JPH0219524B2 - - Google Patents
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- JPH0219524B2 JPH0219524B2 JP57195234A JP19523482A JPH0219524B2 JP H0219524 B2 JPH0219524 B2 JP H0219524B2 JP 57195234 A JP57195234 A JP 57195234A JP 19523482 A JP19523482 A JP 19523482A JP H0219524 B2 JPH0219524 B2 JP H0219524B2
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- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
- H01F41/14—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying magnetic films to substrates
- H01F41/20—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for applying magnetic films to substrates by evaporation
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- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/64—Record carriers characterised by the selection of the material comprising only the magnetic material without bonding agent
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- G11B5/85—Coating a support with a magnetic layer by vapour deposition
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- G—PHYSICS
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- Magnetic Record Carriers (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
近年、VTRやPCM記録等において、高い保持
力を持つ磁気記録体の要求が高まつている。この
要求を満たすべくCo,Ni,Fe等の磁性金属の単
体又は合金を材料とし、蒸着法、イオンプレーテ
イング法、スパツタ法等の物理的蒸着法等によ
り、その蒸発蒸気を合成樹脂材等の非磁性の基材
面に斜め入射蒸着させることにより、高い保磁力
を有する高密度の磁気記録体が製造され、その1
部が実用に供されているが、この場合、所要の高
い保磁力をもつ磁気記録体を得るためには、入射
角の比較的大きい蒸気流のみを蒸着する必要があ
る。通常の真空蒸着装置を用いて、例えば実用的
な保磁力Hcが550〜600Oeのオーテイオテープあ
るいは900〜1000Oeのビデオテープを製造するに
は、最低入射角は夫々約40゜及び約50゜以上を要
し、それ以下の最低入射角では例えば20゜付近と
小さくした場合には、その保磁力は300Oe程度に
低下し実用上不適となる。このような小さい最低
入射角でも実用的な高い保磁力を有する磁性膜を
製造するため、真空蒸着装置内にO2ガスを導入
した雰囲気下でその膜形成を行うことを試みた
が、その生成膜は耐食性が悪く、製造後1週間乃
至10日程度でその飽和磁化は製造直後の2〜3割
減少する欠点があることが分つた。
力を持つ磁気記録体の要求が高まつている。この
要求を満たすべくCo,Ni,Fe等の磁性金属の単
体又は合金を材料とし、蒸着法、イオンプレーテ
イング法、スパツタ法等の物理的蒸着法等によ
り、その蒸発蒸気を合成樹脂材等の非磁性の基材
面に斜め入射蒸着させることにより、高い保磁力
を有する高密度の磁気記録体が製造され、その1
部が実用に供されているが、この場合、所要の高
い保磁力をもつ磁気記録体を得るためには、入射
角の比較的大きい蒸気流のみを蒸着する必要があ
る。通常の真空蒸着装置を用いて、例えば実用的
な保磁力Hcが550〜600Oeのオーテイオテープあ
るいは900〜1000Oeのビデオテープを製造するに
は、最低入射角は夫々約40゜及び約50゜以上を要
し、それ以下の最低入射角では例えば20゜付近と
小さくした場合には、その保磁力は300Oe程度に
低下し実用上不適となる。このような小さい最低
入射角でも実用的な高い保磁力を有する磁性膜を
製造するため、真空蒸着装置内にO2ガスを導入
した雰囲気下でその膜形成を行うことを試みた
が、その生成膜は耐食性が悪く、製造後1週間乃
至10日程度でその飽和磁化は製造直後の2〜3割
減少する欠点があることが分つた。
本発明は、上記の欠点を改善し、従来の実用性
に不適の最低入射角によつても実用に適し且つ耐
食性の向上した磁気記録体並にその製造法を提供
したもので、その磁気記録体は、基材面上に形成
のFe,Co,Niの単体又は合金系磁性材から成る
磁性膜中に0.4〜5at%の水素原子が混入されてい
ることを特徴とする。
に不適の最低入射角によつても実用に適し且つ耐
食性の向上した磁気記録体並にその製造法を提供
したもので、その磁気記録体は、基材面上に形成
のFe,Co,Niの単体又は合金系磁性材から成る
磁性膜中に0.4〜5at%の水素原子が混入されてい
ることを特徴とする。
又その磁気記録体の製造法は、真空処理室内で
基材面にFe,Co,Niの単体又は合金系磁性材か
ら成る磁性粒子を付着させその磁性膜を形成する
に当り、該処理室内に水素ガスを導入し、水素ガ
ス雰囲気下で該磁性粒子の付着を行ない水素原子
が0.4〜5at%混入したFe,Co,Niの単体又は合
金系磁性材から成る磁性膜を形成せしめるように
したことを特徴とする。
基材面にFe,Co,Niの単体又は合金系磁性材か
ら成る磁性粒子を付着させその磁性膜を形成する
に当り、該処理室内に水素ガスを導入し、水素ガ
ス雰囲気下で該磁性粒子の付着を行ない水素原子
が0.4〜5at%混入したFe,Co,Niの単体又は合
金系磁性材から成る磁性膜を形成せしめるように
したことを特徴とする。
次に本発明の実施例を添付図面につき説明す
る。
る。
第1図は、本発明の磁気記録体の製造法を実施
する真空蒸着装置の1例を示し、ポリエステルフ
イルムを材料としたテープ状基材1を真空処理室
2内の上方の1側に設置した巻き出しローラー3
内に装着し、円筒状ドラムの水冷キヤン4の周面
を介してその他側の巻き取りローラー5に巻き取
るように一定速度で走行せしめるようにする。該
水冷キヤン4の下方に上面に適当な磁性物質aを
収容した電子ビーム式加熱蒸発源容器6を設け、
その水冷キヤン4下面近傍に位置した水平に延び
る可動防着板7を矢示のように前進又は後退自在
に設け、該防着板7の前端により、水冷キヤン4
の最下端面の基材1面に対し蒸発源容器6から蒸
発する蒸気、即ち磁性粒子が90゜から所定の最低
入射角θminの範囲で入射蒸着し得るようにした。
8は水冷キヤン4両側の固定防着板を示し、これ
により上方のローラー3,5側に蒸発源容器6か
らの蒸気が付着することを防止した。9は真空ポ
ンプ(図示しない)側に開閉調節弁10を介して
連なる吸引排気口を示す。本発明によれば、水素
ガス導入管11を処理室2内に挿通開口し水素ガ
スをこれを介し導入する1方排気口9を介して排
気して真空処理室2内に適当な水素ガスの分圧の
雰囲気を生ぜしめるようにした。該水素導入管1
1は、実線示のように、その開口端を処理室2内
に単に開口せしめるように設けるか、鎖線示のよ
うにこれを延長して基材1面に近づけた位置で開
口せしめるようにして設けてもよい。図面で12
は、水素ガス導入管11に介在の調節弁を示す。
する真空蒸着装置の1例を示し、ポリエステルフ
イルムを材料としたテープ状基材1を真空処理室
2内の上方の1側に設置した巻き出しローラー3
内に装着し、円筒状ドラムの水冷キヤン4の周面
を介してその他側の巻き取りローラー5に巻き取
るように一定速度で走行せしめるようにする。該
水冷キヤン4の下方に上面に適当な磁性物質aを
収容した電子ビーム式加熱蒸発源容器6を設け、
その水冷キヤン4下面近傍に位置した水平に延び
る可動防着板7を矢示のように前進又は後退自在
に設け、該防着板7の前端により、水冷キヤン4
の最下端面の基材1面に対し蒸発源容器6から蒸
発する蒸気、即ち磁性粒子が90゜から所定の最低
入射角θminの範囲で入射蒸着し得るようにした。
8は水冷キヤン4両側の固定防着板を示し、これ
により上方のローラー3,5側に蒸発源容器6か
らの蒸気が付着することを防止した。9は真空ポ
ンプ(図示しない)側に開閉調節弁10を介して
連なる吸引排気口を示す。本発明によれば、水素
ガス導入管11を処理室2内に挿通開口し水素ガ
スをこれを介し導入する1方排気口9を介して排
気して真空処理室2内に適当な水素ガスの分圧の
雰囲気を生ぜしめるようにした。該水素導入管1
1は、実線示のように、その開口端を処理室2内
に単に開口せしめるように設けるか、鎖線示のよ
うにこれを延長して基材1面に近づけた位置で開
口せしめるようにして設けてもよい。図面で12
は、水素ガス導入管11に介在の調節弁を示す。
上記装置により本発明の磁気記録体を例えば次
のように製造する。
のように製造する。
真空処理室2内を真空排気し1×10-5トールに
排気した後、水素ガスを実線示の水素ガス導入管
11を介し処理室2内に導入しその分圧を1×
10-3トールに保持する。可動防着板7は予め蒸発
物質の蒸発蒸気の走行テープ基材1の蒸着すべき
面に対する最低入射角θminが55゜の一定になるよ
うにセツトしておき、蒸発源容器6より例えば
Co−30%Ni合金を電子ビーム加熱により蒸発さ
せ前記の最低入射角で走行テープ1蒸着面に蒸着
するようにする。この場合、例えば、その膜厚が
1500Åの一定の厚さに生成されるように巻き出し
ローラー3から送出のテープ基材1の走行速度を
調節する。かくして、その磁性物質の蒸発粒子に
微量の水素ガスが接触しその水素原子の混入した
磁性膜が基材1面に形成され、巻き取りローラー
5に本発明磁気テープpが得られるようにする。
このような製造法により、入射角θを55゜の一定
にして、水素分圧を1×10-3トールから1×10-1
〜10-5トールの範囲で種々の分圧に変え、その製
造される磁気テープの保磁力Hcの変化、並にそ
の磁性膜中の水素原子の混入量(at%)の変化に
ついて試験した。その結果を第2図に示す。図面
で、Aは保磁力と水素分圧変化との関係を表す保
磁力特性曲線、Bは磁性膜中の水素混入量と水素
分圧変化との関係を表す混入量特性曲線を示す。
尚、従来のように水素を全く混入しない磁性膜の
保磁力は900Oeであつた。また、磁性膜中の水素
原子混入量をSIMSでその水素の質量スペクトル
の高さに基き算出した。該SIMSによる分析につ
いては、例えば講談社1977年1月30日発行の不破
敬一朗、藤井敏博編著「四重極質量分析計原理と
応用」の第204頁乃至第219頁参照。
排気した後、水素ガスを実線示の水素ガス導入管
11を介し処理室2内に導入しその分圧を1×
10-3トールに保持する。可動防着板7は予め蒸発
物質の蒸発蒸気の走行テープ基材1の蒸着すべき
面に対する最低入射角θminが55゜の一定になるよ
うにセツトしておき、蒸発源容器6より例えば
Co−30%Ni合金を電子ビーム加熱により蒸発さ
せ前記の最低入射角で走行テープ1蒸着面に蒸着
するようにする。この場合、例えば、その膜厚が
1500Åの一定の厚さに生成されるように巻き出し
ローラー3から送出のテープ基材1の走行速度を
調節する。かくして、その磁性物質の蒸発粒子に
微量の水素ガスが接触しその水素原子の混入した
磁性膜が基材1面に形成され、巻き取りローラー
5に本発明磁気テープpが得られるようにする。
このような製造法により、入射角θを55゜の一定
にして、水素分圧を1×10-3トールから1×10-1
〜10-5トールの範囲で種々の分圧に変え、その製
造される磁気テープの保磁力Hcの変化、並にそ
の磁性膜中の水素原子の混入量(at%)の変化に
ついて試験した。その結果を第2図に示す。図面
で、Aは保磁力と水素分圧変化との関係を表す保
磁力特性曲線、Bは磁性膜中の水素混入量と水素
分圧変化との関係を表す混入量特性曲線を示す。
尚、従来のように水素を全く混入しない磁性膜の
保磁力は900Oeであつた。また、磁性膜中の水素
原子混入量をSIMSでその水素の質量スペクトル
の高さに基き算出した。該SIMSによる分析につ
いては、例えば講談社1977年1月30日発行の不破
敬一朗、藤井敏博編著「四重極質量分析計原理と
応用」の第204頁乃至第219頁参照。
第2図の保磁力特性曲線Aおよび混入量特性曲
線Bとの関係から明らかなように、水素分圧の増
加と共に磁性膜中の水素原子の混入量も増加し、
水素分圧が1×10-4〜10-2トールの範囲即ち水素
混入量が0.5〜45at%の範囲では磁性膜中の水素
原子の混入量の増加と共に磁性膜の保磁力の向上
が認められ、又該分圧が1×10-4〜10-3トールの
範囲では、1at%以下の極めて僅かな混入量でも
保磁力の向上効果は大きく、又該分圧が1×10-3
〜10-2トールの範囲で4.5at%の最大の混入量が
認められ、、この場合の保磁力は約1300Oeを示
し、従来のように水素を全く混入しない磁性膜の
保磁力900Oeより著しく向上する。しかし乍ら、
1×10-2トールから1×10-1トールまで水素分圧
が増加してもその混入量並に保磁力は増加せず、
むしろ減少する傾向を示した。これらの磁性膜の
断面を透過型電子顕微鏡で観察した所、従来のよ
うに水素を全く混入しない磁性膜に比し基材面に
生成の柱状粒子が細くなつて居り、又その粒子間
のつながりが減少して居ることが認められた。又
その肉眼観察では、その磁性膜は、黒色が増大し
て居り、上記の粒子が細かくなつていることを裏
付けている。又、種々検討の結果、1×10-2トー
ル以上の水素分圧では、磁性蒸気が基材面に析出
する前に、水素ガス分子により散乱されて予定の
斜め入射の効果が減少する結果、その保磁力は減
少する傾向となることが分つた。更に該分圧が1
×10-1トール以上となると、析出物は、超微粉の
集合体となつて、磁性膜の機械的強度が減少する
ことが分つた。以上のことから、水素分圧は1×
10-4〜10-2トールの範囲が好ましいことが分る。
又保磁力の向上には、水素原子の磁性膜中への混
入量は0.5〜45at%で達成されることが確認され
た。
線Bとの関係から明らかなように、水素分圧の増
加と共に磁性膜中の水素原子の混入量も増加し、
水素分圧が1×10-4〜10-2トールの範囲即ち水素
混入量が0.5〜45at%の範囲では磁性膜中の水素
原子の混入量の増加と共に磁性膜の保磁力の向上
が認められ、又該分圧が1×10-4〜10-3トールの
範囲では、1at%以下の極めて僅かな混入量でも
保磁力の向上効果は大きく、又該分圧が1×10-3
〜10-2トールの範囲で4.5at%の最大の混入量が
認められ、、この場合の保磁力は約1300Oeを示
し、従来のように水素を全く混入しない磁性膜の
保磁力900Oeより著しく向上する。しかし乍ら、
1×10-2トールから1×10-1トールまで水素分圧
が増加してもその混入量並に保磁力は増加せず、
むしろ減少する傾向を示した。これらの磁性膜の
断面を透過型電子顕微鏡で観察した所、従来のよ
うに水素を全く混入しない磁性膜に比し基材面に
生成の柱状粒子が細くなつて居り、又その粒子間
のつながりが減少して居ることが認められた。又
その肉眼観察では、その磁性膜は、黒色が増大し
て居り、上記の粒子が細かくなつていることを裏
付けている。又、種々検討の結果、1×10-2トー
ル以上の水素分圧では、磁性蒸気が基材面に析出
する前に、水素ガス分子により散乱されて予定の
斜め入射の効果が減少する結果、その保磁力は減
少する傾向となることが分つた。更に該分圧が1
×10-1トール以上となると、析出物は、超微粉の
集合体となつて、磁性膜の機械的強度が減少する
ことが分つた。以上のことから、水素分圧は1×
10-4〜10-2トールの範囲が好ましいことが分る。
又保磁力の向上には、水素原子の磁性膜中への混
入量は0.5〜45at%で達成されることが確認され
た。
次に水素ガス導入管11の開口端を第1図鎖線
示のように、テープ基材1面の近傍に位置させ、
そして、該水素ガス導入管11の開口端より水素
ガスを該基材1面に向かつて流出させ、その蒸着
面近傍を比較的リツチな水素ガスとして(但しそ
の外周の処理室2内の水素雰囲気は水素分圧1×
10-5〜10-1トールの範囲で種々の分圧に変えた。)
蒸着を行つた以外は前記水素導入と同様の方法で
試験した。その結果を第2図に示す。図面で
A′は保磁力と水素分圧変化との関係を表す保磁
力特性曲線、B′は磁性膜中の水素混入量と水素
分圧変化との関係を表す混入量特性曲線を示す。
第2図の保磁力特性曲線A′および混入量特性曲
線B′との関係から明らかなように、水素ガスの
導入を基材面の近傍で行うときは、前記の単なる
水素導入に比し、全体としての水素分圧1×10-4
〜1×10-2トールの範囲即ち水素混入量が0.4〜
5at%の範囲では、その保磁力が更に著しく向上
することが認められ、、また該分圧が1×10-4ト
ール即ち水素混入量が0.4at%と極めて僅かな混
入量でも保磁力の向上効果が大きく。。また該分
圧が1×10-3〜10-2トールの範囲では水素混入量
が5at%と最大の混入量が認められ、この場合の
保磁力は1400Oeと著しく向上した。従つてテー
プ基材面近傍で水素ガスを導入すると単に水素ガ
スを導入した場合に比し、同一の水素混入量の磁
性膜を得るのに少ない水素分圧で済み、また水素
混入量が同じであつても保磁力が更に向上するこ
とが確認された。
示のように、テープ基材1面の近傍に位置させ、
そして、該水素ガス導入管11の開口端より水素
ガスを該基材1面に向かつて流出させ、その蒸着
面近傍を比較的リツチな水素ガスとして(但しそ
の外周の処理室2内の水素雰囲気は水素分圧1×
10-5〜10-1トールの範囲で種々の分圧に変えた。)
蒸着を行つた以外は前記水素導入と同様の方法で
試験した。その結果を第2図に示す。図面で
A′は保磁力と水素分圧変化との関係を表す保磁
力特性曲線、B′は磁性膜中の水素混入量と水素
分圧変化との関係を表す混入量特性曲線を示す。
第2図の保磁力特性曲線A′および混入量特性曲
線B′との関係から明らかなように、水素ガスの
導入を基材面の近傍で行うときは、前記の単なる
水素導入に比し、全体としての水素分圧1×10-4
〜1×10-2トールの範囲即ち水素混入量が0.4〜
5at%の範囲では、その保磁力が更に著しく向上
することが認められ、、また該分圧が1×10-4ト
ール即ち水素混入量が0.4at%と極めて僅かな混
入量でも保磁力の向上効果が大きく。。また該分
圧が1×10-3〜10-2トールの範囲では水素混入量
が5at%と最大の混入量が認められ、この場合の
保磁力は1400Oeと著しく向上した。従つてテー
プ基材面近傍で水素ガスを導入すると単に水素ガ
スを導入した場合に比し、同一の水素混入量の磁
性膜を得るのに少ない水素分圧で済み、また水素
混入量が同じであつても保磁力が更に向上するこ
とが確認された。
次に、水素ガスの導入が、最低入射角θminと
保磁力にどのような影響を及ぼすかを、水素分圧
を一定にして、例えば1×10-3トールの分圧に保
持して試験を行つた。その結果を第3図に示す。
図面でA−1は、前記の単なる水素ガスを導入し
た場合の保磁力特性曲線、A′−1は水素ガス導
入管を基材面近傍に開口して導入した場合の保磁
力特性曲線、Cは水素を導入しない従来法により
保磁力特性曲線を示す。蒸発金属はCo−30%Ni
で、膜厚は1500Åの一定とした。尚、単なる水素
ガスを導入した場合の水素混入量は3at%であり、
又水素ガス導入管を基材面近傍に開口して水素ガ
スを導入した場合の水素混入量は4.5at%であつ
た。第3図から明らかなように、水素ガスを導入
するときは、従来法に比し全ての最低入射角に於
いてその保磁力は向上し、更には、水素ガス導入
管を基材面に近づけて導入する方法では作成され
た磁性膜の保磁力が一層向上する。特に従来法で
は実用に適した製品の得られない最低入射角に於
て実用に適した製品をもたらす。従来法では、最
低入射角20゜以下(マイナス側の最低入射角を含
む)では保磁力が400Oe以下で実用に適したオー
デイオテープは得られないが本法によれば保磁力
が500〜550Oeに向上した実用に適した製品が得
られる。又最低入射角が小さい程付着量が向上す
る点からみた場合、同じ保磁力例えば900Oeを得
るためには、従来法では、その最低入射角は55゜
付近以上が要求されるのに対し、本法では40゜付
近まで小さくすることができ、それだけ付着率の
良い製品が得られ、経済的である効果をもたら
す。本法の水素導入の場合は、最低入射角を0゜以
下にして殆ど垂直に又はその反対方向の入射角ま
で蒸着しても500Oeと高い保磁力のものが得られ
る。
保磁力にどのような影響を及ぼすかを、水素分圧
を一定にして、例えば1×10-3トールの分圧に保
持して試験を行つた。その結果を第3図に示す。
図面でA−1は、前記の単なる水素ガスを導入し
た場合の保磁力特性曲線、A′−1は水素ガス導
入管を基材面近傍に開口して導入した場合の保磁
力特性曲線、Cは水素を導入しない従来法により
保磁力特性曲線を示す。蒸発金属はCo−30%Ni
で、膜厚は1500Åの一定とした。尚、単なる水素
ガスを導入した場合の水素混入量は3at%であり、
又水素ガス導入管を基材面近傍に開口して水素ガ
スを導入した場合の水素混入量は4.5at%であつ
た。第3図から明らかなように、水素ガスを導入
するときは、従来法に比し全ての最低入射角に於
いてその保磁力は向上し、更には、水素ガス導入
管を基材面に近づけて導入する方法では作成され
た磁性膜の保磁力が一層向上する。特に従来法で
は実用に適した製品の得られない最低入射角に於
て実用に適した製品をもたらす。従来法では、最
低入射角20゜以下(マイナス側の最低入射角を含
む)では保磁力が400Oe以下で実用に適したオー
デイオテープは得られないが本法によれば保磁力
が500〜550Oeに向上した実用に適した製品が得
られる。又最低入射角が小さい程付着量が向上す
る点からみた場合、同じ保磁力例えば900Oeを得
るためには、従来法では、その最低入射角は55゜
付近以上が要求されるのに対し、本法では40゜付
近まで小さくすることができ、それだけ付着率の
良い製品が得られ、経済的である効果をもたら
す。本法の水素導入の場合は、最低入射角を0゜以
下にして殆ど垂直に又はその反対方向の入射角ま
で蒸着しても500Oeと高い保磁力のものが得られ
る。
上記の実施例は、電子ビーム加熱による蒸着の
場合に適用したものであるが、イオンプレーテイ
ング、スパツタリング等所望の磁性膜形成手段に
も適用でき好ましい結果が得られた。又磁性材料
として、上記の場合はCo−30%Ni合金を用いた
が、同様の実験をCo,Ni,Feについて行つた
所、その全てについて同様に保磁力の向上が認め
られた。基材はテープの他、合成樹脂、無機質等
の硬質基材その他用途に従て選択される。本発明
の水素混入の磁気記録体は、第2図からも容易に
理解できるように、水素の混入量の増加に応じて
その磁性膜の保磁力は向上する。
場合に適用したものであるが、イオンプレーテイ
ング、スパツタリング等所望の磁性膜形成手段に
も適用でき好ましい結果が得られた。又磁性材料
として、上記の場合はCo−30%Ni合金を用いた
が、同様の実験をCo,Ni,Feについて行つた
所、その全てについて同様に保磁力の向上が認め
られた。基材はテープの他、合成樹脂、無機質等
の硬質基材その他用途に従て選択される。本発明
の水素混入の磁気記録体は、第2図からも容易に
理解できるように、水素の混入量の増加に応じて
その磁性膜の保磁力は向上する。
このように、作成した本発明磁気記録体(水素
混入量が4.5at%)につき、耐食性試験を行つた。
試験は、60℃、湿度90%中で放置したときの飽和
磁化の減少を測定した。その結果を第4図に示
す。図面で作成直後の飽和磁化の値を1として相
対値で表した。図面で、Dは本発明の磁気テープ
の飽和磁化特性曲線、Eはガスを導入しないで作
成した従来の磁気テープの飽和磁化特性曲線、F
は従来の酸素ガスを導入して作成した磁気テープ
の飽和磁化特性曲線を示す。第4図から明らかな
ように、本発明磁気テープは、耐食性において最
も優れている。
混入量が4.5at%)につき、耐食性試験を行つた。
試験は、60℃、湿度90%中で放置したときの飽和
磁化の減少を測定した。その結果を第4図に示
す。図面で作成直後の飽和磁化の値を1として相
対値で表した。図面で、Dは本発明の磁気テープ
の飽和磁化特性曲線、Eはガスを導入しないで作
成した従来の磁気テープの飽和磁化特性曲線、F
は従来の酸素ガスを導入して作成した磁気テープ
の飽和磁化特性曲線を示す。第4図から明らかな
ように、本発明磁気テープは、耐食性において最
も優れている。
尚、基材面は常温でも、適当に例えば60℃に加
熱しても同様に良好な本発明磁気テープが得ら
れ、又その製品を例えば60℃に加熱しても水素ガ
スの放出はなく、これによる磁気特性の変化は認
められなく安定な磁気記録体を保持していた。
熱しても同様に良好な本発明磁気テープが得ら
れ、又その製品を例えば60℃に加熱しても水素ガ
スの放出はなく、これによる磁気特性の変化は認
められなく安定な磁気記録体を保持していた。
このように本発明の磁気記録体によるときは、
Fe,Co,Niの単独又は合金系磁性材から成る磁
性膜中に0.4〜5at%の水素原子が混入されている
ので、保磁力を向上させ、また酸素ガスを導入し
て得た磁気記録体に比し著しく耐食性の優れた磁
気記録体を提供することができる効果を有する。
又本発明の磁気記録体の製造法によるときは、水
素ガスを導入しその雰囲気下で基材面にFe,Co,
Niの単独又は合金系磁性材から成る磁性膜を作
成するようにしたので、従来法のようなガスを導
入しないで作成する場合に比し、保磁力の向上し
た磁気記録体を容易に製造することができ、、又
その入射角を著しく小さくしても保磁力の良好な
磁気記録体が得られ、従て又蒸発物質の収率を向
上して得られ、更には、垂直蒸着でも従来の入射
蒸着と同様の保磁力の高い製品も製造することが
できる等の効果を有する。
Fe,Co,Niの単独又は合金系磁性材から成る磁
性膜中に0.4〜5at%の水素原子が混入されている
ので、保磁力を向上させ、また酸素ガスを導入し
て得た磁気記録体に比し著しく耐食性の優れた磁
気記録体を提供することができる効果を有する。
又本発明の磁気記録体の製造法によるときは、水
素ガスを導入しその雰囲気下で基材面にFe,Co,
Niの単独又は合金系磁性材から成る磁性膜を作
成するようにしたので、従来法のようなガスを導
入しないで作成する場合に比し、保磁力の向上し
た磁気記録体を容易に製造することができ、、又
その入射角を著しく小さくしても保磁力の良好な
磁気記録体が得られ、従て又蒸発物質の収率を向
上して得られ、更には、垂直蒸着でも従来の入射
蒸着と同様の保磁力の高い製品も製造することが
できる等の効果を有する。
第1図は本法実施の1例の装置の1部截断側面
図、第2図は水素分圧と保磁力並に磁性膜中の水
素の混入量との関係を示すグラフ、第3図は水素
導入による入射角と保磁力に与える影響を示す比
較図、第4図は耐食性の比較特性図を示す。 1……基材、2……真空処理室、3……巻き出
しローラー、4……水冷キヤン、5……巻き取り
ローラー、6……蒸発源容器、7……可動防着
板、9……吸引排気口、11……水素ガス導入
管、a……磁性物質、p……磁気テープ、A,A
−1,A′,A′−1……本法による磁気記録体の
保磁力特性曲線、B,B′……本発明磁気記録体
の水素混入量曲線、D……本発明磁気記録体の飽
和磁化特性曲線。
図、第2図は水素分圧と保磁力並に磁性膜中の水
素の混入量との関係を示すグラフ、第3図は水素
導入による入射角と保磁力に与える影響を示す比
較図、第4図は耐食性の比較特性図を示す。 1……基材、2……真空処理室、3……巻き出
しローラー、4……水冷キヤン、5……巻き取り
ローラー、6……蒸発源容器、7……可動防着
板、9……吸引排気口、11……水素ガス導入
管、a……磁性物質、p……磁気テープ、A,A
−1,A′,A′−1……本法による磁気記録体の
保磁力特性曲線、B,B′……本発明磁気記録体
の水素混入量曲線、D……本発明磁気記録体の飽
和磁化特性曲線。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 基材面上に形成のFe,Co,Niの単体又は合
金系磁性材から成る磁性膜中に0.4〜5at%の水素
原子が混入されていることを特徴とする磁気記録
体。 2 真空処理室内で基材面にFe,Co,Niの単体
又は合金系磁性材から成る磁性粒子を付着させそ
の磁性膜を形成するに当り、該処理室内に水素ガ
スを導入し、水素ガスの雰囲気下で該磁性粒子の
付着を行ない水素原子が0.4〜5at%混入したFe,
Co,Niの単体又は合金系磁性材から成る磁性膜
を形成せしめるようにしたことを特徴とする磁気
記録体の製造法。 3 真空処理中の導入水素ガスの分圧は1×10-4
〜10-2トールの範囲であることを特徴とする特許
請求の範囲2に記載の製造法。 4 水素ガス導入管を基材面の磁性粒子を蒸着す
べき面の近傍で開口し、真空処理室中の導入水素
ガスの分圧は1×10-4〜10-2トールの範囲である
ことを特徴とする特許請求の範囲2に記載の製造
法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57195234A JPS5987622A (ja) | 1982-11-09 | 1982-11-09 | 磁気記録体並にその製造法 |
| US06/549,518 US4587179A (en) | 1982-11-09 | 1983-11-07 | Magnetic recording medium and manufacturing process thereof |
| DE3340535A DE3340535C2 (de) | 1982-11-09 | 1983-11-09 | Magnetischer Aufzeichnungsträger sowie Verfahren zu seiner Herstellung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57195234A JPS5987622A (ja) | 1982-11-09 | 1982-11-09 | 磁気記録体並にその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5987622A JPS5987622A (ja) | 1984-05-21 |
| JPH0219524B2 true JPH0219524B2 (ja) | 1990-05-02 |
Family
ID=16337710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57195234A Granted JPS5987622A (ja) | 1982-11-09 | 1982-11-09 | 磁気記録体並にその製造法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4587179A (ja) |
| JP (1) | JPS5987622A (ja) |
| DE (1) | DE3340535C2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3342533A1 (de) * | 1983-11-24 | 1985-06-05 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Aufstaeubung von permalloy-schichten |
| US4957824A (en) * | 1987-03-24 | 1990-09-18 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Information storage medium and method of manufacturing the same |
| US4778582A (en) * | 1987-06-02 | 1988-10-18 | International Business Machines Corporation | Process for making a thin film metal alloy magnetic recording disk with a hydrogenated carbon overcoat |
| EP0576376B1 (en) * | 1992-06-26 | 1998-05-06 | Eastman Kodak Company | Cobalt platinum magnetic film and method of fabrication thereof |
| DE4307382A1 (de) * | 1993-03-09 | 1994-09-15 | Leybold Ag | Maske zum Abdecken des radial äußeren Bereichs einer scheibenförmigen Substratoberfläche |
| DE4438675A1 (de) * | 1994-10-29 | 1996-05-02 | Leybold Ag | Vorrichtung zum Aufdampfen von Schichten auf Folienbänder |
| JP2006127619A (ja) * | 2004-10-28 | 2006-05-18 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands Bv | 磁気記録媒体およびその製造方法 |
| JP6586328B2 (ja) * | 2015-09-04 | 2019-10-02 | 東京エレクトロン株式会社 | 被処理体を処理する方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1023150A (en) * | 1962-09-18 | 1966-03-23 | Gevaert Photo Prod Nv | Magnetic signal carrier |
| US3342632A (en) * | 1964-08-05 | 1967-09-19 | Ibm | Magnetic coating |
| US3342633A (en) * | 1964-08-05 | 1967-09-19 | Ibm | Magnetic coating |
| JPS573137B2 (ja) * | 1974-03-13 | 1982-01-20 | ||
| GB1599161A (en) * | 1976-07-15 | 1981-09-30 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd | Magnetic recording medium and method of making the same |
| JPS57164432A (en) * | 1981-04-02 | 1982-10-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording medium |
-
1982
- 1982-11-09 JP JP57195234A patent/JPS5987622A/ja active Granted
-
1983
- 1983-11-07 US US06/549,518 patent/US4587179A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-11-09 DE DE3340535A patent/DE3340535C2/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4587179A (en) | 1986-05-06 |
| JPS5987622A (ja) | 1984-05-21 |
| DE3340535C2 (de) | 1986-09-25 |
| DE3340535A1 (de) | 1984-05-10 |
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