JPH02247563A

JPH02247563A - 分析方法

Info

Publication number: JPH02247563A
Application number: JP6877289A
Authority: JP
Inventors: Kimiko Ishizuka; 石塚　貴美子; Yoshio Saito; 斎藤　義雄; Kazuya Kawasaki; 和也川崎
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1989-03-20
Filing date: 1989-03-20
Publication date: 1990-10-03

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、長尺テープ状の多層分析要素（多層分析フィ
ルムと称されることがある）（以下多層分析テープとい
う）を用いて生物体液試料中に存在する特定成分を定量
する化学及び／又は生化学分析方法に関する。

〔従来の技術〕

体液中に存在する各種代謝成分、例えばグルコース、ビ
リルビン、尿素窒素（ＢＵＮ）、クレアチン、アンモニ
ア、尿酸、コレステロール、乳酸脱水素酵素、タレアチ
ンキナーゼ、ＧＯＴ、ＧＰＴ等を定量分析する場合、乾
式多層分析要素を小片に裁断して枠に収めた形態の化学
分析スライドを用いた乾式法による化学分析法によって
行なわれることが多くなった。

しかし、化学分析スライドを用いた化学分析方法は化学
分析スライドの製造に手間と費用を要し、経済的には効
率のよくないものであった。

そこで、化学分析スライドの代わりに長尺のテープ状の
多層分析要素を用い、化学分析スライドを製造する手間
と費用を省くようにした化学分析方法が提案されている
（米国特許３，２６０，４１３号明細書、同３，５２６
．４８０号明細書、特公昭５３−２１６７７号公報（米
国特許３，９９２．１５８号）等）。

このような化学分析方法に用いる化学分析装置としては
、例えば第８図に示すような特開昭６３−３１３０６３
号明細書に記載の装置がある。

第８図において、符号７１は多層分析テープで、この多
層分析テープ７１は一方において繰り出し用のリール７
２に巻かれ、他方において巻取ローラ７３を介して受は
箱７４に収納されている。

二の巻取ローラ７３の外周には外枠７５が設けられ、こ
の外枠７５の先端部には点着孔７６が開閉自在なシャッ
タ７７で開閉自在に設けられている。このシャッタ７７
の下方であって多層分析テープ７１の上方には、垂直方
向に昇降自在でかつ多層分析テープ７１の移動方向に進
退自在なインキュベータ７８が設けられ、また多層分析
テープ７１の下方には、測光用の光学測定プローブ７９
が設けられ、この光学測定プローブ７９には測光手段８
０及び光源８１が光ファイバー８２．８３で接続されて
いる。

また上方には多層分析テープ７１へ被検液を点着するた
めの点着手段８５が水平方向に移動してシャッタ７７の
真上に自由に位置するようになっている。

次に、上記の分析装置で被検液を分析する工程について
説明する。

まず、多層分析テープ７１を停止させた状態でインキュ
ベータ７８を巻取側に移動させるとともに、シャッタ７
７を開いて多層分析テープ７１の点着部を露出させる　
（開孔工程）。

次に、点着手段８５を水平移動させて点着孔７６上方に
位置させた後下降させて点着部上方へ近接させる。この
後、被検液８６＠所定量、例えば５Ｊ１１点着する（点
着工程）。

そして、点着手段８５を外枠７５から抜き去った後、シ
ャッタ７７を戻して点着孔７６を逼塞するとともに、イ
ンキュベータ７８も戻しかつ下降させて点着部を被いイ
ンキュベーシヨンする　（インキュベーション工程）。

この状態で点着部をインキュベータ７８で加温した後、
光源８１から入射光を照射するとともに、その反射光を
測光手段８０で測定する（測光工程）。

さらに、インキュベータ７８を上昇させた後多層分析テ
ープ７１を１コマ送り込み、次回の点着部を点着孔７６
下方に位置させる（搬送工程）。

以後同様の手順を繰り返し、順次点着部に被検液を点着
し測光する。

〔発明が解決しようとする課題〕

ところで、多層分析テープで測定される被検液の被検成
分の中には尿素窒素（ＢＵＮ）があり、この尿素窒素は
多層分析テープのウルアーゼを含む試薬と反応してガス
状生成物としてアンモニアを発生するので、尿素窒素の
濃度が高い場合次回の被検液の測定に影響を与え正確な
検査ができなかった。

すなわち、点着部から発生したアンモニアは点着位置に
残留し、次に送られて来た点着部は高濃度のアンモニア
雰囲気中で被検液が点着、測光されることになる。

また、測光された点着部は巻取ローラー７３方向へ１コ
マ送られ点着位置には新たな点着部が送られて来るが、
この時においても点着部における反応は停止しておらず
アンモニアが発生し、この発生したアンモニアが次の点
着部に影響を与える場合があった。

さらに、インキュベーション中に発生したアンモニアが
インキュベータに一旦吸着された後脱着されるので、脱
着されたアンモニアにより次の点着部の測光が影響を受
けるものであった。

しかしながら、従来の多層分析テープを用いた分析方法
は、上記問題点を充分に解決した方法とはいえない分析
方法であった。

本発明は以上の問題点を実質的に排除し、先に点着され
た被検液の影響をほとんど受けない分析方法の提供を目
的とする。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は上記目的を達成するためになされたもので、第
１の発明は、長尺の一体型多層分析要素を予め定められ
た長さずつ間欠的に搬送する搬送工程、前記搬送工程で
搬送されてきた前記多層分析要素の展開層の予め定めら
れた点着部位に被検液を点着する点着工程、前記点着工
程で被検液が点着された点着部位をインクベージジンす
るインクベージジン工程、前記インクベージジン工程で
インクベージジンされた後に前記点着された被検液に含
まれる被検成分と前記多層分析要素に含まれる試薬組成
物との直接又は間接の呈色反応に基づく前記多層分析要
素の呈色の光学濃度値を測定する測光工程を繰り返す分
析方法において、前記測光工程中に前記呈色反応に影響
を与えるガス状生成物の生成量を判定する工程が含まれ
ており、前記被検液中の成分と前記試薬組成物との反応
中に前記呈色反応に影響を与えるガス状生成物を生成す
る反応が含まれており、前記ガス状生成物を多量に生じ
る量の被検成分が点着された被検液中に含有されている
と前記判定工程において判定されたとき、次の別異の被
検液が点着され測光される多層分析要素の次の予め定め
られた点着部位における呈色反応において、前記ガス状
生成物に起因する影響が実質的に排除されるように多層
分析要素を処理する工程が付加されることを特徴として
構成されている。

上記第１の発明におけるガス状生成物に起因する影響が
実質的に排除されるように多層分析要素を処理する工程
には、例えば以下に示す実施態様ある。

第１の実施態様は、予め定められた搬送長さより長く多
層分析要素を搬送する方法である。

第２の実施態様は、別異の被検液を点着する前に前記被
検成分から発生したガス状生成物を吸収しうる液体を、
多層分析要素の前記被検液が点着された部位から次の予
め定められた点着部位までの間の予め定められた部位に
点着する方法である。

第３の実施態様は、ガス状生成物の発生を停止させうる
液体を多層分析要素の被検液が点着された部位に点着す
る方法である。

第４の実施態様は、ガス状生成物を実質的に含まない気
体の流れで多層分析要素の前記被検液が点着された部位
の近傍の前記ガス状生成物を実質的に除去する方法であ
る。

第５の実施態様は、多層分析要素の被検液が点着された
部位の近傍の通気性をよくしてガス状生成物を拡散させ
ることによりガス状生成物の雰囲気中の濃度を減少させ
る方法である。

第６の実施態様は、測光を終えた被検液が点着された部
位を速やかに送り出す方法である。

第２の発明は、長尺の一体型多層分析要素を予め定めら
れた長さずつ間欠的に搬送する搬送工程、前記搬送工程
で搬送されてきた前記多層分析要素の展開層の予め定め
られた点着部位に被検液を点着する点着工程、前記点着
工程で被検液が点若された点着部位をインクベータ内部
するインクベーション工程、前記インクベーション工程
でインクベータ内部された後に前記点着された被検液に
含まれる被検成分と前記多層分析要素に含まれる試薬組
成物との直接又は間接の呈色反応に基づく前記多層分析
要素の呈色の光学濃度値を測定する測光工程を繰り返す
分析方法において、前記多層分析要素が被検成分との反
応により前記呈色反応に影響を与えるガス状生成物が生
成する試薬組成物を含有するものであるときには、次の
別異の被検液が点着され測光される多層分析要素の次の
予め定められた点着部位における呈色反応において、前
記ガス状生成物に起因する影響が実質的に排除されるよ
うに多層分析要素を処理する工程が付加されることを特
徴として構成されている。

上記第２の発明におけるガス状生成物に起因する影響が
実質的に排除されるように多層分析要素を処理する工程
には、例えば以下に示す実施態様がある。

第５の実施態様は、多層分析要素の被検液が点着された
部位の近傍の通気性をよくしてガス状生成物を拡散させ
る方法である。

第６の実施態様は、測光を終えた前記被検液が点着され
た部位を速やかに送り出す方法である。

第１の態様において、多層分析テープを通常より長く搬
送する長さは、被検液の濃度、点着量等により適宜変化
するが、例えば、ＢＵＮＩ度１００ｍｇ／ｄ　１、被検
液の点着１５ｍとしたときは約２０ｍｍ以上の長さが必
要である。

第２の態様において、ガス状生成物を吸着しうる液体は
空気中のガス状生成物と反応して空気中から除去できる
溶液であればよく、例えば、アンモニアガスの場合、塩
酸、硫酸、燐酸等の酸性溶液又は水である。ガス状生成
物吸着液体の濃度及び量は、発生するガス状生成物の量
に応じて適宜選択され、例えば、被検液を５１１１点着
した場合は、濃度ＩＮの塩酸水溶液を約５ｕ１点着する
。

第３の態様において、ガス状生成物の発生を停止させう
る液体はガス状生成物の発生を停止できればよく、例え
ば、アンモニアガスの場合、塩酸、硫酸、燐酸等の酸性
溶液又は水である。この液体の濃度及び量は、発生する
ガス状生成物の量に応じて適宜選択され、例えばＢＵＮ
測定用多層分析テープにおいて、ＢＮＵ濃度１００ｍｇ
／ｄｉの被検液を５Ｉｌ１点着した場合は、濃度ＩＮの
塩酸水溶液を約７Ｉｉ点着する。

第４の態様において、ガス状生成物を除去する気体の流
れは、少な（とも点着部周囲の空気を入れ換えることが
できれば、その風速、風量、送風時間、送風方向は適宜
変更して行なうことができる。エアの送風時期は、次の
被検液を点着する前であればよ（、また連続して送風し
てもよい。流す気体は通常空気を用いる。

第５の態様において、点着部の周囲を通気性をよくする
には、シャッタを長時間開いた状態に維持したり、通気
用の扉等を設けこれを開くことによって行なったりする
。

第６の態様において、測光を終えた被検液が点着された
部位を速やかに送り出すとは、次の別異の被検液を点着
するための準備とは関係なしに、測光が終了したら直ち
に多層分析テープの被検液が点着された部位をインクベ
ータ内部から外部へ送り出すことを意味する。

第２の発明の第１から第６の実施態様も、上記第１の発
明と同様である。。

本発明における測光に影響を与えるガス状生酸物とこの
ガス状生成物を発生する被検成分としては、アンモニア
ガスと尿素窒素、アンモニアガスとアンモニア、アンモ
ニアガスとタレアチニン等がある。

本発明に用いられる一体型多層分析要素は、従来提案さ
れており、又は使用され得る多層分析要素を長尺のテー
プ状に裁断加工したものは総て用いられることができ、
例えば、特開昭５５−１６４３５６号公報、特開昭５９
−１０２３８８号公報、特開昭６０−２２２７６９号公
報、特開昭６２−２７００６号公報等に記載された多層
分析要素である。

〔作用〕

第１及び第２のの発明の第１の実施態様では多層分析テ
ープを通常より長く搬送することにより、測光済の点着
部から発生するガス状生成物が次の点着部に達するまで
の時間を長くし、かつ次の測光に影響を与えない程度ま
で濃度を薄くしている。

第２の実施態様では、ガス状生成物の吸着液体の点着に
より、ガス状生成物吸着液が測光済の点着部から発生し
た高濃度のガス状生成物を吸着除去する。

第３の実施態様では、反応停止液の点着により、ガス状
生成物の発生を防止し、かつ既に発生したガス状生成物
を吸着除去する。

第４の実施態様では、気体の流れにより、点着部の周囲
のガス状生成物を吹き飛ばす。

第５の実施態様では、点着部の周囲を通気性をよくする
ことにより、点着部周囲の空気の流れをよくし、ガス状
生成物を迅速に拡散させる。

第６の実施態様では、測光を終えた被検液が点着された
部位を速やかにインクベータ内部から外部に送り出すこ
とにより、測光済の点着部から発生するガス状生成物が
点着部の近傍に滞留することを防ぎ、かつ次の別異の被
検液の点着までの時間を長くして、次の測光に影響を与
えない程度にまでガス状生成物の濃度を薄くしている。

〔実施例〕

本発明の分析方法の一実施例を第１図から第７図に基づ
いて説明する。

まず、本発明の分析方法を実施する分析装置と、高濃度
のガス状生成物が発生しない通常の場合の分析方法につ
いて第１図及−び第２図に基づいて説明する。

第１Ａ図は分析装置の斜視図、第１Ｂ図は第１Ａ図に斜
視図を示した分析装置１の主要部の平面図、第１Ｃ図は
第１Ｂ図のＸ−Ｘ線に沿う断面の要部を示す断面図であ
る。

図示の化学分析装置１には、透明な蓋２が備えられてお
り、このＭ２を開けて以下に述べる被検液、多層分析テ
ープ３等をこの装置１内に収容しおよび取り出すように
なっている。この装置ｌには、例えば血清、尿等の被検
液を円状に配列して収容する検査液収容手段４が備えら
れており、ここに収容された被検液は、後述するように
点着手段５により取り出され多層分析テープ３に点着さ
れる。多層分析テープ３は、それぞれ被検液中の測定し
たい被検成分である特定の化学成分または有形成分毎に
その成分と選択的に呈色反応を示す試薬を含有する複数
種類の分析テープである。この多層分析テープ３の未使
用の部分は、テープ供給カセット１８内に巻かれており
、上記測定に使用した部分は、テープ巻取カセット１９
内に巻かれてとりこまれている。

多層分析テープ３はカセット１８．１９に巻かれて、装
置１内に収容される。テープ供給カセット１８とテープ
巻取カセット１９とは、図に示すように分離されている
。この装置ｌを用いて同時に複数検査項目（被検成分）
の測定が行なえるように分析テープ収容手段６には複数
個のテープ供給カセット１８を並列させて収容できるよ
う構成されている。

上記点着手段５はその先端に点着用ノズル７を有し、レ
ール８上に乗せられた移動手段９によりレール８と平行
の方向に移動され、被検液収容手段４から被検液を取り
出し、分析テープ収容手段６内から引き出された多層分
析テープ３上に点着する。また、点着手段５は上下方向
にも移動できるよう構成されており、移動手段９により
点着手段５がレール８に沿って移動されるとき点着手段
５は上昇した位置にあり、被検液の取り出し、点着、お
よび後述する洗浄の際には下降される。

被検液が点着された分析テープは、後述するようにイン
キュベータによりインキュベーション（加温）され、測
光手段により発色、変色等が測定される。

装置１全体の作動の制御、測定データの処理等は、コン
トローラ１１とこのコントローラ１１に接続されたコン
ピューター１２により行なわれる。

コンピューター１２には装置１及びコンピューター１２
に指示を与えるキーボード１４、指示のための補助情報
や測定結果等を表示するＣＲＴデイスプレィ１５、測定
結果を印字出力するプリンタ１６、および装置１に各種
の指示を与えるためのコンピュータプログラムやインプ
ットする命令や測定結果のデータ等を記憶保存しておく
ためのフロッピィディスク装置１７が備えられている。

分析テープ収容手段６は、この中から引き出された全て
の分析テープの点着位置２２が直線上に並ぶように構成
されており、さらにこの直線上に点着用ノズル洗浄部１
０、および円周上に配置された収容部４ａを有する収容
手段４内の被検液取出し位置４ｂが配列されるように構
成されている。

点着手段５は、レール８上に乗った移動手段９によりレ
ールの延びている方向に移動し、取出し位置４ｂから被
検液を取り出し、多層分析テープ３上に点着位置２２で
点着する。

前記多層分析テープ３は、テープ供給カセット１日に収
納されて装置内に装填され、装置内で使用されるにつれ
て、順次テープ巻取カセット１９に巻取られる。テープ
供給カセット１８は、内部がほぼ均一な温度（例えば１
５°Ｃ）に調温された保冷庫５０に収容され、テープ巻
取カセット１９は巻取室５１に収容される。

テープ供給カセット１８とテープ巻取力セラｌ−１９の
間の分析テープ３が露出した部分には、このフィルムを
内部に保持し、順次通過させうるインキュベータ５５が
配されており。このインキュベータ５５内には被検液中
の特定成分により分析テープに生じた呈色反応による光
学濃度を反射測光するための測光部５７が配置されてい
る。

多層分析テープ３はモータ５３の回転により保冷庫５０
から間欠的に引き出され、図中左方向に間欠的に送られ
、多層分析テープ３が送られる際にはインキュベータ５
５の上蓋５５ａが矢印Ｂ方向に上昇する。多層分析テー
プ３の移動が終ると、上蓋５５ａが矢印Ｃ方向に下降し
て分析テープ３を押さえる。次いでシャッタ５４が図中
右方向に移動してノズル挿入孔５５ｂを開放し、ノズル
７が上記ノズル挿入孔５５ｂを通じて図示のように下降
して分析テープ３上にノズル７から液が点着される。そ
の後シャッタ５４が左方向に移動してノズル挿入孔５５
ｂをふさぎ、インキュベータ内部が所定の温度（例えば
３７℃）に保たれる。多層分析テープ３上の被検液が点
着され展開された部分（第３図において斜線で示す部分
）は、このインキュベータ５５内において所定時間（例
えば４分間）恒温保持される。

インキュベーション終了後、またはその途中に前記測光
部５７により、多層分析テープ３の上記点着を行なった
部分の光学濃度が測定される。この濃度測定は、光照射
手段５７ａから発せられる、予め選定された波長を含む
光をテープ３に照射し、テープ３からの反射光を光検出
器５７ｂにより検出することにより行なわれる。

このように１つの被検液についての点着、インキュベー
ション、測定が終了し、分析テープの新たな部分がテー
プ供給カセットから引き出されると次の被検液の点着が
可能な状態となる。分析テープ３は一つの被検液につい
て測定が終了した後もインキュベータ内の位置に留まり
、次の分析のための点着が行なわれる直前に、次の分析
に用いられるテープ部分が点着位置へと移送される。

次に、前記の分析装置で被検液がガス状生成物の発生量
が少ない場合の通常の分析工程について説明する。

まず、第２図（ａ）に示すように、多層分析テープ３を
停止させた状態でシャッタ５４を開いて多層分析テープ
３の点着部Ａｏを露出させる（開口工程）。

次に、第２図ら）に示すように、点着手段（ノズル７）
を水平移動させて点着孔（ノズル挿入孔５５ｂ）上方位
置させた後下降させて点着部Ａｏ上方に近接させる。こ
の後、被検液を所定量、例えば５Ｉ点着する（点着工程
）。

そして、第２図（Ｃ）に示すように、ノズル７をノズル
挿入孔５５ｂから抜き去った後、シャッタ５４を戻して
ノズル挿入孔５５ｂを逼塞して点着部Ａｏを被いインキ
ュベーションする（インキュベーション工程）。

この状態で点着部Ａｏをインキュベータ５５内部で加温
した後、第２図（ｄ）に示すように、光源５７ａから入
射光Ｂを照射するとともに、その反射光Ｃを測光手段５
７ｂで測定する（測光工程）。

さらに、第２図（ｅ）に示すように、多層分析テープ３
を１コマ送り込み、次回の点着部Ａ１をノズル挿入孔５
５ｂ下方に位置させる（１ｇ！送工程）。

以後同様の手順を繰り返し、順次点着部Ａ２、Ａ。

・・・Ａｎに被検液を点着し測光する。

第１の発明の第１の態様による分析方法の一実施例を第
３図（ａ）〜（ｄ）に基づいて説明する。

第３図（ａ）〜（ｄ）は多層分析テープの被検液の点着
状態を示した平面図である。これらの図において、右側
が多層分析テープ供給（送り出し）カセット１８側で、
左側が巻取カセッ）１９側であり、多層分析テープ３は
右側から左側へ搬送されている。また、矢印イは点着手
段（ノズル）７により被検液が点着される位置を示す。

まず、第３図（ａ）に示すように、点着部Ａｏに最新の
被検液α０が点着されており、その左側の点着部Ａ　−
ｌ−Ａ　−ｎには被検液α−１〜α−ｎが点着され、し
かも測光が終了している。

この点着された被検液α０が測光の結果尿素窒素が低濃
度であった場合、第３図（ロ）に示すように、多層分析
テープ３を１コマだけ搬送し、次の点着部Ａ１を点着位
置イに位置させる。そして、従来と同様にインキュベー
ション工程を経て測光工程で被検液α１を測光する。こ
の測光の結果、被検液α、が高濃度の尿素窒素を含むも
のであった場合、第３図（Ｃ）に示すように、搬送工程
において２コマ、即ち次の次の点着部Ａ、が点着位置に
位置するように多層分析テープ３を搬送する。そして、
従来と同様に、開口工程、点着工程、インキュベーショ
ン工程を経て測光工程で測光されるが、先の被検液α１
から発生した高濃度のアンモニアガスは点着部Ａ、に来
るまでに拡散されて低濃度となっているので被検液α２
にはほとんど影響を与えず正確な測光が成される。

この被検液α２が高濃度の尿素窒素を含んでいない場合
は、第３図（６）に示すように、通常通り１コマ搬送し
、同様の工程を繰り返す。

第１の発明の第２の態様による化学分析方法の一実施例
を第４図（ａ）〜（ｄ）に基づいて説明する。

第４図（ａ）〜（ｄ）は多層分析テープの被検液の点着
状態を示した平面図である。これらの図において、多層
分析テープ３は右側から左側に搬送されている。また矢
印イは点着手段７により被検液Ａが点着される位置を示
す。

まず、第４図（ａ）に示すように、点着部Ａｏに最新の
被検液α０が点着されており、その左側の点着部１１・
・Ａ−ｎには被検液α−８・・・α−ｎがされ、しかも
測光が終了している。

この点着された被検液α０が測光の結果高濃度の尿素窒
素を含んでいない場合、第４図（ｂ）に示すように、多
層分析テープ３を１コマ搬送して、次の点着部Ａ、を点
着位置イに位置させる。そして、従来と同様に、開口工
程を経て点着工程で被検液α、を点着し、さらにインキ
ュベーション工程を経て測光工程で測光される。

この測光の結果、被検液α１が高濃度の尿素窒素を含む
ものであった場合、第４図（Ｃ）に示すように、従来と
同様に多層分析テープ３を１コマ搬送して点着部＾８を
点着位置イに位置させる。そして、開口工程を経て点着
工程で被検液α２を点着する代わりに、アンモニア吸着
液としての塩酸溶液（ＩＮ、５ｍ）β０を点着部Ａ２点
着する。

この後、インキュベーション工程及び測光工程を省略し
て搬送工程に移り、再び多層分析テープ３を１コマ搬送
して、点着部＾、を点着位置に位置させる。そして、開
口工程を経て点着工程で被検液α２を点着し、さらに、
インキュベーション工程を経て測光工程で測光する。

このとき、被検液α、から発生した高濃度のアンモニア
ガスは塩酸溶液β０に吸着され、また点着部＾、に至る
までに拡散されるので、被検液α２の周囲はほとんど通
常の空気で被われている。したがって、被検液α２の測
光は正確に行われる。

第１の発明の第３の態様による化学分析方法の一実施例
を第５図（ａ）〜（ｄ）に基づいて説明する。

第５図（ａ）〜（ｄ）は多層分析テープの被検液の点着
状態を示した平面図である。これらの図において、多層
分析テープ３は右側から左側に搬送されている。また矢
印イは点着手段７により被検液Ａが点着される位置を示
す。

まず、第５図（ａ）に示すように、点着部Ａｏに最新の
被検液α０が点着されており、その左側の点着部Ａ−Ｉ
・・・Ａ−ｎには被検液α−１・・・α−ｎがされ、し
かも測光が終了している。

この点着された被検液α０が測光の結果高濃度の尿素窒
素を含んでいない場合、第５図Φ）に示すように、多層
分析テープ３を１コマ搬送して、次の点着部Ａ、に点着
位置イに位置させる。そして、従来と同様に、開口工程
を経て点着工程で被検液α１を点着し、さらに、インキ
ュベーション工程を経て測光工程で測光される。

この測光の結果、被検液α１が高濃度の尿素窒素を含む
ものであった場合、搬送工程を省略し、開口工程を経て
点着工程において反応停止液としての塩酸溶液（ＩＮ、
５ｊｌりγ０を再び点着部Ａ＋に点着する。

この後、従来と同様に、多層分析テープ３を１コマ搬送
して、点着部Ａ２を点着位置イに位置させ、第５図（ロ
）に示すように、開口工程を経て点着工程で被検液α２
を点着し、さらに、インキュベーション工程を経て測光
工程で測光する。

このとき、点着部Ａ１では塩酸溶液ＴＯにより被検液α
１と多層分析テープ３の試薬との反応が停止しアンモニ
アガスは発生しておらず、またインキュベーション工程
において発生したアンモニアガスは塩酸溶液ＴＯで吸着
されるので、点着部Ａ２の周囲にはアンモニアガスはほ
とんど残留していない、したがって、被検液α２の測光
は正確に行われる。

第１の発明の第４の態様による化学分析方法の一実施例
を第６図に基づいて説明する。

第６図は分析装置の点着位置部分の拡大断面図である。

以上のような分析装置で化学分析を行うには、被検液の
尿素窒素濃度が低い場合、従来と同様に開口工程、点着
工程、インキュベーション工程、測光工程及び搬送工程
を繰り返す。

次に、被検液の尿素窒素濃度が高い場合、測光工程で点
着部Ａ１に点着された被検液α１の尿素窒素濃度を測定
した後搬送工程で多層分析テープ３を１コマ送る。その
後、押開ロ工程に移行することなく、測光手段５７ｂに
順次接続された尿素窒素が高濃度か否か判別する判別手
段、この判別手段からの信号により送風手段を動作させ
る制御手段、この制御手段からの信号により送風管に送
風する送風手段（以上いずれも図示せず）により、送風
管８４から気体流（空気の流れ）を吹き付ける。この気
体流により被検液α、から発注したアンモニアガスは、
次の点着部Ａｔ周囲から除去される。この後、従来と同
様な開口工程、点着工程へと移行する。

第１の発明の第５の態様による分析方法の一実施例を説
明する。

この分析方法では、被検液の尿素窒素濃度が低い場合、
従来と同様に開口工程、点着工程、インキュベーション
工程、測光工程及び搬送工程を繰り返す。

次に、被検液の尿素窒素濃度が高い場合、従来と同様に
開口工程、点着工程、インキュベーション工程、測光工
程及び搬送工程を繰り返すが、測光手段５７ｂに順次接
続された尿素窒素が高濃度か否か判別する判別手段、こ
の判別手段からの信号により上蓋５５ａの開閉を制御す
る制御手段、この制御手段からの信号により上ｌ５５ａ
を開閉動作させる駆動手段（以上いずれも図示せず）に
より、上蓋５５ａの開状態を通常より長く約１０秒以上
にする。これにより点着部Ａｔ周囲の通気性がよくなり
、被検液α１から発生したアンモニアガスは外部へ流出
し、点着部Ａ２周囲のアンモニアガス濃度は極めて小さ
くなる。

第１の発明の第６の態様による分析方法の一実施例を説
明する。

この分析方法では、被検液の尿素窒素濃度が低い場合、
従来と同様に開口工程、・・・搬送工程を繰り返す。

次に被検液の尿素窒素濃度が高い場合、従来と同様に開
口工程、点着工程、インクベーション工程及び測光工程
を行うが、測光手段５７ｂに順次接続された・・・判別
手段、この判別手段からの信号により、次の別異の被検
液の点着のための準備動作とは無関係に、測光手段から
測光終了の信号を送出し、この信号により直ちに１コマ
又は２コマ、すなわち次の点着部又は次の次の点着部か
が点着位置に位置するように多層分析テープ３を搬送す
る。それにより、高濃度の尿素窒素を含む被検液の点着
部が次又は次の次の点着部から離れている時間が長くな
り、点着部から発生したアンモニアガスは点着部位から
外部へ拡散し、点着部位周囲のアンモニアガス濃度は極
めて小さ（なる。

第２の発明の各態様も上述した第１の発明の場合と同様
である。

以上の説明ではインクベータ部分において、上１１５５
ａに点着用開口（ノズル挿入孔）５５ｂが設けられてお
り、点着用開口の上側表面にシャッタ５４が図の左右方
向に慴動しうるように設けられている測定装置を用いる
場合についてであった。測定装置のインクベータ部分と
して、第１Ｄ図に示す構成のものも同様に用いることが
できる。第１Ｄ図に示スインクベータ部分は、インクベ
ータの上１ｉ５５ａをおおうカバー５９が設けられてお
り、カバー５９に点着用開口（ノズル挿入孔）５５ｂが
設けられ、さらにカバーの点着用開口５５ｂの下側表面
に左右方向に慴動しうるシャンク５４が設けられている
。多層分析テープ３に点着する際には、シャッタ５４が
左方向に慴動されて開口５５ｂ開き、同期して上ｌｌ５
５ａが多層分析テープ３の最上層（展開Ｍ）に接触しな
いようにまず上方に移動し、ついで左側に移動して多層
分析テープ３の点着部位が露出する。ついで、ノズルが
開口５５ｂを経て挿入され、多層分析テープの点着部位
に被検液が点着される。

点着終了後は上記と逆の動作で、上蓋５５ａが多層分析
テープの被検液が点着された部位をおおい、またカバー
５９の開口５５ｂもシャッタ５４が閉じる。

カバー５９にシャッタ５４が設けられている装置は、シ
ャッタの位置が多層分析テープから遠いので好ましい。

次に、本発明による実地例と比較例を比較した実験結果
について説明する。

高密度の尿素窒素を含む検体■と正常検体■を用い、検
体Ｉの測定径検体■を測定した。

比較例被検液が正常である通常の分析方法において、１コマの
搬送距離（点着部の中心間の距離、以下同様）を１８ｍ
ｍとし、シャッタの開状態を２秒とした。

実施例１第１の発明の第１の態様による分析方法において、１コ
マの搬送距離を１８ｍｍとし、２コマの搬送距離を３６
ｍｍとした。

実施例２第１の発明の第２の態様による分析方法において、アン
モニア吸着液として濃度ＩＮの塩酸溶液を５ｊ１１点着
した。また、１コマの搬送処理を１８Ｍとした。

実施例３第１の発明の第３の態様による分析方法において、反応
停止液として濃度ＩＮの塩酸溶液を７４点着した。

実施例４第１の発明の第４の態様による分析方法において、風量
１ｍ／秒で５秒間気体流を吹き付けた。

実施例５第１の発明の第５の態様による分析方法において、シャ
ッタ６の開状態を１０秒とした。

検体■の各測定結果を第１表に示す。

なお、多層分析テープ７１、インキュベート工程、測光
工程等は総て同一とした。

検体Ｈの各測定結果を第１表に示す。

第１表以上の結果により、本発明の分析方法は測定精度が格段
に向上していることが分かる。

〔発明の効果〕

本発明は以上のように構成することにより、先の被検液
から発生したガス状生成物の影響を極めて小さくす゛る
ことかできるので、常に正確な測定ができる。

【図面の簡単な説明】

第１Ａ図は本発明による分析方法を実施する分析装置の
斜視図、第１Ｂ図は同上主要部の平面図、第１Ｃ図は第
１Ｂ図ｘ−Ｘ線断面図、第１Ｄ図は本発明による分析方
法を実施する分析装置の別の一構成のインクベータ部分
の断面図である。第２図は被検液が正常な場合の通常の分析工程を示す図
、第３図（ａ）〜（ｄ）は第１の発明の第１の態様によ
る分析方法の一実施例の被検液の点着状態を示した平面
図、第４図（ａ）〜（ｄ）は第１の発明の第２の態様に
よる分析方法の一実施例の被検液の点着状態を示した平
面図、第５図（ａ）〜（ｄ）は第１の発明の第３の態様
による分析方法の一実施例の被検液の点着状態を示した
平面図、第６図は第１の発明の第４の態様による分析方
法の実施に用いる分析装置の拡大部分図、第７図は第１
の発明の第５の態様による分析方法の実施に用いる分析
装置の拡大部分図、第８図は従来の分析装置の断面模式
図面の浄書第１Ａ図３．７１・・・多層分析テープ　　７５・・・外枠７７
・・・シャッタ　　　５５ａ・・・上蓋５５．７Ｂ・・
・インキュベータ　　　５９・・・カバー５７ｂ、７９
・・・光学測定プローブ　７６・・・点着孔７・・・ノ
ズル　　８４・・・送風管　　８５・・・点着手段８７
・・・開閉扉

Claims

【特許請求の範囲】

（１）長尺の一体型多層分析要素を予め定められた長さ
ずつ間欠的に搬送する搬送工程、前記搬送工程で搬送さ
れてきた前記多層分析要素の展開層の予め定められた点
着部位に被検液を点着する点着工程、前記点着工程で被
検液が点着された点着部位をインクベーションするイン
クベーション工程、前記インクベーション工程でインク
ベーションされた後に前記点着された被検液に含まれる
被検成分と前記多層分析要素に含まれる試薬組成物との
直接又は間接の呈色反応に基づく前記多層分析要素の呈
色の光学濃度値を測定する測光工程を繰り返す分析方法
において、前記測光工程中に前記呈色反応に影響を与え
るガス状生成物の生成量を判定する工程が含まれており
、前記被検液中の成分と前記試薬組成物との反応中に前
記呈色反応に影響を与えるガス状生成物を生成する反応
が含まれており、前記ガス状生成物を多量に生じる量の
被検成分が点着された被検液中に含有されていると前記
判定工程において判定されたとき、次の別異の被検液が
点着され測光される多層分析要素の次の予め定められた
点着部位における呈色反応において、前記ガス状生成物
に起因する影響が実質的に排除されるように多層分析要
素を処理する工程が付加されることを特徴とする分析方
法
（２）長尺の一体型多層分析要素を予め定められた長さ
ずつ間欠的に搬送する搬送工程、前記搬送工程で搬送さ
れてきた前記多層分析要素の展開層の予め定められた点
着部位に被検液を点着する点着工程、前記点着工程で被
検液が点着された点着部位をインクベーションするイン
クベーション工程、前記インクベーション工程でインク
ベーションされた後に前記点着された被検液に含まれる
被検成分と前記多層分析要素に含まれる試薬組成物との
直接又は間接の呈色反応に基づく前記多層分析要素の呈
色の光学濃度値を測定する測光工程を繰り返す分析方法
において、前記多層分析要素が被検成分との反応により
前記呈色反応に影響を与えるガス状生成物が生成する試
薬組成物を含有するものであるときには、次の別異の被
検液が点着され測光される多層分析要素の次の予め定め
られた点着部位における呈色反応において、前記ガス状
生成物に起因する影響が実質的に排除されるように多層
分析要素を処理する工程が付加されることを特徴とする
分析方法