JPH0227655B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0227655B2 JPH0227655B2 JP58004106A JP410683A JPH0227655B2 JP H0227655 B2 JPH0227655 B2 JP H0227655B2 JP 58004106 A JP58004106 A JP 58004106A JP 410683 A JP410683 A JP 410683A JP H0227655 B2 JPH0227655 B2 JP H0227655B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- diazo
- adhesive layer
- dry
- wet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
本発明は捺染用乾湿両用ジアゾフイルムに関
し、より詳細にはアンモニアガスでは勿論のこ
と、アルカリ現象液でも十分に発色する捺染用ジ
アゾフイルムに関する。 従来、合成樹脂フイルムに感光剤（カプラーお
よびジアゾ化合物）を含んだ樹脂を直接コーテイ
ングすることは接着性が悪く不可能であつた。 そこで一般的には合成樹脂フイルムの表面を酸
化または凹凸化して接着性を高めていた。 すなわちサンドブラスト法、エツチング法、表
面コーテイング法，コロナ放電法，火炎処理法等
によつて合成樹脂フイルム表面を処理した後に感
光剤を塗布していた。 また、基材としてのポリエステルフイルムに接
着層を塗布し、更に接着層上に感光剤層を形成し
たと考えられる捺染用ジアゾフイルムも市販され
ている。 しかしながら、凹凸化したフイルム表面に感光
剤を塗布した捺染用ジアゾフイルムは、密着，焼
付（露光）した後にアンモニアガスによつて発色
させる乾式法、またはアルカリ水溶液によつて発
色させる湿式法のいずれかであり、乾湿両用のも
のは現在に至るまで市販されるに至つていない。 また、接着層および感光剤層を形成したと考え
られる市販品も乾式発色に限られている。 一方、写真用捺染フイルムでは、従来、ハロゲ
ン化銀を主体とする感光剤が使用されていた。 しかしながら、ハロゲン化銀は高価であると同
時に、コピーを作成する段階で露光，現像後に水
洗工程を必要とする。 水洗が不十分であると地肌が変色したり、画像
が消失する。またハロゲン化銀はジアゾ感光剤に
比較して解像力が一般に劣る欠点があつた。 そこで本発明はかかる現状にかんがみてなされ
たものであり、従来のハロゲン化銀を用いる写真
用捺染フイルムの現像装置をそのまま使用して湿
式発色させることができ、一方ではアンモニア現
像装置も使用することができ、かつ露光により得
られた画像は乾式、または湿式単用のジアゾフイ
ルムに比して優れた特性を有するなどの特長を有
するものである。すなわち本発明の捺染用乾湿両
用ジアゾフイルムは、合成樹脂フイルムの片面に
形成した、カツプラーとしてフエノールまたはレ
ゾルシノール化合物と、プレカカツプリング防止
剤とからなる接着層上に、変性した酢酸ビニル樹
脂とジアゾニウム化合物とからなる感光剤層を形
成したことを特徴とするものである。 以下、本発明を図面にもとづき説明する。 本発明で用いる合成樹脂フイルム１は、従来か
ら乾式または湿式の捺染用ジアゾフイルムに基材
として用いられていたフイルムを用いることがで
き、たとえばポリカーボネート，ポリエステル，
セルローズアセテートフイルムなどをあげること
ができる。 また、露光，現像，画像形成後に、第２原図作
成用に用いられることを考慮し、合成樹脂フイル
ム１は、一般には透明性を有するものが用いられ
る。 かかる合成樹脂フイルム１の片面には接着層２
が形成されている。この接着層２はカツプラーと
してのフエノールまたはレゾルシノール化合物と
プレカツプリング防止剤とからなる。 フエノールまたはレゾルシノール化合物として
は、たとえば下記化合物が用いられる。
し、より詳細にはアンモニアガスでは勿論のこ
と、アルカリ現象液でも十分に発色する捺染用ジ
アゾフイルムに関する。 従来、合成樹脂フイルムに感光剤（カプラーお
よびジアゾ化合物）を含んだ樹脂を直接コーテイ
ングすることは接着性が悪く不可能であつた。 そこで一般的には合成樹脂フイルムの表面を酸
化または凹凸化して接着性を高めていた。 すなわちサンドブラスト法、エツチング法、表
面コーテイング法，コロナ放電法，火炎処理法等
によつて合成樹脂フイルム表面を処理した後に感
光剤を塗布していた。 また、基材としてのポリエステルフイルムに接
着層を塗布し、更に接着層上に感光剤層を形成し
たと考えられる捺染用ジアゾフイルムも市販され
ている。 しかしながら、凹凸化したフイルム表面に感光
剤を塗布した捺染用ジアゾフイルムは、密着，焼
付（露光）した後にアンモニアガスによつて発色
させる乾式法、またはアルカリ水溶液によつて発
色させる湿式法のいずれかであり、乾湿両用のも
のは現在に至るまで市販されるに至つていない。 また、接着層および感光剤層を形成したと考え
られる市販品も乾式発色に限られている。 一方、写真用捺染フイルムでは、従来、ハロゲ
ン化銀を主体とする感光剤が使用されていた。 しかしながら、ハロゲン化銀は高価であると同
時に、コピーを作成する段階で露光，現像後に水
洗工程を必要とする。 水洗が不十分であると地肌が変色したり、画像
が消失する。またハロゲン化銀はジアゾ感光剤に
比較して解像力が一般に劣る欠点があつた。 そこで本発明はかかる現状にかんがみてなされ
たものであり、従来のハロゲン化銀を用いる写真
用捺染フイルムの現像装置をそのまま使用して湿
式発色させることができ、一方ではアンモニア現
像装置も使用することができ、かつ露光により得
られた画像は乾式、または湿式単用のジアゾフイ
ルムに比して優れた特性を有するなどの特長を有
するものである。すなわち本発明の捺染用乾湿両
用ジアゾフイルムは、合成樹脂フイルムの片面に
形成した、カツプラーとしてフエノールまたはレ
ゾルシノール化合物と、プレカカツプリング防止
剤とからなる接着層上に、変性した酢酸ビニル樹
脂とジアゾニウム化合物とからなる感光剤層を形
成したことを特徴とするものである。 以下、本発明を図面にもとづき説明する。 本発明で用いる合成樹脂フイルム１は、従来か
ら乾式または湿式の捺染用ジアゾフイルムに基材
として用いられていたフイルムを用いることがで
き、たとえばポリカーボネート，ポリエステル，
セルローズアセテートフイルムなどをあげること
ができる。 また、露光，現像，画像形成後に、第２原図作
成用に用いられることを考慮し、合成樹脂フイル
ム１は、一般には透明性を有するものが用いられ
る。 かかる合成樹脂フイルム１の片面には接着層２
が形成されている。この接着層２はカツプラーと
してのフエノールまたはレゾルシノール化合物と
プレカツプリング防止剤とからなる。 フエノールまたはレゾルシノール化合物として
は、たとえば下記化合物が用いられる。
【式】
【式】
かかるフエノールまたはレゾルシノール化合物
は、基材としての合成樹脂フイルム１と後述する
部分鹸化，変性酢酸ビニル樹脂―ジアゾニウム化
合物からなる感光剤層３との接着性を向上せし
め、更にそれ自体遮光性を保持していると共に、
カツプラーとしての機能を有している。 更に本発明においては、後述するような感光剤
を塗布したときにフエノールまたはレゾルシノー
ル化合物（カツプラー）と感光剤のジアゾニウム
化合物とが直ちに反応してアゾ染料が形成される
ことを防止するために、カツプラー中にプレカツ
プリング防止剤が混合される。 かかるプレカツプリング剤は、露光，アルカリ
現像する際の発色性と、捺染用ジアゾフイルムの
保存性を考慮し、酸性度PH2.0以下の記化合物等
が用いられる。 スルホサルチル酸，ｐ―トルエンスルホサルチ
ル酸，無水マレイン酸，無水クエン酸，酒石酸。 なお、プレカツプリング剤の添加剤はカツプラ
ーに対して通常、30〜60重量％である。 更に本発明においては、合成樹脂表面に形成さ
れた接着層２の上に部分鹸化され、変性された酢
酸ビニル樹脂とジアゾニウム化合物とからなる感
光剤層３が形成されている。ここで部分鹸化は酢
酸ビニル樹脂が鹸化度40〜70％に鹸化されたもの
である。 鹸化度が40％に満たさないと、形成されたフイ
ルムが現像液（水溶液）の吸収が悪くなり、70％
を越えると形成されたフイルムが現像液（水溶
液）で溶解するようになり好ましくない。 部分鹸化は下記一般式で示され、 鹸化度はｍ／（ｍ＋ｌ）×100で表わされる。 通常では部分鹸化は、微量のアルカリを触媒と
するアルコーリシスによつて行なわれる。 次いで部分鹸化に加えて酢酸ビニル樹脂は下記
一般式で推定されるようにカルボキシル基または
スルホン酸基によつて変性されている。 または 得られた部分鹸化，変性酢酸ビニル樹脂は、こ
れ自体は水に不溶、または水によつてゲル化する
が、アルコール性溶媒に可溶であり、アルカリ水
溶液を吸収できる性質を有している。 本発明において感光剤層３に用いられるジアゾ
ニウム化合物としては、従来の乾式または湿式ジ
アゾ捺染フイルムに用いられたものを適宜、使用
することができ、たとえば下記化合物が選択され
る。 ただし、R1はC1またはC2のアルキル基である。
または、 ただしＲはC1〜C5のアルキル基である。 部分鹸化，変性酢酸ビニル樹脂とジアゾニウム
化合物の混合比は、通常３：１〜５：１である。 かかる本発明のジアゾフイルムを製造するにあ
たつては、基材として合成樹脂フイルム１の片面
にカツプラーとプレカツプリング防止剤を含む接
着層溶液を塗布して接着層２を形成する。 溶媒としては、通常、メタノール，エタノー
ル，ｎ―ブタノールなどが用いられ、溶液の塗布
後の溶媒の除去しやすさを考慮して、メタノール
の使用が好ましい。 接着層２を形成した後に、接着層２の上に部分
鹸化，変性酢酸ビニル樹脂とジアゾニウム化合物
とを含む溶液を塗布して感光剤層３を形成する。 感光層剤３形成のための溶液溶媒としては、一
般には、メタノール，エタノール，ｎ―ブタノー
ルなどが用いられ、接着層２形成の場合と同様に
塗布後の溶媒除去の容易さから、メタノールやイ
ソプロピルアルコールの使用が好ましい。 かかる本発明のジアゾフイルムは、感光剤層中
に部分鹸化した後にカルボキシル基またはスルホ
ン酸塩で変性した酢酸ビニル樹脂を含んでいる。 ここでスルホン酸基は強い親水性基として知ら
れており、またカルボキシル基の親水性はスルホ
ン酸基に比較して劣るが、アルカリ現像液と接触
して形成されるアルカリ金属塩は強い親水性を示
す。 なお、スルホン酸基も同様にアルカル金属塩を
形成するが、この塩も強い親水性を示す。 従つて本発明のジアゾフイルムは、監光剤層が
水になじみ易く、アルカリ現像液の吸収性に優れ
ており、アンモニアガスで発色させる乾式は勿論
のこと、水のみを溶媒とするアルカリ現像液でも
良好な発色性を示し、乾湿式両用に使用すること
ができる。 また、本発明のジアゾフイルムは、上記のよう
に水になじみ易いので、アルカリ現像液で発色し
た色の安定性も良好であり、発色した像の保存性
も優れている。しかも、その画像の遮光性，地肌
フイルムのクリヤー性に優れ、そして感光層とフ
イルムとの剥離も全くなく、生の保存性（Self
life）も一般に市販されている乾式または湿式の
ジアゾ捺染フイルムに比較して優れている。 従つて本発明の乾湿両用ジアゾ捺染フイルムは
乾湿両用なので、従来、乾式現像装置または湿式
現像装置のみしか有していない場合にも何の不便
を感ぜずに使用することができ、しかも写真用捺
染フイルムの現像装置も使用することもできる利
点があり、このため新規な現像装置の購入を必要
とせず、既存の現像装置を利用できるので使用に
際して装置コストの点でも有利である。 以下、本発明の実施例を述べる。 実施例 下記組成の接着層溶液を調整した。
は、基材としての合成樹脂フイルム１と後述する
部分鹸化，変性酢酸ビニル樹脂―ジアゾニウム化
合物からなる感光剤層３との接着性を向上せし
め、更にそれ自体遮光性を保持していると共に、
カツプラーとしての機能を有している。 更に本発明においては、後述するような感光剤
を塗布したときにフエノールまたはレゾルシノー
ル化合物（カツプラー）と感光剤のジアゾニウム
化合物とが直ちに反応してアゾ染料が形成される
ことを防止するために、カツプラー中にプレカツ
プリング防止剤が混合される。 かかるプレカツプリング剤は、露光，アルカリ
現像する際の発色性と、捺染用ジアゾフイルムの
保存性を考慮し、酸性度PH2.0以下の記化合物等
が用いられる。 スルホサルチル酸，ｐ―トルエンスルホサルチ
ル酸，無水マレイン酸，無水クエン酸，酒石酸。 なお、プレカツプリング剤の添加剤はカツプラ
ーに対して通常、30〜60重量％である。 更に本発明においては、合成樹脂表面に形成さ
れた接着層２の上に部分鹸化され、変性された酢
酸ビニル樹脂とジアゾニウム化合物とからなる感
光剤層３が形成されている。ここで部分鹸化は酢
酸ビニル樹脂が鹸化度40〜70％に鹸化されたもの
である。 鹸化度が40％に満たさないと、形成されたフイ
ルムが現像液（水溶液）の吸収が悪くなり、70％
を越えると形成されたフイルムが現像液（水溶
液）で溶解するようになり好ましくない。 部分鹸化は下記一般式で示され、 鹸化度はｍ／（ｍ＋ｌ）×100で表わされる。 通常では部分鹸化は、微量のアルカリを触媒と
するアルコーリシスによつて行なわれる。 次いで部分鹸化に加えて酢酸ビニル樹脂は下記
一般式で推定されるようにカルボキシル基または
スルホン酸基によつて変性されている。 または 得られた部分鹸化，変性酢酸ビニル樹脂は、こ
れ自体は水に不溶、または水によつてゲル化する
が、アルコール性溶媒に可溶であり、アルカリ水
溶液を吸収できる性質を有している。 本発明において感光剤層３に用いられるジアゾ
ニウム化合物としては、従来の乾式または湿式ジ
アゾ捺染フイルムに用いられたものを適宜、使用
することができ、たとえば下記化合物が選択され
る。 ただし、R1はC1またはC2のアルキル基である。
または、 ただしＲはC1〜C5のアルキル基である。 部分鹸化，変性酢酸ビニル樹脂とジアゾニウム
化合物の混合比は、通常３：１〜５：１である。 かかる本発明のジアゾフイルムを製造するにあ
たつては、基材として合成樹脂フイルム１の片面
にカツプラーとプレカツプリング防止剤を含む接
着層溶液を塗布して接着層２を形成する。 溶媒としては、通常、メタノール，エタノー
ル，ｎ―ブタノールなどが用いられ、溶液の塗布
後の溶媒の除去しやすさを考慮して、メタノール
の使用が好ましい。 接着層２を形成した後に、接着層２の上に部分
鹸化，変性酢酸ビニル樹脂とジアゾニウム化合物
とを含む溶液を塗布して感光剤層３を形成する。 感光層剤３形成のための溶液溶媒としては、一
般には、メタノール，エタノール，ｎ―ブタノー
ルなどが用いられ、接着層２形成の場合と同様に
塗布後の溶媒除去の容易さから、メタノールやイ
ソプロピルアルコールの使用が好ましい。 かかる本発明のジアゾフイルムは、感光剤層中
に部分鹸化した後にカルボキシル基またはスルホ
ン酸塩で変性した酢酸ビニル樹脂を含んでいる。 ここでスルホン酸基は強い親水性基として知ら
れており、またカルボキシル基の親水性はスルホ
ン酸基に比較して劣るが、アルカリ現像液と接触
して形成されるアルカリ金属塩は強い親水性を示
す。 なお、スルホン酸基も同様にアルカル金属塩を
形成するが、この塩も強い親水性を示す。 従つて本発明のジアゾフイルムは、監光剤層が
水になじみ易く、アルカリ現像液の吸収性に優れ
ており、アンモニアガスで発色させる乾式は勿論
のこと、水のみを溶媒とするアルカリ現像液でも
良好な発色性を示し、乾湿式両用に使用すること
ができる。 また、本発明のジアゾフイルムは、上記のよう
に水になじみ易いので、アルカリ現像液で発色し
た色の安定性も良好であり、発色した像の保存性
も優れている。しかも、その画像の遮光性，地肌
フイルムのクリヤー性に優れ、そして感光層とフ
イルムとの剥離も全くなく、生の保存性（Self
life）も一般に市販されている乾式または湿式の
ジアゾ捺染フイルムに比較して優れている。 従つて本発明の乾湿両用ジアゾ捺染フイルムは
乾湿両用なので、従来、乾式現像装置または湿式
現像装置のみしか有していない場合にも何の不便
を感ぜずに使用することができ、しかも写真用捺
染フイルムの現像装置も使用することもできる利
点があり、このため新規な現像装置の購入を必要
とせず、既存の現像装置を利用できるので使用に
際して装置コストの点でも有利である。 以下、本発明の実施例を述べる。 実施例 下記組成の接着層溶液を調整した。
【表】
この接着層溶液を0.05m/mのポリエチレンテ
レフタレート・フイルムの片面上に塗布して接着
層を形成した。 次にこの接着層上に下記組成の部分鹸化，変性
酢酸ビニル樹脂とジアゾ化合物の混合物溶液を塗
布して接着剤層を形成し、捺染用乾湿両用ジアゾ
フイルムを製造した。
レフタレート・フイルムの片面上に塗布して接着
層を形成した。 次にこの接着層上に下記組成の部分鹸化，変性
酢酸ビニル樹脂とジアゾ化合物の混合物溶液を塗
布して接着剤層を形成し、捺染用乾湿両用ジアゾ
フイルムを製造した。
【表】
【表】
ウムクロリド塩化
亜硫複塩
得られたジアゾフイルムの特性を、従来の乾式
ジアゾフイルムのそれに比較しながら下記表に示
す。
亜硫複塩
得られたジアゾフイルムの特性を、従来の乾式
ジアゾフイルムのそれに比較しながら下記表に示
す。
【表】
なお、アルカリ現像液組成は下記のとおりであ
る。 水 90（重量部） 水酸化リチウム 1.0 炭素カリ 5.0 メタ硼酸カリ 4.0 また、各試験項目の詳細は、夫々、下記のよう
である。 画像濃度：JIS Ｐ 4505に従つて、最高濃度を
反射濃度計によつて測定した。 遮光性：各々の試料に最高濃度（未露光で完全
現像させた部分）と最小濃度（完全露光し現
像した部分）を作成しておき、市販の乾式ジ
アゾ感光紙（中速）と密着にて適正焼付をし
た。その時の感光紙の画像部分の濃度値（最
高濃度部分）を感光紙の最高濃度値で除した
値（％）である。JIS Ｐ 4505を参考にし
た。 クリヤー性：各試料を完全露光して夫々現像
し、肉眼で前方をすかして見て調べた。 剥離性：セロテープを画像部分に貼りつけ、一
定の強さで剥離して画像部分の剥離度合を肉
眼で判定した。 保存性（生）：各試料の未露光片を恒温恒湿機
で50℃，50％PHの条件下に放置し、その変化
を調べ肉眼で判定した。 上記表から、本発明捺染用乾湿両用ジアゾフイ
ルムは、市販品である乾式用の捺染ジアゾフイル
ムと比較して、アンモニアガス現像で優れた特性
を発揮するばかりでなく、アルカリ現像液でも十
分発色し、画像濃度，遮光性，クリヤー性，剥離
性のすべてにおいて優れていることが明白であ
る。 また、生の保存性（Self life）についても、市
販品と比較して優れている。
る。 水 90（重量部） 水酸化リチウム 1.0 炭素カリ 5.0 メタ硼酸カリ 4.0 また、各試験項目の詳細は、夫々、下記のよう
である。 画像濃度：JIS Ｐ 4505に従つて、最高濃度を
反射濃度計によつて測定した。 遮光性：各々の試料に最高濃度（未露光で完全
現像させた部分）と最小濃度（完全露光し現
像した部分）を作成しておき、市販の乾式ジ
アゾ感光紙（中速）と密着にて適正焼付をし
た。その時の感光紙の画像部分の濃度値（最
高濃度部分）を感光紙の最高濃度値で除した
値（％）である。JIS Ｐ 4505を参考にし
た。 クリヤー性：各試料を完全露光して夫々現像
し、肉眼で前方をすかして見て調べた。 剥離性：セロテープを画像部分に貼りつけ、一
定の強さで剥離して画像部分の剥離度合を肉
眼で判定した。 保存性（生）：各試料の未露光片を恒温恒湿機
で50℃，50％PHの条件下に放置し、その変化
を調べ肉眼で判定した。 上記表から、本発明捺染用乾湿両用ジアゾフイ
ルムは、市販品である乾式用の捺染ジアゾフイル
ムと比較して、アンモニアガス現像で優れた特性
を発揮するばかりでなく、アルカリ現像液でも十
分発色し、画像濃度，遮光性，クリヤー性，剥離
性のすべてにおいて優れていることが明白であ
る。 また、生の保存性（Self life）についても、市
販品と比較して優れている。
図は本発明の実施例を示す部分断面図である。
１…合成樹脂フイルム、２…接着層、３…感光
剤層。
剤層。
Claims (1)
- １ 合成樹脂フイルムの片面に形成した、カツプ
ラーとしてのフエノールまたはレゾルシノール化
合物とプレカツプリング防止剤とからなる接着層
上に、部分鹸化した後にカルボキシル基またはス
ルホン酸基で変性した酢酸ビニル樹脂とジアゾニ
ウム化合物とからなる感光剤層を形成したことを
特徴とする捺染用乾湿両用ジアゾフイルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP410683A JPS59129848A (ja) | 1983-01-17 | 1983-01-17 | 捺染用乾湿両用ジアゾフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP410683A JPS59129848A (ja) | 1983-01-17 | 1983-01-17 | 捺染用乾湿両用ジアゾフイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59129848A JPS59129848A (ja) | 1984-07-26 |
| JPH0227655B2 true JPH0227655B2 (ja) | 1990-06-19 |
Family
ID=11575534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP410683A Granted JPS59129848A (ja) | 1983-01-17 | 1983-01-17 | 捺染用乾湿両用ジアゾフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59129848A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1488005A (en) * | 1974-01-25 | 1977-10-05 | Ici Ltd | Diazotype materials |
-
1983
- 1983-01-17 JP JP410683A patent/JPS59129848A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59129848A (ja) | 1984-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2854338A (en) | Negative working diazo sulfonate foils | |
| US4471043A (en) | Diazotype material | |
| JPH0227655B2 (ja) | ||
| US3853585A (en) | Process for the production of photographic materials | |
| JPS6147956A (ja) | カラ−拡散転写法写真製品 | |
| US4366227A (en) | Diffusion transfer film unit | |
| JPS63311349A (ja) | 感光性シート | |
| JPS6088943A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料の製造方法 | |
| US3607287A (en) | Negative-working two-component diazosulfonate material | |
| US4306007A (en) | Process of making and using fade-resistant diazo microfilm | |
| US3321310A (en) | Diazotype reproduction material | |
| JPS6140093B2 (ja) | ||
| JPS5921798B2 (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH0693109B2 (ja) | 銀塩拡散転写法受像要素 | |
| KR810000346B1 (ko) | 인화지용 수지필림의 도포액 조성물 | |
| GB2053496A (en) | Fade-resistant Diazo Microfilm | |
| JPH01109344A (ja) | ジアゾ複写材料の製造方法 | |
| JPH0690440B2 (ja) | ２成分型ジアゾ複写材料 | |
| JPS6159502B2 (ja) | ||
| JPS6180257A (ja) | 写真像形成システムおよび写真像を形成する方法 | |
| JPS6039638A (ja) | 二成分型ジアゾ複写材料 | |
| JPS59193449A (ja) | ジアゾ型複写材料 | |
| SE203971C1 (ja) | ||
| JPS63110448A (ja) | ジアゾ複写材料 | |
| JPS582831A (ja) | 二成分型ジアゾ複写材料 |