JPH02222434A - 車輌用マッドガード - Google Patents
車輌用マッドガードInfo
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- JPH02222434A JPH02222434A JP4165889A JP4165889A JPH02222434A JP H02222434 A JPH02222434 A JP H02222434A JP 4165889 A JP4165889 A JP 4165889A JP 4165889 A JP4165889 A JP 4165889A JP H02222434 A JPH02222434 A JP H02222434A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
C産業上の利用分野J
本発明は新規な車輌用マッドに関するものである。さら
に詳しくいえば、本発明は、特に塗装性、柔軟性及び耐
寒性に優れた、エチレン−α−オレフィン共重合体とエ
チレン−酢酸ビニル共重合体とを含有する樹脂組成物か
ら成る車輌用マッドに関するものである。
に詳しくいえば、本発明は、特に塗装性、柔軟性及び耐
寒性に優れた、エチレン−α−オレフィン共重合体とエ
チレン−酢酸ビニル共重合体とを含有する樹脂組成物か
ら成る車輌用マッドに関するものである。
[従来の技術]
マッドガードは自動車や自転車などに、それらの車輪に
よる泥、水しぶきなどの飛散を防止する目的で取り付け
られているが、近年車輌の高速化が普及するに伴い、小
石や水しぶきなどの衝撃による破損劣化が増大の傾向を
示し、また、道路状態の悪い辺地での車輌の利用度の急
増に伴って、特に大型運搬車などにおいて、比較的損耗
の速いことが認められている。
よる泥、水しぶきなどの飛散を防止する目的で取り付け
られているが、近年車輌の高速化が普及するに伴い、小
石や水しぶきなどの衝撃による破損劣化が増大の傾向を
示し、また、道路状態の悪い辺地での車輌の利用度の急
増に伴って、特に大型運搬車などにおいて、比較的損耗
の速いことが認められている。
このような車輌用マッドガードに対しては、その性能と
して、例えば引張り特性、耐屈曲性、耐摩耗性などのほ
か、柔軟性、低温特性、耐熱性、耐油性などに優れてい
ることが要求される。
して、例えば引張り特性、耐屈曲性、耐摩耗性などのほ
か、柔軟性、低温特性、耐熱性、耐油性などに優れてい
ることが要求される。
従来、車輌用マッドガードには、一般にゴム状シートが
用いられているが、前記の要求特性を必ずしも十分に満
たしているとはいえず、耐久性に劣るという欠点があっ
た。
用いられているが、前記の要求特性を必ずしも十分に満
たしているとはいえず、耐久性に劣るという欠点があっ
た。
このような欠点を改良したものとして、特定の物性を有
するエチレンとa−オレフィンとの共重合体から成る車
輌用マッドガードが提案されている(特開昭62−55
276号公報)。しかしながら、このマッドガードは、
ある程度前記の要求特性を満たしているものの、柔軟性
や耐寒性については必ずしも満足しうるものではなく、
その上塗装性がないため、塗装用としては使用できない
などの欠点を有している。現在、塗装用には、熱可塑性
エラストマーが一部使用されているが、このものは極め
て高価格である。
するエチレンとa−オレフィンとの共重合体から成る車
輌用マッドガードが提案されている(特開昭62−55
276号公報)。しかしながら、このマッドガードは、
ある程度前記の要求特性を満たしているものの、柔軟性
や耐寒性については必ずしも満足しうるものではなく、
その上塗装性がないため、塗装用としては使用できない
などの欠点を有している。現在、塗装用には、熱可塑性
エラストマーが一部使用されているが、このものは極め
て高価格である。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、このような従来の車輌用マッドガードが有す
る欠点を克服し、引張り特性、耐屈曲性、耐摩耗性、耐
熱性、耐油性が良好であるとともに、特に柔軟性及び耐
寒性に優れ、しかも優れた塗装性を有する安価な車輌用
マッドガードを提供することを目的としてなされtこも
のである。
る欠点を克服し、引張り特性、耐屈曲性、耐摩耗性、耐
熱性、耐油性が良好であるとともに、特に柔軟性及び耐
寒性に優れ、しかも優れた塗装性を有する安価な車輌用
マッドガードを提供することを目的としてなされtこも
のである。
[課題を解決するだめの手段]
本発明者らは、前記の好ましい性質を有する車輌用マッ
ドガードを開発すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のエ
チレン−α−オレフィン共重合体とエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体とを所定の割合で含有する樹脂組成物から成
る車輌用マッドガードにより、その目的を達成しうろこ
とを見い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに
至った。
ドガードを開発すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のエ
チレン−α−オレフィン共重合体とエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体とを所定の割合で含有する樹脂組成物から成
る車輌用マッドガードにより、その目的を達成しうろこ
とを見い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに
至った。
すなわち、本発明は、(A)メルトインデックス6〜5
09/10分、密度0.900〜0.920g/cm3
のエチレンと炭素数4〜12のα−オレフィンとの共重
合体及び(B)メルトインデック30.5−50 15〜35重量%のエチレンと酢酸ビニルとの共重合体
を10重量比65 : 35ないし95:5の割合で含
有する樹脂組成物から成る車輌用マッドガードを提供す
るものである。
09/10分、密度0.900〜0.920g/cm3
のエチレンと炭素数4〜12のα−オレフィンとの共重
合体及び(B)メルトインデック30.5−50 15〜35重量%のエチレンと酢酸ビニルとの共重合体
を10重量比65 : 35ないし95:5の割合で含
有する樹脂組成物から成る車輌用マッドガードを提供す
るものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明のマッドガードにおいては、その素材の樹脂組成
物の(A)成分として、エチレンと炭素数4〜12のα
−オレフィンとの共重合体が用いられる。本発明におい
ては、この共重合体のメルトインデックスが6〜soy
/io分、好ましくは8〜409/10分の範囲にあり
、かつ密度が0.9 0 0 〜09 2 0g/cm
”、好ましくは0、9 0 5 〜0.9 1 59/
cm”の範囲にあることが必要である。
物の(A)成分として、エチレンと炭素数4〜12のα
−オレフィンとの共重合体が用いられる。本発明におい
ては、この共重合体のメルトインデックスが6〜soy
/io分、好ましくは8〜409/10分の範囲にあり
、かつ密度が0.9 0 0 〜09 2 0g/cm
”、好ましくは0、9 0 5 〜0.9 1 59/
cm”の範囲にあることが必要である。
該メルトインデックスが69/10分未満では塗装性に
劣り、本発明の目的が十分に達せられないし、50g/
10分を超えるとマッドガードの衝撃強度が不足し、耐
久性が低下する傾向が生じる。一方、密度が0.900
9/CIl+″未満では軟らかすぎて強度が不足するし
、0.920g/cm3を超えると塗装性が低下する。
劣り、本発明の目的が十分に達せられないし、50g/
10分を超えるとマッドガードの衝撃強度が不足し、耐
久性が低下する傾向が生じる。一方、密度が0.900
9/CIl+″未満では軟らかすぎて強度が不足するし
、0.920g/cm3を超えると塗装性が低下する。
この(A)成分の共重合体において、エチレンと共重合
されるα−オレフィンは炭素数が4〜12のものであっ
て、具体例としては、ブテン−1,ペンテン−11ヘキ
セン−11ヘフテン−11オクテン−11ノネン−11
デセン−1、ドデセン−t、4−メチルペンテン−1、
4−メチルヘキセン−1,4.4−ジメチルペンテン−
1などが挙げられる。これらのa−オレフィンは1種用
いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
されるα−オレフィンは炭素数が4〜12のものであっ
て、具体例としては、ブテン−1,ペンテン−11ヘキ
セン−11ヘフテン−11オクテン−11ノネン−11
デセン−1、ドデセン−t、4−メチルペンテン−1、
4−メチルヘキセン−1,4.4−ジメチルペンテン−
1などが挙げられる。これらのa−オレフィンは1種用
いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、このエチレン−σーオレフィン共重合体中のσー
オレフィン単位は、通常1〜40モル%の範囲で選ばれ
る。
オレフィン単位は、通常1〜40モル%の範囲で選ばれ
る。
さらに、該(A)成分として用いられるエチレン−σー
オレフィン共重合体はメルトインデックス及び密度が前
記範囲にあればよく、その製造方法については特に限定
されず、従来エチレン−σーオレフィン共重合体の製造
において慣用されている方法の中から任意の方法を選択
して用いることができる。
オレフィン共重合体はメルトインデックス及び密度が前
記範囲にあればよく、その製造方法については特に限定
されず、従来エチレン−σーオレフィン共重合体の製造
において慣用されている方法の中から任意の方法を選択
して用いることができる。
一方、該樹脂組成物のCB)成分としては、酢酸ビニル
単位含有量が15〜35重量%、好ましくは20〜30
重量%の範囲にあるエチレンと酢酸ビニル共重合体が用
いられる。本発明においては、この共重合体のメルトイ
ンデックスが0、5 〜50g/10分、好ましくは1
.0 〜309/10分の範囲にあることが必要である
。このメルトインデックスが0.5g/10分未満では
成形性に劣るし、50g/10分を超えると成形性及び
塗装性が低下する。また、該共重合体中の酢酸ビニル単
位の含有量が15重量%未満では塗装性に劣り、本発明
の目的が十分に達せられないし、35重量%を超えると
耐低温衝撃性が低下する。
単位含有量が15〜35重量%、好ましくは20〜30
重量%の範囲にあるエチレンと酢酸ビニル共重合体が用
いられる。本発明においては、この共重合体のメルトイ
ンデックスが0、5 〜50g/10分、好ましくは1
.0 〜309/10分の範囲にあることが必要である
。このメルトインデックスが0.5g/10分未満では
成形性に劣るし、50g/10分を超えると成形性及び
塗装性が低下する。また、該共重合体中の酢酸ビニル単
位の含有量が15重量%未満では塗装性に劣り、本発明
の目的が十分に達せられないし、35重量%を超えると
耐低温衝撃性が低下する。
このエチレン−酢酸ビニル共重合体はメルトインデック
ス及び酢酸ビニル単位の含有量が前記範囲にあればよく
、その製造方法については特に限定されず、従来エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体の製造において慣用されている
方法の中から任意の方法を選択して用いることができる
。
ス及び酢酸ビニル単位の含有量が前記範囲にあればよく
、その製造方法については特に限定されず、従来エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体の製造において慣用されている
方法の中から任意の方法を選択して用いることができる
。
本発明においては、前記(A)成分のエチレン−σ−オ
レフィン共重合体と(B)成分のエチレン−酢酸ビニル
共重合体とを、重量比65 : 35ないし95:5の
割合で配合することが必要である。該(B)成分のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体の配合量が、(A)成分のエ
チレン−σ−オレフィン共重合体との合計量に基づき5
重量%未満では塗装性に劣り、本発明の目的が十分に達
せられないし、35重量%を超えると耐寒性及び成形性
が低下する傾向が生じる。
レフィン共重合体と(B)成分のエチレン−酢酸ビニル
共重合体とを、重量比65 : 35ないし95:5の
割合で配合することが必要である。該(B)成分のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体の配合量が、(A)成分のエ
チレン−σ−オレフィン共重合体との合計量に基づき5
重量%未満では塗装性に劣り、本発明の目的が十分に達
せられないし、35重量%を超えると耐寒性及び成形性
が低下する傾向が生じる。
本発明における樹脂組成物には、本発明の目的を損なわ
ない範囲で所望に応じ、他の熱可塑性樹脂やフィラーを
配合することができるし、さらに各種添加剤、例えば酸
化防止剤、熱安定剤、光安定剤、帯電防止剤、難燃剤、
可塑剤、滑剤、着色剤などを添加することができる。
ない範囲で所望に応じ、他の熱可塑性樹脂やフィラーを
配合することができるし、さらに各種添加剤、例えば酸
化防止剤、熱安定剤、光安定剤、帯電防止剤、難燃剤、
可塑剤、滑剤、着色剤などを添加することができる。
前記他の熱可塑性樹脂としては、例えばエチレン、プロ
ピレン、ブテン−114−メチルペンテン−1などのα
−オレフィンの単独重合体、エチレン−プロピレンラン
ダム又はブロック共重合体、プロピレン−ブテン−1共
重合体、スチレン−ブタジェンブロック共重合体などが
挙げられる。
ピレン、ブテン−114−メチルペンテン−1などのα
−オレフィンの単独重合体、エチレン−プロピレンラン
ダム又はブロック共重合体、プロピレン−ブテン−1共
重合体、スチレン−ブタジェンブロック共重合体などが
挙げられる。
また、フィラーとしては粉状、粒状、板状、繊維状のい
ずれのものも用いることができ、例えばシリカ、ケイ藻
土、水酸化アルミニウム、水酸化マクネシウム、炭酸カ
ルシウム、硫酸カルシウム、タルり、クレー、マイカ、
アスベスト、ケイ酸カルシウム、モンモリロナイト、ベ
ントナイト、カーボンブラック、グラファイト、ガラス
繊維、炭素繊維などが挙げられる。
ずれのものも用いることができ、例えばシリカ、ケイ藻
土、水酸化アルミニウム、水酸化マクネシウム、炭酸カ
ルシウム、硫酸カルシウム、タルり、クレー、マイカ、
アスベスト、ケイ酸カルシウム、モンモリロナイト、ベ
ントナイト、カーボンブラック、グラファイト、ガラス
繊維、炭素繊維などが挙げられる。
本発明のマッドガードの素材として用いられる樹脂組成
物の調製方法については特に制限はなく、従来公知の方
法を用いることができる。例えば前記(A)成分のエチ
レン−a−オレフィン共重合体、(B)成分のエチレン
−酢酸ビニル共重合体及び必要に応じて用いられる各種
添加成分それぞれ所要量をV−ブレングー リボンブレ
ンダーヘンシェルミキサー、タンブラーブレンダーなど
で混合するか、又は混合後さらに、バンバリーミキサ−
、ニーグー、単軸若しくは二軸押出機などを用いて、好
ましくは170〜230℃の範囲の温度において、溶融
混練する方法などを用いることができる。
物の調製方法については特に制限はなく、従来公知の方
法を用いることができる。例えば前記(A)成分のエチ
レン−a−オレフィン共重合体、(B)成分のエチレン
−酢酸ビニル共重合体及び必要に応じて用いられる各種
添加成分それぞれ所要量をV−ブレングー リボンブレ
ンダーヘンシェルミキサー、タンブラーブレンダーなど
で混合するか、又は混合後さらに、バンバリーミキサ−
、ニーグー、単軸若しくは二軸押出機などを用いて、好
ましくは170〜230℃の範囲の温度において、溶融
混練する方法などを用いることができる。
本発明のマッドガードは、このようにして調製された樹
脂組成物を射出成形法や押出成形法などで成形すること
により製造することができるし、また、このようにして
得られたものを適当な基材に重ねて加圧圧着し、積層体
としてもよい。さらに、カレンダロールなどにより、該
樹脂組成物の溶融物を基材に直接積層して積層体のマッ
ドガードを製造することもできる。該基材としては、例
えば頴布や不織布などが挙げられる。この基材との積層
により、マッドガードの強度が向上する。
脂組成物を射出成形法や押出成形法などで成形すること
により製造することができるし、また、このようにして
得られたものを適当な基材に重ねて加圧圧着し、積層体
としてもよい。さらに、カレンダロールなどにより、該
樹脂組成物の溶融物を基材に直接積層して積層体のマッ
ドガードを製造することもできる。該基材としては、例
えば頴布や不織布などが挙げられる。この基材との積層
により、マッドガードの強度が向上する。
このようにして得られたマッドガードは、塗装性に優れ
ているので、適当な塗料を用いて塗装し、塗装製品とし
て供することができるし、また、表面に適宜エンボス加
工や印刷を施すこともできる。
ているので、適当な塗料を用いて塗装し、塗装製品とし
て供することができるし、また、表面に適宜エンボス加
工や印刷を施すこともできる。
[実施例]
次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、
本発明はこれらの例によってなんら限定されるものでは
ない。
本発明はこれらの例によってなんら限定されるものでは
ない。
なお、各物性は次のようにして評価した。
(1)塗膜密着強度
射出成形品より、厚さ3mmの14X7cm試験片を切
り出し、これに、トリクロロエタンによる蒸気洗浄処理
を30秒間施したのち。
り出し、これに、トリクロロエタンによる蒸気洗浄処理
を30秒間施したのち。
日本ビーケミカル社製RB291H系プライマー剤を塗
布し、80℃で30分間焼き付は処理を行い、次いで日
本ビーケミカル社製R273系トツプコート剤を塗布し
、80°Cで45分間焼き付けた。
布し、80℃で30分間焼き付は処理を行い、次いで日
本ビーケミカル社製R273系トツプコート剤を塗布し
、80°Cで45分間焼き付けた。
次に、このようにして得られた塗膜に、カッターナイフ
にて、1OIII1幅で筋目を入れ、引取速度25mm
/分で1800剥離強度を測定した。目標値は8009
/C11以上である。
にて、1OIII1幅で筋目を入れ、引取速度25mm
/分で1800剥離強度を測定した。目標値は8009
/C11以上である。
(2)オルゼン剛性
JISK−7106に準拠し、射出成形品より3mm厚
の試験片を切り出し、オルゼン剛性試験を行った。目標
値はt o o ohy/cが以下である。
の試験片を切り出し、オルゼン剛性試験を行った。目標
値はt o o ohy/cが以下である。
(3)デュポン衝撃強度
JISK−7211に準拠し、射出成形品より2mtm
厚の試験片を切り出し、−30℃にて測定した。目標値
は100&9・C11以上である。
厚の試験片を切り出し、−30℃にて測定した。目標値
は100&9・C11以上である。
(4)射出成形性
射出成形時の成形状態及び成形品の外観を観察し、次の
記号に従って射出成形性を評価した。
記号に従って射出成形性を評価した。
○:射出成形性及び外観とも良好
Δ:やや射出成形がむつかしい
X:均質な製品が得られない
また、(A)成分のエチレン−a−オレフィン共重合体
及び(B)成分のエチレン−酢酸ビニル共重合体は次の
ものを用いた。
及び(B)成分のエチレン−酢酸ビニル共重合体は次の
ものを用いた。
(A)成分のエチレン−σ−オレフィン共重合体A−1
:エチレンーオクテンー1共重合体(オクテン−1単位
含量460モル%、ビカット軟化点83℃) A−2=エチレン−オクテン−1共重合体(オクテン−
1単位含量6.0モル%、ビカット軟化点77℃) A−3二二チレンーブテン−1共重合体(ブテン−1単
位含量5.0モル%、ビカット軟化点75℃) A−4:エチレン−ブテン−1共重合体(ブテン−1単
位含量4.0モル%、ビカット軟化点78℃) A−5=エチレン−オクテン−1共重合体(オクテン−
1単位含量4.0モル%、ビカット軟化点83℃) A−6=エチレン−オクテン−1共重合体(オクテン−
1単位含量2.5モル%、ビカット軟化点88°0) (B)成分のエチレン−酢酸ビニル共重合体B−1:東
ソー(株)族ウルトラセン634B−2:東ソー(株)
製ウルトラセン631B−3:東ソー(株)族ウルトラ
セン633B−4:東ソー(株)製ウルトラセン540
B−5:東ソー(株)製つルトラセン760実施例1〜
7、比較例1〜6 第1表に示す種類と量のエチレン−σ−オレフィン共重
合体とエチレン−酢酸ビニル共重合体とを配合し、トラ
イブレンドしたのち、単軸混練機を用いて、温度180
℃、回転数90Orpmの条件で混練し、ペレットを得
た。次いで、このペレットを射出成形して・各試験片を
作製し、その物性を求めた。結果を第1表に示す。
:エチレンーオクテンー1共重合体(オクテン−1単位
含量460モル%、ビカット軟化点83℃) A−2=エチレン−オクテン−1共重合体(オクテン−
1単位含量6.0モル%、ビカット軟化点77℃) A−3二二チレンーブテン−1共重合体(ブテン−1単
位含量5.0モル%、ビカット軟化点75℃) A−4:エチレン−ブテン−1共重合体(ブテン−1単
位含量4.0モル%、ビカット軟化点78℃) A−5=エチレン−オクテン−1共重合体(オクテン−
1単位含量4.0モル%、ビカット軟化点83℃) A−6=エチレン−オクテン−1共重合体(オクテン−
1単位含量2.5モル%、ビカット軟化点88°0) (B)成分のエチレン−酢酸ビニル共重合体B−1:東
ソー(株)族ウルトラセン634B−2:東ソー(株)
製ウルトラセン631B−3:東ソー(株)族ウルトラ
セン633B−4:東ソー(株)製ウルトラセン540
B−5:東ソー(株)製つルトラセン760実施例1〜
7、比較例1〜6 第1表に示す種類と量のエチレン−σ−オレフィン共重
合体とエチレン−酢酸ビニル共重合体とを配合し、トラ
イブレンドしたのち、単軸混練機を用いて、温度180
℃、回転数90Orpmの条件で混練し、ペレットを得
た。次いで、このペレットを射出成形して・各試験片を
作製し、その物性を求めた。結果を第1表に示す。
(以下余白)
[発明の効果]
本発明の車輌用マッドはエチレン−a−オレフィン共重
合体にエチレン−酢酸ビニル共重合体を配合して成る樹
脂組成物から得られたものであって、エチレン−σ−オ
レフィン共重合体が本来有する良好な引張り特性、耐屈
曲性、耐摩耗性、耐熱性、耐油性を損なうことなく、柔
軟性及び耐寒性を向上させるとともに、優れた塗装性を
もたせたものであって、自動車や自転車などの車輌マッ
ドガードとして好適に用いられる。
合体にエチレン−酢酸ビニル共重合体を配合して成る樹
脂組成物から得られたものであって、エチレン−σ−オ
レフィン共重合体が本来有する良好な引張り特性、耐屈
曲性、耐摩耗性、耐熱性、耐油性を損なうことなく、柔
軟性及び耐寒性を向上させるとともに、優れた塗装性を
もたせたものであって、自動車や自転車などの車輌マッ
ドガードとして好適に用いられる。
Claims (1)
- 1(A)メルトインデックス6〜50g/10分、密度
0.900〜0.920g/cm^3のエチレンと炭素
数4〜12のα−オレフィンとの共重合体及び(B)メ
ルトインデックス0.5〜50g/10分、酢酸ビニル
単位含有量15〜35重量%のエチレンと酢酸ビニルと
の共重合体を、重量比65:35ないし95:5の割合
で含有する樹脂組成物から成る車輌用マッドガード。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4165889A JPH02222434A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 車輌用マッドガード |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4165889A JPH02222434A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 車輌用マッドガード |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02222434A true JPH02222434A (ja) | 1990-09-05 |
| JPH0573777B2 JPH0573777B2 (ja) | 1993-10-15 |
Family
ID=12614472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4165889A Granted JPH02222434A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 車輌用マッドガード |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02222434A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57202336A (en) * | 1981-06-03 | 1982-12-11 | Showa Denko Kk | Shock absorber |
| JPS6255276A (ja) * | 1985-08-20 | 1987-03-10 | Nippon Oil Co Ltd | 車両用マツドガ−ド |
| JPS62174246A (ja) * | 1985-10-30 | 1987-07-31 | Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd | 重合体組成物 |
| JPS6414261A (en) * | 1987-07-08 | 1989-01-18 | Showa Denko Kk | Resin composition |
-
1989
- 1989-02-23 JP JP4165889A patent/JPH02222434A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57202336A (en) * | 1981-06-03 | 1982-12-11 | Showa Denko Kk | Shock absorber |
| JPS6255276A (ja) * | 1985-08-20 | 1987-03-10 | Nippon Oil Co Ltd | 車両用マツドガ−ド |
| JPS62174246A (ja) * | 1985-10-30 | 1987-07-31 | Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd | 重合体組成物 |
| JPS6414261A (en) * | 1987-07-08 | 1989-01-18 | Showa Denko Kk | Resin composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0573777B2 (ja) | 1993-10-15 |
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