JPH02269176A - 紫外線吸収剤及びこれを配合した化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は新規な紫外線吸収剤及びこれを配合した化粧料
に関するものである。さらに詳しくいえば、本発明は、
特に日焼は止め防止効果に優れ、かつ皮膚に対する刺激
性や感作性がない上に、効果の持続性や使用性、仕上り
状態などにも優れ、化粧料などに好適に用いられるエラ
グ酸系化合物の多価金属塩から成る紫外線吸収剤、及び
このものを配合した化粧料に関するものである。

従来の技術 太陽光線には紫外線が含まれており、この紫外線は、波
長域が約３２０〜４００ｎｍの長波長紫外線（以下、ｔ
ＪＶ−Ａ領域紫外線と称する）、約２８０〜３２０ｎｍ
の中波長紫外線（以下、ＵＶ−Ｂ領域紫外線と称する）
及び２８０ｎｍ以下の短波長紫外線（以下、ＵＶ−Ｃ領
域紫外線と称する）とに分けられることが知られている
。

これら紫外線のうち、特に人の皮膚に対し急性の炎症（
紅斑）と火傷を引き起こさせるのはＵＶ−Ｂ領域紫外線
であり、一方ＵＶ−Ａ領域紫外線は表皮の還元メラニン
を酸化して直接的に日焼けを起こさせ、ＵＶ−Ｃ領域紫
外線はほとんどが大気中に吸収されてしまい地表に到達
する量は少ないが、皮膚に対してはＵＶ−Ｂ領域紫外線
同様に有害であると言われている。

このＩこめ、従来より化粧料に配合して皮膚の日焼けを
防止する目的に用いられる紫外線吸収剤としては、紫外
線の中で皮膚に対する炎症作用の最も強いＵＶ−Ｂ領域
紫外線を吸収してこの紫外線が肌に到達するのを防ぐ効
果を有するベンゾフェノン系化合物などを主成分とする
紫外線吸収剤が汎用され、さらには各種紫外線を散乱し
て遮蔽作用を有する無機粉体も単独であるいは前記吸収
剤と混合して利用されている。

しかしながら、紫外線散乱剤である無機粉体が配合され
た日焼は止め化粧料においては、例えば１＋　　ｑ状態
が悪い、ムラ付さする、化粧くずれによる部分的な日焼
けが起こるなど、好ましくない事態を招来するおそれが
ある。

一方、近年、ＵＶ−Ａ領域紫外線についての研究が進み
、ＵＶ−Ａ領域紫外線が光毒性反応を誘起したり、光化
学反応を起こして皮膚中のスクワレンの過酸化を進めた
り、皮膚の老化を促進するなど生体へ悪影響を及ぼすこ
とが確認され、また、このＵＶ−Ａ領域紫外線は、ＵＶ
−Ｂ領域紫外線よりも深く皮膚に透過することも確認さ
れている。

そこで、該ＵＶ−Ａ領域紫外線の肌への到達を防止する
ため、このＵＶ−Ａ領域紫外線の吸収能に優れた紫外線
吸収剤として、例えば４−　（１，１−ジメチルエチル
）−４′−メトキシジベンゾイルメタンを含有する紫外
線吸収剤（特開昭５５−６６５３５号公報）や、ベンゾ
フェノン誘導体を含有する紫外線吸収剤（特開昭６２−
１３８４２２号公報）などが提案されている。

しかしながら、従来の紫外線吸収剤においては、水、有
機溶媒、油性物質、皮脂などに溶解して、経皮吸収され
たり、皮膚表面で拡散したりするため、人体への安全性
や日焼は防止効果の持続性などの点で問題があった。

発明が解決しようとする課題 本発明は、このような従来の紫外線散乱剤や紫外線吸収
剤が有する欠点を克服し、日焼は防止効果及びその持続
性に優れ、かつ皮膚に対する刺激性がない上、使用性や
仕上り状態なども良好な紫外線吸収剤及びこれを配合し
た化粧料を提供することを目的としてなされたものであ
る。

課題を解決するための手段 本発明者らは、前記の好ましい性質を有する紫外線吸収
剤を開発するために鋭意研究を重ねた結果、エラグ酸系
化合物の多価金属塩が優れた紫外線吸収能及び紫外線遮
蔽作用を有する上、化粧料に配合した場合に、皮膚刺激
性や感作性がなく、かつ日焼は防止効果の持続性や、使
用性、仕上り状態なども良好であることを見い出し、こ
の知見に基づいて本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、−硫酸 （式中のＲ，％Ｒ２、Ｒ８及びＲ，は水素原子、炭素数
１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアシル基、式
＋Ｃ，Ｈ，，−０）Ｔ−Ｈ（ただしｍは２又は３、ｎは
１以上の整数）で示されるポリオキシアルキレン基又は
式、 で示される糖残基であり、それらは同一であってもよい
し、たがいに異なっていてもよく、Ｒ６は水素原子、ヒ
ドロキシル基又は炭素数１〜８のアルコキシ基である） で表わされるエラグ酸系化合物の多価金属塩から成る紫
外線吸収剤、及びこれを配合して成る化粧料を提供する
ものである。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明の紫外線吸収剤は、前記−硫酸（Ｉ）で表わされ
るエラグ酸系化合物の多価金属塩を含有するものであっ
て、該−硫酸（Ｉ）で表わされるエラグ酸系化合物とし
ては、式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ１、Ｒ４及びＲ２のすべて
が水素原子であるエラグ酸や、Ｒｌ　ｓＲ８、Ｒ１及び
Ｒ１が水素原子、メチル基又はエチル基で、Ｒ６が水素
原子、ヒドロキシル基又はメトキシ基であるものが好適
である。

まｔ；、このエラグ酸系化合物の親油性又は親水性を調
整するために、式中のＲ１、Ｒ，、Ｒ３及びＲ１のいく
つかを、炭素数２０までの長鎖アルキル基、炭素数２０
までの長鎖アシル基、式−（−Ｃ，Ｈｔ、−０＆　Ｈ（
ただしｍは２又は３、ｎは１以上の整数）で示されるポ
リオキシアルキレン基及び式（ｎ）で表わされる糖残基
の中から選ばれた任意の基に置換してもよいし、Ｒ６を
炭素数８までの長鎖アルコキシ基に置換してもよい。

前記エラグ酸系化合物の具体例としては、エラグ酸、３
，４−ジー０−メチルエラグ酸、３．３′−ジー〇−メ
チルエラグ酸、３．３’、４−１−リーＯ−メチルー５
−メトキシエラグ酸、３−エチル−４−メチル−５−ヒ
ドロキシエラグ酸、アムリトシド（Ａｍｒ　ｉ　ｔｏｓ
　１ｄｅ）などが挙げられる。

これらのエラグ酸系化合物は、ユーカリ材（Ｅｕｃａｌ
ｙｐｔｕｓ）、毒つツギ（コリナリャヤポニ力）、ラジ
アタ松、クツコケモモ、ザクロ、アンマロク、ウキュウ
ヨウ、エンフヨウ、ガイシチャ、カコウジュヨウ、阿子
、喜樹、ケンジン、コウナンカ、サンキュウコン、サン
キュウヨウ、シュウフウポク、センクツサイ、ソウケン
ロウカンソウ、ダイヒョウソウ、チンシュソウ、ドウモ
ウアンヨウ、ハオウベン、パンセキリュウカン、パンセ
キリュウヒ、ポウ力、モツショクシ、ヤトウセイカ、ヤ
トウセイヒ、ユカンコン、ユカンポクヒ、ユカンヨウ、
リュウガソウコン、パンセキリュウヨウ、ウキュウポク
コンビ、シトコン、ゲンノシ日つコなどの天然物から、
例えば特公昭５３−１４６０５号に記載の方法により容
易に得ることができる。

本発明の紫外線吸収剤には、前記エラグ酸系化合物の多
価金属塩すなわち二価以上の金属の塩が用いられるが、
このようなものとしては、周期表ｒｂ族例えば銅、ＩＩ
ａ族例えばカルシウム、ストロンチウム、バリウム、マ
グネシウム、■ｂ族例えば亜鉛、ｍｂ族例えばアルミニ
ウム、■ａ族例えばチタン、ジルコニウム、■族例えば
鉄、コバルトなどの金属の塩を挙げることができる。

次に、本発明で用いるエラグ酸系化合物の多価金属塩の
好適な製造方法の１例について説明すると、まず、前記
−硫酸（Ｉ）で表わされるエラグ酸系化合物の中から選
ばれた少なくとも１種を用いて、そのアルカリ金属塩の
水溶液を調製する。この際、該アルカリ金属塩の濃度は
、通常０．１〜５０重量％の範囲で選ばれる。次に、こ
の水溶液中に、該アルカリ金属塩に対し、２．５〜４．
５＠当量の多価金属塩を好ましくは０．１〜５０重量％
濃度で含有する水溶液を、かきまぜ下に徐々に添加し、
系のｐｎが１２になった時点から、アルカリ水溶液の添
加により、ｐｔ＋を１２〜１３に調整しながら、該多価
金属塩水溶液を添加したのち、さらに２０分ないし２時
間程度かきまぜることにより、反応を完結させる。この
際使用する多価金属塩としては、例えば亜鉛、カルシウ
ム、バリウム、マグネシウム、アルミニウムなどの多価
金属の塩化物、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩などが挙げられ
る。

生成したエラグ酸系化合物の多価金属塩は沈殿として析
出するので、例えばろ過や遠心分離など、通常用いられ
ている手段により単離したのち、沈殿物を十分に洗浄し
て、それに付着している未反応のエラグ酸系化合物のア
ルカリ金属塩、前記多価金属塩、副生物の多価金属の水
酸化物などを除去することにより、所望のエラグ酸系化
合物の多価金属塩を高純度で得ることができる。

このようにして得られたエラグ酸系化合物の多価金属塩
は、黄色ないし黄褐色の無臭粉末で、水、アルコール、
油脂などに不溶であるが、これらの溶媒中に容易に均一
分散する。したがって、水、エタノール、油脂などで分
散希釈し、紫外線吸収剤として化粧料に配合することが
できる。

該エラグ酸系化合物の多価金属塩は、急性の炎症（紅斑
）を引き起こすＵＶ−Ｂ領域（２８０〜３２０ｎｍ）に
おける吸収能が高く、また表皮の還元メラニンを酸化し
て直接的に日焼けを起こすＵＶ−Ａ領域（３２０〜４０
０ｎｍ）においても比較的良好な吸収能を示している。

また、原料のエラグ酸系化合物は急性毒性、皮膚刺激性
、皮膚感作性、変異原性などの点で、実用上特に問題が
認められず、安全性が高いことはすでに確認されており
、さらにその多価金属塩について、皮膚刺激性や皮膚感
作性を確認したところ実用上特に問題は認められなかっ
た。

本発明化粧料は、前記紫外線吸収剤を配合したものであ
るが、その配合量は、通常エラグ酸系化金物の多価金属
塩の配合量が、該化粧料の重量に基づき０．０１−１０
重量％、好ましくは０．０５〜５重量％になるように選
ばれる。

また、本発明の化粧料には、所望に応じ、油分、水、界
面活性剤をはじめ、保湿剤、低級アルコール、増粘剤、
酸化防止剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、香料、
色素、他の紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、ビタミン類、
アミノ酸類など、通常化粧料に用いられている各種成分
を、本発明の目的をそこなわない範囲で配合することが
できる。具体的には、油分としては、オリーブ油、ホホ
バ油、ヒマシ油、カカオ脂、椿油、ヤシ油、木ロウ、グ
レープシード油、アボガド油、ミンク油、卵黄油、硬化
油などの油脂類、鯨ロウ、蜜ロウ、ラノリン、カルナウ
バロウ、キャンデリラロウなどのロウ類、流動ハラフィ
ン、セレシン、スクワラン、マイクロクリスタリンワッ
クス、パラフィンワックス、ワセリンなどの炭化水素類
、ステアリン酸、オレイン酸、ラウリン酸、ミリスチン
酸、イソステアリン酸、ベヘニン酸などの脂肪酸類、セ
タノール、ステアリルアルコーノ呟　ラノリルアルコー
ル、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノールなどの
アルコール類、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン
酸ブチル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オ
クチルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、コレス
テロールオレートなどのエステル類などが例示される。

また、界面活性剤としては、ステアリン酸ナトリウム、
セチル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエ
ーテルリン酸、ラウリルリン酸ナトリウム、パルミチン
酸トリエタノールアミン、Ｎ−アシルグル、タミン厳ナ
トリウムなどのアニオン性界面活性剤、塩化ステアリル
ジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルトリメ
チルアンモニウムなどのカチオン性界面活性剤、塩酸ア
ルキルアミノエチルグリシン液、レシチンなどの両性界
面活性剤、モノステアリン酸グリセリン、モノステアリ
ン酸ソルビタン、ショ糖脂肪酸エステル、モノステアリ
ン酸プロピレングリコーノ呟ポリオキシエチレンオレイ
ルエーテル、モノステアリン酸ポリエチレングリコール
、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ポ
リオキシエチレンヤシ脂肪酸モノエタノールアミド、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポ
リオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンラノリ
ンなどの非イオン性界面活性剤などを例示することがで
きる。さらに、保湿剤としては、グリセリン、１．３−
ブチレングリコール、プロピレングリコーノ呟　ソルビ
トール、ポリエチレングリコール、ジグロビレングリコ
ールなどの多価アルコール類、アミノ酸、乳酸ナトリウ
ム、ピロリドンカルボン厳ナトリウムなどのＮＭＦ　（
天然保湿因子）成分、ヒアルロン酸、コラーゲン、ムコ
多糖類、コンドロイチン硫酸などの水溶性高分子物質な
どを、低級アルコールとしては、エタノール、インプロ
パツールなどを、増粘剤としてはアルギン酸ナトリウム
、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウム、マルメロ種子
抽出物、トラガカントガム、デングンなどの天然高分子
物質、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
、カルボキシメチルセルロース、可溶性デンプン、カチ
オン化セルロースなどの半合成高分子物質、カルボキシ
ビニルポリマー、ポリビニルアルコールなどの合成高分
子物質などを例示することができる。酸化防止剤として
は、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシア
ニソール、没食子酸プロピル、アスコルビン酸などを、
キレート剤としては、エデト酸二ナトリウム、エタンヒ
ドロキシジホスフェート、ピロリン酸塩、ヘキサメタリ
ン酸塩、クエン酸、酒石酸、グルコン酸などを、　ｐＨ
調整剤としては、水酸化ナトリウム、トリエタノールア
ミン、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ホウ酸、ホウ砂
、リン酸−水素ナトリウムなどを、防腐剤としては、ｐ
−ヒドロキシ安息香酸メチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
エチル、デヒドロ酢酸、サリチル酸、安息香酸、ソルビ
ン酸、塩化ベンザルコニウムなどをそれぞれ例示するこ
とができる。また、ビタミン類としては、ビタミンＡ１
ビタミンＢ１　ビタミンＣ１ビタミンＤ１　ビタミンＥ
１ビタミンＦ１　ビタミンに１　ビタミンＰ１ビタミン
Ｕ１カルニチン、フェルう酸、γ−オリザノール、α−
リポ酸、オロット厳及びその誘導体などを、アミノ酸類
としてはグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソ
ロイシン、セリン、トレオニン、フェニルアラニン、チ
ロシン、トリプトファン、シスチン、システィン、メチ
オニン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン
酸、グルタミン酸、アルギニン、ヒスチジン、リジン及
びその誘導体などを例示することができる。

また、本発明の化粧料は、エラグ酸系化合物の多価金属
塩を含有する紫外線吸収剤を配合するのみで十分な日焼
は防止効果を有するが、所望によりさらに公知の他の紫
外線吸収剤や紫外線散乱剤を組み合わせて配合すること
もできる。

公知の他の紫外線吸収剤としては、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチル−ｐ−ア
ミノベンゾエート、エチルへキシル−ｐ−メトキシシン
ナメートなどを、紫外線散乱剤としては酸化チタン、カ
オリン、タルクなとを例示できる。なお、任意成分は、
これらに限定されるものではない。

発明の効果 本発明の紫外線吸収剤は、エラグ酸系化合物の多価金属
塩から成るものであって、有害な作用を起こす紫外線を
有効に防御し、日焼は防止効果及びその持続性に優れる
上、皮膚に対する刺激性がないなどの特徴を有し、特に
化粧料基剤として、例えば各種化粧用クリーム、乳液、
化粧水、美容液、バック剤、パウダー、リップクリーム
、口紅、アンダーメークアップ、ファンデーション、サ
ンケア、浴剤、ボディシャンプー、ボディリンスなどの
化粧品分野において好適に用いられるほか、食品や医薬
品などの分野においても有用である。

まｔ；、前記のような優れた特徴を有する紫外線吸収剤
を配合した本発明の化粧料は、同様に日焼は防止効果に
優れている上、使用性や仕上り状態なども良好である。

実施例 次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、
本発明はこれらの例によってなんら限定されるものでは
ない。

実施例１ エラグ酸３０．０９に精製水５００ｇを加え、かきまぜ
ながら分散させたのち、ｌＮの水酸化ナトリウム水溶液
５００ｇを徐々に加えて完全に溶解させた。次いでこれ
に塩化カルシウムの２０３１ｉ量％水溶液ｌＱをかきま
ぜながら徐々に添加し、水溶液のｐＨが１２になった時
点でＩＮの水酸化ナトリウム水溶液を加え、ｐＨを１２
〜１３になるように調整しながら、該塩化カルシウム溶
液の添加を続けた。塩化カルシウム溶液を添加終了後、
さらに２時間かきまぜたのち、この溶液を遠心分離して
（８０００ｒｐｍ、１５分）、沈殿物を採取し、水及び
エタノール洗浄後、感想してエラグ酸カルシウム塩３５
．２９を得た。

次に、このエラグ酸カルシウム塩５１１ｇをエタノール
５０ｍ（！中に加え、１０分間超音波処理したのち、た
だちにＵ　Ｖ　−２４０自記分光光度計（高滓製作所社
製）で吸光度を測定した。その結果を第１表に示す。

実施例２ 実施例１の塩化カルシウム２０重量％水溶液ｌＱの代り
に、酢酸マグネシウム１５重量％水溶液１．５ｆｆを用
いた以外は、実施例１と同様にしてエラグ酸マグネシウ
ム塩３６９を得た。

次に、このエラグ酸マグネシウム塩について、実施例１
と同様にして吸光度を測定した。その結果を第１表に示
す。

実施例３ エラグ酸５ｇに精製水１００９を加え、かきまぜて分散
させたのち、ＩＮの水酸化カリウム水溶液１ＯＯ１ＩＩ
２を加えて完全に溶解させ、次いで、これに塩化バリウ
ムの１０重量％水溶液３００社をかきまぜながら徐々に
加えた。

その間、水溶液のｐＨが１２〜１３になるように、ＩＮ
の水酸化カリウム水溶液を加えてｐＨ調整した。

塩化バリウム水溶液を添加終了後、さらに３０分間かき
まぜｔ；のち、これをろ過してろ憑物を採取し、水及び
エタノール洗浄後、乾燥を行い、エラグ酸バリウム塩６
．１ｇを得た。

次に、このエラグ酸バリウム塩について、実施例１と同
様にして吸光度を測定した。その結果を第１表に示す。

実施例４ 実施例３のエラグ酸の代りに３．４−ジー０−メチルエ
ラグ酸６．０ｇを用い、かつ１０％塩化バリウム水溶液
の代りに５重量％酢酸カルシウム水溶液５００ｍＱを用
いた以外は、実施例３と同様にして３．４−ジー０−メ
チルエラグ酸カルシウム塩６．５ｇを得た。

次に、この３，４−ジーＯ−メチルエラグ酸カルシウム
塩について、実施例１と同様にして吸光度を測定した。

その結果を第１表に示す。

第　　　１　　　表 実施例５，６、比較例１．２ 第２表に示す組成のクリームを調製し、以下の方法によ
って日焼は防止効果を評価した。

すなわち、脱毛したモルモットの背部の左右に、試料ク
リーム２ｒｎｇ／ｃｍ”を均一に塗布して、６つのスロ
ットを作成し、これに紫外線ランプ（ＦＬ　−２０−Ｓ
Ｅ　−３０）を、１〜３分間照射した。また、試料未塗
布群を作り、紅斑（サンバーン）惹起の程度を試料塗布
群と比較した。モルモットは１群６匹、計３０匹を使用
し、判定は照射終了してから２０〜４０時間後に、各ス
ロットの皮膚反応を視覚評価した。その結果を第２表に
示す。なお、表中の数字は、各群６匹中、明瞭な紅斑（
サンバーン）を惹起した個体の数である。

第２表から明らかに、実施例５及び６の日焼は止め化粧
料は日焼は防止効果に優れていることが分かる。なお、
皮膚に対する刺激性及びアレルギー反応は、本発明の化
粧料には全く認められなかった。

さらに、実施例５．６及び比較例１の各日焼は止め化粧
料について、２０〜３０代の女性２０名を被験者として
、夏の海浜で実用テストを行い、評価した。その結果を
第３表に示す・なお１表中の数字は、２０名中、各項目
について良い（満足した）と回答した人の数である。

第３表から、実施例５及び６は、いずれも日焼は防止効
果に優れ、かつ日焼は止め化粧料としての使用性、仕上
り状態も優れていることが分かつＩ；。これに対し、比
較例１は、日焼は止め化粧料としての使用性、仕上り状
態についてはある程度良好な結果が得られたが、日焼は
防止効果に劣っていた。

第 表 次に、本発明の紫外線吸収剤を配合した各種化粧料の実
施例を示す。

実施例７４−釆 （Ａ）油相部 流動パラフィン　　　　　　　　　２．０重量％セチル
アルコール　　　　　　　　ｔ、ｏ重量％ステアリン酸
　　　　　　　　　　　１．帽１％ミリスチン酸イング
ロピル　　　ｌＯ重量％ＰＯＥ　（２０）ステアリルエ
ーテル　　０．７重量％グリセリルモノステアレート 香　　　　料 防腐剤 酸化防止剤 （Ｂ）水相部 １．３−ブチレングリコール　　　　　５．０重量％カ
ーポポール９４１　　　　　　　　　０．１重量％エラ
グ酸カルシウム塩　　　　　　０．５重量％精　製　水
　　　　　　　　　　　バランス前記配合の（Ａ）相部
及び（Ｂ）相部それぞれを加熱溶解したのち、（Ｂ）相
部に（Ａ）相部を添加して、かきまぜ混合し、均一に乳
化後、室温まで冷却して、乳液を調製した。

実施例８　化粧油 流動パラフィン オリーブ油 エラグ酸バリウム塩 香　　　　料 酸化防止剤 流動パラフィン中に、 ０．５重量％ 適　　　　量 適　　　量 適　　　量 ５９．５重量％ ４０　　重量％ ０．５重量％ 適　　　　量 適　　　　量 オリーブ油、エラグ酸バ リウム塩、香料及び酸化防止剤を順次添加し、溶解分散
させ、前記組成の化粧油を得た。

実施例９　クリーム （Ａ）油相部 流動パラフィン　　　　　　　　　５．０重量％オリー
ブ油　　　　　　　　　　　１０　　重量％ワセリン　
　　　　　　　　　　　０．５重量％ステアリルアルコ
ール　　　　　　３．０ＩＩＩｉ％ステアリン酸　　　
　　　　　　　２．０重量％防腐剤　　　　　適　量 香　　　　料　　　　　　　　　　　　　　　適　　　
１酸化防止剤　　　　　　　　　　　適　　量ソルビタ
ンモノステアレート　　　２．５［Ｌ％ＰＯＥ　（２０
）ソルビタン　　　　　　　２．５重量％モノステアレ
ート （Ｂ）水相部 プロピレングリコール　　　　　　５．０重量％ハイビ
スワコー１０４　　　　　　　　０．１重量％防腐剤　
　　　　適　量 エラグ酸マグネシウム塩　　　　　１．０重量％精　製
　水　　　　　　　　　　　バランス（Ｃ）色材相部 色　　　　材　　　　　　　　　　　　　　　適　　　
量分散材　　　　　適　量 キレート剤　　　　　　　　　　　　適　　　量酸化亜
鉛　　　　　　　　適　　量 前記配合の（Ａ）相部及び（Ｂ）相部それぞれを加熱溶
解したのち、（Ｂ）相部に（Ａ）相部を添加して、かき
まぜ混合し、均一に乳化後、さらに（Ｃ）相部を加え、
室温まで冷却してクリームを得た。

実施例１Ｏパウダー７アンデーシヨン （１）エラグ酸カルシウム塩　　　　　１０ｉｔｉ％（
２）マイカ　　　　　　　　　　　　　　残　　量（３
）タルク　　　　　　　　　　　　１５重量％（４）酸
化チタン　　　　　　　　　　１５重量％（５）ベンガ
ラ　　　　　　　　　　　　　１．０重量％（６）黄酸
化鉄　　　　　　　　　　　２．５重量％（７）黒酸化
鉄　　　　　　　　　　　０．１重量％（８）流動パラ
フィン　　　　　　　　７．０重量％（９）ミツロウ　
　　　　　　　　　　２．０重量％（１０）防腐剤　　
　　　　　　　　　　適　　量（１１）香　　料　　　
　　　　　　　　微　　全前記成分（１）〜（７）を混
合粉砕したのち、これを高速ブレンデーに移し、成分（
８）〜（ｌＯ）を８０°Ｃで混合溶解したものを加えて
均一に混合し、次いで、これに成分（１１）を加えて混
合したのち、再度粉砕してふるいに通し、これを全血に
圧縮成形することによりパウダーファンデーシコンを得
た。

実施例１１　　　クリーム状ファンデーション（１）ス
テアリン酸　　　　　　　　　　　　　５．０重量％（
２）親油型モノステアリン酸グリセリン　　２．０重量
％（３）セトステアリルアルコール　　　　　　１．０
重量％（４）モノステアリン酸プロピレングリコール２
．５重量％（５）スクワラン　　　　　　　　　　　　
　５．０重量％（６）オリーブ油　　　　　　　　　　
　　　　　５．０重量％（７）精製水　　　　　　　　
　　　　　　　バランス（８）防腐剤　　　　　　　　
　　　　　　　　適　　量（９）トリエタノールアミン
　　　　　　　　　１．２Ｍ景％（１０）ソルビット　
　　　　　　　　　　　　　　　３．０重量％（１１）
酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　８．０重量％
（１２）タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　７
．０ｆｆｉ量％（１３）エラグ酸マグネシウム塩　　　
　　　　　５．０重量％（１４）顔　　　　料　　　　
　　　　　　　　　　　　　　適　　　量（１５）香　
　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　＠　　
　全前記成分（７）〜（１０）を混合して溶液を調製し
、これに成分（１１）〜（１４）を混合粉砕したものを
加えて十分に分散させたのち、７０℃に加熱し、次いで
この分散液に成分（１）〜（６）を７５°０に加熱溶解
したものを加えて乳化し、これをかきまぜながら冷却し
たのち、これに４５℃で成分（１５）を加えてさらに冷
却することにより、クリーム状７アンデーシヨンを得た
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中のＲ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３及びＲ＿４は水素原子
   、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアシ
   ル基、式▲数式、化学式、表等があります▼（ただしｍ
   は２又は３、ｎ は１以上の整数）で示されるポリオキシアルキレン基又
   は式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される糖残基であり、それらは同一であってもよい
   し、たがいに異なっていてもよく、Ｒ＿５は水素原子、
   ヒドロキシル基又は炭素数１〜８のアルコキシ基である
   〕 で表わされるエラグ酸系化合物の多価金属塩から成る紫
   外線吸収剤。 ２　請求項１記載の紫外線吸収剤を配合して成る化粧料
   。