進められており、特に、顔料分散
安定性、塗装作業性、および塗膜性能において、
有機溶剤型塗料に孫色のない水溶性塗料の開発が
待たれている。 本発明者らは、こうした課題を解決すべく研究
を行つた結果、優れた顔料分散安定性および塗膜
性能を有する水溶性塗料用樹脂の製造方法を見出
して本発明を完成するに至つた。 本発明に係る水溶性塗料用樹脂の製造方法は、
一般式 CH2＝Ｃ（R1）COO（−X1O）――l―［―COYCOO（−
X2O）n］o Ｈ 但し、式中R1は水素原子又はメチル基を示し、
−X1O−および−X2O−はそれぞれ飽和二価アル
コール残基を示し、互いに異なつていても同一で
もよく、−COYCOO−は飽和二塩基酸残基を示
し、ｌは１〜３のの整数を示し、ｍは１〜３の整
数を示し、ｎは１〜３の整数を示す。）。 で示される単量体（）１〜90重量部と、α，β
−エチレン性不飽和カルボン酸（）１〜20重量
部及びその他の共重合性不飽和単量体（）１〜
98重量部から成る単量体混合物（但し、，及
びの合計は100重量部である。）を共重合し、得
られる共重合樹脂中のカルボキシル基の一部又は
全部を塩基性化合物で中和することを特徴とする
ものである。 尚、本明細書において、（メタ）アクリロイル
基とはアクリロイル基とメタアクリロイル基を、
（メタ）アクリル系単量体とはアクリル系単量体
とメタアクリル系単量体を、（メタ）アクリル酸
とはアクリル酸とメタアクリル酸を、（メタ）ア
クリレートとはアクリレートとメタアクリレート
を、それぞれ総称するものとする。 単量体（）は、上記一般式で表わされる通
り、（メタ）アクリロイル基と、末端にヒドロキ
シル基を有するポリエステル基とからなる単量体
である。単量体（）は、公知の合成方法により
製造されるが、そのような方法として例えば次の
(a)項及び(b)項に記す方法を挙げることができる。
しかし、これらの方法により本発明の範囲が限定
されるものではない。 (a) （メタ）アクリル酸と飽和二塩基酸無水物と
の混合物に飽和モノエポキサイドを反応させる
方法（以下、合成法(a)という。） (b) ヒドロキシアルキル基をもつ（メタ）アクリ
レートと飽和二塩基酸無水物との混合物に飽和
モノエポキサイドを反応させる方法（以下、合
成法(b)という。） 合成法(a)又は(b)で使用される飽和二塩基酸無水
物としては、例えば、無水フタル酸、テトラヒド
ロ無水フタル酸、テトラクロロ無水フタル酸、無
水ヘツト酸、無水コハク酸などがあげられる。 合成法(a)又は(b)で使用される飽和モノエポキサ
イドとしては、例えば、エチレンオキサイド、プ
ロピレンオキサイド、スチレンオキサイド、ブチ
ルグリシジルエーテルなどがあげられる。 合成法(b)で使用されるヒドロキシアルキル基を
もつ（メタ）アクリレートとしては、例えば、２
−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−
ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートなどが
あげられる。 第１表に単量体（）についていくつかの具体
例を示した。しかし、これによつて本発明の範囲
が限定されるものではない。
【表】
〔樹脂溶液１〕〜〔樹脂溶液３〕および〔比較
樹脂溶液１〕、〔比較樹脂溶液２〕のそれぞれを用
いて、各実施例および各比較例において得られた
〔樹脂水溶液１）、〔樹脂水分散液１〕、〔樹脂水分
散液２〕、および〔比較樹脂水溶液１〕、〔比較樹
脂水分散液１〕のそれぞれに各種顔料を所定の顔
料比率になるように加え（顔料の種類および顔料
比率は第２表中に記載。）、サンドミルにて45分間
混練した。これを脱イオン水にて塗料粘度が20秒
（フオード・カツプNo.4.25℃。）になるように稀釈
したものを試料とした。 〔調色塗料の調製〕 上記原色塗料を用いて下記の配合比率で配合し
たものを調色塗料の試料とした。 グレー色：白色塗料／黒色塗料＝95／５（重量
比） ライトブルー：白色塗料／青色塗料＝95／５
（重量比）
樹脂溶液１〕、〔比較樹脂溶液２〕のそれぞれを用
いて、各実施例および各比較例において得られた
〔樹脂水溶液１）、〔樹脂水分散液１〕、〔樹脂水分
散液２〕、および〔比較樹脂水溶液１〕、〔比較樹
脂水分散液１〕のそれぞれに各種顔料を所定の顔
料比率になるように加え（顔料の種類および顔料
比率は第２表中に記載。）、サンドミルにて45分間
混練した。これを脱イオン水にて塗料粘度が20秒
（フオード・カツプNo.4.25℃。）になるように稀釈
したものを試料とした。 〔調色塗料の調製〕 上記原色塗料を用いて下記の配合比率で配合し
たものを調色塗料の試料とした。 グレー色：白色塗料／黒色塗料＝95／５（重量
比） ライトブルー：白色塗料／青色塗料＝95／５
（重量比）
【表】
【表】
実施例 ５
実施例４で得られた５種類の白色の原色塗料を
用いて塗膜性能を評価した。但し、〔樹脂溶液２〕
〔樹脂溶液３〕および〔比較樹脂溶液２〕をそれ
ぞれ用いて調製した白色の原色塗料については、
それぞれに、“ニカラツクMW−22”（三和ケミカ
ル(株)製メラミン樹脂、不揮発分70％。）を樹旨／
メラミン樹脂（不揮発分比）＝75／25の比率のな
るように配合したものを試料とした。 尚、被覆基材としてパーカー＃144処理の施さ
れた厚さ0.6mmのダル鋼板を用い、これに白色の
原色塗料を手吹きスプレー塗装し、室温で１週間
放置又は160℃の温度で20分間焼付けたものをテ
ストピースとした。結果は第４表および第５表に
示した通りであつた。 第４表および第５表に示すように、本発明の水
溶性塗料用樹脂を用いた塗料は、良好な塗膜性能
を有している。
用いて塗膜性能を評価した。但し、〔樹脂溶液２〕
〔樹脂溶液３〕および〔比較樹脂溶液２〕をそれ
ぞれ用いて調製した白色の原色塗料については、
それぞれに、“ニカラツクMW−22”（三和ケミカ
ル(株)製メラミン樹脂、不揮発分70％。）を樹旨／
メラミン樹脂（不揮発分比）＝75／25の比率のな
るように配合したものを試料とした。 尚、被覆基材としてパーカー＃144処理の施さ
れた厚さ0.6mmのダル鋼板を用い、これに白色の
原色塗料を手吹きスプレー塗装し、室温で１週間
放置又は160℃の温度で20分間焼付けたものをテ
ストピースとした。結果は第４表および第５表に
示した通りであつた。 第４表および第５表に示すように、本発明の水
溶性塗料用樹脂を用いた塗料は、良好な塗膜性能
を有している。
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 CH2＝Ｃ（R1）COO（−X1O）――l―［―COYCOO（−
X2O）n］o Ｈ （但し、式中R1は水素原子又はメチル基を示
し、−X1O−および−X2O−はそれぞれ飽和二価
アルコール残基を示し、互いに異なつていても同
一でもよく、−COYCOO−は飽和二塩基酸残基を
示し、ｌは１〜３の整数を示し、ｍは１〜３の整
数を示し、ｎは１〜３の整数を示す。） で示される単量体（）１〜90重量部と、α，β
−エチレン性不飽和カルボン酸（）１〜20重量
部及びその他の共重合性エチレン性不飽和単量体
（）１〜98重量部から成る単量体混合物（但し、
，及びの合計は100重量部である。）を共重
合し、得られる共重合樹脂中のカルボキシル基の
一部又は全部を塩基性化合物で中和することを特
徴とする水溶性塗料用樹脂の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1506481A JPS57131265A (en) | 1981-02-05 | 1981-02-05 | Resin for water-soluble paint |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1506481A JPS57131265A (en) | 1981-02-05 | 1981-02-05 | Resin for water-soluble paint |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57131265A JPS57131265A (en) | 1982-08-14 |
| JPH0219125B2 true JPH0219125B2 (ja) | 1990-04-27 |
Family
ID=11878405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1506481A Granted JPS57131265A (en) | 1981-02-05 | 1981-02-05 | Resin for water-soluble paint |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57131265A (ja) |
-
1981
- 1981-02-05 JP JP1506481A patent/JPS57131265A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57131265A (en) | 1982-08-14 |
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