JPS5967204A - 除草組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、特定のピラゾール誘導体と、アセトアミド系
化合物と、トリアジン系化合物とを有効成分として含有
する除草組成物に関する。

一般に雑草は、同一地域において多ｌｌＴｌ類のものが
共存生育し、また各個体の発芽、生育時期は一様ではな
い。そのため除草剤の散布は多種類の、しかも生Ｙｒ段
階の異なる雑草を対象としておこなわれることになり、
−回の薬剤散布ですべての雑草を枯殺することは、実際
はかなり困難である。もし薬剤散布をおこなっても残存
雑草があれば、遅れて発芽するもの、地」ユ部が一旦枯
死しながら再生するものと共に繁茂して除草剤散布の効
果は半減することになる。

従って殺草スペクトルが広く、生育が進んだ雑草にも有
効で、かっ抑草効果が所定期間維持でトる除１．）：剤
の出現が今も強く望まれている。

本発明者達は、特定のピラゾール誘導体と、アセトアミ
ド系化合物と、トリアジン系化合物とを配合して施用し
た２− 場合に、それぞれの＋Ｂ独施用或は二二０種配合施用で
は期待で外なかった程の著しく俊ノｔだ除（ｉ、：作用
がちたらされること、特に水稲［１］において一回の薬
剤散布によって実質的にすべての刹（草の生Ｙｒを抑制
し、かつ以後の除草作業を必要としない程艮期に抑侶効
果が持続することを見い出した、。

本発明は、 子である）またはｌＩ　−）ルエンスルホニノリノ；で
ある〕で表わされるピラゾール誘導体の少くとも一種と
、（式中Ｘは水素原子−または塩素原子であり、Ｒ’は
メチル基またはエチル基であり、Ｙは水素原子またけハ
ロゲン原子であり、ＺはＩｅｒｌ、−ブチル基または。

−クロロフェニル３− 基である）で表わされるアセトアミＦ系化合物の少くと
も一１ｆ＋と、 （式中Ｒ２はエチル基または１．２−ツメチルプロピル
基である）で表わされるトリアジン系化合物の少くとも
一種とをイｉ　９ＪＪ成分として含有する除草糺成物で
ある。

本発明に係る有効成分化合物の代表例を以下に示すが、
これらは特開昭５０１２６８３ｒ１号、米国特許第４２
３ｔ）４８１号、英国！１．′Ｉ−訂出願公開第２　（
１４，！＋　７４’ｉ　１じ、特開昭５５−／１．３０
１．４号、特公昭３！；−１６６０（１号、米国特許第
３，７９９，９２５す・なとにより、各／／公シ、１１
の化合物である。

Ａ　：　ピラゾール誘導体 Ａ−１１，３−ジメチル−４，−（２，４−ジクロロベ
ンゾイル）−５−ヒドロキシビラゾール ノ＼−２１，３−ツメチル−１（２，，１−ジクロロベ
ンゾイル）−５−７エナシルオキシピラゾール Δ−３１，３−ジメチル−４，−（２，４−ジクロロベ
ンゾイル）−４− ５−（４−メチル７エナシルオキシ）ピラゾールＡ−４
１、３−ツメチル−４，−（２，４−シ゛クロロベンゾ
イル）−５−ピバロイルメトキシビラゾール Ａ−５Ｉ、Ｒ−ツメチル−４，−（２，４−ジクロロベ
ンゾイル）＝５−（２，２−ジメチル−３−クロロプロ
ピオニルメトキシ）ピラゾール Ａ　−６１、：（−ジメチル−１（２，４−ジクロロベ
ンゾイル）−５−（２，２−ツメチル−３−プロモプロ
ビオニルメ１キシ）ピラゾール Ａ−７１，３−）メチル−／１．−（２，４−ジクロロ
ベンゾイル）−５−（２−メチルフェナシルオキシ）ピ
ラゾールＡ−８Ｌ３−ツメチル−４−（２，４−ジクロ
ロベンゾイル）−５−（３−メチルフェナシルオキシ）
ピラゾールＡ−９１，３−ジメチル−４，−（２，４−
ジクロロベンゾイル）−５−ピラゾリル−４−トルエン
スルホネートＢ　：　アセ１アミド系化合物 Ｂ−１，Ｎ−（α、α−ツメチルベンノル）−α−ブロ
モ−ｔ、ｅｒｔ−ブチルアセトアミド Ｂ−２Ｎ−（ａ、ａ−ジメチルベンジル）−α−りａ　
ｏ　−ＬｅｒＬ−ブチルアセトアミド ５− Ｂ−３Ｎ−（ａ、ａ−ツメチルベンノル）−α−ヨード
−１ｅｒｉブチルアセトアミド Ｂ−４，Ｎ−（α、ａ−ジメチルー１）−クロロベンジ
ル）−〇−クロロフェニルアセトアミド Ｒ−５Ｎ−（α−エチル−ａ−メチルゴ）−クロロベン
ノル）−〇−クロロフェニルアセトアミド Ｃ：　トリアジン系化合物 Ｃ−１２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミ／）
−３−トリアジン Ｃ−２２−メチルチオ−４，−（１，２−シ゛メチルプ
ロピルアミ／）−６−エチルアミノ−Ｓ−トリアノン上
記本発明に係る有効成分化合物Ａ、ＢおよびＣの実用的
な配合重量比は、製剤品１００重量部における比で示す
と、Ａ：Ｂ：Ｃ＝３〜１５：１〜１０：０．５〜５であ
り、望ましくは５〜１０：３〜１０：０．７〜３である
。本発明除草組成物の施用適量は気象条件、土壌条件、
薬剤の製剤形態、施用時期、施用方法などの相違により
一種に規定できないが、一般に１アール当りの総有効成
分化合物にが１０〜１（＞Ｏｇであり、望ましくは２０
〜８（’）Ｒである。本発明除草組成物の適当な施用時
期は、雑草発生期から２〜７１葉期の間であり、移植水
稲田の場合は一般に水稲移植前か或６− は移植後３＝２０１−１である。

なお、本発明除草紹歳物の施用に際して前記有効成分化
合物Ａ　、　ＢおよびＣけＭｌ常の農薬製剤法に準して
各種補助剤と配合し、例えば乳剤、水和剤、粉剤などの
形態に製剤されるが、有効成分化合物を一緒に混合、製
剤してもよいし、或は別々に製剤したちのをさらに３１
テ５合してもよい。

製ｈすに使用する補助剤としては、柱間１−１消石灰、
炭酸カルシウム、滑石、ホワイトカーボン、カオリン、
ベントナイト、ノークライトなとの固形担体；トルエン
、キシレン、ソルベントナフサ、エタノール、ジオキサ
ン、アセ１−ン、イソホロン、７ナルイソブナルケ アミド ドンなどの溶剤；アルキル硫酸ソーダ、アルキルベンゼ
ンスルホン酸ソーダ、リグニンスルホン酸ソーダ、ポリ
オキシエチレングリフールアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルな
どの展着剤、界面活性剤などが挙げられるが、もちろん
これらのみに限定されるものではない。

次に本発明除ノシＡｌｌ成物の植物試験例を示す。

７− 試験例１ １　／　５０　０　０アールボンドに水田土壌を入れて
飽水させた後、ノビエ種子を播種し、その」−を軽く覆
土した。ヒエが発芽後湛水して水深３ｃｍとし、２葉期
に主で生■したと外に、後記配合例１に準じ所定濃度に
調整した供試薬剤の粒剤を散布した。薬剤散布後３０口
目に残存ヒエを抜き取り、風乾型を測定して無処理区に
対する百分率を算出し、これを残存率として示して第１
表の結果を得た。

試験例２ １／ＳｏＯ（’１アールポットに水田土壌を詰め、ミズ
ガヤツリの塊茎を深さ１．ｃ＋ｎに稙付け、畑状態に保
った。３葉期にまで生育したと外に、深さ５ｃ＋＋＋に
湛水し、前記試験例１と同様に所定濃度に調製した供試
薬剤の粒剤を散布した。

薬剤散布後４５０目に残存ミズガヤツリを抜外取り、試
験例１と同様にして残存率を求め第２表の結果を得た。

９− 試験例３ １　／　５　、　０　０　０アールポツトに土壌を詰め
、湛水してホタルイの種子を播種して温室内で生育させ
た。ホタルイが発芽したときに水深約３ｅ＋ｏとし、ホ
タルイが３葉期に達した時に、前記試験例１と同様に、
所定濃度に調整した供試薬剤の粒剤を散布した。薬剤散
布後３週間目に残存ホタルイを抜き取り、試験例１と同
様にして残存率を求め第３表の結果を得た９ 第３表 １０− 次に本発明除＃、組成物の配合例を記載する。゛配合例
１ （］）　　］１．３−ジメチルー４−２．４−ジクロロ
ベンゾイル）−５−７エナシルオキシビラゾール　　　
　　７重電部（２）　　Ｎ−（α、α−ジメチルペンシ
ル）−α−プロモーｔｅｒｔ−ブチルアセトアミド　　
　　　　　　　　　　５重量部（３）　２−メチルチオ
−４，６−ビ又（エチルアミノ）−８−トリアノン　　
　　　　　　　　　　　　　　１．２重量部（４）ポリ
オキシエチレングリコールドデシル７ヱニルエーテル　
　　　　　　　　　　　　　　　　２重量部（５）　ベ
ントナイト　　　　　　　　　　　Ｓ６．８重１部（６
）アセトン　　　　　　　　　　　　　　　適　量（７
）　ジ−クライト　　　　　　　　　　　　２２重量部
（８）アルキルアリールスルホネ−１・とポリオキシエ
チレンアルキルホスフェートの混合物　　　　　６重量
部以上（１）〜（６）の各成分と（７）、（８）の各成
分とを別ぐに混合、粉砕し、アセトンを除去した６その
後これらを混合、粉砕、造粒して粒剤を４：また。

配合例２ （１）　　１．３−ジメチル−４−（２，、ｉ−ジクロ
ロベンゾイル）−５−ピラゾリル　４−トルエンスルホ
ネート７重量部 （２）Ｎ−（ａ、ａ−ジメチルベンジル）−α−ブロモ
−１，（！　ｒ　ｔ−ブチルアセトアミド　　　　　　
　　　　　　　５重量部（３）　２−メチルチオ−、ト
（１，２−ジメチルプロピルアミノ）−〇−エチルアミ
ノー８−トリアジン　　　　１．５重量部（４）ポリオ
キシエチレングリコールドデシルフェニルエーテル　　
　　　　　　　　　　　　　２重電部（５）　ベントナ
イト　　　　　　　　　　　５６．５重量部（６）７セ
トン　　　　　　　　　　　　　　適　量（７）　ジ−
クライト　　　　　　　　　　　　２２重量部（８）ア
ルキルアリールスルホネー［とポリオキシエチレンアル
キルホスフェートの混合’ＩＩＩ　　　　　　６　重ｉ
ｉｊ　部以−１：（１）〜（６）の各成分と（７）、（
８）の各成分とを別々に混合、粉砕し、アセトンを除去
した。その後これらを混合、粉砕、造粒して粒剤を得た
。

配合例３ （Ａ粒剤） １．３−ジメチル−４−（２，４−′、ｊクロロベンゾ
イル）−５−７工ナシルオキシピラゾール７重敬部、シ
ークライ１２５重量部、ポリオキシエチレングリコール
オレイルエーテル１重量部およびホワイトカーボン１重
量部を混合、粉砕し、これをトリポリ燐酸ソーグ３重量
部、リグニンスルホン酸ソーダ２重量部、ドデシルベン
ゼンスルホン酸ソーダ２装置部およびベントナイ）５９
重社部を混合、粉砕したものとさらに混合し、粉砕し、
？ｉ粒してＡ粒剤とした。

（Ｂ粒剤） Ｎ−（ａ−エチル−α−メチル−ｐ−クロロベンジル）
−〇−クロロ７ヱニルアセトアミｌ／７重腋部、ホワイ
トカーボン１重量部、リグニンスルホン酸ソーダ５重■
１部およびクレー８７屯量部を混合、粉砕、造粒して１
３粒剤とした。

（Ｃ粒剤） ベントナイ）６３．５重電部、ジ−クライト３０重量部
およびリグニンスルホン酸ソーダ５重量部を混合し、造
粒した。これに適量のアセトンで希釈した２−メチルチ
オ−４，６−ビス（エチルアミノ）−３−）リアジン　
１．５重量部をスプレーしてＣ粒剤とじｒこ。

Ａ粒剤、Ｂ粒剤および０粒Ｍを所定割合で混合して粒剤
を得た。

１３− 配合例４ （１）　　１．３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロ
ベンゾイル）−５−７エナシルオキシビラゾール　　　
　　８重電５（２）Ｎ−（０，Ｃｒ−Ｅ）ｌチルヘンン
ル）−、ａ−ブｏ　モーｊｅｒｋ−ブチルアセトアミド
　　　　　　　　　　　　４重量部（３）　２−メチル
チオ−４，６−ビス（エチルアミノ＞−Ｓ−トリア２，
２　　　　　　　　　　　　　　　　２重量部（４）ジ
−クライト　　　　　　　　　　　６４重量部（５）ホ
ワイトカーボン　　　　　　　　　１５重量部（６）　
　す７タレンスルホン酸ソーダとホルムアルデヒドとの
縮合物　　　　　　　　　　　　　　　　２重量部（７
）ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５重置部以上
の各成分を混合、粉砕して水利剤を得た。

） 特許出願人　石原産業株式会社 一１４完−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式 〔式中Ｒは水素原子、基（Ｘ１は メチル基であり、ｎは０または１である）、基（Ｘ２は
   水素原子またはハロゲン原 子である）または４−トルエンスルホニル基である〕で
   表わされるピラゾール誘導体の少なくとも一種と、（式
   中Ｘは水素原子または塩素原子であり、Ｒ１はメチル基
   またはエチル基であり、Ｙは水素原子またはハロゲン原
   子であり、Ｚは１．ｅｒｔ−ブチル基または０−クロロ
   フェニル基である）で表わされるアセトアミド系化合物
   の少なくとも一種と、 （式中Ｒ２はエチル基または１．２−ジメチルプロピル
   基である）で表わされるトリアジン系化合瞼の少なくと
   も一種とを有効成分として含有することを特徴とする除
   ｆｊ組戊物。