JPH02277207A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPH02277207A JPH02277207A JP1098281A JP9828189A JPH02277207A JP H02277207 A JPH02277207 A JP H02277207A JP 1098281 A JP1098281 A JP 1098281A JP 9828189 A JP9828189 A JP 9828189A JP H02277207 A JPH02277207 A JP H02277207A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- whose
- electrolyte
- high temperature
- electrolytic capacitor
- specific conductivity
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は電解コンデンサ駆動用電解液に関するものであ
る。
る。
従来の技術
一般に電解コンデンサ駆動用電解液としては、エチレン
グリコールを主体とする溶媒に、溶質としてアジピン酸
のアンモニウム塩を溶解させたものが良く知られている
が、このものは比電導度が低く、高温中での比電導度変
化が大きいという欠点があった。
グリコールを主体とする溶媒に、溶質としてアジピン酸
のアンモニウム塩を溶解させたものが良く知られている
が、このものは比電導度が低く、高温中での比電導度変
化が大きいという欠点があった。
この欠点を改良するため、特開昭６９
７８６２２号公報には双極性有機溶媒と水（２〜１０重
量％）の混合溶媒に二塩基性カルボン酸１（００Ｃ−（
ＯＨ２）ｎ−Ｃ０ＯＨ（４≦ｎ≦８）の四級アンモニウ
ム塩を溶解させてなる比電導度の高い電解コンデンサ駆
動用電解液が開示されている。
量％）の混合溶媒に二塩基性カルボン酸１（００Ｃ−（
ＯＨ２）ｎ−Ｃ０ＯＨ（４≦ｎ≦８）の四級アンモニウ
ム塩を溶解させてなる比電導度の高い電解コンデンサ駆
動用電解液が開示されている。
一方、特開昭８２−２４８２１７号公報には。
ｒ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に総炭素数２〜１
０の脂肪族飽和ジカルボン酸の四級アンモニウム塩を溶
解させてなる、比電導度が高く、かつ高温中でも使用可
能な電解コンデンサ駆動用電解液が開示されている。
０の脂肪族飽和ジカルボン酸の四級アンモニウム塩を溶
解させてなる、比電導度が高く、かつ高温中でも使用可
能な電解コンデンサ駆動用電解液が開示されている。
発明が解決しようとする課題
しかしながら、これらの電解液は蒸気圧の高いＮ、Ｎ−
ジメチルアセトアミドやｒ−ブチロラクトンを主体とし
た溶媒を用いているため、電解液自身の蒸気圧も高ぐな
り、その結果、実際に電解コンデンサの駆動用に用いた
場合、ゴム等の封口部を透過して蒸発する電解液量が従
来の電解液に比べて多くなるため、実質的な電解コンデ
ンサの寿命は向上しないという問題があった。
ジメチルアセトアミドやｒ−ブチロラクトンを主体とし
た溶媒を用いているため、電解液自身の蒸気圧も高ぐな
り、その結果、実際に電解コンデンサの駆動用に用いた
場合、ゴム等の封口部を透過して蒸発する電解液量が従
来の電解液に比べて多くなるため、実質的な電解コンデ
ンサの寿命は向上しないという問題があった。
本発明はこのような従来の課題を解消するもので、比電
導度が高く、かつ高温中での比電導度変化も小さく、し
かも低蒸気圧の電解コンデンサ駆動用電解液を提供する
ことを目的とする。
導度が高く、かつ高温中での比電導度変化も小さく、し
かも低蒸気圧の電解コンデンサ駆動用電解液を提供する
ことを目的とする。
課題を解決するための手段
上記課題を解決するために本発明の電解コンデンサ駆動
用電解液は、エチレングリコールを主体とする溶媒に、
総炭素数が６〜１０の脂肪族飽和ジカルボン酸の四級ア
ンモニウム塩を一種または二種以上溶解したものである
。
用電解液は、エチレングリコールを主体とする溶媒に、
総炭素数が６〜１０の脂肪族飽和ジカルボン酸の四級ア
ンモニウム塩を一種または二種以上溶解したものである
。
作用
本発明の電解コンデンサ駆動用電解液は、上記したよう
に溶媒に低蒸気圧のエチレングリコール金主体として用
い、かつ溶質として総炭素数が６〜１０の脂肪族飽和ジ
カルボン酸の四級アンモニウム塩を一種または二種以上
用いているため、比電導度が高く、かつ高温での封口付
透過量が少なく、しかも比電導度変化も小さいという優
れた特性を得ることができる。
に溶媒に低蒸気圧のエチレングリコール金主体として用
い、かつ溶質として総炭素数が６〜１０の脂肪族飽和ジ
カルボン酸の四級アンモニウム塩を一種または二種以上
用いているため、比電導度が高く、かつ高温での封口付
透過量が少なく、しかも比電導度変化も小さいという優
れた特性を得ることができる。
また、電解液中に含まれる水分を２重量％未満に抑える
ことにより１．１２５℃以上の高温においても、電極と
水との反応によるアルミ水和物の生成を抑えることがで
きるとともに、ガスの発生も低く抑えることができ、そ
の結果、１２６℃以上の高温でも使用することができる
。
ことにより１．１２５℃以上の高温においても、電極と
水との反応によるアルミ水和物の生成を抑えることがで
きるとともに、ガスの発生も低く抑えることができ、そ
の結果、１２６℃以上の高温でも使用することができる
。
実施例
以下、本発明の一実施例の電解コンデンサ駆動用電解液
について説明する。
について説明する。
従来例１．２および実施例１，２．３の組成と。
３０℃における比電導度を測定した結果を表１に示す。
（以下 余 白）
また、これらの電解液を用いて定格１０Ｗ−ｖ２２０μ
Ｆのアルミニウム電解コンデンサを製作し、初期の静電
容量、損失角の正接（ｔａｎδ）、漏れ電流を測定した
結果を表２に示す。
Ｆのアルミニウム電解コンデンサを製作し、初期の静電
容量、損失角の正接（ｔａｎδ）、漏れ電流を測定した
結果を表２に示す。
第１図〜第３図は表２で示したアルミ電解コンデンサの
１０６℃における特性の経時変化を示している。すなわ
ち、第１図は定格電圧印加における静電容量変化、第２
図は定格電圧印加におけるｔａｎδ変化、第３図は電圧
印加なしにおける漏れ電流変化を示したものである。
１０６℃における特性の経時変化を示している。すなわ
ち、第１図は定格電圧印加における静電容量変化、第２
図は定格電圧印加におけるｔａｎδ変化、第３図は電圧
印加なしにおける漏れ電流変化を示したものである。
上記第１図〜第３図から明らかなように、従来例１．２
に比較して本発明の実施例１，２．３における特性変化
は高温中においてもきわめて小さく、その結果、信頼性
の高い電解コンデンサを得ることができる。また、含水
率を２重量％未満に抑えることにより、特性変化をさら
に小さくすることができる。
に比較して本発明の実施例１，２．３における特性変化
は高温中においてもきわめて小さく、その結果、信頼性
の高い電解コンデンサを得ることができる。また、含水
率を２重量％未満に抑えることにより、特性変化をさら
に小さくすることができる。
なお、本発明の溶媒としてはエチレングリコール単体も
しくは、エチレングリコールを通常全溶媒の６０重量％
を越え、好ましくは７０重量％以上、特に好ましくは８
０重量％以上含有する副溶剤との混合物をあげることが
できる。なお、エチレングリコールの全溶媒における含
有量が６０重量％以下では、高温での封口付透過量、比
電導度変化の点で性能が悪くなる。
しくは、エチレングリコールを通常全溶媒の６０重量％
を越え、好ましくは７０重量％以上、特に好ましくは８
０重量％以上含有する副溶剤との混合物をあげることが
できる。なお、エチレングリコールの全溶媒における含
有量が６０重量％以下では、高温での封口付透過量、比
電導度変化の点で性能が悪くなる。
副溶剤としては、例えばアルコール類（１価アルコール
（メチルアルコール、エチルアルコール。
（メチルアルコール、エチルアルコール。
プロピルアルコール、メチルアルコール、ジアセトンア
ルコール、ベンジルアルコール、アミノアルコールなど
）ｉ２価アルコール（フロピレンゲリコール、ジエチレ
ングリコール、ヘキシレングリコールなど）；３価アル
コール（グリセリンなト）；ヘキシトールなど）、エー
テル類（モノエーテル（エチレングリコールモノメチル
エーテル。
ルコール、ベンジルアルコール、アミノアルコールなど
）ｉ２価アルコール（フロピレンゲリコール、ジエチレ
ングリコール、ヘキシレングリコールなど）；３価アル
コール（グリセリンなト）；ヘキシトールなど）、エー
テル類（モノエーテル（エチレングリコールモノメチル
エーテル。
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレンク
リコールモノエチルエーテル、ジエチレンクリコールモ
ノエチルエーテル、エチレンクリコールフェニルエーテ
ルなト）；ジエーテル（エチレンクリコールジメチルエ
ーテル、エチレンクリコールジエチルエーテル、ジエチ
レングリコールジメチルエーテル、ジエチレンクリコー
ルジエチルエーテルなど））、アミド類（ホルムアミド
類（Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルム
アミド、Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ、Ｎジエチルホル
ムアミドなど）；アセトアミド類（Ｎ−メチルアセトア
ミド％Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセ
トアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルアセトアミドなど）；プロ
ピオンアミド類（Ｎ、Ｎ−ジメチルプロピオンアミドな
ど）；ヘキサメチルホスホリルアミドなど）、オキサゾ
リジノン類（Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノン、３．
６−シメチルー２−オキサゾリジノンなど）、ラクトン
類（ｒ−ブチロラクトン、α−アセチルｒ−ブチロラク
トン、β−ブチロラクトン、γバレロラクトンなど、δ
−バレロラクトンなト）、ニトリル類（アセトニトリル
、アクリロニトリルなど）、ジメチルスルホキシド、ス
ルホラン、１．３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、
Ｎ−メチルピロリドン、芳香族溶剤（トルエン、キシレ
ンなど）、パラフィン系溶剤（ノルマルパラフィン、イ
ソパラフィンなど）と、これらの２種以上の混合物があ
げられる。
リコールモノエチルエーテル、ジエチレンクリコールモ
ノエチルエーテル、エチレンクリコールフェニルエーテ
ルなト）；ジエーテル（エチレンクリコールジメチルエ
ーテル、エチレンクリコールジエチルエーテル、ジエチ
レングリコールジメチルエーテル、ジエチレンクリコー
ルジエチルエーテルなど））、アミド類（ホルムアミド
類（Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルム
アミド、Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ、Ｎジエチルホル
ムアミドなど）；アセトアミド類（Ｎ−メチルアセトア
ミド％Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセ
トアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルアセトアミドなど）；プロ
ピオンアミド類（Ｎ、Ｎ−ジメチルプロピオンアミドな
ど）；ヘキサメチルホスホリルアミドなど）、オキサゾ
リジノン類（Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノン、３．
６−シメチルー２−オキサゾリジノンなど）、ラクトン
類（ｒ−ブチロラクトン、α−アセチルｒ−ブチロラク
トン、β−ブチロラクトン、γバレロラクトンなど、δ
−バレロラクトンなト）、ニトリル類（アセトニトリル
、アクリロニトリルなど）、ジメチルスルホキシド、ス
ルホラン、１．３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、
Ｎ−メチルピロリドン、芳香族溶剤（トルエン、キシレ
ンなど）、パラフィン系溶剤（ノルマルパラフィン、イ
ソパラフィンなど）と、これらの２種以上の混合物があ
げられる。
また１本発明における総炭素数が６〜１０の脂肪族飽和
ジカルボン酸の四級アンモニウム塩のうち、酸としては
アジピン酸、ピメリン酸、スペリン酸、アゼライン酸、
セバシン酸などの直鎖ジカルボン酸および３−メチルア
ジピン酸、３−メチルグルタル酸、２，２−ジメチルコ
ハク酸、３，３−ジメチルグルタル酸、ジエチルマロン
Ｒｆｘどの側鎖ジカルボン酸などがあげられる。
ジカルボン酸の四級アンモニウム塩のうち、酸としては
アジピン酸、ピメリン酸、スペリン酸、アゼライン酸、
セバシン酸などの直鎖ジカルボン酸および３−メチルア
ジピン酸、３−メチルグルタル酸、２，２−ジメチルコ
ハク酸、３，３−ジメチルグルタル酸、ジエチルマロン
Ｒｆｘどの側鎖ジカルボン酸などがあげられる。
また、四級アンモニウム塩としては、テトラアルキル（
アルキル基の炭素数は通常１〜１２）アンモニウム（テ
トラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、
テトラプロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウ
ム、メチルトリエチルアンモニウム、ジメチルジエチル
アンモニウム。
アルキル基の炭素数は通常１〜１２）アンモニウム（テ
トラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、
テトラプロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウ
ム、メチルトリエチルアンモニウム、ジメチルジエチル
アンモニウム。
エチルトリメチルアンモニウムなど）、アリールトリア
ルキルアンモニウム（フェニルトリメチルアンモニウム
なト）、シクロへキシルトリアルキルアンモニウム（シ
クロへキシルトリメチルアンモニウムなど）、アリール
アルキルトリアルキルアンモニウム（ベンジルトリメチ
ルアンモニウムなど）およびＮ、Ｎ−ジアルキルピペリ
ジニウム（Ｎ 、Ｎ−ジメチルピペリジニウムなど）の
塩と、これらの２種以上の混合物などがあげられる。こ
れらのうち、好ましいものはテトラアルキルアンモニウ
ムの塩である。特に好ましくは非対称（４つのアルキル
基がすべて同一、でない）テトラアルキルアンモニウム
の塩である。
ルキルアンモニウム（フェニルトリメチルアンモニウム
なト）、シクロへキシルトリアルキルアンモニウム（シ
クロへキシルトリメチルアンモニウムなど）、アリール
アルキルトリアルキルアンモニウム（ベンジルトリメチ
ルアンモニウムなど）およびＮ、Ｎ−ジアルキルピペリ
ジニウム（Ｎ 、Ｎ−ジメチルピペリジニウムなど）の
塩と、これらの２種以上の混合物などがあげられる。こ
れらのうち、好ましいものはテトラアルキルアンモニウ
ムの塩である。特に好ましくは非対称（４つのアルキル
基がすべて同一、でない）テトラアルキルアンモニウム
の塩である。
また、本発明の電解液において総炭素数が６〜１０の脂
肪族飽和ジカルボン酸の四級アンモニウム塩の含有量は
、通常１〜６０重量％であるが、好ましくは６〜４０重
量％の範囲である。
肪族飽和ジカルボン酸の四級アンモニウム塩の含有量は
、通常１〜６０重量％であるが、好ましくは６〜４０重
量％の範囲である。
そしてまた、本発明の電解液において総炭素数が６〜１
０の脂肪族飽和ジカルボン酸の四級アンモニウム塩の酸
と塩基のモル比は１：２．５〜２：１の範囲で用いられ
る。
０の脂肪族飽和ジカルボン酸の四級アンモニウム塩の酸
と塩基のモル比は１：２．５〜２：１の範囲で用いられ
る。
また１本発明の電解液は２重量％以上の水を含有させて
用いても構わないが、好ましくは２重量％未溝の含有量
である。
用いても構わないが、好ましくは２重量％未溝の含有量
である。
発明の効果
以上のように本発明の電解コンデンサ駆動用電解液は、
エチレングリコールを主体とする溶媒に、総炭素数が６
〜１０の脂肪族飽和ジカルボン酸の四級アンモニウム塩
を溶解しているため、従来の電解液と比較して損失特性
を改善でき、しかも高温中においてもきわめて安定した
特性を示す信頼性の高い電解コンデンサを得ることがで
きるものである。
エチレングリコールを主体とする溶媒に、総炭素数が６
〜１０の脂肪族飽和ジカルボン酸の四級アンモニウム塩
を溶解しているため、従来の電解液と比較して損失特性
を改善でき、しかも高温中においてもきわめて安定した
特性を示す信頼性の高い電解コンデンサを得ることがで
きるものである。
第１図〜第３図は従来の電解液および本実施例の電解液
を用いた。定格１０Ｗ・マ２２０μＦのアルミ電解コン
デンサの１０６℃における特性経時変化を示したもので
、第１図は定格電圧印加における静電容量変化、第２図
は定格電圧印加におけるｔａｎδ変化、第３図は電圧印
加なしにおける漏れ電流変化を示した図である。
を用いた。定格１０Ｗ・マ２２０μＦのアルミ電解コン
デンサの１０６℃における特性経時変化を示したもので
、第１図は定格電圧印加における静電容量変化、第２図
は定格電圧印加におけるｔａｎδ変化、第３図は電圧印
加なしにおける漏れ電流変化を示した図である。
Claims (2)
- （１）エチレングリコールを主体とする溶媒に、総炭素
数が６〜１０の脂肪族飽和ジカルボン酸の四級アンモニ
ウム塩を一種または二種以上溶解したことを特徴とする
電解コンデンサ駆動用電解液。 - （２）電解液中に含まれる水分が２重量％未満である請
求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1098281A JPH02277207A (ja) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| US07/503,604 US5177673A (en) | 1989-04-04 | 1990-04-03 | Electrolyte for driving electrolytic capacitors and capacitor using the same |
| EP90106343A EP0391333B1 (en) | 1989-04-04 | 1990-04-03 | Electrolyte for driving electrolytic capacitors and capacitor using the same |
| DE69016239T DE69016239T2 (de) | 1989-04-04 | 1990-04-03 | Elektrolyt für elektrolytische Kondensatoren sowie diesen enthaltender Kondensator. |
| KR1019900004675A KR920008116B1 (ko) | 1989-04-04 | 1990-04-04 | 전해콘덴서 구동용 전해액 및 전해콘덴서 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1098281A JPH02277207A (ja) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02277207A true JPH02277207A (ja) | 1990-11-13 |
Family
ID=14215545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1098281A Pending JPH02277207A (ja) | 1989-04-04 | 1989-04-18 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02277207A (ja) |
-
1989
- 1989-04-18 JP JP1098281A patent/JPH02277207A/ja active Pending
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