JPH02292745A - 光ディスク - Google Patents

光ディスク

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JPH02292745A
JPH02292745A JP1113132A JP11313289A JPH02292745A JP H02292745 A JPH02292745 A JP H02292745A JP 1113132 A JP1113132 A JP 1113132A JP 11313289 A JP11313289 A JP 11313289A JP H02292745 A JPH02292745 A JP H02292745A
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秀樹 平田
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啓治 古賀
Toshihiko Ishida
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  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 く産業上の利用分野〉 本発明は、光ディスク、特に光磁気記録ディスク、相変
化型の光記録ディスク、ビット形成型の光記録ディスク
や、再生専用の光ディスク等に関する。
く従来の技術〉 光ディスクのうち、特に光記録ディスクは、基板上に情
報担持部としての記録層を設層して構成され、その記録
・再生に際しては、通常、基板側からレーザビーム等を
照射することによって行われる。
このため用いる基板は透明なもの、例えば、ガラスや樹
脂から構成されている. この場合、ディスクの軽量化や、トラッキング用のグル
ープやビット形成の容易さの点から、従来光ディスクの
基板としては樹脂製の基板が用いられている. また、最近、高速転送レートを得るために、記録・再生
に際して高速回転が要求されている。
しかし、樹脂製の基板では、剛性が不十分であるため面
ブレが生じ、1800rpm以上、特に3 0 0 0
 rpm以上の高速回転駆動時には、フォーカストラッ
キングエラーが増大してしまう。
このため、最近要求されるようになってきた高速回転駆
動、特に1800rpm以上、さらに3 0 0 0 
rpm以上の高速回転駆動に対応するためには、機械的
強度の高いガラス製の基板を用いることを考えなければ
ならない。
しかし、ガラス製基板では誤って落としたりぶつけたり
した場合、破損する可能性がある。
また、特に強度の高い化学強化ガラスを用いたときには
、ガラス小片となって破損し、この小片が飛び敗るとい
う不都合もある. 一方記録層のヒッカキ等による機械的損傷を防ぐために
は、基板の記録層設層側に保護基板を設けるか、一対の
基板を記録層が内封されるように一体化する必要がある
. この場合、ガラス基板に、熱膨張率の違いによる剥離を
防止するため、ガラス製の保護基板等を接着すると、デ
ィスクの質量が限界値を超えてしまう。 このため必要
な回転速度,特に安定な高回転速度を得ることが困難と
なる。
また、破損の際の問題は解消しない。
なお、熱膨張率の違いによる剥離を防止するため、樹脂
製基板に、樹脂製の基板ないし保護基板を接着して記録
層の機械的損傷を防止することも可能である。
しかし、この場合も高速回転駆動によるフォーカストラ
ッキングエラーの問題は解消しない。
このような問題、特に高速回転駆動の際の問題を解決す
るには、一対の基版のうち、あるいは基板と保護基板の
うち一方をガラス製、他方を樹脂製とすればよい。
しかし、このように一対の基板のうち、あるいは基板と
保護基板のうち一方をガラス製、他方を樹脂製とする光
ディスクは従来知られていない。
これは、熱膨張率の異なるガラスと樹脂とを接着するこ
とは、過酷な保存条件下に置かれつる光ディスクでは得
策でないと考えられていたからであろうと思われる. ところで米国特許第4,503,531号には、樹脂製
の基板と樹脂製の基板とを、軟化点140℃以下、常態
引張り接着強度が20℃でI Kg/cn+”以上,溶
融粘度が160゜Cで1000P以下のホットメルト接
着剤によって接着する旨が提案されている。
しかしこのような接着剤は、熱膨張率のほぼ等しい樹脂
製基板と、樹脂製の基板ないし保護基板とを接着する場
合には接着効果を発揮するが、熱膨張率の異なるガラス
製基板と、樹脂製の基板ないし保護基板との接着には適
さない。
つまり、ガラス製基板と、樹脂製の基板ないし保護基板
とを接着剤で一体化した光ディスクには、高温あるいは
低温下、例えば−20〜55℃で温度が変化する苛酷な
条件下に保存する場合、熱膨張率の違いにより基板、保
護基板、あるいは記録層、保護コート、接着剤層等の構
成層に応力や歪が発生する。 このため従来の光ディス
クに用いられる接着剤で一体化しても基板と基板、基板
と保護基板、あるいはこれらと各構成層、さらには構成
層と構成層とが剥離してしまうのである. このように、従来の光ディスクに用いられる接着剤によ
りガラス製基板と,樹脂製の基板ないし保護基板とを一
体化して、信頼性の高い光ディスクを得ることは困難で
ある. く発明が解決しようとする課題〉 本発明の目的は、高温および低温下、例えば、−20〜
55℃で温度変化する苛酷な条件下に置かれる場合でも
基板と基板、基板と保護基板、これらと保護コート等の
各構成層、さらには構成層と構成層とが剥離することが
な《、しかも面ブレや変形を生じることがなく、安定し
た高速回転を行うことができ、良好な記録・再生特性を
有する光ディスクを提供することにある。
〈課題を解決するための手段〉 このような目的は下記の(1)〜(6)の本発明によっ
て達成される. (1)一対の基板を有し、少なくとも一方の基板に情報
担持部を形成し、この情報担持部が内封されるように、
前記一対の基板を接着剤により一体化した光ディスクで
あって、前記一対の基板のうち、一方がガラス製であり
、他方が樹脂製であり、前記接着剤のガラス転移温度T
gが、−60〜−lO℃であることを特徴とする光ディ
スク (2)前記一対の基板のうち、ガラス製基板上に情報担
持部を形成し、これを樹脂製の保護基板と一体化した上
記(1)に記載の光ディスク. (3)前記情報担持部が記録層である上記(1)または
(2)に記載の光ディスク。
(4)前記記録層が希土類金属元素を含有し、この記録
層上に樹脂製の保護コートが設層されている上記(3)
に記載の光ディスク。
(5)前記接着剤のヤング率が、−20℃、10Hzに
て1 0 0 Kgf/mm”以下である上記(1)な
いし(4)のいずれかに記載の光ディスク。
(6)前紀接着剤の力学的損失係数tanδが、−20
℃、lOHzにて0,1以上である上記(1)ないし(
5)のいずれかに記載の光ディスク。
く作用〉 本発明の光ディスクは、少なくとも一方に記録層等の情
報担持部を有するガラス製の基板と樹脂製の保護基板と
が、−60〜−10℃のガラス転移諷度Tgを有する接
着剤により一体化される。 このため高温あるいは低温
下、例えば−20〜55℃で温度変化する苛酷な条件下
に保存する場合であってもガラス製基板と樹脂製基板間
、あるいはこれらと保護コート等の各構成層間、さらに
は構成層と構成層間に生じる応力や歪み等が接着剤層に
より吸収あるいは緩和され、剥離を完全に防止すること
ができる。
従って、一対の基板のうち一方をガラス製、他方を樹脂
製とする軽量かつ剛性の光ディスクを実現することがで
きしかも十分な信頼性を得ることができる。
そして、本発明の光ディスクによれば、1 8 0 0
 rpm以上、特に3 0 0 0 rpm以上の安定
な高速回転駆動を容易に行うことができ、その際面ブレ
や変形も防止することができる。
また、一方の基板は樹脂製であるため、光ディスクを落
としたりしたときの破損や、破損したときのガラス飛散
も防止することができる。
特に、ガラス製の基板上に記録M等の情報担持部を形し
、これを樹脂製の保護基板と一体化した光ディスクによ
れば、記録・再生上の障害となる複屈折を防止すること
ができる。 そして記録・再生を行うガラス製基板側は
、耐熱性、耐湿性に優れるため、高温ないし低温および
高湿ないし低湿下での長期間の保存によっても変形や変
質等がほとんど生じない。
なお、本発明における情報担持部とは、再生専用ディス
クにおけるように、情報を予め担持しているもの、およ
び記録・再生ディスクにおけるように情報を担持させつ
る記録層の双方を指すものである。
〈具体的構成〉 以下、本発明の具体的構成を詳細に説明する。
第1図に、本発明の光ディスクの好適実施例として、光
磁気記録ディスクの1例を示す。
第1図に示される光磁気記録ディスク1は、基板2上に
、樹脂層3、保護層4、中間H5、情報担持部としての
記録層6、保護層7、保護コート8、接着剤層9、保護
基板10を順次有する。
本発明において、基板2は、記録光および再生光に対し
て透明なものであり、樹脂製あるいはガラス製、好まし
《はガラス製とする。
基板2をガラスにより構成すれば、耐熱性、耐湿性が向
上し、複屈折もほとんど生じない。
基板2の形状は、ディスク状である。
基板2の直径は通常50〜3 6 0 mm程度であり
、その厚さは、0.5〜2mm程度である。
基板2を樹脂製とする場合は、剛性の樹脂を用いる。
この場合、用いる樹脂に制限はないが、例λばアクリル
樹脂、ポリカーボネート、エボキシ樹脂、ポリメチルベ
ンテン、ポリオレフィン等が好適である。
基板2は、公知の方法に従い製造すればよい。 例えば
樹脂製基板の場合には、射出成形等を用い、基板表面に
、トラッキング用、アドレス用等のために、ビットある
いはグループ等の所定のパターンを同時に形成すればよ
い。
なお、この場合、{酎脂層3は設店されない。
基板2をガラス製とする場合は、強化ガラスから構成す
ることが好ましい。 強化ガラスを用いることにより、
より高い剛性やより優れた耐候性、耐久性が得られる。
強化ガラスには、その強化法から物理強化ガラスと化学
強化ガラスとがあり、用途に応じて使用されている。
本発明で用いる強化ガラスに特に制限はなく、通常の強
化法を用いて強化したガラスが使用されるが、好ましく
は化学強化ガラスを使用する。
化学強化ガラスは、例えば、ガラス構成元素としてのア
ルカリ金属イオンの一部を外部から供粕される他種アル
カリ金属イオンと交換することにより、特にLiとNa
およびNaとKの交換によりガラス内に圧縮応力層を形
成し、機械的強度を高めたガラスである。
化学強化処理は、通常、硝酸塩、硫酸塩等のアルカリ塩
を加熱溶融し、溶融液中に被処理ガラスを数時間から数
十時間程度浸漬することにより行なわれる。
このような化学強化処理により作製されたガラスは,通
常、ガラス表面付近だけに圧縮応力層が形成された表面
強化ガラスとなる。 この場合、圧縮応力層の厚さは1
0〜200μm、持に30〜75μm程度であることが
好ましい。
用いる化学強化ガラスとしては、ソーダ・石灰・ケイ酸
ガラス等に上記の化学強化処理を施したものであっても
よいが、特に機械的強度が高いことから、アルミナケイ
酸ガラスに化学強化処理を施したものを用いることが好
ましい。
アルミナケイ酸ガラスとしては、機械的強度が高いこと
から、AJ22 03含有岱がlowt%以上であるこ
とが好まし《、特に、I5〜30wt%のAff203
を含有するものを用いることが好ましい。
本発明で好適に用いられるアルミナケイ酸ガラスの組成
範囲を、以下に示す。
? i O ■            5 0〜6 
0wt%A42 2 0 3          1 
 5 〜3  0wt%Ba  Os        
       1”−1  0wt%R  a0   
           1  0〜2  5wt%R”
O               l 〜 lowt%
(ただし、R1およびRl+は、それぞれl価および2
価の金属) T i O a等    0〜5wt%そして、K゜置
換率は、0 . 0 1 〜l mg/cm’程度であ
ることが好ましい。
ガラス製の基板2を用いる場合は、基阪2上には、樹脂
層3が設層されることが好ましい。
樹脂層3は、その表面に、トラッキング用、アドレス用
等のために、ビットあるいはグループ等の所定のパター
ンを有する。 なお樹脂層3を設けず、化学エッチング
等により所定のパターンを形成してもよい。
樹脂層3を構成する樹脂材質に特に制限はな《、いわゆ
る2P法に用いられる公知の樹脂がら、適当に選択すれ
ばよい。  2P法には、通常、放射線硬化型化合物が
用いられ、本発明では、例えば、多官能エステルアクリ
レート、多官能ウレタンアクリレート、多官能エボキシ
アクリレート等に属するモシマーを2〜3成分混合して
、あるいはこれらモノマーにポリエステルアクリレート
、オリゴエステルアクリレート,ポリウレタンアクリレ
ート、オリゴウレタンアクリレート等を混合し、光重合
開始剤Irg−907、651等を加えたもの等を好適
に用いることができる。
このような樹脂層3の設層は、公知の2P法により行な
うことが好ましい。
2P法では、まず、所定のパターンを有するスタンパ表
面に放射線硬化型化合物を展着し、この放射線硬化型化
合物層上にガラス基板を圧接する。 この圧接により、
スタンパ表面のパターンを層表面に転写する。 次いで
、ガラス基板を通して放射線を照射することにより硬化
させて、樹脂とガラス基板とを接着する。 この後、樹
脂とスタンパとを剥離する。
以上の工程により、スタンバのパターンが転写された樹
脂層を、ガラス基板の表面に形成する。
このようにして形成される樹脂層3の層厚は、好ましく
は5〜100μm、より好まし《は10〜30−である
中間暦5は、C/N比を向上させるために設けられ、各
種誘電体物質から形成されることが好まし《、そのM厚
は30〜150nm程度であることが好ましい。 また
、設層方法は、スパッタ法等の気相成膜法を用いること
が好ましい。
なお、このような中間層材質を後述する記録層6の上に
保護層7として設けて、前記中間層5と併用することも
できる。 併用する場合には、中間層5と保護層7の組
成は同一であっても異なっていてもよい。
保護M4および保護層7は5記録N6の耐食性向上のた
めに設けられるものであり、これらは少なくとも一方、
好ましくは両方が設けられることが好ましい。 これら
保護層は、各種酸化物,炭化物、窒化物、硫化物あるい
はこれらの混合物からなる無機薄膜から構成されること
が好ましい。 また、前述したように、上記の中間層材
質で形成してもよい。 保護層の層厚は30〜3 0 
0 nm程度であることが耐食性向上の点から好ましい
このような保護層は、スバッタ法等の各種気相成膜法等
によって形成されることが好ましい。
記録層6は、変調された熱ビームあるいは変調された磁
界により、情報が磁気的に記録されるものであり、記録
情報は磁気一光変換して再生されるものである。
記録層6は、光磁気記録が行なえるものであればその材
質に特に制限はないが、希土類金属元素を含有する合金
、特に希土類金属と遷移金属との合金を、スバッタ,蒸
着法等により、非晶質膜として形成したものであること
が好ましい. 希土類金属としては、Tb,Dy,Nd、Gd.Sm,
Ceのうちの1種以上を用いることが好ましい. 遷移金属としては、FeおよびCoが好ましい. この場合、FeとCoの総含有量は,65〜85at%
であることが好ましい. そして、残部は実質的に希土類金属である. 好適に用いられる記録層の組成として は、TbFeCo%DyTbFeCo,NdDyFeC
o%NdGdFeCo等がある. なお、記録層中には、lOat%以下の範囲でCr1A
A、Tf.Pt%Si、Mo,Mn、■、Ni.Cu%
Zn%Ge%Au等が含有されてもよい.“ また、loat%以下の範囲で、Sc,Y、La.Ce
%Pr%Pm%Sm.Eu.Ho.Er.Tm,Yb,
Lu等の他の希土類金属元素を含有してもよい。
このような記録層6の層厚は、通常、10〜1000n
m程度である. このような記録層は、蒸着法,スバッタ法、イオンプレ
ーティング法等のドライコーティング方式等を用いて設
層すればよい。 そしてその設層厚さは2 0 nm=
 1μ程度とされる。
保護コート8は耐食性や、耐擦傷性の向上のために設け
られるものであり、種々の有機系の物質から構成される
ことが好ましいが、特に、電子線、紫外線等の放射線に
より硬化可能な放射線硬化型化合物を,放射線硬化させ
た物質から構成されることが好ましい. そしてこのような保護コート8の形成に用いる放射線硬
化型化合物には、オリゴエステルアクリレートが含まれ
ることが好ましい.オリゴエステルアクリレートは、ア
クリレート基またはメタクリレート基を複数有する才リ
ゴエステル化合物である。 そして好ましいオリゴステ
ルアクリレートとしては、分子量1 000〜1 00
00、好まし《は2000〜7000であって、重合度
2〜lO、好ましくは、3〜5のものが挙げられる. 
また、これらのうちアクリレート基またはメタクリレー
ト基を2〜6個、好ましくは3〜6個有する多官能オリ
ゴエステルアクリレートが好まし,い,多官能オリゴエ
ステルアクリレートとしてはアロニックスM−7 1 
00、M−5400、M−5500.M−5700.M
−6250、M−6500.M−8030.M−806
0、M−8100等(東亜合成化学社製)として市販さ
れているものを用いることができ、これらは下記式(A
)、(B)で示されるものである。
(A) (B) A−+M−N+.−M−A A:アクリレート基またはメタクリレート基、 M:2
価アルコール(例えば、エチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、1,6一ヘキサングリコール、ビスフェ
ノールA等)残基、N:2塩基#(例えば、テレフタル
酸、イソフタル酸、アジビン酸、コハク酸等)残基、n
:l〜io、好まし《は2〜5 これらのうちでは,(A)で示されるものが好ましい. このようなオリゴエステルアクリレートは単独で使用し
てもよい. また、他の放射線硬化型化合物を併用してもよい. そ
のような場合、オリゴエステルアクリレートは、放射線
硬化型化合物中20ivt%以上存在することが好まし
い. 上記のオリゴエステルアクリレートには、他の放射線硬
化型化合物を併用することができ、このようなものとし
ては、イオン化エネルギーに感応し、ラジカル重合性を
示す不飽和二重結合を有するアクリル酸、メタクリル酸
、あるいはそれらのエステル化合物のようなアクリル系
二重結合、ジアリルフタレートのようなアリル系二重結
合,マレイン酸、マレイン酸誘導体等の不飽和二重結合
等の放射線照射による架橋あるいは重合する基を分子中
に含有または導入したモノマー オリゴマーおよびボリ
マー等を挙げることができる。 これらは多官能、特に
3官能以上であることが好ましい. 放射線硬化型七ノマーとしては、分子量2000未満の
化合物が、オリゴマーとしては分子ffi2000〜1
 0000のものが用いられる。
これらはスチレン、エチルアクリレート,エチレングリ
コールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリ
レート、ジエチレングリコールジアクリレート、ジエチ
レングリコールメタクリレート、1.6−ヘキサングリ
コールジアクリレート、1,6−ヘキサングリコールジ
メタクリレート等も挙げられるが、特に好ましいものと
しては、ペンタエリスリトールテトラアクリレート (
メタクリレート) ペンタエリスリトールアクリレート
(メタクリレート),トリメチロールプロパントリアク
リレート(メタクリレート)、トリメチロールプロパン
ジアクリレート(メタクリレート)、ウレタンエラスト
マー(ニッポラン4040)のアクリル変性体、あるい
はこれらのものにCOOH等の官能基が導入されたもの
、フェノールエチレンオキシド付加物のアクリレート(
メタクリレート)、特願昭62−072888号に示さ
れるペンタエリスリトール縮合環にアクリル基(メタク
リル基)またはε一カブロラクトンーアクリル基のつい
た化合物,および特願昭62−072888号に示され
る特殊アクリレート類等が挙げられる. また,放射線硬化型オリゴマーとしては、ウレタンエラ
ストマーのアクリル変性体,あるいはこれらのものにC
OOH等の官能基が導入されたもの等が挙げられる。
また、上記の化合物に加えて、あるいはこれにかえて熱
可塑性樹脂を放射線感応変性することによって得られる
放射線硬化型化合物を用いてもよい。
このような放射線硬化性樹脂の具体例としては、ラジカ
ル重合性を示す不飽和二重結合を有するアクリル酸,メ
タクリル酸、あるいはそれらのエステル化合物のような
アクリル系二重結合、ジアリルフタレートのようなアリ
ル系二重結合、マレイン酸、マレイン酸誘導体等の不飽
和結合等の,放射線照射による架橋あるいは重合する基
を熱可塑性樹脂の分子中に含有、または導入した樹脂で
ある. 放射線硬化性樹脂に変性できる熱可塑性樹脂の例として
は、塩化ビニル系共重合体,飽和ポリエスルテル樹脂、
ポリビニルアルコール系樹脂、エボキシ系樹脂,フエノ
キシ系樹脂、繊維素誘導体等を挙げることができる,そ
の他、放射線感応変性に用いることのできる樹脂として
は、多官能ポリエステル樹脂、ポリエーテルエステル樹
脂、ポリビニルビロリドン樹脂および誘導体(PVPオ
レフィン共重合体)、ボリアミド樹脂、ポリイミド樹脂
、フェノール樹脂、スビロアセクール樹脂、水酸基を含
有するアクリルエステルおよびメタクリルエステルを重
合成分として少くとも一種含むアクリル系樹脂等も有効
である. このような放射線硬化型化合物の保護コート8の膜厚は
0.1〜100μm、より好ましくは5〜30μm程度
とすることが好ましい。
この膜厚が0.1一未満になると、一様な膜を形成でき
ず、湿度が高い雰囲気中での防湿効果が十分でな《、記
録層6の耐久性が向上しない。 また、100−をこえ
ると、樹脂膜の硬化の際に伴う収縮により記録媒体の反
りゃ保護膜中のクラックが生じることになる. このような塗膜は、通常、スビンナーコート、グラビア
塗布、スプレーコート、ディッピング等、種々の公知の
方法を組み合わせて設層すればよい。 この時の塗膜の
設層条件は、塗膜組成の混合物の粘度、目的とする塗膜
厚さ等を考慮して適宜決定すればよい。
本発明において塗膜に照射する放射線としては、紫外線
、電子線等が挙げられるが、紫外線が好ましい。
紫外線を用いる場合には、前述したような放射線硬化型
化合物の中には、通常、光重合増感剤を加えることが好
ましい。
本発明に用いる光重合増感剤としては、特願昭62−0
72888号等に記載されている化合物が好適である。
保護基板10は、記録層6の損傷等を有効に防止するた
めに設けられるものである。
そして、ガラス製の基板2に用いる保護基板10は樹脂
製とし、樹脂製の基板2に用いる保護基板lOはガラス
製とする。
このように一対の基板2、10のうち一方をガラス製、
他方を樹脂製とすることにより、軽量でしかも高い剛性
を有するディスクが得られる。 このため面ブレのない
安定した高速回転駆動、例えば3 0 0 0 rpm
以上の回転駆動を行うことができる。
さらに、一方の基板が樹脂製であるため、ディスクヶ落
としたりしたときの破損の防止や、割れた場合のガラス
飛敗の防止も図ることができる。
本発明において特に好ましいものは、ガラス製の基板2
と樹脂製の保護基板10とを一体化するディスクである
つまり、このディスクによれば前述した複屈折の防止や
耐候性耐久性の向上に加え、高速回転駆動時の面ブレを
一層低減することができる。
本発明の保護基板10に用いるガラスや{も{脂に制限
はな《、例えば不透明なものであってもよい。
なお、記録・再生は通常基板2側から行われるが、保護
基板10として、透明なガラスや樹脂を用いれば、保護
基板lO側から記録・再生を行うこともできる。
ガラス製保護基板10には、例えば、前述のガラス製基
板2に用いることができるガラス等を用いることができ
る。 そして、この場合も強化ガラス、特に化学強化ガ
ラスが好ましい。
また、樹脂製保護基板lOには、剛性の樹脂例えば、ボ
リカーボネート、アクリル樹脂、ポリオレフィン等が好
適である。
保護基板10の厚さは、゛剛性を確保するために、0,
5〜2.0mm程度とする。
そして、保護基板lOの形状は、基板2の形状に合わせ
ればよい。
本発明では保護基板lOは、接着剤層9により基扱2と
一体化される。
接着剤層9にはガラス転移温度Tgが−60〜−10℃
、好まし《は−40〜−15℃の接着剤を用いる。
前記範囲未満では、フローボイト(FP)が低《、高温
、例えば45〜50℃程度で接着剤が流出してしまう。
前記範囲をこえると、低,温、例えば−10℃以下で接
着力が消失してしまう。
ここにフローポイント(FP)とは、接着剤が流動する
温度である。 これらガラス転移温度Tgおよびフロー
ポイント(FP)の測定は、粘弾性測定装置を用い、強
制振動法により、加振周波数10Hz(正弦波)で行う
。 この場合.Tgは損失弾性率E ”のピークを生じ
る温度より求め、FPは、Tg以上の高温側でのヤング
率E゛が急激に減少する温度より求める。
このようなガラス転移温度Tgを有する接着剤のフロー
ポイント(FP)は、通常60〜70℃程度である。
また、本発明に用いる接着剤は、ヤング率が−20℃、
10Hzにて1 0 0 Kgf/mm”以下、特に3
〜l O O Kgf/mm”のものが好ましい。
前記範囲をこえると、基板2と保護基板10間、あるい
は、これらと保護コート8等の各構成層間、さらには構
成層と{M成層間に生じる応力や歪を接着剤層9により
吸収あるいは緩和することが困難である。
例えば、−20〜55゜Cで温度が変化する苛酷な条件
下に置くと、保護コー1・8等の構成層が基板2あるい
は他の構成層から剥離してしまう。
またヤング率があまり低いと高温側でのヤング率がさら
に減少し、接着力が低下してしまう。
このためヤング率は、前記のとおり特に3〜1 0 0
 Kgf/mm”であることが好ましい。
さらに接着剤は、力学的損失係数tanδが−20℃、
10Hzにて0.1以上、特に0.2〜1.5のものが
好ましい。
前記範囲未満では粘着性が低《、十分な接着強度を得る
ことが困難である。 例えば、−20〜55℃で温度が
変化する苛酷な条件下に置くと、接着剤層9が、保護基
板10、基板2あるいは保護コート8等の構成層から剥
雌してしまう。
また、 tanδがあまり高いと基板20反り、あるい
は衝撃等の外部応力が働いた場合に、保護基板10のず
れが起こる可能性がある。
このためtanδは、前記のとおり特にO、2〜1.5
であることが好ましい。
この場合、ヤング率および力学的損失係数tanδは以
下のようにして測定される。
接着剤を例えば離型紙上にロールコータ等を用い、厚さ
100〜500戸となるように塗布する。 乾燥後、離
型紙から剥離し、粘弾性測定装置を用い、強制振動法に
より加振周ayA10Hz(正弦波)にて,−50 〜
80℃間で測定する。
このような特性の接着剤としては、ホットメルト系接着
剤が好ましい. ホットメルト系接着剤は一般に、ベースボリマーを主体
とし、これに粘着付与剤、軟化剤、可塑剤、ワックス等
の添加剤を加えて構成される。
本発明に用いられる接着剤の各構成成分に制限はないが
、ペースボリマーとしては、ポリオレフィン系樹脂、例
えば、ポリエチレン、ボリプロビレン、ボリスチレンや
これらを含む共重合体等の1種または2種以上の混合物
等、さらに、これらに他のポリオレフイン、ポリオレフ
ィン系共重合体、合成ゴム等を加えたものを用いればよ
い。
これらのうち、ポリスチレンーボリブロビレン共重合体
、ポリスチレンーボリイソブレン共重合体、ポリスチレ
ンーポリブタジエン共重合体等、 特にポリスチレンーアタクチツクボリブロビレン共重合
体、ポリスチレンーボリイソブレン共重合体等が好適で
ある。
この場合、ペースボリマーの分子量は、10万〜30万
程度が好ましい。
本発明に用いる接着剤は、ベースボリマ−100重量部
に対し、粘着付与剤を100〜600重量部程度添加し
たものが好ましい。
粘着付与剤としては、各種天然樹脂やその変成品あるい
は各種合成樹脂等が挙げられ、これらのうち、ロジン、
ロジン誘導体、ビネン系{6{脂、石油樹脂等が好適で
ある。
用いる接着剤は、さらに,ベースボリマー100重量部
に対し、軟化剤を0〜100重1部程度添加したものが
好ましい。
軟化剤としては、公知の各種軟化剤が用いられる。
また、可塑剤、ワックスは必要に応じ添加される。
可塑剤としてはフタル酸エステル系、リン酸エステル系
、脂肪酸エステル系、アジビン酸エステル系、多価アル
コールエステル系、エボキシ系等が挙げられる。
ワックスとしては、パラフィンワックス、低分子屋ポリ
エチレンワックス等を用いればよい。
そして、必要に応じて紫外線吸収剤、充填剤、考化防止
剤等が添加されてもよい。
接着に際しては、例えばホットメルト系接着剤を用いる
ときには、ロールコータ等を用いればよい。
接着剤層9の厚さは、lo〜1004、特に50〜80
−とすることが好ましい. この場合、層厚が前記範囲未満であると接着力が不十分
であり、前記範囲をこえると耐久性が低下する。
本発明ではこのような特性の接着剤を用いることにより
、熱膨張率の異なるガラスおよび樹脂により構成される
基板2と保護基板1oとの強固な接着が可能となる。
つまり、基板2には、情報担持部としての記録H6や保
護コート8等の各構成層が形成されているが、基板2,
保護基板loおよび各構成層相互間に生じる応力や歪は
接着剤層9により吸収ないし緩和される. このため、例えば本発明の光磁気記録ディスク1を−2
0〜55℃で温度変化する苛酷な条件下に置いても、基
板2、保護基板10および各構成層相互間の剥離を防止
することができる。
なお、ガラスの熱膨張率は8〜9×10deg− ’程
度であり,樹脂の熱膨張率は5〜6×1 0−’deg
−’程度である. 以上では、本発明の光ディスクを片面記録型の光磁気記
録ディスクに適用する場合を説明したが、両面記録型の
光磁気記録ディスクにも適用することができる. 両面記録型の光磁気記録ディスクは、前述した各構成層
を有するガラス製の基板2と、樹脂製の基板2とを情報
担持部としての記録層7が内封されるように、接着削N
9により接着して得られる。
この場合も、前述した片面記録型の光磁気記録ディスク
と同様の効果を得ることができる。
また本発明は、この他、いわゆる相変化型等の記録層を
有し、反射率変化により記録・再生を行なう光記録ディ
スクにも適用することができる。
このような記録暦としては、例えば、特公昭54−4 
1 902号、特許第1004835号などに記載のT
e.Se系合金、特開昭58−54338号、特許第9
74257号、特許第974258号、特許第9742
57号記載のTe酸化物系、その他各種Te.Seを主
体とするカルコゲン系、 Ge−Sn,Si−Sn等の非晶質一結晶質転移を生じ
る合金 Ag−Zn.Ag−All−Cu.Cu−A42等の結
晶構造変化によって色変化を生じる合金、In−Sb等
の結晶粒径の変化を生じる合金などがある。
また、ビット形成により反射率変化を生じるいわゆるビ
ット形成型の記録層を有する光記録ディスクにも適用す
ることができる. ビット形成型の記録暦には、シアニン系、フタ口シアニ
ン系、ナフタロシアニン系、アントラキノン系、アゾ系
、トリフェニルメタン系、ビリリウムないしチアビリリ
ウム塩系等の色素系、あるいはTeを主体とするTe系
等の材料が用いられる。
この他、本発明は、再生専用の光ディスクであってもよ
い。 ただ、好ましくは、上記のうち情報担持部が記録
層である光記録ディスクであり、最も好ましいのは、希
土類金属元素等の腐食性を有する金属を含有する記録店
を有する光記録ディスクである。
このときには、保護基板10として樹脂を用いても、前
記の保護コート8を設層することにより、樹脂をとおし
ての酸素や水分の透過を阻止でき、本発明の効果に加え
、高い信頼性かえられるからである。
この場合、前記保護コート8の厚さ範囲にて、保護基板
lOの厚さ0.5〜2.0mmの範囲において十分な効
果を発揮する。
加えて、保護コート8を介して樹脂製の保護基板10を
接着するときには、ガラスと樹脂という熱膨張係数の著
しく異なる2種の材料間の熱膨張率の違いを接着剤層9
に加えて、保護コート8も吸収するので、高温および低
温における保存性はきわめて高いものとなるという効果
が発現する. 本発明の光ディスクは、1 0 0 rpm以上の回転
速度にて駆動されて記録および再生を行う。
この際,記録・再生は公知の方式に従えばよい。
そして、本発明では、l 8 0 0 rpm以上,特
に3 0 0 0 rpm以上、より好ましくは300
0〜5 0 0 0 rpmの回転駆動にて十分な特性
を与えるものである。
〈実施例〉 以下、本発明の具体的実施例を挙げ、本発明をさらに詳
細に説明する。
[実施例l] ガラス製基板2に、順次樹脂層3、ガラス保護層4、S
iNxの中間層5、TbFeCo記録層6、SiNx保
護層7、および保護コート8を形成し、最後に接着剤層
9により樹脂製保護基板10を接着して第1図に示され
る片面記録型の光磁気記録ディスクを製造した。
ガラス製基板2は、アルミナケイ酸系の化学強化ガラス
とし、外径200mm、厚さ1.2mmのディスク状と
した. また、樹脂製保護基板10は、材料にポリカーボネート
を用い、基板2と同一サイズのディスク状とした。
樹脂層3は2P法で形成し、その表面にはトラッキング
用グループを形成した。 また保護層4、中間層5、記
録層6および保護N7の形成にはスパッタ法を用いた。
また、保護コート8は、オリゴエステルアクリレートを
塗布後、紫外線照射して架橋硬化させることにより、1
0−に設層した。
接着剤層9は、ロールコー夕により設層し、その厚さを
80pmとした。
そして、それぞれ組成の異なる接着剤を用いた光磁気記
録ディスクサンプルNO.1〜No.3を製造した。
各サンプルの接着剤層9には、下記に示されるペースボ
リマーおよび添加剤として石油樹脂、ビネン系樹脂等を
含有するホットメルト系接着剤を用いた。
サンプルNo.l(本発明)のベースボリマーポリスチ
レンーアタクチックボリプロピレン共重合体(分子量1
0万):100重量%サンプルNo.2(本発明)のベ
ースボリマーボリスチレンーボリイソブレン共重合体(
分刊12万):15重量% ポリスチレンーボリイソブレン共重合体(分刊L3万)
二85重量% サンプルNo.3(比較)のベースボリマースチレンー
アタクチックボリブロビレン共重合体(分子量7万)7
20M量% スチレンーアタクチックボリプロピレン共重合体(分子
量l3万):80重量% また各サンプルの接着剤層9のガラス転移温度Tg.フ
ローポイント(FP)、−20℃、10Hzでのヤング
率および力学的損失係数tanδは表1に示されるとお
りである。
なお、ガラス転移温度Tgおよびフローポイント(FP
)の測定は、岩本製作所製粘弾性スペクト口メータを用
い、強制振動法により加振周波数(正弦波)10Hzで
行った。
また、ヤング率および力学的損失係数tanδの測定は
以下のようにして測定した。
接着剤を離型紙上にロールコー夕を用いて厚さ100〜
500μmとなるように塗布し、乾燥させた。 得られ
た接着剤層を離型紙から剥離し、岩本製作所製粘弾性ス
ペクト口メータにより、加振周波数(正弦波)101+
zにて、−50〜80℃間で測定した。
これらの各サンプルに対し、下記の試験を行った。
(熱衝撃試験) サンプルを−20℃の雰囲気中に入れ30分間保存し、
その後、サンプルを入れたまま雰囲気の温度を5秒間で
55℃に昇温する。 そして、55℃の雰囲気中に30
分間保存後、5秒間で−20℃に冷却する。
以上を1サイクルとし、20サイクル行った。
(サイクル試験) サンプルを温度−20℃の雰囲気中に入れ,4.5時間
保存する。 その後サンプルを入れたまま雰囲気の温度
を速度10℃/時間で55℃に昇温し、湿度を80%R
Hに保つ。
そして、55℃、80%RHの雰囲気中に4.5時間保
存後、速度lO℃/時間で−20℃に冷却する。
以上を1サイクルとし、14サイクル行った。
結果は表1に示されるとおりである。
表1の結果より本発明の効果が明らかである。
この場合、比較サンプルNO.3は、熱衝撃試験では、
10サイクル以下で表1に示されるように10個中8個
が剥離した。
なお、熱衝撃試験およびサイクル試験でのガラス製基板
2と、樹脂製保護基板lOとの剥雌は、接着剤層9と保
護コート8との間で生じた。
く発明の効果〉 本発明の光ディスクでは、情報担持部が内封されるよう
に一対の基板が・一体化されるため,情報担持部、例え
ば記録層の損傷を十分に防止することができる。
そして、一方の基板がガラス製であり、他方の基板が樹
脂製であるため、十分高い剛性を有し、質量の軽減も図
ることができる。
このためl 8 0 0 rpm以上,特に300or
pm以上の安定した高速回転駆動を容易に行うことがで
き,しかも面ブレや変形も防止することができる。
従って本発明の光ディスクによれば、高速回転駆動時に
おいても良好な記録・再生特性が得られる。
さらに、一方の基板は樹脂製であるため、光ディスクを
落としたりしたときの破損や、破損した場合のガラス飛
散を防止することができる。
また、ガラス製基板と樹脂製基板とは、ガラス転移温度
Tgが−60〜−lO℃の接着剤層により一体化される
このため、熱膨張率の違い等により生じるガラス製基板
と樹脂製基板間、あるいはこれらと保護コート、記録店
、接着剤層等の各構成層間、さらには構成層と構成層間
の応力や歪が接着剤層により吸収あるいは緩和される。
従って、高温あるいは低温下、例えば−20〜55℃で
温度変化する苛酷な条件下に保存する場合であってもガ
ラス製基板と樹脂製基板、これらと各構成店および構成
層と構成層との剥離を防止することができる。 このた
め光ディスクとして信頼性の高い製品を得ることができ
る。
特に、ガラス製の基板上に記録層等の情報担持部を形成
し、これを樹脂製の保護基板と一体化した本発明の光デ
ィスクは、記録・再生を行うガラス製基板側が、耐候性
、耐久性に優れる。 このため高温ないし低温および高
湿ないし低湿下で長期間保存した場合でもガラス製基板
の変形成や変質等はほとんど生じない。
そして複屈折もほとんど生じないため、この光ディスク
を用いれば、一層正確に記録・再生を行うことができる
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明の光ディスクの1例を示す断面図であ
る。 符号の説明 1・・・光磁気記録ディスク 2・・・基板 3・・・樹脂層 4・・・保護層 5・・・中間層 6・・・記録層 7・・・保護層 8・・・保護コート 9・・・接着剤層 lO・・・保護基板 FIG.  1 f′

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)一対の基板を有し、少なくとも一方の基板に情報
    担持部を形成し、この情報担持部が内封されるように、
    前記一対の基板を接着剤により一体化した光ディスクで
    あって、前記一対の基板のうち、一方がガラス製であり
    、他方が樹脂製であり、前記接着剤のガラス転移温度T
    gが、−60〜−10℃であることを特徴とする光ディ
    スク
  2. (2)前記一対の基板のうち、ガラス製基板上に情報担
    持部を形成し、これを樹脂製の保護基板と一体化した請
    求項1に記載の光ディスク。
  3. (3)前記情報担持部が記録層である請求項1または2
    に記載の光ディスク。
  4. (4)前記記録層が希土類金属元素を含有し、この記録
    層上に樹脂製の保護コートが設層されている請求項3に
    記載の光ディスク。
  5. (5)前記接着剤のヤング率が、−20℃、10Hzに
    て100Kgf/mm^2以下である請求項1ないし4
    のいずれかに記載の光ディスク。
  6. (6)前記接着剤の力学的損失係数tanδが、−20
    ℃、10Hzにて0.1以上である請求項1ないし5の
    いずれかに記載の光ディスク。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US5936934A (en) * 1996-09-03 1999-08-10 Tdk Corporation Optical disc having substrates with a specified thickness/diameter ratio and an adhesive layer with a specified Young's modulus range and mechanical dissipation factor range

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