JPH02279607A - 水性懸濁状殺生剤組成物 - Google Patents
水性懸濁状殺生剤組成物Info
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- JPH02279607A JPH02279607A JP9855689A JP9855689A JPH02279607A JP H02279607 A JPH02279607 A JP H02279607A JP 9855689 A JP9855689 A JP 9855689A JP 9855689 A JP9855689 A JP 9855689A JP H02279607 A JPH02279607 A JP H02279607A
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- JP
- Japan
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- formula
- water
- aqueous suspension
- suspension
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は水性懸濁状殺生剤組成物に関し、更に詳しくは
、貯蔵中に結晶析出することのないようにした水性懸濁
状殺生剤組成物に関する。
、貯蔵中に結晶析出することのないようにした水性懸濁
状殺生剤組成物に関する。
融点が３０〜１００ ’Ｃにある殺生原体を、水を連続
相にした流動性懸濁剤にする場合、−数的に水溶性また
は水懸濁性合成高分子化合物、アニオン界面活性剤、非
イオン界面活性剤等を組み合わせることにより５〜２０
ｍ＋程度の粒子径を有する懸濁剤を調製することができ
る。
相にした流動性懸濁剤にする場合、−数的に水溶性また
は水懸濁性合成高分子化合物、アニオン界面活性剤、非
イオン界面活性剤等を組み合わせることにより５〜２０
ｍ＋程度の粒子径を有する懸濁剤を調製することができ
る。
しかしながら、殺生原体の融点が３０〜１００″Ｃであ
る場合、高温（６０°Ｃ）・低温（−２０°Ｃ）の保存
サイクルテストを行うと、エマルジョン化された粒子内
で結晶変化が生じ、エマルジ目ン破壊とともに結晶析出
が起こることがある。
る場合、高温（６０°Ｃ）・低温（−２０°Ｃ）の保存
サイクルテストを行うと、エマルジョン化された粒子内
で結晶変化が生じ、エマルジ目ン破壊とともに結晶析出
が起こることがある。
例えば次の一数式＋Ｉ＋
（式中、Ｒは炭素数６〜１８のアルキル基またはアルケ
ニル基を表す。） で表される化合物の融点は９２°Ｃ〜９６°Ｃであるた
め、従来の方法では結晶析出が著しく、水性懸濁状殺生
剤とすることは困難であった。
ニル基を表す。） で表される化合物の融点は９２°Ｃ〜９６°Ｃであるた
め、従来の方法では結晶析出が著しく、水性懸濁状殺生
剤とすることは困難であった。
本発明者らはエマルジョンの安定化法を種々検討した結
果、上記−数式＋Ｉ＋で表される化合物を殺生剤とする
水性懸濁状殺生剤組成物に次の一般式ｆｌｌｌ （！（ Ｒ１は炭素数６〜１８のアルキルまたはアルケニル基を
表し、ｍ、ｎはそれぞれ０〜１００の数を表す、） で表される化合物を加えることにより、高温（６０’Ｃ
）・低温（−２０″Ｃ）の保存サイクルテストを行った
場合においてもエマルジョン破壊や結晶析出のない水性
懸濁状殺生剤を得ることができることを見出し本発明を
完成するに至った。
果、上記−数式＋Ｉ＋で表される化合物を殺生剤とする
水性懸濁状殺生剤組成物に次の一般式ｆｌｌｌ （！（ Ｒ１は炭素数６〜１８のアルキルまたはアルケニル基を
表し、ｍ、ｎはそれぞれ０〜１００の数を表す、） で表される化合物を加えることにより、高温（６０’Ｃ
）・低温（−２０″Ｃ）の保存サイクルテストを行った
場合においてもエマルジョン破壊や結晶析出のない水性
懸濁状殺生剤を得ることができることを見出し本発明を
完成するに至った。
すなわち本発明は、−数式ｔ１＋で表される化合物の粒
子を水に懸濁させた水性懸濁状殺生剤組成物に、−数式
ｉｌｌで表される化合物を一般式ｉｌｌで表される化合
物に対する重量比で０．０５〜２０の割合で添加してな
ることを特徴とする水性懸濁状殺生剤組成物を提供する
ものである。
子を水に懸濁させた水性懸濁状殺生剤組成物に、−数式
ｉｌｌで表される化合物を一般式ｉｌｌで表される化合
物に対する重量比で０．０５〜２０の割合で添加してな
ることを特徴とする水性懸濁状殺生剤組成物を提供する
ものである。
（式中、Ｒ，は炭素数２〜４のアルキレン基を、（式中
、Ｒは炭素数６〜１８のアルキル基またはアルケニル基
を表す。） （式中、Ｒ１は炭素数２〜４のアルキレン基を、Ｒ２は
炭素数６〜１８のアルキルまたはアルケニル基を表し、
…、ｎはそれぞれＯ〜１００の数を表す。） −ａ弐ｆｉ＋で表される化合物は広範囲なスペクトラム
を有する殺菌剤で１、−数式ｉｌ＋で表される化合物の
対イオンをアルキルベンゼンスルホン酸にすることによ
り植物への付着性等を改善し、殺菌効力をより安定化す
るとともに、植物に対する薬害発生を著しく改善したも
のである。
、Ｒは炭素数６〜１８のアルキル基またはアルケニル基
を表す。） （式中、Ｒ１は炭素数２〜４のアルキレン基を、Ｒ２は
炭素数６〜１８のアルキルまたはアルケニル基を表し、
…、ｎはそれぞれＯ〜１００の数を表す。） −ａ弐ｆｉ＋で表される化合物は広範囲なスペクトラム
を有する殺菌剤で１、−数式ｉｌ＋で表される化合物の
対イオンをアルキルベンゼンスルホン酸にすることによ
り植物への付着性等を改善し、殺菌効力をより安定化す
るとともに、植物に対する薬害発生を著しく改善したも
のである。
本発明に用いられる一般式（■）で表される結晶析出防
止剤としては、ポリオキシアルキレンビスフェノールＡ
のジまたはモノアルキルエステルあるいはビスフェノー
ルＡのジまたはモノアルキルエステルを挙げることがで
きる。これらの−数式（ｎ）で表される化合物は、水性
懸濁状膜（Ｖ 止剤組成物中に一数式＋Ｉ＋で表される化合物に対して
重量比で０．０５〜２０、好ましくは０．１〜１０とな
るように添加される。
止剤としては、ポリオキシアルキレンビスフェノールＡ
のジまたはモノアルキルエステルあるいはビスフェノー
ルＡのジまたはモノアルキルエステルを挙げることがで
きる。これらの−数式（ｎ）で表される化合物は、水性
懸濁状膜（Ｖ 止剤組成物中に一数式＋Ｉ＋で表される化合物に対して
重量比で０．０５〜２０、好ましくは０．１〜１０とな
るように添加される。
本発明の水性懸濁状殺生剤組成物中の一数式＋Ｉ＋及び
＋Ｉｌ）で表される化合物の配合量はそれぞれ１０〜５
０重量％及び５〜５０重量％が適量である。
＋Ｉｌ）で表される化合物の配合量はそれぞれ１０〜５
０重量％及び５〜５０重量％が適量である。
本発明の殺生剤組成物の調製は従来公知の方法で行われ
る。すなわち、−数式１１１で表される・殺生剤化合物
と一般式（［ｌ）で表される結晶析出防止剤化合物との
混合溶融物を水溶性または水懸濁性合成高分子化合物ま
たは／及び界面活性剤を溶解した水中に加えて攪拌し、
水性エマルジョンを得る。かかる水溶性または水懸濁性
高分子化合物の具体例としてはアクリル酸重合物、酢酸
ビニル重合物及びそのケン化物、アクリル酸とアクリル
酸メチルエステルとの共重合物、アクリル酸とマレイン
酸との共重合物、イタコン酸と酢酸ビニルとの共重合物
、スチレンとマレイン酸との共重合物等が挙げられる。
る。すなわち、−数式１１１で表される・殺生剤化合物
と一般式（［ｌ）で表される結晶析出防止剤化合物との
混合溶融物を水溶性または水懸濁性合成高分子化合物ま
たは／及び界面活性剤を溶解した水中に加えて攪拌し、
水性エマルジョンを得る。かかる水溶性または水懸濁性
高分子化合物の具体例としてはアクリル酸重合物、酢酸
ビニル重合物及びそのケン化物、アクリル酸とアクリル
酸メチルエステルとの共重合物、アクリル酸とマレイン
酸との共重合物、イタコン酸と酢酸ビニルとの共重合物
、スチレンとマレイン酸との共重合物等が挙げられる。
また、界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアル
キルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアリール
エーテル等のポリアルキレンオキサイド系非イオン界面
活性剤；アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキ
ル硫酸塩、ポリオキシアルキレンリン酸エステル塩等の
アニオン系界面活性剤；アルキルトリメチルアンモニウ
ム塩等のカチオン界面活性剤；アルキルベタイン、アル
キルジメチルアミンオキサイド等の両性界面活性剤が例
示される。
キルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアリール
エーテル等のポリアルキレンオキサイド系非イオン界面
活性剤；アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキ
ル硫酸塩、ポリオキシアルキレンリン酸エステル塩等の
アニオン系界面活性剤；アルキルトリメチルアンモニウ
ム塩等のカチオン界面活性剤；アルキルベタイン、アル
キルジメチルアミンオキサイド等の両性界面活性剤が例
示される。
また、本発明の水性懸濁状殺生剤組成物にはその他の任
意成分、例えばケロシン、トウ油等の疎水性の有機溶剤
を必要に応じて配合することもできる。
意成分、例えばケロシン、トウ油等の疎水性の有機溶剤
を必要に応じて配合することもできる。
（発明の効果）
本発明の水性懸濁状殺生剤組成物を用いれば、保存安定
性に優れた殺生剤エマルシランを得ることができる。
性に優れた殺生剤エマルシランを得ることができる。
これは殺生剤組成物中の結晶析出防止剤が殺生剤の表面
にブリードして殺生剤の表面改質を行うためと推定され
る。
にブリードして殺生剤の表面改質を行うためと推定され
る。
（実施例〕
以下実施例にて本発明を更に詳細に説明するが、本発明
はこれら実施例に限定されるものではない。
はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１
結晶析出防止剤として化合物（Ａ）１０重量部と、殺生
原体として一般式＋１＋で表される化合物（Ｒ＝Ｃ＋Ｊ
ｚｓ） ２０重量部とを混合溶融させる。
原体として一般式＋１＋で表される化合物（Ｒ＝Ｃ＋Ｊ
ｚｓ） ２０重量部とを混合溶融させる。
酢酸ビニル重合物（分子量約２万、ケン化度４０％）１
重量部とポリオキシエチレン（１０モル）オレイルエー
テル３重量部とを水に溶解させたものの中に、前記結晶
析出防止剤と殺生原体との混合溶融物をホモミキサーに
て攪拌しながら徐々に投入し、懸濁剤（ａ）を得る。
重量部とポリオキシエチレン（１０モル）オレイルエー
テル３重量部とを水に溶解させたものの中に、前記結晶
析出防止剤と殺生原体との混合溶融物をホモミキサーに
て攪拌しながら徐々に投入し、懸濁剤（ａ）を得る。
実施例２
結晶析出防止剤として化合物（Ｂ） １５重量部と５、
殺生原体として一般式（１＋で表される化合物（Ｒ＝Ｃ
＋ｚＨｚｓ） ３０重量部とを混合溶融させる。
殺生原体として一般式（１＋で表される化合物（Ｒ＝Ｃ
＋ｚＨｚｓ） ３０重量部とを混合溶融させる。
ポリオキシエチレン（１５モル）ラウリルエーテル硫酸
ソーダ２重量部とポリオキシエチレン（１０モル）ノニ
ルフェニルエーテル３ｆＫ１部とを水に溶解させたもの
の中に、前記結晶析出防止剤と殺生原体との混合溶融物
をホモミキサーにて攪拌しながら徐々に投入し、懸濁剤
（ｂ）を得る。
ソーダ２重量部とポリオキシエチレン（１０モル）ノニ
ルフェニルエーテル３ｆＫ１部とを水に溶解させたもの
の中に、前記結晶析出防止剤と殺生原体との混合溶融物
をホモミキサーにて攪拌しながら徐々に投入し、懸濁剤
（ｂ）を得る。
実施例３
結晶析出防止剤として化合物（Ｃ）８重量部と、殺生原
体として一般式＋１＋で表される化合物（Ｒ＝ＣｔｚＨ
ｚｓ） ４０重量部とを混合溶融させる。
体として一般式＋１＋で表される化合物（Ｒ＝ＣｔｚＨ
ｚｓ） ４０重量部とを混合溶融させる。
セチルメチルアンモニウムクロライド３重量部とラウリ
ルベタイン２重量部とを水に溶解させたものの中に、前
記結晶析出防止剤と殺生原体との混合溶融物をホモミキ
サーにて撹拌しながら徐々に投入し、懸濁剤（Ｃ）を得
る。
ルベタイン２重量部とを水に溶解させたものの中に、前
記結晶析出防止剤と殺生原体との混合溶融物をホモミキ
サーにて撹拌しながら徐々に投入し、懸濁剤（Ｃ）を得
る。
比較例１
結晶析出防止剤としてキシレン１０重量部と、殺生原体
として一般式＋１＋で表される化合物２０重量部とを混
合溶融させる。
として一般式＋１＋で表される化合物２０重量部とを混
合溶融させる。
酢酸ビニル重合物（分子量約２万、ケン化度４０％）１
重量部とポリオキシエチレン（１０モル）オレイルエー
テル４重量部とを水に溶解させたものの中に、前記結晶
析出防止剤と殺生原体との混合溶融物をホモミキサーに
て攪拌しながら徐々に投入し、懸濁剤（ｄ）を得る。
重量部とポリオキシエチレン（１０モル）オレイルエー
テル４重量部とを水に溶解させたものの中に、前記結晶
析出防止剤と殺生原体との混合溶融物をホモミキサーに
て攪拌しながら徐々に投入し、懸濁剤（ｄ）を得る。
比較例２
ポリオキシエチレン（１５モル）ラウリルエーテル硫酸
ソーダ２重量部とポリオキシエチレン（１０モル）ノニ
ルフェニルエーテル３ｆｉ１部とを水に溶解させたもの
の中に、−数式＋１１で表される殺生原体化合物３０重
量部を投入し、ホモミキサーにて攪拌し、懸濁剤（ｅ）
を得る懸垂率（％）− これらの評価結果を表−１に示す。
ソーダ２重量部とポリオキシエチレン（１０モル）ノニ
ルフェニルエーテル３ｆｉ１部とを水に溶解させたもの
の中に、−数式＋１１で表される殺生原体化合物３０重
量部を投入し、ホモミキサーにて攪拌し、懸濁剤（ｅ）
を得る懸垂率（％）− これらの評価結果を表−１に示す。
試験例１
実施例１，２．３及び比較例１．２で得られた懸濁剤（
ａ） 〜（ｅ）を用いて、−２０°Ｃに３日間、５０°
Ｃに３日間を１サイクルとした保存テストを行い、各懸
濁剤の経口後の粒子径変化、粘度変化、結晶析出の有無
、懸濁安定性の変化を調べた。
ａ） 〜（ｅ）を用いて、−２０°Ｃに３日間、５０°
Ｃに３日間を１サイクルとした保存テストを行い、各懸
濁剤の経口後の粒子径変化、粘度変化、結晶析出の有無
、懸濁安定性の変化を調べた。
＊粒子径：コールターカウンターにて測定。
＊粘 度二Ｂ型粘度計（３０ｒｐｍ＋／２０″Ｃ）にて
測定。
測定。
＊結晶析出：光学顕微鏡にて観察（Ｘ４００）。
＊懸濁安定性：
内径２Ω、高さ１０ｃｍのシリンダーに懸濁剤を入れ、
以下の式により懸垂率を求める。
以下の式により懸垂率を求める。
更に上記懸濁剤の薬効について以下の試験を行い、殺菌
剤として有効であることを確認した。
剤として有効であることを確認した。
試験例２ くイネごま葉枯病に対する防除試験〉径９ｃ
ｍ＋の鉢に栽培した３〜４葉期のイネ（品種こしひかり
）に実施例１〜３で得られた懸濁剤（ａ）〜（Ｃ）を散
布し、風乾後にイネごま葉枯病閑の胞子懸濁液を噴霧接
種した。
ｍ＋の鉢に栽培した３〜４葉期のイネ（品種こしひかり
）に実施例１〜３で得られた懸濁剤（ａ）〜（Ｃ）を散
布し、風乾後にイネごま葉枯病閑の胞子懸濁液を噴霧接
種した。
接種５日後に薬剤散布時最上葉の病斑数を調査し、次の
式により防除価を求めた。
式により防除価を求めた。
防除価（％）＝
これらの評価結果を表−２に示す。
注）
’ｌ’ Ｉ ＥＤＤＰ ：エディフエンフオス（−
船名）、０−エチル−３，Ｓ−ジフェニルホス フォロジシオエート （化学名） 表−２に示したように、本発明の懸濁剤は対照のＥＤＤ
Ｐ乳剤の１０００倍に優る防除効果を示した。
船名）、０−エチル−３，Ｓ−ジフェニルホス フォロジシオエート （化学名） 表−２に示したように、本発明の懸濁剤は対照のＥＤＤ
Ｐ乳剤の１０００倍に優る防除効果を示した。
試験例３ くリンゴ斑点落葉病防除試験〉強剪定のリン
ゴ樹（品種スターキング）に実施例１〜３で得られた懸
濁剤（ａ）〜（Ｃ）を散布し、風乾後先端から３葉展開
葉をつけたまま親梢を約２０ＣＴｌｌの長さに切取り、
１００戚の三角フラスコに水さしとした。これに斑点落
葉病菌の胞子懸濁液を噴霧接種し、２５°Ｃの温室に２
０時間装いたのち、２５°Ｃの部屋に放置し２日後に病
斑数を調査した。この時の防除価を試験例１と同様の方
法で求めた。
ゴ樹（品種スターキング）に実施例１〜３で得られた懸
濁剤（ａ）〜（Ｃ）を散布し、風乾後先端から３葉展開
葉をつけたまま親梢を約２０ＣＴｌｌの長さに切取り、
１００戚の三角フラスコに水さしとした。これに斑点落
葉病菌の胞子懸濁液を噴霧接種し、２５°Ｃの温室に２
０時間装いたのち、２５°Ｃの部屋に放置し２日後に病
斑数を調査した。この時の防除価を試験例１と同様の方
法で求めた。
その結果を表−３に示す。
表
表−３に示したように、本発明の懸濁剤は対照のキャブ
タン・有機銅水和剤と同等の効果でリンゴ斑点落葉病に
有効であることが示された。
タン・有機銅水和剤と同等の効果でリンゴ斑点落葉病に
有効であることが示された。
試験例４ 〈モモ灰星病防除試験〉
モモ果実に実施例１〜３で得られた懸濁剤（ａ）〜（Ｃ
）を散布し、風乾後針で果実を１ケ所付傷し、胞子懸濁
液を点滴接種した。このモモを２５°Ｃの温室に入れ、
５日後に発病果敢を調査し、発病果率を求めた。供試果
敢は１区２０果とした。
）を散布し、風乾後針で果実を１ケ所付傷し、胞子懸濁
液を点滴接種した。このモモを２５°Ｃの温室に入れ、
５日後に発病果敢を調査し、発病果率を求めた。供試果
敢は１区２０果とした。
その結果を表−４に示す。
表
注）
’４’２７ＰＮ：テトラクロロフタロニトリル表−４に
示したように、本発明の懸濁剤は対照のベノミル・ＴＰ
Ｎ永和剤に優り、灰星病に対して有効であることが示さ
れた。
示したように、本発明の懸濁剤は対照のベノミル・ＴＰ
Ｎ永和剤に優り、灰星病に対して有効であることが示さ
れた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式（ I ）で表される化合物の粒子を水に懸濁
させた水性懸濁状殺生剤組成物に、一般式（II）で表さ
れる化合物を一般式（ I ）で表される化合物に対する
重量比で０．０５〜２０の割合で添加してなることを特
徴とする水性懸濁状殺生剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒは炭素数６〜１８のアルキル基またはアルケ
ニル基を表す。） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿１は炭素数２〜４のアルキレン基を、Ｒ＿
２は炭素数６〜１８のアルキル基またはアルケニル基を
表し、ｍ、ｎはそれぞれ０〜１００の数を表す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9855689A JPH02279607A (ja) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | 水性懸濁状殺生剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9855689A JPH02279607A (ja) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | 水性懸濁状殺生剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02279607A true JPH02279607A (ja) | 1990-11-15 |
Family
ID=14222966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9855689A Pending JPH02279607A (ja) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | 水性懸濁状殺生剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02279607A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5728734A (en) * | 1995-02-23 | 1998-03-17 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Pesticide preparation of aqueous suspension type |
| JP2005506347A (ja) * | 2001-10-17 | 2005-03-03 | クローダ，インコーポレイテッド | 芳香族アルコキシル化アルコールおよび脂肪族カルボン酸のエステル |
| KR100764044B1 (ko) * | 2000-10-30 | 2007-10-09 | 닛뽕소다 가부시키가이샤 | 수성 현탁형 농약 제제 |
| JP2015218138A (ja) * | 2014-05-16 | 2015-12-07 | 保科 亮輔 | 植物用散布剤及びその製造方法 |
-
1989
- 1989-04-18 JP JP9855689A patent/JPH02279607A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5728734A (en) * | 1995-02-23 | 1998-03-17 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Pesticide preparation of aqueous suspension type |
| KR100764044B1 (ko) * | 2000-10-30 | 2007-10-09 | 닛뽕소다 가부시키가이샤 | 수성 현탁형 농약 제제 |
| JP2005506347A (ja) * | 2001-10-17 | 2005-03-03 | クローダ，インコーポレイテッド | 芳香族アルコキシル化アルコールおよび脂肪族カルボン酸のエステル |
| JP2015218138A (ja) * | 2014-05-16 | 2015-12-07 | 保科 亮輔 | 植物用散布剤及びその製造方法 |
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