JPH02202934A - 金属コード‐ゴム複合体用ゴム組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は金属コード・ゴム複合体用ゴム組成物に関し、
詳しくはラジアルタイヤのベルト部およびカーカス部の
スチールコードの埋合わせゴムやコンベアベルトのスチ
ールコードの埋合わせゴム等と金属コード、特にはスチ
ールコードとの間の接着性を向上し得るゴム組成物に関
するものである。

（従来の技術） 金属コードとゴムとの間の接着速度を上昇させて加硫の
初期に安定した接着を得る接着技術は、加硫に対する接
着の安定性を増し、加硫時間の短縮を可能にするために
加硫生産性、省エネルギー性の観点からその必要性が高
まってきている。

従来、金属コードとゴムとの間の接着速度を上昇させる
ためには、 イ）金属コードのプラスめっき組成のＣｕ含有量を多（
する、 口）接着促進剤である有機コバルト化合物を増量する、 ハ）有機コバルト化合物としてジケトン系コバルトを使
用する、 二）加硫促進剤の塩基性を増す、 等の手段を採ればよいことが経験的に知られている。

また、特開昭６３−２０３４５号公報には、炭素数１４
〜２０個の脂肪族飽和−価アルコール類をスチールコー
ド被覆ゴム組成物に配合する技術が開示されている。

（発明が解決しようとする課Ｂ） しかし、従来の接着技術は必ずしも満足のいくものでは
なかった。

すなわち、先ず上記イ）の如く金属コードのプラスめっ
き組成のＣｕ含有量を多くすると金属コード表面の活性
が増すため、接着に対する未加硫ゴムおよび金属コード
の放置安定性が著しく低下し、工場生産に適さなくなる
。また、上記二）の如く加硫促進剤の塩基性を増した場
合にも、未加硫ゴム放置により加硫促進剤が分解し易く
なり、上記と同様の理由により好ましくない。

次に上記口）の如く有機コバルト化合物を増量すると、
ゴムの耐熱老化性が著しく低下し、また配合コストが上
昇することにより実用に適さなくなる。

上述の如く、上記イ）１口）および二）の接着技術によ
って得られる接着速度上昇の利点は十分なものではなか
った。これに対し、上記ハ）の如く有機コバルト化合物
としてジケトン系コバルトを使用する接・着技術におい
ては接着速度の大幅な上昇が認められた。しかし、同時
に加硫初期の加硫速度も大幅に上昇するため焦げ易くな
り、工場での加工性を低下させるという問題が生じた。

上記特開昭６３−２０３４５号公報記載の所定のアルコ
ール類を配合する技術においても、初期接着速度および
初期加硫速度の両者点で十分なものとはいえなかった。

そこで本発明の目的は、金属コード・ゴム複合体におい
て金属コードとゴムとの間の接着速度を上昇させて加硫
の初期に安定した接着を得る一方、加硫初期の加硫速度
を上昇させることのないゴム組成物を提供することにあ
る。

（課題を解決するための手段） 本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、
ジエン系ゴムのゴム組成物中に有機金属コバルト化合物
と脂肪族多価アルコール類とを所定量配合することによ
り、接着速度を上昇させつつ加硫初期の加硫速度の上昇
を抑えることができることを見い出し、本発明を完成す
るに至った。

すなわち本発明は、ジエン系ゴムより成るゴム成分１０
０重量部に対して、有機金属コバルト化合、物をコバル
ト金属量として０．０２〜１重量部と脂肪族多価アルコ
ール類を０．１〜５重量部配合して成ることを特徴とす
る金属コード・ゴム複合体用ゴム組成物に関するもので
ある。

上記ジエン系ゴムとしては、天然ゴムおよび合成ゴムが
あり、合成ゴムとしては合成イソプレンゴム、ブタジェ
ンゴム、スチレン−ブタジェンゴム等があり、単独もし
くはブレンドであってもよい。

また、上記有機金属コバルト化合物としては有機酸コバ
ルト塩、コバルト金属錯体等がある。有機酸コバルト塩
としては、例えばステアリン酸コバルト、ナフテン酸コ
バルト、ロジン酸コバルト、合成脂肪酸コバルト−ホウ
素化合物（Ｂ（０−Ｇｏ−０−Ｃ−Ｒ）　３、式中のＲ
はＣ，〜ＣＩ３のアルキル基、例えば商品名；マノボン
ドＣＣＰ４２０、マノボンドＣ６８０Ｇ　、イギリス国
マンケム社製）、バーサチック酸コバルト、バルミチン
酸コバルト、ミリスチン酸コバルト等がある。また、コ
バルト金属錯体としてはコバルトアセチルアセトネート
、アセト酢酸アニリドコバルト錯体等がある。

本発明において使用する上記脂肪族多価アルコール類と
しては、プロピレングリコール、トリメチレングリコー
ル、１．５−ベンタンジオール、１，６−ヘキサンジオ
ール、１．７・ヘプタンジオール、１．８−オクタンジ
オール、１．９−ノナンジオール、１．１０−デカンジ
オール等の脂肪族二価アルコール類、グリセリン等の脂
肪族三価アルコール類、エリトリトール、トレイトール
等の脂肪族四価アルコール類、ベンチトール等の脂肪族
五個アルコール類、ヘキシトール等の脂肪族六価アルコ
ール類およびそれらの一部の−ＯＨ基をエステル化した
脂肪酸エステル類等があるが、好ましくは炭素数３〜１
０個の三価以上の脂肪族多価アルコール類とする。尚、
例えばトレイトールにおいてはＤ−）レイトール、エリ
トリトールにおいてはメソ−エリトリトール等の立体異
性体が存在し、更にヘキシトールにおいてはＤ−タリト
ール、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マンニトール、Ｄ−イジ
トール、アロズルシトールおよびズルシトール（ガラク
チトール）、ベンチトールにおいてはＤ−アラビトール
、Ｌ−アラビトール、キシリトールおよびアドニトール
というように各種立体異性体が存在するが、いずれのタ
イプでも本発明に好適に通用することが可能である。

上記脂肪族多価アルコール類の一部の一〇Ｈ基をエステ
ル化する脂肪酸としては炭素数１０個以上の飽和脂肪酸
が好ましく、例えばウンデシル酸、ラウリン酸、トリデ
シル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、バルミチン酸
、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラ
キン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、ヘプ
タコン酸、モンタン酸、メリシン酸、ラフセル酸等があ
る。

尚、本発明のゴム組成物にはゴム工業で通常使用される
配合剤、例えば補強性充填剤、加硫剤、加硫促進剤、加
硫促進助剤、カーボンブラック、老化防止剤等を適宜配
合することができるのは勿論のことである。

（作　用） 本発明において使用する有機金属コバルト化合物は、ゴ
ム成分１００重量部に対してコバルト金属量換算で０．
０２重量部よりも少ないとコードとの十分な接着が得ら
れず、一方１重量部を超えるとゴム−コード間の耐熱接
着性の著しい低下を招くことになる。

また、本発明においては、脂肪族多価アルコール類の添
加により初期加硫速度を上昇させることな（初期接着性
を向上させ得るが、この配合量がゴム成分１００重量部
に対して５重量部を超えるとゴムの破壊強度の低下が著
しく、好ましくない。

尚、脂肪族多価アルコール類の代わりにカテコール等の
多価フェノール類を用いると接着性は向上せず、むしろ
低下することになり、また脂肪族−価アルコール類を用
いると初期接着性が不十分である。

（実施例） 次に本発明を実施例により説明する。

以下の第１表に示す配合割合（重量部）から成る各ゴム
組成物に対し、初期接着性および初期加硫速度を測定し
た。測定方法は下記の通りである。

皿皿１１性 めっき処理（Ｃｕ　／　Ｚｎ　＝　６３／　３７）の施
されたスチールコードをゴム組成物中に埋合わせ、１４
５°Ｃで２０分間加硫した後、コード・ゴム層間の剥離
試験を行い、コード上に残ったゴムの被覆率（％）によ
り初期接着性を評価した。

祈…組鋸産度 キュラストメータを用い１５５°Ｃにて加硫時間と引張
特性との関係（加硫曲線）を調べ、第１図に示すグラフ
より次式 ％式％ に従うトルクに達する時間をｔｏ、　Ｉ（分）と定義し
、この時間より初期加硫速度を評価した。

得られた結果を以下の第１表に併記する。

（発明の効果） 上記第１表からも明らかな如く、本発明の金属コード・
ゴム複合体用ゴム組成物においては金属コードとゴムと
の間の接着速度を上昇させつつ、加硫初期の加硫速度の
上昇を抑えることができる。

この結果、加硫に対する接着の安定性が増し、加硫時間
の短縮が可能となることから加硫生産性および省エネル
ギー性を高めることもできる。

【図面の簡単な説明】

第１図は加硫曲線を示すグラフである。 特許出願人　　株式会社ブリデストン 第１図

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、ジエン系ゴムより成るゴム成分１００重量部に対し
   て、有機金属コバルト化合物をコバルト金属量として０
   ．０２〜１重量部と脂肪族多価アルコール類を０．１〜
   ５重量部配合して成ることを特徴とする金属コード・ゴ
   ム複合体用ゴム組成物。