JPH0222721B2 - - Google Patents
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- JPH0222721B2 JPH0222721B2 JP57177361A JP17736182A JPH0222721B2 JP H0222721 B2 JPH0222721 B2 JP H0222721B2 JP 57177361 A JP57177361 A JP 57177361A JP 17736182 A JP17736182 A JP 17736182A JP H0222721 B2 JPH0222721 B2 JP H0222721B2
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- Japan
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、特定のピラゾール誘導体と、アセト
アミド系化合物と、トリアジン系化合物とを有効
成分として含有する除草組成物に関する。 一般に雑草は、同一地域において多種類のもの
が共存生育し、また各個体の発芽、生育時期は一
様ではない。そのため除草剤の散布は多種類の、
しかも生育段階の異なる雑草を対象としておこな
われることになり、一回の薬剤散布ですべての雑
草を枯殺することは、実際はかなり困難である。
もし薬剤散布をおこなつても残存雑草があれば、
遅れて発芽するもの、地上部が一旦枯死しながら
再生するものと共に繁茂して除草剤散布の効果は
半減することになる。従つて殺草スペクトルが広
く、生育が進んだ雑草にも有効で、かつ抑草効果
が所定期間維持できる除草剤の出現が今も強く望
まれている。 本発明者等は、特定のピラゾール誘導体と、ア
セトアミド系化合物と、トリアジン系化合物とを
配合して施用した場合に、それぞれの単独施用或
は二種配合施用では期待できなかつた程の著しく
優れた除草作用がもたらされること、特に水稲田
において一回の薬剤散布によつて実質的にすべて
の雑草の生育を抑制し、かつ以後の除草作業を必
要としない程長期に抑草効果が持続することを見
い出した。 本発明は、 一般式 〔式中Ｒは、
アミド系化合物と、トリアジン系化合物とを有効
成分として含有する除草組成物に関する。 一般に雑草は、同一地域において多種類のもの
が共存生育し、また各個体の発芽、生育時期は一
様ではない。そのため除草剤の散布は多種類の、
しかも生育段階の異なる雑草を対象としておこな
われることになり、一回の薬剤散布ですべての雑
草を枯殺することは、実際はかなり困難である。
もし薬剤散布をおこなつても残存雑草があれば、
遅れて発芽するもの、地上部が一旦枯死しながら
再生するものと共に繁茂して除草剤散布の効果は
半減することになる。従つて殺草スペクトルが広
く、生育が進んだ雑草にも有効で、かつ抑草効果
が所定期間維持できる除草剤の出現が今も強く望
まれている。 本発明者等は、特定のピラゾール誘導体と、ア
セトアミド系化合物と、トリアジン系化合物とを
配合して施用した場合に、それぞれの単独施用或
は二種配合施用では期待できなかつた程の著しく
優れた除草作用がもたらされること、特に水稲田
において一回の薬剤散布によつて実質的にすべて
の雑草の生育を抑制し、かつ以後の除草作業を必
要としない程長期に抑草効果が持続することを見
い出した。 本発明は、 一般式 〔式中Ｒは、
【式】基
（X1はメチル基であり、ｎは０または１である）、
または４−トルエンスルホニル基である〕で表わ
されるピラゾール誘導体の少くとも一種と、 一般式 （式中Ｘは水素原子または塩素原子であり、
R1はメチル基またはエチル基であり、Ｙは水素
原子またはハロゲン原子であり、Ｚはtert−ブチ
ル基またはｏ−クロロフエニル基である）で表わ
されるアセトアミド系化合物の少くとも一種と、 一般式 （式中R2はエチル基または１，２−ジメチル
プロピル基である）で表わされるトリアジン系化
合物の少くとも一種とを有効成分として含有する
除草組成物である。 本発明に係る有効成分化合物の代表例を以下に
示すが、これらは特開昭50−126830号、米国特許
第4230481号、英国特許出願公開第2045751号、特
開昭55−43014号、特公昭35−16600号、米国特許
第3799925号などにより、各々公知の化合物であ
る。 Ａ：ピラゾール誘導体 Ａ−１ １，３−ジメチル−４−（２，４−ジ
クロロベンゾイル）−５−フエナシルオキ
シピラゾール Ａ−２ １，３−ジメチル−４−（２，４−ジ
クロロベンゾイル）−５−（４−メチルフエ
ナシルオキシ）ピラゾール Ａ−３ １，３−ジメチル−４−（２，４−ジ
クロロベンゾイル）−５−（２−メチルフエ
ナシルオキシ）ピラゾール Ａ−４ １，３−ジメチル−４−（２，４−ジ
クロロベンゾイル）−５−（３−メチルフエ
ナシルオキシ）ピラゾール Ａ−５ １，３−ジメチル−４−（２，４−ジ
クロロベンゾイル）−５−ピラゾリル−４
−トルエンスルホネート Ｂ：アセトアミド系化合物 Ｂ−１ Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−α
−ブロモ−tert−ブチルアセトアミド Ｂ−２ Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−α
−クロロ−tert−ブチルアセトアミド Ｂ−３ Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−α
−ヨード−tert−ブチルアセトアミド Ｂ−４ Ｎ−（α，α−ジメチル−ｐ−クロロ
ベンジル）−ｏ−クロロフエニルアセトア
ミド Ｂ−５ Ｎ−（α−エチル−α−メチル−ｐ−
クロロベンジル）−ｏ−クロロフエニルア
セトアミド Ｃ：トリアジン系化合物 Ｃ−１ ２−メチルチオ−４，６−ビス（エチ
ルアミノ）−ｓ−トリアジン Ｃ−２ ２−メチルチオ−４−（１，２−ジメ
チルプロピルアミノ）−６−エチルアミノ
−ｓ−トリアジン 上記本発明に係る有効成分化合物Ａ，Ｂおよび
Ｃの実用的な配合重量比は、製剤品100重量部に
おける比で示すと、Ａ：Ｂ：Ｃ＝３〜15：１〜
10：0.5〜５であり、望ましくは５〜10：３〜
10：0.7〜３である。本発明除草組成物の施用適
量は気象条、土壌条、薬剤の製剤形態、施用時
期、施用方法などの相違により一概に規定できな
いが、一般に１アール当りの総有効成分化合物量
が10〜100ｇであり、望ましくは20〜80ｇである。
本発明除草組成物の適当な施用時期は、雑草発生
期から２〜４葉期の間であり、移植水稲田の場合
は一般に水稲移植前か或は移植後３〜20日であ
る。 なお、本発明除草組成物の施用に際して前記有
効成分化合物Ａ，ＢおよびＣは通常の農薬製剤法
に準じて各種補助剤と配合し、例えば乳剤、水和
剤、粒剤などの形態に製剤されるが、有効成分化
合物を一緒に混合、製剤してもよいし、或は別々
に製剤したものをさらに混合してもよい。 製剤に使用する補助剤としては、硅藻土、消石
灰、炭酸カルシウム、滑石、ホワイトカーボン、
カオリン、ベントナイト、ジークライトなどの固
形担体；トルエン、キシレン、ソルベントナフ
サ、エタノール、ジオキサン、アセトン、イソホ
ロン、メチルイソブチルケトン、ジメチルホルム
アミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２
−ピロリドンなどの溶剤；アルキル硫酸ソーダ、
アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、リグニンス
ルホン酸ソーダ、ポリオキシエチレングリコール
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルな
どの展着剤、界面活性剤などが挙げられるが、も
ちろんこれらのみに限定されるものではない。 次に本発明除草組成物の植物試験例を示す。 試験例 １ 1/5000アールポツトに水田土壌を入れて飽水さ
せた後、ノビエ種子を播種し、その上を軽く覆土
した。ヒエが発芽後湛水して水深３cmとし、２葉
期にまで生育したときに、後記配合例１に準じ所
定濃度に調整した供試薬剤の粒剤を散布した。薬
剤散布後30日目に残存ヒエを抜き取り、風乾重を
測定して無処理区に対する百分率を算出し、これ
を残存率として示し第１表の結果を得た。
または４−トルエンスルホニル基である〕で表わ
されるピラゾール誘導体の少くとも一種と、 一般式 （式中Ｘは水素原子または塩素原子であり、
R1はメチル基またはエチル基であり、Ｙは水素
原子またはハロゲン原子であり、Ｚはtert−ブチ
ル基またはｏ−クロロフエニル基である）で表わ
されるアセトアミド系化合物の少くとも一種と、 一般式 （式中R2はエチル基または１，２−ジメチル
プロピル基である）で表わされるトリアジン系化
合物の少くとも一種とを有効成分として含有する
除草組成物である。 本発明に係る有効成分化合物の代表例を以下に
示すが、これらは特開昭50−126830号、米国特許
第4230481号、英国特許出願公開第2045751号、特
開昭55−43014号、特公昭35−16600号、米国特許
第3799925号などにより、各々公知の化合物であ
る。 Ａ：ピラゾール誘導体 Ａ−１ １，３−ジメチル−４−（２，４−ジ
クロロベンゾイル）−５−フエナシルオキ
シピラゾール Ａ−２ １，３−ジメチル−４−（２，４−ジ
クロロベンゾイル）−５−（４−メチルフエ
ナシルオキシ）ピラゾール Ａ−３ １，３−ジメチル−４−（２，４−ジ
クロロベンゾイル）−５−（２−メチルフエ
ナシルオキシ）ピラゾール Ａ−４ １，３−ジメチル−４−（２，４−ジ
クロロベンゾイル）−５−（３−メチルフエ
ナシルオキシ）ピラゾール Ａ−５ １，３−ジメチル−４−（２，４−ジ
クロロベンゾイル）−５−ピラゾリル−４
−トルエンスルホネート Ｂ：アセトアミド系化合物 Ｂ−１ Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−α
−ブロモ−tert−ブチルアセトアミド Ｂ−２ Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−α
−クロロ−tert−ブチルアセトアミド Ｂ−３ Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−α
−ヨード−tert−ブチルアセトアミド Ｂ−４ Ｎ−（α，α−ジメチル−ｐ−クロロ
ベンジル）−ｏ−クロロフエニルアセトア
ミド Ｂ−５ Ｎ−（α−エチル−α−メチル−ｐ−
クロロベンジル）−ｏ−クロロフエニルア
セトアミド Ｃ：トリアジン系化合物 Ｃ−１ ２−メチルチオ−４，６−ビス（エチ
ルアミノ）−ｓ−トリアジン Ｃ−２ ２−メチルチオ−４−（１，２−ジメ
チルプロピルアミノ）−６−エチルアミノ
−ｓ−トリアジン 上記本発明に係る有効成分化合物Ａ，Ｂおよび
Ｃの実用的な配合重量比は、製剤品100重量部に
おける比で示すと、Ａ：Ｂ：Ｃ＝３〜15：１〜
10：0.5〜５であり、望ましくは５〜10：３〜
10：0.7〜３である。本発明除草組成物の施用適
量は気象条、土壌条、薬剤の製剤形態、施用時
期、施用方法などの相違により一概に規定できな
いが、一般に１アール当りの総有効成分化合物量
が10〜100ｇであり、望ましくは20〜80ｇである。
本発明除草組成物の適当な施用時期は、雑草発生
期から２〜４葉期の間であり、移植水稲田の場合
は一般に水稲移植前か或は移植後３〜20日であ
る。 なお、本発明除草組成物の施用に際して前記有
効成分化合物Ａ，ＢおよびＣは通常の農薬製剤法
に準じて各種補助剤と配合し、例えば乳剤、水和
剤、粒剤などの形態に製剤されるが、有効成分化
合物を一緒に混合、製剤してもよいし、或は別々
に製剤したものをさらに混合してもよい。 製剤に使用する補助剤としては、硅藻土、消石
灰、炭酸カルシウム、滑石、ホワイトカーボン、
カオリン、ベントナイト、ジークライトなどの固
形担体；トルエン、キシレン、ソルベントナフ
サ、エタノール、ジオキサン、アセトン、イソホ
ロン、メチルイソブチルケトン、ジメチルホルム
アミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２
−ピロリドンなどの溶剤；アルキル硫酸ソーダ、
アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、リグニンス
ルホン酸ソーダ、ポリオキシエチレングリコール
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルな
どの展着剤、界面活性剤などが挙げられるが、も
ちろんこれらのみに限定されるものではない。 次に本発明除草組成物の植物試験例を示す。 試験例 １ 1/5000アールポツトに水田土壌を入れて飽水さ
せた後、ノビエ種子を播種し、その上を軽く覆土
した。ヒエが発芽後湛水して水深３cmとし、２葉
期にまで生育したときに、後記配合例１に準じ所
定濃度に調整した供試薬剤の粒剤を散布した。薬
剤散布後30日目に残存ヒエを抜き取り、風乾重を
測定して無処理区に対する百分率を算出し、これ
を残存率として示し第１表の結果を得た。
【表】
試験例 ２
1/5000アールポツトに水田土壌を詰め、ミズガ
ヤツリの塊茎を深さ１cmに植付け、畑状態に保つ
た。３葉期にまで生育したときに、深さ５cmに湛
水し、前記試験例１と同様に所定濃度に調製した
供試薬剤の粒剤を散布した。薬剤散布後45日目に
残存ミズガヤツリを抜き取り、試験例１と同様に
して残存率を求め第２表の結果を得た。
ヤツリの塊茎を深さ１cmに植付け、畑状態に保つ
た。３葉期にまで生育したときに、深さ５cmに湛
水し、前記試験例１と同様に所定濃度に調製した
供試薬剤の粒剤を散布した。薬剤散布後45日目に
残存ミズガヤツリを抜き取り、試験例１と同様に
して残存率を求め第２表の結果を得た。
【表】
【表】
試験例 ３
1/5000アールポツトに土壌を詰め、湛水してホ
タルイの種子を播種して温室内で生育させた。ホ
タルイが発芽したときに水深約３cmとし、ホタル
イが３葉期に達した時に、前記試験例１と同様
に、所定濃度に調整した供試薬剤の粒剤を散布し
た。薬剤散布後３週間目に残存ホタルイを抜き取
り、試験例１と同様にして残存率を求め第３表の
結果を得た。
タルイの種子を播種して温室内で生育させた。ホ
タルイが発芽したときに水深約３cmとし、ホタル
イが３葉期に達した時に、前記試験例１と同様
に、所定濃度に調整した供試薬剤の粒剤を散布し
た。薬剤散布後３週間目に残存ホタルイを抜き取
り、試験例１と同様にして残存率を求め第３表の
結果を得た。
【表】
次に本発明除草組成物の配合例を記載する。
配合例 １
(1) １，３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロ
ベンゾイル）−５−フエナシルオキシピラゾー
ル ７重量部 (2) Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−α−ブロ
モ−tert−ブチルアセトアミド ５重量部 (3) ２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−ｓ−トリアジン 1.2重量部 (4) ポリオキシエチレングリコールドデシルフエ
ニルエーテル ２重量部 (5) ベントナイト 56.8重量部 (6) アセトン 適量 (7) ジークライト 22重量部 (8) アルキルアリールスルホネートとポリオキシ
エチレンアルキルホスフエートの混合物
６重量部 以上(1)〜(6)の各成分と(7)，(8)の各成分とを別々
に混合、粉枠し、アセトンを除去した。その後こ
れらを混合、粉枠、造粒して粒剤を得た。 配合例 ２ (1) １，３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロ
ベンゾイル）−５−ピラゾリル ４−トルエン
スルホネート ７重量部 (2) Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−α−ブロ
モ−tert−ブチルアセトアミド ５重量部 (3) ２−メチルチオ−４−（１，２−ジメチルプ
ロピルアミノ）−６−エチルアミノ−ｓ−トリ
アジン 1.5重量部 (4) ポリオキシエチレングリコールドデシルフエ
ニルエーテル ２重量部 (5) ベントナイト 56.5重量部 (6) アセトン 適量 (7) ジークライト 22重量部 (8) アルキルアリールスルホネートとポリオキシ
エチレンアルキルホスフエートの混合物
６重量部 以上(1)〜(6)の各成分と(7)、(8)の各成分とを別々
に混合、粉枠し、アセトンを除去した。その後こ
れらを混合、粉枠、造粒して粒剤を得た。 配合例 ３ （Ａ粒剤） １，３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベ
ンゾイル）−５−フエナシルオキシピラゾール７
重量部、ジークライト25重量部、ポリオキシエチ
レングリコールオレイルエーテル１重量部および
ホワイトカーボン１重量部を混合、粉砕し、これ
をトリポリ燐酸ソーダ３重量部、リグニンスルホ
ン酸ソーダ２重量部、ドデシルベンゼンスルホン
酸ソーダ２重量部およびベントナイト59重量部を
混合、粉砕したものとさらに混合し、粉砕し、造
粒してＡ粒剤とした。 （Ｂ粒剤） Ｎ−（α−エチル−α−メチル−ｐ−クロロベ
ンジル）−ｏ−クロロフエニルアセトアミド７重
量部、ホワイトカーボン１重量部、リグニンスル
ホン酸ソーダ５重量部およびクレー87重量部を混
合、粉枠、造粒してＢ粒剤とした。 （Ｃ粒剤） ベントナイト63.5重量部、ジークライト30重量
部およびリグニンスルホン酸ソーダ５重量部を混
合し、造粒した。これに適量のアセトンで希釈し
た２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−ｓ−トリアジン1.5重量部をスプレーしてＣ
粒剤とした。 Ａ粒剤、Ｂ粒剤およびＣ粒剤を所定割合で混合
して粒剤を得た。 配合例 ４ (1) １，３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロ
ベンゾイル）−５−フエナシルオキシピラゾー
ル ８重量部 (2) Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−α−ブロ
モ−tert−ブチルアセトアミド ４重量部 (3) ２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−ｓ−トリアジン ２重量部 (4) ジークライト 64重量部 (5) ホワイトカーボン 15重量部 (6) ナフタレンスルホン酸ソーダとホルムアルデ
ヒドとの縮合物 ２重量部 (7) ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ル硫酸塩 ５重量部 以上の各成分を混合、粉砕して水和剤を得た。
ベンゾイル）−５−フエナシルオキシピラゾー
ル ７重量部 (2) Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−α−ブロ
モ−tert−ブチルアセトアミド ５重量部 (3) ２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−ｓ−トリアジン 1.2重量部 (4) ポリオキシエチレングリコールドデシルフエ
ニルエーテル ２重量部 (5) ベントナイト 56.8重量部 (6) アセトン 適量 (7) ジークライト 22重量部 (8) アルキルアリールスルホネートとポリオキシ
エチレンアルキルホスフエートの混合物
６重量部 以上(1)〜(6)の各成分と(7)，(8)の各成分とを別々
に混合、粉枠し、アセトンを除去した。その後こ
れらを混合、粉枠、造粒して粒剤を得た。 配合例 ２ (1) １，３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロ
ベンゾイル）−５−ピラゾリル ４−トルエン
スルホネート ７重量部 (2) Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−α−ブロ
モ−tert−ブチルアセトアミド ５重量部 (3) ２−メチルチオ−４−（１，２−ジメチルプ
ロピルアミノ）−６−エチルアミノ−ｓ−トリ
アジン 1.5重量部 (4) ポリオキシエチレングリコールドデシルフエ
ニルエーテル ２重量部 (5) ベントナイト 56.5重量部 (6) アセトン 適量 (7) ジークライト 22重量部 (8) アルキルアリールスルホネートとポリオキシ
エチレンアルキルホスフエートの混合物
６重量部 以上(1)〜(6)の各成分と(7)、(8)の各成分とを別々
に混合、粉枠し、アセトンを除去した。その後こ
れらを混合、粉枠、造粒して粒剤を得た。 配合例 ３ （Ａ粒剤） １，３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベ
ンゾイル）−５−フエナシルオキシピラゾール７
重量部、ジークライト25重量部、ポリオキシエチ
レングリコールオレイルエーテル１重量部および
ホワイトカーボン１重量部を混合、粉砕し、これ
をトリポリ燐酸ソーダ３重量部、リグニンスルホ
ン酸ソーダ２重量部、ドデシルベンゼンスルホン
酸ソーダ２重量部およびベントナイト59重量部を
混合、粉砕したものとさらに混合し、粉砕し、造
粒してＡ粒剤とした。 （Ｂ粒剤） Ｎ−（α−エチル−α−メチル−ｐ−クロロベ
ンジル）−ｏ−クロロフエニルアセトアミド７重
量部、ホワイトカーボン１重量部、リグニンスル
ホン酸ソーダ５重量部およびクレー87重量部を混
合、粉枠、造粒してＢ粒剤とした。 （Ｃ粒剤） ベントナイト63.5重量部、ジークライト30重量
部およびリグニンスルホン酸ソーダ５重量部を混
合し、造粒した。これに適量のアセトンで希釈し
た２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−ｓ−トリアジン1.5重量部をスプレーしてＣ
粒剤とした。 Ａ粒剤、Ｂ粒剤およびＣ粒剤を所定割合で混合
して粒剤を得た。 配合例 ４ (1) １，３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロ
ベンゾイル）−５−フエナシルオキシピラゾー
ル ８重量部 (2) Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−α−ブロ
モ−tert−ブチルアセトアミド ４重量部 (3) ２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−ｓ−トリアジン ２重量部 (4) ジークライト 64重量部 (5) ホワイトカーボン 15重量部 (6) ナフタレンスルホン酸ソーダとホルムアルデ
ヒドとの縮合物 ２重量部 (7) ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ル硫酸塩 ５重量部 以上の各成分を混合、粉砕して水和剤を得た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 〔式中Ｒは【式】基（X1 はメチル基であり、ｎは０または１である）また
は４−トルエンスルホニル基である〕で表わされ
るピラゾール誘導体の少なくとも一種と、 一般式 （式中Ｘは水素原子または塩素原子であり、
R1はメチル基またはエチル基であり、Ｙは水素
原子またはハロゲン原子であり、Ｚはtert−ブチ
ル基またはｏ−クロロフエニル基である）で表わ
されるアセトアミド系化合物の少なくとも一種
と、 一般式 （式中R2はエチル基または１，２−ジメチル
プロピル基である）で表わされるトリアジン系化
合物の少なくとも一種とを有効成分として含有す
ることを特徴とする除草組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57177361A JPS5967204A (ja) | 1982-10-08 | 1982-10-08 | 除草組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57177361A JPS5967204A (ja) | 1982-10-08 | 1982-10-08 | 除草組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5967204A JPS5967204A (ja) | 1984-04-16 |
| JPH0222721B2 true JPH0222721B2 (ja) | 1990-05-21 |
Family
ID=16029613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57177361A Granted JPS5967204A (ja) | 1982-10-08 | 1982-10-08 | 除草組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5967204A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61197502A (ja) * | 1985-02-27 | 1986-09-01 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 除草剤 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55162703A (en) * | 1979-06-04 | 1980-12-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | Herbicide |
-
1982
- 1982-10-08 JP JP57177361A patent/JPS5967204A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5967204A (ja) | 1984-04-16 |
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