JPH02269874A - 織物柔軟化組成物 - Google Patents
織物柔軟化組成物Info
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- JPH02269874A JPH02269874A JP2051633A JP5163390A JPH02269874A JP H02269874 A JPH02269874 A JP H02269874A JP 2051633 A JP2051633 A JP 2051633A JP 5163390 A JP5163390 A JP 5163390A JP H02269874 A JPH02269874 A JP H02269874A
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
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- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は織物柔軟化組成物と、該組成物を用いて織物を
処理する方法とに関する。織物柔軟化組成物は、織物(
fabrics)に柔軟性及び心地よい感触または「手
触り(handle)」といった特性を与えるために、
織物の仕上げや洗濯過程に使用され、特に、洗濯物を洗
濯機で洗浄した直後の洗濯過程の濯ぎ段階で使用される
。
処理する方法とに関する。織物柔軟化組成物は、織物(
fabrics)に柔軟性及び心地よい感触または「手
触り(handle)」といった特性を与えるために、
織物の仕上げや洗濯過程に使用され、特に、洗濯物を洗
濯機で洗浄した直後の洗濯過程の濯ぎ段階で使用される
。
織物柔軟化組成物の調製に対しては多くの提案がなされ
ており、その殆んどは、活性成分またはその一部として
第四級アンモニウム塩またはイミダゾリニウム塩のごと
きカチオン性界面活性剤の水性分散液の使用を含む、英
国特許出願第2039556号明細書からは、カチオン
性界面活性剤と、非イオン性界面活性剤として作用する
遊離脂肪酸との分散液からなる織物柔軟化組成物を製造
し得ることが公知である。
ており、その殆んどは、活性成分またはその一部として
第四級アンモニウム塩またはイミダゾリニウム塩のごと
きカチオン性界面活性剤の水性分散液の使用を含む、英
国特許出願第2039556号明細書からは、カチオン
性界面活性剤と、非イオン性界面活性剤として作用する
遊離脂肪酸との分散液からなる織物柔軟化組成物を製造
し得ることが公知である。
カチオン性界面活性剤の分散液をベースとする上記組成
物は、その特性においては非ニユートン性である。消費
者が家庭で使用することを目的とされた組成物において
は、該組成物の粘性(または厳密には見掛けの粘性)は
消費者の受容性における重要な要素であり、より粘性の
ある組成物がより流動性のあるものよりも品質が高いと
見なされる。従って製造業者は、例えば注入または分配
特性において他の問題が生じない限り、出来るだけ高い
粘性の製品を製造しようとしている。洗濯機に自動分配
することが意図された組成物においては、低いが厳密に
調整された粘性が望ましく、これも、製造及びその後の
保管の際に組成物は予想外な挙動をとるならば達成が困
難である。
物は、その特性においては非ニユートン性である。消費
者が家庭で使用することを目的とされた組成物において
は、該組成物の粘性(または厳密には見掛けの粘性)は
消費者の受容性における重要な要素であり、より粘性の
ある組成物がより流動性のあるものよりも品質が高いと
見なされる。従って製造業者は、例えば注入または分配
特性において他の問題が生じない限り、出来るだけ高い
粘性の製品を製造しようとしている。洗濯機に自動分配
することが意図された組成物においては、低いが厳密に
調整された粘性が望ましく、これも、製造及びその後の
保管の際に組成物は予想外な挙動をとるならば達成が困
難である。
欧州特許第51983号は、最終的な粘性が良く調整さ
れたズリ軟化性(shear−thinning)織物
柔軟化組成物の製造方法を開示しており、この方法は以
下のステップを順次または同時に実施することからなる
。
れたズリ軟化性(shear−thinning)織物
柔軟化組成物の製造方法を開示しており、この方法は以
下のステップを順次または同時に実施することからなる
。
(i)最終的な粘度より低い粘度を有する、カチオン性
界面活性剤の水性分散液を形成するステップ、及び (ii)該組成物を、非イオン性または弱アニオン性ポ
リマー増粘剤を用いて最終粘度にまで増粘するステップ
。
界面活性剤の水性分散液を形成するステップ、及び (ii)該組成物を、非イオン性または弱アニオン性ポ
リマー増粘剤を用いて最終粘度にまで増粘するステップ
。
前記増粘剤は、グアゴム、ポリビニルアセテート、ポリ
アクリルアミド、またはキサンタンゴム(xantha
n Hum)を10重量%以下含有するグアゴム及びキ
サンタンゴムの混合物から選択され、特に挙げられるポ
リアクリルアミドはアニオン性のより低いポリアクリル
アミドであり、第四級化グアゴムは不適当であると記載
されている。
アクリルアミド、またはキサンタンゴム(xantha
n Hum)を10重量%以下含有するグアゴム及びキ
サンタンゴムの混合物から選択され、特に挙げられるポ
リアクリルアミドはアニオン性のより低いポリアクリル
アミドであり、第四級化グアゴムは不適当であると記載
されている。
欧州特許第51983号の方法において不可欠なことは
、所望のものよりも低い粘度の分散液を形成し、次いで
それをポリマー増粘剤を用いて増粘することである。
、所望のものよりも低い粘度の分散液を形成し、次いで
それをポリマー増粘剤を用いて増粘することである。
本発明者らは、織物コンディショニング組成物のための
増粘剤としてさらに別のクラスのポリマー材料が特に適
しているという知見を得た。これらの材料は、その粘性
が比較的安定で、しがも織物を処理するための製品を不
満足にするような欠点を与えることもない分散液を提供
する。
増粘剤としてさらに別のクラスのポリマー材料が特に適
しているという知見を得た。これらの材料は、その粘性
が比較的安定で、しがも織物を処理するための製品を不
満足にするような欠点を与えることもない分散液を提供
する。
上記増粘剤は、親水性主鎖と、1分子当たり少なくとも
2つの疎水性部分とを含むポリマー物質である。
2つの疎水性部分とを含むポリマー物質である。
即ち本発明は、織物柔軟剤とポリマー材料とを含有する
水性織物コンディショニング組成物であって、前記ポリ
マー材料が、該ポリマー材料が疎水性に改質された非イ
オン性セルロースエーテルでないという条件で、親水性
主鎖と、1分子当たり少なくとも2つの、前記親水性主
鎖に結合した疎水基とを含む分子からなる前記組成物に
関する。
水性織物コンディショニング組成物であって、前記ポリ
マー材料が、該ポリマー材料が疎水性に改質された非イ
オン性セルロースエーテルでないという条件で、親水性
主鎖と、1分子当たり少なくとも2つの、前記親水性主
鎖に結合した疎水基とを含む分子からなる前記組成物に
関する。
本発明のためには、ポリマーの非存在下よりもポリマー
の存在下でより高い粘性を有する、柔軟剤材料とポリマ
ーとの組合せのみが特許請求の対象である。少なくとも
2つの疎水性部分を有するポリマー分子のみが増粘効果
に貢献すると考えられる。しかしながら実用化のために
は、かがる混合物において分子が平均で2つの疎水性部
分を含むことが必要でない場合、即ち、分子の有意な部
分が2つ以上の疎水性部分を含むという条件で、平均が
2より小さくとも満足の行く結果を得ることができる場
合には、−mにポリマー分子の反応混合物が使用される
。しかしながら、好ましくは1分子当たり平均で2つ以
上の疎水性部分を含むポリマー反応混合物を使用する。
の存在下でより高い粘性を有する、柔軟剤材料とポリマ
ーとの組合せのみが特許請求の対象である。少なくとも
2つの疎水性部分を有するポリマー分子のみが増粘効果
に貢献すると考えられる。しかしながら実用化のために
は、かがる混合物において分子が平均で2つの疎水性部
分を含むことが必要でない場合、即ち、分子の有意な部
分が2つ以上の疎水性部分を含むという条件で、平均が
2より小さくとも満足の行く結果を得ることができる場
合には、−mにポリマー分子の反応混合物が使用される
。しかしながら、好ましくは1分子当たり平均で2つ以
上の疎水性部分を含むポリマー反応混合物を使用する。
親水性主鎖に結合している疎水基の数は比較的少ないの
が好ましい、疎水基は該ボ1ツマ−の5重量%未満を占
めるのが好ましく、該ポリマーの0.5〜2重量%であ
ればより好ましい。このように疎水基の数が比較的少な
ければ、分子を比較的水溶性のままに維持することが保
証される0本発明の好ましいポリマー増粘剤は、25℃
の水における溶解度が0.01重量%より大、好ましく
は0.5重量%より大、最も好ましくは0゜5〜25重
量%のものである。
が好ましい、疎水基は該ボ1ツマ−の5重量%未満を占
めるのが好ましく、該ポリマーの0.5〜2重量%であ
ればより好ましい。このように疎水基の数が比較的少な
ければ、分子を比較的水溶性のままに維持することが保
証される0本発明の好ましいポリマー増粘剤は、25℃
の水における溶解度が0.01重量%より大、好ましく
は0.5重量%より大、最も好ましくは0゜5〜25重
量%のものである。
好ましい疎水基は、好ましくは40個未満、より好まし
くは8〜24個の炭素原子の鎖長を有する線状または分
枝状のアルキルまたはアルケニル基である。
くは8〜24個の炭素原子の鎖長を有する線状または分
枝状のアルキルまたはアルケニル基である。
本発明の織物コンディショニングに使用するためのポリ
マー増粘剤は非イオン性またはカチオン性の親水性主鎖
を有するのが好ましい。好ましくはポリマー増粘剤は疎
水性に改質された非イオン性ポリマーである。
マー増粘剤は非イオン性またはカチオン性の親水性主鎖
を有するのが好ましい。好ましくはポリマー増粘剤は疎
水性に改質された非イオン性ポリマーである。
好ましい疎水性に改質された非イオン性ポリマーは、少
数のアルキル基が結合しているポリオキシアルキレンま
たはポリビニルアルコール親水性主鎖をベースとする。
数のアルキル基が結合しているポリオキシアルキレンま
たはポリビニルアルコール親水性主鎖をベースとする。
このような材料の例としては、
(i)例えば基本式:
の、C,−C,、側鎖を少量3む酸化エチレン及び/ま
たは酸化プロピレンのコポリマー、 (ii)例えば式: %式% の疎水性に改質されたポリ(エチレンオキシド及び/ま
たはプロピレンオキシド/ウレタン)、(iii)例え
ば式: のアルキル置換ポリ(ビニル)アルコール〔式中、pは
1〜4、好ましくは1または2であり、n+mは10よ
り大であり、 鴫は、pが1より大であれば、関与する基が該ポリマー
の50モル%未満、好ましくは25モル%未満であるよ
うな数であり、 R9はCm−C24線状または分校状アルキルまたはア
ルケニルであり、 R2は水素またはCm−C2<線状または分枝状アルキ
ルまたはアルケニルであり、 R1は、ポリマー主鎖に沿った任意のel+2基上で置
換され得る最少2つの81基である〕 を挙げることができる。
たは酸化プロピレンのコポリマー、 (ii)例えば式: %式% の疎水性に改質されたポリ(エチレンオキシド及び/ま
たはプロピレンオキシド/ウレタン)、(iii)例え
ば式: のアルキル置換ポリ(ビニル)アルコール〔式中、pは
1〜4、好ましくは1または2であり、n+mは10よ
り大であり、 鴫は、pが1より大であれば、関与する基が該ポリマー
の50モル%未満、好ましくは25モル%未満であるよ
うな数であり、 R9はCm−C24線状または分校状アルキルまたはア
ルケニルであり、 R2は水素またはCm−C2<線状または分枝状アルキ
ルまたはアルケニルであり、 R1は、ポリマー主鎖に沿った任意のel+2基上で置
換され得る最少2つの81基である〕 を挙げることができる。
式(ii)の疎水性に改質されたポリ(エチレンオキシ
ド及び/またはプロピレンオキシド/ウレタン〉は、ラ
テックス系増粘用にUNION CARBIDEが商標
UCARSCTのもとに市販しており、一般に分子量的
40.000を有する。今のところこの材料は、これま
でに該材料が配合されたラテックス系とは性質が全く異
なる織物コンディショニング系に有利に配合され得ると
は認識されていない。
ド及び/またはプロピレンオキシド/ウレタン〉は、ラ
テックス系増粘用にUNION CARBIDEが商標
UCARSCTのもとに市販しており、一般に分子量的
40.000を有する。今のところこの材料は、これま
でに該材料が配合されたラテックス系とは性質が全く異
なる織物コンディショニング系に有利に配合され得ると
は認識されていない。
更に本発明の驚くべき点は、所望の増粘効果を得るため
に必要な増粘材料の量が、これまでに織物コンディショ
ニング組成物を増粘するために使用されてきた他の増粘
材料を使用するよりも、柔軟剤系への使用に際しクレー
ムに記載のポリマー材料を使用する場合にはかなり少な
くてよい。
に必要な増粘材料の量が、これまでに織物コンディショ
ニング組成物を増粘するために使用されてきた他の増粘
材料を使用するよりも、柔軟剤系への使用に際しクレー
ムに記載のポリマー材料を使用する場合にはかなり少な
くてよい。
要求される粘性に応じて、ポリマー材料は本発明の組成
物中に、該組成物の0.008〜0.80重量%、好ま
しくは0,01〜0.30重量%の量で存在させる。
物中に、該組成物の0.008〜0.80重量%、好ま
しくは0,01〜0.30重量%の量で存在させる。
使用する増粘材料の好ましい分子量は、好ましくは15
,000以上、より好ましくは20,000〜1.00
0,000、さらに好ましくは25,000〜too、
ooo、特に好ましくは30,000〜70.000で
ある。
,000以上、より好ましくは20,000〜1.00
0,000、さらに好ましくは25,000〜too、
ooo、特に好ましくは30,000〜70.000で
ある。
本発明の織物コンディショニング組成物に使用するため
の織物柔軟剤は、織物を柔軟化するのに適した任意の織
物用に実在するカチオン性、非イオン性または両性材料
とすることができる。
の織物柔軟剤は、織物を柔軟化するのに適した任意の織
物用に実在するカチオン性、非イオン性または両性材料
とすることができる。
柔軟化材料は、20℃でpH2,5の水において溶解度
10g/1未満を有する水不溶性のカチオン性材料であ
るのが好ましい、極めて好ましい材料は、2つの01□
−C24ヒドロカルビル鎖を有するカチオン性第四級ア
ンモニウム塩である。
10g/1未満を有する水不溶性のカチオン性材料であ
るのが好ましい、極めて好ましい材料は、2つの01□
−C24ヒドロカルビル鎖を有するカチオン性第四級ア
ンモニウム塩である。
公知の種類の実質的に水不溶性の第四級アンモニウム化
合物は式: 〔式中、R6及びR2は約12〜24個の炭素原子を含
むヒドロカルビル基を表わし、R3及びR1は1〜4個
の炭素原子を含むしドロカルビル基を表わし、Xは、好
ましくはハロゲン化物、硫酸メチル及び硫酸エチル基か
ら選択されるアニオンである〕を有する。
合物は式: 〔式中、R6及びR2は約12〜24個の炭素原子を含
むヒドロカルビル基を表わし、R3及びR1は1〜4個
の炭素原子を含むしドロカルビル基を表わし、Xは、好
ましくはハロゲン化物、硫酸メチル及び硫酸エチル基か
ら選択されるアニオンである〕を有する。
これら第四級柔軟剤の代表的な例としては、シタローア
ンモニウムクロリド、シタロージメチルアンモニウムメ
チルスルフェート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジ(水素化タロー)ジメチルアンモニウム
メチルスルフェート、ジヘキサデシルジエチルアンモニ
ウムクロリド、ジ(ヤシ油)ジメチルアンモニウムクロ
リドを挙げることができる。シタロージメチルアンモニ
ウムクロリド、ジ(水素化タロー)ジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジ(ヤシ油)ジメチルアンモニウムクロリ
ド及びジ(ヤシ油)ジメチルアンモニウムメトスルフェ
ートが好ましい。
ンモニウムクロリド、シタロージメチルアンモニウムメ
チルスルフェート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジ(水素化タロー)ジメチルアンモニウム
メチルスルフェート、ジヘキサデシルジエチルアンモニ
ウムクロリド、ジ(ヤシ油)ジメチルアンモニウムクロ
リドを挙げることができる。シタロージメチルアンモニ
ウムクロリド、ジ(水素化タロー)ジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジ(ヤシ油)ジメチルアンモニウムクロリ
ド及びジ(ヤシ油)ジメチルアンモニウムメトスルフェ
ートが好ましい。
他の好ましいカチオン性化合物としては欧州特許第23
9910号(P&G)に記載の材料を挙げることができ
る。前記特許は参照により本明m書に包含されるものと
する。
9910号(P&G)に記載の材料を挙げることができ
る。前記特許は参照により本明m書に包含されるものと
する。
本明細書中、ヒドロカルビル基とは、−0H1−0−1
−CONI+、−COO−等の官能基によって必要によ
って置換されたまたは割込みされたアルキルまたはアル
ケニル基を意味する。
−CONI+、−COO−等の官能基によって必要によ
って置換されたまたは割込みされたアルキルまたはアル
ケニル基を意味する。
他の好ましい材料は、式:
〔式中R3は、商標5tepantex VRII 9
0のちとに5tepanから入手可能なタローである〕 の材料、及び 〔式中、R1、R1及びR3゜はそれぞれ、1〜4個の
炭素原子を含むアルキルもしくはヒドロキシアルキル基
またはベンジル基であり、R6及びR2はそれぞれ、1
1〜23個の炭素原子を含むアルキルまたはアルケニル
鎖であり、X−は、対応するモノエステルを実質的に含
まない水溶性アニオンである〕の材料である。
0のちとに5tepanから入手可能なタローである〕 の材料、及び 〔式中、R1、R1及びR3゜はそれぞれ、1〜4個の
炭素原子を含むアルキルもしくはヒドロキシアルキル基
またはベンジル基であり、R6及びR2はそれぞれ、1
1〜23個の炭素原子を含むアルキルまたはアルケニル
鎖であり、X−は、対応するモノエステルを実質的に含
まない水溶性アニオンである〕の材料である。
他のクラスの好ましい水不溶性カチオン性材料は、式:
〔式中、L3は1〜4個、好ましくは1または2個の炭
素原子を含むヒドロカルビル基であり、R11は8〜2
5個の炭素原子を含むヒドロカルビル基であり、R+4
は8〜25個の炭素原子を含むヒドロカルビル基であり
、R’+4は8〜25個の炭素原子を含むヒドロカルビ
ル基であり、R32は水素または1〜4個の炭素原子を
含むヒドロカルビル基であり、八−は、好ましくはハロ
ゲン化物、メト硫酸またはエト硫酸のアニオンである〕 を有すると考えられるヒドロカルビルイミダゾリニウム
塩である。
素原子を含むヒドロカルビル基であり、R11は8〜2
5個の炭素原子を含むヒドロカルビル基であり、R+4
は8〜25個の炭素原子を含むヒドロカルビル基であり
、R’+4は8〜25個の炭素原子を含むヒドロカルビ
ル基であり、R32は水素または1〜4個の炭素原子を
含むヒドロカルビル基であり、八−は、好ましくはハロ
ゲン化物、メト硫酸またはエト硫酸のアニオンである〕 を有すると考えられるヒドロカルビルイミダゾリニウム
塩である。
好ましいイミダゾリニウム塩としては、1−メチル−1
−(タローイルアミド)エチル−2−タローイル−4,
5−ジヒドロイミダゾリニウムメトスルフェート及び1
−メチル−1−(パルミトイルアミド)エチル−2=オ
クタデシル−4,5−ジしドローイミダゾリニウムクロ
リドを挙げることができる。他の有効なイミダゾリニウ
ム材料は2−ヘプタデシル−1−メチル−1−(2−ス
テアリルアミド)エチル−イミダゾリニウムクロリド及
び2−ラウリル−1−ヒドロキシエチル−1−オレイル
−イミダゾリニウムクロリドである。更に適したものは
、米国特許第4127489号に記載のイミダゾリニウ
ム織物柔軟化組成物であり、前記特許は参照により本明
細書に包含されるものとする。
−(タローイルアミド)エチル−2−タローイル−4,
5−ジヒドロイミダゾリニウムメトスルフェート及び1
−メチル−1−(パルミトイルアミド)エチル−2=オ
クタデシル−4,5−ジしドローイミダゾリニウムクロ
リドを挙げることができる。他の有効なイミダゾリニウ
ム材料は2−ヘプタデシル−1−メチル−1−(2−ス
テアリルアミド)エチル−イミダゾリニウムクロリド及
び2−ラウリル−1−ヒドロキシエチル−1−オレイル
−イミダゾリニウムクロリドである。更に適したものは
、米国特許第4127489号に記載のイミダゾリニウ
ム織物柔軟化組成物であり、前記特許は参照により本明
細書に包含されるものとする。
本発明の組成物における柔軟化材料の量は、該組成物の
1〜75重1%、好ましくは2〜60重量%、より好ま
しくは2〜15重量%である。
1〜75重1%、好ましくは2〜60重量%、より好ま
しくは2〜15重量%である。
更にこの組成物は好ましいことに、カチオン性織物柔軟
剤に加え、他の非カチオン性織物柔軟剤、例えば非イオ
ン性または両性織物柔軟剤を含有することもできる。
剤に加え、他の非カチオン性織物柔軟剤、例えば非イオ
ン性または両性織物柔軟剤を含有することもできる。
適当な非イオン性織物柔軟剤としては、グリセロールエ
ステル(例えばグリセロールモノステアレート)、脂肪
アルコール(例えばステアリルアルコール)、アルコキ
シル化脂肪アルコールC,−C2゜脂肪酸及びラノリン
及びこれらの誘導体を挙げることができる。適当な材料
は欧州特許出願第88520号(Unilever P
E、C/MVケースCl325)、第122141号(
Unilever PLC/MVケースC1363)及
び第79746号(Procter and Gamb
le)に記載されており、これらの特許は参照により本
明細書に包含されるものとする。かかる材料は典型的に
は、該組成物の1〜75重量%1.好ましくは2〜60
重量%、より好ましくは2〜1511量%の量で含有さ
せる本発明の組成物は好ましいことに、カチオン性織物
柔軟化剤に加え、1種以上のアミンを含有することもで
きる。
ステル(例えばグリセロールモノステアレート)、脂肪
アルコール(例えばステアリルアルコール)、アルコキ
シル化脂肪アルコールC,−C2゜脂肪酸及びラノリン
及びこれらの誘導体を挙げることができる。適当な材料
は欧州特許出願第88520号(Unilever P
E、C/MVケースCl325)、第122141号(
Unilever PLC/MVケースC1363)及
び第79746号(Procter and Gamb
le)に記載されており、これらの特許は参照により本
明細書に包含されるものとする。かかる材料は典型的に
は、該組成物の1〜75重量%1.好ましくは2〜60
重量%、より好ましくは2〜1511量%の量で含有さ
せる本発明の組成物は好ましいことに、カチオン性織物
柔軟化剤に加え、1種以上のアミンを含有することもで
きる。
本明細書中、「アミン」なる用語は、
(i)式(■):
L。
R,、−N (1)la
t 〔式中、R1、R1,及びR1?は以下の定義の通りで
ある〕 のアミン、 (ii)式(II ’): 〔式中、Ls、R11j、R20及びR21,m並びに
nは以下の定義の通りである〕 のアミン、 (iii)式(■): \ R8 〔式中、R1、R12及びR14は上記の定義の通りで
ある〕 のイミダシリン、 (iv>脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジア
ミン及びジアルキレントリアミン並びにこれらの混合物
からなる群から選択されるポリアミンとの反応によって
形成される縮合物 とすることができる、*当な材料は欧州特許出願第19
9382号(Procter and Gamble)
に記載されており、前記特許は参照により本明細書に包
含されるものとする。
t 〔式中、R1、R1,及びR1?は以下の定義の通りで
ある〕 のアミン、 (ii)式(II ’): 〔式中、Ls、R11j、R20及びR21,m並びに
nは以下の定義の通りである〕 のアミン、 (iii)式(■): \ R8 〔式中、R1、R12及びR14は上記の定義の通りで
ある〕 のイミダシリン、 (iv>脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジア
ミン及びジアルキレントリアミン並びにこれらの混合物
からなる群から選択されるポリアミンとの反応によって
形成される縮合物 とすることができる、*当な材料は欧州特許出願第19
9382号(Procter and Gamble)
に記載されており、前記特許は参照により本明細書に包
含されるものとする。
アミンが上記式(1)のものの場合、RISはC,−C
24ヒドロカルビル基であり、R36はC,−C2,ヒ
ドロカルビル基であり、且つR1?はC,−C,。ヒド
ロカルビル基である。適当なアミンとしては、RISが
R1であり、R9,がR2であり、且つR17がR3で
ある上記開示された第四級アンモニウム化合物が誘導さ
れる材料を挙げることができる。好ましいアミンはRI
S及びR16の両方がC5−Cz。、最も好ましくはC
la−CI8アルキルであり、R3,がC,−C,アル
キルであるものか、またはRISが少なくとも22個の
炭素原子を含むアルキルまたはアルケニル基であり、R
16及びRI7がC,−C,アルキルであるものである
。これらのアミンは、本発明の織物コンディショニング
組成物に使用するためには、塩酸、オルトリン酸(OP
^)、Cl−5カルボン酸または任意の他の同様の酸を
用いてプロトン化するのが好ましい。
24ヒドロカルビル基であり、R36はC,−C2,ヒ
ドロカルビル基であり、且つR1?はC,−C,。ヒド
ロカルビル基である。適当なアミンとしては、RISが
R1であり、R9,がR2であり、且つR17がR3で
ある上記開示された第四級アンモニウム化合物が誘導さ
れる材料を挙げることができる。好ましいアミンはRI
S及びR16の両方がC5−Cz。、最も好ましくはC
la−CI8アルキルであり、R3,がC,−C,アル
キルであるものか、またはRISが少なくとも22個の
炭素原子を含むアルキルまたはアルケニル基であり、R
16及びRI7がC,−C,アルキルであるものである
。これらのアミンは、本発明の織物コンディショニング
組成物に使用するためには、塩酸、オルトリン酸(OP
^)、Cl−5カルボン酸または任意の他の同様の酸を
用いてプロトン化するのが好ましい。
アミンが上記式(II>のものである場合には、R11
はC1Cz−ヒドロカルビル基であり、R1,は式−(
CII□CI1.0)、IiC式中、yは0〜6の範囲
にある〕のアルコキシル化基であり、R2゜は式−(C
1,CH20) 、H(式中、2は0〜6の範囲にある
が、好ましくは3である〕のアルコキシル化基である。
はC1Cz−ヒドロカルビル基であり、R1,は式−(
CII□CI1.0)、IiC式中、yは0〜6の範囲
にある〕のアルコキシル化基であり、R2゜は式−(C
1,CH20) 、H(式中、2は0〜6の範囲にある
が、好ましくは3である〕のアルコキシル化基である。
+1が0である場合に好ましいのは、R11はCl l
−C2□アルキルであり、且つ2とyとの和は1〜6、
より好ましくは1〜3の範囲である。論が1である場合
には、RIBはC,、−C2□アルキルであり且つ×と
2とyとの和は3〜10の範囲であるのが好ましい。
−C2□アルキルであり、且つ2とyとの和は1〜6、
より好ましくは1〜3の範囲である。論が1である場合
には、RIBはC,、−C2□アルキルであり且つ×と
2とyとの和は3〜10の範囲であるのが好ましい。
このクラスの市販材料の代表的なものとしては、Eth
omeen(^「−our製)及びEthodus+e
en(Armour製)を挙げることができる。
omeen(^「−our製)及びEthodus+e
en(Armour製)を挙げることができる。
タイプ(ii>または(ii)のアミンも、本発明の織
物コンディショニング組成物に使用するためには、プロ
トン化するのが好ましい。
物コンディショニング組成物に使用するためには、プロ
トン化するのが好ましい。
アミンが上記タイプ(iv)のものの場合には、特に好
ましい材料は、 〔式中、R2□及びR23は、1〜3個の炭素原子を有
する二価アルケニル基であり、R24は15〜21個の
炭素原子を有する非環式脂肪族炭化水素鎖である〕であ
る、このクラスの市販材料としてはCeranine1
1c39(Sandoz製)を挙げることができる。
ましい材料は、 〔式中、R2□及びR23は、1〜3個の炭素原子を有
する二価アルケニル基であり、R24は15〜21個の
炭素原子を有する非環式脂肪族炭化水素鎖である〕であ
る、このクラスの市販材料としてはCeranine1
1c39(Sandoz製)を挙げることができる。
更にこれらのアミンの混合物を使用することもできる。
存在させる場合、アミン材料は典型的には、該組成物の
1〜75重量%、好ましくは2〜60重量%、より好ま
しくは2〜15重量%の範囲の量で含有させる。
1〜75重量%、好ましくは2〜60重量%、より好ま
しくは2〜15重量%の範囲の量で含有させる。
必要によって、本発明の組成物は更に、式:〔式中、R
2Sは、8〜24個、好ましくは10〜22個の炭素原
子を含むヒドロカルビル基であり、R26は1〜4個の
炭素原子を含むアルキル基または式−(CH2CH20
)VH(式中、■は1〜6の整数である)の基であり、
RoはLsまたはR2@のいずれかであり、R2,はR
26であり、Vrは0または1であり、qは3である〕
の酸化アミン1種以上を含有してもよい。
2Sは、8〜24個、好ましくは10〜22個の炭素原
子を含むヒドロカルビル基であり、R26は1〜4個の
炭素原子を含むアルキル基または式−(CH2CH20
)VH(式中、■は1〜6の整数である)の基であり、
RoはLsまたはR2@のいずれかであり、R2,はR
26であり、Vrは0または1であり、qは3である〕
の酸化アミン1種以上を含有してもよい。
本発明は、前記酸化アミンが、それぞれが少なくとも1
4個の炭素原子を含む2つのアルキルもしくはアルケニ
ル基例えばジ硬化(dihardened)タローメチ
ルアミンオキシドか、または少なくとも22個の炭素原
子を含む1つのアルキルもしくはアルケニル基を含むな
らば、特に有利である。存在させるならば、かかる材料
は典型的には、該組成物の1〜75重量%、好ましくは
2〜60重量%、より好ましくは2〜15重量%の量で
含有させる。
4個の炭素原子を含む2つのアルキルもしくはアルケニ
ル基例えばジ硬化(dihardened)タローメチ
ルアミンオキシドか、または少なくとも22個の炭素原
子を含む1つのアルキルもしくはアルケニル基を含むな
らば、特に有利である。存在させるならば、かかる材料
は典型的には、該組成物の1〜75重量%、好ましくは
2〜60重量%、より好ましくは2〜15重量%の量で
含有させる。
本発明の組成物は、アニオン性材料、特にアニオン性界
面活性材料を実質的に含有しないのが好ましい。かかる
材料を存在させるならば、カチオン性織物柔軟剤のアニ
オン性材料に対する重量比は好ましくは5:1より大で
あるべきである。
面活性材料を実質的に含有しないのが好ましい。かかる
材料を存在させるならば、カチオン性織物柔軟剤のアニ
オン性材料に対する重量比は好ましくは5:1より大で
あるべきである。
更にこの組成物は、C,−C,アルカノール及び多価ア
ルコールのごとき非水性溶剤、強酸または弱酸(例えば
HCl、 l(!SO4、リン酸、安息香酸またはクエ
ン酸)のごときpHI! fiI剤(該組成物のpHは
5.0未満であるのが好ましい)、再湿潤剤、電解質(
例えば塩化カルシウム)のごとき粘性改善剤、ゲル化防
止剤、香料、香料キャリヤ、蛍光剤、着色料、ヒドロト
ロープ剤、消泡剤、再沈着防止剤、酵素、蛍光増白剤、
不透明剤、グアゴム及びポリエチレングリコールのごと
き安定剤、乳化剤、縮み防止剤、しわ防止剤、織物巻縮
剤(fabric crispingagents)、
しみ防止剤、汚れ遊離剤、殺菌剤、線状または分枝状シ
リコーン、抗力と剤、抗酸化剤、抗食剤、2−ブロモ−
2−二トロプロパン−1,3−ジオールの市販形態であ
るBronopol(商標)のごとき保存剤、染料、漂
白剤及び漂白剤前駆体、ドレープ付与剤、静電防止剤並
びにアイロン掛は助成剤から選択される成分を任意に1
種以上含有させてよい。
ルコールのごとき非水性溶剤、強酸または弱酸(例えば
HCl、 l(!SO4、リン酸、安息香酸またはクエ
ン酸)のごときpHI! fiI剤(該組成物のpHは
5.0未満であるのが好ましい)、再湿潤剤、電解質(
例えば塩化カルシウム)のごとき粘性改善剤、ゲル化防
止剤、香料、香料キャリヤ、蛍光剤、着色料、ヒドロト
ロープ剤、消泡剤、再沈着防止剤、酵素、蛍光増白剤、
不透明剤、グアゴム及びポリエチレングリコールのごと
き安定剤、乳化剤、縮み防止剤、しわ防止剤、織物巻縮
剤(fabric crispingagents)、
しみ防止剤、汚れ遊離剤、殺菌剤、線状または分枝状シ
リコーン、抗力と剤、抗酸化剤、抗食剤、2−ブロモ−
2−二トロプロパン−1,3−ジオールの市販形態であ
るBronopol(商標)のごとき保存剤、染料、漂
白剤及び漂白剤前駆体、ドレープ付与剤、静電防止剤並
びにアイロン掛は助成剤から選択される成分を任意に1
種以上含有させてよい。
上記任意成分は、加えるのであれば、それぞれを該組成
物の最高5重量%までの量で存在させる。
物の最高5重量%までの量で存在させる。
この組成物のpl+は5未満であるのが好ましく、また
はこれに調整する。
はこれに調整する。
本発明の織物コンディショニング組成物は、分散柔軟剤
系の製造に慣用の任意の方法で製造することができる。
系の製造に慣用の任意の方法で製造することができる。
かかる分散系の製造に公知の方法は、活性成分を予熱し
、この材料を高温水中で予備的に分散させ、前記系を周
囲温度系にまで希釈することを含む。
、この材料を高温水中で予備的に分散させ、前記系を周
囲温度系にまで希釈することを含む。
更に本発明は、ズリ応力を弱める(shear−thi
nning)ll物コンディショナーの製造方法を提供
する。この方法は、 (a)最終的な粘度より低い粘度を有する柔軟剤の水性
分散液を形成するステップ、及び (b)ポリマー材料が疎水性に改質された非イオン性セ
ルロース材料である場合を除き、親水性主鎖と、1分子
当たり少なくとも2つの、前記親水性主鎖に結合してい
る疎水基とを含む分子からなるポリマー材料を含有させ
ることにより、該組成物を最終粘度にまで増粘させるス
テップ を順次実施することを包含する。
nning)ll物コンディショナーの製造方法を提供
する。この方法は、 (a)最終的な粘度より低い粘度を有する柔軟剤の水性
分散液を形成するステップ、及び (b)ポリマー材料が疎水性に改質された非イオン性セ
ルロース材料である場合を除き、親水性主鎖と、1分子
当たり少なくとも2つの、前記親水性主鎖に結合してい
る疎水基とを含む分子からなるポリマー材料を含有させ
ることにより、該組成物を最終粘度にまで増粘させるス
テップ を順次実施することを包含する。
この組成物の最終粘度は、所望の最終用途に従って選択
されるが、一般には250℃で106s−’において1
0〜200mPa5.好ましくは20〜120mPa5
とする。
されるが、一般には250℃で106s−’において1
0〜200mPa5.好ましくは20〜120mPa5
とする。
使用に際しては、本発明の織物コンディショニング組成
物は、多量の水に加えて、処理するべき織物を接触させ
る水溶液を形成することができる。
物は、多量の水に加えて、処理するべき織物を接触させ
る水溶液を形成することができる。
一般に、織物柔軟剤の濃度は、この水溶液において約1
0〜! 、OOOppmである。織物の上記水溶液に対
する重量比は一般に40:1〜4:1である。
0〜! 、OOOppmである。織物の上記水溶液に対
する重量比は一般に40:1〜4:1である。
以下の実施例によって本発明を更に説明する。
火1102
以下の組成の基本的な織物コンディショニング組成物を
以下の方法によって製造した。
以下の方法によって製造した。
(i)混合容器内に水を入れ、65℃にまで加熱し、染
料を加え、 (ii)カチオン性/非イオン性活性材料を70℃にま
で加熱し、 (iii)加熱した活性材料を水に25Orpmで撹拌
しながら加え、 (iv)この生成物を冷却し、適当な量の増粘剤を加え
、 (v)香料及びホルマリンを加えた。
料を加え、 (ii)カチオン性/非イオン性活性材料を70℃にま
で加熱し、 (iii)加熱した活性材料を水に25Orpmで撹拌
しながら加え、 (iv)この生成物を冷却し、適当な量の増粘剤を加え
、 (v)香料及びホルマリンを加えた。
組」(物 八 B慮
金 重」L% 重」L%^r
quad 211T 4.5
10.4Pristerine 4916
2.6(Uniche
ma製) 保存剤 0.02 0.02着色料
0.00055 0.00165リ
ン酸 0.03 0.04塩化マグ
ネシウム −0,02 香料 0.21 0.55水
−−一−−−−残り −一−−−−−
吐弐〕 C 0重量% ^rquad 2)IT 2.1
非第四級化イミダシリン”’ 4.2シリコーン+
b’ 0.2保存剤 水 残り(a) =
Rewo製のRewopon 1255(b) = t
lOs−’における粘度100,0OOcStを有する
ジメチルポリシロキサン 肚處〕 qK分
11x^rquad 2H73
,43 Pristerine 491B 0.
51ホルムアルデヒド 0.08着色料
o、oots香料
0.25シリコーン”’
0.029水
残り25℃及び1063りにおけるこれらの組成物の粘
度を、ポリマー増粘剤UCARSCT 215(Uni
on Carbide製)0.03重量%を市販の25
%溶液の形態で加えた場合と全く加えない場合とで測定
した。
金 重」L% 重」L%^r
quad 211T 4.5
10.4Pristerine 4916
2.6(Uniche
ma製) 保存剤 0.02 0.02着色料
0.00055 0.00165リ
ン酸 0.03 0.04塩化マグ
ネシウム −0,02 香料 0.21 0.55水
−−一−−−−残り −一−−−−−
吐弐〕 C 0重量% ^rquad 2)IT 2.1
非第四級化イミダシリン”’ 4.2シリコーン+
b’ 0.2保存剤 水 残り(a) =
Rewo製のRewopon 1255(b) = t
lOs−’における粘度100,0OOcStを有する
ジメチルポリシロキサン 肚處〕 qK分
11x^rquad 2H73
,43 Pristerine 491B 0.
51ホルムアルデヒド 0.08着色料
o、oots香料
0.25シリコーン”’
0.029水
残り25℃及び1063りにおけるこれらの組成物の粘
度を、ポリマー増粘剤UCARSCT 215(Uni
on Carbide製)0.03重量%を市販の25
%溶液の形態で加えた場合と全く加えない場合とで測定
した。
結果は以下の通りである。
1支り植1
組成物 0%UCARO,03%tlcAR^
28 300B
33 231C38,555,5 D 35 43U且ユ 実施例1の組成物りの粘度を、UCAR5CT−215
または^crysol RM−825を種々の量で加え
た後に測定した(Rohm and Baas製のポリ
ニレタンポリマーを市販の15%溶液の形態で加えた)
、粘度は25℃で110s−’において測定し、それを
−Pasで表した。結果は以下の通りである。
28 300B
33 231C38,555,5 D 35 43U且ユ 実施例1の組成物りの粘度を、UCAR5CT−215
または^crysol RM−825を種々の量で加え
た後に測定した(Rohm and Baas製のポリ
ニレタンポリマーを市販の15%溶液の形態で加えた)
、粘度は25℃で110s−’において測定し、それを
−Pasで表した。結果は以下の通りである。
UCAR5CT−215
ポリマー 粘度
IJL2L口l05−1にお(るmPa50.02
38 0.04 63 0.08 92 0.10 145 ^CRYSQL RM−825 ポリマー 粘度 J12L1103相にお番る5Pns 0.02 34 0.04 43 0.06 52 0.10 77
38 0.04 63 0.08 92 0.10 145 ^CRYSQL RM−825 ポリマー 粘度 J12L1103相にお番る5Pns 0.02 34 0.04 43 0.06 52 0.10 77
Claims (7)
- (1)織物柔軟剤とポリマー材料とを包含する水性織物
コンディショニング組成物であって、前記ポリマー材料
が、該ポリマー材料が疎水性に改質された非イオン性セ
ルロースエーテルでないという条件で、親水性主鎖と、
1分子当たり少なくとも2つの、前記親水性主鎖に結合
した疎水基とを含む分子からなる組成物。 - (2)前記疎水基が、該ポリマー材料の0.5〜2.0
重量%を構成する請求項1に記載の織物コンディショニ
ング組成物。 - (3)前記ポリマー材料が疎水性に改質された非イオン
性ポリマーである請求項1または2に記載の織物コンデ
ィショニング組成物。 - (4)前記ポリマー増粘材料が15,000より大きい
分子量を有する請求項1から3のいずれか一項に記載の
織物コンディショニング組成物。 - (5)前記ポリマー材料の分子量が25,000〜10
0,000である請求項4に記載の織物コンディショニ
ング組成物。 - (6)前記ポリマー材料を0.01〜0.30重量%の
量で含有する請求項1から5のいずれか一項に記載の織
物コンディショニング組成物。 - (7)請求項1から6のいずれか一項に記載の織物コン
ディショニング組成物を含有する水溶液と織物とを、接
触させる織物の処理方法であって、前記水溶液中の織物
柔軟剤の濃度が10〜1,000ppmである方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8904749.2 | 1989-03-02 | ||
| GB898904749A GB8904749D0 (en) | 1989-03-02 | 1989-03-02 | Fabric softening composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02269874A true JPH02269874A (ja) | 1990-11-05 |
| JPH0641670B2 JPH0641670B2 (ja) | 1994-06-01 |
Family
ID=10652582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2051633A Expired - Lifetime JPH0641670B2 (ja) | 1989-03-02 | 1990-03-02 | 織物柔軟化組成物 |
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|---|---|
| US (1) | US5407588A (ja) |
| EP (1) | EP0385749B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0641670B2 (ja) |
| AU (1) | AU633545B2 (ja) |
| BR (1) | BR9000990A (ja) |
| CA (1) | CA2011125C (ja) |
| DE (1) | DE69026640T2 (ja) |
| ES (1) | ES2085891T3 (ja) |
| GB (1) | GB8904749D0 (ja) |
| ZA (1) | ZA901609B (ja) |
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| JPWO2021201148A1 (ja) * | 2020-03-31 | 2021-10-07 | ||
| JP2023051095A (ja) * | 2021-09-30 | 2023-04-11 | ライオン株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
| JP2023051096A (ja) * | 2021-09-30 | 2023-04-11 | ライオン株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
| JP2023051098A (ja) * | 2021-09-30 | 2023-04-11 | ライオン株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
| JP2023051097A (ja) * | 2021-09-30 | 2023-04-11 | ライオン株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
| JP2023051094A (ja) * | 2021-09-30 | 2023-04-11 | ライオン株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
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- 1990-02-28 DE DE69026640T patent/DE69026640T2/de not_active Expired - Fee Related
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| JP2023051098A (ja) * | 2021-09-30 | 2023-04-11 | ライオン株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
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