JPH0348768A - 生化学分析装置におけるテストフイルムの使用方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、試薬を含有した長尺テープ状のテストフィル
ムを用いて生化学分析を行なう装置におけるテストフィ
ルムの使用方法に関し、特に詳細には、テストフィルム
の劣化した部分を分析に供してしまうことを防止できる
ようにした生化学分析装置に関するものである。

（従来の技術） 被検査液の中の特定の化学成分を定性的もしくは定量的
に分析することが、様々な分野において広く行なわれて
いる。特に血液や尿等、生物体液中の化学成分または有
形成分を定量分析することは、臨床生化学分野において
極めて重要である。

近年、被検査液の小滴を点着供給するだけでこの被検査
液中に含まれている特定の化学成分または有形成分を定
量分析できるドライタイプの化学分析スライドが開発さ
れ（特公昭５３−２１６７７号、特開昭５５−１８４３
５８号等）実用化されている。また自動的かつ連続的に
被検査液の分析を行なうため、上記スライドの代りに試
薬を含有させた長尺テープ状のテストフィルムを収容し
ておき、このテストフィルムを順次引き出して生化学分
析を行なう装置も提案されている（例えば米国特許明細
書節３．５２Ｂ、４８０号）。

このようなテストフィルムを用いて被検査液中の化学成
分等の定量的分析を行なうには、被検査液をテストフィ
ルムに計量点着させた後、これをインキュベータ（恒温
機）内で所定時間恒温保持（インキュページ日ン）して
呈色反応（色素生成反応）させ、次いで被検査液中の成
分とテストフィルムの試薬層に含まれる試薬との組合わ
せにより予め選定された波長を含む測定用照射光をこの
化学分析スライドに照射して、その反射光学濃度を測定
する。

（発明が解決しようとする課題） ところで試薬を含む上記のテストフィルムは、空気中に
放置しておくと次第に劣化し、正しい分析を行なうこと
が不可能となる。このテストフィルムの劣化は、その周
囲雰囲気の温度あるいは湿度が高いほどより顕著なもの
となる。

そのため多くの場合このテストフィルムは、カセット内
に巻回保持され、先端側から少量ずつカセット外に引き
出して使用される。しかしそのようにしても、フィルム
引出口から外気がカセット内に入ることを完全に防止す
ることは不可能である。そこでカセット内のフィルム引
出口近傍部分に低温の乾燥空気を送り込むことも考えら
れているが、乾燥剤の交換等のためにこの乾燥空気送り
込みが中断されることもあり、テストフィルム劣化を完
全に防止し得ないのが現状である。

本発明は上記のような事情に鑑みてなされたものであり
、劣化したテストフィルムを分析に供して、誤まった分
析結果を得てしまうことを防止できるテストフィルムの
使用方法を提供することを目的とするものである。

（課題を解決するための手段） 本発明による生化学分析装置におけるテストフィルムの
使用方法は、前述したように長尺テープ状のテストフィ
ルムをカセット内に巻回保持し、このテストフィルムを
先端側から少量ずつカセット外に引き出し、その上に被
検査液を点着した後、この点着部分の光学濃度を測定す
ることにより被検査液中の特定成分を分析する生化学分
析装置において、 カセットの周囲雰囲気の温度および／または湿度を継続
的に検出し、 分析を行なう前に、前回の分析後の温度および／または
湿度の積分値を求め、 テストフィルムを、この積分値が大であるほどより長い
距離空送り１２、 この空送りされた部分よりも後方側（つまりカセット内
巻同部分側）のテストフィルムに被検査液を点着するこ
とを特徴とするものである。

（作　　用） 本発明者等の研究によれば、前述のようにテストフィル
ムをカセット内に収納しておく場合、その劣化はフィル
ム引出口に近い部分はどより顕著に現われ、そしてカセ
ット周囲雰囲気の温度あるいは湿度が高いほど、この劣
化はフィルム引出口からより遠い部分にまで及ぶことが
分かった。そこで上記のような空送りを行なって、それ
よりも後方側のテストフィルムを用いて分析を行えば、
テストフィルムの劣化した部分を分析に供してしまうこ
とがなくなり、その一方、このテストフィルムを必要以
上に長く空送りしてしまうことも防止できるようになる
。

（実　施　例） 以下、図面に示す実施例に基づいて本発明の詳細な説明
する。

第１図は、本発明の方法を実施する生化学分析装置の一
例を示している。この生化学分析装置１には透明な！！
２が備えられており、二の蓋２を開けて以下に述べる被
検査液、長尺テープ状のテストフィルム３等をこの装置
１内に収容し、また取り出すようになっている。この装
置１には、例えば血清、尿等の被検査液を収容したサン
プルカップｌｏｔを円周上に配列して収容するサンプル
ディスク部１０２と、このサンプルディスク部１０２の
内方に配設され、全面等を収容した遠心分離用カッブ１
０３を保持して遠心分離を行なう遠心分離部１０４とを
有する被検査液収容装置１００が備えられており、ここ
に収容された被検査液は、後述する吸引点着手段５によ
り取り出され、長尺テストフィルム３に点着される。長
尺テストフィルム３は、被検査液中の測定したい特定の
化学成分または有形成分毎にその成分のみと呈色反応を
示す試薬を含有するものであり、測定項目に対応して複
数種類の長尺テストフィルム３が用意されている。この
長尺テストフィルム３の未使用の部分は、フィルム供給
カセット上ｓ内に巻かれており、上記測定に使用した部
分は、フィルム巻取カセット１９内に巻き取られる。ま
たこれらのカセット１８．１９内のり−ル１８８％１９
Ｈの中央部にはそれぞれ、長尺テストフィルム３を装置
〕内に収容した後、このフィルム３をフィルム供給カセ
ット１８から引き出すためおよびそこに巻き取るための
モータの回転軸と係合する孔１８ｂＳ１９ｂが設けられ
ている。長尺テストフィルム３はカセット１８．１９内
に収納された状態で、装置１内に収容される。フィルム
供給カセット１８とフィルム巻取カセット１９とは、こ
の第１図に示すように分離されている。また、この装置
１を用いて同時に複数項目の測定が行なえるようにテス
トフィルム収容手段６は、複数個の長尺テストフィルム
３の未使用の部分を並列させて収容可能に構成されてい
る。

吸引点着手段５はその先端に吸引点着用ノズル７を有し
、レール８上に載せられた移動手段９によりレール８に
沿うで移動され、被検査液収容装置ｌＯＯから被検査液
を吸引［５、テストフィルム収容手段６内から後述する
ように引き出された長尺テストフィルム３上に点着する
。また移動手段９は、吸引点着手段５を上下方向にも移
動させるよう構成されており、この移動手段９により吸
引点着手段５がレール８に沿って移動される際、この吸
引点着手段５は上昇した位置にあり、上記被検査液の吸
引、点着、および後述する洗浄の際には、下降される。

テストフィルム収容手段６と被検査液収容装置１００の
間には、この両者に近接してノズル洗浄部ＩＯが配され
ている。吸引点着用ノズル７は、テストフィルム３上に
被検査液を点着した後この洗浄部ｌＯで洗浄され、次の
点着に再使用される。

被検査液が点着されたテストフィルム３は、後述するよ
うにインキュベータによりインキュベーションを受け、
その後該フィルム３の光学濃度が測光手段により測定さ
れる。

装置１全体の作動の制御、測定データの処理等は、回路
部１１とこの回路部１１に接続されたコンピュータ１２
により行なわれる。回路部１１の前面に設けられた操作
・表示部１３には、装置１の電源スィッチや装置１での
消費電流をモニタするための電流計等が備えられている
。コンピュータ１２は、装置１に指示を与えるキーボー
ド１４、指示のための補助情報や測定結果等を表示する
ＣＲＴデイスプレィ１５、測定結果を印字出力するプリ
ンタ１Ｂ、および装置１に各種の指示を与えるための命
令や測定データ等を記憶保存しておくためのフロッピィ
ディスクを駆動するフロッピィディスク駆動装置１７等
から構成されている。

次に、被検査液収容装置１００の周辺部の平面形状を示
す第２図を参照して、この被検査液収容装置１００の概
略を説明する。テストフィルム収容手段６は、この中か
ら引き出された全てのテストフィルムの点着位置２２が
直線上に並ぶように構成されており、さらにこの直線上
にノズル洗浄部１０、および被検査液収容装置１００内
の斜線で示す３つの被検査液吸引位置Ｐが配列されるよ
うになっている。

被検査液収容装置１００は、被検査液を収容したサンプ
ルカップｌＯ１を同心の２つの円周上に並べて保持する
サンプルディスク部１０２を有している。

このサンプルディスク部１０２は図示しない駆動系によ
り、所定角度ずつ矢印入方向に回転され、サンプルカッ
プ１０１を順次上記吸引位置Ｐに位置させる。また、被
検査液収容装置１００においてサンプルディスク部１０
２の内方に配設された遠心分離部１０４は、上記２つの
円周と同心の円周上に一例として４つの遠心分離用カッ
プｌｏ３を保持可能のものであり、高速回転することに
より、遠心分離用カップ１０３内の体液（例えば全血）
を遠心分離する。さらに遠心分離部１０４は、遠心分離
終了後、サンプルディスク部１０２と同様に所定角度ず
つ回転されて、前記彼検査液吸引位置Ｐに遠心５）雌用
カップ１０３を順次位置させる。すなわち、全血を遠心
分離すると、血漿または血清が上に浮かび血餅が下に沈
むが、本収容装置１００によれば、被検査液である血漿
または血清を血餅と分けて別の容器に移さなくても、吸
引点着手段５により取出し可能となっている。

吸引点着手段５は、レール８上に載った移動手段９によ
り該レール８に沿って移動され、吸引位置Ｐから被検査
液を吸引し、長尺テストフィルム上の点着位置２２に点
着する。

第３図は第２図のｘ−ｘ’線に沿った断面の要部を示す
ものであり、以下この第３図を参照して被検査液の分析
について説明する。前記長尺テストフィルム３は、フィ
ルム供給カセット１８およびフィルム巻取カセット１９
に収容されたまま、装置内に装填される。フィルム供給
カセット１８は、内部が一例として４℃に温調された保
冷庫５０に収容される。一方フイルム巻取カセット１９
は巻取室５１に収容される。このように長尺テストフィ
ルム３の未使用部分をフィルム供給カセット１８に収容
すれば、未使用の長尺テストフィルム３に手を触れるこ
となく保冷庫５０に収容できる。保冷庫５０は、断熱材
を使用した保冷庫壁５０ａで囲まれている。

この保冷庫壁５０ａの一面には、保冷庫５０内を所定の
低温低湿に保つための冷却除湿装置５８が取り付けられ
、ファン６０により保冷庫５０内の空気が循環される。

上記のようにフィルム供給カセットＩ８およびフィルム
巻取カセット１９が保冷庫５０と巻取室５１にそれぞれ
収容されると、フィルム巻取カセット１９のリール１９
ａの孔１９ｂに、この巻取室５１に設けられた巻取用モ
ータ５３Ａの回転軸が係合する。そしてこのモータ５３
Ａの回転により、長尺テストフィルム３がフィルム供給
カセット１８から保冷庫５０の引出口５０ｂを経由して
引き出され、フィルム巻取カセット１９内に巻き取られ
る。一方、フィルム供給カセット１８のリール１８８の
中央部に設けられた孔１８ｂには、フィルム３を巻き戻
すためのモータ５３Ｂの回転軸が係合する。

フィルム供給カセット１８とフィルム巻取カセット■９
の間の長尺テストフィルム３が露出した部分には、この
フィルム３を内部に保持し、順次通過させうるインキュ
ベータ５５が配されており、このインキュベータ５５内
には長尺テストフィルム３と被検査液との呈色反応によ
る光学濃度を測定するためのＭ１光部５７が配置されて
いる。

長尺テストフィルム３はモータ５３Ａの回転により、図
中左方向に間欠的に送られる。フィルム３が送られる際
には、インキュベータ５５の上蓋５５ａが矢印Ｂ方向に
上昇する。長尺テストフィルム３が停止すると、上蓋５
５ａが矢印Ｃ方向に下降して該フィルム３を抑圧固定す
る。次いで上蓋５５ａのノズル挿入孔５５ｂを塞いでい
たシャッタ５４が図中右方向に移動し、続いてノズル７
が下降し、上記ノズル挿入孔５５ａを通過して長尺テス
トフィルム３上に被検査液が点着される。さらにその後
シャッタ５４が左方向に移動してノズル挿入孔５５ｂを
塞ぎ、インキュベータ５５内と外部間の空気の出入りを
防いで、インキュベータ内部を所定の温度（例えば３７
℃）に保つ。被検査液が点着され展開されたフィルム部
分（第３図において斜線で示す部分）は、このインキュ
ベータ５５内において所定時間（−例として４分間）恒
温保持される。このインキュベーション終了後、または
その途中に前記ＵＪ光部５７により、長尺テストフィル
ム３の上記点着がなされた部分の光学濃度が測定される
。この濃度測定は、光照射手段５７ａから発せられる、
予め選定された波長を含む光をフィルム３に照射し、フ
ィルム３からの反射光を光検出器５７ｂにより検出して
行なわれる。

このように１つの被検査液についての点着、インキュベ
ーション、測定が終了すると、次の被検査液の点着が可
能となる。長尺テストフィルム３は、次の分析のための
点着が行なわれる直前に、次の分析に用いられるフィル
ム部分が点着位置２２に来るように移送される。

次に、本発明の特徴部分であるテストフィルム３の使用
方法について説明する。第３図に示されるように、カセ
ット１８．１９が配置される部分の近傍には、この部分
の温度、湿度をそれぞれ検出する温度センサ４０と、温
度センサ４１とが配設されている。これらのセンサ４０
．４１の出力は前記コンピュータ１２に入力される。第
４図はこのコンピュータ１２によるテストフィルム３の
管理処理の流れを示しており、以下、この処理について
説明する。

まずステップＰ１においてテストフィルム管理プログラ
ムがスタートすると、ステップＰ２において、前回温湿
度モニターを行なった時点からの経過時間ｔ、前回カセ
ット交換からの経過時間ｔＮ＋前回キャリブレーション
からの経過時間ｔＭ、前回測定からの経過時間ｔＬをそ
れぞれ計時するタイマーがすべて計時時間０にリセット
される。なおこれらの時間ｔ、　　ｔＮ＋　　ｔＭ＋　
　ｔＬについては後述する。また、後に詳述する積分値
り、　Ｍ、　Ｎがそれぞれ０にリセットされる。

次にステップＰ３において、時間ｔが一例として１時間
を超えたか否かが判別される。プログラムスタート当初
はｔ≦１時間であるから、次にステップＰ７において項
目測定の要求がなされているか否かが判別される。もし
この要求が出されていなければ、処理のフローはステッ
プＰ３に戻る。

この測定要求が出されていれば、ステップＰ８において
、積分値りと所定のしきい値ｆ１１　との大小が判別さ
れる。ここでＬ−０であるからＬ＜ｊ！１であり、次に
ステップＰ１４において前述した通りの測定、すなわち
被検査液の点着、光学濃度測定が行なわれる。なおこの
測定の際には、先に第３図を参照して説明したように、
テストフィルム３がカセット１８からカセット１９側へ
所定長さの１ピツチだけ送られ、その未使用部分が分析
に供される。このピッチ送りは、勿論ながら各測定毎に
必ず行なわれるものであり、後述する空送りとは異なる
。この測定が終了すると、ステップＰ１．５において、
前述した経過時間ｔＬを計時するタイマーがリセットさ
れる。そして処理のフローはステップＰ３に戻る。

一方、ステップＰ３において１時間くｔであると判別さ
れると、次にステップＰ４において積分値り、　Ｍ、　
Ｎが求められ、また経過時間ｔを計時するタイマーがリ
セットされる。積分値りは前記温度センサ４０が検出し
た温度Ｔと、湿度センサ４１が検出した湿度Ｈと、時間
ｔＬとから定まるものである。本実施例では、ステップ
Ｐ４において１時間毎に温度Ｔおよび湿度Ｈをモニター
しているので、これらの温度Ｔおよび湿度Ｈから定まる
１時間毎の絶対水分量Ｑに基づいて積分値りを規定する
。温度Ｔにおける飽和水分量（ｇ／ｍ３）をｆ　　（Ｔ
）とすると、 Ｑ−ｆ（Ｔ）　　・Ｈ／　１００ であり、また ｆ　（Ｔ）　−７，４８−０，０８８Ｔ＋０．０２７　
Ｔ２である。ここで生化学分析装置１の環境温度が１５
〜３２℃、また環境湿度が３０〜８０％の範囲に制御さ
れるものとすると、上記絶対水分子ｆｉＱは温度１５℃
でかつ湿度３０％のときに最小値３゜８ｇ／７ＦＬ３を
とり、一方、温度３２℃でかつ湿度８０％のときに最大
値２Ｂ、２９／ｍ３をとる。積分値しは、上述のような
絶対水分量を１時間毎に求めてそれを積算して得られる
値であり、時間ｔＬがＯにリセットされるまでの間上記
積算は続けられ、時間ｔＬかリセットされるとそれまで
の積分値はキャンセルされ、それ以後は新たに絶対水分
量Ｑが積算される。

積分値ＭおよびＮも上記と同様に、１時間毎に求められ
る絶対水分子ｆｉＱを逐次積算した値とされ、それぞれ
時間ｔＨ，ｔＨが０にリセットされるまでの間この積算
が続けられる。

ステップＰ４において上述のような積分値し。

ＭおよびＮが求められると、次にステップＰ５において
、積分値Ｎと所定のしきい値ｎとの大小が判別される。

この判別処理は、後述するカセット交換を行なうべきか
否かを決めるためのものであり、当初はＮｕｎであるの
で処理のフローはステップＰ６に進む。

このステップＰ６においては、積分値Ｍと所定のしきい
値ｍとの大小が判別される。この判別処理は、後述する
キャリブレーションを行なうべきか否かを決めるための
ものであり、当初はＭ　＜　ｍであるので処理のフロー
はステップＰ７に進む。

ステップＰ７において項目測定の要求が出されているこ
とが判別されると、前述したようにステップＰ８におい
てＬ＜１１であるか否かが判別される。Ｌ＜Ｊｌであれ
ば、前述の通り、そのままステップＰ１４において測定
がなされる。一方Ｌ≧１１である場合には、ステップＰ
９においてしく１２であるか否かが判別され、Ｌ≧（２
であればさらにステップＰｉｌにおいてしく１３である
か否かが判別される。なおＪｚ、１ｓ　も所定のしきい
値であり、 Ｊｌｌ　＜Ｊ！Ｚ　＜１３　＜ｍａｎ とされる。具体的には例えば、下表のような値が採用さ
れる（単位はｇ／ＴｒＬ３）。

テストフィルム３は、測定項目毎に固有の試薬を含有す
るものが用いられ、それらの試薬により劣化しやすさの
程度が異なるので、それに応じて（つまり測定項目に応
じて）適宜上記しきい値を変えるのが好ましい。

上記ステップＰ９においてＬ＜Ｊｚと判別されたとき、
つまり１１≦しく１２の場合は、ステップＰＬＯにおい
てテストフィルム３がカセット１８からカセット１９側
に前述の１ピッチ分だけ空送りされる。この空送りも、
第３図の巻取用モータ５３Ａの駆動によってなされる。

この空送りがなされると、次にステップＳ１．４におい
て前述の通りの測定がなされる。この測定においてもテ
ストフィルム３は１ピツチ送られるから、分析は上記空
送りがなされた部分よりも後方側、つまりカセット１８
の内方側の劣化していない部分を利用して行なわれる。

また、ステップｐＨにおいてしく１３と判別されたとき
、つまり１２≦しく１３の場合は、ステップＰ１２にお
いてテストフィルム３がカセット１８からカセット１９
側に２ピッチ分空送りされる。さらに、ステップｐＨに
おいてＪ２３≦Ｌと判別されたときは、ステップＰ１３
においてテストフィルム３が３ピッチ分空送りされる。

テストフィルム３は積分値りが大きいほど、フィルム引
出口５０ｂ（第３図３照）からよりカセット１８の内方
側の部分まで劣化しやすくなる。そこで上述の通り、積
分値りが大であるほど空送りの長さを大きくすれば、テ
ストフィルム３の劣化した部分を測定に供してしま・う
ことがなくなるし、また反対に、劣化していないテスト
フィルム部分を無駄に捨ててしまうこともなくなる。

次に、テストフィルム３の劣化に対処するためのカセッ
ト１８．１．９の交換、およびキャブレーションについ
て説明する。前記ステップＰ５において、積分値Ｎがし
きい値９以上になったと判別されると、ステップＰ１６
においてカセット交換の要求が出される。それにより例
えば第１図図示のＣＲＴデイスプレィ１５等において、
カセット交換を促す表示がなされる。操作者がカセット
ｊ、Ｌ　１９を新しいものに交換した後、例えばカセッ
ト交換終了を示す入力を与えるか、あるいはカセット交
換が公知の手段によって検出されると、ステップＰ１７
においてカセット交換終了と判別され、次にステップＰ
ｌＢにおいてカセット交換要求が解除される。

そして次にステップＰ１９において、このカセット交換
を行なう上での基準となる時間ｔＨがＯにリセットされ
る。また上述したテストフィルム３の空送りを行なう上
での基準となる時間ｔＬも、また後述するキャリブレー
ションを行なう上での基準となる時間ｔＭも、カセット
交換によりそれまでの計時は無意味−二なったので、０
にリセットさオ〕る。

」；述のように、積分値Ｎが極めて大きくなったときカ
セット１８．１９を新しいものと交換する、：とにより
、前述の最大３ピツチの空送りでも対処できないほどに
テストフィルム３が劣化している場合、つまりカセット
１８内に巻回されている大部分１・）テストフィルム３
が劣化しているような場合に、そのテストフィルム３を
分析に供してしまう二ノ・。

を防止できる。

なお本実施例では、上述の要求に従ってカセット１８．
１９が交換されなくてもとりあえず測定は実行できるよ
うに、ステップＰ１７において力セラ！・交換未終了と
判別された場合、処理のフローがステップＰ６に移るよ
うにしている。

またステップＰ６において、積分値Ｍがしきい値ｍ以上
になったと判別されると、ステップＰ２０においてキャ
リブレーションの要求が出される。

このキャリブレーションは、第３図に示した光検出器５
７ｂの較正作業である。すなわち、テストフィルム３の
劣化がある程度進行すると、該フィルム３の呈色反応前
の濃度が僅かではあるが上昇してしまうので、それに灼
応させて光検出器５７ｂの出力を較正する。操作者がこ
のキャリブレーションを行なった後、例えばその終了を
示す入力を与えると、ステップＰ２】においてキャリブ
レーション終了と判別され、次にステップＰ２２におい
てキャリブレーション要求が解除、入れる。そして次に
ステップＰ２３において、このキャリブレーションを行
なう上での基準となる時間ｔＭが０にリセットされる。

この場合も、上述の要求に従ってキャリブレーションが
なされなくてもとりあえずｎｊ定は実行できるように、
ステップＰ２１においてキャリブレーション未終了と判
別されたとき、処理のフローはステップＰ７に移る。

以上説明した実施例においては、絶対湿度の積分値に基
づいてテストフィルム３の空送りの長さを制御するよう
にしているが、温度の積分値に基づいて、あるいは温度
および湿度の双方の積分値に基づいて上記空送りの長さ
を制御しても構わない。なおそれぞれのテストフィルム
３の劣化特性は、温度よりは特に湿度によって劣化しや
すい、あるいはその反対に湿度よりは特に温度によっ°
Ｃ劣化しやすい、というように互いに異なることが多い
。そこで、上記のように温度および湿度の双方の積分値
を利用する場合は、温度の積分値と湿度の積分値に対し
て各テストフィルム３毎に異なる重み付は係数を与えて
加算し、その加算値に基いてテストフィルム空送りの長
さを制御するようにしてもよい。

（発明の効果） 以上詳細に説明した通り本発明の生化学分析装置におけ
るテストフィルムの使用方法においては、テストフィル
ムを収めたカセットが置かれている雰囲気の温度および
／または湿度を継続的に検出し、この温度および／また
は湿度の前回分析時からの積分値を求め、この積分値が
大であるほどより長くテストフィルムを空送りしてから
分析を行なうようにしたので、劣化したテストフィルム
を用いて分析を行なうことを防止でき、よって生化学分
析の精度、信頼性を十分に高めることが可能となる。

また本方法においては、上述のようにテストフィルム空
送りの長さを制御することにより、必要以上に長くテス
トフィルムを空送りしてしまうことも防止できる。よっ
て本方法によれば、テストフィルムを無駄に捨てて生化
学分析装置のランニングコストアップを招くことも防止
できる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の方法を実施する生化学分析装置の一例
を示す斜視図、 第２図は上記生化学分析装置の要部の平面図、第３図は
第２図のｘ−ｘ’線断面図、 第４図は上記生化学分析装置におけるテストフィルム管
理処理の流れを示すフローチャートである。 １・・・生化学分析装置　　３・・・長尺テストフィル
ム５・・・吸引点着手段　　　７・・・吸引点着用ノズ
ル９・・・移動手段　　　　　１２・・・コンピュータ
１８・・・フィルム供給カセット １９・・・フィルム巻取リカセット ５７ａ・・・光照射手段　　　５７ｂ・・・光検出器第 図 第 図 Ｘ′Ｊ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 試薬を含有した長尺テープ状のテストフィルムをカセッ
   ト内に巻回保持し、このテストフィルムを先端側から少
   量ずつカセット外に引き出し、その上に被検査液を点着
   した後、この点着部分の光学濃度を測定することにより
   前記被検査液中の特定成分を分析する生化学分析装置に
   おいて、前記カセットの周囲雰囲気の温度および／また
   は湿度を継続的に検出し、 前記分析を行なう前に、前回の分析後の前記温度および
   ／または湿度の積分値を求め、 前記テストフィルムを、この積分値が大であるほどより
   長い距離空送りし、 この空送りされた部分よりも後方側のテストフィルムに
   前記被検査液を点着することを特徴とする生化学分析装
   置におけるテストフィルムの使用方法。