JPH022942B2 - - Google Patents
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- JPH022942B2 JPH022942B2 JP2250384A JP2250384A JPH022942B2 JP H022942 B2 JPH022942 B2 JP H022942B2 JP 2250384 A JP2250384 A JP 2250384A JP 2250384 A JP2250384 A JP 2250384A JP H022942 B2 JPH022942 B2 JP H022942B2
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Landscapes
- Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Description
本発明は、石油化学工業において反応管等に使
用する耐熱鋳造合金、例えばエチレン製造用クラ
ツキングチユーブに用いる耐熱鋳造合金に関し、
更に詳述すれば高温クリープ破断強度が大きく、
耐浸炭性に優れ、しかも溶接性も良好な耐熱鋳造
合金に関する。 従来、上記クラツキングチユーブ等の材料とし
て、NiやCrを含む耐熱鋳鋼が用いられている。
例えば、ASTM HK40材(0.4C―25Cr―20Ni―
残Fe)やHP40材(0.4C―25Cr―35Ni―残Fe)、
又は0.4C―25Cr―35Ni―1.5W鋼が使用されてい
る。 このうち、HK40材は、700〜1000℃の温度範
囲で使用されるのが一般である。その理由は、鋳
造時にオーステナイト中へ固溶する素材中のC
が、高温加熱されるとCrと結合し、微細なカー
バイドとして分散析出し、更に長時間加熱保持さ
れると上記カーバイドは成長粗大化する結果、そ
の状態でのクリープ破断強度は、短時間側データ
から直線的に外挿した値より低下するからであ
る。 またHP40材は、HK40材に比し、Niの含有量
が15%多く、高温域での耐酸化性、強度又は組織
的安定性の面において優れている。しかし、長時
間、高温に加熱保持されると、HK40材と同様に
クリープ破断強度が低下するという傾向があるの
で、950〜1050℃の温度範囲にて常用される。 更に0.4C―25Cr―35Ni―1.5W鋼も、上記
HP40材と同等のクリープ破断特性を有してお
り、950〜1050℃の温度範囲にて常用される。こ
の材料はHP40材と異なつてWを含有しているの
で、このWの固溶強化効果によつて長時間、高温
に加熱保持された状態でのクリープ破断強度の低
下はHP40材よりも小さいが、その強度は十分な
ものではない。 また上述した如き耐熱鋳鋼は、いずれも1050〜
1100℃を越えた温度領域で耐浸炭性が劣るという
欠点も有している。 従つて石油化学工業において反応管等に使用さ
れる耐熱鋳造合金としては、高温領域におけるク
リープ破断強度が大きく、耐浸炭性に優れた材料
の開発が望まれている。 更に石油化学工業においてクラツキングチユー
ブ等の反応管を組み立てるべく連続配管する場合
には、TIG溶接、MIG溶接、被覆アーク溶接等
のアーク溶接が用いられるので、上記反応管等に
使用される耐熱鋳造合金としては良好な溶接性も
要求される。 本発明は、かかる要求を充足する耐熱鋳造合金
を開発した結果、得られたものであり、高温領域
におけるクリープ破断強度が大きく、耐浸炭性に
優れ、しかも溶接性も良好な耐熱鋳造合金を提供
することを目的とする。 本発明に係る高クリープ破断強度の耐浸炭性耐
熱鋳造合金は、C:0.3〜0.55%、Si:3.0%以下、
Mn:2.0%以下、P:0.03%以下、S:0.03%以
下、Cr:20.0〜30.0%、Ni:20.0〜40.0%、Mo:
0.5〜6.0%、W:0.3〜6.0%、Al:0.02〜0.6%、
B:0.0005〜0.01%を含有する上、Zr:0.02〜0.5
%及び/又はTi:0.02〜0.5%を含有し、残部が
実質的にFeである。 次に上記本発明鋳造合金の成分限定理由につい
て説明する。 C:0.3〜0.55% CはNbと結合して粒界に共晶カーバイドを生
成し、粒界破壊抵抗を高める結果、クリープ破断
強度を高める。このためには、特に950℃以上に
おける高クリープ破断強度を得るためには、少な
くとも0.3%を必要とする。一方、Cが0.55%を
越えるとクリープ破断強度向上への寄与は少なく
なる上、Crカーバイドの析出による脆化の方が
大きくなるので、その上限は0.55%とした。 Si:3.0%以下 溶解原材料から少量混入するSiは、溶鋼の流動
性を高めて鋳造性を向上させる上、脱酸効果を高
めるので有効な元素である。しかし、3.0%を越
えるとクリープ破断強度に悪影響を及ぼすので、
その上限を3.0%とした。 Mn:2.0%以下 Mnは溶湯の脱酸を行い、溶湯中の不純物元素
Sを固定して溶接時の高温割れを防止する元素と
して有効である。しかし、2.0%を越えて含有さ
せてその添加量の割には効果が小さいので、その
上限を2.0%とした。 P:0.03%以下 Pの含有量が0.03%を越えると、溶接時の高温
割れ感受性を著しく高めるため、その上限は0.03
%とした。 S:0.03%以下 SもPと同様、その含有量が0.03%を越える
と、溶接時の高温割れ感受性を著しく高めるた
め、その上限を0.03%とした。 Cr:20.0〜30.0% 使用下限温度:700℃の状態から材料に耐酸化
性、高温強度を与えるためには、Crを少なくと
も20.0%含有させる必要がある。更に20.0%を越
えて含有させる場合、その増加量と共に耐酸化性
及び高温強度が向上するが、30.0%を越えると、
低温域(900℃以下)において組織的に不安定と
なり、Crカーバイド析出による脆化が著しくな
るため、その上限は30.0%とした。 Ni:20.0〜40.0% NiはCr、Feと共にオーステナイト相を形成し、
オーステナイトを安定化させる元素である上、耐
酸化性を向上させ、高温強度を高める元素であ
る。700℃以上の温度領域において、上記耐酸化
性、高温強度を向上させるためには、Niは少な
くとも20.0%は必要である。Niを20.0%以上含有
させた場合、その含有量の増加に伴い、耐酸化
性、耐浸炭性は向上し、高温領域における組織
(特にカーバイドの凝集度合)を安定化させる。
しかし、40.0%を越えて含有させても高温強度に
対する顕著な効果がないため、その上限は40.0%
とした。 Mo:0.5〜6.0% Moはオーステナイト中に固溶し、固溶強化効
果がある。その効果は、Moが0.5%程度含有され
る状態から認められ、その含有量の増加と共に大
きくなる。しかし、その含有量が6.0%を越える
と硬化して低温域での延性が小さくなり、加工
性、溶接性も悪化する。従つてMoは約0.5〜6.0
%とした。 W:0.3〜6.0% Wはオーステナイト中に固溶し、固溶強化効果
がある。その効果は、Wが0.3%程度含有される
状態から認められ、その含有量の増加と共に大き
くなる。しかし、その含有量が6.0%を越えると
硬化して低温域での延性が小さくなり、加工性、
溶接性も悪化する。従つてWは0.3〜6.0%とし
た。 Al:0.02〜0.6% Alのクリープ破断強度向上に対する効果は小
さく、むしろAlが約0.6%を越えると室温におけ
る延性に対して悪影響を及ぼすので、Alの上限
は0.6%以下とした。一方、Alが0.02%以上含有
されると、高温に加熱された状態にて表面皮膜を
生成し、浸炭雰囲気中のCの拡散を防止するた
め、耐浸炭性が向上する。従つてその下限は0.02
%とした。 B:0.0005〜0.01% Bはオーステナイト中に生成する二次炭化物の
成長を抑制し、クリープ破断強度向上に寄与す
る。その効果は0.0005%から認められるが、0.01
%を越えると溶接性に悪影響を及ぼすので、
0.0005〜0.01%をBの許容範囲とした。 次にZrとTiについて述べる。Zrはその量と共
にクリープ破断強度が向上する。一方、Tiは再
加熱によつてオーステナイト中に生成するCrカ
ーバイドの成長粗大化を遅延させ、クリープ破断
強度を向上させる。いずれの元素も、0.02〜0.5
%含有されていると上記クリープ破断強度の向上
効果が認められる。従つて本発明に係る鋳造合金
は、Zr:0.02〜0.5%及び/又はTi:0.02〜0.5%
を含有させることとした。 以下、実施例によつて本発明を具体的に説明す
る。 高周波誘導溶解炉を用い、第1表に示す如き成
分組成を有する鋳鋼を各種溶製した。第1表中、
No.1〜No.3は本発明材に相当し、各種試験用素材
として溶製したものであり、またNo.4は本発明材
に相当するが、溶接用フイラーワイヤ調製用素材
として溶製したものである。更に第1表中、No.11
〜No.13は従来材に相当し、各試験用素材として溶
製したものであり、またNo.14は従来材に相当する
が、溶接用フイラーワイヤ調製用素材として溶製
したものである。 上記鋳鋼に遠心力鋳造を付して外径138mm×肉
厚23.5mm×長さ520mmの鋳鋼管を得、夫々から試
験片を調製し、クリープ破断強度試験及び耐浸炭
性試験を行つた。上記クリープ破断試験は、本発
明材と従来材とを比較すること、及び本発明材の
溶接性を検討するために溶接母材と溶接継手部と
を比較することの二つの目的の下に実施した。 なお、上記溶接性継手を得るための溶接法とし
ては、手動TIG溶接(下向き溶接)を用いた。即
ち、第1表のNo.3又はNo.13からなる母材に所定の
開先加工(開先角:20゜)を施し、該母材を突き
合わせた上、第1表のNo.4又はNo.14からなる材料
を切り出して伸展せしめたフイラーワイヤを用い
て所定の溶接条件(溶接電流:100〜150A、溶接
電圧:14〜18V、溶接速度5.5〜7.5m/分)にて
手動TIG溶接を行い、上記溶接継手を得た。 クリープ破断試験は、JIS Z2272の規定に基づ
いて行つた(試験温度:1038℃)。また耐浸炭性
試験としては、試片(直径12mm×長さ60mm)を固
定浸炭剤(デグサKG30)中に温度1100℃で300
時間保持した後、試片表面から0.25mmピツチで切
粉を採取して化学分析を行い、表面から1mmの位
置における炭素増量を求め、これによつて耐浸炭
性を評価する方法を用いた。 各試験結果を第1図(従来材のクリープ破断特
性)、第2図(本発明材のクリープ破断特性)、第
3図(本発明材溶接継手部のクリープ破断特性)、
第2表(耐浸炭性比較試験結果)に示す。なお、
第1図には従来材溶接継手部のクリープ破断特性
も併せて図示した。
用する耐熱鋳造合金、例えばエチレン製造用クラ
ツキングチユーブに用いる耐熱鋳造合金に関し、
更に詳述すれば高温クリープ破断強度が大きく、
耐浸炭性に優れ、しかも溶接性も良好な耐熱鋳造
合金に関する。 従来、上記クラツキングチユーブ等の材料とし
て、NiやCrを含む耐熱鋳鋼が用いられている。
例えば、ASTM HK40材(0.4C―25Cr―20Ni―
残Fe)やHP40材(0.4C―25Cr―35Ni―残Fe)、
又は0.4C―25Cr―35Ni―1.5W鋼が使用されてい
る。 このうち、HK40材は、700〜1000℃の温度範
囲で使用されるのが一般である。その理由は、鋳
造時にオーステナイト中へ固溶する素材中のC
が、高温加熱されるとCrと結合し、微細なカー
バイドとして分散析出し、更に長時間加熱保持さ
れると上記カーバイドは成長粗大化する結果、そ
の状態でのクリープ破断強度は、短時間側データ
から直線的に外挿した値より低下するからであ
る。 またHP40材は、HK40材に比し、Niの含有量
が15%多く、高温域での耐酸化性、強度又は組織
的安定性の面において優れている。しかし、長時
間、高温に加熱保持されると、HK40材と同様に
クリープ破断強度が低下するという傾向があるの
で、950〜1050℃の温度範囲にて常用される。 更に0.4C―25Cr―35Ni―1.5W鋼も、上記
HP40材と同等のクリープ破断特性を有してお
り、950〜1050℃の温度範囲にて常用される。こ
の材料はHP40材と異なつてWを含有しているの
で、このWの固溶強化効果によつて長時間、高温
に加熱保持された状態でのクリープ破断強度の低
下はHP40材よりも小さいが、その強度は十分な
ものではない。 また上述した如き耐熱鋳鋼は、いずれも1050〜
1100℃を越えた温度領域で耐浸炭性が劣るという
欠点も有している。 従つて石油化学工業において反応管等に使用さ
れる耐熱鋳造合金としては、高温領域におけるク
リープ破断強度が大きく、耐浸炭性に優れた材料
の開発が望まれている。 更に石油化学工業においてクラツキングチユー
ブ等の反応管を組み立てるべく連続配管する場合
には、TIG溶接、MIG溶接、被覆アーク溶接等
のアーク溶接が用いられるので、上記反応管等に
使用される耐熱鋳造合金としては良好な溶接性も
要求される。 本発明は、かかる要求を充足する耐熱鋳造合金
を開発した結果、得られたものであり、高温領域
におけるクリープ破断強度が大きく、耐浸炭性に
優れ、しかも溶接性も良好な耐熱鋳造合金を提供
することを目的とする。 本発明に係る高クリープ破断強度の耐浸炭性耐
熱鋳造合金は、C:0.3〜0.55%、Si:3.0%以下、
Mn:2.0%以下、P:0.03%以下、S:0.03%以
下、Cr:20.0〜30.0%、Ni:20.0〜40.0%、Mo:
0.5〜6.0%、W:0.3〜6.0%、Al:0.02〜0.6%、
B:0.0005〜0.01%を含有する上、Zr:0.02〜0.5
%及び/又はTi:0.02〜0.5%を含有し、残部が
実質的にFeである。 次に上記本発明鋳造合金の成分限定理由につい
て説明する。 C:0.3〜0.55% CはNbと結合して粒界に共晶カーバイドを生
成し、粒界破壊抵抗を高める結果、クリープ破断
強度を高める。このためには、特に950℃以上に
おける高クリープ破断強度を得るためには、少な
くとも0.3%を必要とする。一方、Cが0.55%を
越えるとクリープ破断強度向上への寄与は少なく
なる上、Crカーバイドの析出による脆化の方が
大きくなるので、その上限は0.55%とした。 Si:3.0%以下 溶解原材料から少量混入するSiは、溶鋼の流動
性を高めて鋳造性を向上させる上、脱酸効果を高
めるので有効な元素である。しかし、3.0%を越
えるとクリープ破断強度に悪影響を及ぼすので、
その上限を3.0%とした。 Mn:2.0%以下 Mnは溶湯の脱酸を行い、溶湯中の不純物元素
Sを固定して溶接時の高温割れを防止する元素と
して有効である。しかし、2.0%を越えて含有さ
せてその添加量の割には効果が小さいので、その
上限を2.0%とした。 P:0.03%以下 Pの含有量が0.03%を越えると、溶接時の高温
割れ感受性を著しく高めるため、その上限は0.03
%とした。 S:0.03%以下 SもPと同様、その含有量が0.03%を越える
と、溶接時の高温割れ感受性を著しく高めるた
め、その上限を0.03%とした。 Cr:20.0〜30.0% 使用下限温度:700℃の状態から材料に耐酸化
性、高温強度を与えるためには、Crを少なくと
も20.0%含有させる必要がある。更に20.0%を越
えて含有させる場合、その増加量と共に耐酸化性
及び高温強度が向上するが、30.0%を越えると、
低温域(900℃以下)において組織的に不安定と
なり、Crカーバイド析出による脆化が著しくな
るため、その上限は30.0%とした。 Ni:20.0〜40.0% NiはCr、Feと共にオーステナイト相を形成し、
オーステナイトを安定化させる元素である上、耐
酸化性を向上させ、高温強度を高める元素であ
る。700℃以上の温度領域において、上記耐酸化
性、高温強度を向上させるためには、Niは少な
くとも20.0%は必要である。Niを20.0%以上含有
させた場合、その含有量の増加に伴い、耐酸化
性、耐浸炭性は向上し、高温領域における組織
(特にカーバイドの凝集度合)を安定化させる。
しかし、40.0%を越えて含有させても高温強度に
対する顕著な効果がないため、その上限は40.0%
とした。 Mo:0.5〜6.0% Moはオーステナイト中に固溶し、固溶強化効
果がある。その効果は、Moが0.5%程度含有され
る状態から認められ、その含有量の増加と共に大
きくなる。しかし、その含有量が6.0%を越える
と硬化して低温域での延性が小さくなり、加工
性、溶接性も悪化する。従つてMoは約0.5〜6.0
%とした。 W:0.3〜6.0% Wはオーステナイト中に固溶し、固溶強化効果
がある。その効果は、Wが0.3%程度含有される
状態から認められ、その含有量の増加と共に大き
くなる。しかし、その含有量が6.0%を越えると
硬化して低温域での延性が小さくなり、加工性、
溶接性も悪化する。従つてWは0.3〜6.0%とし
た。 Al:0.02〜0.6% Alのクリープ破断強度向上に対する効果は小
さく、むしろAlが約0.6%を越えると室温におけ
る延性に対して悪影響を及ぼすので、Alの上限
は0.6%以下とした。一方、Alが0.02%以上含有
されると、高温に加熱された状態にて表面皮膜を
生成し、浸炭雰囲気中のCの拡散を防止するた
め、耐浸炭性が向上する。従つてその下限は0.02
%とした。 B:0.0005〜0.01% Bはオーステナイト中に生成する二次炭化物の
成長を抑制し、クリープ破断強度向上に寄与す
る。その効果は0.0005%から認められるが、0.01
%を越えると溶接性に悪影響を及ぼすので、
0.0005〜0.01%をBの許容範囲とした。 次にZrとTiについて述べる。Zrはその量と共
にクリープ破断強度が向上する。一方、Tiは再
加熱によつてオーステナイト中に生成するCrカ
ーバイドの成長粗大化を遅延させ、クリープ破断
強度を向上させる。いずれの元素も、0.02〜0.5
%含有されていると上記クリープ破断強度の向上
効果が認められる。従つて本発明に係る鋳造合金
は、Zr:0.02〜0.5%及び/又はTi:0.02〜0.5%
を含有させることとした。 以下、実施例によつて本発明を具体的に説明す
る。 高周波誘導溶解炉を用い、第1表に示す如き成
分組成を有する鋳鋼を各種溶製した。第1表中、
No.1〜No.3は本発明材に相当し、各種試験用素材
として溶製したものであり、またNo.4は本発明材
に相当するが、溶接用フイラーワイヤ調製用素材
として溶製したものである。更に第1表中、No.11
〜No.13は従来材に相当し、各試験用素材として溶
製したものであり、またNo.14は従来材に相当する
が、溶接用フイラーワイヤ調製用素材として溶製
したものである。 上記鋳鋼に遠心力鋳造を付して外径138mm×肉
厚23.5mm×長さ520mmの鋳鋼管を得、夫々から試
験片を調製し、クリープ破断強度試験及び耐浸炭
性試験を行つた。上記クリープ破断試験は、本発
明材と従来材とを比較すること、及び本発明材の
溶接性を検討するために溶接母材と溶接継手部と
を比較することの二つの目的の下に実施した。 なお、上記溶接性継手を得るための溶接法とし
ては、手動TIG溶接(下向き溶接)を用いた。即
ち、第1表のNo.3又はNo.13からなる母材に所定の
開先加工(開先角:20゜)を施し、該母材を突き
合わせた上、第1表のNo.4又はNo.14からなる材料
を切り出して伸展せしめたフイラーワイヤを用い
て所定の溶接条件(溶接電流:100〜150A、溶接
電圧:14〜18V、溶接速度5.5〜7.5m/分)にて
手動TIG溶接を行い、上記溶接継手を得た。 クリープ破断試験は、JIS Z2272の規定に基づ
いて行つた(試験温度:1038℃)。また耐浸炭性
試験としては、試片(直径12mm×長さ60mm)を固
定浸炭剤(デグサKG30)中に温度1100℃で300
時間保持した後、試片表面から0.25mmピツチで切
粉を採取して化学分析を行い、表面から1mmの位
置における炭素増量を求め、これによつて耐浸炭
性を評価する方法を用いた。 各試験結果を第1図(従来材のクリープ破断特
性)、第2図(本発明材のクリープ破断特性)、第
3図(本発明材溶接継手部のクリープ破断特性)、
第2表(耐浸炭性比較試験結果)に示す。なお、
第1図には従来材溶接継手部のクリープ破断特性
も併せて図示した。
【表】
【表】
【表】
該試験結果より、従来材の長時間側のクリープ
破断強度は短時間側データから直線的に外挿した
値より低下している(第1図参照)にも拘らず、
本発明材の長時間側のクリープ破断強度は従来材
のように低下していない(第2図参照)ことが分
かる。また従来材の溶接継手部は母材に比して約
10%の強度低下を示しているが(第1図参照)、
本発明材の溶接継手部は母材と同等の強度を有し
ており、本発明材の溶接性が良好なことが分かつ
た。更に耐浸炭性に関しても本発明材は、表面か
ら1mmの位置における炭素増量が、従来材に比し
て50%以下となつており(第2表参照)、大幅に
耐浸炭性が改良されていることが分かつた。 以上詳述したように、本発明の耐熱鋳造合金は
従来のNiやCrを含む耐熱鋳鋼等に比し、高温領
域におけるクリープ破断強度が大きく、耐浸炭性
に優れ、しかも溶接性も良好な材料であるので、
石油化学工業において用いられるクラツキングチ
ユーブの材料として最適であるほか、リフオーマ
ーチユーブ、チユーブサポート等の材料として使
用することができる。また各種鉄鋼関連設備部
材、例えばハースローラ、ラジアントチユーブ、
熱処理用トレイ等の材料としても極めて有用であ
る。
破断強度は短時間側データから直線的に外挿した
値より低下している(第1図参照)にも拘らず、
本発明材の長時間側のクリープ破断強度は従来材
のように低下していない(第2図参照)ことが分
かる。また従来材の溶接継手部は母材に比して約
10%の強度低下を示しているが(第1図参照)、
本発明材の溶接継手部は母材と同等の強度を有し
ており、本発明材の溶接性が良好なことが分かつ
た。更に耐浸炭性に関しても本発明材は、表面か
ら1mmの位置における炭素増量が、従来材に比し
て50%以下となつており(第2表参照)、大幅に
耐浸炭性が改良されていることが分かつた。 以上詳述したように、本発明の耐熱鋳造合金は
従来のNiやCrを含む耐熱鋳鋼等に比し、高温領
域におけるクリープ破断強度が大きく、耐浸炭性
に優れ、しかも溶接性も良好な材料であるので、
石油化学工業において用いられるクラツキングチ
ユーブの材料として最適であるほか、リフオーマ
ーチユーブ、チユーブサポート等の材料として使
用することができる。また各種鉄鋼関連設備部
材、例えばハースローラ、ラジアントチユーブ、
熱処理用トレイ等の材料としても極めて有用であ
る。
第1図は従来材のクリープ破断特性を示すグラ
フ、第2図は本発明材のクリープ破断特性を示す
グラフ、第3図は本発明材の溶接継手部のクリー
プ破断特性を母材と比較して示したグラフであ
る。
フ、第2図は本発明材のクリープ破断特性を示す
グラフ、第3図は本発明材の溶接継手部のクリー
プ破断特性を母材と比較して示したグラフであ
る。
Claims (1)
- 1 C:0.3〜0.55%、Si:3.0%以下、Mn:2.0
%以下、P:0.03%以下、S:0.03%以下、Cr:
20.0〜30.0%、Ni:20.0〜40.0%、Mo:0.5〜6.0
%、W:0.3〜6.0%、Al:0.02〜0.6%、B:
0.0005〜0.01%を含有する上、Zr:0.02〜0.5%及
び/又はTi:0.02〜0.5%を含有し、残部が実質
的にFeである高クリープ破断強度の耐浸炭性耐
熱鋳造合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2250384A JPS60165344A (ja) | 1984-02-08 | 1984-02-08 | 高クリ−プ破断強度と耐浸炭性を有する耐熱鋳造合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2250384A JPS60165344A (ja) | 1984-02-08 | 1984-02-08 | 高クリ−プ破断強度と耐浸炭性を有する耐熱鋳造合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60165344A JPS60165344A (ja) | 1985-08-28 |
| JPH022942B2 true JPH022942B2 (ja) | 1990-01-19 |
Family
ID=12084545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2250384A Granted JPS60165344A (ja) | 1984-02-08 | 1984-02-08 | 高クリ−プ破断強度と耐浸炭性を有する耐熱鋳造合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60165344A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01152245A (ja) * | 1987-12-10 | 1989-06-14 | Kubota Ltd | 耐浸炭性にすぐれる耐熱合金 |
| JPH01152238A (ja) * | 1987-12-10 | 1989-06-14 | Kubota Ltd | 耐浸炭性にすぐれる耐熱合金 |
| JPH03111537A (ja) * | 1989-09-26 | 1991-05-13 | Kubota Corp | 耐浸炭性耐熱合金 |
-
1984
- 1984-02-08 JP JP2250384A patent/JPS60165344A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60165344A (ja) | 1985-08-28 |
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