JPH0227616A - 超電導体及びその製造方法 - Google Patents

超電導体及びその製造方法

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JPH0227616A
JPH0227616A JP63178760A JP17876088A JPH0227616A JP H0227616 A JPH0227616 A JP H0227616A JP 63178760 A JP63178760 A JP 63178760A JP 17876088 A JP17876088 A JP 17876088A JP H0227616 A JPH0227616 A JP H0227616A
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superconductor
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manufacturing
oxidation
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Tetsuya Nagao
哲哉 長尾
Koichi Okumura
孝一 奥村
Takashi Oka
岡 隆
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Tocalo Co Ltd
Tatsuta Electric Wire and Cable Co Ltd
Original Assignee
Tocalo Co Ltd
Tatsuta Electric Wire and Cable Co Ltd
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    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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    • Y02E40/60Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment

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  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、超電導体及びその製造方法に関する。
[従来の技術と発明が解決しようとする課題]従来、薄
形超電導体の製造方法として、スパッタリング法、ペー
スト塗布法、溶射法等が提案されている。このうち、従
来の溶射法では、例えばステンレス鋼からなる基材上に
超電導粉体を直接溶射した後、焼結処理を施していた。
ところが、この薄形超電導体の製造方法では、ステンレ
ス鋼基材と超電導体の溶射層との間で溶射中及び焼結中
に相互拡散が生じるため、満足できる超電導体を製造す
ることができなかった。
[発明の目的] 本発明は、基材と超電導体溶射層との相互拡散を防止し
た超電導体の製造方法を提供し、良好な特性を有する超
電導体を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段とその作用]本発明では、
上記の目的を達成するために、基材に耐酸化性合金と部
分安定化ジルコニアとを順次溶射してアンダーコートを
施した後、このアンダーコート上に超電導粉体を溶射し
、これを更に焼結処理する超電導体の製造方法を採用し
た。これにより、基材に耐酸化性合金と部分安定化ジル
コニアとを溶射して形成したアンダーコート上に超電導
粉体の溶射層を形成してなる超電導体が得られる。
基材上に直接形成される耐酸化性合金のアンダーコート
は、この上に更に形成する皮膜の密着強度を向上させる
作用を有する。そして、2層からなるアンダーコートが
基材と超電導体層との相互拡散を防止する。
[実施例] 以下、本発明に係る超電導体及びその製造方法を実施例
により更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に
限定されるものではない。
まず、本発明で使用する超電導粉体を、例えば乾式・固
相法により作成する。すなわち、はじめ1こY  O−
B a COa及びCuOをY二Ba:Cu−1:2:
3となるように計量する。
これらの材料を混合して、920〜940℃で5時間仮
焼した後、炉冷する。焼結したものを粉砕・混合し、再
び焼結する。これらの混合・粉砕、仮焼及び炉冷を例え
ば5回繰返した後、更に粉砕したものを電動ふるい機で
20〜90μmに分粒し、これを選択する。以上のよう
にして超電導粉体を準備する。
なお、最終粉砕前にディスク状にプレス成形したものに
ついて温度に対する抵抗値変化をn1定したところ、第
1図に示す結果を得た。ただし、抵抗値測定は4端子法
による。また、この試料の分析の結果、YBa  Cu
306.83なる化学式で表される臨界温度Tcの高い
超電導セラミックスの形成が確認された。
基材としては、5US304を使用する。このステンレ
ス鋼基材は、脱脂した後、アルミナ・ブラストを施して
おく。この基材上に溶射によってアンダーコートを施し
た後、前記の超電導粉体を溶射し、更に溶射層を焼結す
る。溶射に使用する装置としては、例えば公知のAPS
(Atmospheric Plasma Spray
lng System)を使用することができる。この
装置は、プラズマ中に溶射しようとする物質の粉末を送
給し、これを溶解して吹付けるものである。超電導粉体
の溶射のためのプラズマは、ArとHeとの混合ガスに
24kWの電力を投入して発生させたものを使用するこ
とができ、両ガスの流量は例えばそれぞれ404!/w
1n及び15N/sinである。粉体供給のためのキャ
リアガスとしては、流量4 D / winのArガス
を使用することができる。
次に、アンダーコートの材質及び構造並びに溶射後の焼
結条件が異なる2サンプルにつき説明する。超電導体溶
射層の厚みは、いずれのサンプルの場合も140μmで
ある。
サンプル1(実施例) 耐酸化性合金であるCo−32Ni−21Cr−8Aj
7−o、5Yからなる厚さ50μmのアンダーコートを
施した後、更に部分安定化ジルコニアすなわちYSZ(
8%Y O・Zr02)からなる厚さ100μmのアン
ダーコートを施す。このアンダーコート上に前記の超電
導粉体を溶射した後、大気中において930〜940℃
で5時間焼結し、炉冷する。
サンプル2(比較例) 耐酸化性合金であるCo−32N i−21Cr−8A
II−0,5Yからなる1層のアンダーコートを施す。
厚さは50μmである。このアンダーコート上に前記の
超電導粉体を溶射した後、サンプル1と同一条件で焼結
する。
以上に説明した2サンプルについて超電導体溶射層の抵
抗値の温度変化を測定したところ、第2図に示す結果を
得た。R1、R2はそれぞれサンプル1.2を表す。な
お、抵抗値測定は4端子法による。
この測定結果によれば、本発明の実施例に係るサンプル
1は、高い臨界温度Tcを有する超電導体であることが
わかる。サンプル1の分析の結果、YBa  Cu  
Oなる化学式で2  3  6.83 表される超電導セラミックス皮膜の形成が確認された。
酸素含有量は、前記の溶射前のディスク状態からほとん
ど変化していない。これに対してアンダーコートが耐酸
化性合金だけのサンプル2は、サンプル1より特性が悪
い。
なお、5US304のステンレス鋼基材に代えてMg0
%5rTiO等の他の材料の基材を使用しても良い。ま
た、以上はYBaCuO系超電導体の場合について説明
したが、B15rCaCuO系等の他の超電導体の場合
も同様にして基材との間の相互拡散を防止した皮膜を作
成することができる。なお、超電導体溶射層の厚さが前
記の値に限らないことはいうまでもない。
[発明の効果] 以上に説明したように、本発明に係る超電導体の製造方
法では、耐酸化性合金と部分安定化ジルコニアとからな
るアンダーコートによって、基材と超電導体層との溶射
中及び焼結中の相互拡散が防止される。
したがって、このアンダーコート上に超電導粉体の溶射
層を形成してなる本発明に係る超電導体は、良好な特性
を有する。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明の実施例に係る超電導体の製造方法の
工程中、溶射前の超電導粉体をディスク状にプレス成形
したものの抵抗値の温度特性を示す図、 第2図は、本発明の実施例に係る超電導体の抵抗値及び
比較例の抵抗値の各温度特性を示す図である。 符号の説明 R1・・・本発明の実施例に係る超電導体の抵抗値の温
度特性 R2・・・比較例の抵抗値温度特性

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、基材に耐酸化性合金と部分安定化ジルコニアとを溶
    射して形成したアンダーコート上に超電導粉体の溶射層
    を形成してなることを特徴とする超電導体。 2、基材に耐酸化性合金と部分安定化ジルコニアとを順
    次溶射してアンダーコートを施した後、このアンダーコ
    ート上に超電導粉体を溶射し、これを更に焼結処理する
    ことを特徴とする超電導体の製造方法。
JP63178760A 1988-07-18 1988-07-18 超電導体及びその製造方法 Expired - Lifetime JPH07106940B2 (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0313556A (ja) * 1989-06-09 1991-01-22 Ngk Insulators Ltd 酸化物超電導体の製造方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01252534A (ja) * 1988-03-31 1989-10-09 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 超電導セラミックス積層体およびその製造法

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JPH01252534A (ja) * 1988-03-31 1989-10-09 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 超電導セラミックス積層体およびその製造法

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JPH0313556A (ja) * 1989-06-09 1991-01-22 Ngk Insulators Ltd 酸化物超電導体の製造方法

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