JPH02212409A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は新規な皮膚外用剤、さらに詳しくは、皮膚美白
効果に優れ、かつ安全性の高い皮膚外用剤に関するもの
である。

従来の技術 皮膚のシミやソバカスなどの色素沈着の発生機序につい
ては不明な点が多いが、一般にはホルモン異常や紫外線
による刺激が原因となって、メラニン色素が過剰に生成
し、皮膚内に異常沈着するものと考えられている。

このような色素沈着を予防又は改善する目的で、従来、
過酸化水素、過酸化亜鉛、過酸化マグネシラムなどの過
酸化物、あるいはアスコルビン酸、グルタチオン、コロ
イドイオウ、各種天然物などを有効成分とする美白化粧
料の使用が試みられてきた。しかしながら、これらの有
効成分の多くは、安全性や安定性が十分でなかったり、
あるいは匂いなどに問題がある上、その効果についても
、必ずしも十分なものとはいえなかった。

一方、米国などにおいては、ハイドロキノンが皮膚脱色
剤として使用されているが、このノ１イドロキノンは刺
激性やアレルギー性を有し、安全性の面から、有効成分
として化粧料に配合するには問題がある。

したがって、このような欠点を伴わずに、皮膚美白効果
を奏する化粧料を開発するだめの種々の研究が行われ、
これまでコウジ酸及びコウジ酸誘導体を用いた美白外用
剤（特開昭５３−３５３８号公報、特公昭５６−１８５
６９号公報、同５８−２２１５１号公報、同６０−９７
２２号公報、同６１−６０８０１号公報）、クエルセチ
ンを有効成分とする化粧料（特開昭５５−９２３０５号
公報）、クエルセチンの脂肪酸エステルを有効成分とす
る化粧料（特開昭５８−１．３１９１１号公報）、カテ
キンなどを有効成分とする化粧料（特開昭５２＝４４３
７５号公報）などが開示されている。しかしながら、こ
れらの化粧料はいずれも、実際の使用に際しては、美白
成分の安定性がまだ不十分であったす、するいは細胞レ
ベルでは効果が認められるものの、ヒトではその効果が
十分に発揮されないなどの問題があり、必ずしも十分に
満足しうるものではない。

発明が解決しようとする課題 本発明は、このような従来の美白を目的とする皮膚外用
剤が有する欠点を克服し、皮膚美白効果に優れ、かつ安
全性が高い上、安定性や匂いなどについても問題のない
皮膚外用剤を提供することを目的としてなされｔこもの
である。

課題を解決するための手段 本発明者らは、皮膚に対し悪影響を与えることなく、効
果的に美白を行いうる皮膚外用剤を開発すべく鋭意研究
を重ねた結果、胎盤抽出物と、エラグ酸系化合物やその
アルカリ金属塩とを含有して成る皮膚外用剤が、優れ！
；美出自効果有し、かつ刺激性や感作性がない上、級時
安定性も良好で、匂いも問題がないことを見い出し、こ
の知見に基づいて本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、（Ａ）胎盤抽出物と、（Ｂ）一般
式 （式中のＲ３、Ｒ，、Ｒ，及びＲ，は水素原子、炭素数
１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基
、ポリオキシエチレン若しくはポリオキシプロピ１−ン
残基又は式 ％式％２０ で示される糖残基であり、それらは同一であってもよい
し、たがいに異なっていてもよく、Ｒ６は水素原子、水
酸基又は炭素数１〜８のアルコキシ基である） で表わされるエラグ酸系化合物及びそのアルカリ金属塩
の中から選ばれた少なくとも１種とを含有して成る皮膚
外用剤を提供するものである。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明皮膚外用剤において、（Ａ）成分として用いられ
る胎盤抽出物は、人胎盤や動物胎盤又はそれらの乾燥粉
末、炭化物、氷解物などからの抽出液あるいはその乾燥
品であって、一般には人胎盤抽出液や動物胎盤抽出液が
知られている。

この胎盤抽出液の抽出方法については特に制限はないが
、例えばヒトや動物の胎盤を低温下に凍結と浸ぜきとを
繰り返して細胞膜を破り、静電気的方法により得られた
抽出液などが好ましく用いられる。このような胎盤抽出
液の市販品としては、例えば動物胎盤抽出液であるブラ
センタリキッド（壽ケミカル社製、商品名）、ビオカタ
ライザ−Ｈ （岩瀬コスファ社製、商品名）、人胎盤抽出液であるブ
ラセナンドＶ（岩瀬コス７ア社製、商品名）、プラセン
ＡＦ（共栄化学社製、商品名）などが知られている。

本発明皮膚外用剤においては、前記胎盤抽出物は１種用
いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよく、
またその含有量は、製品形態や使用頻度にもよるが、通
常皮膚外用剤全量に基づき０．０００５〜ｌＯ重量％、
好ましくは０．００５〜５重量％の範囲で選ばれる。

本発明皮膚外用剤においては、（Ｂ）成分として前記一
般式（１）で表わされるエラグ酸系化合物及びそのアル
カリ金属塩の中から選ばれた少なくとも１種が用いられ
る。該エラグ酸系化合物としては、例えば前記一般式（
Ｉ）中のＲ，％Ｒ２、Ｒ８、Ｒ４及びＲ６がすべて水素
原子であるエラグ酸や、ＲＩ、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が水
素原子、メチル基又はエチル基で、Ｒ３が水素原子、水
酸基又はメトキシ基であるものが好ましく用いられる。

またこれらのエラグ酸系化合物のアルカリ金属塩として
は、例えばナトリウム塩やカリウム塩などが挙げられる
が、エラグ酸のフェノール性水酸基の一部がナトリウム
塩やカリウム塩となったものが、溶解性がよいという点
で好ましい。

前記エラグ酸系化合物やそのアルカリ金属塩は、皮膚外
用剤調製上、その親油性又は親水性を調整するために、
前記一般式（１）中のＲ３、Ｒ２、Ｒ３及びＲ１のいく
つかを、炭素数２０までの長鎖アルキル基、炭素数２０
までの長鎖アルコキシ基、ポリオキシエチレン残基、ポ
リオキシプロピレン残基及び式（ＩＩ）で表わされる糖
残基の中から選ばれた任意の基に置換してもよいし、Ｒ
６を炭素数８までの長鎖アルコキシ基で置換してもよい
。

前記エラグ酸系化合物やそのアルカリ金属塩の具体例と
しては、エラグ酸、３，４−ジー０−メチルエラグ酸、
　３．３’−ジー０−メチルエラグ酸、３．３’、４−
　トリー〇−メチルエラグ酸、３．３’、４．４’　−
テトラ−０−メチル−５−メトキシエラグ酸、３−エチ
ル−４−メチル−５−ヒドロキシエラグ酸、アムリトシ
ド（Ａｍｒｉｔｏｓｉｄｅ）などやこれら化合物のアル
カリ金属塩が挙げられる。

これらのエラグ酸系化合物は、ユーカリ材（Ｅｕｃａｌ
ｙｐＬｕｓ）、毒つツギ（コリナリャヤボニ力）、ラジ
アタ松、クマコケモモ、ザクロ、アンマロク、ウキュウ
ヨウ、エンフヨウ、ガイシチャ、カコウジュヨウ、珂子
、喜樹、ケンジン、コウナンカ、サンキュウコン、サン
キュウヨウ、シュウフウポク、センクツサイ、ソウゲン
ロウカンソウ、ダイヒョウソウ、ドウモウアンヨウ、ハ
オウベン、パンセキリュウカン、パンセキリュウヒ、ボ
ウ力、モツショクシ、ヤトウセイ力、ヤトウセイヒ、ユ
カンコン、ユカンボクヒ、ユカンヨウ、リュウガソウコ
ン、パンセキリュウヨウ、ウキュウポクコンビ、シトコ
ン、チンシュソウ、ゲンノショウコなどの天然物から、
例えば特公昭５３−１４６０５号に記載の方法により容
易に得ることができる。

本発明皮膚外用剤に用いられるエラグ酸基化合物は、こ
のように天然物中に広く存在するものであって、安全性
は極めて高いと考えられるが、念のＩ；め安全性を確認
したところ、急性毒性、皮膚刺激性、皮膚感作性、変異
原性などの点で、実用上特に問題は認められず、安全性
は高いことが確認されｌ；。

本発明皮膚外用剤においては、前記エラグ酸系化合物や
そのアルカリ金属塩は１種用いてもよいし、２種以上を
組み合わせて用いてもよく、またその含有量は、製品形
態や使用頻度にもよるが、通常皮膚外用剤全量に基づき
０．００１〜２０重量％、好ましくは帆００５〜５重量
％の範囲で選ばれる。

本発明皮膚外用剤には、前記エラグ酸系化金物やそのア
ルカリ金属塩のより良好な分散化を図るｊ；めに、アル
ギニンなどの塩基性アミノ酸やブドウ糖などの単糖類を
、好ましくは０．００１〜３０重量％、より好ましくは
０．００５〜２０重量％の割合で添加することができる
し、さらに、所望に応じ、通常皮膚外用剤に用いられて
いる種々の成分、例えば油分、水、界面活性剤をはじめ
保湿剤、低級アルコール、増粘剤、酸化防止剤、キレー
ト剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、香料、色素、紫外線吸収剤
、紫外線散乱剤、ビタミン類、アミノ酸類などを配合す
ることができる。

前記油分としては、例えばオリーブ油、ホホバ油、カカ
オ脂、椿油、やし油、木ロウ、クレープシード油、アボ
ガド油、ミンク油、卵黄油、硬化油などの油脂類、鯨ロ
ウ、蜜ロウ、ラノリン、カルナウバロウ、キャンデリラ
ロウなどのロウ類、流動パラフィン、セレシン、スクワ
ラン、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワッ
クス、ワセリンなどの炭化水素類、ステアリン酸、オレ
イン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、イソステアリン酸
、ベヘニン酸などの脂肪酸類、セタノール、ステアリル
アルコール、ラノリルアルコール、オクチルドデカノー
ル、ヘキシルデカノールなどのアルコール類、ミリスチ
ン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、バルミチン酸
イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル ルドデシル、コレステロールオレートなどのエステル類
などが挙げられる。

界面活性剤としては、例えばステアリン酸ナトリウム、
セチル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエ
ーテルリン酸、ラウリルリン酸ナトリウム、バルミチン
酸トリエタノール、Ｎ−アシルグルタミン酸ナトリウム
などのアニオン性界面活性剤、塩化ステアリルジメチル
ベンジルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアン
モニウムなどのカチオン性界面活性剤、塩酸アルキルア
ミノエチルグリシン液、レシチンなどの両性界面活性剤
、モノステアリン酸グリセリン、モノステアリン酸ソル
ビタン、ショ糖脂肪酸エステル、モノステアリン酸プロ
ピレングリコール、ポリオキシエチレンオレイルエーテ
ル、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノバ
ルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ポリオキシ
エチレンヤシ脂肪酸モノエタノールアミド、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシ
エチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンラノリンなどの
非イオン性界面活性剤などが挙げられる。

保湿剤としては、例えばグリセリン、１．３−ブチレン
グリコール、プロピレングリコール、ソルビトール、ポ
リエチレングリコール呟　ジプロピレングリコールなど
の多価アルコール、アミノ酸、乳酸ナトリウム、ピロリ
ドンカルボン酸ナトリウムナどのＮＭＦ成分、ヒアルロ
ン酸、コラーゲン、ムコ多糖類、コンドロイチン硫酸な
どの水溶性高分子物質などが、低級アルコールとしては
、例えばエタノール、インプロパツールなどが、増粘剤
としては、例えばアルギン酸ナトリウム、キサンタンガ
ム、ケイ酸アルミニウム、マルメロ種子抽出物、トラガ
カントガム、デンプンなどの天然高分子物質、メチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、可溶性デンプン、カチオン化セルロー
スなどの半合成高分子物質、カルボキシビニルポリマー
、ポリビニルアルコールなどの合成高分子物質などが挙
げられる。

また、酸化防止剤としては、例えばジブチルヒドロキシ
トルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸プロ
ピル、アスコルビン酸などが、キレート剤としては、例
えばエデト酸二ナトリウム、エタンヒドロキシジホスフ
ェート、ピロリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、クエン酸
、酒石酸、グルコン酸などが、ｐＨ調整剤としては、例
えば水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、クエン
酸、クエン酸ナトリウム、ホウ酸、ホウ砂、リン酸−水
素ナトリウムなどが、防腐剤としは、例えばパラオキシ
安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、デヒドロ
酢酸、サリチル酸、安息香酸、ソルビン酸、塩化ベンザ
ルコニウムなどが挙げられる。

さらに、紫外線吸収剤としては、例えば２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチルパラ
アミノベンゾエート、エチルへキシルパラメトキシサイ
ナメートなどが、紫外線散乱剤としては、例えば酸化チ
タン、カオリン、タルクなどが、ビタミン類としては、
例えばビタミンＡ１　ビタミンＢ１　ビタミンＣ１　ビ
タミンＤ１　ビタミンＥ１　ビタミンＦ１　ビタミンに
１　ビタミンＰ１ビタミンＵ１カルニチン、フェルラ酸
、γーオリザノール、α−リボ酸、オロット酸及びその
誘導体などが、アミノ酸類としては、例えばグリシン、
アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、
トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトフ
ァン、シスチン、システィン、メチオニン、プロリン、
ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、
アルギニン、ヒスチジン、リジン及びこれらの誘導体な
どが挙げられる。なお、任意成分はこれらに限定される
ものではない。

本発明皮膚外用剤は、前記（Ａ）成分及びＣＢ）成分の
必須成分とこれらの任意成分とを適当に配合することに
より、例えば化粧水、クリーム、パック剤、ローション
、スキンミルク、乳液、浴剤、ボディシャンプー、ボデ
ィリンスなど種々の製品形態として用いることができる
。

具体的には、化粧水としては、必須成分として（Ａ）成
分０．０１〜２重量％及び（Ｂ）成分０，０１〜２重量
％を含有し、かつ任意成分として低級アルコール２〜ｌ
Ｏ重量％、界面活性剤０〜１重量％、保湿剤２〜７重量
％、ｐＨ調整剤θ〜０．２重量％、精製水７７〜９４重
量％及び微量の防腐剤、色素、香料を含有する組成物が
、皮膚用クリームとじては、必須成分として（Ａ）成分
０．０１〜２重量％及び（Ｂ）成分口０１〜２重量％を
含有し、かつ任意成分として油分２０〜７０重量％、界
面活性剤１〜７重量％、保湿剤口１−１ｏ！ｉ量％、精
製水８〜７３重量％及び微量の防腐剤、香料を含有する
組成物が、ローションとしては、必須成分として（Ａ）
成分０．０１〜２重量％及び（Ｂ）成分ｏ、ｏｉ〜２重
量％を含有し、かつ任意成分として低級アルコール５〜
１０重量％、界面活性剤０．５〜２重量％、保湿剤２〜
８重量％、酸化防止剤０．Ｏ１〜０．０５重量％、キレ
ート剤０．０２〜０．１重量％、ｐＨ調整剤帆１〜１重
量％、精製水７７〜９２重量％及び微量の防腐剤、色素
、香料を含有する組成物が、スキンミルクとしては、必
須成分として（Ａ）成分０．０１〜２重量％及び（Ｂ）
成分０．０１〜２重量％を含有し、かつ任意成分として
油分２０〜４０重量％、界面活性剤２〜５重量％、精製
水５３〜７８重量％及び微量の防腐剤、香料を含有する
組成物が、乳液としては１、必須成分として（Ａ　）０
．０１〜２重量％及び（Ｂ）０．０１〜２重量％を含有
し、かつ任意成分として油分１０〜３０重量％、界面活
性剤１〜５重量％、保湿剤２〜１０重量％、精製水５４
〜８６重量％及び微量の防腐剤、香料を含有する組成物
が挙げられる。

発明の効果 本発明皮膚外用剤は、必須成分として胎盤抽出物とエラ
グ酸系化合物やそのアルカリ金属塩とを含有したもので
あって、従来のものに比べて格段に優れた美白効果を有
し、かつ安全性や安定性にも優れており、例えば各種化
粧用クリーム、乳液、化粧水、美容液、パック剤、パウ
ダー、リップクリーム、口紅、アンダーメークアップ、
ファンデーション、サンケア、浴剤、ボディシャンプー
ボディリンスなどの種々の製品形態として、好適に用い
られる。

実施例 次に、実施例により本発明°をさらに詳細に説明するが
、本発明はこれらの例によってなんら限定されるもので
はない。

実施例１、比較例１１２ 第１表に示す種類と量の成分とともに、エタノール４５
重量％を含有し、残部が純水から成る検体を調製し、次
に示す方法により脱色効果を評価した。

すなわち、有色モルモット（各群５匹）の背部を毛刈り
したのち、各検体１００　ｔｔρを１日１回約２Ｘ２Ｃ
１１の範囲に４週間塗布し、試験終了４日目の皮膚色を
色差計にて測定し、Ｌ値（明度）を求めた。このＬ値が
大きいほど、皮膚が白いことを示す。

結果をまとめて第１表に示す。

第　　　ｌ　　　表 第１表から明らかなように、エラグ酸とプラセンタリキ
ッドとを含有する本発明の検体（本発明品、実施例１）
は、エラグ酸（比較例１）又はブラセンタリキッド（比
較例２）のみを含有する検体に比べて、有色モルモット
の皮膚色が退色していることが分かる。　すなわち、本
発明の胎盤抽出物とエラグ酸系化合物とを含有する皮膚
外用剤は、美白効果に優れる新規な皮膚外用剤であるこ
とが分かる。

実施例２、比較例３．４ 第２表に示す組成のクリームを調製し、色素斑（シミ）
のある男女７名の色素斑部に１日２回、３週間該クリー
ムを塗布したのちの色素斑のＬ値を色差計により測定し
た。その結果を第２表に示す。

第 表 第２表の結果から明らかなように、プラセナンドＶと３
．４−ジー０−メチルエラグ酸を配合したクリーム（本
発明品、実施例２）は、３．４−ジー０−メチルエラグ
酸（比較例３）又はプラセナンドＶ（比較例４）のみを
配合したクリームに比べて色素斑が退色していることが
分かる。なお、上記クリームの使用中及び使用後におい
て、皮膚刺激及びアレルギー反応などは、全く認められ
ず安全性が極めて高いことが確認された。また、経日に
よる変色もなく安定性も高いことが確認された。

実施例３、比較例５．６ 市販のエラグ酸〔キッコーマン（株）製）　３０．０ｇ
を精製水５００ｇに加え、かきまぜて分散したのち、こ
れに１．２Ｎの水酸化ナトリウム水溶液４５０ｇを加え
て溶解させ、さらに活性炭５．５ｇを添加し、室温にて
３０分間かきまぜた。次いで、この懸濁液を減圧ろ過し
、赤褐色のる液を得たのち、これに濃塩酸を滴下してｐ
Ｈを７．０に調整し、沈殿を析出させた。遠心分離後（
８０００ｒｐｍ、１０分）、沈殿物を採取し、水及びエ
タノール洗浄、乾燥を行い、エラグ酸のナトリウム塩２
９．１ｇを得た。

次いで、このようにして得られたエラグ酸ナトリウム（
処理ｐＨ７，０）を用いて、第３表に示す組成物のクリ
ームを調製した。なお、クリームのｐＨはクエン酸で５
．５〜６．０になるように調整した。

次に、Ｆｒモルモット（各群４匹）の背部を毛刈１１Ｊ
Ｌ、１／２ＭＥＤ量（７）ＵＶＢ（紫外線）を１日１回
、５日間照射して、色素を沈着させたのち、約４ｃｒｎ
’の範囲に、各クリーム０．２ｇを１日１回、４週間毎
日塗布し、皮膚色の変化を色差計でＬ値を測定して求め
た。その結果を第４表に示す。

第　　　３　　　表 第 表 第４表の結果からも明らかなように、エラグ酸ナトリウ
ムどプラセンタリキッドを配合したクリーム（本発明品
、実施例３）は、エラグ酸ナトリウム（比較例５）又は
ブラセンタリキッド（比較例６）のみを配合したクリー
ムに比べてＦ１モルモットに作成した色素沈着の退色に
効果があることが分かる。すなわち本発明の胎盤抽出物
とエラグ酸系化合物のアルカリ金属塩を含有する皮膚外
用剤は、美白効果に優れる新規な皮膚外用剤であること
か分かる。

実施例４ 本発明の各種皮膚外用剤を次に示す。

美容液１ エラグ酸ナトリウム塩（処理ｐＨ５）　　０．５ｗｔ％
ブラセンＡＦ　　　　　　　　　　　　Ｑ、１グリセリ
ン　　　　　　　　　　　ｌ０１０エタノール　　　　
　　　　　　　　　５．０キサンタンガム　　　　　　
　　　　　０．３香料　　　　　　　　　　　　　　　
微　量精製水　　　　　　　　　　　　　　バランス美
容液２ ３−エチル−４−メチル−５−ヒドロキシエフグ０　　
　　　　　’　　　　Ｏ，１５ｗｔ％ビオカタライザー
　　　　　　　　　０．３グリセリン　　　　　　　　
　　　５．０エタノール　　　　　　　　　　　　　５
．０ハイビスワコー１０５　　　　　　　０．５香料　
　　　　　　　　　　　　　　微　量精製水　　　　　
　　　　　　　　　バランス化粧水１ ３．３’、４−）グー０−メチルエラグ酸　　　　　　
　　　　　　　　　０．ＩｗＬ％プラセンＡ　Ｆ　　　
　　　　　　　　　Ｏ，０１グリセリン　　　　　　　
　　　　３．０エタノール　　　　　　　　　　　　　
７．０香料　　　　　　　　　　　　　　　微　量精製
水　　　　　　　　　　　　　　バランス化粧水２ Ａ、エチルアルコール相部 エチルアルコール　　　　　　　　ＩＯ，Ｏｗｔ％ＰＯ
Ｅ　（８０）硬化ヒマシ油　　　０．２５酢酸トコフエ
ロール　　　　　　　Ｑ、２メチルパラベン　　　　　
　　　　　０．１５香料　　　　　　　　　　　　　適
　量Ｂ、水相部 エラグ酸カリウム塩（処理ｐＨ５）　　０．０５ｗｔ％
プラセンＡ　Ｆ　　　　　　　　　　　　Ｏ，０２グリ
セリン　　　　　　　　　　　３．０精製氷　　　　　
　　　　　　　　バランス上記処方物Ａを均一に溶解後
、Ｂの水相部にかきまぜながら徐々に加え、化粧水を調
製した。

乳液ｌ Ａ、油相部 流動パラフィン（＃　７０）　　　　　　　ｌｏ、ｏｖ
ｔ％イソプロピルミリステート　　　　　　３．０モノ
ステアリン酸グリセリン　　　　０．５ステアリン酸　
　　　　　　　　　　　２．０ＰＯＥ（２０）ステアリ
ルエーテル　　　　　０．７グリチルリチン酸ジカリウ
ム　　　　０．１ブチルパラベン　　　　　　　　　　
　０．１Ｂ、水相部 エラグ酸カリウム塩（処理ｐＨ６）　　　　１．Ｑｗｔ
％ブラセナンドｖＯ３５ グリセリン　　　　　　　　　　　　３．０カーボポー
ル９４１　　　　　　　　　０．２エタノール　　　　
　　　　　　　　　９．０精製水　　　　　　　　　　
　　　　バランスＣ９香料　　　　　　適量 上記処方物Ａ、Ｂを７０℃でそれぞれ混合溶解し、Ｂに
Ａを加え均一に乳化した。さらにＣを加えて、冷却し、
乳液を調製した。

乳液２ エラグ酸 プラセナンドＶ ステアリン酸 セタノール ワセリン スクワラン Ｌ−アルギニン 親油型モノステアリン酸グリセリン グリセリン 水酸化カリウム 香料 精製水 バック剤 Ａ、エチルアルコール相部 エチルアルコール ポリビニルアルコール プロピレングリコール メチルバラベン ブチルパラベン １０．０ｗｔ％ １４．０ ３．０ ０．１５ ０．０５ β−グリチルリチン酸　　　　　　　０．１Ｂ、水相部 エラグ酸ナトリウム塩（処理ｐＨ７）　１．ｏｗｔ％ブ
ラセンＡ　ＦＯ，５ カルボキシメチルセルロースナ）リウム　４．０ＰＯＥ
　（１５）オレイルエーテル　１．０精製氷　　　　　
　　　　　　　　バランスＣ１香料　　　　　　　　　
　　　　適　量上記旭方物Ａ、Ｂを混合し、７０℃で均
一に加温混合しｔ；。さらに冷却しながら、Ｃを加えて
バック剤を調製した。

化粧用クリーム Ａ、油相部 流動パラフィン（、＃　７０　）　　　　　５．Ｏｗｔ
％スクワラン　　　　　　　　　　　１０．０セトステ
アリルアルコール　　　　６．０蜜ロウ　　　　　　　
　　　　　　２．０七ノステアリン酸グリセリン　　　
　　１．５ＰＯＥ（２０）ツルビタンモノフウレート２
．０プロピルパラベン　　　　　　　　０．１Ｂ、水相
部 エラグ酸ナトリウム（処理ｐＨ６）　　　０．０５ｖｔ
％プラセンタリキッド　　　　　　　０．２０ヒアルリ
ン酸ナトリウム（分子量５０万〜１，００万）０．３メ
チルパラベン　　　　　　　　　０．２精製氷　　　　
　　　　　　　　　バランス仁香料　　　　　　適量 上記処方物Ａ、Ｂを７０°Ｃでそれぞれ混合溶解したの
ち、ＢにＡを加え均一に乳化した。ざらにＣを加えて、
冷却し、クリートを調製した。前記組成物は、いずれも
経日安定性が良好で、優れた美白効果を有し、また使用
性、安全性とも良好であった。

特許出願人　　ライオン株式会社 代 理 人 阿 形　　　　明 （ほか２名）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　（Ａ）胎盤抽出物と、（Ｂ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中のＲ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３及びＲ＿４は水素原子
   、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアル
   コキシ基、ポリオキシエチレン若しくはポリオキシプロ
   ピレン残基又は式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される糖残基であり、それらは同一であってもよい
   し、たがいに異なっていてもよく、Ｒ＿５は水素原子、
   水酸基又は炭素数１〜８のアルコキシ基である） で示されるエラグ酸系化合物及びそのアルカリ金属塩の
   中から選ばれた少なくとも１種とを含有して成る皮膚外
   用剤。