JPH0222935B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0222935B2 JPH0222935B2 JP24711783A JP24711783A JPH0222935B2 JP H0222935 B2 JPH0222935 B2 JP H0222935B2 JP 24711783 A JP24711783 A JP 24711783A JP 24711783 A JP24711783 A JP 24711783A JP H0222935 B2 JPH0222935 B2 JP H0222935B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silver halide
- light
- surfactants
- bright
- emulsion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/36—Desensitisers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
Description
本発明はハロゲン化銀写真材料に関し、より詳
しくは明室用感光材料に適したハロゲン化銀写真
乳剤に関する。 近年、印刷分野においては、印刷物の複雑さ、
スキヤナーの発達などにより、返し作業工程の能
率向上が要望されてきている。そのため従来から
使用されてきた返し用のフイルムに比べて10-3〜
10-5程度の超低感度の写真フイルムが開発され、
明室（紫外線を除いた白色螢光灯下）で取り扱い
が可能な返しフイルム、即ち明室用感光材料とし
て実用され始めてきた。このような明室用感光材
料に要求される性能は、硬調で十分な最大濃度を
有し、明室で長時間の取り扱いが可能であり、紫
外光線に対しては高い感度を有していること等で
ある。しかし、これまでの明室用感光材料は、上
述したような性能を十分満足しているとは言い難
く、改良された明室用感光材料の開発が望まれて
いる。 明室用感光材料用のハロゲン化銀乳剤として
は、特開昭56−125734号公報に記載されている如
き塩化銀を主体とするハロゲン化銀に無機減感剤
としての多量のロジウムを使用する方法、あるい
は直接ポジ用ハロゲン化銀乳剤で一般的に用いら
れるピナクリプトールイエローの如き有機減感剤
を使用する方法などによつて製造される。しか
し、本発明者等は上記いずれの方法で製造された
乳剤であつても明室用感光材料としては明るい白
色光下での取り扱いの際、不十分な安全性しか保
障できないという重大な欠点があることを確認し
た。ロジウム塩を使用した乳剤は、明室光下で著
しいカブリを生じる。有機減感剤を使用した乳剤
は、ロジウム塩のようなカブリを生ずることなく
長時間の明室光下での取扱いが可能であるが、画
像露光を与えた後、現像するまでの間、明室光下
に短時間放置するだけで著しい感度の低下を生じ
るものであつた。もちろん、画像露光後直ちに現
像処理すれば良いのであるが、焼きだめの理由等
から、画像露光後に明室光下に置いておくことが
あり、その際の取り扱い安全性が改良されること
が要望されている。 従つて本発明の目的は、明室感光材料用のハロ
ゲン化銀乳剤として、有機減感剤を使用した時に
生じる上記欠点を改良したハロゲン化銀乳剤を提
供することにある。 本発明の別の目的は、以下の明細書の記載から
自ずと理解されよう。 本発明者等は、上記目的を達成すべく鋭意研究
を重ねた結果、少なくとも80ル％の塩化銀を含む
ネガ型微粒子ハロゲン化銀乳剤に有機減感剤およ
び２−メルカプト安息香酸類のそれぞれ少なくと
も１種を含有し、陰イオン界面活性剤を含有する
ことを特徴とするハロゲン化銀乳剤によつて上記
目的が達成されることを見出した。 本発明に用いられる２−メルカプト安息香酸類
としては、チオサリチル酸の他に、チオサリチル
酸がアルキル基、アルコキシ基、アミノ基、アシ
ルアミノ基、ハロゲン原子などで置換されたも
の、さらにはメルカプト基を生成しるように保護
基を有するもの、例えばＳ−アセチルチオサリチ
ル酸、Ｓ−メチルカルバモイルチオサリチル酸、
Ｓ−フエニルカルバモイルチオサリチル酸、Ｓ−
エトキシカルボニルチオサリチル酸などを挙げる
ことが出来る。 これらのチオサリチル酸類は、例えば特開昭56
−8145号公報などで公知である。 これらのチオサリチル酸類は、ハロゲン化銀乳
剤中に添加することが好ましいが、乳剤層の隣接
層塗装に添加して乳剤層に拡散させてもよい。添
加時期は、乳剤製造工程の任意の時期でよく、そ
の添加量は一般にハロゲン化銀１モル当り約20mg
〜約５ｇの範囲で適宜選択することが出来る。も
ちろん必要に応じて他のカブリ防止剤ないし安定
剤を更に使用することもできる。 本発明に用いられる有機減感剤は、一般に直接
ポジ用ハロゲン化銀乳剤に用いることが知られて
いるものである。すなわち、本発明におて用いら
れる有機減感剤は、そのポーラログラフ半波電
位、即ちポーラログラフイーで決定されるその酸
化置元電位によつて特徴づけられる。本発明に有
用な有機減感剤は、ポーラログラフ陽極電位とポ
ーラログラフ陰極電位の和が正であるものであ
る。これらの酸化還元電位の測定法については、
例えば、米国特許第3501307号に記載されている。 そのような有機減感剤の具体例は、数多くの特
許明細書文献に記載されており、それらはいずれ
も本発明において同じ作用をもつているものであ
つて、たとえば特公昭36−17595、同昭39−
20261、同昭40−26751、同昭43−13167、同昭45
−8833、同昭47−8746、同昭47−10197、同昭50
−37530、特開昭48−24734、同昭49−84639、同
昭56−142525、米国特許第2271229号、同第
2541472号、同第3035917号、同第3062651号、同
第3124458号、同第3326687号、同第3671254号等
の明細書に記載の化合物が使用出来る。 以下に例を示している。 （Ｄ−１） １，３−ジエチル−1′−メチル−
2′−フエニルイミダゾ〔４，５−ｂ）−
キノキサリノ−3′−インドロカルボシア
ニン・アイオダイド （Ｄ−２） ピナクリプトール・イエロー （Ｄ−３） １，1′3，３，3′，3′−ヘキサメチル
−５，5′−ジニトロインドカルボシアニ
ン・Ｐ−トルエンスルフオネート （Ｄ−４） ５，５−ジクロロ−３，3′−ジエチ
ル−６，6′−ジニトロチアカルボシアニ
ン・アイオダイド （Ｄ−５） １，1′−ジメチル−２，2′−ジフエ
ニル−３，3′−インドロカルボシアニ
ン・ブロマイド （Ｄ−６） １，1′−３，3′−テトラエチルイミ
ダゾ〔４，５−ｂ〕キノキサリノカルボ
シアニン・クロライド （Ｄ−７） ５−ｍ−ニトロベンジリデンローダ
ニン （Ｄ−８） ６−クロロ−４−ニトロ−ニトロベ
ンゾトリアゾール （Ｄ−９） １，1′−ジブチル−４，4′−ビピリ
ジニウム・ジブロマイド （Ｄ−10） １，1′−エチレン−２，2′−ビピリ
ジニウム・ジブロマイド （Ｄ−11） ４−（Ｐ−ｎ−アミロキシフエニル）
−２，６−ジ（Ｐ−エチルフエニル）チ
アビリリウムパークロレート （Ｄ−12） ２−メルカプト−４−メチル−５−
ニトロチアゾール （Ｄ−13） ２−（Ｏ−ニトロスチリル）−３−エ
チルベンゾチアゾリリウム・Ｐ−トルエ
ンスルホネート （Ｄ−14） ２−（Ｐ−ニトロスチリル）−キノリ
ン・Ｐ−トルエンスルホネート （Ｄ−15） フエノサフラニン （Ｄ−16） ピナクリプト・グリーン （Ｄ−17） ２，３−ジメチル−６−ニトロ−ベ
ンゾチアゾリウム・Ｐ−トルエンスルフ
オネート 有機減感剤の使用量は、ハロゲン化銀１モル当
り50mg〜５ｇ，好ましくは100mg〜３ｇの範囲で
選択される。添加時期は、熟成終了後に添加する
のが一般的であるが限定されない。 界面活性剤には陰イオン界面活性剤、非イオン
界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性
剤があるが、明室用感光材料には陰イオン界面活
性剤が特異的によい。陰イオン界面活性剤はさら
に以下のグループに分類される、１）カルボン
酸、およびその塩（例えば東邦化学社製エアロー
ルOP）２）スルホン酸、およびその塩（例えば
第１工業製薬社製ネオゲン）３）硫酸、および亜
硫酸エステル塩（例えば第１工業製薬社製モノゲ
ン）４）リン酸エステル、およびその塩（例えば
第１工業製薬製エノレン）５）亜リン酸、および
ホスホン酸エステル（例えば朝日油脂社製エレト
ールOP）６）チオリン酸系７）含ホウ素系８）
重合形高分子系（例えば共栄社油脂社製ビニライ
トMAC）９）重縮合形高分子系（例えば花王石
鹸社製デモール）。これらの陰イオン界面活性剤
はどれも非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性
剤、両性界面活性剤よりも明室用感光材料にとつ
て有用であるけれども、１）カルボン酸、および
その塩、２）スルホン酸、およびその塩３）硫
酸、および亜硫酸エステル塩の３つのグループの
陰イオン界面活性剤が特に有効である。これらの
活性剤の分類あるいは構造式などは刈米孝夫等著
「界面活性剤分析法」幸書房、日本界面活性剤工
業会「界面活性剤一覧表」に詳しく記述されてい
る。これらの使用量は界面活性剤を添加される液
体の0.001％〜10％、つまり液体１当り0.01ｇ
から100ｇの界面活性剤、好ましくは0.1ｇ〜10ｇ
の量がよい。少くとも１種類以上の陰イオン界面
活性剤を少くとも乳剤層中に加えることを特徴と
する。 本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、微粒
子ハロゲン化銀、好ましくは平均粒径0.05μ〜
0.3μ程度のものである。また単分散性のよいもの
がよい。ハロゲン化銀の調製方法は、順混合、逆
混合、同時混合などの公知の方法のいずれであつ
てもよい。 本発明により得られるハロゲン化銀乳剤は、安
定剤、カバリングパワー向上剤、イラジエーシヨ
ン防止剤、膜物性改良剤、硬膜剤、マツト剤、現
像主薬等々の一般の写真用乳剤に用いられる添加
剤を含むことが出来、公知の支持体上に塗布され
る。保護層、下塗層など他の親水性コロイド層を
有していてもよい。 本発明により得られる明室用感光材料は、主と
して印刷の分野で用いられる紫外光に富んだ光
源、例えば水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライ
ド等により露光される。 本発明により得られる明室用感光材料は、上記
露光を施こす前および施こした後のいずれであつ
ても、明るい明室光下での長時間の安全な取り扱
いが出来る。 実施例 １ 塩化銀95モル％を含む塩臭化銀１モル当り、ア
デニンを100mg及び塩化ロジウムを10-6モル使用
して通常の方法でハロゲン化銀の沈澱を行い物理
熟成を施して平均粒径0.2μｍで粒度分布の狭い乳
剤を得た。この乳剤を脱塩し、再溶解した後に有
機減感剤としてピナクリプトール・イエローをハ
ロゲン化銀１モル当り500mgとチオサリチル酸を
400mg加え、更に硬膜剤と各種界面活性剤を加え
てポリエステルフイルム上に銀として3.5ｇ／m2
になるように保護層用ゼラチン液とともに塗布
し、乾燥した。 用いた界面活性剤として陰イオン界面活性剤の
代表として脂肪酸モノカルボン酸塩（東邦化学社
製エアロールOP）、非イオン界面活性剤の代表と
してポリオキシエチレンアルキルエーテル（松本
油脂社製アクチノールＫ）、陽イオン界面活性剤
の代表としてテトラアルキルアンモニウム塩（松
本油脂社製ゾンテスTL）、両性界面活性剤の代表
としてベタイン（三洋化成社製サンスタツト
1007）を用い、その特性を調べた。添加量は乳剤
１当り0.5〜3.0ｇである。 これらの試料は明室用プリンターを用いて濃度
ウエツヂを持つフイルムを通してそれぞれ２枚づ
つ露光された。１枚は黄色のセーフライト下で処
理され、もう１枚は紫外線の除去された螢光灯下
で1000ルツクスで１時間露光された後に処理され
た。 現像はフエニドンとハイドロキノンを含む現像
液で38℃、23秒間行い、定着、水洗、乾燥をし
た。紫外線の除去された白色螢光灯下で露光され
ていない試料の感度を100とし、螢光灯で露光を
された試料の感度を求め明室下での取り扱いの目
安とした。つまり螢光灯下で露光後の感度が100
以下でかつ高ければ高い程優れたものであるとい
える。これらの結果を表に示す。
しくは明室用感光材料に適したハロゲン化銀写真
乳剤に関する。 近年、印刷分野においては、印刷物の複雑さ、
スキヤナーの発達などにより、返し作業工程の能
率向上が要望されてきている。そのため従来から
使用されてきた返し用のフイルムに比べて10-3〜
10-5程度の超低感度の写真フイルムが開発され、
明室（紫外線を除いた白色螢光灯下）で取り扱い
が可能な返しフイルム、即ち明室用感光材料とし
て実用され始めてきた。このような明室用感光材
料に要求される性能は、硬調で十分な最大濃度を
有し、明室で長時間の取り扱いが可能であり、紫
外光線に対しては高い感度を有していること等で
ある。しかし、これまでの明室用感光材料は、上
述したような性能を十分満足しているとは言い難
く、改良された明室用感光材料の開発が望まれて
いる。 明室用感光材料用のハロゲン化銀乳剤として
は、特開昭56−125734号公報に記載されている如
き塩化銀を主体とするハロゲン化銀に無機減感剤
としての多量のロジウムを使用する方法、あるい
は直接ポジ用ハロゲン化銀乳剤で一般的に用いら
れるピナクリプトールイエローの如き有機減感剤
を使用する方法などによつて製造される。しか
し、本発明者等は上記いずれの方法で製造された
乳剤であつても明室用感光材料としては明るい白
色光下での取り扱いの際、不十分な安全性しか保
障できないという重大な欠点があることを確認し
た。ロジウム塩を使用した乳剤は、明室光下で著
しいカブリを生じる。有機減感剤を使用した乳剤
は、ロジウム塩のようなカブリを生ずることなく
長時間の明室光下での取扱いが可能であるが、画
像露光を与えた後、現像するまでの間、明室光下
に短時間放置するだけで著しい感度の低下を生じ
るものであつた。もちろん、画像露光後直ちに現
像処理すれば良いのであるが、焼きだめの理由等
から、画像露光後に明室光下に置いておくことが
あり、その際の取り扱い安全性が改良されること
が要望されている。 従つて本発明の目的は、明室感光材料用のハロ
ゲン化銀乳剤として、有機減感剤を使用した時に
生じる上記欠点を改良したハロゲン化銀乳剤を提
供することにある。 本発明の別の目的は、以下の明細書の記載から
自ずと理解されよう。 本発明者等は、上記目的を達成すべく鋭意研究
を重ねた結果、少なくとも80ル％の塩化銀を含む
ネガ型微粒子ハロゲン化銀乳剤に有機減感剤およ
び２−メルカプト安息香酸類のそれぞれ少なくと
も１種を含有し、陰イオン界面活性剤を含有する
ことを特徴とするハロゲン化銀乳剤によつて上記
目的が達成されることを見出した。 本発明に用いられる２−メルカプト安息香酸類
としては、チオサリチル酸の他に、チオサリチル
酸がアルキル基、アルコキシ基、アミノ基、アシ
ルアミノ基、ハロゲン原子などで置換されたも
の、さらにはメルカプト基を生成しるように保護
基を有するもの、例えばＳ−アセチルチオサリチ
ル酸、Ｓ−メチルカルバモイルチオサリチル酸、
Ｓ−フエニルカルバモイルチオサリチル酸、Ｓ−
エトキシカルボニルチオサリチル酸などを挙げる
ことが出来る。 これらのチオサリチル酸類は、例えば特開昭56
−8145号公報などで公知である。 これらのチオサリチル酸類は、ハロゲン化銀乳
剤中に添加することが好ましいが、乳剤層の隣接
層塗装に添加して乳剤層に拡散させてもよい。添
加時期は、乳剤製造工程の任意の時期でよく、そ
の添加量は一般にハロゲン化銀１モル当り約20mg
〜約５ｇの範囲で適宜選択することが出来る。も
ちろん必要に応じて他のカブリ防止剤ないし安定
剤を更に使用することもできる。 本発明に用いられる有機減感剤は、一般に直接
ポジ用ハロゲン化銀乳剤に用いることが知られて
いるものである。すなわち、本発明におて用いら
れる有機減感剤は、そのポーラログラフ半波電
位、即ちポーラログラフイーで決定されるその酸
化置元電位によつて特徴づけられる。本発明に有
用な有機減感剤は、ポーラログラフ陽極電位とポ
ーラログラフ陰極電位の和が正であるものであ
る。これらの酸化還元電位の測定法については、
例えば、米国特許第3501307号に記載されている。 そのような有機減感剤の具体例は、数多くの特
許明細書文献に記載されており、それらはいずれ
も本発明において同じ作用をもつているものであ
つて、たとえば特公昭36−17595、同昭39−
20261、同昭40−26751、同昭43−13167、同昭45
−8833、同昭47−8746、同昭47−10197、同昭50
−37530、特開昭48−24734、同昭49−84639、同
昭56−142525、米国特許第2271229号、同第
2541472号、同第3035917号、同第3062651号、同
第3124458号、同第3326687号、同第3671254号等
の明細書に記載の化合物が使用出来る。 以下に例を示している。 （Ｄ−１） １，３−ジエチル−1′−メチル−
2′−フエニルイミダゾ〔４，５−ｂ）−
キノキサリノ−3′−インドロカルボシア
ニン・アイオダイド （Ｄ−２） ピナクリプトール・イエロー （Ｄ−３） １，1′3，３，3′，3′−ヘキサメチル
−５，5′−ジニトロインドカルボシアニ
ン・Ｐ−トルエンスルフオネート （Ｄ−４） ５，５−ジクロロ−３，3′−ジエチ
ル−６，6′−ジニトロチアカルボシアニ
ン・アイオダイド （Ｄ−５） １，1′−ジメチル−２，2′−ジフエ
ニル−３，3′−インドロカルボシアニ
ン・ブロマイド （Ｄ−６） １，1′−３，3′−テトラエチルイミ
ダゾ〔４，５−ｂ〕キノキサリノカルボ
シアニン・クロライド （Ｄ−７） ５−ｍ−ニトロベンジリデンローダ
ニン （Ｄ−８） ６−クロロ−４−ニトロ−ニトロベ
ンゾトリアゾール （Ｄ−９） １，1′−ジブチル−４，4′−ビピリ
ジニウム・ジブロマイド （Ｄ−10） １，1′−エチレン−２，2′−ビピリ
ジニウム・ジブロマイド （Ｄ−11） ４−（Ｐ−ｎ−アミロキシフエニル）
−２，６−ジ（Ｐ−エチルフエニル）チ
アビリリウムパークロレート （Ｄ−12） ２−メルカプト−４−メチル−５−
ニトロチアゾール （Ｄ−13） ２−（Ｏ−ニトロスチリル）−３−エ
チルベンゾチアゾリリウム・Ｐ−トルエ
ンスルホネート （Ｄ−14） ２−（Ｐ−ニトロスチリル）−キノリ
ン・Ｐ−トルエンスルホネート （Ｄ−15） フエノサフラニン （Ｄ−16） ピナクリプト・グリーン （Ｄ−17） ２，３−ジメチル−６−ニトロ−ベ
ンゾチアゾリウム・Ｐ−トルエンスルフ
オネート 有機減感剤の使用量は、ハロゲン化銀１モル当
り50mg〜５ｇ，好ましくは100mg〜３ｇの範囲で
選択される。添加時期は、熟成終了後に添加する
のが一般的であるが限定されない。 界面活性剤には陰イオン界面活性剤、非イオン
界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性
剤があるが、明室用感光材料には陰イオン界面活
性剤が特異的によい。陰イオン界面活性剤はさら
に以下のグループに分類される、１）カルボン
酸、およびその塩（例えば東邦化学社製エアロー
ルOP）２）スルホン酸、およびその塩（例えば
第１工業製薬社製ネオゲン）３）硫酸、および亜
硫酸エステル塩（例えば第１工業製薬社製モノゲ
ン）４）リン酸エステル、およびその塩（例えば
第１工業製薬製エノレン）５）亜リン酸、および
ホスホン酸エステル（例えば朝日油脂社製エレト
ールOP）６）チオリン酸系７）含ホウ素系８）
重合形高分子系（例えば共栄社油脂社製ビニライ
トMAC）９）重縮合形高分子系（例えば花王石
鹸社製デモール）。これらの陰イオン界面活性剤
はどれも非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性
剤、両性界面活性剤よりも明室用感光材料にとつ
て有用であるけれども、１）カルボン酸、および
その塩、２）スルホン酸、およびその塩３）硫
酸、および亜硫酸エステル塩の３つのグループの
陰イオン界面活性剤が特に有効である。これらの
活性剤の分類あるいは構造式などは刈米孝夫等著
「界面活性剤分析法」幸書房、日本界面活性剤工
業会「界面活性剤一覧表」に詳しく記述されてい
る。これらの使用量は界面活性剤を添加される液
体の0.001％〜10％、つまり液体１当り0.01ｇ
から100ｇの界面活性剤、好ましくは0.1ｇ〜10ｇ
の量がよい。少くとも１種類以上の陰イオン界面
活性剤を少くとも乳剤層中に加えることを特徴と
する。 本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、微粒
子ハロゲン化銀、好ましくは平均粒径0.05μ〜
0.3μ程度のものである。また単分散性のよいもの
がよい。ハロゲン化銀の調製方法は、順混合、逆
混合、同時混合などの公知の方法のいずれであつ
てもよい。 本発明により得られるハロゲン化銀乳剤は、安
定剤、カバリングパワー向上剤、イラジエーシヨ
ン防止剤、膜物性改良剤、硬膜剤、マツト剤、現
像主薬等々の一般の写真用乳剤に用いられる添加
剤を含むことが出来、公知の支持体上に塗布され
る。保護層、下塗層など他の親水性コロイド層を
有していてもよい。 本発明により得られる明室用感光材料は、主と
して印刷の分野で用いられる紫外光に富んだ光
源、例えば水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライ
ド等により露光される。 本発明により得られる明室用感光材料は、上記
露光を施こす前および施こした後のいずれであつ
ても、明るい明室光下での長時間の安全な取り扱
いが出来る。 実施例 １ 塩化銀95モル％を含む塩臭化銀１モル当り、ア
デニンを100mg及び塩化ロジウムを10-6モル使用
して通常の方法でハロゲン化銀の沈澱を行い物理
熟成を施して平均粒径0.2μｍで粒度分布の狭い乳
剤を得た。この乳剤を脱塩し、再溶解した後に有
機減感剤としてピナクリプトール・イエローをハ
ロゲン化銀１モル当り500mgとチオサリチル酸を
400mg加え、更に硬膜剤と各種界面活性剤を加え
てポリエステルフイルム上に銀として3.5ｇ／m2
になるように保護層用ゼラチン液とともに塗布
し、乾燥した。 用いた界面活性剤として陰イオン界面活性剤の
代表として脂肪酸モノカルボン酸塩（東邦化学社
製エアロールOP）、非イオン界面活性剤の代表と
してポリオキシエチレンアルキルエーテル（松本
油脂社製アクチノールＫ）、陽イオン界面活性剤
の代表としてテトラアルキルアンモニウム塩（松
本油脂社製ゾンテスTL）、両性界面活性剤の代表
としてベタイン（三洋化成社製サンスタツト
1007）を用い、その特性を調べた。添加量は乳剤
１当り0.5〜3.0ｇである。 これらの試料は明室用プリンターを用いて濃度
ウエツヂを持つフイルムを通してそれぞれ２枚づ
つ露光された。１枚は黄色のセーフライト下で処
理され、もう１枚は紫外線の除去された螢光灯下
で1000ルツクスで１時間露光された後に処理され
た。 現像はフエニドンとハイドロキノンを含む現像
液で38℃、23秒間行い、定着、水洗、乾燥をし
た。紫外線の除去された白色螢光灯下で露光され
ていない試料の感度を100とし、螢光灯で露光を
された試料の感度を求め明室下での取り扱いの目
安とした。つまり螢光灯下で露光後の感度が100
以下でかつ高ければ高い程優れたものであるとい
える。これらの結果を表に示す。
【表】
表が示すように、陰イオン界面活性剤を加え
た試料は明室下での減感が非常に少ない。なお
500ルツクス30分間では明白な差は観測出来なか
つた。この現象は非常に特異的なことであり、写
真研究者にとつて全く予期出来ない事であつた。 実施例 ２ 次に各種陰イオン界面活性剤のテストを行つ
た。条件は実施例１と同様である。これらの結果
を表に示した。
た試料は明室下での減感が非常に少ない。なお
500ルツクス30分間では明白な差は観測出来なか
つた。この現象は非常に特異的なことであり、写
真研究者にとつて全く予期出来ない事であつた。 実施例 ２ 次に各種陰イオン界面活性剤のテストを行つ
た。条件は実施例１と同様である。これらの結果
を表に示した。
【表】
表が示すように陰イオン界面活性剤は明室下
での減感が少ない。特にカルボン酸塩、スルホン
酸塩、硫酸エステル塩が有効である。このように
界面活性剤が写真性に影響を与えるということは
非常に特異的であり、明室用感光材料では特に著
しい。
での減感が少ない。特にカルボン酸塩、スルホン
酸塩、硫酸エステル塩が有効である。このように
界面活性剤が写真性に影響を与えるということは
非常に特異的であり、明室用感光材料では特に著
しい。
Claims (1)
- １ 少なくとも80モル％の塩化銀を含むネガ型微
粒子ハロゲン化銀写真乳剤にポーラログラフの陽
極電位と陰極電位との和が正である有機減感剤お
よび２−メルカプト安息香酸類のそれぞれ少なく
とも１種と、陰イオン界面活性剤を含有すること
を特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24711783A JPS60136739A (ja) | 1983-12-26 | 1983-12-26 | ハロゲン化銀写真乳剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24711783A JPS60136739A (ja) | 1983-12-26 | 1983-12-26 | ハロゲン化銀写真乳剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60136739A JPS60136739A (ja) | 1985-07-20 |
| JPH0222935B2 true JPH0222935B2 (ja) | 1990-05-22 |
Family
ID=17158685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24711783A Granted JPS60136739A (ja) | 1983-12-26 | 1983-12-26 | ハロゲン化銀写真乳剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60136739A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07119976B2 (ja) * | 1986-08-07 | 1995-12-20 | コニカ株式会社 | 迅速処理可能でカブリ防止効果等にすぐれるハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| JPS63220130A (ja) * | 1987-03-09 | 1988-09-13 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | ハロゲン化銀写真乳剤 |
| JP2523148B2 (ja) * | 1987-12-07 | 1996-08-07 | 三菱製紙株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| US5026622A (en) * | 1988-10-31 | 1991-06-25 | Konica Corporation | Silver halide photographic light-sensitive material restrained from producing pin-holes |
-
1983
- 1983-12-26 JP JP24711783A patent/JPS60136739A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60136739A (ja) | 1985-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0077172A2 (en) | A method for forming a direct positive color image | |
| JPS60123837A (ja) | ハロゲン化銀写真乳剤 | |
| JPS5863933A (ja) | 画像形成方法 | |
| JPH0222935B2 (ja) | ||
| JPS6126041A (ja) | ハロゲン化銀写真乳剤 | |
| US3493373A (en) | Photosolubilization image formation process with organic dmax. maintainers | |
| US4460679A (en) | Low coating weight silver halide element | |
| US3644119A (en) | Photographic materials and elements | |
| JPS6258240A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH035729B2 (ja) | ||
| JPS6169063A (ja) | ハロゲン化銀乳剤の強色増感 | |
| JPS6214144A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH0228649A (ja) | 写真処理方法 | |
| JPS59157630A (ja) | ハロゲン化銀写真乳剤 | |
| JP2523148B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| US3155506A (en) | Photographic processes | |
| JPS59157633A (ja) | ハロゲン化銀写真乳剤の製造方法 | |
| US5702865A (en) | Method of forming photographic relief images | |
| JPS6126040A (ja) | ハロゲン化銀写真乳剤 | |
| US3671245A (en) | Imagewise hardening direct-writing photodeveloped silver halide emulsion | |
| JPH037928B2 (ja) | ||
| JPH0222933B2 (ja) | ||
| US3589900A (en) | Photosoluble layer processing in silver halide solvent solution in presence of reducing agents | |
| US4383023A (en) | Dye mordanting development | |
| JPH03615B2 (ja) |