JPH0229042B2

JPH0229042B2 -

Info

Publication number: JPH0229042B2
Application number: JP58033016A
Authority: JP
Inventors: Chameru Mocharafuii Najimu
Original assignee: Stauffer Chemical Co
Current assignee: Stauffer Chemical Co
Priority date: 1982-03-05
Filing date: 1983-03-02
Publication date: 1990-06-27
Also published as: KR840003775A; HU191604B; BR8301098A; BG40472A3; IL68050A0; CS254963B2; CA1199807A; PL140497B1; ES8500714A1; IL68050A; PT76315B; CS153083A2; PT76315A; PL240870A1; AU1204183A; RO86613B; ZA831498B; KR860000822B1; AU559710B2; ES520299A0

Description

【発明の詳細な説明】

次の一般式を有するチオールカーバメート除草
剤は知られている。ここに、 R₁はC₁―C₆アルキル、C₂―C₆アルケニルおよ
びC₂―C₆アルキニル； R₂はC₁―C₆アルキル、C₂―C₆アルケニル、シ
クロヘキシルおよびフエニル；または、R₁およびR₂は窒素原子と共存しC₄〜
₁₀の環状構造、好ましくはピペリジノ、ヘキサメ
チレンイミノ、デカヒドロキノリノ、２，５―ジ
メチルピペリジノ、または５―エチル―２メチル
ピペリジノを形成する； R₃はC₁―C₆アルキル、C₂―C₄アルケニル、ベ
ンジル、フエニル、ハロフエニルおよびメチル置
換フエニルまたはベンジルおよびC₁―₆ハロアル
キル；である。これらのチオールカーバメート化合物は、米国
特許第2913327号；3198786号；3185720号；
2913324号および3846115号に記述されている。これらのチオールカーバメートは、広範囲のた
とえば、大麦、トウモロコシ、レンズ豆、ピーナ
ツツ、エンドウ、ジヤガイモ、大豆、ホウレンソ
ウ、タバコおよびトマト等の作物の生成を阻害す
る雑草を制御するのに効果があることが示されて
いる。また、次の一般式を有するＳ―トリアジン除草
剤も知られている。ここに、Ａは塩素、メトキシ、メチルチオ； R₄およびR₅は独立に、C₁〜₄アルキル、C₂〜₈
アルコキシアルキル、C₁〜₄シアノアルキル、で
ある。これらの化合物は、米国特許第2891855号およ
び2909420号に記述されている。これまで、種々のＳ―トリアジンを種々のチオ
ールカーバメートと組合せて除草組成物が作られ
て来た（米国特許第3037853号および3682616号参
照）。最近のいくつかの特許明細書によると、液状チ
オールカーバメートと固状Ｓ―トリアジン化合物
を含有する液状組成物が記述されている（ベルギ
ー特許第889274号および南阿特許出願第77／3478
号参照）。しかし、ここに記述されているどの配
合も商業的には成功していない。配合中の固状Ｓ
―トリアジン部分が貯蔵中に分離してしまい、商
業的には受け入れられないのである。さらに、こ
れらの配合は、硬水や窒素系肥料の溶液での稀釈
が為され難いのである。本発明の目的は、１またはそれ以上の液状チオ
ールカーバメートと１またはそれ以上の固状Ｓ―
トリアジンを含有する流動性の除草組成物を提供
することである。この組成物は、畑地に適用する
前に水や水を含有する液体で稀釈することが出来
る。本発明の配合物は、活性成分すなわち液状チオ
ールカーバメートおよび固状Ｓ―トリアジン除草
剤を高濃度（50〜85重量％）に含有できることで
ある。この配合物は、広い温度範囲において熱的
に安定である。この配合物は、硬水でも軟水でも
また窒素系肥料溶液ででも混合・稀釈可能であ
る。最も重要なことは、固状Ｓ―トリアジンも、水
も、何ケ月もの貯蔵期間や広範囲の温度下におい
ても分離しないことである。本配合物は、広い温
度範囲において何ケ月も貯蔵しても安定であるこ
とが判つた。本発明の一具体例は、次の成分を含有する新規
な組成物である； (a) 次式を有する１またはそれ以上の液状チオー
ルカーバメート；ここに、 R₁はC₁―₆アルキル、 R₂はC₁―₆アルキル、 R₃はC₁―₆アルキル、最も好ましくは、R₁およびR₂はそれぞれイ
ソブチル、およびR₃はエチル； (b) 次式を有する１またはそれ以上の固状Ｓ―ト
リアジン除草剤ここに、Ａは塩素； R₄およびR₅は、独立にC₁―₄アルキル、好ま
しくはR₄はエチルおよびR₅はイソプロピル (c) 場合によつては、次式を有するアミド化合物ここに、 R₁₃は、ジクロロメチル； R₁₄及びR₁₅はアリルである。 (d) 次式を有する陰イオン系乳化剤；ここに、 R₂₀はC₁₀〜₁₅アルキル、好ましくは有枝ドデ
シル； (e) 次式を有する非イオン系または改質非イオン
系乳化剤 (f) 次の構造式を有する水溶性の湿潤剤 (g) 分散剤としての、リグニンスルホン酸カルシ
ウム塩； (h) 消泡剤、好ましくはジメチルポリシロキサ
ン； (i) 濃化剤としてのフユームド（fumd）シリ
カ； (j) 場合により、水；水に不溶のどんな液状殺草剤（あるいは、それ
らの水不溶性溶媒中での溶液）も、この液状チオ
ールカーバメートの代りに用いることができる。
同様に、液状殺草剤に実質的に不溶（５％以下）
の、どんな水不溶の固状殺草剤も、このＳ―トリ
アジンの代りに用いることができる。液状チオールカーバメートの固状Ｓ―トリアジ
ンに対する比率は１：１から12：１の範囲であ
り、１：１のとき活性成分の量は全重量に対して
50〜85％であり、12：１のとき全重量に対して
71.5〜80.5％である。前述の解毒剤の使用は場合による。そこで、解
毒剤の使用が不要の場合は組成物における、この
量はゼロである。必要とする場合は、その量は除
草効果のあるところまでである。この範囲を「解
毒的有効量」とする。一般に、この範囲はチオー
ルカーバメートの0.1〜15.0重量％の範囲である。
好ましくは、この範囲は３〜５重量％である。水
不溶の陰イオン系および非イオン系または改質非
イオン系乳化剤の組合せ重量は全配合物量の５〜
20重量％である。好ましくは、陰イオン系乳化剤
の量は、組合せ重量の15〜65重量％である。これ
に相応して、非イオン系乳化剤は組合せ重量の85
〜35重量％である。水可溶性の湿潤剤は、全重量の２〜５重量％の
範囲である。水可溶性の分散剤の量は、全重量の0.5〜5.0重
量％の範囲である。消泡剤の量は、全重量に対し0.01〜0.5重量％
の範囲である。水の量は、全重量に対し、０〜35重量％の範囲
である。ヒユームドシリカ濃化剤の量は、全重量に対し
0.5〜5.0重量％の範囲である。本発明の除草組成物は、油性部分と水性部分と
を別々に調製し、しかるのちに両者を濃化剤とと
もに混合することによつて調製することができ
る。まず水性部分について述べると、固状Ｓ―トリ
アジン除草剤を２〜５ミクロンの粒径に粉砕す
る。好ましくは粉砕は水中で、通常の粉砕機すな
わちボールミルなどで為される。水溶性の湿潤剤
および分散剤は、粉砕の前でも、間でも、後でも
Ｓ―トリアジンに加えて差し支えない。粉砕時に
は消泡剤を加えて泡の発生を最少にする。水を用
いる場合は、Ｓ―トリアジンの水性スラリーが粉
砕段階で出来る。油性部分は、陰イオン系および非イオン系また
は改質非イオン系乳化剤を解毒剤とともに液状チ
オールカーバメートおよび稀釈媒の中に溶解する
ことによつて調製される。溶液は、普通の容器の
中で調製される。パドル撹拌機のようなどんな撹
拌機でも溶解の補助に用いられ得る。加熱して溶
解を補助することもまた為される。次いで、水性部分と油性部分が組合わされる。
単に、普通の装置を用いて水性部分を油性部分に
注げばよい。普通に撹拌して均質な混合物を得る
ことができる。次いで、この配合物に濃化剤を加えて、混合物
の粘度を上昇させ、Ｓ―トリアジンの懸濁を確保
する。次は、本発明による除草組成物の例である。実施例１この配合においては、次の各成分が用いられ
た。

【表】この配合の液状部は、液状チオールカーバメー
ト、解毒剤、陰イオン系および非イオン系乳化剤
を１クオートガラス瓶に秤り取り、蓋をし、温
め、振盪することにより、澄明で均質な溶液を得
た。この配合の水性部分は、湿潤剤、分散剤、消泡
剤、水およびアトラジン（前もつて、空気中で平
均粒径３〜４ミクロンに粉砕したもの）を２ガ
ラスビーカーに秤り取る。ビーカーには柔軟なプ
ラスチツクの蓋をつける。この蓋の開口部とビー
カーの底に通ずる高速溶解機を用いて各成分を混
合して水性スラリーとする。液状部分（455.0ｇ）を４ガラスビーカーに
秤り取る。次いで、アトラジンの水性スラリー
535.0ｇを液状部に加え、さらに10.0ｇのヒユー
ムドシリカを加える。混合物に蓋をし、撹拌す
る。最後に、高速溶解機を約10分間使用して、全
ての成分を完全にブレンドさせる。生成物は、均質な液状混合物であり分離もせず
安定である。この生成物は、硬水、軟水および窒
素系の肥料溶液ででも稀釈できる。実施例２この配合物では、次の各成分が用いられた。

【表】この配合物の液状部は、液状チオールカーバメ
ート、解毒剤、陰イオン系および非イオン系また
は改質非イオン系乳化剤を１クオートガラス瓶に
秤り取り、蓋をし、温め、振盪して澄明で均質な
溶液を得た。この配合物の水性部分は、湿潤剤、分散剤、消
泡剤、水およびアトラジンを、1/2インチセラミ
ツクボールを入れた半ガロンセラミツクボールミ
ルに秤り取り、３日間ローラー上で回転させる。
スラリー中のアトラジンの平均粒径は３〜４ミク
ロン（コルターカウンターCoulter counterで測
定）に減少した。この粉砕スラリー（900ｇ）をガラストレー
（12.5×8.5×2.0インチ）に注ぎ風乾する。部分的
に乾燥したものを90〜100〓のオーブンに１晩入
れ、残つた水分を完全に除去する。固状物
（517.5ｇ）を得た。次いで、乾燥物372ｇを、420ｇの液状部および
8.0ｇのフユームドシリカとともに半ガロンセラ
ミツクボールミルに取る。ミルを３時間回転さ
せ、液状チオールカーバメート中に固状アトラジ
ンが均質に懸濁した配合物を得る。生成した液状混合物は、分離もせず安定であ
り、硬水、軟水および窒素肥料溶液で稀釈可能で
ある。本発明の組成物は、濃厚物を稀釈する水を用い
て通常のタンク混合法で適用できるし、また、畑
地に適用する潅漑用水に加えて適用してもよい。
これらの方法によると、水が土壌に吸収される際
に活性成分が浸透して行く。組成物は土壌粒子と
混合される必要は必ずしもない。上記方法で適用
されたのち、湿潤表土は通常方法で少くとも表面
下1/2インチの深さまで耕やされる。除草剤は、植物の生育を抑制し、調節する、た
とえば、殺草、抑圧、落葉、乾燥、調節、刺激、
萎小化等するものである。植物とは、種子、苗、
若木、根、塊茎、茎、幹、葉、果実を含む全ての
物理的部分である。植物生育とは、種子の発芽か
ら生命の自然のまたは促進された停止までの全て
の過程である。個々の除草剤の製造業者は、雑草抑制を最大に
するための適用率および濃度を示している。適用
率は、約0.01〜50ポンド／エーカー（ｂ／Ａ）
（0.0112〜56Kg／ヘクタール（ｋ／ha））、通常0.1
〜25ｂ／Ａ（0.112〜28k／ha）である。実際の
使用量は、個々の雑草の感応性や全体の費用制約
等を含めた考慮要因で異なる。これらの適用率では、雑草も、有益作物も両方
とも被害を受けることがあるので、個々の除草剤
の使用は、その有益作物に及ぼす有害作用により
制限される。除草剤の有用な効果を残し、作物への被害は緩
和するために、除草解毒剤が開発された。これら
の解毒剤は除草剤の効果は実質的に減殺させず
に、作物への被害は減少しまたは除去する。これ
らは、米国特許第3989502号、4021224号、
4072688号および4124372号に記述されている。いくつかの説明的理論は進められているが、解
毒剤が除草剤の害を減少する正確な機構はまだ確
立していない。解毒化合物は、治療剤、阻止剤、
拮抗剤であろう。ここで解毒とは、雑草種に対し
ては除草的植物毒であり、耕作作物種に対しては
植物毒性が減少したかまたは無いことをいう。

Claims

【特許請求の範囲】１次の各成分を含有する除草組成物 (a) 次式を有する１またはそれ以上の液状チオー
ルカーバメート；〔ここに、R₁はC₁―C₆アルキル；R₂はC₁―
C₆アルキル、R₃はC₁―C₆アルキルである。〕 (b) 次式を有する１またはそれ以上の固状Ｓ―ト
リアジン化合物；〔ここに、Ａは塩素；R₄及びR₅は独立にC₁
―C₄アルキルである。そして２〜５ミクロン
の粒径を有す〕。 (c) 場合によつては、次式を有する解毒剤化合物
の解毒有効量；〔ここで、R₁₃はジクロロメチル；R₁₅及び
R₁₄は夫々アリルである。〕 (d) 次式を有する陰イオン系乳化剤；〔ここでR₂₀はC₁₀―C₁₅アルキルである。〕 (e) 次式を有する非イオン系乳化剤； (f) 次の構造式を有する水溶性でかつ上記チオー
ルカーバメートに不溶の湿潤剤； (g) 分散剤として、リグニンスルホン酸カルシウ
ム； (h) 消泡剤として、ジメチルポリシロキサン； (i) フユームド（fumed）シリカ； (j) 水２ (a) 液状チオールカーバメートが、Ｓ―エチ
ル―Ｎ，Ｎ―ジイソブチルチオールカーバメー
トであり、 (b) トリアジンがアトラジンであり、 (c) 解毒剤がＮ，Ｎ―ジアリルジクロロアセトア
ミドである特許請求の範囲１項記載の組成物。