JPH02293473A - 合成繊維処理剤 - Google Patents

合成繊維処理剤

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JPH02293473A
JPH02293473A JP1109949A JP10994989A JPH02293473A JP H02293473 A JPH02293473 A JP H02293473A JP 1109949 A JP1109949 A JP 1109949A JP 10994989 A JP10994989 A JP 10994989A JP H02293473 A JPH02293473 A JP H02293473A
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JP
Japan
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synthetic fiber
acid
alkylene oxide
amine
spinning
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Pending
Application number
JP1109949A
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English (en)
Inventor
Tetsuo Doi
土肥 哲男
Toshimoto Furuichi
古一 利元
Hironobu Fukagi
深木 浩伸
Takeshi Munekiyo
宗清 武史
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Matsumoto Yushi Seiyaku Co Ltd
Original Assignee
Matsumoto Yushi Seiyaku Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は繊維処理剤組成物、就中、高集束性のマルチフ
ィラメントを得るための処理剤に関する。
従来の技術 従来、織物用合成繊維は製織性の向上を目的として製織
準備工程で加撚或は糊付を行なうことにより経糸に高度
の集束性を付与して毛羽発生を防止する方法が一般的で
あった。しかしながら、これらの問題点として、加撚の
場合、撚糸スピードが遅いことによる生産性低下或は撚
糸毛羽の発生等による製織効率及び織物品位が低下する
原因となり、また糊付の場合は製織時の落糊等による作
業性低下、更には乾燥、糊抜き等の工程が必要であるた
め不経済であること等が挙げられる。
上記の問題、特に従来、工程の合理化を図る目的で、次
に示すような成分を集束剤として紡糸工程または延伸工
程でマルチフィラメントに付与する方法が多数提案され
ている。メラミン又は尿素誘導体の初期縮金物、ポリエ
チレン乳化物又はエチレン・酢酸ビニル共重合体、ポリ
アルキレングリコールまたはその誘導体、ポリオキシエ
チレン付加ポリアミド、ポリオレフィンとアクリルエス
テル共重合体、ポリブテン、ポリビニールアルコール、
ポリブタジエンとメタクリル酸共重合物、ポリエーテル
ウレタン/ウレア系のブロック共重合体、ポリビニルア
ルコール脂肪酸エステル、ポリアルキレングリコールと
ワックスまたは脂肪酸、ポリアルキレングリコールとロ
ジンまたは多塩基酸との縮合物、脂肪族ポリエステル等
がある。
また延伸工程で付与されるものとして、無水フタール酸
、無水マレイン酸、またはマレイン酸、ポリエチレング
リコール(MW4 0 0 0)、ステアリン酸まI;
はジメチルテレフタレート、テレ7タール酸誘導体、ア
クリル酸とマレイン酸共重合体およびアクリレート共重
体とワックス状物質等がよく知られている。しかしなが
らこれらの集束剤成分を紡糸工程または延伸工程で付与
すると、未延伸糸或は延伸糸の解舒張力が増大し、また
延伸工程の摩擦力上昇、スカム発生等によって製糸効率
が著しく低下し、しかも延伸時に集束剤の展延性が不十
分なため集束効果も十分発揮されないなどの欠点があり
、満足な結果が得られていない。
従って、今日では集束剤を付与する方法に代わって、空
気噴射による糸条内の単糸をからみ合せる方法いわゆる
インタレースによって集束性を付与する方法が採用され
ている場合が多い。しかしインタレースによる集束性付
与マルチフィラメントは織物品位、風合が悪いのが欠点
とされ高品位織物を得ることができない。また最近にお
いては、紡糸、延伸工程は言うに及ばずそれ以降の工程
においても生産性向上の命題からますます高速になりつ
つあるが、インタレースは部分的に単糸をからみ合せる
だけなので、加工スピードが増大すると集束性不足とな
り、これを補うため、インタレース数を上げるべく無理
にインタレースを入れると毛羽発生や糸品質不良を誘発
させるだけでなくコストアップともなるなどの種々の問
題がある。
特に最近においては製糸方法が別延(紡糸一延伸)方式
から直延(スピンドロー)、高速紡糸へと移行し、製糸
速度がますます増大しており、製糸段階で、高速製織に
耐えるだけの集束性を与える程のインタレースが施す事
ができない現状である。
発明が解決しようとする課題 本発明は従来の製織準備工程における撚糸や糊付工程の
省略による工程の合理化と高速製織に作業効率・織物品
位を向上することを目的とする。
更に詳しくは、ポリアミド、ポリエステル等に代表され
る合成繊維のマルチフィラメントに高度の集束性と金属
摩耗防止性を付与することによって高次加工工程、とり
わけ製織準備工程或は製職工程における作業効率を著し
く向上させ、しかも品位の良好な織物を得るのに好適な
合成繊維処理剤を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段 本発明は、2個以上の活性水素を有するアミンの酸化ア
ルキレン付加物とポリカルポン酸とのエステルを主成分
として含有する合成繊維剋理剤に関する。
本発明において2個以上の活性水素を有するアミンとし
ては、第1級アルキルアミン、好ましくは炭素数1〜3
0の側鎖を有してもよい飽和または不飽和のアルキルア
ミン、例えばメチルアミン、エチルアミン、n−プロピ
ルアミン、イソプロビルアミン等の低級アミン、2−エ
チルヘキシルアミン、オクチルアミン等の中級アミン、
ラウリルアミン、オレイノレアミン、ステアリノレアミ
ン等の高級アミン等;ベンジルアミン等のアラルキルア
ミン;シクロヘキシルアミン等の脂環式アミン:アニリ
ン、ナ7チルアミン等の芳香族アミン等;ポリアミン類
、例えばエチレンジアミン、プロピレンジアミン、ヘキ
シレンジアミン、ジエチレントリアミン、あるいはそれ
らのアミノ基の1部が部分的に変性されたもの、例えば
カルポン酸等でエステル化またはアミド化されたもの、
ポリイソシアネートでウレタン化したもの等種々のもの
が例示される。特に好ましくは炭素数12〜22の飽和
または不飽和の第1脂肪族アミンである。
上記のごとき活性水素を2個以上有するアミンは酸化ア
ルキレンを反応させて分子中に2以上のヒドロキシル基
を有するヒドロキシ化合物とする。
酸化アルキレンとしては炭素数2〜4の酸化アルキレン
、好ましくは酸化エチレン、酸化プロピレン、またはそ
の両方のランダムまたはブロック重合体である。好まし
くは酸化エチレンである。酸化アルキレン付加モル数は
活性水素1個当りl〜50モル、より好ましくは1〜2
0である。酸化エチレン付加モル数はアミンの炭化水素
基の炭素数等によっても異なり、低級アミンでは1〜3
fi,ステアリルアミン等の高級アミンでは2〜lO個
が特に適している。
ポリアミンの一部は酸クロリド、カルボン酸等により一
部変性されていてもよい。例えばエチレンジアミンのア
ミン基の一部はステアリルアミド等に変性していてもよ
くあるいは、両アミノ基がアルキル化された第2アミン
の形態であってもよい。また、アルコール等にエチレン
イミンを反応させて得られるエーテル結合を有するアミ
ンであってもよい。
本発明エステル化合物を得るに当り特に適したアミンの
酸化アルキレン付加物の例としては、アルキルアル力ノ
ーノレアミン、例えばイソプロビノレジエタノールアミ
ン、またはその酸化エチレン付加物、ラウリルアミンの
酸化エチレン付加物、ステアリルアミンの酸化エチレン
付加物等が例示される。
本発明エステル化合物を得るに際し、用いられるポリカ
ルボン酸は脂肪族ポリカルポン酸、例えばマレイン酸、
フマル酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ド
デカメチレンジカルボン酸、才クタデカメチレンジカル
ボン酸等のアルキレンポリカルボン酸、オクテニルコハ
ク酸、ドデセニルコハク酸、オクタデセニルコハン酸等
のアルケニルコハク憩;リノール酸等の不飽和脂肪族カ
ルポン酸を2量化したダイマー酸等が例示される。
また7タール酸、イソフタール酸、テレフタール酸、ト
リメリト酸等の芳香族ポリカルボン酸等が例示される。
好ましくは炭素数20以上のジカルボン霞、特にリノー
ル酸等の不飽和脂肪族カルポン酸を2量化して得られる
ダイマー酸である。
2個以上の活性水素を有するアミンの酸化アルキレン付
加物とポリカルポン酸とのエステルは、前者l当量に対
し後者l〜2当量反応させて得られる、重合度l〜50
、好ましくはl〜20のエステルである。好ましい分子
量は1000〜l00000、特に!000〜5000
0である。
本発明エステルの末端力ルボキシル基は未中和であって
も中和されていてもよい。適当な中和剤はアルカリ金属
水酸化物、アンモニア、アミン、アルカノールアミン等
であり、アルカリ金属が特に好ましい。
本発明エステル化合物はアミンの酸化アルキレン付加物
とポリカルボン酸とを触媒の存在下または不存在下に常
法により反応させることにより得られる。触媒としては
、苛性カリ、苛性ソーダ、ナトリウムメチラート等が例
示される。反応温度は120〜220℃が適当であり、
連続的な窒素パージにより脱水しながら反応させるのが
好ましい。
本発明の合成繊維処理剤には必要に応じて上記エステル
化合物以外に公知の成分、たとえば合成エステル、鉱物
油等の平滑剤成分、ポリオキシェチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル等の非
イオン乳化剤成分、アルカンスルホネート、アルキルホ
スフエート等のアルカリ金属塩、アミン塩、アルキルイ
ミダゾリン系活性剤、ベタイン系活性剤等の帯電防止剤
を配合してもかまわない。
本発明合成繊維油剤は上記エステル化合物を好ましくは
1〜80重量%、より好ましくは5〜50重量%含む。
本発明の合成繊維処理剤を適用するに際しては有機溶剤
もしくは低粘度鉱物油に溶解するか、又はエマルジョン
水溶液としてローラ給油方式ノズル方式、噴霧方式、浸
漬法などの公知の給油方式により、紡糸、延伸工程また
は整経工程で付与する。本発明エステル化合物の繊維へ
の付着量は繊維100g当り0.03〜2gが適当であ
る。特に0.05〜0.5gであるのが好ましい。
以下に実施例をあげて本発明を詳述するが、本発明は挙
示された実施例のみに限定されるものではない。
実施例 表1記載の本発明における化合物(A.B.C)と従来
より使用されている公知の集束剤成分D,E,Fを含む
合成繊維処理剤No.1”No.8と、集束剤を含有し
ない処理剤組成物No.9をポリエステルフィラメント
50d/24f(インタレースlOケ/m)に1%付着
させ、製織性に関係する重要な特性の集束性、スカム脱
落性、筬摩耗、解舒張力を比較した結果を表2に示す。
なお、スカム脱落、筬摩耗、集束性、解舒張力は次の方
法で評価した。
(1)スカム脱落・筬摩耗 20枚の筬羽を定間隔に貼付けた直径10cm巾2cm
の回転ドラムを使用し、これに試験糸を180l1接触
させてドラムを2 0 0 0 rptaの速度で走糸
方向に対して逆の方向に回転させながら、入張力0.2
9/d,糸速1 0 0m/winで2時間走行させて
筬羽の部分に発生スカムの量を肉眼で判定した。また試
験終了後、筬羽を取外して摩耗痕を顕微鏡で観察した。
(2)集束性 筬羽で擦過走行させた上記(1)の試験糸を毛羽カウン
ターに通過させ、マルチフィラメントのばらけ状態をチ
ェックしIOOOm当りのループ個数で表わした。
数値が小さい方がループが少なく集束性が良好である事
を示す。
(3)解舒張力 試験糸を巻取り張力30gで紙菅に巻取り、30℃×8
0%RHの雰囲気中で3日調湿後、糸速30m/分で解
舒張力を測定した。
(以下、余白) 表2 本発明成分A: リノール酸を二量化したダイマー酸とPOE(2)ステ
アリルアミノエーテルのポリエステル(平均分子量10
.000) 本発明成分B:C..無水アルケニルコハク酸とモノメ
チルジエタノールアミンのポリエステル(平均分子量8
.000) リノール酸を二量化したダイマー酸とPOE(3)ラウ
リルアミノエーテルのポリエステル(平均分子量3.0
00) 比較成分D :ポリエチレングリコール(平均分子量2
,000)/アクリル酸ブロック 比較成分E :ポリオキシエチレン/ポリオキシプロピ
レンランダム共重合体のロジンエステル(平均分子量1
5000) 比較成分F :ポリブテン(平均分子量550)本発明
成分C: 発明の効果 本発明合成繊維処理剤はスカム脱落、筬摩耗が非常に少
なく、加えて集束性に優れており、特に合成繊維の旭理
に適している。
特許出願人松本油脂製薬株式会社

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、2個以上の活性水素を有するアミンの酸化アルキレ
    ン付加物とポリカルボン酸とのエステルを主成分として
    含有する合成繊維処理剤。 2、2個以上の活性水素を有するアミンが炭素数1〜3
    0のモノアルキルアミンである請求項1に記載の合成繊
    維処理剤。 3、ポリカルボン酸が合計炭素数20以上のジカルボン
    酸である請求項1に記載の合成繊維処理剤。 4、酸化アルキレンが炭素数2〜4の酸化アルキレンで
    あって、合計付加モル数が2〜100である請求項1に
    記載の合成繊維処理剤。 5、エステルがアミンの酸化アルキレン付加物の活性水
    素1当量に対し、ポリカルボン酸1〜2当量を反応させ
    て得られる、分子量1000〜100000のポリエス
    テルである請求項1に記載の合成繊維処理剤。
JP1109949A 1989-04-28 1989-04-28 合成繊維処理剤 Pending JPH02293473A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010121223A (ja) * 2008-11-17 2010-06-03 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 合成繊維用処理剤及び合成繊維処理方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010121223A (ja) * 2008-11-17 2010-06-03 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 合成繊維用処理剤及び合成繊維処理方法
CN101736577A (zh) * 2008-11-17 2010-06-16 竹本油脂株式会社 合成纤维用处理剂及合成纤维的处理方法

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