JPH0228618B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0228618B2 JPH0228618B2 JP59098600A JP9860084A JPH0228618B2 JP H0228618 B2 JPH0228618 B2 JP H0228618B2 JP 59098600 A JP59098600 A JP 59098600A JP 9860084 A JP9860084 A JP 9860084A JP H0228618 B2 JPH0228618 B2 JP H0228618B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- acid
- polyvinyl chloride
- acid ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は、主に食品包装等に使用される軟質の
ラツプフイルム用ポリ塩化ビニル樹脂組成物に関
する。 （従来の技術及び発明が解決しようとする問題
点） 従来よりラツプフイルム用ポリ塩化ビニル樹脂
組成物（以下塩ビラツプと呼ぶ）は、その配合剤
の衛生性及び食品等への移行性が重視されてい
る。かかる配合剤の衛生性では、米国医薬食品局
（FDA）、日本の塩化ビニル樹脂製食品容器包装
等に関する自主規制基準（以下、PL規格と呼ぶ）
等に記載された配合剤の選択により無毒化配合を
確立し、通常アジピン酸エステルやアセチルクエ
ン酸トリブチル（ATBC）等が使用されてきて
おり、又、食品等への移行性については厚生省告
示20号により蒸発残留物試験法として塩ビラツプ
の抽出基制を行つているが、アジピン酸エステル
等のモノメリツク系二次可塑剤をポリ塩化ビニル
100重量部に対し40重量部以上配合すると蒸発残
留試験法（告示20号、ｎ―ヘプタン抽出蒸発残留
物試験法）の150ppm以下の規格を大幅に上回る
傾向がある。 （問題点を解決するための手段） 本発明者らは、これらの点について鋭意研究し
た結果、モノメリツク系二次可塑剤とポリエステ
ル系可塑剤を併用使用することにより可塑剤を減
量せずに大幅に蒸発残留物を低減化することを見
出したものである。 本発明で使用されるポリ塩化ビニル（PVC）
とは、塩化ビニルのホモ重合体あるいは該単量体
と共重合する単量体、例えばα―オレフイン、塩
化オレフイン、ビニルアルコール、アルキルビニ
ルエーテル、ビニルエステル、不飽和酸、不飽和
酸エステル等を少量共重合せしめて得られる塩化
ビニル系重合体であり、これらの単独又は混合物
を意味する。又、使用されるモノメリツク系二次
可塑剤とは、芳香族以外のモノ又はポリカルボン
酸とモノアルコールとのエステル化物であり、主
として脂肪族二塩基酸エステル及びヒドロキシ多
価カルボン酸エステル及び／又は脂肪酸エステル
を示し、例えば脂肪族二塩基酸エステルではアジ
ピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジオクチル、ア
ジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジイソデシ
ル、アジピン酸とｎ―オクチルアルコール／ｎ―
デシルアルコールとのエステル化物、アジピン酸
とｎ―ヘキシルアルコール／ｎ―オクチルアルコ
ール／ｎ―デシルアルコールとのエステル化物、
アジピン酸ジアルキル（C7及びC9のアルキルア
ルコール混合物とのエステル化物）、アジピン酸
ジイソアルキル（C6〜C10のイソアルキルアルコ
ール混合物とのエステル化物）、セバチン酸ジブ
チル、セバチン酸ジオクチル、アゼライン酸ジｎ
―ヘキシル、アゼライン酸ジオクチル；ヒドロキ
シ多価カルボン酸エステルでは、酒石酸ジエチ
ル、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエ
ン酸トリブチル（ATBC）、アセチルクエン酸―
トリ―２―エチルヘキシル、クエン酸トリブチ
ル、クエン酸モノ―、ジ―、トリステアリル；脂
肪酸エステルでは、アセチルリシノール酸メチ
ル、アセチルリシノール酸ブチル、パルミチン酸
エチル、ステアリン酸エチル、ステアリン酸ｎ―
ブチル、ステアリン酸アミル、ステアリン酸シク
ロヘキシル、オレイン酸ブチル等が挙げられ、
PVC100重量部に対してモノメリツク系二次可塑
剤、好ましくは脂肪族二塩基酸エステル、ヒドロ
キシ多価カルボン酸エステル、脂肪酸エステルを
単独又は併用にて10〜50重量部の割合で用いられ
る。脂肪族多塩基酸系ポリエステル可塑剤として
は、脂肪族多塩基酸及び多価アルコールを必須成
分とし、必要により一価アルコール又は一価脂肪
酸を用いて成る分子量1000〜8000、好ましくは
1000〜4000程度で、好ましくは酸価２以下、水酸
基価15以下のものであり、例えばポリ（１，３―
ブタンジオール／アジピン酸）ヤシ油脂肪酸エス
テル、ポリ（プロピレングリコール／セバチン
酸）ｎ―デカノールエステルなどが挙げられ、
PVC100重量部に対して１〜50重量部用いられ
る。尚、該ポリエステル可塑剤の酸価が２を又水
酸基価が15を越えると、PVCとの相溶性が低下
し、ブリードを生じる傾向となる。 本発明の組成物には、エポキシ化合物及び安定
剤、防曇剤等PL規格適合配合剤を併用すること
が好ましい。ここで挙げるエポキシ化合物とは、
エポキシ化大豆油及び／又はエポキシ化亜麻仁油
等のエポキシ化植物油を言い、好ましいその使用
量はPVC100重量部に対して１〜20重量部であ
り、その配合により耐熱性、加工性が向上する。 （発明の効果） 本発明の組成物は、モノメリツク系二次可塑剤
にポリエステル系可塑剤を併用することにより、
大幅に蒸発残留物が低減化でき、分解時間が伸
び、加工ゲル化性が大幅に改良され、又、フイル
ムの粘着性も良くなる。 （実施例） 次いで、本発明を実施例及び比較例により更に
説明する。尚、例中の部は重量基準である。 実施例１〜４及び比較例１〜２ 第一表に示す各原料を170℃の２本ロール（８
インチ）上で７分間混練して0.15±0.01mmの厚さ
のラツプ用フイルムを得た。フイルムの物性を第
一表に示す。
ラツプフイルム用ポリ塩化ビニル樹脂組成物に関
する。 （従来の技術及び発明が解決しようとする問題
点） 従来よりラツプフイルム用ポリ塩化ビニル樹脂
組成物（以下塩ビラツプと呼ぶ）は、その配合剤
の衛生性及び食品等への移行性が重視されてい
る。かかる配合剤の衛生性では、米国医薬食品局
（FDA）、日本の塩化ビニル樹脂製食品容器包装
等に関する自主規制基準（以下、PL規格と呼ぶ）
等に記載された配合剤の選択により無毒化配合を
確立し、通常アジピン酸エステルやアセチルクエ
ン酸トリブチル（ATBC）等が使用されてきて
おり、又、食品等への移行性については厚生省告
示20号により蒸発残留物試験法として塩ビラツプ
の抽出基制を行つているが、アジピン酸エステル
等のモノメリツク系二次可塑剤をポリ塩化ビニル
100重量部に対し40重量部以上配合すると蒸発残
留試験法（告示20号、ｎ―ヘプタン抽出蒸発残留
物試験法）の150ppm以下の規格を大幅に上回る
傾向がある。 （問題点を解決するための手段） 本発明者らは、これらの点について鋭意研究し
た結果、モノメリツク系二次可塑剤とポリエステ
ル系可塑剤を併用使用することにより可塑剤を減
量せずに大幅に蒸発残留物を低減化することを見
出したものである。 本発明で使用されるポリ塩化ビニル（PVC）
とは、塩化ビニルのホモ重合体あるいは該単量体
と共重合する単量体、例えばα―オレフイン、塩
化オレフイン、ビニルアルコール、アルキルビニ
ルエーテル、ビニルエステル、不飽和酸、不飽和
酸エステル等を少量共重合せしめて得られる塩化
ビニル系重合体であり、これらの単独又は混合物
を意味する。又、使用されるモノメリツク系二次
可塑剤とは、芳香族以外のモノ又はポリカルボン
酸とモノアルコールとのエステル化物であり、主
として脂肪族二塩基酸エステル及びヒドロキシ多
価カルボン酸エステル及び／又は脂肪酸エステル
を示し、例えば脂肪族二塩基酸エステルではアジ
ピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジオクチル、ア
ジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジイソデシ
ル、アジピン酸とｎ―オクチルアルコール／ｎ―
デシルアルコールとのエステル化物、アジピン酸
とｎ―ヘキシルアルコール／ｎ―オクチルアルコ
ール／ｎ―デシルアルコールとのエステル化物、
アジピン酸ジアルキル（C7及びC9のアルキルア
ルコール混合物とのエステル化物）、アジピン酸
ジイソアルキル（C6〜C10のイソアルキルアルコ
ール混合物とのエステル化物）、セバチン酸ジブ
チル、セバチン酸ジオクチル、アゼライン酸ジｎ
―ヘキシル、アゼライン酸ジオクチル；ヒドロキ
シ多価カルボン酸エステルでは、酒石酸ジエチ
ル、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエ
ン酸トリブチル（ATBC）、アセチルクエン酸―
トリ―２―エチルヘキシル、クエン酸トリブチ
ル、クエン酸モノ―、ジ―、トリステアリル；脂
肪酸エステルでは、アセチルリシノール酸メチ
ル、アセチルリシノール酸ブチル、パルミチン酸
エチル、ステアリン酸エチル、ステアリン酸ｎ―
ブチル、ステアリン酸アミル、ステアリン酸シク
ロヘキシル、オレイン酸ブチル等が挙げられ、
PVC100重量部に対してモノメリツク系二次可塑
剤、好ましくは脂肪族二塩基酸エステル、ヒドロ
キシ多価カルボン酸エステル、脂肪酸エステルを
単独又は併用にて10〜50重量部の割合で用いられ
る。脂肪族多塩基酸系ポリエステル可塑剤として
は、脂肪族多塩基酸及び多価アルコールを必須成
分とし、必要により一価アルコール又は一価脂肪
酸を用いて成る分子量1000〜8000、好ましくは
1000〜4000程度で、好ましくは酸価２以下、水酸
基価15以下のものであり、例えばポリ（１，３―
ブタンジオール／アジピン酸）ヤシ油脂肪酸エス
テル、ポリ（プロピレングリコール／セバチン
酸）ｎ―デカノールエステルなどが挙げられ、
PVC100重量部に対して１〜50重量部用いられ
る。尚、該ポリエステル可塑剤の酸価が２を又水
酸基価が15を越えると、PVCとの相溶性が低下
し、ブリードを生じる傾向となる。 本発明の組成物には、エポキシ化合物及び安定
剤、防曇剤等PL規格適合配合剤を併用すること
が好ましい。ここで挙げるエポキシ化合物とは、
エポキシ化大豆油及び／又はエポキシ化亜麻仁油
等のエポキシ化植物油を言い、好ましいその使用
量はPVC100重量部に対して１〜20重量部であ
り、その配合により耐熱性、加工性が向上する。 （発明の効果） 本発明の組成物は、モノメリツク系二次可塑剤
にポリエステル系可塑剤を併用することにより、
大幅に蒸発残留物が低減化でき、分解時間が伸
び、加工ゲル化性が大幅に改良され、又、フイル
ムの粘着性も良くなる。 （実施例） 次いで、本発明を実施例及び比較例により更に
説明する。尚、例中の部は重量基準である。 実施例１〜４及び比較例１〜２ 第一表に示す各原料を170℃の２本ロール（８
インチ）上で７分間混練して0.15±0.01mmの厚さ
のラツプ用フイルムを得た。フイルムの物性を第
一表に示す。
【表】
【表】
実施例５，６及び比較例３
第二表に示す各原料を190℃で混練し、インフ
レーシヨンにより18ミクロンの厚さのラツプ用フ
イルムを得た。その物性を第二表に示す。
レーシヨンにより18ミクロンの厚さのラツプ用フ
イルムを得た。その物性を第二表に示す。
【表】
第一表及び第二表中の〇中の番号は下記の通り
である。 Geon 102EP：ポリ塩化ビニル樹脂、平均重
合度1300、日本ゼオン製 モノサイザーＷ―245：アジピン酸ジイソノ
ニル、登録商標、大日本インキ製 ポリサイザーＷ―360EL：アジピン酸系ポリ
エステル、平均分子量2300、酸価３未満、登録
商標、大日本インキ製 ポリサイザーＷ―1040EL：アジピン酸系ポ
リエステル、平均分子量1000、酸価２未満、登
録商標、大日本インキ製 エポサイザーＷ―100EL：エポキシ化大豆
油、登録商標、大日本インキ製 ８インチロール、170℃×５分混練したシー
ト、厚さ150±10μｍ フイルム面を密着させて、手で剥離、 ◎：優、〇：良、△：不可 GC、GPCによる定量分析値 告示20号試験、蒸発残留物試験条件（25℃×
60分） 告示20号、ｎ―ヘプタン抽出蒸発残留試験法 （浸漬法） 市販品 ブラベンダー：150℃、50rpm、試料50ｇ投
与 〃 ：220℃、75rpm、試料60ｇ投
与
である。 Geon 102EP：ポリ塩化ビニル樹脂、平均重
合度1300、日本ゼオン製 モノサイザーＷ―245：アジピン酸ジイソノ
ニル、登録商標、大日本インキ製 ポリサイザーＷ―360EL：アジピン酸系ポリ
エステル、平均分子量2300、酸価３未満、登録
商標、大日本インキ製 ポリサイザーＷ―1040EL：アジピン酸系ポ
リエステル、平均分子量1000、酸価２未満、登
録商標、大日本インキ製 エポサイザーＷ―100EL：エポキシ化大豆
油、登録商標、大日本インキ製 ８インチロール、170℃×５分混練したシー
ト、厚さ150±10μｍ フイルム面を密着させて、手で剥離、 ◎：優、〇：良、△：不可 GC、GPCによる定量分析値 告示20号試験、蒸発残留物試験条件（25℃×
60分） 告示20号、ｎ―ヘプタン抽出蒸発残留試験法 （浸漬法） 市販品 ブラベンダー：150℃、50rpm、試料50ｇ投
与 〃 ：220℃、75rpm、試料60ｇ投
与
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (A) ポリ塩化ビニル100重量部に対して、 （Ｂ−１） 脂肪族カルボン酸のモノメリツク系
エステル化物10〜50重量部及び （Ｂ−２） 脂肪族多塩基酸系ポリエステル可塑
剤１〜50重量部 を含有することを特徴とするラツプフイルム用ポ
リ塩化ビニル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9860084A JPS60243145A (ja) | 1984-05-18 | 1984-05-18 | ラツプフイルム用ポリ塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9860084A JPS60243145A (ja) | 1984-05-18 | 1984-05-18 | ラツプフイルム用ポリ塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60243145A JPS60243145A (ja) | 1985-12-03 |
| JPH0228618B2 true JPH0228618B2 (ja) | 1990-06-25 |
Family
ID=14224104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9860084A Granted JPS60243145A (ja) | 1984-05-18 | 1984-05-18 | ラツプフイルム用ポリ塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60243145A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01311153A (ja) * | 1988-06-08 | 1989-12-15 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
| JPH04296344A (ja) * | 1991-03-26 | 1992-10-20 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | 被塗装品用塩化ビニル系樹脂組成物 |
| JPH086002B2 (ja) * | 1991-12-06 | 1996-01-24 | 信越ポリマー株式会社 | 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物 |
| JPH10158450A (ja) * | 1996-11-28 | 1998-06-16 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物 |
| JP4426414B2 (ja) * | 2004-10-01 | 2010-03-03 | 三菱樹脂株式会社 | ストレッチフィルム |
| JP5379704B2 (ja) * | 2010-01-27 | 2013-12-25 | 日立化成フィルテック株式会社 | ポリ塩化ビニル系樹脂組成物及びそれを用いたラップフィルム |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5214648A (en) * | 1975-07-26 | 1977-02-03 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Halogen-containing resin composition |
| JPS5847045A (ja) * | 1981-09-17 | 1983-03-18 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | 自己粘着性塩化ビニル系樹脂フイルム |
| JPS5849742A (ja) * | 1981-09-21 | 1983-03-24 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | 塩化ビニル系フイルム |
| JPS5974144A (ja) * | 1982-10-20 | 1984-04-26 | Terumo Corp | 塩化ビニル樹脂組成物 |
| JPS60179441A (ja) * | 1984-02-24 | 1985-09-13 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | ストレツチフイルム |
-
1984
- 1984-05-18 JP JP9860084A patent/JPS60243145A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60243145A (ja) | 1985-12-03 |
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