JPH02228637A - 記録用媒体及び記録方法 - Google Patents
記録用媒体及び記録方法Info
- Publication number
- JPH02228637A JPH02228637A JP1050337A JP5033789A JPH02228637A JP H02228637 A JPH02228637 A JP H02228637A JP 1050337 A JP1050337 A JP 1050337A JP 5033789 A JP5033789 A JP 5033789A JP H02228637 A JPH02228637 A JP H02228637A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- shg
- recording
- recording medium
- organic compounds
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- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は情報通信分野に利用される記録用媒体及び記録
方法に関する。
方法に関する。
従来の技術
従来のエレクトロニクス分野等における記録用媒体及び
記録方法としては、磁気記録や光記録が実用に供されて
いるが、本発明で１ま従来とは異なる原理に基づく非線
形光学材料の特徴を利用した記録用媒体及び記録方法を
提案するもめである。
記録方法としては、磁気記録や光記録が実用に供されて
いるが、本発明で１ま従来とは異なる原理に基づく非線
形光学材料の特徴を利用した記録用媒体及び記録方法を
提案するもめである。
発明が解決しようとする課題
最近、光デバイスに宵月な材料として、大きな非線形光
学効果を示す材料に関する研究が活発に行われている。
学効果を示す材料に関する研究が活発に行われている。
しかし、この様な非線形光学効果の活性、不活性を記録
に応用した具体的提案は見当らない。
に応用した具体的提案は見当らない。
課題を解決するための手段
単独ではＳＨＧ不活性であるが、相互に組成物を形成す
ることによってＳＨＧ活性となる２種以上のを様化合物
を記録層に含む記録用媒体を構成する。
ることによってＳＨＧ活性となる２種以上のを様化合物
を記録層に含む記録用媒体を構成する。
また、単独ではＳＨＧ不活性な２種以上の有機化合物を
記録層中に混在させ、ＳＨＧ活性な組成物を形成するこ
とにより記録を行なう方法を用いる。
記録層中に混在させ、ＳＨＧ活性な組成物を形成するこ
とにより記録を行なう方法を用いる。
作用
本発明者等は、単独の結晶ではＳＨＧを示さない化合物
でも他の化合物との組成物とすることによって、高効率
のＳＨＧが可能であることを見いだした。即ち、分子の
超分極率βは大きいが、中心対称性の結晶を形成するた
めに単独ではＳＨＧ不活性である化合物でも、構造の異
なる化合物との固溶体もしくは混晶、あるいは共晶や錯
体、さらにはそれらの混合物等の組成物とすることによ
って、中心対称の存在しない構造（即ちＳＨＧ活性の構
造）に変えられ、この特性を利用して記録用媒体及び記
録方法を構成することができる。
でも他の化合物との組成物とすることによって、高効率
のＳＨＧが可能であることを見いだした。即ち、分子の
超分極率βは大きいが、中心対称性の結晶を形成するた
めに単独ではＳＨＧ不活性である化合物でも、構造の異
なる化合物との固溶体もしくは混晶、あるいは共晶や錯
体、さらにはそれらの混合物等の組成物とすることによ
って、中心対称の存在しない構造（即ちＳＨＧ活性の構
造）に変えられ、この特性を利用して記録用媒体及び記
録方法を構成することができる。
実施例
以下に実施例を用いて本発明の詳細な説明する。
実施例１
パラニトロアニリン（ＰＮＡ、１７４東化学（株）製）
及びＮ−（ｐ−ニトロフェニル）エチレンジアミ７ （
ＮＰＥＮと略す、 Ｊ、Ｏｒｇ、Ｃｈｅｍ。
及びＮ−（ｐ−ニトロフェニル）エチレンジアミ７ （
ＮＰＥＮと略す、 Ｊ、Ｏｒｇ、Ｃｈｅｍ。
１０．２８３−５ （１９４５）の方法により合成、ｍ
ｐ１４４−１４５° Ｃ）を別々に粉砕し数８ｍ以下の
粉末とした。両者の粉末をモル比ＰＮＡ／ＮＰＥＮ＝２
／１で混合し２０ ｖｔ％のＰＶＡ水溶液中に分散し、
手早くガラス基板上にブレード法により塗工して記録層
とした。このようにして得られた記録用媒体に通常の熱
記録に用いられるサーマルヘッドを用いてパターン記録
を行った。得られた潜像を有する媒体にＮｄ： ＹＡＧ
レーザ（１゜０６４μｍ）を照射したところ、サーマル
ヘッドにより加熱された部分は鮮明なグリーンの発光が
見られた。このことは、上記の化合物単独ではＳＨＧが
殆ど観測されない（ＰＮＡでは全く無し、ＮＰＥＮでは
きわめて微弱）ことから、加熱溶融により新たな組成物
が形成され、この組成物が極めて高いＳＨＧ効率を示す
構造を有していることに基づくものである。
ｐ１４４−１４５° Ｃ）を別々に粉砕し数８ｍ以下の
粉末とした。両者の粉末をモル比ＰＮＡ／ＮＰＥＮ＝２
／１で混合し２０ ｖｔ％のＰＶＡ水溶液中に分散し、
手早くガラス基板上にブレード法により塗工して記録層
とした。このようにして得られた記録用媒体に通常の熱
記録に用いられるサーマルヘッドを用いてパターン記録
を行った。得られた潜像を有する媒体にＮｄ： ＹＡＧ
レーザ（１゜０６４μｍ）を照射したところ、サーマル
ヘッドにより加熱された部分は鮮明なグリーンの発光が
見られた。このことは、上記の化合物単独ではＳＨＧが
殆ど観測されない（ＰＮＡでは全く無し、ＮＰＥＮでは
きわめて微弱）ことから、加熱溶融により新たな組成物
が形成され、この組成物が極めて高いＳＨＧ効率を示す
構造を有していることに基づくものである。
第１図に本発明の記録用媒体の基本構造と記録原理を示
す。即ち、基板（１）上に形成された記録層（２）の一
部がサーマルヘッドによる加熱によりＳＨＧ活性部分（
３）となり、記録Φ未記録の区別が可能となるものであ
る。
す。即ち、基板（１）上に形成された記録層（２）の一
部がサーマルヘッドによる加熱によりＳＨＧ活性部分（
３）となり、記録Φ未記録の区別が可能となるものであ
る。
このＳＨＧ活性な組成物の構造については、現在のとこ
ろ詳細は不明であるが、各々の分子が持っている双極子
モーメントを打ち消しあわない構造、即ち非中心対称の
構造を有する固溶体もしくは混晶、あるいは共晶を含ん
でいるものと考えられる。また２種の分子が錯体を形成
し全体として中心対称のない構造をとっているとも考え
られる。
ろ詳細は不明であるが、各々の分子が持っている双極子
モーメントを打ち消しあわない構造、即ち非中心対称の
構造を有する固溶体もしくは混晶、あるいは共晶を含ん
でいるものと考えられる。また２種の分子が錯体を形成
し全体として中心対称のない構造をとっているとも考え
られる。
ＰＮＡとＮＰＥＮを種々のモル比で混合し熱溶融させ均
一な液相とした後、冷却して得られた組成物の粉末Ｘ線
解析のデータを第２図に、またＳＨＧ強度（対尿素比）
のデータを第３図に示す。
一な液相とした後、冷却して得られた組成物の粉末Ｘ線
解析のデータを第２図に、またＳＨＧ強度（対尿素比）
のデータを第３図に示す。
ＳＨＧ強度は、モル比ＰＮＡ／ＮＰＥＮ＝２／１のとこ
ろでピーク値（尿素の１００倍程度）を持ち、粉末Ｘ線
解析においては単独の化合物ではみられない新たなピー
クが組成物において観測され、そのピーク高さはＳＨＧ
強度とほぼ比例していることがわかる。このことから、
ＰＮＡ／ＮＰＥＮ系では、溶融によりＳＨＧ活性な非中
心対称構造を何する新たな構造の固溶体もしくは混晶あ
るいは錯体が形成されたものと考えられる。
ろでピーク値（尿素の１００倍程度）を持ち、粉末Ｘ線
解析においては単独の化合物ではみられない新たなピー
クが組成物において観測され、そのピーク高さはＳＨＧ
強度とほぼ比例していることがわかる。このことから、
ＰＮＡ／ＮＰＥＮ系では、溶融によりＳＨＧ活性な非中
心対称構造を何する新たな構造の固溶体もしくは混晶あ
るいは錯体が形成されたものと考えられる。
実施例２
ＰＮＡとＮ、Ｎ’−ビス（ｐ−ニトロフェニル）エチレ
ンジアミン（ＤＮＰＥＮと略す、Ｒ，Ｌ。
ンジアミン（ＤＮＰＥＮと略す、Ｒ，Ｌ。
ランフ（Ｌａｎｔｚ）、 ビルテ ソシエテ シミー
フランス、（Ｂｕｌｌ、ｓｏｃ、ｃｈｉｍ、Ｆｒａｎ
ｃｅ） ３１１−１７ （１９５８））の方法に従っ
て合成、Ｉｐ ２２１−２２２° Ｃ））を別々に粉砕
し数μｍ以下の微粒子とした。次に、この２皿の粉末を
スプレードライ法によりマイクロカプセル化（樹脂とし
ては水分散系のスチレン−ブタジェンコポリマーラテッ
クス、ＳＢＲを用いた）シ、モル比が１／１となるよう
に２種のマイクロカプセルを混合した。実施例１と同様
に結着剤としてＰＶＡを用いワイヤーバー法で２０μｍ
厚のポリエステルフィルム基板上に記録層を形成した。
フランス、（Ｂｕｌｌ、ｓｏｃ、ｃｈｉｍ、Ｆｒａｎ
ｃｅ） ３１１−１７ （１９５８））の方法に従っ
て合成、Ｉｐ ２２１−２２２° Ｃ））を別々に粉砕
し数μｍ以下の微粒子とした。次に、この２皿の粉末を
スプレードライ法によりマイクロカプセル化（樹脂とし
ては水分散系のスチレン−ブタジェンコポリマーラテッ
クス、ＳＢＲを用いた）シ、モル比が１／１となるよう
に２種のマイクロカプセルを混合した。実施例１と同様
に結着剤としてＰＶＡを用いワイヤーバー法で２０μｍ
厚のポリエステルフィルム基板上に記録層を形成した。
この記録用媒体上に記録パターンをかぶせキセノンラン
プで全面照射し加熱した。実施例１と同様にＮｄ： Ｙ
ＡＧレーザを照射したところ加熱された部分は明らかに
ＳＨＧ活性となりグリーンの発光が見られた。なお、Ｐ
ＮＡ及びＤＮＰＥＮは両者とも単独では全＜ＳＨＧは観
測されない。
プで全面照射し加熱した。実施例１と同様にＮｄ： Ｙ
ＡＧレーザを照射したところ加熱された部分は明らかに
ＳＨＧ活性となりグリーンの発光が見られた。なお、Ｐ
ＮＡ及びＤＮＰＥＮは両者とも単独では全＜ＳＨＧは観
測されない。
記録用媒体の記録層の形成方法としては、実施例に示し
たようなマイクロカプセル化の方法に限られるものでは
なくその他の二元蒸着や二層コーティング等も可能であ
る。これらの場合、必ずしも２種の有機化合物以外の結
着剤は必要ではない。
たようなマイクロカプセル化の方法に限られるものでは
なくその他の二元蒸着や二層コーティング等も可能であ
る。これらの場合、必ずしも２種の有機化合物以外の結
着剤は必要ではない。
また、ＳＨＧ活性な組成物を形成する方法としても加熱
手段としてレーザを使うことももちろん可能である。こ
の場合加熱効率を上げるためにレーザ光を効果的に吸収
する色素等の添加剤を加えることも可能である。さらに
、２種以上の化合物の加熱による溶融だけに限られるも
のではなく、溶媒の付与による２種以上の化合物の溶解
によってＳＨＧ活性とすることも可能である。例えば、
実施例１．２で作成した記録用媒体の表面の一部をアセ
トンを用いて溶解後乾燥させることによってＳＨＧ活性
とすることもできた。
手段としてレーザを使うことももちろん可能である。こ
の場合加熱効率を上げるためにレーザ光を効果的に吸収
する色素等の添加剤を加えることも可能である。さらに
、２種以上の化合物の加熱による溶融だけに限られるも
のではなく、溶媒の付与による２種以上の化合物の溶解
によってＳＨＧ活性とすることも可能である。例えば、
実施例１．２で作成した記録用媒体の表面の一部をアセ
トンを用いて溶解後乾燥させることによってＳＨＧ活性
とすることもできた。
本発明で言うπ電子共役系有機化合物とは、上記のＰＮ
Ａ、ＮＰＥＮ、ＤＮＰＥＮ等のニトロアニリン系化合物
誘導体の他にドナー性及びアクセプター性の置換基を有
する芳香環化合物、スチルベン系化合物誘導体やベンザ
ルアセトフェノン誘導体等の共役オレフィン化合物、ベ
ンゾオキサジアゾール誘導体やニトロピリジン誘導体等
の複素環化合物、ベンジリデンアニリン誘導体等の芳香
環を有するシッフベース化合物等が本発明に適用可能で
ある。具体的には、１．４置換ナフタレンｉ導体、４−
ジメチルアミン−４−スチルベン、３−（４−メトキシ
フェニル）−１−（４−アミノフェニル）−２−プロペ
ン−１−オン、カルコン誘導体、４−ニトロ−７−クロ
ロベンゾオキサジアゾール ４１−二トロペンジリデン
−３−アセチルアミノ−４−メトキシアニリン、Ｎ−（
４−ピリジニルメチレン）−４−ジメチルアミノベンゼ
ナミン・ジメチルスルフェート、Ｎ−［２−（５−ニト
ロベンジリデン）ツー４−メトキシベンゼナミン等及び
これらの類似化合物が適用可能である。
Ａ、ＮＰＥＮ、ＤＮＰＥＮ等のニトロアニリン系化合物
誘導体の他にドナー性及びアクセプター性の置換基を有
する芳香環化合物、スチルベン系化合物誘導体やベンザ
ルアセトフェノン誘導体等の共役オレフィン化合物、ベ
ンゾオキサジアゾール誘導体やニトロピリジン誘導体等
の複素環化合物、ベンジリデンアニリン誘導体等の芳香
環を有するシッフベース化合物等が本発明に適用可能で
ある。具体的には、１．４置換ナフタレンｉ導体、４−
ジメチルアミン−４−スチルベン、３−（４−メトキシ
フェニル）−１−（４−アミノフェニル）−２−プロペ
ン−１−オン、カルコン誘導体、４−ニトロ−７−クロ
ロベンゾオキサジアゾール ４１−二トロペンジリデン
−３−アセチルアミノ−４−メトキシアニリン、Ｎ−（
４−ピリジニルメチレン）−４−ジメチルアミノベンゼ
ナミン・ジメチルスルフェート、Ｎ−［２−（５−ニト
ロベンジリデン）ツー４−メトキシベンゼナミン等及び
これらの類似化合物が適用可能である。
本発明で言うドナー性置換基としては、例えば、アミノ
、モノメチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ
、ｎ−ブチルアミノ、ｔ−ブチルアミノ等のアミン基、
Ｌ−（２−ヒドロキシメチル）−ピロリジニル、Ｌ−ア
ラニニル、Ｌ−セリニル、Ｌ−チロシニル等光学活性ア
ミン基、ヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、ｎ−ブトキ
シ等のアルコキシ基、メチル、エチル、ｎ−プロピル、
ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−オクタデシル等の鎖状
または分岐状のアルキル基、ハロゲン等が挙げられ、一
方、アクセプター性の置換基としては、ニトロ、シアン
、インシアナト、ホルミル、カルボン酸メチル、カルボ
ン酸メチル等のアルコキシカルボニル、スルフォニル、
ハロゲン等が挙ケられる。ハロゲンは、ドナー性、アク
セプター性、両方の性質を持っているため、どちらの範
！男にも入る。
、モノメチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ
、ｎ−ブチルアミノ、ｔ−ブチルアミノ等のアミン基、
Ｌ−（２−ヒドロキシメチル）−ピロリジニル、Ｌ−ア
ラニニル、Ｌ−セリニル、Ｌ−チロシニル等光学活性ア
ミン基、ヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、ｎ−ブトキ
シ等のアルコキシ基、メチル、エチル、ｎ−プロピル、
ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−オクタデシル等の鎖状
または分岐状のアルキル基、ハロゲン等が挙げられ、一
方、アクセプター性の置換基としては、ニトロ、シアン
、インシアナト、ホルミル、カルボン酸メチル、カルボ
ン酸メチル等のアルコキシカルボニル、スルフォニル、
ハロゲン等が挙ケられる。ハロゲンは、ドナー性、アク
セプター性、両方の性質を持っているため、どちらの範
！男にも入る。
発明の効果
本発明によれば、新規な記録原理に基づく記録用媒体及
び記録方法が可能となるものである。光記録という観点
から見れば、プローブ光の半分の波長で読み取りが可能
という従来にない特徴を有しておりＳ／Ｎ比の向上を容
易とするものである。
び記録方法が可能となるものである。光記録という観点
から見れば、プローブ光の半分の波長で読み取りが可能
という従来にない特徴を有しておりＳ／Ｎ比の向上を容
易とするものである。
第１図は本発明の一実施例における記録用媒体の基本構
造と記録原理を示す断面図、第２図及び第３図は、本発
明の記録層中で形成されるＳＨＧ活性な組成物の粉末の
Ｘ線解析図及びＳ ＨＧ強度を示す図である。 １・・・・基板、 ２・・・・記録層、 ３・・・・ＳＨＧ活性 部分。
造と記録原理を示す断面図、第２図及び第３図は、本発
明の記録層中で形成されるＳＨＧ活性な組成物の粉末の
Ｘ線解析図及びＳ ＨＧ強度を示す図である。 １・・・・基板、 ２・・・・記録層、 ３・・・・ＳＨＧ活性 部分。
Claims (8)
- （１）単独ではＳＨＧ不活性であるが、相互に組成物を
形成することによってＳＨＧ活性となる２種以上の有機
化合物を記録層に含むことを特徴とする記録用媒体。 - （２）組成物が２種以上の有機化合物の固溶体もしくは
混晶あるいは錯体を含む請求項１記載の記録用媒体。 - （３）有機化合物の少なくとも１つが電子供与性（ドナ
ー性）及び電子吸引性（アクセプター性）の置換基を備
えたπ電子共役系有機化合物であることを特徴とする請
求項１記載の記録用媒体。 - （４）π電子共役系有機化合物が芳香環化合物であり、
ドナー性及びアクセプター性置換基が相互に芳香環のパ
ラの位置に結合していることを特徴とする請求項３記載
の記録用媒体。 - （５）π電子共役系有機化合物がニトロアニリン系化合
物誘導体である請求項３または４のいずれかに記載の記
録用媒体。 - （６）単独ではＳＨＧ不活性な２種以上の有機化合物を
記録層中に混在させ、ＳＨＧ活性な組成物を形成するこ
とを特徴とする記録方法。 - （７）ＳＨＧ活性な組成物が２種以上の有機化合物の固
溶体もしくは混晶あるいは錯体を含む請求項６記載の記
録方法。 - （８）ＳＨＧ活性な組成物を形成する手段が溶融もしく
は溶解である請求項６記載の記録方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1050337A JPH02228637A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | 記録用媒体及び記録方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1050337A JPH02228637A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | 記録用媒体及び記録方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02228637A true JPH02228637A (ja) | 1990-09-11 |
Family
ID=12856107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1050337A Pending JPH02228637A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | 記録用媒体及び記録方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02228637A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6314167A (ja) * | 1986-07-04 | 1988-01-21 | Sharp Corp | 複写機の回転力伝達装置 |
-
1989
- 1989-03-01 JP JP1050337A patent/JPH02228637A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6314167A (ja) * | 1986-07-04 | 1988-01-21 | Sharp Corp | 複写機の回転力伝達装置 |
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