JPH0220239B2 - - Google Patents

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JPH0220239B2
JPH0220239B2 JP58013057A JP1305783A JPH0220239B2 JP H0220239 B2 JPH0220239 B2 JP H0220239B2 JP 58013057 A JP58013057 A JP 58013057A JP 1305783 A JP1305783 A JP 1305783A JP H0220239 B2 JPH0220239 B2 JP H0220239B2
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nad
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dehydrogenase
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Toyo Jozo KK
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    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/008—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions for determining co-enzymes or co-factors, e.g. NAD, ATP

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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、被検液中のＬ−グリセロ−３−ホス
フエート（G3P）、ジヒドロキシアセトン−３−
ホスフエート（DHAP）、ニコチンアミド・アデ
ニン・ジヌクレオチド（NAD）、還元型NADの
いずれか１成分の定量において、G3P、DHAH、
グリセロホスフエートオキシダーゼ（GPO）、グ
リセロホスフエートデヒドロゲナーゼ
（GPDH）、NAD、還元型NAD、酸素（O2）お
よび過酸化水素（H2O2）の成分の関与する下記
サイクリング反応〔〕 を形成せしめるために被検液中の成分とサイクリ
ング反応〔〕を形成する成分とを反応せしめ、
次いで反応によつて生ずる検出できる変化の量を
定量してなるサイクリング反応による新規な酵素
的高感度測定法に関する。
従来より酵素的サイクリングとしては、NAD
サイクリング、NADPサイクリング、CoAサイ
クリングが知られており、例えばエタノールを基
質とし、NADを用いてアルコールデヒドロゲナ
ーゼを作用せしめ、還元型NADを生成し、また
この還元型NADはオギザル酢酸を基質としてリ
ンゴ酸デヒドロゲナーゼを作用せしめてNADと
なすNAD−還元型NADのサイクリング反応を形
成せしめるものである〔日本生化学会編、「生化
学実験講座」５巻、酵素研究法（上）第121〜135
頁、株式会社東京化学同人、1975年８月発行、森
昭胤編素、「神経伝達物質測定法マニユアル」第
165〜172頁、医歯薬出版株式会社、1979年11月発
行〕。また上記のリンゴ酸デヒドロゲナーゼの代
りに還元型NADオキシダーゼを用いて酸素およ
び還元型NADを消費して水分子およびNADを生
成するサイクリングも知られている〔理化学研究
所編、「ライフサイエンスの現状と将来」第30〜
32頁、株式会社創造ライフサイエンス研究会、
1981年３月発行〕。さらに基質としてヒドロキシ
ステロイドを用いてヒドロキシステロイドデヒド
ロゲナーゼを作用せしめ、NADを還元型NADと
なし、この還元型NADはテトラゾリウム塩とジ
アホラーゼなどの転位酵素の作用にてホルマザン
を形成しつつNADとなすサイクリング〔特開昭
56−144096号〕や、グルタチオンとデヒドロアス
コルビン酸にグルタチオンデヒドロアスコルビン
酸オキシドレダクターゼを作用せしめてデヒドロ
アスコルビ酸をアスコルビン酸となし、このアス
コルビン酸はアスコルビン酸オキシダーゼを用い
て酸素を消費して水分子およびデヒドロアスコル
ビン酸を生成してなるデヒドロアスコルビン酸−
アスコルビン酸のサイクリング反応を形成せしめ
てなる〔特開昭56−151498号〕も知られている。
その他特開昭56−78599号記載の酸素を消費して
過酸化水素を生成する還元型NADオキシダーゼ
を用いるNADサイクリングも知られている。こ
のように種々のサイクリング反応系が報告され、
また過酸化水素を生成する還元型NADオキシダ
ーゼを用いるNADサイクリング反応も報告され
ているが、特にこの過酸化水素を生成する還元型
NADオキシダーゼは、今だに良好に精製されて
おらず、酵素自体の精製が困難であり、かつ高価
なものであつた。
本発明者は、サイクリング反応について種々研
究した結果、G3Pを基質としてO2を消費して
H2O2およびDHAPを生成するGPOを用い、かつ
DHAPを基質とし還元型NADを消費してNAD
およびG3Pを生成するGPDHを用いてG3P−
DHAPのサイクリング反応が、各試薬も安価か
つ純度よく供し得るもので、酸化作用のある
H2O2と還元作用のある還元型NADが共存するに
もかかわらず、良好にサイクリング反応する新規
なサイクリング反応を見い出した。またこのサイ
クリング反応において、反応に関与するG3P、
DHAP、GPO、GPDH、NAD、還元型NADの
G3P、DHAP、NAD、還元型NADのいずれか１
成分を含有する被検液を用いて、被検液の１成分
以外の必要とする成分を用いて反応せしめること
により、そのサイクリング反応は１分間当り10サ
イクル以上の反応を行い、良好に進行し、反応に
よつて生ずる検出できる変化の量を定量すること
により、被検液中の成分を簡便かつ高感度にて正
確に測定できることを完成した。
本発明は上記の知見に基いて完成されたもの
で、被検液中のG3P、DHAP、NAD、還元型
NADのいずれか１成分の定量において、G3P、
DHAP、GPO、GPDH、NAD、還元型NAD、
O2およびH2O2の成分の関与する下記サイクリン
グ反応〔〕 を形成せしめるために被検液中の成分とサイクリ
ング反応〔〕を形成する成分とを反応せしめ、
次いで反応によつて生ずる検出できる変化の量を
定量することを特徴とする新規な酵素的高感度測
定法である。
まず本発明の被検液としては、G3P、DHAP、
NAD、還元型NADのいずれか１成分を含有する
か、またはその１成分を遊離、生成する系が挙ら
れる。特に被検液中の１成分を遊離、生成する系
としては、種々の酵素反応系による酵素活性の測
定や基質の定量の目的において供される。これら
の酵素反応系において例示すれば、以下の種々の
反応系が挙られるが、本発明においては何んら限
定されるものではない。
まずG3Pを遊離、生成する酵素反応系を例示す
る。
(1) 周産期の胎児呼吸機能検査における羊水中の
ホスフアチジルグリセロールの定量のための反
応系；羊水などのホスフアチジルグリセロール
（PG）含有被検液にホスホリパーゼＣ
（EC3.1.4.3）を作用せしめジグリセライドと
G3Pを遊離せしめ、このG3Pを定量する。
●PG＋H2O ―――――――→ ホスホリパーゼＣ ジグリセライド＋G3P (2) アデノシントリホスフエート（ATP）、グリ
セロールとグリセロキナーゼ（EC2.7.1.30）の
酵素反応系によつて遊離、生成するG3Pを定量
するためのもので、ATPまたはグリセロール
の定量、またはグリセロキナーゼの活性測定の
いずれか１成分の測定のための反応系。
●ATP＋グリセロールMg++ ―――――――→ グリセロキナーゼ ADP＋G3P (3) 上記(2)の酵素反応系におけるグリセロール
が、GPとホスホリパーゼＤ（EC3.1.4.4）の酵
素反応系由来のグリセロールであるPGの定量
またはホスホリパーゼＤの活性測定のための反
応系。
●PG＋H2O ―――――――→ ホスホリパーゼＤ ホスフアチジン酸＋グリセロール ●グリセロール＋ATPMg++ ―――――――→ グリセロキナーゼ ADP＋G3P (4) 上記(2)の酵素反応系におけるグリセロール
が、モノ−、ジ−またはトリ−グリセライドと
リパーゼ（EC.3.1.1.3）の酵素反応由来のグリ
セロールであるグリセライド、例えば血清中の
トリグリセライドの定量またはリパーゼ、例え
ば血清中の膵由来のリパーゼ活性の測定のため
の反応系。
グリセライド＋nH2O ――――→ リパーゼ ｎ脂肪酸＋グリセロール （ただしｎはモノグリセライドの場合は１、ジグ
リセライドの場合は２、トリグリセライドの場合
は３を意味する。） グリセロール＋ATPMg++ ―――――――→ グリセロキナーゼ ADP＋G3P (5) 上記(2)の酵素反応系におけるATPが、クレ
アチンホスフエート、アデノシンジホスフエー
ト（ADP）とクレアチンキナーゼ
（EC.2.7.3.2）の酵素反応由来のATPであるク
レアチンホスフエートの定量、またはクレアチ
ンキナーゼの活性測定のための反応系。
●クレアチンホスフエート＋ADP Mg++ ―――――――→ クレアチンキナーゼクレアチン＋ATP ●ATP＋グリセロール
Mg++ ―――――――→ グリセロキナーゼADP＋G3P (6) 上記(2)の酵素反応におけるATPが、ホスホ
エノールピルビン酸、ADPとピルベートキナ
ーゼ（EC.2.7.1.40）の酵素反応由来のATPで
あるホスホエノールピルビン酸の定量またはピ
ルベートキナーゼの活性測定のための反応系。
●ホスホエノールピルビン酸＋ADP Mg++ ――――――――→ ピルベートキナーゼピルベート＋ATP ●ATP＋グリセロール Mg++ ―――――――→ グリセロキナーゼADP＋G3P (7) 上記(2)の酵素反応系におけるATPが、アセ
チルホスフエート、ADPとアセテートキナー
ゼ（EC.2.7.2.1）の酵素反応由来のATPの反応
系。
●アセチルホスフエート＋ADP Mg++ ――――――――→ アセテートキナーゼ酢酸＋ATP ●ATP＋グリセロールMg++ ―――――――→ グリセロキナーゼ ADP＋G3P (8) 上記(2)の酵素反応系におけるATPが、４−
ホスホ−Ｌ−アスパルテイト、ADPとアスパ
ルテイトキナーゼ（EC.2.7.2.4）の酵素反応由
来のATPの反応系。
●４−ホスホ−Ｌ−アスパルテイト＋ADPNg++ ――――――――――→ アスパルテイトキナーゼＬ−アスパルテイト＋ATP ●ATP＋グリセロールMg++ ―――――――→ グリセロキナーゼ ADP＋G3P (9) 上記(2)の酵素反応系におけるATPが、アル
ギニンホスフエート、ADPとアルギニンキナ
ーゼ（EC.2.7.3.3）の酵素反応由来のATPの反
応系。
●アルギニンホスフエート＋ADP Mg++ ――――――――→ アルギニンキナーゼＬ−アルギニン＋ATP ●ATP＋グリセロールMg++ ―――――――→ グリセロキナーゼ ADP＋G3P またDHAPを遊離、生成する酵素反応系を例
示する。
(10) ケトース−１−ホスフエートとアルドラーゼ
（EC.4.1.2.7）の酵素反応系によつて遊離、生成
するDHAPを定量するためのもので、ケトー
ス−１−ホスフエートの定量またはアルドラー
ゼの活性測定のための反応系。
●ケトース−１−ホスフエート ―――――→ アルドラーゼ アルデヒド類＋DHAP (11) Ｄ−グリセロアルデヒド−３−ホスフエート
とトリオースホスフエートイソメラーゼ
（EC.5.3.1.1）の酵素反応系によつて遊離、生成
するDHAPを定量するためのもので、Ｄ−グ
リセロアルデヒド−３−ホスフエートの定量ま
たはトリオーセホスフエートイソメラーゼの活
性測定のための反応系。
●Ｄ−グリセロアルデヒド−３−ホスフエート ――――――――――――――――→ トリオーセホスフエートイソメラーゼDHAP さらに還元型NADを遊離、生成する酵素反応
系を例示するが、この場合にはこの酵素反応系の
反応終了後反応に用いた残存する未反応のNAD
をアルカリ性、例えばPH12以上の条件下100℃程
度、10分間以上加熱して分解除去し、次いで中和
して還元型NADの定量のために供する。
(12) エタノール、NADとアルコールデヒドロゲ
ナーゼ（EC.1.1.1.1）の酵素反応系によつて遊
離、生成する還元型NADを定量するためのも
ので、エタノールの定量またはアルコールデヒ
ドロゲナーゼの活性測定のための反応系。
●エタノール＋NAD ――――――――――――→ ――――――――――――→ アルコールデヒドロゲナーゼアセトアルデヒド＋還元型
NAD (13) 3α−ヒドロキシステロイド、NADと３−
α−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ
（EC.1.1.1.50）の酵素反応系によつて遊離、生
成する還元型NADを定量するためのもので、
胆汁酸の成分における3α−ヒドロキシステロ
イドの定量や３−α−ヒドロキシステロイドヒ
ドロゲナーゼの活性測定のための反応系。
●3α−ヒドロキシステロイド＋NAD ―――――――――――――――――――――→ ３−α−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ ３−ケトステロイド＋還元型NAD (14) Ｌ−乳酸、NADとラクテートデヒドロゲ
ナーゼ（EC.1.1.1.27）の酵素反応系によつて遊
離、生成する還元型NADを定量するためのも
ので、Ｌ−乳酸の定量またはラクテートデヒド
ロゲナーゼの酵素の活性測定のための反応系。
●Ｌ−ラクテート＋NAD ――――――――――――→ ラクテートデヒドロゲナーゼピルベート ＋還元型NAD(15) グルコース、NADとグ
ルコースデヒドロゲナーゼ（EC.1.1.1.47）の酵
素反応系によつて遊離、生成する還元型NAD
を定量するためのもので、グルコースの定量ま
たはグルコースデヒドロゲナーゼの活性測定の
ための反応系。
●グルコース＋NAD ――――――――――――→ グルコースデヒドロゲナーゼＤ−グルコノ− δ−ラクトン＋還元型NAD さらにまたNADを遊離、生成する酵素反応系
を例示するが、この場合にはこの酵素反応系の反
応終了後反応に用いた残存する未反応の還元型
NADを酸性、例えばPH２以下の条件下50℃程度
３分間以上加熱して分解除去し、次いで中和して
NADの定量のために供する。
(16) プロリン、還元型NADとＤ−プロリンレ
ダクターゼ（EC1.4.16）の酵素反応系によつて
遊離、生成するNADを定量するためのもので、
プロリンの定量またはＤ−プロリンレダクター
ゼの活性測定のための反応系。
●プロリン＋還元型NAD ―――――――――→ プロリンレダクターゼ５−アミノバレリエイト ＋NAD (17) Ｌ−シスチン、還元型NADとシスチンレ
ダクターゼ（EC1.6.4.1）の酵素反応系によつ
て遊離、生成するNADを定量するためのもの
で、Ｌ−シスチンの定量またはシスチンレダク
ターゼの活性測定のための反応系。
●Ｌ−シスチン＋還元型NAD ―――――――――→ シスチンレダクターゼ２−Ｌ−システイン ＋NAD さらにこれらの酵素反応系は１種または２種組
合せの反応系を挙げたが、これらの反応系に関与
する成分を遊離、生成するさらに別の反応系の１
種以上の酵素反応系を上記の反応系と組合せて、
被検液としてもよい。
これらの酵素反応系において、定量すべき成分
または活性測定すべき成分のいずれか１成分を含
有する被検液を対象とし、これにその酵素反応系
を実施する必要な試薬を加えて反応せしめる。こ
の反応液をG3P、DHAP、NAD、還元型NADの
いずれか１成分を含有する被検液として用いれば
よく、この際、別にその酵素反応系を行わせしめ
て被検液として供してもよく、またはその酵素反
応系を、サイクリング反応〔〕の系を同一媒体
中で一段反応にて行わせしめてもよい。さらにそ
の酵素反応系を反応せしめるに当つては、例えば
被検液0.05〜10mlを用いて、これと必要な試薬を
含有する弱酸性〜弱アルカリ性の緩衝液とを37℃
にて通常１分間以上反応せしめればよい。また用
いる試薬の量としては被検液中の測定の対象成分
の量よりも過剰に用いればよく、特に限定される
ものではない。
次いで本発明のサイクリング反応〔〕として
は、G3P、DHAP、GPO、GPDH、NAD、還元
型NAD、O2およびH2O2の成分の関する下記反応
〔〕で表わされる。
この反応〔〕において述べれば、１モル比の
G3Pを基質として１モル比のO2、通常溶存酸素
を消費してGPO〔米国特許第4275161号明細書参
照〕の作用により１モル比のDHAPおよび１モ
ル比のH2O2を生成してなるGPOの系反応を生じ
るもので、また生成した１モル比のDHAPは１
モル比の還元型NADの存在下GPDH（EC.1.1.1.8）
の作用により１モル比のNADおよび１モル比の
G3Pを生成してなるGPDH系反応を生じるもの
で、さらにこのG3PはGPO系反応を生じるサイ
クル反応を行うものである。この本発明における
GPOとは、少なくとも１モルのG3Pを基質とし
て１モルのO2を消費して、１モルのH2O2と１モ
ルのDHAPとを生成する反応を触媒する酵素で
あつて、酵素番号（E.C.）1.1.3.21〔ENZYME
NOMENCLATURE（1984）第52−53頁参照〕と
して分類されるものであり、またGPDHとは、
少なくとも１モルのDHAPを基質として１モル
の還元型NADを消費して、１モルのG3Pと１モ
ルのNADとを生成する反応を触媒する酵素であ
つて、酵素番号（E.C.）1.1.1.8〔ENZYME
NOMENCLATURE（1984）第22−23頁〕または
1.1.1.94〔ENZYME NOMENCLATURE（1984）
第32−33頁〕として分類されるものであり、以上
の酵素作用を示すものが使用される。従つてこの
サイクリング反応〔〕を行うに当つては、
G3P、DHAP、GPO、GPDH、還元型NADとO2
の６成分の要件にてなし得るものであるが、G3P
とDHAPとはサイクリング反応〔〕によつて
いずれか１成分を用いれば他の成分を生成するた
めこのG3PとDHAPのいずれか１成分を用いれ
ばよく、またその１成分が被検液中の１成分であ
つてもよい。
さらにこのサイクリング反応〔〕における
H2O2と還元型NADを反応せしめてNADを生成
する、より高感度な測定法となしてもよい。即ち
サイクリング反応〔〕における１分子の生成
H2O2と１分子の還元型NADにおいて、のH2O2
と１分子の還元型NADを消費して２分子の水
（H2O）と１分子のNADを生成する反応を触媒す
る酵素であるNADペルオキシダーゼ
（EC.1.11.1.1）〔J.Biol.Chem.、225、557（1957）〕
を組合せ用いてなるもので、下記反応〔〕にて
表わされる。
このサイクリング反応〔〕においては、サイ
クリング反応〔〕にて生成したH2O2が、さら
に還元型NADとともに消費されてNADを生成す
るために、サイクリング反応〔〕の１サイクル
にて２分子の還元型NADの消費となるもので、
サイクリング反応〔〕に比べて２倍の還元型
NADの変化量となり、より高感度に測定できる
ものとなる。
さらにまたこの還元型NADの代りに被検液中
の目的たる１成分であるNADを、NADを基質と
する第２のデヒドロゲナーゼおよびそのデヒドロ
ゲナーゼ用基質化合物により還元型NADに変換
せしめるNAD、第２のデヒドロゲナーゼ、デヒ
ドロゲナーゼ用基質化合物の成分を組合せて用い
てNADのサイクリング反応を行わせてもよく、
さらに上記の６成分を用いてサイクリング反応
〔〕を形成せしめ、反応によつて生じたNADに
このNADのサイクリング反応を組合せて第２の
サイクリング反応を形成せしめてもよく、下記反
応〔〕にて表わされる。
従つてまずサイクリング反応〔〕に基いて被
検液中の１成分〔〓にて示す〕と、サイクリング
反応〔〕を形成する成分〔〓にて示す〕とにつ
いて述べる。
(a) 被検液中の１成分がG3Pである場合： このようにG3Pを含有、または遊離、生成す
る酵素反応系などの被検液中の１成分がG3Pで
ある場合には、サイクリング反応〔ａ〕を形
成する成分としてGPO、GPDH、O2および還
元型NADが用いられる。このサイクリング反
応〔ａ〕において、GPOは被検液中のG3P
を基質として、１分子のG3PとO2とを消費し
て１分子のH2O2とDHAPを生成し、さらにこ
のDHAPを基質としてGPDHは１分子の
DHAPと還元型NADを消費して１分子のG3P
とNADを生成してなるものでG3P−DHAPの
サイクル反応を形成する。しかしまたO2は反
応系における溶存酸素を利用すればよく、よつ
てGPO、GPDHおよび還元型NADを測定のた
めの試薬として過剰量用いればよい。この被検
液中のG3Pの含有量は特に限定されるものでは
なく、また高濃度の場合には希釈して用いれば
よい。また用いられるGPOやGPDHの使用量
としては特に限定されるものでなく、被検液中
のG3Pの量に基いて適宜決定すればよく、G3P
の量と相対的に加減して用いればよく、通常１
テスト当り0.1単位以上用いればよく、好まし
くはGPOは２〜50単位程度、GPDHは0.5〜40
単位程度であり、またこれ以上の量の各酵素を
用いてもよい。さらに還元型NADの使用量と
しては被検液中のG3Pの量と反応時間によるサ
イクリング数の積以上の量を用いればよく、通
常G3Pの量に比べて大過剰の量が用いられ、例
えば50倍量以上、好ましくは100〜10000倍量用
いることがよく、またこの量以上用いることを
何んら限定するものではない。さらにこのサイ
クリング反応〔ａ〕の後反応によつて生ずる
検出できる変化の量としては、反応によつて消
費されるO2の量、消費される還元型NADの量
や生成されるH2O2の量が挙られる。さらにこ
のサイクリング反応〔ａ〕における生成成分
であるH2O2と消費される成分である還元型
NADを反応せしめて、より高感度にて測定し
てもよい。即ち、このサイクリング反応〔
ａ〕に、１分子H2O2と１分子の還元型NADを
消費して２分子の水と１分子のNADを生成す
る反応を触媒する酵素であるNADペルオキシ
ダーゼを組合せ用いてなるもので、サイクリン
グ反応〔ａ〕にて生成したH2O2の量に対応
して還元型NADと反応してNADを生成してな
るものである。この反応においてNADペルオ
キシダーゼは通常１テスト当り0.5単位以上用
いればよく、好ましくは１〜20単位程度用いれ
ばよい。また反応によつて生ずる検出できる変
化の量としては、反応によつて消費される還元
型NADの量にて測定することが好ましい。
(b) 被検液中の１成分がDHAPである場合： このようにDHAPを含有、または遊離、生
成する酵素反応系などの被検液中の１成分が
DHAPである場合、サイクリング反応〔ｂ〕
を形成する成分としてはGPO、GPDH、O2お
よび還元型NADが用いられる。このサイクリ
ング反応〔ｂ〕において、被検液中の
DHAPを基質として、１分子のDHAPと還元
型NADを消費して１分子のNADとG3Pを生成
し、さらにこのG3Pを基質としてGPOは、１
分子のG3PとO2を消費して、１分子のH2O2と
DHAPを生成してなるもので、DHAP−G3P
のサイクル反応を形成する。しかしO2は溶存
酸素の利用にて足り、よつてGPO、GPDHお
よび還元型NADを測定のための試薬として過
剰量用いればよい。また用いられるGPDH、
GPOの使用量としては特に限定されるもので
はなく、通常0.1単位以上用いればよく、好ま
しくはGPDHは５〜40単位程度、GPOは１〜
50単位程度であり、これ以上の酵素を用いても
よい。さらに還元型NADの使用量としては被
検液中のDHAPの量と反応時間によるサイク
リング数の積以上の量を用いればよく、通常
DHAPの量に比べて大過剰の量が用いられ、
例えば50倍量以上好ましくは100〜10000倍量用
いることがよい。さらにこのサイクリング反応
〔ｂ〕の後反応によつて生ずる検出できる変
化の量としては、消費されるO2の量、消費さ
れる還元型NADの量や生成されるH2O2の量が
挙られる。さらにこのサイクリング反応〔
ｂ〕に、前記のNADペルオキシダーゼを用い
て、より高感度な測定法となしてもよい。
(c) 被検液中の１成分が還元型NADの場合： このように還元型NADを含有または遊離、
生成する酵素反応系などの被検液中の１成分が
還元型NADの場合、サイクリング反応〔ｃ〕
を形成する成分としてはDHAP、GPO、
GPDH、第２のデヒドロゲナーゼ、第２のデ
ヒドロゲナーゼ用基質化合物およびO2が用い
られる。このサイクリング反応〔ｃ〕におい
て、GPDHは被検液中の還元型NADに作用し
てなるもので、１分子の還元型NADとDHAP
を消費して１分子のNADとG3Pを生成し、さ
らにGPOはG3Pを基質として作用して１分子
のG3PとO2を消費して１分子のH2O2とDHAP
を生成してなるものでDHAP−G3Pのサイク
ル反応を形成する。かつこの反応と同時に、
GPDHによつて還元型NADから生成したNAD
はその１モル比当り、等モル比のデヒドロゲナ
ーゼ用基質化合物をともに第２のデヒドロゲナ
ーゼの作用をうけて１モル比の還元型NADと
その基質化合物の酸化物を生成してなるもの
で、この還元型NADはDHAP−G3Pのサイク
ル反応に移るものである。しかしO2は溶存酸
素の利用にて足り、よつてDHAP、GPOおよ
びGPDH、第２のデヒドロゲナーゼ、第２の
デヒドロゲナーゼ用基質化合物を測定のための
試薬として過剰量用いればよい。さらにこのサ
イクリング反応〔ｃ〕の後反応によつて生ず
る検出できる変化の量としては、消費される
O2の量、消費される還元型NADの量や生成さ
れるH2O2の量が挙られる。
(d) 被検液中の１成分がNADの場合： このようにNADを含有または遊離、生成す
る酵素反応系などの被検液中の１成分がNAD
の場合、サイクリング反応〔ｄ〕を形成する
成分としてはDHAP、GPO、GPDH、O2、第
２のデヒドロゲナーゼ、この第２のデヒドロゲ
ナーゼ用基質化合物が用いられる。このサイク
リング反応〔ｄ〕において、第２のデヒドロ
ゲナーゼはNADに作用してなるもので、１分
子のNADとデヒドロゲナーゼ用基質化合物を
消費して、１分子の基質化合物と還元型NAD
を生成し、この還元型NADはNADの生成を伴
うDHAP−G3Pのサイクル反応になるもので
ある。この生成した還元型NADはその１分子
当り等モル比のDHAPとともにGPDHの作用
をうけて１分子のNADとG3Pを生成し、さら
にGPOの作用により、１分子のG3PとO2を消
費して１分子のH2O2とDHAPを生成してなる
ものである。しかしO2は溶存酸素の利用にて
足り、よつてDHAP、GPO、GPDH、第２の
デヒドロゲナーゼ、この第２のデヒドロゲナー
ゼ基質用化合物を測定のための試薬として過剰
量用いればよい。さらにこのサイクリング反応
〔ｄ〕の後反応によつて生ずる検出できる変
化の量としては、消費されるO2の量または生
成されるH2O2の量が挙られる。
またこのサイクリング反応〔ｃ〕や〔ｄ〕
に用いられる第２のデヒドロゲナーゼとしては、
このデヒドロゲナーゼ用基質化合物とNADとを
基質としてその基質化合物の酸化物および還元型
NADを生成する反応を触媒する酵素であればよ
く、以下の反応を触媒するデヒドロゲナーゼとこ
のデヒドロゲナーゼ用基質化合物が例示され、被
検液中のNADとともに還元型NADを形成する
NADのサイクリング反応に利用される。
(18) デヒドロゲナーゼがＤ−アラビニトールデ
ヒドロゲナーゼ（Ａ Dase：EC.1.1.1.11）で
あり、デヒドロゲナーゼ用基質化合物がＤ−ア
ラビトールである組合せ反応： Ｄ−アラビトール＋NAD ――――→ Ａ DaseＤ−キシロース＋還元型NAD (19) デヒドロゲナーゼがラクテートデヒドロゲ
ナーゼ（EC.1.1.1.27）、デヒドロゲナーゼ用基
質化合物がＬ−乳酸である組合せ反応： Ｌ−乳酸＋NAD ――――――――――――――――→ ラクテートデヒドロゲナーゼピルビン酸＋還元型NAD (20) デヒドロゲナーゼがマレイトデヒドロゲナ
ーゼ（デカルボキシレイテイング）
（EC1.1.1.28）、デヒドロゲナーゼ用基質化合物
がＬ−リンゴ酸である組合せ反応： Ｌ−リンゴ酸＋NAD ―――――――――――――――――→ マレイトデヒドロゲナーゼ （デカルボキシレイテイング）ピルビン酸＋CO2＋還元
型NAD (21) デヒドロゲナーゼがグルコースデヒドロゲ
ナーゼ（EC.1.1.1.47）、デヒドロゲナーゼ用基
質化合物がグルコースである組合せ反応： β−Ｄ−グルコース＋NAD ――――――――――――――――→ ――――――――――――――――→ グルコースデヒドロゲナーゼＤ−グルコノ−δ−ラクト
ン＋還元型NAD (22) デヒドロゲナーゼが３−α−ヒドロキシス
テロイドデヒドロゲナーゼ（EC.1.1.1.50）、デ
ヒドロゲナーゼ用基質化合物がアンドロステロ
ン、コール酸などの３−α−ヒドロキシステロ
イドである組合せ反応： ３−α−ヒドロキシステロイド＋NAD ３−α−ヒドロキシステロイド＋NAD ―――――――――――――――――――――――――
―――→ ３−α−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ ３−ケトステロイド＋還元型NAD (23) デヒドロゲナーゼがホルメイトデヒドロゲ
ナーゼ（EC.1.2.1.2）、デヒドロゲナーゼ用基質
化合物がギ酸である組合せ反応： ギ酸＋NAD ――――――――――――――――→ ホルメイトデヒドロゲナーゼ CO2＋還元型NAD (24) デヒドロゲナーゼがガラクトースデヒドロ
ゲナーゼ（EC.1.1.1.48）、デヒドロゲナーゼ用
基質化合物がＤ−ガラクトースである組合せ反
応： Ｄ−ガラクトース＋NAD ―――――――――――――――――→ ―――――――――――――――――→ ガラクトースデヒドロゲナーゼＤ−ガラクトノ−γ−ラ
クトン＋還元型NAD (25) デヒドロゲナーゼがβ−ヒドロキシステロ
イドデヒドロゲナーゼ（EC.1.1.1.51）、デヒド
ロゲナーゼ用基質が３−β−ヒドロキシステロ
イドである組合せ反応： ３−β−ヒドロキシステロイド＋NAD ３−β−ヒドロキシステロイド＋NAD ―――――――――――――――――――――――――
→ β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ ３−ケトステロイド＋還元型NAD このサイクリング反応〔ｄ〕においては、被
検液中のNADをデヒドロゲナーゼ用基質化合物
の存在下にてデヒドロゲナーゼの作用にて還元型
NADとなすNADのサイクリング反応を形成せし
め、次いでこの生成した還元型NADは、前記の
サイクリング反応〔ｃ〕と同様の反応を形成し
てなるものである。これらのサイクリング反応
〔ｃ〕や〔ｄ〕に用いられる各試薬は被検液
中の還元型NADやNADの量に比べて大過剰に用
いることが好ましい。さらにこのNADのサイク
リング反応は、前記反応の〔ａ〕、〔ｂ〕、に
おいて用いられる還元型NADの代りに、NAD、
第２のデヒドロゲナーゼ、第２のデヒドロゲナー
ゼ用基質を要件とする成分を用いてなる反応系と
してのサイクリング反応〔〕を形成せしめるに
利用してもよい。
次いでこのようなG3P、DHAP、NAD、還元
型NADのいずれかの１成分を含有する被検液ま
たはその１成分を遊離、生成する酵素反応系の被
検液を対象として目的とする成分を定量するので
あるが、定量に当つては目的とする成分と前記の
サイクリング反応〔ａ〕、〔ｂ〕、〔ｃ〕、〔
ｄ〕の反応に基いて行えばよく、また被検液中の
成分の一定量に対して各サイクリング反応は10サ
イクル以上の反応を生ずることから、少なくとも
目的成分に比べてそのサイクル数以上のモル比に
相応した量の試薬を用いればよく、さらに極めて
少量の被検液もしくは希釈した被検液を用いれば
よい。またこの反応における媒体としては、用い
る各酵素の活性の安定なPH域のものであればよ
く、通常弱酸性ないし弱アルカリ性、例えばPH
6.5〜8.5のリン酸緩衝液、トリス−HCl緩衝液、
イミダゾール−HCl緩衝液、ジメチルグルタール
酸−NaOH緩衝液、ピペス−NaOH緩衝液など
が用いられる。さらに反応に当つては、通常37℃
付近にて１分以上反応せしめればよい。このサイ
クリング反応〔〕は、用いる酵素の量やKm値に
よつて異なるが、通常１分間当り50サイクル以上
の反応を行うもので、好ましくは１分間当り80サ
イクル以上の反応を行うような酵素量、その他の
試薬を用いればよい。
このようにして反応せしめた後、次いで反応に
よつて生ずる検出できる変化の量を定量するので
あるが、この検出できる変化としては、サイクリ
ング反応〔〕のG3PまたはDHAPの１モル比
の生成または消費の１回サイクル反応において、
１モル比の成分を消費するか、または生成する成
分が挙られ、これらの成分としては、消費される
O2、消費される還元型NAD、生成されるH2O2の
各成分が挙られる。まず消費されるO2の量の定
量に当つては、通常酸素電極を用いる電気化学的
変化の量として定量すればよい。また還元型
NADの消費量の定量に当つては、あらかじめ用
いた量の還元型NADから反応後に残存する還元
型NADの量の差を求めることによつてなされる。
この反応後に残存する還元型NADの量またはあ
らかじめ用いた還元型NADの量の定量は、公知
の種々の還元型NADの定量法が用いられる。こ
の還元型NADの定量法としては、例えば共存す
るNADに特異吸収波長でなく、還元型NADの特
異的吸収波長である吸収波長域の波長に基づいて
吸光度測定すればよい。NADは260nｍ近辺に特
異的極大吸収波長を有し、還元型NADは260nｍ
および340nｍ近辺に特異的極大吸収波長を有す
ることから、還元型NADの定量のための特異的
吸収波長である吸収波長域としては320nｍ〜
360nｍ近辺であり、好ましくは340nｍ近辺であ
る。この波長により残存する還元型NADを吸光
度値として定量される。さらに別の還元型NAD
の定量法としては、還元型NADの水素原子の受
容能を有する水素原子伝達系色原体の発色による
方法が挙られる。この水素原子伝達系色原体とし
ては、例えば３−（ｐ−ヨードフエニル）−２−
（ｐ−ニトロフエニル）−５−フエニル−2H−テ
トラゾリウム・クロライド、３−（４，５−ジメ
チル−２−チアゾリル）−２，５−ジフエニル−
2H−テトラゾリウム・ブロマイド、３，3′−
（４，4′−ビフエニリレン）−ビス（２，５−ジフ
エニル−2H−テトラゾリウム・クロライド）、
３，3′−（３，3′−ジメトキシ−４，4′−ビフエニ
リレン）−ビス〔２−（ｐ−ニトロフエニル）−５
−フエニル−2H−テトラゾリウム・クロライド〕
（別名：ニトロテトラゾリウム：NTB）、３，
3′−（３，3′−ジメトキシ−４，4′−ビフエニリレ
ン）−ビス〔２，５−ビス（ｐ−ニトロフエニル）
−2H−テトラゾリウム・クロライド〕、３，3′−
（３，3′−ジメトキシ−４，4′−ビフエニリレン）
−ビス（２，５−ジフエニル−2H−テトラゾリ
ウム・クロライド）などのテトラゾリウム塩や
２，６−ジクロロフエノールインドフエノールな
どが用いられ、好ましくは水溶性テトラゾリウム
塩とジアホラーゼまたはフエナジンメトサルフエ
ートを組合せ用いて電子伝達を良好にせしめたも
のを用いればよい。この水素伝達系色原体は還元
型NADの水素原子を受けて呈色するホルマザン
色素を形成するもので、このホルマザン色素をそ
の吸収波長域、例えば500nｍ〜550nｍにおける
極大吸収波長域に基づいて吸光度測定すればよ
い。さらに別の測定法としては、例えば還元型
NADにレザズリンなどの螢光用試薬の共存下ジ
アホラーゼを作用せしめて反応によつて螢光する
成分の量を定量してもよい。特に還元型NADを
定量するに当つては、サイクリング反応〔〕に
おいてはH2O2の生成を伴うためにカタラーゼを
用いてH2O2を分解、消去せしめることが好まし
い。さらに感度を向上させるためには、サイクリ
ング反応〔〕の系にさらにNADペルオキシダ
ーゼ（EC.1，11.1.1）を作用させ、生じたH2O2
を還元型NADの減少に変え、２倍の感度で測定
してもよい。また生成する成分であるH2O2の定
量に当つては、過酸化水素電極を用いる電気化学
的変化の量として定量するか、またはH2O2と反
応して検出できる生成物に変化する指示薬組成物
を用いて定量してもよい。この指示薬組成物とし
ては、通常色調の変化を可視にて生ずる呈色薬組
成物、光照射により螢光を発する螢光薬組成物や
発色する発光薬組成物である分光光学的手段によ
りその変化の量を定量し得る組成物が用いられ
る。
このように本発明は、G3P−DHAPサイクル
反応による新規な定量法であり、かつ１分間当り
10サイクル以上の高サイクル反応を行うもので、
極めて高感度にて被検液中の成分を測定できる優
れたものである。
次いで本発明の実施例を挙げて具体的に述べる
が、本発明はこれらによつて何んら限定されるも
のではない。
実施例 １ 下記の組成（各濃度は最終濃度を示す）を有す
る反応液1.0mlを用いた。
●50ｍＭ リン酸緩衝液（PH7.5） ●10ｍＭ グリセロール ●10ｍＭ MgCl2 ●グリセロキナーゼ（東洋醸造社製；ストレプト
マイセス属生産菌由来）２単位／テスト ●GPO（東洋醸造社製；アエロコツカス属生産菌
由来）20単位／テスト ●0.25ｍＭ 還元型NAD ●GPDH（市販品：ラビツト筋由来）８単位／テ
スト 上記反応1.0mlを石英セル（1.0ml用）に加え、
37℃に設定した恒温セルホルダーを有する分光光
度計にセツトした。次いでこれに、各々０、10、
20、30、40、50μMのATPを含有する被検液20μ
を添加した後、37℃で反応せしめた。反応開始
後３分から５分目の２分間の吸光度変化を340n
ｍの波長で測定した。その結果第１図の〇−〇に
て示す通りで極めて高感度にて測定できた。
また前記反応液のグリセロールの代りに５ｍＭ
のATPを用い、かつ被検液として、０、10、20、
30、40、50μMの微量のグリセロール含有液を用
いて、以下同様に行つた結果、第１図の●−●に
示す通りで、良好な定量性が得られた。
また対象として、50ｍＭリン酸緩衝液（PH
8.0）、10ｍＭグリセロール、10ｍＭ MgCl2、グ
リセロキナーゼ（２単位／テスト）、GPO（５単
位／テスト）、1.5ｍM4−アミノアンチピリン、
1.5ｍＭフエノール、ペルオキシダーゼ（５単
位／テスト）、0.1％トリトンＸ−100を有する反
応液３mlに、各々０、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、
10.0ｍＭのATP含有被検液20μを加えて37℃、
10分間反応し、反応後500nｍにて比色定量した。
その結果、第２図に示す通りであつた。
この第２図に示すATPの非サイクル反応の定
量の結果から、本発明のサイクリング反応は１分
間当り約35サイクルの反応を起しているものと判
断され、対象の第２図の結果に比べ１時間反応に
おいて約2000倍の高感度にて測定されたものであ
つた。
実施例 ２ 下記組成を有する反応液1.0mlを用いた。
●50ｍＭ リン酸緩衝液（PH7.5） ●GPO（20単位／テスト） ●0.25ｍＭ 還元型NAD ●GPDH（８単位／テスト） 上記組成を有する反応液1.0mlを石英セル（1.0
ml用）に加え、恒温セルホルダーで37℃に加温
後、０、10、20、30、40、50μMのG3P含有被検
液20μを添加して反応せしめた。反応開始後３
分から５分目の２分間における340nｍにおける
吸光度の変化を測定し、１分間当りの吸光度変化
を算出し、その結果を第３図〇−〇にて示した。
またG3P被検液の代りに、０、10、20、30、40、
50nMのDHAP被検液を用いて、以下同様に行つ
た結果、第３図●−●にて示す通りであつた。
これらの結果、上記反応液にて、G3Pまたは
DHAPを微量定量し得たものであつた。
実施例 ３ 実施例２における反応液に、さらに３単位／ml
のNADペルオキシダーゼ〔ストレプトコツカス
属生産菌由来：J.Biol.Chem.、225、557（1957）
記載のDolinらの方法により調製）を添加して反
応液1.0mlを調整した。この反応液1.0mlに、各々
０、５、10、15、20、25μMのG3P含有被検液
20μを添加して37℃にて反応せしめ、反応開始
後３分から５分目の２分間における340nｍでの
吸光度を測定した。
その結果を第４図に示すものである。なお、第
４図中、〇−〇はNADペルオキシダーゼを用いた
場合、●−●はNADペルオキシダーゼ無添加の場
合の定量曲線を示すものであり、NADペルオキ
シダーゼを用いることにより２倍高感度に測定し
得たものであつた。
実施例 ４ 下記組成を有する反応液1.0mlを用いた。
●50ｍＭ リン酸緩衝液（PH7.5） ●10ｍＭ グリセロール ●10ｍＭ MgCl2 ●グリセロキナーゼ（２単位／テスト） ●GPO（20単位／テスト） ●0.25ｍＭ 還元型NAD ●GPDH（８単位／テスト） 上記反応液1.0mlを、37℃に恒温した反応槽に
入れ、反応液をマグネテイクスターラーで撹拌し
ながら温度を平衡化した。これに０、５、10、
15、20、25μMのATP含有被検液20μを加え、
反応における酸素の消費量率をガルバニー型酸素
電極で定量した。その結果は、第５図〇−〇で示
す通りで、１分間当りのO2消費量（％）にて示
した。またATPの代りに、０、５、10、15、20、
25μMのG3P含有被検液20μを用いて、以下同
様に行つた結果、第５図●−●にて示す通りであ
つた。その結果、ATP、G3Pのいずれも高感度
にて簡便に測定できたものであつた。
実施例 ５ 実施例４と同一組成を有する反応液1.0mlを用
い、反応後生成するH2O2の量を過酸化水素電極
を用いて定量し、１分間当りの電流変化（nA）
にて求めた。
その結果、第６図〇−〇はATP被検液（０〜
25μM、20μ）の場合のH2O2定量曲線を示し、
第６図●−●はG3P被検液（０〜25μM、20μ）
の場合のH2O2定量曲線を示すもので、いずれも
高感度にて測定し得たものであつた。なお過酸化
水素電極としては、YSI社製（Model 25
oxidase meter Clark 2510 oxidase probe）の
ものを用いた。
実施例 ６ 下記の組成を有するクレアチンキナーゼ活性測
定用反応液を用いた。
反応液 ●50ｍＭ リン酸緩衝液（PH7.5） ●40ｍＭ クレアチンホスフエート ●５ｍＭ β−メルカプトエタノール ●３ｍＭ ADP ●10ｍＭ MgCl2 ●グリセロキナーゼ（１単位／テスト） 反応液 ●GPO（15単位／テスト） ●0.3ｍＭ 還元型NAD ●GPDH（８単位／テスト） 上記組成の反応液0.2mlを小試験管にとり、
37℃に恒温化した後、市販のクレアチンキナーゼ
（ベーリンガー社製：ラビツト筋由来）10μ
（0.01単位／ml表示単位）を添加して10分間反応
を行つた後100℃、２分間処理した。次いでこれ
に、0.8mlの反応液（3.7℃に加温）を加え、反
応開始後の酸素の消費量を酸素電極を用いて測定
した。その結果、第７図に示す通りであつた。
実施例 ７ 下記の組成を有するホスフアチジルグリセロー
ル定量用反応を調製した。
反応液 ●20ｍＭ コリジン緩衝液（PH8.0） ●ホスホリパーゼＣ（20単位／テスト） ●10ｍＭ CaCl2 ●0.1％ デオキシコール酸ナトリウム 反応液 ●50ｍＭ トリス−塩酸緩衝液（PH7.5） ●GPO（15単位／テスト） ●カタラーゼ（200単位／テスト） ●0.25ｍＭ 還元型NAD ●GPDH（８単位／テスト） まず反応液0.2mlを用いて、ホスフアチジル
グリセロール含有被検液である羊水10μ（各々
１〜1/8希釈）を添加した後37℃で10分間反応せ
しめた。次いでこれに反応液0.8mlを添加し、
反応における340nｍによる１分間当りの吸光度
変化を測定した。その結果は第８図に示す通りで
あつた。
なお盲検として、反応液よりホスホリパーゼ
Ｃを除去した試薬を用いて同じ操作を行つた。
この結果、本発明では羊水中のホスフアチジル
グリセロールが感度よく測定されたことが確認さ
れた。なお、本羊水中のホスフアチジルグリセロ
ールの含有量は6.10mg／100mlであつた。
また上記の反応液において、カタラーゼを用
いない反応液を調製することにより、反応におけ
るO2消費量を酸素電極、または反応における
H2O2生成量を過酸化水素電極にて定量すること
によりホスフアチジルグリセロールの定量に使用
できる。
さらに下記組成を有する過酸化水素電極測定用
ホスフアチジルグリセロール定量用反応液を調製
した。
●50ｍＭ リン酸緩衝液（PH7.5） ●ホスホリパーゼＤ（10単位／テスト） ●10ｍＭ MgCl2 ●５ｍＭ ATP ●グリセロキナーゼ（２単位／テスト） ●GPO（15単位／テスト） ●0.25ｍＭ 還元型NAD ●GPDH（８単位／テスト） 実施例 ８ 50ｍＭ トリス−塩酸緩衝液（PH8.0） 0.75ｍＭ 還元型NAD GPO（６単位／テスト） GPDH（５単位／テスト） 上記組成を有する反応液0.5mlを小試験管にと
り、37℃に予備加温した後、濃度が各々０、２、
４、８、12、16、20μMのDL−G3P溶液20μを
添加し、37℃で正確に５分間反応を行い、５ｍＭ
Ｎ−エチルマレイミドを含む１％ラウリル硫酸
ナトリウム溶液を2.5ml加え反応を停止した。次
いで340nｍにおける吸光度を測定し、盲検値と
の差より定量性を検討した。その結果を第９図に
示した通りで良い直線性が得られた。なお盲検は
DL−G3P溶液の代りに20μの蒸留水を添加し
た。このときのサイクリング率は5400回／時間で
あつた。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明におけるATPまたはグリセロ
ールの定量曲線を示し、第２図は対象としての非
サイクリング反応によるATPの定量曲線を示し、
第３図は本発明におけるG3PまたはDHAPの定
量曲線を示し、第４図は本発明によるサイクリン
グ法においてNADペルオキシダーゼを用いた場
合のG3Pの定量曲線を示し、第５図は本発明にお
ける酸素電極を用いるATPまたはG3Pの定量曲
線を示し、第６図は本発明における過酸化水素電
極を用いるATPまたはG3Pの定量曲線を示し、
第７図は本発明におけるクレアチンキナーゼの定
量曲線を示し、第８図は本発明におけるホスフア
チジルグリセロールの定量曲線を示し、第９図は
本発明におけるエンドポイント法によるDL−
G3Pの定量曲線を示す。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 被検液中のＬ−グルセロ−３−ホスフエート
    （G3P）、ジヒドロキシアセトン−３−ホスフエー
    ト（DHAP）、ニコチンアミド・アデニン・ジヌ
    クレオチド（NAD）、還元型NADのいずれか１
    成分の定量において、G3P、DHAP、グルセロ
    ホスフエートオキシダーゼ（GPO）、グルセロホ
    スフエートデヒドロゲナーゼ（GPDH）、NAD、
    還元型NAD、酸素（O2）および過酸化水素
    （H2O2）の成分の関与する下記サイクリング反応
    〔〕 を形成せしめるために被検液中の成分とサイクリ
    ング反応〔〕を形成する成分とを反応せしめ、
    次いで反応によつて生ずる検出できる変化の量を
    定量することを特徴とする新規な酵素的高感度測
    定法。 ２ サイクリング反応〔〕における１分子の生
    成H2O2と１分子の還元型NADにおいて、生成
    H2O2と１分子の還元型NADとを消費して２分子
    の水分子と１分子のNADを生成する反応を触媒
    するNADペルオキシダーゼを生成H2O2と１分子
    の還元型NADとに作用せしめ、次いで反応によ
    つて生ずる検出できる変化の量を定量してなる特
    許請求の範囲第１項記載の測定法。 ３ 検出できる変化の量が、還元型NAD消費量
    である特許請求の範囲第２項記載の測定法。 ４ サイクリング反応〔〕における生成NAD
    において、NADを基質とする第２のデヒドロゲ
    ナーゼおよびそのデヒドロゲナーゼ用基質化合物
    を用いて生成NADに作用せしめ、NADを還元型
    NADにサイクリングせしめてなる第２サイクリ
    ング反応を形成せしめることを含む特許請求の範
    囲第１項記載の測定法。 ５ 被検液中のG3Pが、ホスフアチジルグリセロ
    ールとホスホリパーゼＣの酵素反応系によつて生
    成するG3Pである特許請求の範囲第１項記載の測
    定法。 ６ 被検液中のG3Pが、アデノシントリホスフエ
    ート（ATP）、グリセロールとグリセロキナーゼ
    の酵素反応系によつて生成するG3Pである特許請
    求の範囲第１項記載の測定法。 ７ グリセロールが、ホスフアチジルグリセロー
    ルとホスホリパーゼＤの酵素反応系由来のグリセ
    ロールである特許請求の範囲第６項記載の測定
    法。 ８ グリセロールが、グリセライドとリパーゼの
    酵素反応系由来のグリセロールである特許請求の
    範囲第６項記載の測定法。 ９ ATPが、クレアチンホスフエート、アデノ
    シンジホスフエート（ADP）とクレアチンキナ
    ーゼの酵素反応系由来のグリセロールである特許
    請求の範囲第６項記載の測定法。 １０ ATPが、ホスホエノールピルベート、
    ADPとピルベートキナーゼの酵素反応系由来の
    グリセロールである特許請求の範囲第６項記載の
    測定法。 １１ 検出できる変化の量が、O2消費量である
    特許請求の範囲第１項記載の測定法。 １２ 検出できる変化の量が、H2O2生成量であ
    る特許請求の範囲第１項記載の測定法。 １３ 検出できる変化の量が、還元型NAD消費
    量である特許請求の範囲第１項記載の測定法。
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8407736D0 (en) * 1984-03-26 1984-05-02 Univ London Detecting specific polynucleotide sequences
JPS6131097A (ja) * 1984-07-23 1986-02-13 Toyo Jozo Co Ltd 新規な高感度酵素的測定法
JPS63233800A (ja) * 1987-03-20 1988-09-29 Toyo Jozo Co Ltd レシチンコレステロ−ルアシルトランスフエラ−ゼの活性測定法
US5242824A (en) * 1988-12-22 1993-09-07 Oncogen Monoclonal antibody to human carcinomas
US5109347A (en) * 1989-02-07 1992-04-28 The Dow Chemical Company Computerized volumetric dispensing system
KR20010005550A (ko) * 1997-03-21 2001-01-15 아타르진 테크놀로지스 인코퍼레이티드 리소포스포리피드 농도 변화와 연관된 암 감지 방법
US6248553B1 (en) 1998-10-22 2001-06-19 Atairgin Technologies, Inc. Enzyme method for detecting lysophospholipids and phospholipids and for detecting and correlating conditions associated with altered levels of lysophospholipids
US6500633B1 (en) 2000-04-26 2002-12-31 Atairgin Technologies, Inc. Method of detecting carcinomas

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3703591A (en) * 1970-12-16 1972-11-21 Calbiochem Triglyceride hydrolysis and assay
CA1030436A (en) * 1974-03-20 1978-05-02 William S. Stavropoulos Method for determination of triglycerides and glycerol
US4245041A (en) * 1977-12-07 1981-01-13 American Monitor Corporation Triglycerides assay and reagents therefor
US4492751A (en) * 1978-04-10 1985-01-08 Miles Laboratories, Inc. Heterogenous specific binding assay employing an enzyme substrate as label
JPS5910190B2 (ja) * 1978-06-17 1984-03-07 東洋醸造株式会社 新規な乳酸オキシダ−ゼの製造法
US4223090A (en) * 1978-07-13 1980-09-16 American Hospital Supply Corporation Reagents for the enzymatic determination of triglycerides
JPS6022915B2 (ja) * 1978-07-20 1985-06-04 東洋醸造株式会社 Ｌ−α−グリセロリン酸オキシダ−ゼの製造法
US4446231A (en) * 1979-10-03 1984-05-01 Self Colin H Immunoassay using an amplified cyclic detection system
GB2059421A (en) * 1979-10-03 1981-04-23 Self C H Assay method and reagents therefor
US4399218A (en) * 1980-02-05 1983-08-16 Boehringer Mannheim Gmbh Method and reagent for the determination of glycerin
JPS5889199A (ja) * 1981-11-20 1983-05-27 Toyo Jozo Co Ltd ホスフアチジルグリセロ−ルの定量法
JPS58107199A (ja) * 1981-12-16 1983-06-25 Toyo Jozo Co Ltd ホスフアチジルグリセロ−ルの定量方法
LU83955A1 (fr) * 1982-02-18 1983-09-02 Camille Jean Heusghem Composition et procede pour dosages avec cycle enzymatique amplificateur a nad+
DE3210095A1 (de) * 1982-03-19 1983-09-29 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und reagenz zur bestimmung von glycerin
US4547461A (en) * 1983-01-18 1985-10-15 Eastman Kodak Company Composition, analytical element and method for the quantification of creatine kinase

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