JPH0220596B2 - - Google Patents
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- JPH0220596B2 JPH0220596B2 JP61076854A JP7685486A JPH0220596B2 JP H0220596 B2 JPH0220596 B2 JP H0220596B2 JP 61076854 A JP61076854 A JP 61076854A JP 7685486 A JP7685486 A JP 7685486A JP H0220596 B2 JPH0220596 B2 JP H0220596B2
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- etching
- gas
- photoresist
- ceramic
- carbon
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/53—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone involving the removal of at least part of the materials of the treated article, e.g. etching, drying of hardened concrete
- C04B41/5338—Etching
- C04B41/5346—Dry etching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/80—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
- C04B41/91—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics involving the removal of part of the materials of the treated articles, e.g. etching
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P50/00—Etching of wafers, substrates or parts of devices
- H10P50/20—Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching
- H10P50/28—Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching of insulating materials
- H10P50/282—Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching of insulating materials of inorganic materials
- H10P50/283—Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching of insulating materials of inorganic materials by chemical means
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Drying Of Semiconductors (AREA)
- Semiconductor Memories (AREA)
Description
A 産業上の利用分野
この発明は、部分的にフオトレジストで覆われ
たセラミツクをエツチングする場合の反応性イオ
ン・エツチングに関するものである。 B 従来技術 SF6をエツチング用ガスとして使用すること
は、米国特許第4330384号に記載されている。米
国特許第4447290号には、ポリシリコンをプラズ
マ・エツチングするために、インジケータ・ガス
としてフレオン12(米国デユポン社の商品名)を
加えてSF6を使用することが示されている。しか
し、これらの特許は、本発明によつて解決される
問題に関与するものではない。 C 発明が解決しようとする問題点 この発明の目的は、部分的にフオトレジストで
覆われたセラミツクをエツチングするのに適した
反応性イオン・エツチング方法を提供すことにあ
る。 D 問題点を解決するための手段 この発明によれば、部分的にフオトレジストで
覆われたセラミツクをエツチングするために、
SF6と、希ガスと、炭素を含むわずかな分量のガ
スとを含むエツチング・ガスが使用される。 E 実施例 集積回路の製造においては、セラミツクに深い
ポケツトまたは穴(深さ10〜20μm)をエツチン
グすることが要望されることがあるが、セラミツ
クを従来の湿式化学的手段でエツチングすること
は困難もしくは不可能である。そのようなエツチ
ングは、市販されている有機フオトレジストで部
分的に覆われたセラミツクに反応性イオン・エツ
チングを施すことにより達成するこができる。し
かし、従来の反応性イオン・エツチング(RIE)
のエツチ速度は典型的にはきわめて低い。 セラミツクは、高出力(1W/cm2以上)の
SF6RIE処理を利用することにより迅速にエツチ
ングされるが、この処理においては、フオトレジ
スト・マスクは、セラミツクがエツチングされる
よりもはるかに速く浸食されてしまう、この場
合、フオトレジスト・マスクは、セラミツクに必
要な深さのエツチングを達成するのに十分な期間
耐えることができない。言いかえると、フオトレ
ジスト・マスクのセラミツクに対するエツチ速度
の比率が十分に小さくないのである。実際、フオ
トレジスト・マスクはセラミツクがエツチングさ
れるよりも8倍も速く浸食される。 この発明は、エツチング・ガスとしてSF6を用
いた反応性イオン・エツチングの間の、フオトレ
ジスト・マスクの崩壊の問題に解決を与える。本
発明によれば、フオトレジストのセラミツクに対
するエツチ速度の比率が5以下になり、これは満
足のゆく値である。このことは、エツチング・ガ
ス混合物にわずかな分量の炭素含有ガスを加える
ことにより達成される。 本発明が提示される以前は、セラミツクとフオ
トレジストを同時にエツチングする場合に、SF6
は満足のゆくエツチング・ガスではなかつた。
SF6は、今までよりも速いエツチ速度の達成を可
能とするものであるが、それはまた、有機フオト
レジストを浸食して崩壊させる。例えば、ポリ
(メチルメタクリレート)を有するレジスト・マ
スクが100%のSF6でエツチングされる場合、レ
ジストの列から列へ架設する領或が破壊される。
また、レジストの被覆領或にもエツチング剤の貫
通により浸食が行なわれ、レジストの端部の下方
で浸出が生じる。SF6をアルゴンまたはヘリウム
のような不活性ガスで希釈することによりレジス
トの崩壊を幾分か低減することができる。しか
し、その結果はせいぜい許容限界すれすれであ
る。エツチングの所望の深さを達成するために
は、フオトレジストのセラミツクに対するエツチ
速度の比率が5またはそれ以下でなくてはならな
い。 ところが、上記エツチング・ガスにわずかな量
の炭素含有ガスを加えると、フオトレジストに対
するエツチ速度とセラミツクに対するエツチ速度
がともに低下することが見出されたのである。し
かし、このとき、フオトレジストのエツチ速度の
低下は、セラミツクのエツチ速度の低下よりも大
きい。すなわち、炭素含有ガスを13%加えること
により、フオトレジストに対する反応性イオン・
エツチングの速度は25%低下したが、セラミツク
に対する反応性イオン・エツチングの速度の低下
はわずか5%であつた。 炭素含有ガスとして満足のゆく結果を与えるも
のには、CF4とC2F6とCHF3がある。最も好まし
いガスはCHF3である。 さまざまなエツチ・ガス混合物を用いた実験結
果を、以下の表及び表に示す。
たセラミツクをエツチングする場合の反応性イオ
ン・エツチングに関するものである。 B 従来技術 SF6をエツチング用ガスとして使用すること
は、米国特許第4330384号に記載されている。米
国特許第4447290号には、ポリシリコンをプラズ
マ・エツチングするために、インジケータ・ガス
としてフレオン12(米国デユポン社の商品名)を
加えてSF6を使用することが示されている。しか
し、これらの特許は、本発明によつて解決される
問題に関与するものではない。 C 発明が解決しようとする問題点 この発明の目的は、部分的にフオトレジストで
覆われたセラミツクをエツチングするのに適した
反応性イオン・エツチング方法を提供すことにあ
る。 D 問題点を解決するための手段 この発明によれば、部分的にフオトレジストで
覆われたセラミツクをエツチングするために、
SF6と、希ガスと、炭素を含むわずかな分量のガ
スとを含むエツチング・ガスが使用される。 E 実施例 集積回路の製造においては、セラミツクに深い
ポケツトまたは穴(深さ10〜20μm)をエツチン
グすることが要望されることがあるが、セラミツ
クを従来の湿式化学的手段でエツチングすること
は困難もしくは不可能である。そのようなエツチ
ングは、市販されている有機フオトレジストで部
分的に覆われたセラミツクに反応性イオン・エツ
チングを施すことにより達成するこができる。し
かし、従来の反応性イオン・エツチング(RIE)
のエツチ速度は典型的にはきわめて低い。 セラミツクは、高出力(1W/cm2以上)の
SF6RIE処理を利用することにより迅速にエツチ
ングされるが、この処理においては、フオトレジ
スト・マスクは、セラミツクがエツチングされる
よりもはるかに速く浸食されてしまう、この場
合、フオトレジスト・マスクは、セラミツクに必
要な深さのエツチングを達成するのに十分な期間
耐えることができない。言いかえると、フオトレ
ジスト・マスクのセラミツクに対するエツチ速度
の比率が十分に小さくないのである。実際、フオ
トレジスト・マスクはセラミツクがエツチングさ
れるよりも8倍も速く浸食される。 この発明は、エツチング・ガスとしてSF6を用
いた反応性イオン・エツチングの間の、フオトレ
ジスト・マスクの崩壊の問題に解決を与える。本
発明によれば、フオトレジストのセラミツクに対
するエツチ速度の比率が5以下になり、これは満
足のゆく値である。このことは、エツチング・ガ
ス混合物にわずかな分量の炭素含有ガスを加える
ことにより達成される。 本発明が提示される以前は、セラミツクとフオ
トレジストを同時にエツチングする場合に、SF6
は満足のゆくエツチング・ガスではなかつた。
SF6は、今までよりも速いエツチ速度の達成を可
能とするものであるが、それはまた、有機フオト
レジストを浸食して崩壊させる。例えば、ポリ
(メチルメタクリレート)を有するレジスト・マ
スクが100%のSF6でエツチングされる場合、レ
ジストの列から列へ架設する領或が破壊される。
また、レジストの被覆領或にもエツチング剤の貫
通により浸食が行なわれ、レジストの端部の下方
で浸出が生じる。SF6をアルゴンまたはヘリウム
のような不活性ガスで希釈することによりレジス
トの崩壊を幾分か低減することができる。しか
し、その結果はせいぜい許容限界すれすれであ
る。エツチングの所望の深さを達成するために
は、フオトレジストのセラミツクに対するエツチ
速度の比率が5またはそれ以下でなくてはならな
い。 ところが、上記エツチング・ガスにわずかな量
の炭素含有ガスを加えると、フオトレジストに対
するエツチ速度とセラミツクに対するエツチ速度
がともに低下することが見出されたのである。し
かし、このとき、フオトレジストのエツチ速度の
低下は、セラミツクのエツチ速度の低下よりも大
きい。すなわち、炭素含有ガスを13%加えること
により、フオトレジストに対する反応性イオン・
エツチングの速度は25%低下したが、セラミツク
に対する反応性イオン・エツチングの速度の低下
はわずか5%であつた。 炭素含有ガスとして満足のゆく結果を与えるも
のには、CF4とC2F6とCHF3がある。最も好まし
いガスはCHF3である。 さまざまなエツチ・ガス混合物を用いた実験結
果を、以下の表及び表に示す。
【表】
【表】
これらの実験により、SF6と、それとほぼ等量
の希ガスと、約10%の炭素含有ガス(好適には
CHF3)が最適なエツチ・ガスであることがわか
る。最も良いエツチ・ガスの組成は45%SF6、45
%He、10%CHF3である。これらのガスは、質量
流量制御装置によつて混合され、従つてそれらの
比率は体積%である。 F 発明の効果 以上のように、この発明によれば、フオトレジ
ストのセラミツクに対するエツチ速度の比率が小
さい(好適には5以下)RIE方法が与えられ、こ
のRIEはフオトレジストをマスクとするセラミツ
クのエツチングに好適である。
の希ガスと、約10%の炭素含有ガス(好適には
CHF3)が最適なエツチ・ガスであることがわか
る。最も良いエツチ・ガスの組成は45%SF6、45
%He、10%CHF3である。これらのガスは、質量
流量制御装置によつて混合され、従つてそれらの
比率は体積%である。 F 発明の効果 以上のように、この発明によれば、フオトレジ
ストのセラミツクに対するエツチ速度の比率が小
さい(好適には5以下)RIE方法が与えられ、こ
のRIEはフオトレジストをマスクとするセラミツ
クのエツチングに好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 フオトレジストによつて部分的に覆われたセ
ラミツクをエツチングするための反応性イオン・
エツチング方法において、 SF6と、希ガスと、炭素含有ガスを含むエツ
チ・ガスを使用することを特徴とする反応性イオ
ン・エツチング方法。 2 上記炭素含有ガスの分量が約10体積%である
特許請求の範囲第1項記載の方法。 3 上記炭素含有ガスがCHF3である特許請求の
範囲第1項記載の方法。 4 上記エツチ・ガスの体積組成が45%SF6、45
%He、10%CHF3である特許請求の範囲第1項記
載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/747,156 US4601782A (en) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | Reactive ion etching process |
| US747156 | 1991-08-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61295293A JPS61295293A (ja) | 1986-12-26 |
| JPH0220596B2 true JPH0220596B2 (ja) | 1990-05-09 |
Family
ID=25003882
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61076854A Granted JPS61295293A (ja) | 1985-06-20 | 1986-04-04 | 反応性イオンエツチング方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4601782A (ja) |
| EP (1) | EP0206055B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61295293A (ja) |
| CA (1) | CA1222218A (ja) |
| DE (1) | DE3674477D1 (ja) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5180466A (en) * | 1984-12-29 | 1993-01-19 | Fujitsu Limited | Process for dry etching a silicon nitride layer |
| US4666555A (en) * | 1985-08-23 | 1987-05-19 | Intel Corporation | Plasma etching of silicon using fluorinated gas mixtures |
| US4687543A (en) * | 1986-02-21 | 1987-08-18 | Tegal Corporation | Selective plasma etching during formation of integrated circuitry |
| US4797178A (en) * | 1987-05-13 | 1989-01-10 | International Business Machines Corporation | Plasma etch enhancement with large mass inert gas |
| US5441599A (en) * | 1992-01-30 | 1995-08-15 | Advanced Micro Devices | Lightly doped drain etch method for semiconductor manufacture |
| CA2090708A1 (en) * | 1992-04-30 | 1993-10-31 | Jeffrey Merritt Mckay | Combination transducer/slider/suspension and method for making |
| US6027660A (en) * | 1997-06-23 | 2000-02-22 | International Business Machines Corproation | Method of etching ceramics of alumina/TiC with high density plasma |
| US5867890A (en) * | 1997-12-17 | 1999-02-09 | International Business Machines Corporation | Method for making a thin film merged magnetoresistive read/inductive write head having a pedestal pole tip |
| DE19844025A1 (de) * | 1998-09-25 | 2000-03-30 | Inst Oberflaechenmodifizierung | Reaktives Ionen(strahl)ätzen von Oberflächen |
| WO2003019590A1 (en) * | 2001-08-21 | 2003-03-06 | Seagate Technology Llc | Enhanced ion beam etch selectivity of magnetic thin films using carbon-based gases |
| WO2010014261A2 (en) | 2008-08-01 | 2010-02-04 | The Penn State Research Foundation | Polycrystalline complex-shaped mesoscale components |
| DE102004049233A1 (de) | 2004-10-09 | 2006-04-20 | Schott Ag | Verfahren zur Mikrostrukturierung von Substraten aus Flachglas |
| CN103119010B (zh) | 2011-04-26 | 2015-07-29 | 国际人造丝公司 | 通过分离来自加氢过程的粗产物回收乙醇侧线馏分 |
| CN103189340B (zh) | 2011-04-26 | 2015-10-21 | 国际人造丝公司 | 用使缩醛水解的次级反应器回收乙醇的方法 |
| WO2012149146A2 (en) | 2011-04-26 | 2012-11-01 | Celanese International Corporation | Reduced energy alcohol separation process having controlled pressure |
| TW201245126A (en) | 2011-04-26 | 2012-11-16 | Celanese Int Corp | Recovering ethanol sidedraw by separating crude product from hydrogenation process |
| AR086133A1 (es) | 2011-04-26 | 2013-11-20 | Celanese Int Corp | Proceso para controlar un rehervidor durante la recuperacion de alcohol y la formacion reducida de esteres |
| US9073816B2 (en) | 2011-04-26 | 2015-07-07 | Celanese International Corporation | Reducing ethyl acetate concentration in recycle streams for ethanol production processes |
| TW201242936A (en) | 2011-04-26 | 2012-11-01 | Celanese Int Corp | Process for producing ethanol and reducing acetic acid concentration |
| EP2702023B1 (en) | 2011-04-26 | 2016-03-09 | Celanese International Corporation | Reduction of acid within column through esterification during the production of alcohols |
| US8927784B2 (en) | 2011-04-26 | 2015-01-06 | Celanese International Corporation | Process to recover alcohol from an ethyl acetate residue stream |
| US8648220B2 (en) | 2011-10-11 | 2014-02-11 | Celanese International Corporation | Process for producing ethanol using a crude vinyl acetate feed |
| US20130165704A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Celanese International Corporation | Process for producing ethanol in a reactor having a constant temperature |
| US8907142B2 (en) | 2011-12-29 | 2014-12-09 | Celanese International Corporation | Process for promoting catalyst activity for ethyl acetate conversion |
| WO2013101305A1 (en) | 2011-12-30 | 2013-07-04 | Celanese International Corporation | Pressure driven distillation for producing and recovering ethanol from hydrogenation process |
| US9353034B2 (en) | 2012-02-07 | 2016-05-31 | Celanese International Corporation | Hydrogenation process with reduced residence time for vapor phase reactants |
| US9051235B2 (en) | 2012-02-07 | 2015-06-09 | Celanese International Corporation | Process for producing ethanol using a molar excess of hydrogen |
| US20130245131A1 (en) | 2012-03-14 | 2013-09-19 | Celanese International Corporation | Hydrogenation of Mixed Oxygenate Stream to Produce Alcohol |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4330384A (en) * | 1978-10-27 | 1982-05-18 | Hitachi, Ltd. | Process for plasma etching |
| US4385975A (en) * | 1981-12-30 | 1983-05-31 | International Business Machines Corp. | Method of forming wide, deep dielectric filled isolation trenches in the surface of a silicon semiconductor substrate |
| US4447290A (en) * | 1982-06-10 | 1984-05-08 | Intel Corporation | CMOS Process with unique plasma etching step |
-
1985
- 1985-06-20 US US06/747,156 patent/US4601782A/en not_active Expired - Fee Related
-
1986
- 1986-04-04 JP JP61076854A patent/JPS61295293A/ja active Granted
- 1986-04-11 CA CA000506439A patent/CA1222218A/en not_active Expired
- 1986-06-06 DE DE8686107740T patent/DE3674477D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-06 EP EP86107740A patent/EP0206055B1/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0206055A3 (en) | 1988-04-06 |
| DE3674477D1 (de) | 1990-10-31 |
| EP0206055A2 (en) | 1986-12-30 |
| EP0206055B1 (en) | 1990-09-26 |
| CA1222218A (en) | 1987-05-26 |
| JPS61295293A (ja) | 1986-12-26 |
| US4601782A (en) | 1986-07-22 |
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