JPH0461488B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0461488B2 JPH0461488B2 JP2495485A JP2495485A JPH0461488B2 JP H0461488 B2 JPH0461488 B2 JP H0461488B2 JP 2495485 A JP2495485 A JP 2495485A JP 2495485 A JP2495485 A JP 2495485A JP H0461488 B2 JPH0461488 B2 JP H0461488B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- electrolytic solution
- ethylene glycol
- electrolytic
- alkyl group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明は、電解コンデンサ用電解液特に中高圧
用の電解コンデンサ用電解液に関するものであ
る。 本発明の電解コンデンサ用電解液（以下単に電
解液と呼ぶことがある）を用いると、電解コンデ
ンサの内部抵抗の低減、耐電圧の向上、使用温度
範囲の拡大等ができる。 公知技術 一般に電解コンデンサに用いられる電解液の比
抵抗や火花発生電圧等の電気的或いは化学的性質
が、電解コンデンサの性能に大きな影響を及ぼす
ことはよく知られた事実である。 従来、中高圧用の電解コンデンサ用電解液とし
てエチレングリコールを主体とした溶媒に、溶質
として硼酸若しくはアジピン酸及びこれらの塩を
溶解したものが知られている。 しかしながら、エチレングリコール−硼酸系電
解液は、比抵抗が高いために電解コンデンサの損
失の増加とともに発熱の原因になり、電解コンデ
ンサの熱的劣化を促進する欠点がある。また、該
電解液は各薬品中に本来含まれる水分の他に、エ
チレングリコールと硼酸とのエステル化反応で生
成する多量の水分も含有しており、その水分が陽
極電極表面に形成された誘電酸化皮膜を著しく劣
化させ、電解コンデンサの電気的特性を長期間安
定に維持することを困難にする。しかも、このよ
うな水分は100℃を越える高温下で多量の水蒸気
を発生し、外装ケースの内圧を異常上昇させ、防
爆弁部の膨張等、外装ケースの外観変形やこれに
伴なう電気的特性の劣化を引き起こす原因にな
る。 一方、エチレングリコール−アジピン酸系電解
液は硼酸系より比抵抗は低く望ましいが、火花発
生電圧が低く、高圧用としては用いることができ
ない。 発明の概要 本発明者らは、上記公知技術の欠点を改良し、
比抵抗が低く、火花発生電圧が高く、エステル化
反応で生成する水分の問題を解消する様な溶質に
つき鋭意検討を行ない、本発明を完成したもので
ある。 即ち、本発明は、エチレングリコールを主体と
する溶媒に溶質としてアルキル基又はアルコキシ
基で置換された安息香酸アンモニウムを溶解した
ことを特徴とする電解コンデンサ用電解液を提供
するものである。 発明の効果 本発明の電解液を用いると、比抵抗が低く、火
花発生電圧が高く、使用温度範囲の広い中高圧用
の電解コンデンサが得られる。 発明の具体的説明 本発明において用いられるアルキル基又はアル
コキシ基で置換された安息香酸アンモニウムは、 一般式（）又は（）、 で表わされるものである。 上記式中Ｒはメチル、エチル、プロピル、ブチ
ル、ペンチル等のアルキル基が例示され、アルキ
ル基又はアルコキシ基の置換位はｏ−、ｍ−又は
ｐ−位のいずれでも良い。 本発明においては一般に、アルキル基又はアル
コキシ基の炭素数が１〜23のものが用いられる
が、好ましくは炭素数１〜５のアルキル基又はア
ルコキシ基で置換されたものが用いられる。 この様な化合物としては、例えばｏ−トルイル
酸、ｍ−トルイル酸、ｐ−トルイル酸、ｏ−エチ
ル安息香酸、ｍ−エチル安息香酸、ｐ−エチル安
息香酸、ｏ−プロピル安息香酸、ｍ−プロピル安
息香酸、ｐ−安息香酸、ｏ−イソプロピル安息香
酸、ｍ−イソプロピル安息香酸、ｐ−イソプロピ
ル安息香酸、ｏ−ブチル安息香酸、ｍ−ブチル安
息香酸、ｐ−ブチル安息香酸、ｏ−イソブチル安
息香酸、ｍ−イソブチル安息香酸、ｐ−イソブチ
ル安息香酸、ｏ−第二ブチル安息香酸、ｍ−第二
ブチル安息香酸、ｐ−第二ブチル安息香酸、ｏ−
第三ブチル安息香酸、ｍ−第三ブチル安息香酸、
ｐ−第三ブチル安息香酸、ｏ−ペンチル安息香
酸、ｍ−ペンチル安息香酸、ｐ−ペンチル安息香
酸、ｏ−アニス酸、ｍ−アニス酸、ｐ−アニス
酸、ｏ−エトキシ安息香酸、ｍ−エトキシ安息香
酸、ｐ−エトキシ安息香酸、ｏ−プロポキシ安息
香酸、ｍ−プロポキシ安息香酸、ｐ−プロポキシ
安息香酸、ｏ−イソプロポキシ安息香酸、ｍ−イ
ソプロポキシ安息香酸、ｐ−イソプロポキシ安息
香酸、ｏ−ブトキシ安息香酸、ｍ−ブトキシ安息
香酸、ｐ−ブトキシ安息香酸、ｏ−イソブトキシ
安息香酸、ｍ−イソブトキシ安息香酸、ｐ−イソ
ブトキシ安息香酸、ｏ−第二ブトキシ安息香酸、
ｍ−第二ブトキシ安息香酸、ｐ−第二ブトキシ安
息香酸、ｏ−第三ブトキシ安息香酸、ｍ−第三ブ
トキシ安息香酸、ｐ−第三ブトキシ安息香酸、ｏ
−ペントキシ安息香酸、ｍ−ペントキシ安息香
酸、ｐ−ペントキシ安息香酸などが例示できる。 このような本発明に使用する安息香酸誘導体の
アンモニウム塩は、公知の方法で製造することが
できる。例えば上記の安息香酸誘導体を、当量よ
りやや過剰のアンモニア水で中和し、減圧乾燥す
ると得られる。又、エチレングリコール溶媒に上
記安息香酸誘導体を溶解し、アンモニアガスを通
して中和すると直接電解液が得られる。 本発明の電解液は、エチレングリコール溶媒に
溶質としてアルキル基又はアルコキシ基で置換さ
れた安息香酸アンモニウムを一種以上溶解させて
得られるが、電解液中の溶質の濃度は１〜30重量
％、好ましくは５〜20重量％である。 本発明の電解液は、本質的には上述のエチレン
グリコールとアルキル基又はアルコキシ基で置換
された安息香酸アンモニウムよりなるが、電蝕防
止、漏れ電流の低減、水素ガス吸収等の目的で燐
酸、次亜燐酸、亜燐酸あるいはそのアンモニウム
塩等の燐酸誘導体、ジニトロベンゼン、ジニトロ
フエノール、ピクリン酸等のニトロベンゼン誘導
体等の助溶質を添加することができる。 また、低温特性改良のため、10重量％以下の
水、アルコールの他、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミド等のアミド溶媒、γ−ブチロラクトン等のラ
クトン溶媒等を添加することができる。 実施例 以下に実施例および比較例を挙げて本発明を更
に詳細に明記する。 尚、以下の実験例において用いた溶質であるア
ルキル基又はアルコキシ基で置換された安息香酸
アンモニウムは、該酸を当量よりやや過剰のアン
モニア水で中和し、減圧加熱乾燥することにより
水分を除去して得たものである。 実施例 １ エチレングリコール溶媒に10重量％のｐ−トル
イル酸アンモニウムを溶解させ電解液を得た。こ
の電解液の25℃における電導度（東亜電波工業製
電導度計“CM−6A”使用）および＋、−一組の
アルミニウム平滑箔に5mA／cm2の一定電流を印
加した条件下における火花発生電圧を測定した。
電導度は2.31mS／cm、火花発生電圧は440Vであ
り、後述する比較例１の硼酸系と同等の火花発生
電圧を維持し、２倍以上の電導度を示した。 実施例 ２〜７、比較例 １〜２ 実施例１で溶質として用いたｐ−トルイル酸ア
ンモニウムの代りに表１に示した溶質をそれぞれ
使用して電解液を得た。これらの電解液につき実
施例１と同様にして電導度及び火花発生電圧をそ
れぞれ測定した。その結果を表１に示した。 【表】
用の電解コンデンサ用電解液に関するものであ
る。 本発明の電解コンデンサ用電解液（以下単に電
解液と呼ぶことがある）を用いると、電解コンデ
ンサの内部抵抗の低減、耐電圧の向上、使用温度
範囲の拡大等ができる。 公知技術 一般に電解コンデンサに用いられる電解液の比
抵抗や火花発生電圧等の電気的或いは化学的性質
が、電解コンデンサの性能に大きな影響を及ぼす
ことはよく知られた事実である。 従来、中高圧用の電解コンデンサ用電解液とし
てエチレングリコールを主体とした溶媒に、溶質
として硼酸若しくはアジピン酸及びこれらの塩を
溶解したものが知られている。 しかしながら、エチレングリコール−硼酸系電
解液は、比抵抗が高いために電解コンデンサの損
失の増加とともに発熱の原因になり、電解コンデ
ンサの熱的劣化を促進する欠点がある。また、該
電解液は各薬品中に本来含まれる水分の他に、エ
チレングリコールと硼酸とのエステル化反応で生
成する多量の水分も含有しており、その水分が陽
極電極表面に形成された誘電酸化皮膜を著しく劣
化させ、電解コンデンサの電気的特性を長期間安
定に維持することを困難にする。しかも、このよ
うな水分は100℃を越える高温下で多量の水蒸気
を発生し、外装ケースの内圧を異常上昇させ、防
爆弁部の膨張等、外装ケースの外観変形やこれに
伴なう電気的特性の劣化を引き起こす原因にな
る。 一方、エチレングリコール−アジピン酸系電解
液は硼酸系より比抵抗は低く望ましいが、火花発
生電圧が低く、高圧用としては用いることができ
ない。 発明の概要 本発明者らは、上記公知技術の欠点を改良し、
比抵抗が低く、火花発生電圧が高く、エステル化
反応で生成する水分の問題を解消する様な溶質に
つき鋭意検討を行ない、本発明を完成したもので
ある。 即ち、本発明は、エチレングリコールを主体と
する溶媒に溶質としてアルキル基又はアルコキシ
基で置換された安息香酸アンモニウムを溶解した
ことを特徴とする電解コンデンサ用電解液を提供
するものである。 発明の効果 本発明の電解液を用いると、比抵抗が低く、火
花発生電圧が高く、使用温度範囲の広い中高圧用
の電解コンデンサが得られる。 発明の具体的説明 本発明において用いられるアルキル基又はアル
コキシ基で置換された安息香酸アンモニウムは、 一般式（）又は（）、 で表わされるものである。 上記式中Ｒはメチル、エチル、プロピル、ブチ
ル、ペンチル等のアルキル基が例示され、アルキ
ル基又はアルコキシ基の置換位はｏ−、ｍ−又は
ｐ−位のいずれでも良い。 本発明においては一般に、アルキル基又はアル
コキシ基の炭素数が１〜23のものが用いられる
が、好ましくは炭素数１〜５のアルキル基又はア
ルコキシ基で置換されたものが用いられる。 この様な化合物としては、例えばｏ−トルイル
酸、ｍ−トルイル酸、ｐ−トルイル酸、ｏ−エチ
ル安息香酸、ｍ−エチル安息香酸、ｐ−エチル安
息香酸、ｏ−プロピル安息香酸、ｍ−プロピル安
息香酸、ｐ−安息香酸、ｏ−イソプロピル安息香
酸、ｍ−イソプロピル安息香酸、ｐ−イソプロピ
ル安息香酸、ｏ−ブチル安息香酸、ｍ−ブチル安
息香酸、ｐ−ブチル安息香酸、ｏ−イソブチル安
息香酸、ｍ−イソブチル安息香酸、ｐ−イソブチ
ル安息香酸、ｏ−第二ブチル安息香酸、ｍ−第二
ブチル安息香酸、ｐ−第二ブチル安息香酸、ｏ−
第三ブチル安息香酸、ｍ−第三ブチル安息香酸、
ｐ−第三ブチル安息香酸、ｏ−ペンチル安息香
酸、ｍ−ペンチル安息香酸、ｐ−ペンチル安息香
酸、ｏ−アニス酸、ｍ−アニス酸、ｐ−アニス
酸、ｏ−エトキシ安息香酸、ｍ−エトキシ安息香
酸、ｐ−エトキシ安息香酸、ｏ−プロポキシ安息
香酸、ｍ−プロポキシ安息香酸、ｐ−プロポキシ
安息香酸、ｏ−イソプロポキシ安息香酸、ｍ−イ
ソプロポキシ安息香酸、ｐ−イソプロポキシ安息
香酸、ｏ−ブトキシ安息香酸、ｍ−ブトキシ安息
香酸、ｐ−ブトキシ安息香酸、ｏ−イソブトキシ
安息香酸、ｍ−イソブトキシ安息香酸、ｐ−イソ
ブトキシ安息香酸、ｏ−第二ブトキシ安息香酸、
ｍ−第二ブトキシ安息香酸、ｐ−第二ブトキシ安
息香酸、ｏ−第三ブトキシ安息香酸、ｍ−第三ブ
トキシ安息香酸、ｐ−第三ブトキシ安息香酸、ｏ
−ペントキシ安息香酸、ｍ−ペントキシ安息香
酸、ｐ−ペントキシ安息香酸などが例示できる。 このような本発明に使用する安息香酸誘導体の
アンモニウム塩は、公知の方法で製造することが
できる。例えば上記の安息香酸誘導体を、当量よ
りやや過剰のアンモニア水で中和し、減圧乾燥す
ると得られる。又、エチレングリコール溶媒に上
記安息香酸誘導体を溶解し、アンモニアガスを通
して中和すると直接電解液が得られる。 本発明の電解液は、エチレングリコール溶媒に
溶質としてアルキル基又はアルコキシ基で置換さ
れた安息香酸アンモニウムを一種以上溶解させて
得られるが、電解液中の溶質の濃度は１〜30重量
％、好ましくは５〜20重量％である。 本発明の電解液は、本質的には上述のエチレン
グリコールとアルキル基又はアルコキシ基で置換
された安息香酸アンモニウムよりなるが、電蝕防
止、漏れ電流の低減、水素ガス吸収等の目的で燐
酸、次亜燐酸、亜燐酸あるいはそのアンモニウム
塩等の燐酸誘導体、ジニトロベンゼン、ジニトロ
フエノール、ピクリン酸等のニトロベンゼン誘導
体等の助溶質を添加することができる。 また、低温特性改良のため、10重量％以下の
水、アルコールの他、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミド等のアミド溶媒、γ−ブチロラクトン等のラ
クトン溶媒等を添加することができる。 実施例 以下に実施例および比較例を挙げて本発明を更
に詳細に明記する。 尚、以下の実験例において用いた溶質であるア
ルキル基又はアルコキシ基で置換された安息香酸
アンモニウムは、該酸を当量よりやや過剰のアン
モニア水で中和し、減圧加熱乾燥することにより
水分を除去して得たものである。 実施例 １ エチレングリコール溶媒に10重量％のｐ−トル
イル酸アンモニウムを溶解させ電解液を得た。こ
の電解液の25℃における電導度（東亜電波工業製
電導度計“CM−6A”使用）および＋、−一組の
アルミニウム平滑箔に5mA／cm2の一定電流を印
加した条件下における火花発生電圧を測定した。
電導度は2.31mS／cm、火花発生電圧は440Vであ
り、後述する比較例１の硼酸系と同等の火花発生
電圧を維持し、２倍以上の電導度を示した。 実施例 ２〜７、比較例 １〜２ 実施例１で溶質として用いたｐ−トルイル酸ア
ンモニウムの代りに表１に示した溶質をそれぞれ
使用して電解液を得た。これらの電解液につき実
施例１と同様にして電導度及び火花発生電圧をそ
れぞれ測定した。その結果を表１に示した。 【表】
Claims (1)
- １ エチレングリコールを主体とする溶媒に溶質
としてアルキル基又はアルコキシ基で置換された
安息香酸アンモニウムを溶解したことを特徴とす
る電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2495485A JPS61184810A (ja) | 1985-02-12 | 1985-02-12 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2495485A JPS61184810A (ja) | 1985-02-12 | 1985-02-12 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61184810A JPS61184810A (ja) | 1986-08-18 |
| JPH0461488B2 true JPH0461488B2 (ja) | 1992-10-01 |
Family
ID=12152380
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2495485A Granted JPS61184810A (ja) | 1985-02-12 | 1985-02-12 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61184810A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2550245B2 (ja) * | 1991-09-18 | 1996-11-06 | 本田技研工業株式会社 | 舵角検出装置 |
| JP3612671B2 (ja) * | 1995-02-16 | 2005-01-19 | マルコン電子株式会社 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| JP3028186B2 (ja) * | 1995-03-29 | 2000-04-04 | シーシーアイ株式会社 | 不凍液添加剤、冷却液添加剤、及びこれらを含む不凍液、冷却液 |
| JP3840522B2 (ja) * | 1997-03-11 | 2006-11-01 | シーシーアイ株式会社 | 不凍液／冷却液組成物 |
-
1985
- 1985-02-12 JP JP2495485A patent/JPS61184810A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61184810A (ja) | 1986-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH036646B2 (ja) | ||
| JPH0340494B2 (ja) | ||
| JPS61184810A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0797541B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPS62145714A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPS61116815A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JP3499639B2 (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JP2774524B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JP2732406B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JP2774525B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPS62254415A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0291914A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JP2672125B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JP3749913B2 (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP2672128B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH02277207A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH09275037A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH0254513A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0611021B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH02158117A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0269913A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH05243092A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0269917A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0291910A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0269919A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |