JPH02225581A - ホットメルト接着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、従来接着が困難であった撥水加工布に対して
も適用できるホットメルト接着剤に関するものである。

従来の技術 衣料品の製造において、縫製工程は全工程の相当部分を
占めている。そこで縫製工程合理化のための一方法とし
て接着縫製が採用されている。接着縫製には、芯地の接
着縫製、被覆布の接着縫製、裏地の接着縫製、普通衣料
の接着縫製などがあるが、特に芯地の接着縫製が重要で
ある。

接着芯地は、織布、不織布、編布を基布とし、その片面
または両面に主として粉体状のホットメルト接着剤を付
与したものであり、従来この目的のホットメルト接着剤
として、仮接着タイプでは低密度ポリエチレン、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニルなどが、永久
接着タイプではポリアミド樹脂２ポリエステル樹脂、ポ
リウレタン樹脂などが知られている。（「接着ハンドブ
ック」、日刊工業新聞社発行、昭和５９年７月５日第２
版４刷発行、６０４頁参照） 特開昭６２−１１９２８４号公報には、粉体状ポリエス
テルに、低分子量ポリエチレンとアルキレンジアミンジ
アシル化物との混合物からなる粉体状ワックスを混合し
たホットメルト接着剤が示されている。

特開昭５１−２２７３２号公報および特開昭５１−１２
５１９４号公報には、酸成分としてテレフタル酸とアジ
ピン酸、グリコール成分として１．４−ブタンジオール
とエチレングリコール、第３成分としてｑ−カプロラク
タムまたはε−７ミノカプロン酸を含有する飽和ポリエ
ステルアミド樹脂を、布と布とを接着するホットメルト
接着剤として用いることが示されている。

発明が解決しようとする課題 従来使用されている繊維用ホットメルト接着剤のうちポ
リエステル系樹脂、ポリエステルアミド系樹脂、ポリア
ミド系樹脂は、耐ドライクリーニング性が良好である点
で他のホットメルト接着剤に比し有利であると考えられ
るが、溶融時に熱分解しやすく、また高湿条件下におい
て樹脂が変質するという問題点がある。（たとえば、前
記「接着ハンドブック」の５９７〜５９８頁参照） また、これらポリエステル系樹脂、ポリエステルアミド
系樹脂、ポリアミド系樹脂を主剤とするホットメルト接
着剤をもってしても、接着対象物が有機ケイ素化合物系
、フッ素化合物系等の撥水剤による撥水加工を施した布
であるときは、接着力が極めて低く、実用に耐えないと
いう問題がある。

本発明は、ポリエステル系樹脂、ポリエステルアミド系
樹脂またはポリアミド系樹脂からなるホットメルト接着
剤における上記のような問題点を解決することを目的に
なされたものである。

課題を解決するための手段 本発明のホットメルト接着剤は、ポリエステル系樹脂、
ポリエステルアミド系樹脂およびポリアミド系樹脂より
なる群から選ばれた少なくとも１種のホットメルト用樹
脂（Ａ）１００重量部に、ポリシロキサンの両末端にア
ミ７基を有するシリコーンジアミン（Ｂ）　０．０５〜
１０重量部を配合してなるものである。

以下本発明の詳細な説明する。

〈ホットメルト用樹１１（Ａ）　＞ ホットメルト用樹１ｆｉ　（Ａ）としては、ポリエステ
ル系樹脂、ポリエステルアミド系樹脂またはポリアミド
系樹脂が用いられる。

ポリエステル系樹脂としては、飽和ジカルボン酸成分と
グリコール成分とからなるポリエステルが好適に用いら
れる。

ここで飽和ジカルボン酸成分としては、テレフタル酸、
イソフタル酸、フタル酸、２．５−ノルボルナンジカル
ボン酸、１，４−ナフタール酸、１．５−ナフタール酸
、シフエニン酸、４．４′−オキシ安息香酸、２．５−
ナフタレンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸、テ
トラヒドロ無水フタル酸、２．５−フルボルナンジカル
ボン酸、ヘット酸、シュウ酸、マロン酸、ジメチルマロ
ン酸、コハク酸、ゲルタール酸、２．２−ジメチルゲル
タール酸、アジピン酸、ドデカンジカルボン酸、ピメリ
ン酸、スペリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１．３
−シクロヘキサンジカルボン酸などの非芳香族ジカルボ
ン酸があげられる。上述の飽和ジカルボン酸の酸無水物
、低級アルキルエステル、ハロゲン置換体も用いること
ができる。上記の中では、物性バランスの点から、テレ
フタル酸または／およびイソフタル酸を少なくとも一部
用いることが好ましい。

グリコール成分としては、エチレングリコール、ジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、１．２−または１．３−プロピレングリ
コール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリ
コール、ネオペンチルグリコール、１．３−１１．４−
または２．３−ブチレンゲリコール、１，５−ベンタン
ジオール、１．６−ヘキサンジオール、２−エチル−１
，３−ヘキサンジオール、２，２．４−トリメチル−１
，３−ベンタンジオール、１．４−シクロヘキサンジメ
タツール、ポリテトラメチレングリコール、ビスフェノ
ールＡ、水添ビスフェノール八などがあげられる。トリ
メチロールエタン、トリメチロールプロパン、グリセリ
ン。

１．３．６−ヘキサンドリオール、ペンタエリスリトー
ル、ビスフェノールジオキシプロビルエーテルなど３官
能以上のアルコールを少量併用することもできる。

ポリエステルアミド系樹脂は、飽和ジカルボン酸成分と
グリコール成分と共に、ジアミン成分、ラクタム成分、
アミノカルボン酸成分等をボリャー中に導入したもので
ある。

飽和ジカルボン酸成分、グリコール成分としては上述の
ものが用いられ、ジアミン成分としてはへキサメチレン
ジアミン、メタキシリレンジアミン、ジアミノブタンな
ど、ラクタム成分としてはε−カプロラクタム、ω−ラ
ウロラクタムなど、アミノカルボン酸成分としては（−
アミノカプロン酸、ω−アミノノニル酸５ω−アミノウ
ンデカン酸、ω−アミノドデカン酸などが用いられる。

ポリアミド系樹脂としては、ナイロン６／ナイロン６６
／ナイロン１２、ナイロン６／ナイロン６１０／ナイロ
ン１２．ナイロン６／ナイロン６１２／ナイロン１２、
ナイロン６／ナイロン６６／ナイロン６１０／ナイロン
１２．ナイロン６／ナイロン６６／ナイロン１１／ナイ
ロン１２．ナイロン６／ナイロン６９／ナイロン６１０
／ナイロン１２．ナイロン６／イソホロンジアミン６／
２　、２　、４−／２　、４　、４−　トリメチルへキ
サメチレンジアミン６、ナイロン６／メタキシリレンジ
アミン６／２　、２　、４−／２．４．４−トリメチル
へキサメチレンジアミン１２、ナイロン６／メタキシリ
レンジアミン６／ナイロン１２などの共重合ナイロンが
好適に用いられる。

（シリコーンジアミン（Ｂ）） シリコーンジアミン（Ｂ）は、ポリシロキサンの両末端
にアミン基を有する化合物であり、殊に下記の一般式で
示されるものが用いられる。

式中、Ｒはメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブ
チレン基、ヘキシレン基、シクロヘキシレン基、フェニ
レン基、トリレン基などのアルキレン基であり、製造上
の制約からプロピレン基が最も重要である。ｎは０また
は正の整数である。

シリコーンジアミン（Ｂ）の平均分子量は３００〜２０
０００、殊に６００〜１５０００の範囲内にあることが
好ましい、平均分子量が極端に低いと、撥水加工布と布
との接着は良好であるが、耐湿性が低下したり、接着後
経時的に接着力が低下する傾向があり、一方平均分子星
が極端に高くなると、撥水加工布との密着性が悪くなる
傾向がある。

〈配合割合〉 ホットメルト用樹脂（Ａ）に対するシリコーンジアミン
（Ｂ）の配合量は、前者（＾）１００重量部に対し後者
（Ｂ）　０．０５〜１０重量部、特に０．１〜５重量部
となるように留意する。後者（Ｂ）の割合が余りに少な
いと、撥水加工布との接着性が不足し、−劣後者（Ｂ）
の割合が余りに多いと、粉体の流動性が悪くなり、また
吸湿性が大きくなり、さらにはコスト的にも不利になる
。

くホットメルト接着剤の製造〉 ホットメルト用樹脂（Ａ）とシリコーンジアミン（Ｂ）
との配合は、粉体状態、溶融状態、あるいは溶媒に溶解
または分散させた状態のホットメルト用樹脂（Ａ）に、
液体状態、溶媒に溶解または分散させた状態のシリコー
ンジアミン（Ｂ）を混合することによりなされる。ホッ
トメルト用樹脂（Ａ）が溶融状態であるときは、混合を
不活性ガス雰囲気下に行う方が望ましい、溶媒存在下に
両者の混合を行うときは、混合後必要に応じて系を減圧
にして溶媒を除く、配合物がブロックとなるときあるい
は造粒するときは、適宜冷凍粉砕や化学的粉砕を行うな
どして所定の粒度にする。なお場合によりフィルム化し
てホットメルト接着の目的に使用することもできる。

上記配合物の製造工程あるいは配合後の任意の段階にお
いて、充填剤１着色剤、他のホットメルト性樹脂などを
配合することも可能である。

〈用途〉 本発明のホットメルト接着剤は、芯地の接着縫製、被覆
布の接着縫製、裏地の接着縫製、普通衣料の接着縫製を
はじめ、衣料品の製造において布と布とを接着させる用
途に好適に用いることができる。特に撥水加工布を表地
に用いた芯地の接着縫製が重要である。そのほか、メル
トサイジング、不織布の製造、カーペットバッキングな
どの用途にも有用である。場合により、プラスチックス
、ゴム、金属、ガラス、皮革、紙、木材などの接着用に
も用いることができる。

作用および発明の効果 ホットメルト用樹脂（Ａ）、すなわちポリエステル系樹
脂、ポリエステルアミド系樹脂またはポリアミド系樹脂
にシリコーンジアミン（Ｂ）を配合することにより、撥
水加工布に対する接着性が顕著に向上する。

そして、これらのホットメルト用樹脂（Ａ）が木来有す
る耐ドライクリーニング性は、シリコーンジアミン（Ｂ
）の配合によっても損なわれないばかりか、かえって向
上する傾向がある。

なお、分子内にシリコーン単位を有する飽和ジカルボン
酸成分やグリコール成分を縮合成分として用いて樹脂を
製造することによってもポリエステル系樹脂、ポリエス
テルアミド系樹脂またはポリアミド系樹脂を得ることが
できるが、撥水加工布に適用したとき良好な接着力を得
るためには多量の変性を必要とし、その結果コスト的に
不利となるのみならず、このように変性度を高くするこ
とはホットメルト接着剤としての物性バランスを損なう
ようになる。

実　　施　　例 次に実施例をあげて本発明をさらに説明する。

以下１部」、１％」とあるのは重量基準で表わしたもの
である。

〈ホットメルト用樹脂（Ａ）〉 Ａ−１ポリエステルアミ　　　　） 反応容器に、テレフタル酸０．８モル、アジピン酸０．
４モル、ｌ・、４−ブタンジオール０．８モル、エチレ
ングリコール０．７５モル、および触媒としてのオルト
チタン酸イソプロピル０．０２％（全系に対し）を仕込
み、窒素気流中２温度１９０〜２００℃でにて生成する
水を留去しながら４時間反応させた０次に（−カプロラ
クタム０．８モルを仕込み、常圧で２時間反応させた。

引き続き系を０．５〜０．３部ｍ）Ｉｇの減圧にし１反
応部度２５０℃で１時間反応させた。これにより、酸価
２．ＯＫＯＨ謄ｇ／ｇ、溶融粘度（株式会社島津製作所
製のフローテスターを用い、口径１部腸、加重３０　ｋ
ｇ／ｃ膳、温度１９０℃の条件で測定、以下同様）８０
０ポイズのポリエステルアミド樹脂が得られた。

ついでこの樹脂１００部にオキサゾリン０．８部を添加
して１８０℃で１時間反応させ、酸価０．８ＫＯＨ１ｇ
／ｇ　、溶融粘度１４００ポイズのポリエステルアミド
樹脂を得た。

Ａ−２ポリエステル、　　） テレフタル酸０．６モル、アジピン酸０．４モル、１　
、４−ブタンジオール０．８モル、エチレングリコール
１．２モル、ポリテトラメチレングリコール０．００５
モル、および触媒としてのテトライソプロピルチタネー
ト０．１％（全系に対し）を、窒素気流中、温度１４０
〜２４０℃にて、生成する水を流去しながら４時間反応
させた。ついで三酸化アンチモン０．１％（全系に対し
）を添加して、ｌ　ｍｍＨＨの減圧下２２０〜２６０℃
で２時間反応させた。

これにより、酸価０．８　ＫＯＨｍｇ／ｇ、溶融粘度１
３５０ボイズのポリエステル樹脂が得られた。

八−３）　　　ポリアミド系　　） ナイロン６／ナイロン６６／ナイロン１２の共重合割合
が重量比で４０／３０／３０の市販の共重合ナイロンを
準備した。

〈ホットメルト接着剤の製造〉 実施例１ 攪拌機、真空装置、温度計を備えた反応容器に、先に述
べた式（Ｉ）におけるＲがプロピレン基である平均分子
量９００のシリコーンジアミン（Ｂ）　２．０部をｎ−
へキサ７１００部に溶解させた溶液を仕込み、ついでこ
の溶液に、上記のポリエステルアミド系樹脂（Ａ−１）
を冷凍粉砕して６０メツシユ以下にした粉体１００部を
加え、攪拌下に分散させた。この分散液を６０℃に加温
し、３００　ｍｉ＋Ｈｇの減圧下に１時間攪拌して、ｎ
−へキサンを留去させた。得られた乾固品を冷凍粉砕し
て６０メツシユ以下の粉体をふるい分けした。

この粉体を後述の試験に供した。

実施例２ 先に述べた式（Ｉ）におけるＲがプロピレン基である平
均分子量１１８００のシリコーンジアミン（Ｂ）４゜０
部をｎ−ヘキサンに溶解させた溶液を用いたほかは実施
例１を繰り返し、得られた粉体を後述の試験に供した。

比較例１ 上記のポリエステルアミド系樹脂（Ａ−１）を冷凍粉砕
して６０メツシユ以下にした粉体を後述の試験に供した
。

実施例３ 反応容器に、先に述べた式（Ｉ）におけるＲがプロピレ
ン基である平均分子量９００のシリコーンジアミン（Ｂ
）　２．０部をｎ−ヘキサン１００部に溶解させた溶液
を仕込み、ついでこの溶液に、上記のポリエステル系樹
脂（Ａ−２）を冷凍粉砕して６０メツシユ以下にした粉
体１００部を加え、攪拌下に分散させた。この分散液を
６０℃に加温し、　　３００　ｍｍＨｇ（７）減圧下に
１時間攪拌して、ｎ−へキサンを留去させた。得られた
乾固品を冷凍粉砕して６０メツシユ以下の粉体をふるい
分けした。

この粉体を後述の試験に供した。

比較例２ 上記のポリエステル系樹脂（Ａ−２）を冷凍粉砕して６
０メツシユ以下にした粉体を後述の試験に供した。

実施例４ ポリエステルアミド系樹脂（Ａ−１）を冷凍粉砕した粉
体に代えてＥ記のポリアミド系樹脂（Ａ−３）を冷凍粉
砕して６０メツシユ以下にした粉体を用いたほかは実施
例１を繰り返し、得られた粉体を後述の試験に供した。

比較例３ 上記のポリアミド系樹脂（Ａ−３）を冷凍粉砕して６０
メツシユ以下にした粉体を後述の試験に供した。

〈評価試験、接着試験〉 扱訓ｎ社 実施例１〜４および比較例１〜３の粉体状ホットメルト
接着剤を綿芯地上に１５ｇ／ｍ″、１７ボイン）／２５
ｍｍの割合でドツト加工した後、メルトさせて仮接着し
た。

ついでその加工面にシリコーン系撥水剤を施した綿布ま
たはフッ素化合物系撥水剤を施したポリエステル布を載
置し、温度は１２０〜１６０℃の範囲で１０℃刻みに設
定すると共に、圧力３００ｇ／ａｍ　　、時間１５秒の
条件で熱圧着して接着し、Ｔビールテストにより初期接
着強度を測定した。

耐ＩＪＬ性 また、上記における１５０℃で接着後の試料を、４０℃
温水、洗剤０．３％、６０分ラうンダオメーターの条件
で水洗濯した場合、および４０℃、パークロルエチレン
、６０分ラうンダオメーターの条件でドライクリーニン
グした場合の接着強度を測定した。

〈試験結果〉 結果を第１表に示す。

第１表から明らかなように、各実施例のホットメルト接
着剤は、シリコーンジアミン（Ｂ）の配合を省略した対
応比較例に比し、耐温性、耐熱性、初期接着力、水洗濯
およびドライクリーニング後の接着力がいずれも顕著に
すぐれていることがわかる。

手続補正書（自発）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ポリエステル系樹脂、ポリエステルアミド系樹脂お
   よびポリアミド系樹脂よりなる群から選ばれた少なくと
   も１種のホットメルト用樹脂（Ａ）１００重量部に、ポ
   リシロキサンの両末端にアミノ基を有するシリコーンジ
   アミン（Ｂ）０．０５〜１０重量部を配合してなるホッ
   トメルト接着剤。 ２、シリコーンジアミン（Ｂ）の平均分子量が３００〜
   ２００００である請求項１記載のホットメルト接着剤。 ３、布と布との接着用である請求項１記載のホットメル
   ト接着剤。 ４、撥水加工布を接着するためのものである請求項１記
   載のホットメルト接着剤。