JPH02220888A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
- Publication number
- JPH02220888A JPH02220888A JP1044084A JP4408489A JPH02220888A JP H02220888 A JPH02220888 A JP H02220888A JP 1044084 A JP1044084 A JP 1044084A JP 4408489 A JP4408489 A JP 4408489A JP H02220888 A JPH02220888 A JP H02220888A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- intermediate layer
- heat
- layer
- resin filler
- thermal recording
- Prior art date
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- Granted
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- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野ｊ
本発明は感熱記録体に関し、特に印字画素再現性に優れ
、記録濃度が高く、しかも記録体の白色度に優れた感熱
記録体に関するものである。
、記録濃度が高く、しかも記録体の白色度に優れた感熱
記録体に関するものである。
「従来の技術」
従来、発色剤と該発色剤と接触して呈色する呈色剤との
反応を利用し、熱により両物質を接触せしめて発色像を
得るようにした感熱記録体は良く知られている。かかる
感熱記録体は比較的安価であり、また記録機器がコンパ
クトでその保守も比較的容易であるため、ファクシミリ
や各種計算機等の記録媒体としてのみならず巾広い分野
において使用されている。
反応を利用し、熱により両物質を接触せしめて発色像を
得るようにした感熱記録体は良く知られている。かかる
感熱記録体は比較的安価であり、また記録機器がコンパ
クトでその保守も比較的容易であるため、ファクシミリ
や各種計算機等の記録媒体としてのみならず巾広い分野
において使用されている。
そして、用途の多用化に伴い、低濃度から高濃度に至る
いずれの領域においても印字画素の再現性に優れ、かつ
銀塩写真に匹敵するような高画質の記録像が得られる感
熱記録体への要望が高まりつつある。また、記録機器の
高速化に伴い、動的記録感度に優れた感熱記録体に対す
る要求も高まっている。
いずれの領域においても印字画素の再現性に優れ、かつ
銀塩写真に匹敵するような高画質の記録像が得られる感
熱記録体への要望が高まりつつある。また、記録機器の
高速化に伴い、動的記録感度に優れた感熱記録体に対す
る要求も高まっている。
このような高感度で高画質な感熱記録体を得るために、
吸油性無機顔料から成る中間層を設けたり（特開昭５９
−１５５０９７号、同６１−４４６８３号）、或いは中
間層を多層に構成して平滑性や断熱性を向上させた記録
体（特開昭６１−１１２８６号、同６１−１９３８８０
号）等が提案されている。
吸油性無機顔料から成る中間層を設けたり（特開昭５９
−１５５０９７号、同６１−４４６８３号）、或いは中
間層を多層に構成して平滑性や断熱性を向上させた記録
体（特開昭６１−１１２８６号、同６１−１９３８８０
号）等が提案されている。
しかし、無定形シリカあるいは焼成りレーなどの高い吸
油性を有する無機顔料のみを主成分とする中間層を形成
すると、感熱記録層に発色カブリを生じさせる傾向があ
り、結果的に白色度の低い記録体しか得られない。また
塗工層の強度に劣り、カッターで記録体を切断すると多
量の紙粉を発生させる欠点があった。
油性を有する無機顔料のみを主成分とする中間層を形成
すると、感熱記録層に発色カブリを生じさせる傾向があ
り、結果的に白色度の低い記録体しか得られない。また
塗工層の強度に劣り、カッターで記録体を切断すると多
量の紙粉を発生させる欠点があった。
［発明が解決しようとする課題」
本発明は、低濃度から高濃度に至るいずれの領域におい
ても印字画素の再現性に優れ、しかも高画質の記録像が
得られ、しかも白色度が高く、紙粉の発生等の起こらな
い感熱記録体を提供することを目的とする。
ても印字画素の再現性に優れ、しかも高画質の記録像が
得られ、しかも白色度が高く、紙粉の発生等の起こらな
い感熱記録体を提供することを目的とする。
「課題を解決するための手段」
本発明は、支持体上に感熱記録層を設けた感熱記録体に
おいて、支持体と感熱記録層との間に、吸油量（ＪＩＳ
に５１０１法）が２００ｍｊ！／１００ｇ以上であるア
ミノ樹脂フィラーを含有する中間層を設けたことを特徴
とする感熱記録体である。
おいて、支持体と感熱記録層との間に、吸油量（ＪＩＳ
に５１０１法）が２００ｍｊ！／１００ｇ以上であるア
ミノ樹脂フィラーを含有する中間層を設けたことを特徴
とする感熱記録体である。
また本発明は、上記構成において中間層が吸油量（ＪＩ
Ｓに５１０１法）２００ｍｌｆｉ／１００ｇ以上である
アミノ樹脂フィラー並びに吸油量２００ｍｌｆ／ １０
０ ｇ未満である無機フィラー若しくは有機フィラーを
含有する感熱記録体である。
Ｓに５１０１法）２００ｍｌｆｉ／１００ｇ以上である
アミノ樹脂フィラー並びに吸油量２００ｍｌｆ／ １０
０ ｇ未満である無機フィラー若しくは有機フィラーを
含有する感熱記録体である。
［作用ｊ
アミノ樹脂フィラーは尿素系樹脂やメラミン系樹脂等よ
りなり顔料の形態のものが例示できる。
りなり顔料の形態のものが例示できる。
なかでも、尿素−ホルマリン樹脂顔料は特に優れた効果
を示すため好ましく用いられる。本発明の感熱記録体は
上記の如く、支持体と感熱記録層との間に、吸油量（Ｊ
ＩＳ Ｋ ５１０１法）が２００ｍ１７１００ｇ以上の
アミノ樹脂フィラーを含む中間層を設けた感熱記録体で
あり、このため記録の際に感熱記録層で形成される熱溶
融物質を中間層が効果的に吸収し、ヘッドカスの発生等
の問題がなく、機器適性に優れており、また中間層が熱
保持性を有するため記録濃度や画質に優れる。しかも無
機顔料のみを主成分とする中間層と異なり、感熱記録層
にカブリ発色を起こす等の欠点もない。因みにアミノ樹
脂以外の、ポリスチレン等の有機フィラーを用いた中間
層を形成した場合白色度は無機顔料を主成分とする中間
層の場合より優れるが、カッターで切断した際に多量の
紙粉を発生させる欠点がある。
を示すため好ましく用いられる。本発明の感熱記録体は
上記の如く、支持体と感熱記録層との間に、吸油量（Ｊ
ＩＳ Ｋ ５１０１法）が２００ｍ１７１００ｇ以上の
アミノ樹脂フィラーを含む中間層を設けた感熱記録体で
あり、このため記録の際に感熱記録層で形成される熱溶
融物質を中間層が効果的に吸収し、ヘッドカスの発生等
の問題がなく、機器適性に優れており、また中間層が熱
保持性を有するため記録濃度や画質に優れる。しかも無
機顔料のみを主成分とする中間層と異なり、感熱記録層
にカブリ発色を起こす等の欠点もない。因みにアミノ樹
脂以外の、ポリスチレン等の有機フィラーを用いた中間
層を形成した場合白色度は無機顔料を主成分とする中間
層の場合より優れるが、カッターで切断した際に多量の
紙粉を発生させる欠点がある。
なおアミノ樹脂フィラーの形状が、二次粒子を形成して
いる顔料であるとき、中間層の熱保持能力が一層優れた
ものとなり、記録濃度が極めて向上するため好ましい。
いる顔料であるとき、中間層の熱保持能力が一層優れた
ものとなり、記録濃度が極めて向上するため好ましい。
一般に吸油量の高いフィラーを多く含む塗液はその流動
性が劣る傾向にあり、コーターでの塗布適性に劣る場合
が多い。また上記特定のフィラーの含有量が少ないと充
分な改良効果が得られないため本発明では、中間層の全
固形分中に上記吸油量のアミノ樹脂フィラーを好ましく
は０．５〜３０重量％、より好ましくは１〜２０重世％
含有させる。
性が劣る傾向にあり、コーターでの塗布適性に劣る場合
が多い。また上記特定のフィラーの含有量が少ないと充
分な改良効果が得られないため本発明では、中間層の全
固形分中に上記吸油量のアミノ樹脂フィラーを好ましく
は０．５〜３０重量％、より好ましくは１〜２０重世％
含有させる。
また中間層中に吸油量２００ｍｌ／１００ｇ未満の無機
フィラー若しくは有機フィラーを併用することにより記
録性やその他の適性を損なわずに中間層塗料の塗布適性
を改良することが出来る。
フィラー若しくは有機フィラーを併用することにより記
録性やその他の適性を損なわずに中間層塗料の塗布適性
を改良することが出来る。
このような無機フィラーには、例えば焼成カオリン、タ
ルク、軽質炭酸カルシウム、無定形シリカ等の無機顔料
があり、また有機フィラーとしてはポリスチレンフィラ
ー、フェノール樹脂フィラーセルロースフィラー等が例
示される。
ルク、軽質炭酸カルシウム、無定形シリカ等の無機顔料
があり、また有機フィラーとしてはポリスチレンフィラ
ー、フェノール樹脂フィラーセルロースフィラー等が例
示される。
中間層中にはバインダーが含有されるが、バインダーと
しては、例えば澱粉、カゼイン、ポリビニルアルコール
、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒ
ドキシエチルセルロース、ポリアクリル酸等の水溶性高
分子やスチレン・ブタジェン系共重合体、スチレン・ア
クリル酸系共重合体、アクリロニトリル・ブタジェン系
共重合体、コロイダルシリカ粒子複合スチレン・アクリ
ル酸エステル共重合体、アクリル酸系共重合体等の如き
各種合成樹脂エマルジョン等が例示される。
しては、例えば澱粉、カゼイン、ポリビニルアルコール
、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒ
ドキシエチルセルロース、ポリアクリル酸等の水溶性高
分子やスチレン・ブタジェン系共重合体、スチレン・ア
クリル酸系共重合体、アクリロニトリル・ブタジェン系
共重合体、コロイダルシリカ粒子複合スチレン・アクリ
ル酸エステル共重合体、アクリル酸系共重合体等の如き
各種合成樹脂エマルジョン等が例示される。
中間層にはフィラー１００重量部に対しバインダー５〜
３０重量部程度の範囲になるように配合するのが接着性
及び記録感度の点で好ましい。例えばこの範囲よりバイ
ンダーの配合量が多いと、中間層の空隙率が減少するた
め熱保持性が低下して所望の記録感度が得られない恐れ
もあり、感熱ヘッドへのカス付着も増加する傾向がある
。また、上記範囲よりバインダーの配合量が少ないと、
フィラー粒子の接着力が低下し、記録体をカッティング
する際に紙粉が発生する等の欠点が付随する場合もある
。
３０重量部程度の範囲になるように配合するのが接着性
及び記録感度の点で好ましい。例えばこの範囲よりバイ
ンダーの配合量が多いと、中間層の空隙率が減少するた
め熱保持性が低下して所望の記録感度が得られない恐れ
もあり、感熱ヘッドへのカス付着も増加する傾向がある
。また、上記範囲よりバインダーの配合量が少ないと、
フィラー粒子の接着力が低下し、記録体をカッティング
する際に紙粉が発生する等の欠点が付随する場合もある
。
このような中間層は１層からなる場合の他２層以上の多
層より構成することも出来る。
層より構成することも出来る。
中間層塗液は通常、水を媒体として上記各成分を分散或
いは溶解することにより調製され、エアーナイフコータ
ー、ブレードコーター等各種公知の塗工機で塗布乾燥す
ることにより支持体上に中間層を形成する。
いは溶解することにより調製され、エアーナイフコータ
ー、ブレードコーター等各種公知の塗工機で塗布乾燥す
ることにより支持体上に中間層を形成する。
中間層の塗布量は、特に限定するものではないが、中間
層の厚さが５〜４０ｔ！ｍ程度が望まし←く、乾燥塗布
量は３〜３５ｇ／ｒｄ程度である。
層の厚さが５〜４０ｔ！ｍ程度が望まし←く、乾燥塗布
量は３〜３５ｇ／ｒｄ程度である。
かくして形成された中間層上に、感熱記録層が塗布、乾
燥されて、本発明の感熱記録体が製造されるものである
が、記録層に含有される発色剤と呈色剤の組合わせにつ
いては特に限定されるものではなく、熱によって両者が
接触して呈色反応を起こすような組合わせであれば何れ
も使用可能である。例えば無色ないし淡色の塩基性染料
と無機または有機の酸性物質との組合わせ、ステアリン
酸第二鉄等の高級脂肪酸金属塩と没食子酸の如きフェノ
ール類との組合わせ、さらに、ジアゾニウム化合物、カ
プラー及び塩基性物質を組合わせた感熱記録体等、熱に
よって記録像を得るようにした各種の感熱記録体への適
用も可能である。
燥されて、本発明の感熱記録体が製造されるものである
が、記録層に含有される発色剤と呈色剤の組合わせにつ
いては特に限定されるものではなく、熱によって両者が
接触して呈色反応を起こすような組合わせであれば何れ
も使用可能である。例えば無色ないし淡色の塩基性染料
と無機または有機の酸性物質との組合わせ、ステアリン
酸第二鉄等の高級脂肪酸金属塩と没食子酸の如きフェノ
ール類との組合わせ、さらに、ジアゾニウム化合物、カ
プラー及び塩基性物質を組合わせた感熱記録体等、熱に
よって記録像を得るようにした各種の感熱記録体への適
用も可能である。
しかし、支持体上に設けられる本発明の特定の中間層は
、特に塩基性染料と酸性物質との組合わせにおいて優れ
た効果を発揮するため、とりわけかかる組合わせに好ま
しく適用される。
、特に塩基性染料と酸性物質との組合わせにおいて優れ
た効果を発揮するため、とりわけかかる組合わせに好ま
しく適用される。
而して本発明の感熱記録体において、記録層を構成する
無色ないしは淡色の塩基性染料としては各種のもののが
公知であり、例えば下記が例示される。
無色ないしは淡色の塩基性染料としては各種のもののが
公知であり、例えば下記が例示される。
３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）６−ジメ
チルアミノフタリド、３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）フタリド、３−（ρ−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（１，２ジメチルインドール−３−イル）
フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル） −３
−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，
３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）５
−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２−ジ
メチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフ
タリド、３．３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−
イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（
２−フェニルインドール−３−イル）−６−ジメチルア
ミノフタリド、３−Ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−
（１メチルピロール−３−イル）−６−ジメチルアミノ
フタリド等のトリアリルメタン系染料、４゜４′−ビス
−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ
−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５−
）リクロロフェニルロイコオーラミン等のジフェニルメ
タン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー、Ｐ−ニ
トロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジン系染
料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３−エチル
−スピロ−ジナフトピラン、３−フェニル−スピロ−ジ
ナフトピラン、３−ベンジル−スピロジナフトピラン、
３−メチル−ナフト（６′−メトキシベンゾ）スピロピ
ラン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾビラン等のスピ
ロ系染料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタム、ローダ
ミン（ｐ −ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミン（
０−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系染料、３
−ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノー
７−クロロフルオラン、３ジエチルアミノ−６−メチル
−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，７
−シメチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｐ−）ルイ
ジノ）７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルア
ミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノー７−（Ｎ−ク
ロロエチル−Ｎメチルアミノ）フルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−Ｎ−ジエチルアミノフルオラン、３−（
Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチルＰ−）ルイジ
ノ）−６−メチル−７−（ｐ−１ルイジノ）フルオラン
、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（２カルボメトキシ−フェニルアミノ）フルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６メチルー
７−フエニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−シクロへキ
シル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３ピロリジノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−メチル−７−キジリジノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラ
ン、３−ジブチルアミノ−７−（。
チルアミノフタリド、３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）フタリド、３−（ρ−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（１，２ジメチルインドール−３−イル）
フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル） −３
−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，
３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）５
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メチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフ
タリド、３．３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−
イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（
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ミノフタリド、３−Ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−
（１メチルピロール−３−イル）−６−ジメチルアミノ
フタリド等のトリアリルメタン系染料、４゜４′−ビス
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−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５−
）リクロロフェニルロイコオーラミン等のジフェニルメ
タン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー、Ｐ−ニ
トロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジン系染
料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３−エチル
−スピロ−ジナフトピラン、３−フェニル−スピロ−ジ
ナフトピラン、３−ベンジル−スピロジナフトピラン、
３−メチル−ナフト（６′−メトキシベンゾ）スピロピ
ラン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾビラン等のスピ
ロ系染料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタム、ローダ
ミン（ｐ −ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミン（
０−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系染料、３
−ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノー
７−クロロフルオラン、３ジエチルアミノ−６−メチル
−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，７
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ジノ）７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルア
ミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノー７−（Ｎ−ク
ロロエチル−Ｎメチルアミノ）フルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−Ｎ−ジエチルアミノフルオラン、３−（
Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチルＰ−）ルイジ
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、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミ
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フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（２カルボメトキシ−フェニルアミノ）フルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６メチルー
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シル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−フェニル
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ェニルアミノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−メチル−７−キジリジノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラ
ン、３−ジブチルアミノ−７−（。
クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−テトラヒドロフルフリル）アミノ６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−
ｎ−プロピル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−ｐ−
ブチルフェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−ｎプロピル）アミノ−６−メチル−７−フェニルア
ミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチル）
アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロ
ペンチル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン等のフルオラン系染料等。勿論、これらの染料
に限定されるものではなく、二種以上の染料の併用も可
能である。
−Ｎ−テトラヒドロフルフリル）アミノ６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−
ｎ−プロピル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−ｐ−
ブチルフェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−ｎプロピル）アミノ−６−メチル−７−フェニルア
ミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチル）
アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロ
ペンチル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン等のフルオラン系染料等。勿論、これらの染料
に限定されるものではなく、二種以上の染料の併用も可
能である。
而して本発明において、感熱記録体の記録層を構成する
呈色剤については、特に限定されるものではなく、温度
の上昇によって、液化、気化ないし溶解する性質を有し
、かつ上記塩基性染料と接触して呈色させる性質を有す
る各種の物質が用いられる。代表的な具体例としては、
活性白土、酸性白土、アクパルジャイト、ベントナイト
、コロイダルシリカ、珪酸アルミニウムなどの無機酸性
物質、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、４−ヒドロキ
シフェノキシド、α−ナフトール、β−ナフトール、４
−ヒドロキシアセトフェノール、４−ｔｅｒｔオクチル
カテコール、２．２’ −ジヒドロキシジフェノール、
２．２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔａｒｔ−
イソブチルフェノール）、４゜４゛−イソプロピリデン
ビス（２−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４．４’
−５ｅｃ−ブチリデンジフェノール、４−フェニルフェ
ノール、４，４゜イソプロピリデンジフェノール、２，
２° −メチレンビス（４−クロルフェノール）、ハイ
ドロキノン、４．４−シクロへキシリデンジフェノール
、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシフ
タル酸ジメチル、ヒドロキシモノベンジルエーテル、４
−ヒドロキシ−４“−イソプロピルオキシジフェニルス
ルフォン、３゛ ４゛−テトラメチレン−４−ヒドロ
キシジフェニルスルフォン、４，４°−（１，３−ジメ
チルブチリデン）ビスフェノール、４．４’ −（１−
フェニルエチリデン）ビスフェノール、４，４°−（ｐ
−フェニレンジイソプロピリデン）ジフェノール、４゜
４°−（ｍ−フェニレンジイソプロピリデン）ジフェノ
ール、ノボラック型フェノール樹脂、フェノール重合体
などのフェノール性化合物、安息香酸、ｐ−ｔｅｒｔ−
ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、
３−ｓｅｃ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−シ
クロへキシル−４−ヒト凸キシ安息香酸、３，５−ジメ
チル−４−ヒドロキシ安息香酸、サリチル酸、３−イソ
プロピルサリチル酸、３−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸
、３−ヘンシルサリチル酸、３−（α−メチルヘンシル
）サリチル酸、３−クロル−５−（α−メチルベンジル
サリチル酸、３，５−ジーｔｅｒ ｔ−ブチルサリチル
酸、３−フェニル−５−（α、α−ジメチルベンジル）
サリチル酸、３．５−ジ−α−メチルベンジルサリチル
酸などの芳香族カルボン酸、およびこれらフェノール性
化合物、芳香族カルボン酸と例えば、亜鉛、マグネシウ
ム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、ス
ズ、ニッケルなどの多価金属との塩、さらには亜鉛、マ
グネシウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マン
ガン、スズ、ニッケル、などの多価金属の塩とアンチピ
リン、ピリジン、ジメチルアミノアンチピリン等の有機
化合物との錯化合物などの有機酸性物質等が例示される
。
呈色剤については、特に限定されるものではなく、温度
の上昇によって、液化、気化ないし溶解する性質を有し
、かつ上記塩基性染料と接触して呈色させる性質を有す
る各種の物質が用いられる。代表的な具体例としては、
活性白土、酸性白土、アクパルジャイト、ベントナイト
、コロイダルシリカ、珪酸アルミニウムなどの無機酸性
物質、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、４−ヒドロキ
シフェノキシド、α−ナフトール、β−ナフトール、４
−ヒドロキシアセトフェノール、４−ｔｅｒｔオクチル
カテコール、２．２’ −ジヒドロキシジフェノール、
２．２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔａｒｔ−
イソブチルフェノール）、４゜４゛−イソプロピリデン
ビス（２−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４．４’
−５ｅｃ−ブチリデンジフェノール、４−フェニルフェ
ノール、４，４゜イソプロピリデンジフェノール、２，
２° −メチレンビス（４−クロルフェノール）、ハイ
ドロキノン、４．４−シクロへキシリデンジフェノール
、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシフ
タル酸ジメチル、ヒドロキシモノベンジルエーテル、４
−ヒドロキシ−４“−イソプロピルオキシジフェニルス
ルフォン、３゛ ４゛−テトラメチレン−４−ヒドロ
キシジフェニルスルフォン、４，４°−（１，３−ジメ
チルブチリデン）ビスフェノール、４．４’ −（１−
フェニルエチリデン）ビスフェノール、４，４°−（ｐ
−フェニレンジイソプロピリデン）ジフェノール、４゜
４°−（ｍ−フェニレンジイソプロピリデン）ジフェノ
ール、ノボラック型フェノール樹脂、フェノール重合体
などのフェノール性化合物、安息香酸、ｐ−ｔｅｒｔ−
ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、
３−ｓｅｃ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−シ
クロへキシル−４−ヒト凸キシ安息香酸、３，５−ジメ
チル−４−ヒドロキシ安息香酸、サリチル酸、３−イソ
プロピルサリチル酸、３−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸
、３−ヘンシルサリチル酸、３−（α−メチルヘンシル
）サリチル酸、３−クロル−５−（α−メチルベンジル
サリチル酸、３，５−ジーｔｅｒ ｔ−ブチルサリチル
酸、３−フェニル−５−（α、α−ジメチルベンジル）
サリチル酸、３．５−ジ−α−メチルベンジルサリチル
酸などの芳香族カルボン酸、およびこれらフェノール性
化合物、芳香族カルボン酸と例えば、亜鉛、マグネシウ
ム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、ス
ズ、ニッケルなどの多価金属との塩、さらには亜鉛、マ
グネシウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マン
ガン、スズ、ニッケル、などの多価金属の塩とアンチピ
リン、ピリジン、ジメチルアミノアンチピリン等の有機
化合物との錯化合物などの有機酸性物質等が例示される
。
呈色剤と塩基性染料の併用割合については、必ずしも限
定するものではないが、塩基性染料１００重量部に対し
て、１００〜７００重量部、より好ましくは１５０〜４
００重量部の呈色剤が配合される。なお、呈色剤は無論
必要に応じて二種以上を併用してもよい。
定するものではないが、塩基性染料１００重量部に対し
て、１００〜７００重量部、より好ましくは１５０〜４
００重量部の呈色剤が配合される。なお、呈色剤は無論
必要に応じて二種以上を併用してもよい。
これらを含む感熱記録層塗液の調製は、一般に水を分散
媒体とし、ボールミル、アトライターサンドミル等の撹
拌・粉砕機により、染料、呈色剤等を一緒に又は別々に
分散するなどして調製される。
媒体とし、ボールミル、アトライターサンドミル等の撹
拌・粉砕機により、染料、呈色剤等を一緒に又は別々に
分散するなどして調製される。
かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アガム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジェン共重合体エマルジョン等が全固形分
の１０〜４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％程度
配合される。
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アガム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジェン共重合体エマルジョン等が全固形分
の１０〜４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％程度
配合される。
さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトノウム、ドデシ
ルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアルコー
ル硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分散
剤、トリアゾール系等の紫外線吸収剤、その他消泡剤、
螢光染料、着色染料等が挙げられる。また、感熱記録体
が記録機器や記録ヘッドとの接触によってスティッキン
グを生じないようにステアリン酸、ポリエチレン、カル
ナバロウ、パラフィンワックス、ステアリン酸亜鉛、ス
テアリン酸カルシウム、エステルワックス等の分散液や
エマルジョン等を添加することもできる。
例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトノウム、ドデシ
ルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアルコー
ル硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分散
剤、トリアゾール系等の紫外線吸収剤、その他消泡剤、
螢光染料、着色染料等が挙げられる。また、感熱記録体
が記録機器や記録ヘッドとの接触によってスティッキン
グを生じないようにステアリン酸、ポリエチレン、カル
ナバロウ、パラフィンワックス、ステアリン酸亜鉛、ス
テアリン酸カルシウム、エステルワックス等の分散液や
エマルジョン等を添加することもできる。
さらに、例えばステアリン酸アミド、ステアリン酸メチ
レンビスアミド、オレイン酸アミド、パルミチン酸アミ
ド、ヤシ脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド、２．２′−メ
チレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノ
ール）、１．ｌ、３−トリス（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−むｅｒＬブチルフェニル）ブタン等のヒンダ
ードフェノール類、１．２−ビス（フェノキシ）エタン
、１゜２−ビス（４−メチルフェノキシ）エタン、１２
−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、２ナフトール
ベンジルエーテル等のエーテル類、ジベンジルテレフタ
レート、■−ヒドロキシー２ナフトエ酸フェニルエステ
ル等のエステル類などの各種公知の熱可融性物質を併用
することも可能である。
レンビスアミド、オレイン酸アミド、パルミチン酸アミ
ド、ヤシ脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド、２．２′−メ
チレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノ
ール）、１．ｌ、３−トリス（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−むｅｒＬブチルフェニル）ブタン等のヒンダ
ードフェノール類、１．２−ビス（フェノキシ）エタン
、１゜２−ビス（４−メチルフェノキシ）エタン、１２
−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、２ナフトール
ベンジルエーテル等のエーテル類、ジベンジルテレフタ
レート、■−ヒドロキシー２ナフトエ酸フェニルエステ
ル等のエステル類などの各種公知の熱可融性物質を併用
することも可能である。
加えて、記録ヘッドへのカス付着を一層改善するために
カオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りジ
ー、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白
土等の無機顔料を添加することもできる。
カオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りジ
ー、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白
土等の無機顔料を添加することもできる。
本発明においては、記録層の形成方法についても特に限
定されず、例えばエアーナイフコルターブレードコータ
ー等の適当なコーターヘッドを備えた塗布装置によって
、塗布液を中間層上に塗布、乾燥する方法で形成される
。また、塗布液の塗布量についても特に限定されず、通
常乾燥重量で２〜１２ｇ／ボ、好ましくは３〜１０ｇ／
ポ程度の範囲である。
定されず、例えばエアーナイフコルターブレードコータ
ー等の適当なコーターヘッドを備えた塗布装置によって
、塗布液を中間層上に塗布、乾燥する方法で形成される
。また、塗布液の塗布量についても特に限定されず、通
常乾燥重量で２〜１２ｇ／ボ、好ましくは３〜１０ｇ／
ポ程度の範囲である。
また、支持体についても特に限定されず、上質紙、ヤン
キーマシンで抄造した原紙、片面艶出し原紙、両面艶出
し原紙、キャストコート紙、アート紙、コート紙、中質
コート紙等の紙類、合成繊維紙、合成樹脂フィルム等が
適宜使用される。
キーマシンで抄造した原紙、片面艶出し原紙、両面艶出
し原紙、キャストコート紙、アート紙、コート紙、中質
コート紙等の紙類、合成繊維紙、合成樹脂フィルム等が
適宜使用される。
゛なお、中間層及び／または記録層を塗布、乾燥後に、
必要に応じてスーパーカレンダー掛は等の平滑化処理を
施すこともできる。さらに記録層上に記録層を保護する
等の目的でオーバーコート層を設けることも可能であり
、支持体にａ塗り層を設けるなど感熱記録体分野におけ
る各種の公知技術が付加し得るものである。
必要に応じてスーパーカレンダー掛は等の平滑化処理を
施すこともできる。さらに記録層上に記録層を保護する
等の目的でオーバーコート層を設けることも可能であり
、支持体にａ塗り層を設けるなど感熱記録体分野におけ
る各種の公知技術が付加し得るものである。
かくして得られる本発明の感熱記録体は、支持体と感熱
記録層の間に、特定の組成からなる中間層が設けられて
いるため、低濃度がら高濃度までいずれの領域において
も画素再現性に優れ、記録濃度も高く、しかも記録体の
白色度に優れ、がっ、カッティングの際に紙粉を発生す
ることもない優れた感熱記録体である。
記録層の間に、特定の組成からなる中間層が設けられて
いるため、低濃度がら高濃度までいずれの領域において
も画素再現性に優れ、記録濃度も高く、しかも記録体の
白色度に優れ、がっ、カッティングの際に紙粉を発生す
ることもない優れた感熱記録体である。
「実施例」
以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。
、勿論これらに限定されるものではない。
また特に断らない限り列中の部および％はそれぞれ重量
部および重量％を示す。
部および重量％を示す。
実施例１
〔中間層塗液−１の調製〕
尿素ホルマリン樹脂フィラー（商品名： （Ｊ−ＰＥＡ
ＲＬ Ｃ−１２０，三井東圧社製、吸油ｆｆ１３００
ｍ ｌ ／ １００ ｇ 、二次粒子径Ｌｏｐ）８０
部 スチレン・ブタジェン共重合体ラテックス（固形分：５
０％） １５部ポリビニルアルコ
ール水溶１（１０％液）２部 上記配合を固形分濃度が２０％になるように水中に分散
した。
ＲＬ Ｃ−１２０，三井東圧社製、吸油ｆｆ１３００
ｍ ｌ ／ １００ ｇ 、二次粒子径Ｌｏｐ）８０
部 スチレン・ブタジェン共重合体ラテックス（固形分：５
０％） １５部ポリビニルアルコ
ール水溶１（１０％液）２部 上記配合を固形分濃度が２０％になるように水中に分散
した。
得られた中間層塗液−１を坪量５０ｇ／ｒｄの上質紙に
エアーナイフコーターで乾燥後の塗布量が８ｇ／ｎ′ｆ
（厚さ：１３μｍ）となるように塗布乾燥した。中間Ｎ
塗料の流動性は良くなく塗料の送液が困難であり、中間
層塗布量の制御もやや困難であった。
エアーナイフコーターで乾燥後の塗布量が８ｇ／ｎ′ｆ
（厚さ：１３μｍ）となるように塗布乾燥した。中間Ｎ
塗料の流動性は良くなく塗料の送液が困難であり、中間
層塗布量の制御もやや困難であった。
■ Ａ液調製
３−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン
１０部ジベンジルテレフタレート
２０部メチルセルロース５％水溶液 １５部水
８．０
部この組成物をサンドミルで平均粒子径が３μｍになる
まで粉砕した。
メチル−７−フェニルアミノフルオラン
１０部ジベンジルテレフタレート
２０部メチルセルロース５％水溶液 １５部水
８．０
部この組成物をサンドミルで平均粒子径が３μｍになる
まで粉砕した。
■ Ｂ液調製
４．４′−イソプロピリデンジフェノール３０部
メチルセルロース５％水溶ンｉ ３０部水
７０部こ
の組成物をサンドミルで平均粒子径が２ 、ｌ／ ｍに
なるまで粉砕した。
７０部こ
の組成物をサンドミルで平均粒子径が２ 、ｌ／ ｍに
なるまで粉砕した。
Ａ液１２５部、Ｂ液１３０部、酸化珪素顔料（吸油量１
８０ｍ１／１００ｇ） ３０部、２０％酸化澱粉水溶液
１５０部、水５５部を撹拌・混合して記録層用塗液を調
製した。
８０ｍ１／１００ｇ） ３０部、２０％酸化澱粉水溶液
１５０部、水５５部を撹拌・混合して記録層用塗液を調
製した。
得られた記録層塗液を前記中間層上に、乾燥後の塗布量
が５ ｇ／ｒｄとなるようにエアーナイフコーターで塗
布乾燥して感熱記録紙を得た。
が５ ｇ／ｒｄとなるようにエアーナイフコーターで塗
布乾燥して感熱記録紙を得た。
実施例２
実施例１の尿素ホルマリン樹脂フィラー（三井東圧社製
、吸油Ｍ３００ｍｌ／１００ｇ）８０部を尿素ホルマリ
ン樹脂フィラー（日本化成社製、吸油量５００ｍｌｆ１
／ｌｏｏｇ）４０部と焼成りレー（吸油１８０ｍｊ！／
１００ ｇ） ４０部にした他は実施例１と同様にして
、感熱記録紙を得た。中間層塗料の流動性は良くなく塗
料の送液が困難であり、中間層塗布量の制御もやや困難
であった。
、吸油Ｍ３００ｍｌ／１００ｇ）８０部を尿素ホルマリ
ン樹脂フィラー（日本化成社製、吸油量５００ｍｌｆ１
／ｌｏｏｇ）４０部と焼成りレー（吸油１８０ｍｊ！／
１００ ｇ） ４０部にした他は実施例１と同様にして
、感熱記録紙を得た。中間層塗料の流動性は良くなく塗
料の送液が困難であり、中間層塗布量の制御もやや困難
であった。
実施例３
実施例１の尿素ホルマリン樹脂フィラー８０部を尿素ホ
ルマリン樹脂フィラー（商品名：Ｕ−ＰＥＡＲＬ Ｃ
−１２０，三井東圧社製、吸油量３００ｍｊｌ！／１０
０ｇ）２０部と無定形シリカ（吸油量１５０ｍｊｌ！／
１００ｇ）６０部にした他は、実施例１と同様にして感
熱記録紙を得た。中間層塗料の流動性は必ずしも良くな
く中間層塗布量の制御がやや困難であったが、塗料の送
液は問題がなかった。
ルマリン樹脂フィラー（商品名：Ｕ−ＰＥＡＲＬ Ｃ
−１２０，三井東圧社製、吸油量３００ｍｊｌ！／１０
０ｇ）２０部と無定形シリカ（吸油量１５０ｍｊｌ！／
１００ｇ）６０部にした他は、実施例１と同様にして感
熱記録紙を得た。中間層塗料の流動性は必ずしも良くな
く中間層塗布量の制御がやや困難であったが、塗料の送
液は問題がなかった。
実施例４
実施例１の尿素ホルマリン樹脂フィラー８０部を尿素ポ
ルマリン樹脂フィラー（商品名：Ｕ−ＰＥＡＲＬ Ｃ
−１２０，三井東圧社製、吸油量３００ｍｌｆ１／１０
０ｇ）５部と焼成りジー（吸油量８０ｍｌ／１００ｇ）
９５部にした他は、実施例１と同様にして感熱記録紙を
得た。中間層塗料の流動性は極めて良く塗布適性に優れ
ていた。
ルマリン樹脂フィラー（商品名：Ｕ−ＰＥＡＲＬ Ｃ
−１２０，三井東圧社製、吸油量３００ｍｌｆ１／１０
０ｇ）５部と焼成りジー（吸油量８０ｍｌ／１００ｇ）
９５部にした他は、実施例１と同様にして感熱記録紙を
得た。中間層塗料の流動性は極めて良く塗布適性に優れ
ていた。
実施例５
実施例１の尿素ホルマリン樹脂フィラー８０部を尿素ホ
ルマリン樹脂フィラー（商品名： Ｕ−ＰＥＡＲＬ
Ｃ−１２０，三井東圧社製、吸油！３゜Ｏｍｌ／１００
ｇ）１３部と無定形シリカ（吸油量１００ｍｌ／１００
ｇ）８７部にした他は、実施例■と同様にして感熱記録
紙を得た。中間層塗料の流動性は極めて良く塗布適性に
優れていた。
ルマリン樹脂フィラー（商品名： Ｕ−ＰＥＡＲＬ
Ｃ−１２０，三井東圧社製、吸油！３゜Ｏｍｌ／１００
ｇ）１３部と無定形シリカ（吸油量１００ｍｌ／１００
ｇ）８７部にした他は、実施例■と同様にして感熱記録
紙を得た。中間層塗料の流動性は極めて良く塗布適性に
優れていた。
比較例工
実施例１の尿素ホルマリン樹脂フィラーを無定形シリカ
（吸油量１５０ｍｌ／１００ｇ）にかえた他は、同様に
して感熱記録紙を得た。
（吸油量１５０ｍｌ／１００ｇ）にかえた他は、同様に
して感熱記録紙を得た。
比較例２
実施例１の尿素ホルマリン樹脂フィラーをポリスチレン
フィラー（三井東圧社製）に置き換えた他は、同様にし
て感熱記録紙を得た。
フィラー（三井東圧社製）に置き換えた他は、同様にし
て感熱記録紙を得た。
比較例３
実施例１の尿素ホルマリン樹脂フィラーを、中空微粒子
（ロームアンドハウス社製、商品名：ｏＰ−４２Ｍ）に
置き換えた他は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得
た。
（ロームアンドハウス社製、商品名：ｏＰ−４２Ｍ）に
置き換えた他は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得
た。
かくして得られた各感熱記録紙を感熱プリンター（ＳＯ
ＮＹ製ビデオプリンター、 ＵＰ−７０１型、）を使用
して、印字パルス時間３ｍｓと８ｍｓで記録し、その発
色濃度をマクベス濃度計（マクベス社製。
ＮＹ製ビデオプリンター、 ＵＰ−７０１型、）を使用
して、印字パルス時間３ｍｓと８ｍｓで記録し、その発
色濃度をマクベス濃度計（マクベス社製。
１７０−１００Ｒ型、アンバーフィルター使用）にて測
定し、その結果を第１表に示した。また、印字画素の再
現性、カッティング適性、白色度、ヘッドカスを評価し
その結果を第１表に併記した。
定し、その結果を第１表に示した。また、印字画素の再
現性、カッティング適性、白色度、ヘッドカスを評価し
その結果を第１表に併記した。
なお、印字画素の再現性は感熱ヘッドの１ドツトの面積
に対する印字ドツトの面積の割合（ドツト再現率）で評
価し、その評価基準は以下のとおりとした。
に対する印字ドツトの面積の割合（ドツト再現率）で評
価し、その評価基準は以下のとおりとした。
◎・・・・・・８６％以上
Ｏ・・・・・・７６〜８５％
△・・・・・・７０〜７５％
×・・・・・・６９％以下
また、カッティング通性は記録紙の記録部と白砥部をカ
ッターで切った時の紙粉の発生状況等で評価し、その評
価基準は以下のとおりとした。
ッターで切った時の紙粉の発生状況等で評価し、その評
価基準は以下のとおりとした。
◎・・・・・・紙粉の発生、記録層の剥離が全くない。
○・・・・・・紙粉の発生はないが、記録層の剥離が僅
かにある。
かにある。
△・・・・・・紙粉の発生及び記録層の剥離があるが実
用上問題がない。
用上問題がない。
×・・・・・・紙粉の発止が著しく、記録層の剥離も多
い。
い。
また白色度については、デジタルハンター白色度計（ト
ーヨーセイキ社製）で測定した。
ーヨーセイキ社製）で測定した。
また、ヘッドカスについては、ＮＥＦＡＸ−２７（ＮＥ
Ｃ社製）を使用し、印字率１００％で１０枚コピーした
後のヘッドカス状況を目視判定して評価した。その評価
基準は以下のとおり。
Ｃ社製）を使用し、印字率１００％で１０枚コピーした
後のヘッドカス状況を目視判定して評価した。その評価
基準は以下のとおり。
○・・・・・・ヘッドカスが見られない。
×・・・・・・ヘッドカスの発生が著しい。
第１表
「効果」
第１表の結果から明らかなように、本発明の実施例で得
られた感熱記録体は、低濃度から高濃度のいずれの領域
においても印字画素の再現性に優れており、記録濃度も
高く、しかも記録体の力・ンティング適性に優れ白色度
ならびにヘッドカスにも優れた記録体であった。
られた感熱記録体は、低濃度から高濃度のいずれの領域
においても印字画素の再現性に優れており、記録濃度も
高く、しかも記録体の力・ンティング適性に優れ白色度
ならびにヘッドカスにも優れた記録体であった。
Claims (5)
- （１）支持体上に感熱記録層を設けた感熱記録体におい
て、支持体と感熱記録層との間に、吸油量（ＪＩＳＫ５
１０１法）が２００ｍｌ／１００ｇ以上であるアミノ樹
脂フィラーを含有する中間層を設けたことを特徴とする
感熱記録体。 - （２）中間層が吸油量（ＪＩＳＫ５１０１法）２００ｍ
ｌ／１００ｇ以上であるアミノ樹脂フィラー並びに吸油
量２００ｍｌ／１００ｇ未満である無機フィラー若しく
は有機フィラーを含有する請求項（１）記載の感熱記録
体。 - （３）アミノ樹脂フィラーが二次粒子である請求項（１
）または請求項（２）記載の感熱記録体。 - （４）吸油量が２００ｍｌ／１００ｇ以上であるアミノ
樹脂フィラーが中間層中に０．５〜３０重量％含有され
る請求項（１）または請求項（２）記載の感熱記録体。 - （５）吸油量が２００ｍｌ／１００ｇ以上であるアミノ
樹脂フィラーが中間層中に１〜２０重量％含有される請
求項（１）または請求項（２）記載の感熱記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1044084A JP2893649B2 (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1044084A JP2893649B2 (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 感熱記録体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02220888A true JPH02220888A (ja) | 1990-09-04 |
| JP2893649B2 JP2893649B2 (ja) | 1999-05-24 |
Family
ID=12681751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1044084A Expired - Fee Related JP2893649B2 (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2893649B2 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5720918A (en) * | 1980-05-27 | 1982-02-03 | Rca Corp | Spiral scan type tape recording/reproducing system |
| JPS6058890A (ja) * | 1983-09-13 | 1985-04-05 | Mizusawa Ind Chem Ltd | 感熱記録紙用填剤 |
| JPS648087A (en) * | 1987-06-30 | 1989-01-12 | Oji Paper Co | Thermal recording sheet |
-
1989
- 1989-02-23 JP JP1044084A patent/JP2893649B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5720918A (en) * | 1980-05-27 | 1982-02-03 | Rca Corp | Spiral scan type tape recording/reproducing system |
| JPS6058890A (ja) * | 1983-09-13 | 1985-04-05 | Mizusawa Ind Chem Ltd | 感熱記録紙用填剤 |
| JPS648087A (en) * | 1987-06-30 | 1989-01-12 | Oji Paper Co | Thermal recording sheet |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2893649B2 (ja) | 1999-05-24 |
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