JPH02225307A - 窒化アルミニウム粉末および窒化アルミニウム焼結体の製造方法 - Google Patents
窒化アルミニウム粉末および窒化アルミニウム焼結体の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、例えば、高熱伝導性(絶縁)基板を製造す
るのに通した窒化アルミニウム粉末の製造方法、あるい
は、例えば、高熱伝導性(絶縁)基板として用いるのに
通した窒化アルミニウム焼結体の製造方法に関する。
るのに通した窒化アルミニウム粉末の製造方法、あるい
は、例えば、高熱伝導性(絶縁)基板として用いるのに
通した窒化アルミニウム焼結体の製造方法に関する。
ic等に代表される半導体素子の高集積化や大電力化が
進み、これに伴って、放熱性の良い電気絶縁材料が要求
されるようになった。これに応えて各種の高熱伝導性基
板が提案されている。その中でも、特に窒化アルミニウ
ムセラミック基板が、熱伝導性、熱膨張性、電気絶縁性
等の点で優れていることから、実用化が進められてきて
いる。
進み、これに伴って、放熱性の良い電気絶縁材料が要求
されるようになった。これに応えて各種の高熱伝導性基
板が提案されている。その中でも、特に窒化アルミニウ
ムセラミック基板が、熱伝導性、熱膨張性、電気絶縁性
等の点で優れていることから、実用化が進められてきて
いる。
この窒化アルミニウムセラミック基板は、アルミニウム
粉末を用いて得た焼結体である。ここで用いられる窒化
アルミニウム粉末は、アルミニウムの直接窒化やアルミ
ナの炭素還元等によって製造されているが、例えば、ア
ルミニウムの直接窒化法においては、高純度で粒径の小
さな粉末を得ることが困難であり、アルミナの炭素還元
法においては、反応に高温を要する、原料価格が高い等
の問題がある。アルミナの炭素還元法の改良として、ア
ルミニウム源を炭素含有化合物で還元する方法が提案さ
れているが、還元効率の点で、まだ十分とは言えない。
粉末を用いて得た焼結体である。ここで用いられる窒化
アルミニウム粉末は、アルミニウムの直接窒化やアルミ
ナの炭素還元等によって製造されているが、例えば、ア
ルミニウムの直接窒化法においては、高純度で粒径の小
さな粉末を得ることが困難であり、アルミナの炭素還元
法においては、反応に高温を要する、原料価格が高い等
の問題がある。アルミナの炭素還元法の改良として、ア
ルミニウム源を炭素含有化合物で還元する方法が提案さ
れているが、還元効率の点で、まだ十分とは言えない。
この発明は、このような事情に迄み、高純度かつ微粒子
の易焼結性窒化アルミニウム粉末を安価に得ることので
きる方法を提供することを第1の課題とし、十分に焼結
された緻密な窒化アルミニウム焼結体を簡単かつ安価に
得ることのできる方法を提供することを第2の課題とす
る。
の易焼結性窒化アルミニウム粉末を安価に得ることので
きる方法を提供することを第1の課題とし、十分に焼結
された緻密な窒化アルミニウム焼結体を簡単かつ安価に
得ることのできる方法を提供することを第2の課題とす
る。
前記第1の課題を解決するため、請求項1記載の窒化ア
ルミニウム粉末の製造方法では、アルミニウム含有化合
物とタンニン酸および/またはグルコン酸の混合物を、
窒素を含む非酸化性雰囲気下で焼成するようにしている
。
ルミニウム粉末の製造方法では、アルミニウム含有化合
物とタンニン酸および/またはグルコン酸の混合物を、
窒素を含む非酸化性雰囲気下で焼成するようにしている
。
前記第2の課題を解決するため、請求項2記載の窒化ア
ルミニウム焼結体の製造方法では、アルミニウム含有化
合物とタンニン酸および/またはグルコン酸の混合物か
らなる所定形状の成形体を、窒素を含む非酸化性雰囲気
下で焼成するようにしている。
ルミニウム焼結体の製造方法では、アルミニウム含有化
合物とタンニン酸および/またはグルコン酸の混合物か
らなる所定形状の成形体を、窒素を含む非酸化性雰囲気
下で焼成するようにしている。
この発明の両製造方法で用いられるアルミニウム含有化
合物とタンニン酸および/またはグルコン酸の混合物と
しては、例えば、請求項3記載の発明のように、アルミ
ニウム含有化合物が水溶性化合物であり、これとタンニ
ン酸および/またはグルコン酸を水溶液状態で均一に混
合させた後、水分を除くことにより得たものが挙げられ
る。
合物とタンニン酸および/またはグルコン酸の混合物と
しては、例えば、請求項3記載の発明のように、アルミ
ニウム含有化合物が水溶性化合物であり、これとタンニ
ン酸および/またはグルコン酸を水溶液状態で均一に混
合させた後、水分を除くことにより得たものが挙げられ
る。
この発明の製造方法に用いられるアルミニウム含有化合
物としては、請求項4記載の発明のように、アルミニウ
ム多核錯体およびアルミニウムアルコキシドのうちの少
なくともひとつが挙げられる。
物としては、請求項4記載の発明のように、アルミニウ
ム多核錯体およびアルミニウムアルコキシドのうちの少
なくともひとつが挙げられる。
この発明にかかる窒化アルミニウム焼結体の製造方法で
は、例えば、請求項5記載の発明のように、成形体に焼
結助剤を含ませて焼成するようにしてもよい。
は、例えば、請求項5記載の発明のように、成形体に焼
結助剤を含ませて焼成するようにしてもよい。
以下、より具体的に説明する。
アルミニウム含有化合物は、窒化アルミニウムの主体で
あるアルミニウムの供給源となるものである。したがっ
て、アルミニウムを含む化合物であれば、特に限定され
ることはないが、例えば、硝酸アルミニウム、塩化アル
ミニウム、硫酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、乳
酸アルミニウム、アルミナ、アルミニウム多核錯体、ア
ルミニウムアルコキシド等がある。
あるアルミニウムの供給源となるものである。したがっ
て、アルミニウムを含む化合物であれば、特に限定され
ることはないが、例えば、硝酸アルミニウム、塩化アル
ミニウム、硫酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、乳
酸アルミニウム、アルミナ、アルミニウム多核錯体、ア
ルミニウムアルコキシド等がある。
アルミニウム多核錯体としては、塩基性塩化アルミニウ
ム、塩基性乳酸アルミニウム、塩基性硝酸アルミニウム
等が例示される。
ム、塩基性乳酸アルミニウム、塩基性硝酸アルミニウム
等が例示される。
アルミニウムアルコキシド(アルミニウムアルコキサイ
ド)としては、アルミニウムメトキシド、アルミニウム
エトキシド、アルミニウムプロポキシド、アルミニウム
ブトキシド等の炭素数10以下の脂肪族のアルコキシド
が好適に使用できるなお、前記のアルミニウム含有化合
物は、単独で、あるいは、複数種併用して用いる。
ド)としては、アルミニウムメトキシド、アルミニウム
エトキシド、アルミニウムプロポキシド、アルミニウム
ブトキシド等の炭素数10以下の脂肪族のアルコキシド
が好適に使用できるなお、前記のアルミニウム含有化合
物は、単独で、あるいは、複数種併用して用いる。
タンニン酸やグルコン酸は、焼成工程での窒化アルミニ
ウムの生成反応において、前記アルミニウム含有化合物
中に含まれる酸素元素を、CC01Coの形で除去する
作用を果たす。タンニン酸とグルコン酸ば、通常、単独
で用いるが、併用するようにしてもかまわない。
ウムの生成反応において、前記アルミニウム含有化合物
中に含まれる酸素元素を、CC01Coの形で除去する
作用を果たす。タンニン酸とグルコン酸ば、通常、単独
で用いるが、併用するようにしてもかまわない。
アルミニウム含有化合物が水溶性化合物であり、これと
タンニン酸および/またはグルコン酸を水溶液状態で均
一に混合させた後、乾燥させて水分を除くことにより混
合物を得る場合、乾燥温度ば、例えば80〜200℃、
さらには100〜200℃程度の範囲が適当である。
タンニン酸および/またはグルコン酸を水溶液状態で均
一に混合させた後、乾燥させて水分を除くことにより混
合物を得る場合、乾燥温度ば、例えば80〜200℃、
さらには100〜200℃程度の範囲が適当である。
粉末製造の場合、乾燥して得られた混合物は、粉末状態
、あるいは、バルク状態である。バルク状態の場合、バ
ルクのまま、あるいは、粉末化してから焼成する。バル
ク状態のままで焼成した場合、通常、焼成した段階では
窒化アルミニウム粉末は、簡単に崩れる程度に寄せ集っ
た状態になっている。
、あるいは、バルク状態である。バルク状態の場合、バ
ルクのまま、あるいは、粉末化してから焼成する。バル
ク状態のままで焼成した場合、通常、焼成した段階では
窒化アルミニウム粉末は、簡単に崩れる程度に寄せ集っ
た状態になっている。
焼結体製造の場合も、乾燥して得られた混合物は、粉末
状態、あるいは、バルク状態である。焼結体の製造では
、混合物を所定形状の成形体とするわけであるが、乾燥
して得られる混合物がバルク状であった場合、−旦、粉
砕し粉末化してから成形することが好ましいが、バルク
状のまま成形するようにしてもよい。
状態、あるいは、バルク状態である。焼結体の製造では
、混合物を所定形状の成形体とするわけであるが、乾燥
して得られる混合物がバルク状であった場合、−旦、粉
砕し粉末化してから成形することが好ましいが、バルク
状のまま成形するようにしてもよい。
成形方法は、例えば、成形金型を用いた加圧成形法など
が用いられるが、不都合な成分の変質や流口を招来しな
い方法であればよく、特に限定されない。
が用いられるが、不都合な成分の変質や流口を招来しな
い方法であればよく、特に限定されない。
成形体に含まれる焼結助剤としては、アルカリ土類、あ
るいは、希土類元素の塩や酸化物等が挙げられる。例え
ば、硝酸イツトリウム、塩化イツトリウム、塩基性酢酸
イツトリウム、酸化イツトリウム、硝酸カルシウム、塩
化カルシウム、酸化カルシウム等が具体的に例示される
が、これらに限定されない。なお、焼結助剤の含有量は
含有アルミニウムに対して3〜10重量%程度が好まし
い。
るいは、希土類元素の塩や酸化物等が挙げられる。例え
ば、硝酸イツトリウム、塩化イツトリウム、塩基性酢酸
イツトリウム、酸化イツトリウム、硝酸カルシウム、塩
化カルシウム、酸化カルシウム等が具体的に例示される
が、これらに限定されない。なお、焼結助剤の含有量は
含有アルミニウムに対して3〜10重量%程度が好まし
い。
焼結助剤を添加するタイミングは、アルミニウム含有化
合物とタンニン酸やグルコン酸が混合された水溶液段階
、または、水溶液乾燥後の粉末段階等いずれであっても
よく、特に限定されない。
合物とタンニン酸やグルコン酸が混合された水溶液段階
、または、水溶液乾燥後の粉末段階等いずれであっても
よく、特に限定されない。
また、窒化アルミニウム粉末の製造方法においても、混
合物に、窒化を促進したり、炭素除去を容易にするため
に、例えば、カルシウム塩、イツトリウム塩、あるいは
、ランタニド族元素の塩等をも添加させるようにしても
よい。
合物に、窒化を促進したり、炭素除去を容易にするため
に、例えば、カルシウム塩、イツトリウム塩、あるいは
、ランタニド族元素の塩等をも添加させるようにしても
よい。
非酸化性雰囲気としては、窒素を含むアルゴン、窒素を
含む一酸化炭素、あるいは、窒素、アンモニア等の雰囲
気が用いられる。焼成温度は、窒化アルミニウム粉末の
製造方法にあっては、1200℃以上、好ましくは、1
400〜1800℃程度であり、窒化アルミニウム焼結
体の製造方法にあっては、1200℃以上、好ましくは
、1400〜2000℃程度である。なお、粉末内や焼
結体内の残留炭素を除く場合、例えば、窒化後、600
〜700℃程度の酸化性雰囲気でさらに加熱処理するよ
うにする。
含む一酸化炭素、あるいは、窒素、アンモニア等の雰囲
気が用いられる。焼成温度は、窒化アルミニウム粉末の
製造方法にあっては、1200℃以上、好ましくは、1
400〜1800℃程度であり、窒化アルミニウム焼結
体の製造方法にあっては、1200℃以上、好ましくは
、1400〜2000℃程度である。なお、粉末内や焼
結体内の残留炭素を除く場合、例えば、窒化後、600
〜700℃程度の酸化性雰囲気でさらに加熱処理するよ
うにする。
この発明にかかる窒化アルミニウム粉末の製造方法のよ
うに、アルミニウム含有化合物、例えば、アルミニウム
多核錯体やアルミニウムアルコキシドとタンニン酸およ
び/またはグルコン酸の混合物を、窒素を含む非酸化性
雰囲気下で焼成すると、焼成温度が高くなくとも、純度
(窒化率)が高く、しかも、粒径が十分に小さな窒化ア
ルミニウム粉末を安価に得ることができる。粒径の小さ
い粉末は、高熱伝導性絶縁基板を作製する際、焼結が容
易である。
うに、アルミニウム含有化合物、例えば、アルミニウム
多核錯体やアルミニウムアルコキシドとタンニン酸およ
び/またはグルコン酸の混合物を、窒素を含む非酸化性
雰囲気下で焼成すると、焼成温度が高くなくとも、純度
(窒化率)が高く、しかも、粒径が十分に小さな窒化ア
ルミニウム粉末を安価に得ることができる。粒径の小さ
い粉末は、高熱伝導性絶縁基板を作製する際、焼結が容
易である。
この発明にかかる窒化アルミニウム焼結体の製造方法の
ように、アルミニウム含有化合物、例えば、アルミニウ
ム多核錯体やアルミニウムアルコキシドとタンニン酸お
よび/またはグルコン酸の混合物からなる所定形状の成
形体を、窒素を含む非酸化性雰囲気下で焼成すると、純
度(窒化率)が高く緻密で熱伝導率のよい窒化゛アルミ
ニウム焼結体が、煩雑な粉末工程を経ることなく容易に
得られることとなる。
ように、アルミニウム含有化合物、例えば、アルミニウ
ム多核錯体やアルミニウムアルコキシドとタンニン酸お
よび/またはグルコン酸の混合物からなる所定形状の成
形体を、窒素を含む非酸化性雰囲気下で焼成すると、純
度(窒化率)が高く緻密で熱伝導率のよい窒化゛アルミ
ニウム焼結体が、煩雑な粉末工程を経ることなく容易に
得られることとなる。
アルミニウム含有化合物が水溶性化合物であり、これと
タンニン酸および/またはグルコン酸を水溶液状態で均
一に混合させた後、水分を除くことにより得た混合物は
、アルミニウム含有化合物とタンニン酸および/または
グルコン酸が分子オーダで混じり合った状態となるため
、より純度が高く均質な粉末あるいは焼結体が得られる
ようになる。
タンニン酸および/またはグルコン酸を水溶液状態で均
一に混合させた後、水分を除くことにより得た混合物は
、アルミニウム含有化合物とタンニン酸および/または
グルコン酸が分子オーダで混じり合った状態となるため
、より純度が高く均質な粉末あるいは焼結体が得られる
ようになる。
以下、具体的な実施例について説明する。
まず、窒化アルミニウム粉末の製造方法の実施例を述べ
る。
る。
一実施例1
塩基性塩化アルミニウム1重量部に対し、タンニン酸(
ナカライ・テスク製)が0.65重量部となるように混
合した水溶液を作製した。なお、塩基性塩化アルミニウ
ムは、アルミニウム含有量がAltos換算で50重量
%であり、塩基度が84%のものを用いた。つぎに、こ
の水溶液を120℃の乾燥温度で蒸発乾固させた。得ら
れた固形物を粉砕し、1550℃の窒素雰囲気(非酸化
性雰囲気)で8時間焼成し、ついで、700℃の温度下
、大気雰囲気(酸化性雰囲気)で1時間の加熱処理を行
い、窒化アルミニウム粉末を得た。
ナカライ・テスク製)が0.65重量部となるように混
合した水溶液を作製した。なお、塩基性塩化アルミニウ
ムは、アルミニウム含有量がAltos換算で50重量
%であり、塩基度が84%のものを用いた。つぎに、こ
の水溶液を120℃の乾燥温度で蒸発乾固させた。得ら
れた固形物を粉砕し、1550℃の窒素雰囲気(非酸化
性雰囲気)で8時間焼成し、ついで、700℃の温度下
、大気雰囲気(酸化性雰囲気)で1時間の加熱処理を行
い、窒化アルミニウム粉末を得た。
実施例2−
塩基性乳酸アルミニウム1重量部に対し、タンニン酸(
ナカライ・テスク製)が0.47重量部となるように混
合した水溶液を作製した。なお、塩基性乳酸アルミニウ
ムは、アルミニウム含有量がAf□0.換算で37重量
%であり、乳酸含量56%のものを用いた。つぎに、こ
の水溶液を120℃の乾燥温度で蒸発乾固させた。得ら
れた固形物を粉砕し、1550℃の窒素雰囲気で8時間
焼成し、ついで、700℃の温度下、大気雰囲気で1時
間の加熱処理を行い、窒化アルミニウム粉末を得た。
ナカライ・テスク製)が0.47重量部となるように混
合した水溶液を作製した。なお、塩基性乳酸アルミニウ
ムは、アルミニウム含有量がAf□0.換算で37重量
%であり、乳酸含量56%のものを用いた。つぎに、こ
の水溶液を120℃の乾燥温度で蒸発乾固させた。得ら
れた固形物を粉砕し、1550℃の窒素雰囲気で8時間
焼成し、ついで、700℃の温度下、大気雰囲気で1時
間の加熱処理を行い、窒化アルミニウム粉末を得た。
一実施例3−
アルミニウムトリイソプロポキシド(アルミニウムトリ
イソプロポキサイド)1重量部と、タンニン酸くナカラ
イ・テスク製)0.32重量部を、テトラメチルアンモ
ニウムハイドロオキサイド15%水溶液2.97i!!
量部に加え、室温で1時間かく拌した後、この溶液を1
20℃の乾燥温度で蒸発乾固させた。得られた固形物を
粉砕し、1550℃の窒素雰囲気で8時間焼成し、つい
で、700℃の温度下、大気雰囲気で1時間の加熱処理
を行い、窒化アルミニウム粉末を得た。
イソプロポキサイド)1重量部と、タンニン酸くナカラ
イ・テスク製)0.32重量部を、テトラメチルアンモ
ニウムハイドロオキサイド15%水溶液2.97i!!
量部に加え、室温で1時間かく拌した後、この溶液を1
20℃の乾燥温度で蒸発乾固させた。得られた固形物を
粉砕し、1550℃の窒素雰囲気で8時間焼成し、つい
で、700℃の温度下、大気雰囲気で1時間の加熱処理
を行い、窒化アルミニウム粉末を得た。
一実施例4−
純度99.9%、平均粒径0.4ハのアルミナ粉末1重
量部を、1.28重量部のタンニン酸(ナカライ・テス
ク製)を熔解させた水溶液に加え、室温で10分間かく
坤した後、この溶液を120℃の乾燥温度で蒸発乾固さ
せた。得られた固形物を粉砕し、1600℃の窒素雰囲
気で8時間焼成し、ついで、700℃の温度下、大気雰
囲気で1時間の加熱処理を行い、窒化アルミニウム粉末
を得た一実施例5− タンニン酸の代わりにグルコン酸(50%水溶液)を1
.97重量部とした以外は実施例1と同様にして窒化ア
ルミニウム粉末を得た。
量部を、1.28重量部のタンニン酸(ナカライ・テス
ク製)を熔解させた水溶液に加え、室温で10分間かく
坤した後、この溶液を120℃の乾燥温度で蒸発乾固さ
せた。得られた固形物を粉砕し、1600℃の窒素雰囲
気で8時間焼成し、ついで、700℃の温度下、大気雰
囲気で1時間の加熱処理を行い、窒化アルミニウム粉末
を得た一実施例5− タンニン酸の代わりにグルコン酸(50%水溶液)を1
.97重量部とした以外は実施例1と同様にして窒化ア
ルミニウム粉末を得た。
一実施例6−
タンニン酸の代わりにグルコン酸(50%水溶液)を1
゜44重量部とした以外は実施例2と同様にして窒化ア
ルミニウム粉末を得た。
゜44重量部とした以外は実施例2と同様にして窒化ア
ルミニウム粉末を得た。
実施例7−
タンニン酸の代わりにグルコン酸(50%水溶液)を0
.97重量部とした以外は実施例3と同様にして窒化ア
ルミニウム粉末を得た。
.97重量部とした以外は実施例3と同様にして窒化ア
ルミニウム粉末を得た。
実施例8−
タンニン酸の代わりにグルコン酸く50%水溶液)を3
.88重量部とした以外は実施例4と同様にして窒化ア
ルミニウム粉末を得た。
.88重量部とした以外は実施例4と同様にして窒化ア
ルミニウム粉末を得た。
−比較例1
実施例1で用いた塩基性塩化アルミニウム1重量部に対
し、ヘキサメチレンテトラミンを0.70重量部となる
ように混合した水溶液を作製した。
し、ヘキサメチレンテトラミンを0.70重量部となる
ように混合した水溶液を作製した。
つぎに、この水溶液を120℃の乾燥温度で蒸発乾固さ
せた。得られた固形物を粉砕し、1600℃の窒素雰囲
気で8時間焼成し、ついで、700℃の温度下、大気雰
囲気で1時間の加熱処理を行い、窒化アルミニウム粉末
を得た。
せた。得られた固形物を粉砕し、1600℃の窒素雰囲
気で8時間焼成し、ついで、700℃の温度下、大気雰
囲気で1時間の加熱処理を行い、窒化アルミニウム粉末
を得た。
−比較例2一
実施例1で用いた塩基性塩化アルミニウム1重量部を熔
解した水溶液にカーボンブラック(三菱化成■ #40
10B) 0.50重量部を懸濁させ、室温で30分間
かく拌した。つぎに、この水溶液を120℃の乾燥温度
で蒸発乾固させた。得られた固形物を粉砕し、1600
℃の窒素雰囲気で8時間焼成し、ついで、700℃の温
度下、大気雰囲気で1時間の加熱処理を行い、窒化アル
ミニラム粉末を得た。
解した水溶液にカーボンブラック(三菱化成■ #40
10B) 0.50重量部を懸濁させ、室温で30分間
かく拌した。つぎに、この水溶液を120℃の乾燥温度
で蒸発乾固させた。得られた固形物を粉砕し、1600
℃の窒素雰囲気で8時間焼成し、ついで、700℃の温
度下、大気雰囲気で1時間の加熱処理を行い、窒化アル
ミニラム粉末を得た。
このようにして得られた実施例1〜8および比較例1.
2の窒化アルミニウム粉末の窒化率(純度)および平均
粒径を測定した。測定結果を第1表に記す。
2の窒化アルミニウム粉末の窒化率(純度)および平均
粒径を測定した。測定結果を第1表に記す。
第 1 表
実施例1〜8の窒化アルミニウム粉末は、第1表にみる
ように、高純度である。比較例1.2の窒化アルミニウ
ム粉末は、純度が非常に悪い。焼成温度が余り高くなく
ても、実施例の粉末は非常に窒化率が高いのである。勿
論、実施例の粉末は、第1表にみるように、粒径の小さ
い微粒子であり、焼結性に優れることはいうまでもない
。
ように、高純度である。比較例1.2の窒化アルミニウ
ム粉末は、純度が非常に悪い。焼成温度が余り高くなく
ても、実施例の粉末は非常に窒化率が高いのである。勿
論、実施例の粉末は、第1表にみるように、粒径の小さ
い微粒子であり、焼結性に優れることはいうまでもない
。
なお、実施例1〜8および比較例1.2の各粉末をX線
分析したところ、実施例の粉末では、未窒化の残留A
ll ! Osの存在を示すピークは殆ど検出されなか
ったが、一方、比較例の各粉末では、未窒化の残留A1
xosの存在を示すピークが明瞭に検出され、比較例の
粉末の純度が十分でないことが裏付けされた。
分析したところ、実施例の粉末では、未窒化の残留A
ll ! Osの存在を示すピークは殆ど検出されなか
ったが、一方、比較例の各粉末では、未窒化の残留A1
xosの存在を示すピークが明瞭に検出され、比較例の
粉末の純度が十分でないことが裏付けされた。
続゛いて、この発明にかかる窒化アルミニウム焼結体の
製造方法の実施例について述べる。
製造方法の実施例について述べる。
一実施例A−
塩基性塩化アルミニウム1重量部に対し、タンニン酸が
0.43正量部となるように混合した水溶液を作製した
。なお、塩基性塩化アルミニウムは、アルミニウム含有
量がAltO*換算で50重量%であり、塩基度が84
%のものを用いた。つぎに、この水溶液を120℃の乾
燥温度で蒸発乾固させた。得られた固形物を、−旦、粉
砕した後、成形金型を用いて、直径25鶴、厚み3uの
円板状の成形体にしてから、1900℃の窒素雰囲気で
8時間焼成し、窒化アルミニウム焼結体を得た。
0.43正量部となるように混合した水溶液を作製した
。なお、塩基性塩化アルミニウムは、アルミニウム含有
量がAltO*換算で50重量%であり、塩基度が84
%のものを用いた。つぎに、この水溶液を120℃の乾
燥温度で蒸発乾固させた。得られた固形物を、−旦、粉
砕した後、成形金型を用いて、直径25鶴、厚み3uの
円板状の成形体にしてから、1900℃の窒素雰囲気で
8時間焼成し、窒化アルミニウム焼結体を得た。
一実施例B−
実施例Aで用いた塩基性塩化アルミニウム1重量部に対
し、タンニン酸が0.43重量部、硝酸イツトリウム6
水和物が0.068重量部となるように混合した水溶液
を作製した。つぎに、この水溶液を120℃の乾燥温度
で蒸発乾固させた。得られた固形物を、−旦、粉砕した
後、成形金型を用いて、直径25關、厚み3龍の円板状
の成形体にしてから、1850℃の窒素雰囲気で4時間
焼成し、窒化アルミニウム焼結体を得た。
し、タンニン酸が0.43重量部、硝酸イツトリウム6
水和物が0.068重量部となるように混合した水溶液
を作製した。つぎに、この水溶液を120℃の乾燥温度
で蒸発乾固させた。得られた固形物を、−旦、粉砕した
後、成形金型を用いて、直径25關、厚み3龍の円板状
の成形体にしてから、1850℃の窒素雰囲気で4時間
焼成し、窒化アルミニウム焼結体を得た。
実施例C
塩基性乳酸アルミニウム1重量部に対し、タンニン酸が
0.32重量部、硝酸イソ) IJウム6水和物が0.
05重量部となるように混合した水溶液を作製した。な
お、塩基性乳酸アルミニウムは、アルミニウム含有量が
A1xo*換算で37重量%であり、乳酸含量56%の
ものを用いた。つぎに、この水溶液を100℃の乾燥温
度で蒸発乾固させた。得られた固形物を、−旦、粉砕し
た後、成形金型を用いて、直径25m、厚み3鳳烏の円
板状の成形体にしてから、1850℃の窒素雰囲気で4
時間焼成し、窒化アルミニウム焼結体を得た。
0.32重量部、硝酸イソ) IJウム6水和物が0.
05重量部となるように混合した水溶液を作製した。な
お、塩基性乳酸アルミニウムは、アルミニウム含有量が
A1xo*換算で37重量%であり、乳酸含量56%の
ものを用いた。つぎに、この水溶液を100℃の乾燥温
度で蒸発乾固させた。得られた固形物を、−旦、粉砕し
た後、成形金型を用いて、直径25m、厚み3鳳烏の円
板状の成形体にしてから、1850℃の窒素雰囲気で4
時間焼成し、窒化アルミニウム焼結体を得た。
一実施例D−
アルミニウムトリイソプロポキシド(アルミニウムトリ
イソプロポキサイド)1重量部、タンニン酸0.21重
量部、硝酸イツトリウム6水和物0゜033重量部を、
テトラメチルアンモニウムハイ1′ロオキサイド15%
水溶液2.97重量部に加え、室温で1時間かく拌した
後、この溶液を110°Cの乾燥温度で蒸発乾固させた
。得られた固形物を粉砕した後、実施例Aと同様に成形
体を得た後1850℃の温度下、窒素雰囲気で4時間焼
成し、窒化アルミニウム焼結体を得た。
イソプロポキサイド)1重量部、タンニン酸0.21重
量部、硝酸イツトリウム6水和物0゜033重量部を、
テトラメチルアンモニウムハイ1′ロオキサイド15%
水溶液2.97重量部に加え、室温で1時間かく拌した
後、この溶液を110°Cの乾燥温度で蒸発乾固させた
。得られた固形物を粉砕した後、実施例Aと同様に成形
体を得た後1850℃の温度下、窒素雰囲気で4時間焼
成し、窒化アルミニウム焼結体を得た。
実施例E
硝酸アルミニウム9水和物1重量部に対し、タンニン酸
が0.11市量部、硝酸イツトリウム6水和物が0.0
19宙量部となるように混合した水溶液を作製した。つ
ぎに、この水4液を120℃の乾燥温度で蒸発乾固させ
た。得られた固形物を粉砕してから実施例Aと同様にし
て成形体を得た後1850℃の温度下、窒素雰囲気で4
時間焼成し、窒化アルミニウム焼結体を得た。
が0.11市量部、硝酸イツトリウム6水和物が0.0
19宙量部となるように混合した水溶液を作製した。つ
ぎに、この水4液を120℃の乾燥温度で蒸発乾固させ
た。得られた固形物を粉砕してから実施例Aと同様にし
て成形体を得た後1850℃の温度下、窒素雰囲気で4
時間焼成し、窒化アルミニウム焼結体を得た。
実施例F
タンニン酸の代わりにグルコン酸を0.60重量部とし
た以外は実施例Aと同様にして窒化アルミニウム焼結体
を得た。
た以外は実施例Aと同様にして窒化アルミニウム焼結体
を得た。
実施例G
タンニン酸の代わりにグルコン酸を0.65重ご部とし
た以外は実施例Bと同様にして窒化アルミニウム焼結体
を得た。
た以外は実施例Bと同様にして窒化アルミニウム焼結体
を得た。
一実施例11
タンニン酸の代わりにグルコン酸を0.45重量部とし
た以外は実施例Cと同様にして窒化アルミニウム焼結体
を得た。
た以外は実施例Cと同様にして窒化アルミニウム焼結体
を得た。
実施例I−
タンニン酸の代わりにグルコン酸を0.30重量部とす
るとともに水溶液乾燥温度を120℃とした以外は実施
例りと同様にして窒化アルミニウム焼結体を得た。
るとともに水溶液乾燥温度を120℃とした以外は実施
例りと同様にして窒化アルミニウム焼結体を得た。
実施例J−
タンニン酸の代わりにグルコン酸を0.16m1部とし
た以外は実施例Eと同様にして窒化アルミニウム焼結体
を得た。
た以外は実施例Eと同様にして窒化アルミニウム焼結体
を得た。
比較例へ−
塩基性塩化アルミニウム1重量部に対し、ヘキサメチレ
ンテトラミンが0.41mf1部となるように混合した
水溶液を作製した。なお、塩基性塩化アルミニウムは、
アルミニウム含有量がAl1t O1換算で50重量%
であり、塩基度が84%のものを用いた。つぎに、ごの
水溶液を120℃の乾燥温度で蒸発乾固させた。得られ
た固形物を、−旦、粉砕した後、成形金型を用いて、直
径25 am、厚み311Aの円板状の成形体にしてか
ら、1900℃の窒素雰囲気で8時間焼成し、窒化アル
ミニウム焼結体を得た。
ンテトラミンが0.41mf1部となるように混合した
水溶液を作製した。なお、塩基性塩化アルミニウムは、
アルミニウム含有量がAl1t O1換算で50重量%
であり、塩基度が84%のものを用いた。つぎに、ごの
水溶液を120℃の乾燥温度で蒸発乾固させた。得られ
た固形物を、−旦、粉砕した後、成形金型を用いて、直
径25 am、厚み311Aの円板状の成形体にしてか
ら、1900℃の窒素雰囲気で8時間焼成し、窒化アル
ミニウム焼結体を得た。
このようにして得られた実施例A−Jおよび比較例Aの
窒化アルミニウム焼結体の密度と熱伝導率を測定した。
窒化アルミニウム焼結体の密度と熱伝導率を測定した。
測定結果を第2表に記す。
第
表
実施例A、 −Jの窒化アルミニウム焼結体は、第2表
にみるように、比較例Aのそれに比べて、大きな密度を
もつ緻密な焼結体であり、しかも、純度が高く高熱伝導
率である。実施例A−Jの焼結体をX線分析したところ
、未窒化の残留Aβ2゜オの存在を示すピークは殆ど検
出されなかったが、比較例Aの焼結体をX線分析したと
ころ、未窒化の残留A l s O*の存在を示すピー
クが明瞭に検出された。
にみるように、比較例Aのそれに比べて、大きな密度を
もつ緻密な焼結体であり、しかも、純度が高く高熱伝導
率である。実施例A−Jの焼結体をX線分析したところ
、未窒化の残留Aβ2゜オの存在を示すピークは殆ど検
出されなかったが、比較例Aの焼結体をX線分析したと
ころ、未窒化の残留A l s O*の存在を示すピー
クが明瞭に検出された。
以上に述べたように、この発明にかかる窒化アルミニラ
粉末の製造方法では、焼成温度が低くても、高純度で小
さな粒径の粉末を迅速かつ安価に得ることができる。そ
のため、優れた高熱伝導性(絶縁)基板が安価かつ容易
に得られるようになる。
粉末の製造方法では、焼成温度が低くても、高純度で小
さな粒径の粉末を迅速かつ安価に得ることができる。そ
のため、優れた高熱伝導性(絶縁)基板が安価かつ容易
に得られるようになる。
また、この発明にかかる窒化アルミニウム焼結体の製造
方法では、窒化アルミニウム粉末の状態を経ることなく
、緻密で高熱伝導性の焼結体を直に製造できる。そのた
め、優れた高熱伝導性(絶縁)基板が安価かつ容易に得
られるようになる。
方法では、窒化アルミニウム粉末の状態を経ることなく
、緻密で高熱伝導性の焼結体を直に製造できる。そのた
め、優れた高熱伝導性(絶縁)基板が安価かつ容易に得
られるようになる。
これらの両製造方法において、混合物が、アルミニウム
含有化合物とタンニン酸および/またはグルコン酸を水
溶液状態で均一に混合させた後、水分を除くようにして
得たものであると、アルミニウム含有化合物とタンニン
酸および/またはグルコン酸が十分に混じり合うように
なるため、より高純度で均質な粉末や焼結体が得られる
ようになる。
含有化合物とタンニン酸および/またはグルコン酸を水
溶液状態で均一に混合させた後、水分を除くようにして
得たものであると、アルミニウム含有化合物とタンニン
酸および/またはグルコン酸が十分に混じり合うように
なるため、より高純度で均質な粉末や焼結体が得られる
ようになる。
代理人 弁理士 松 本 武 彦
2゜
3゜
面「糸六ネili正7丁(1頒
平成1年lO月6[]
特願平1=201823号
発明の名称
窒化アルミニウム粉末および窒化アルミニウム嚇占体の
製造力゛法補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 大阪府門真市大字門真1048番地
名 称(583)松下電工株式会社
製造力゛法補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 大阪府門真市大字門真1048番地
名 称(583)松下電工株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 アルミニウム含有化合物とタンニン酸および/また
はグルコン酸の混合物を、窒素を含む非酸化性雰囲気下
で焼成するようにする窒化アルミニウム粉末の製造方法
。 2 アルミニウム含有化合物とタンニン酸および/また
はグルコン酸の混合物からなる所定形状の成形体を、窒
素を含む非酸化性雰囲気下で焼成するようにする窒化ア
ルミニウム焼結体の製造方法。 3 アルミニウム含有化合物が水溶性化合物であり、こ
れとタンニン酸および/またはグルコン酸を水溶液状態
で均一に混合させた後、水分を除くことにより混合物を
得る請求項1または2記載の窒化アルミニウム粉末また
は窒化アルミニウム焼結体の製造方法。 4 アルミニウム含有化合物が、アルミニウム多核錯体
およびアルミニウムアルコキシドのうちの少なくともひ
とつである請求項1から3までのいずれかに記載の窒化
アルミニウム粉末または窒化アルミニウム焼結体の製造
方法。 5 成形体に焼結助剤が含まれてなる請求項2から4ま
でのいずれかに記載の窒化アルミニウム焼結体の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1201823A JPH02225307A (ja) | 1988-11-22 | 1989-08-02 | 窒化アルミニウム粉末および窒化アルミニウム焼結体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29557888 | 1988-11-22 | ||
| JP63-295578 | 1988-11-22 | ||
| JP1201823A JPH02225307A (ja) | 1988-11-22 | 1989-08-02 | 窒化アルミニウム粉末および窒化アルミニウム焼結体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02225307A true JPH02225307A (ja) | 1990-09-07 |
Family
ID=26513014
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1201823A Pending JPH02225307A (ja) | 1988-11-22 | 1989-08-02 | 窒化アルミニウム粉末および窒化アルミニウム焼結体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02225307A (ja) |
-
1989
- 1989-08-02 JP JP1201823A patent/JPH02225307A/ja active Pending
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