JPH02206665A - 被覆用組成物 - Google Patents
被覆用組成物Info
- Publication number
- JPH02206665A JPH02206665A JP2399089A JP2399089A JPH02206665A JP H02206665 A JPH02206665 A JP H02206665A JP 2399089 A JP2399089 A JP 2399089A JP 2399089 A JP2399089 A JP 2399089A JP H02206665 A JPH02206665 A JP H02206665A
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- JP
- Japan
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- parts
- pts
- copolymer resin
- curing accelerator
- hydrolyzable silyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は塗料、表面処理剤、接着剤として有用な、分子
内に加水分解性シリル基を有するビニル系共重合樹脂を
含む常温架橋型の被覆用組成物に関する。
内に加水分解性シリル基を有するビニル系共重合樹脂を
含む常温架橋型の被覆用組成物に関する。
分子内に加水分解性シリル基を有するビニル系共重合樹
脂を塗料として使用することは例えば特開昭５４−３６
３９５号公報から公知である。
脂を塗料として使用することは例えば特開昭５４−３６
３９５号公報から公知である。
しかしながら、常温架橋型被覆組成物として使用するた
めには塗料としての安定性が良好で、塗装後速やかに架
橋反応が進行することが必要であることはいうまでもな
い。しかるに加水分解性シリル基を有する共重合樹脂の
みでは反応性に乏しく、常温架橋型樹脂として十分な特
性を発揮し得ない。 そこで、通常、各種金属塩、アミ
ン塩等が硬化促進剤として使用されるが、かかる促進剤
を使用したものは大気中の水分に対して極めて敏感で、
ポットライフが短く、短時間で増粘、ゲル化等不安定化
するため取り扱い上非常に不便である。また各種金属に
対する付着性、耐水性等塗膜物性においても満足し得る
性能を発揮し得ない。
めには塗料としての安定性が良好で、塗装後速やかに架
橋反応が進行することが必要であることはいうまでもな
い。しかるに加水分解性シリル基を有する共重合樹脂の
みでは反応性に乏しく、常温架橋型樹脂として十分な特
性を発揮し得ない。 そこで、通常、各種金属塩、アミ
ン塩等が硬化促進剤として使用されるが、かかる促進剤
を使用したものは大気中の水分に対して極めて敏感で、
ポットライフが短く、短時間で増粘、ゲル化等不安定化
するため取り扱い上非常に不便である。また各種金属に
対する付着性、耐水性等塗膜物性においても満足し得る
性能を発揮し得ない。
そこで本発明者らは、大気中の水分に対して安定で、ポ
ットライフが長く、各種金属に対する付着性、耐水性に
すぐれた塗膜を得るべく種々検討し、本発明を完成した 〔問題点を解決するための手段〕 すなわち本発明は、分子内に加水分解性シリル基を有す
るビニル系共重合樹脂１００重量部と、有機カルボン酸
錫化合物１〜２５部、アミノシラン１〜３０部、グリシ
ドキシシラン１〜４０部およびアルコキシシラン５〜６
０部を炭素数２〜４のアルコール１０〜６０部を必須溶
剤として反応させて得られる硬化促進剤３〜５０重量部
とからなる常温硬化型被覆用組成物である。
ットライフが長く、各種金属に対する付着性、耐水性に
すぐれた塗膜を得るべく種々検討し、本発明を完成した 〔問題点を解決するための手段〕 すなわち本発明は、分子内に加水分解性シリル基を有す
るビニル系共重合樹脂１００重量部と、有機カルボン酸
錫化合物１〜２５部、アミノシラン１〜３０部、グリシ
ドキシシラン１〜４０部およびアルコキシシラン５〜６
０部を炭素数２〜４のアルコール１０〜６０部を必須溶
剤として反応させて得られる硬化促進剤３〜５０重量部
とからなる常温硬化型被覆用組成物である。
本発明で用いられる加水分解性シリル基含有ビニル系共
重合樹脂は、分子内に加水分解可能なシリル基を有する
単量体と他の共重合可能な単量体の少なくとも一種から
なる共重合体である。これらの共重合樹脂は単独で使用
してもあるいは複数種組合せて使用してもよい。
重合樹脂は、分子内に加水分解可能なシリル基を有する
単量体と他の共重合可能な単量体の少なくとも一種から
なる共重合体である。これらの共重合樹脂は単独で使用
してもあるいは複数種組合せて使用してもよい。
加水分解性シリル基含有単量体としては、ビニルトリメ
トキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリ
ス （β−メトキシエトキシ）シラン、Ｔ−メタクリロ
イルオキシプロピルトリメトキシシラン、α−メタクリ
ロイルオキシメチルトリメトキシシラン、ビニルアセト
キシシラン、ビニルメチルジェトキシシラン、等があげ
られる。
トキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリ
ス （β−メトキシエトキシ）シラン、Ｔ−メタクリロ
イルオキシプロピルトリメトキシシラン、α−メタクリ
ロイルオキシメチルトリメトキシシラン、ビニルアセト
キシシラン、ビニルメチルジェトキシシラン、等があげ
られる。
また前記の他の共重合可能な単量体としては、−紋穴
％式％
（Ｒ，は水素またはメチル基、Ｒ２は炭素数１〜１８の
アルキル基）で示されるアクリル酸またはメタクリル酸
エステル、スチレンおよびその誘導体、酢酸ヒニル、ア
クリロニトリル、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリ
レート等があげられる。
アルキル基）で示されるアクリル酸またはメタクリル酸
エステル、スチレンおよびその誘導体、酢酸ヒニル、ア
クリロニトリル、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリ
レート等があげられる。
本発明の加水分解性シリル基含有ビール系共重合樹脂を
製造するに当たって、上記加水分解性シリル基含有単量
体は全単量体中１〜４０％の範囲内で存在させるよう使
用することが必要である。加水分解性シリル基含有単量
体と他の共重合可能な単量体との共重合は公知の重合開
始剤の存在下で溶液重合法、懸濁重合法、塊状重合法等
それ自体公知の方法により行われる。 本発明の被覆用
組成物においては前述したシリル基含有共重合樹脂は単
独で使用してもあるいは他の変性樹脂との組合せで使用
してもよい。このような変性樹脂としては例えばニトロ
セルローズ、セルローズアセテートブチレート、塩化ビ
ニル樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル
樹脂等があげられる。
製造するに当たって、上記加水分解性シリル基含有単量
体は全単量体中１〜４０％の範囲内で存在させるよう使
用することが必要である。加水分解性シリル基含有単量
体と他の共重合可能な単量体との共重合は公知の重合開
始剤の存在下で溶液重合法、懸濁重合法、塊状重合法等
それ自体公知の方法により行われる。 本発明の被覆用
組成物においては前述したシリル基含有共重合樹脂は単
独で使用してもあるいは他の変性樹脂との組合せで使用
してもよい。このような変性樹脂としては例えばニトロ
セルローズ、セルローズアセテートブチレート、塩化ビ
ニル樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル
樹脂等があげられる。
本発明の被覆用組成物を構成するもう一つの成分である
硬化促進剤は有機カルボン酸錫化合物１〜２５部（重量
部、以下同じ）、アミノシラン１〜３０部、グリシドキ
シシラン１〜４０部およびアルコキシシラン５〜６０部
を炭素数２〜４のアルコール１０〜６０部を必須溶剤と
して反応させることにより得られる。反応温度は通常、
７０〜９０℃、反応時間は通常、６時間ないし８時間で
ある。
硬化促進剤は有機カルボン酸錫化合物１〜２５部（重量
部、以下同じ）、アミノシラン１〜３０部、グリシドキ
シシラン１〜４０部およびアルコキシシラン５〜６０部
を炭素数２〜４のアルコール１０〜６０部を必須溶剤と
して反応させることにより得られる。反応温度は通常、
７０〜９０℃、反応時間は通常、６時間ないし８時間で
ある。
有機カルボン酸錫化合物として、例えばオクチル酸第−
錫、ジブチル錫ジオクトエート、ジブチル錫ジラウレー
ト、ジブチル錫マレエ・−ト等があげられる。有機カル
ボン酸錫化合物は塗膜の硬化促進に有効であり、常温架
橋反応を迅速に行わしめる。
錫、ジブチル錫ジオクトエート、ジブチル錫ジラウレー
ト、ジブチル錫マレエ・−ト等があげられる。有機カル
ボン酸錫化合物は塗膜の硬化促進に有効であり、常温架
橋反応を迅速に行わしめる。
アミノシラン（アミノ基含有アルコキシシラン）として
は、例えばＴ−アミノプロピルトリエトキシシラン、ｒ
−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリエトキシシ
ラン、ｒ−（２−アミノメチル）アミノプロピルメチル
ジメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−゛
γミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノ
エチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン
、Ｔ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニ
ル−Ｔ−アミノプロピルトリメトキシシラン、アミノブ
チルジメチルメトキシシラン、ｒ−アミノプロピルメチ
ルジェトキシシラン、Ｎ−メチルアミノプロピルトリメ
トキシシラン、１−トリメトキシシリル−２−（ｐ、
ｍアミノメチル）フェニルエタン、トリメトキシシリル
プロピルジエチレントリアミン等があげられる。アミノ
シランは塗膜の硬化促進と金属への付着向上の効果を有
している。
は、例えばＴ−アミノプロピルトリエトキシシラン、ｒ
−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリエトキシシ
ラン、ｒ−（２−アミノメチル）アミノプロピルメチル
ジメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−゛
γミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノ
エチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン
、Ｔ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニ
ル−Ｔ−アミノプロピルトリメトキシシラン、アミノブ
チルジメチルメトキシシラン、ｒ−アミノプロピルメチ
ルジェトキシシラン、Ｎ−メチルアミノプロピルトリメ
トキシシラン、１−トリメトキシシリル−２−（ｐ、
ｍアミノメチル）フェニルエタン、トリメトキシシリル
プロピルジエチレントリアミン等があげられる。アミノ
シランは塗膜の硬化促進と金属への付着向上の効果を有
している。
またグリシドキシシランとしては、例えばγ−グリシド
キシプロビルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポ
キシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−
グリシドキシプロビルメチルジェトキシシラン、Ｔ−グ
リシドキシブロビルジメチルエトキシシラン等があげら
れる。グリシドキシシランは塗膜の耐水性向上に有効で
ある。
キシプロビルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポ
キシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−
グリシドキシプロビルメチルジェトキシシラン、Ｔ−グ
リシドキシブロビルジメチルエトキシシラン等があげら
れる。グリシドキシシランは塗膜の耐水性向上に有効で
ある。
アルコキシシランとしては、例えばテトラメトキシシラ
ン、テトラエトキシシラン、メチルトリエトキシシラン
、メチルトリメトキシシラン、ジエチルジェトキシシラ
ン、ジメチルジェトキシシラン、ジメチルジメトキシシ
ランがあげられる。
ン、テトラエトキシシラン、メチルトリエトキシシラン
、メチルトリメトキシシラン、ジエチルジェトキシシラ
ン、ジメチルジェトキシシラン、ジメチルジメトキシシ
ランがあげられる。
アルコキシシランは塗膜の硬化促進と塗料の保存安定性
向上に有効である。
向上に有効である。
必須溶剤として使用される炭素数２〜４のアルコールと
しでは、例えばエタノール、イソプロパツール、ノルマ
ルプロパツール、イソブタノール、セカンダリ−ブタノ
ール、ノルマルブタノール等があげられる。炭素数２〜
４のアルコールは塗料の保存安定性の向上と硬化促進剤
の着色抑制に有効である。これらのアルコールは単独で
使用しても、複数種混合して使用してもよい。また他の
有機溶剤と併用しても何らさしつかえない。その際、全
溶剤中に占めるアルコール成分の割合が３０％以上であ
ることが望ましい。他の有機溶剤としてはトルエン、キ
シレン等の芳香族炭化水素、酢酸エステル類、ケトン、
セロソルブ等のエーテル類があげられる。
しでは、例えばエタノール、イソプロパツール、ノルマ
ルプロパツール、イソブタノール、セカンダリ−ブタノ
ール、ノルマルブタノール等があげられる。炭素数２〜
４のアルコールは塗料の保存安定性の向上と硬化促進剤
の着色抑制に有効である。これらのアルコールは単独で
使用しても、複数種混合して使用してもよい。また他の
有機溶剤と併用しても何らさしつかえない。その際、全
溶剤中に占めるアルコール成分の割合が３０％以上であ
ることが望ましい。他の有機溶剤としてはトルエン、キ
シレン等の芳香族炭化水素、酢酸エステル類、ケトン、
セロソルブ等のエーテル類があげられる。
本発明の被覆用組成物は大気中の水分に対して安定であ
り、ポットライフが長く、かつ各種金属に対する付着性
、耐水性に優れた塗膜を与える。
り、ポットライフが長く、かつ各種金属に対する付着性
、耐水性に優れた塗膜を与える。
本発明の被覆用組成物を塗装後常温で放置すると、溶剤
の揮発と共に大気中の水分の影響で架橋反応が起こり、
数分で指触乾燥に達し、自然乾燥により耐薬品性、耐有
機溶剤性に優れた強靭な塗膜が形成される。勿論、加熱
乾燥することにより架橋反応を促進することは何らさし
つかえない。
の揮発と共に大気中の水分の影響で架橋反応が起こり、
数分で指触乾燥に達し、自然乾燥により耐薬品性、耐有
機溶剤性に優れた強靭な塗膜が形成される。勿論、加熱
乾燥することにより架橋反応を促進することは何らさし
つかえない。
以下に実施例等をあげて説明する。
参考例１
撹拌機、還流コンデンサー、温度計を付した２１の通常
の重合装置を用い、その内部を窒素置喚して後に６６０
部のキシレンを入れ昇温し、撹拌しつつ還流させる。次
いで定量ポンプを用いて５００部のメタクリル酸メチル
、１００部のスチレン、１００部のメタクリル酸ノルマ
ルブチル、２００部のアクリル酸ノルマルブチル、１０
０部のＴ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシ
シラン、７部のターシャリ−ブチルパーオキシイソプロ
ピルカーボネートの混合液を３時間で滴下注入し、重合
反応を進め、滴下終了後型に５時間撹拌下に還流を続は
重合を行った。重合率９９％で不揮発分６０％、ガード
ナーホルツ気泡粘度（２５℃）ＺＩの樹脂溶液を得た。
の重合装置を用い、その内部を窒素置喚して後に６６０
部のキシレンを入れ昇温し、撹拌しつつ還流させる。次
いで定量ポンプを用いて５００部のメタクリル酸メチル
、１００部のスチレン、１００部のメタクリル酸ノルマ
ルブチル、２００部のアクリル酸ノルマルブチル、１０
０部のＴ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシ
シラン、７部のターシャリ−ブチルパーオキシイソプロ
ピルカーボネートの混合液を３時間で滴下注入し、重合
反応を進め、滴下終了後型に５時間撹拌下に還流を続は
重合を行った。重合率９９％で不揮発分６０％、ガード
ナーホルツ気泡粘度（２５℃）ＺＩの樹脂溶液を得た。
参考例２〜Ａ
撹拌機、冷却器、温度計を付した２１のガラス製４つ目
フラスコに５１０部のノルマルブタノール、８２部のオ
クチル酸第−錫、１０１部のγ−（２−アミノエチル）
アミノプロピルトリメトキシシラン、１０７部のＴ−グ
リシドキシプロピルトリメトキシシラン、２００部のテ
トラエトキシシランを入れ、温度８０℃で７時間撹拌し
つつ反応させると、ガードナーヘリーゲ色数５〜６、比
重（２５℃）０．９８の低粘度液状の硬化促進剤が得ら
れた。
フラスコに５１０部のノルマルブタノール、８２部のオ
クチル酸第−錫、１０１部のγ−（２−アミノエチル）
アミノプロピルトリメトキシシラン、１０７部のＴ−グ
リシドキシプロピルトリメトキシシラン、２００部のテ
トラエトキシシランを入れ、温度８０℃で７時間撹拌し
つつ反応させると、ガードナーヘリーゲ色数５〜６、比
重（２５℃）０．９８の低粘度液状の硬化促進剤が得ら
れた。
参考例２−８
撹拌機、冷却器、温度計を付した２βのガラス製４つロ
フラスコに３００部のイソプロパツール、８２部のオク
チル酸第−錫、２０３部のγ−アミノプロピルトリエト
キシシラン、２１５部のグリシドキシプロピルトリメト
キシシラン、２００部のテトラエトキシシランを入れ、
温度８０℃で７時間撹拌しつつ反応させると、ガードナ
ーヘリーゲ色数４、比重（２５℃）０．９７の低粘度液
状の硬化促進剤が得られた。
フラスコに３００部のイソプロパツール、８２部のオク
チル酸第−錫、２０３部のγ−アミノプロピルトリエト
キシシラン、２１５部のグリシドキシプロピルトリメト
キシシラン、２００部のテトラエトキシシランを入れ、
温度８０℃で７時間撹拌しつつ反応させると、ガードナ
ーヘリーゲ色数４、比重（２５℃）０．９７の低粘度液
状の硬化促進剤が得られた。
参考例２−Ｃ
撹拌機、冷却器、温度計を付した２１のガラス製４つロ
フラスコに７１５部のキシレン、８２部のオクチル酸第
−賜、９９部のγ−（２−アミノエチル）アミノプロピ
ルトリメトキシシラン、１０５部のグリシドキシプロピ
ルトリメトキシシランを入れ、温度８０℃で７時間撹拌
しつつ反応させると、ガードナーヘリーゲ色数１４、比
重（２５℃）０．９８の低粘度液状の硬化促進剤が得ら
れた。
フラスコに７１５部のキシレン、８２部のオクチル酸第
−賜、９９部のγ−（２−アミノエチル）アミノプロピ
ルトリメトキシシラン、１０５部のグリシドキシプロピ
ルトリメトキシシランを入れ、温度８０℃で７時間撹拌
しつつ反応させると、ガードナーヘリーゲ色数１４、比
重（２５℃）０．９８の低粘度液状の硬化促進剤が得ら
れた。
実施例１
参考例１で得られたシリル基含有共重合樹脂溶液１００
部に対し、参考例２−Ａで得られた硬化促進剤２０部、
及びキシレン２０部を加え均一に溶解しクリヤーワニス
を得た。
部に対し、参考例２−Ａで得られた硬化促進剤２０部、
及びキシレン２０部を加え均一に溶解しクリヤーワニス
を得た。
実施例２
参考例１で得られたシリル基含有共重合樹脂溶液１００
部に対し、参考例２−８で得られた硬化促進剤２０部、
及びキシレン２０部を加え均一に溶解しクリヤーワニス
を得た。
部に対し、参考例２−８で得られた硬化促進剤２０部、
及びキシレン２０部を加え均一に溶解しクリヤーワニス
を得た。
比較例１
参考例１で得られたシリル基含有共重合樹脂溶液１００
部に対し、参考例２−Ｃで得られた硬化促進剤２０部及
びキシレン２０部を加え均一に溶解しクリヤーワニスを
得た。
部に対し、参考例２−Ｃで得られた硬化促進剤２０部及
びキシレン２０部を加え均一に溶解しクリヤーワニスを
得た。
コーターを用い塗膜を作成し、常温（２３℃１５０％Ｒ
Ｈ）で所定時間乾燥後、塗膜をはがし、沸騰アセトン中
で７時間抽出を行い、アセトン不溶分であるゲル分率を
測定した。
Ｈ）で所定時間乾燥後、塗膜をはがし、沸騰アセトン中
で７時間抽出を行い、アセトン不溶分であるゲル分率を
測定した。
またクリヤーワニスの安定性を測定するため、１００ｒ
ｎｌのプリンカップに実施例１．２、及び比較例１出口
得られたクリヤーワニスを入れ、室温で開放状態で放置
し、時間の経過による皮張りの有無を調べた。結果を第
１表に示す。
ｎｌのプリンカップに実施例１．２、及び比較例１出口
得られたクリヤーワニスを入れ、室温で開放状態で放置
し、時間の経過による皮張りの有無を調べた。結果を第
１表に示す。
実施例１、実施例２および比較例１のクリヤーワニスを
Ｎｏ、 ２６のバーコーターを用いて各種金属板に塗布
し、常温（２３℃１５０％Ｒ１１＞ ７日間乾燥後の付
着性、耐温水性を調べた。
Ｎｏ、 ２６のバーコーターを用いて各種金属板に塗布
し、常温（２３℃１５０％Ｒ１１＞ ７日間乾燥後の付
着性、耐温水性を調べた。
Claims (1)
- 分子内に加水分解性シリル基を有するビニル系共重合樹
脂１００重量部と、有機カルボン酸錫化合物１〜２５部
、アミノシラン１〜３０部、グリシドキシシラン１〜４
０部およびアルコキシシラン５〜６０部を炭素数２〜４
のアルコール１０〜６０部を必須溶剤として反応させて
得られる硬化促進剤３〜５０重量部とからなる常温硬化
型被覆用組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1023990A JP2771572B2 (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 被覆用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1023990A JP2771572B2 (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 被覆用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02206665A true JPH02206665A (ja) | 1990-08-16 |
| JP2771572B2 JP2771572B2 (ja) | 1998-07-02 |
Family
ID=12126018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1023990A Expired - Lifetime JP2771572B2 (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 被覆用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2771572B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7781525B2 (en) * | 2004-12-28 | 2010-08-24 | Kaneka Corporation | Curable composition |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63134783A (ja) * | 1986-09-03 | 1988-06-07 | ドイターク・ドイチエ・テイーフボール‐アクチエンゲゼルシヤフト | ボーリングタワー装置 |
-
1989
- 1989-02-03 JP JP1023990A patent/JP2771572B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63134783A (ja) * | 1986-09-03 | 1988-06-07 | ドイターク・ドイチエ・テイーフボール‐アクチエンゲゼルシヤフト | ボーリングタワー装置 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7781525B2 (en) * | 2004-12-28 | 2010-08-24 | Kaneka Corporation | Curable composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2771572B2 (ja) | 1998-07-02 |
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