JPH0578528B2 - - Google Patents
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- JPH0578528B2 JPH0578528B2 JP5573086A JP5573086A JPH0578528B2 JP H0578528 B2 JPH0578528 B2 JP H0578528B2 JP 5573086 A JP5573086 A JP 5573086A JP 5573086 A JP5573086 A JP 5573086A JP H0578528 B2 JPH0578528 B2 JP H0578528B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、3′，4′−ジクロルプロピオンアニリ
ドと一般式（）：
ドと一般式（）：
【化】
〔式中Ｂは水素原子、ハロゲン原子又は低級アル
コキシ基を示す。Ｒは低級アルキル基を示す。〕
より選ばれた化合物とを配合して各々の単味施用
では期待できない程著しく相乗効果をもたらし、
低施用量で多くの種類の問題雑草を枯殺できるこ
とを特徴とする混合除草剤組成物に関するもので
ある。 水田用除草剤としては、これまで多くのものが
提案され実用に供されているが、その大部分のも
のはいわゆる発芽抑制剤である。しかしながら実
際の園場においては、発芽抑制剤処理のあとにお
いても薬剤の活性低下とともに各種雑草の発芽生
育は盛んに行われるため、発芽抑制剤のみで雑草
を効果的に防除することはきわめて困難である。 最良の防除形式は、ほとんどすべての水田雑草
の発生揃後に一挙に駆除することである。かかる
雑草の生育処期理剤としてはいくつかの防除方法
が考えられているが、3′，4′−ジクロルプロピオ
ンアニリド（以下化合物Ａと称す）が世界的に広
く使用されており、きわめて有効である。その理
由は本剤が茎葉処理によりイネには選択的に薬害
がなく、ノビエをはじめ幼少期の広葉雑草をこと
ごとく枯殺する特性をもつからである。化合物Ａ
の適用に当たつては完全落水がその除草効果発限
のために絶対条件であり、雑草茎葉に直接散布後
少なくとも２〜５日間の入水を避けなければなら
ない。 化合物Ａは上記の使用法により広く世界的に使
用されているが、充分な効果を発現させるには、
単位面積当り多量の有効成分施用が必要である。 さらに、化合物Ａには、所謂発芽抑制作用はな
く、もつぱら茎葉接触型除草剤として使用され
又、田面に水をたたえたままの水中処理では有効
成分の希釈拡散により、さらに多量の有効成分の
投下が必要となり、実用的に極めて不利な特性を
備えている。 本発明者らは、上記の欠点を補うべく種々の検
討を重ねた結果、本発明混合組成物が茎葉処理で
の効果を著しく向上させ、さらにその後田面に水
をたたえ所謂湛水状態にしてもさらに各種雑草に
対する効力を著しく高める事を見出し本発明を完
成するに到つた。即ち、本発明混合物は化合物Ａ
と前記一般式（）で表される化合物を混合する
事により、両者を混合した時に予想される効果を
はるかに上まわる相乗的作用を各種植物に対して
示す。 本発明化合物を施用するに当つては、湛水処理
又は落水後茎葉処理又は乾田直播、湛水直播栽培
における茎葉処理のいずれにも適用でき、実用的
に有効な効果が期待できる。 本発明の除草剤において一方の有効成分として
用いられる前記一般式（）を有する化合物を例
示すれば第１表のとおりである（なお、化合物番
号は以下の記載において参照される。）。 一般式（）で表される化合物は従来の除草剤
に比して低薬量で優れた除草効果をあげ、なおか
つイネに対して高い安全性を有する。また、一年
生イネ科雑草、一年生広葉雑草に卓効を示すのみ
ならず、多年生雑草も強い効力を示し、その有用
性は大きい。 一方化合物Ａはノビエ、一年生雑草に対し一般
式（）で表される化合物に比して高薬量で使用
されるがその結果これらの薬剤で防除困難な多年
生雑草の増加し改善が望まれている。 本発明者は、前記一般式（）で表される化合
物の除草効果を増大させるべく研究を行つた結
果、一般式（）で表される化合物に化合物Ａを
配合すると、それぞれの除草効果が単に相加的に
えられるのみならず、相乗的段草効果が現れる事
を見出し本発明を完成した。この相乗効果は大き
く本発明組成物により、イネに対して薬害を及ぼ
すこともなく、低薬量でノビエ、一年生雑草から
多年生雑草まで完全に防除でき、本発明の有用性
は非常に大きい。また特にヒエに対する殺草効果
の相乗作用は著しく極めて有用性が高い。 また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前お
よび発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、
茎葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。又、イ
ネ以外の各種穀類に対しても有用であり、その他
の畑地、果樹園などの農園芸分野及び運動場、空
き地、林地、タンクヤード、線路端などの非農耕
地における各種雑草の防除にも適用でき、雑草防
除にあたつて大きな経済的効果を示す。 本発明による組成物は、各成分の相対的活性に
もよるが、一般には化合物A1重量部当たり一般
式（）で表される化合物を0.001〜50重量部、
好適には0.001〜10重量部含んでいる。 適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば
生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などによ
り左右されるが、一般に0.01〜10Kg／haの量が普
通は適当である。当業者であれば標準化された通
常のテストにより特に多数の実験を行わなくても
適当な使用割合が容易に決定出来る。 次に本発明における一般式（）で表される化
合物の代表例を第１表に示す。以下の化合物は一
般式（）で表される化合物に包含されるもので
あるが、一般式（）で表される化合物はこれら
に限定されるものではない。
コキシ基を示す。Ｒは低級アルキル基を示す。〕
より選ばれた化合物とを配合して各々の単味施用
では期待できない程著しく相乗効果をもたらし、
低施用量で多くの種類の問題雑草を枯殺できるこ
とを特徴とする混合除草剤組成物に関するもので
ある。 水田用除草剤としては、これまで多くのものが
提案され実用に供されているが、その大部分のも
のはいわゆる発芽抑制剤である。しかしながら実
際の園場においては、発芽抑制剤処理のあとにお
いても薬剤の活性低下とともに各種雑草の発芽生
育は盛んに行われるため、発芽抑制剤のみで雑草
を効果的に防除することはきわめて困難である。 最良の防除形式は、ほとんどすべての水田雑草
の発生揃後に一挙に駆除することである。かかる
雑草の生育処期理剤としてはいくつかの防除方法
が考えられているが、3′，4′−ジクロルプロピオ
ンアニリド（以下化合物Ａと称す）が世界的に広
く使用されており、きわめて有効である。その理
由は本剤が茎葉処理によりイネには選択的に薬害
がなく、ノビエをはじめ幼少期の広葉雑草をこと
ごとく枯殺する特性をもつからである。化合物Ａ
の適用に当たつては完全落水がその除草効果発限
のために絶対条件であり、雑草茎葉に直接散布後
少なくとも２〜５日間の入水を避けなければなら
ない。 化合物Ａは上記の使用法により広く世界的に使
用されているが、充分な効果を発現させるには、
単位面積当り多量の有効成分施用が必要である。 さらに、化合物Ａには、所謂発芽抑制作用はな
く、もつぱら茎葉接触型除草剤として使用され
又、田面に水をたたえたままの水中処理では有効
成分の希釈拡散により、さらに多量の有効成分の
投下が必要となり、実用的に極めて不利な特性を
備えている。 本発明者らは、上記の欠点を補うべく種々の検
討を重ねた結果、本発明混合組成物が茎葉処理で
の効果を著しく向上させ、さらにその後田面に水
をたたえ所謂湛水状態にしてもさらに各種雑草に
対する効力を著しく高める事を見出し本発明を完
成するに到つた。即ち、本発明混合物は化合物Ａ
と前記一般式（）で表される化合物を混合する
事により、両者を混合した時に予想される効果を
はるかに上まわる相乗的作用を各種植物に対して
示す。 本発明化合物を施用するに当つては、湛水処理
又は落水後茎葉処理又は乾田直播、湛水直播栽培
における茎葉処理のいずれにも適用でき、実用的
に有効な効果が期待できる。 本発明の除草剤において一方の有効成分として
用いられる前記一般式（）を有する化合物を例
示すれば第１表のとおりである（なお、化合物番
号は以下の記載において参照される。）。 一般式（）で表される化合物は従来の除草剤
に比して低薬量で優れた除草効果をあげ、なおか
つイネに対して高い安全性を有する。また、一年
生イネ科雑草、一年生広葉雑草に卓効を示すのみ
ならず、多年生雑草も強い効力を示し、その有用
性は大きい。 一方化合物Ａはノビエ、一年生雑草に対し一般
式（）で表される化合物に比して高薬量で使用
されるがその結果これらの薬剤で防除困難な多年
生雑草の増加し改善が望まれている。 本発明者は、前記一般式（）で表される化合
物の除草効果を増大させるべく研究を行つた結
果、一般式（）で表される化合物に化合物Ａを
配合すると、それぞれの除草効果が単に相加的に
えられるのみならず、相乗的段草効果が現れる事
を見出し本発明を完成した。この相乗効果は大き
く本発明組成物により、イネに対して薬害を及ぼ
すこともなく、低薬量でノビエ、一年生雑草から
多年生雑草まで完全に防除でき、本発明の有用性
は非常に大きい。また特にヒエに対する殺草効果
の相乗作用は著しく極めて有用性が高い。 また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前お
よび発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、
茎葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。又、イ
ネ以外の各種穀類に対しても有用であり、その他
の畑地、果樹園などの農園芸分野及び運動場、空
き地、林地、タンクヤード、線路端などの非農耕
地における各種雑草の防除にも適用でき、雑草防
除にあたつて大きな経済的効果を示す。 本発明による組成物は、各成分の相対的活性に
もよるが、一般には化合物A1重量部当たり一般
式（）で表される化合物を0.001〜50重量部、
好適には0.001〜10重量部含んでいる。 適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば
生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などによ
り左右されるが、一般に0.01〜10Kg／haの量が普
通は適当である。当業者であれば標準化された通
常のテストにより特に多数の実験を行わなくても
適当な使用割合が容易に決定出来る。 次に本発明における一般式（）で表される化
合物の代表例を第１表に示す。以下の化合物は一
般式（）で表される化合物に包含されるもので
あるが、一般式（）で表される化合物はこれら
に限定されるものではない。
【表】
本発明混合剤は、原体そのものを散布してもよ
いし、担体および必要に応じて他の補助剤と混合
して、除草剤として通常用いられる製剤形態、例
えば粉剤、粗粉剤、微粒剤、粒剤、水和剤、乳
剤、水溶液剤、水溶剤、油懸濁剤等に調製されて
使用される。 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ
欠点を示す場合が多くあるが、その場合２種の活
性化合物を組合せた場合の除草活性が、その２種
の化合物の各々の活性の単純な合計（期待される
活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。２種の除草剤の特定組合せにより期待され
る活性は、次のようにして計算することができ
る。（Colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967年
を参照） Ｅ＝α＋β−α・β／100 α：除草剤ＡをａKg／haの量で処理した時の抑
制率 β：除草剤ＢをｂKg／haの量で処理した時の抑
制率 Ｅ：除草剤ＡをＡKg／ha、除草剤ＢをｂKg／ha
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいなら
ば組み合わせによる活性は相乗効果を示すという
ことができる。 本発明の有効成分化合物の混合物を除草剤とし
て使用するにあたつては、一般には、適当な担
体、例えばクレー、タルク、ベントナイト、珪そ
う土等の固定担体あるいは水、アルコール類（メ
タノール、エタノール等）、芳香族炭化水素類、
エーテル類、ケトン類、エステル類（酢酸エチル
等）、酸アミド類（ジメチルホルムアミド等）な
どの液体担体と混用して適用することができ、所
望により乳化剤、分散剤、懸濁剤、浸透剤、展着
剤、安定剤などを添加し、乳剤、水和剤、粉剤、
粒剤等任意の剤型にて実用に供することができ
る。 また必要に応じて製剤または散布時に他種の除
草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、共力剤などと混合施
用してもよい。 次に具体的に本発明化合物を用いる場合の製剤
の配合例を示す。部は重量部を示す。但し本発明
の配合例は、これらのみに限定されるものではな
い。 配合例 １ 粒剤 化合物No.17 ……0.1部 化合物Ａ ……25部 ベントナイト ……34.9部 タルク ……40部 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加え
て、撹拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥
して粒剤にする。 配合例 ２ 粒剤 化合物No.４ ……0.15部 化合物Ａ ……10部 ベントナイト ……49.85部 タルク ……40部 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加え
て撹拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥
して粒剤にする。 配合例 ３ 粒剤 化合物No.８ ……0.4部 化合物Ａ ……40部 ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……55.6部 ソルポール5039（非イオン性界面活性剤とアニオ
ン性界面活性剤との混合物：東邦化学(株)商品名）
……２部 カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 ４ 水和剤 化合物No.12 ……0.8部 化合物Ａ ……25部 ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……70.2部 ソルポール5039（非イオン性界面活性剤とアニオ
ン性界面活性剤との混合物：東邦化学(株)商品名）
……２部 カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 ５ 乳剤 化合物No.８ ……0.5部 化合物Ａ ……25部 キシレン ……55部 ジメチルホルムアミド ……19.8部 ソルポール2680（非イオン性界面活性剤とアニオ
ン性界面活性剤との混合物：東邦化学(株)商品名）
……５部 以上を均一に混合して乳剤とする。 次に本発明の除草剤組成物の効果を具体的に試
験例を挙げて説明する。 試験例 １ 湛水条件における除草効果試験 １／5000アールのワグネルポツト中に沖漬土壌
を入れたのち、水を入れて混合し水深0.5cmの湛
水条件とした。 タイヌビエ、広葉雑草（コナギ、アゼナ、キカ
シグサ）、ホタルイのそれぞれの種子を上記のポ
ツトに混播し、更にウリカワ塊茎、ミズガヤツリ
塊茎、クログワイ塊茎を置床した。さらに2.5葉
期の稲苗を移植し、ポツトを20〜25℃の温室内に
置いて、植物を育成し、播種後12日目、ヒエが２
葉期の時期に所定量の薬剤量になるように薬剤希
釈液をスプレーガンにより茎葉部および土壌表面
に処理した。３日後水深２cmの湛水状態にした。 薬液処理後３週間目に各種雑草に対する除草効
果を下記の判定基準に従い調査した。 結果は第２表に示す。 判定基準 ５……殺草率90％以上（ほとんど完全枯死） ４…… 〃 70〜90％ ３…… 〃 40〜70％ ２…… 〃 20〜40％ １…… 〃 ５〜20％ ０…… 〃 ５％以下（ほとんど効力なし） 但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生
草重および無処理区の地上部生草重を測定して下
記の式により求めたものである。 殺草率（％）＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区
の地上部生草重） ×100
いし、担体および必要に応じて他の補助剤と混合
して、除草剤として通常用いられる製剤形態、例
えば粉剤、粗粉剤、微粒剤、粒剤、水和剤、乳
剤、水溶液剤、水溶剤、油懸濁剤等に調製されて
使用される。 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ
欠点を示す場合が多くあるが、その場合２種の活
性化合物を組合せた場合の除草活性が、その２種
の化合物の各々の活性の単純な合計（期待される
活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。２種の除草剤の特定組合せにより期待され
る活性は、次のようにして計算することができ
る。（Colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967年
を参照） Ｅ＝α＋β−α・β／100 α：除草剤ＡをａKg／haの量で処理した時の抑
制率 β：除草剤ＢをｂKg／haの量で処理した時の抑
制率 Ｅ：除草剤ＡをＡKg／ha、除草剤ＢをｂKg／ha
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいなら
ば組み合わせによる活性は相乗効果を示すという
ことができる。 本発明の有効成分化合物の混合物を除草剤とし
て使用するにあたつては、一般には、適当な担
体、例えばクレー、タルク、ベントナイト、珪そ
う土等の固定担体あるいは水、アルコール類（メ
タノール、エタノール等）、芳香族炭化水素類、
エーテル類、ケトン類、エステル類（酢酸エチル
等）、酸アミド類（ジメチルホルムアミド等）な
どの液体担体と混用して適用することができ、所
望により乳化剤、分散剤、懸濁剤、浸透剤、展着
剤、安定剤などを添加し、乳剤、水和剤、粉剤、
粒剤等任意の剤型にて実用に供することができ
る。 また必要に応じて製剤または散布時に他種の除
草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、共力剤などと混合施
用してもよい。 次に具体的に本発明化合物を用いる場合の製剤
の配合例を示す。部は重量部を示す。但し本発明
の配合例は、これらのみに限定されるものではな
い。 配合例 １ 粒剤 化合物No.17 ……0.1部 化合物Ａ ……25部 ベントナイト ……34.9部 タルク ……40部 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加え
て、撹拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥
して粒剤にする。 配合例 ２ 粒剤 化合物No.４ ……0.15部 化合物Ａ ……10部 ベントナイト ……49.85部 タルク ……40部 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加え
て撹拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥
して粒剤にする。 配合例 ３ 粒剤 化合物No.８ ……0.4部 化合物Ａ ……40部 ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……55.6部 ソルポール5039（非イオン性界面活性剤とアニオ
ン性界面活性剤との混合物：東邦化学(株)商品名）
……２部 カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 ４ 水和剤 化合物No.12 ……0.8部 化合物Ａ ……25部 ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……70.2部 ソルポール5039（非イオン性界面活性剤とアニオ
ン性界面活性剤との混合物：東邦化学(株)商品名）
……２部 カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 ５ 乳剤 化合物No.８ ……0.5部 化合物Ａ ……25部 キシレン ……55部 ジメチルホルムアミド ……19.8部 ソルポール2680（非イオン性界面活性剤とアニオ
ン性界面活性剤との混合物：東邦化学(株)商品名）
……５部 以上を均一に混合して乳剤とする。 次に本発明の除草剤組成物の効果を具体的に試
験例を挙げて説明する。 試験例 １ 湛水条件における除草効果試験 １／5000アールのワグネルポツト中に沖漬土壌
を入れたのち、水を入れて混合し水深0.5cmの湛
水条件とした。 タイヌビエ、広葉雑草（コナギ、アゼナ、キカ
シグサ）、ホタルイのそれぞれの種子を上記のポ
ツトに混播し、更にウリカワ塊茎、ミズガヤツリ
塊茎、クログワイ塊茎を置床した。さらに2.5葉
期の稲苗を移植し、ポツトを20〜25℃の温室内に
置いて、植物を育成し、播種後12日目、ヒエが２
葉期の時期に所定量の薬剤量になるように薬剤希
釈液をスプレーガンにより茎葉部および土壌表面
に処理した。３日後水深２cmの湛水状態にした。 薬液処理後３週間目に各種雑草に対する除草効
果を下記の判定基準に従い調査した。 結果は第２表に示す。 判定基準 ５……殺草率90％以上（ほとんど完全枯死） ４…… 〃 70〜90％ ３…… 〃 40〜70％ ２…… 〃 20〜40％ １…… 〃 ５〜20％ ０…… 〃 ５％以下（ほとんど効力なし） 但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生
草重および無処理区の地上部生草重を測定して下
記の式により求めたものである。 殺草率（％）＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区
の地上部生草重） ×100
【表】
【表】
試験例 ２
内径８cmのポリエチレン製ポツトに水田土壌を
充填し、畑状態でタイヌビエを育成し、ヒエの２
葉期に水和剤に製剤した各所定量の薬剤を茎葉兼
土壌処理した。 ポツトは25〜30℃の温度内に置いて管理育成
し、処理後３日目にポツトに水を入れ、２cmの湛
水状態にした。処理後30日目に残存しているヒエ
の地上部生草重および無処理区の地上部生草重を
測定し、下記の式により殺草率（％）を算出し
た。結果は第３表に示す。 殺草率（％）＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区
の地上部生草重） ×100 また第３表中、Ｅ値は前期コルビーの式より算
出した抑制率の期待値を示す。
充填し、畑状態でタイヌビエを育成し、ヒエの２
葉期に水和剤に製剤した各所定量の薬剤を茎葉兼
土壌処理した。 ポツトは25〜30℃の温度内に置いて管理育成
し、処理後３日目にポツトに水を入れ、２cmの湛
水状態にした。処理後30日目に残存しているヒエ
の地上部生草重および無処理区の地上部生草重を
測定し、下記の式により殺草率（％）を算出し
た。結果は第３表に示す。 殺草率（％）＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区
の地上部生草重） ×100 また第３表中、Ｅ値は前期コルビーの式より算
出した抑制率の期待値を示す。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 3′，4′−ジクロルプロピオンアニリドと一般
式（）： 【化】 〔式中Ｂは水素原子、ハロゲン原子又は低級アル
コキシ基を示す。Ｒは低級アルキル基を示す。〕
で表わされる化合物とを有効成分として含有する
除草性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5573086A JPS62212308A (ja) | 1986-03-13 | 1986-03-13 | 除草性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5573086A JPS62212308A (ja) | 1986-03-13 | 1986-03-13 | 除草性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62212308A JPS62212308A (ja) | 1987-09-18 |
| JPH0578528B2 true JPH0578528B2 (ja) | 1993-10-29 |
Family
ID=13006969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5573086A Granted JPS62212308A (ja) | 1986-03-13 | 1986-03-13 | 除草性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62212308A (ja) |
-
1986
- 1986-03-13 JP JP5573086A patent/JPS62212308A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62212308A (ja) | 1987-09-18 |
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