JPH02298326A - 濾過膜 - Google Patents
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- JPH02298326A JPH02298326A JP11785089A JP11785089A JPH02298326A JP H02298326 A JPH02298326 A JP H02298326A JP 11785089 A JP11785089 A JP 11785089A JP 11785089 A JP11785089 A JP 11785089A JP H02298326 A JPH02298326 A JP H02298326A
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Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は疎水性樹脂製乾燥濾過膜に関し、詳しくは湿潤
剤が膜の表、裏及び／または内部に付着して、親水性、
濾過性能及び機械的強度が高度に改良された疎水性樹脂
製乾燥濾過膜に関する。
剤が膜の表、裏及び／または内部に付着して、親水性、
濾過性能及び機械的強度が高度に改良された疎水性樹脂
製乾燥濾過膜に関する。
［従来の技術〕
膜分離技術は、その省エネルギー性、コンパクト性と言
った面で注目され、めざましく進展してきた。この樺な
システムに用いられる選択透過性分離膜の膜素材として
は多種類のポリマーが研究開発され、セルロース系、ポ
リアミド系、ポリアクリロニトリル系、ポリカーボネー
ト系ポリフェニレンオキサイド系、ポリスルホン系、な
どのポリマーが使用されている。
った面で注目され、めざましく進展してきた。この樺な
システムに用いられる選択透過性分離膜の膜素材として
は多種類のポリマーが研究開発され、セルロース系、ポ
リアミド系、ポリアクリロニトリル系、ポリカーボネー
ト系ポリフェニレンオキサイド系、ポリスルホン系、な
どのポリマーが使用されている。
その中でもセルロースアセテート等のセルロース誘導体
を始めとする親水性の膜が何等親水化処理をせずともそ
のまま比較的水に漏れ易いため水と水溶液の濾過に広く
使用されている。しかし、これらはアルカリや酸により
容易に加水分解をうける等耐薬品性に劣ること、ケトン
類、エステル類等の極めて一般的な溶剤に溶解する等か
ら用途が限定されるという欠点を有している。また、親
水性の膜は微生物などによる攻撃に弱く、滅菌状態で保
存しなければ傷み易いという欠点を有している。工業的
利用面からみると例えば電子工業、特にＩＣ製造工程の
洗浄用超純水の精製工程に用いられた場合、セルロース
アセテートなど天然物は低分子含有物などの溶出物があ
り、特に新たに使用を開始した時には溶出物が多く出る
ため、多量の洗浄液が必要となり経済的にも不都合であ
る。
を始めとする親水性の膜が何等親水化処理をせずともそ
のまま比較的水に漏れ易いため水と水溶液の濾過に広く
使用されている。しかし、これらはアルカリや酸により
容易に加水分解をうける等耐薬品性に劣ること、ケトン
類、エステル類等の極めて一般的な溶剤に溶解する等か
ら用途が限定されるという欠点を有している。また、親
水性の膜は微生物などによる攻撃に弱く、滅菌状態で保
存しなければ傷み易いという欠点を有している。工業的
利用面からみると例えば電子工業、特にＩＣ製造工程の
洗浄用超純水の精製工程に用いられた場合、セルロース
アセテートなど天然物は低分子含有物などの溶出物があ
り、特に新たに使用を開始した時には溶出物が多く出る
ため、多量の洗浄液が必要となり経済的にも不都合であ
る。
これに対してポリオレフィン微孔性膜などを初めとする
疎水性膜は耐薬品性に優れること、一般に使用される薬
品に溶けないこと、高い強度を有すること、微生物に分
解されにくい等の特徴を有しており注目されている。
疎水性膜は耐薬品性に優れること、一般に使用される薬
品に溶けないこと、高い強度を有すること、微生物に分
解されにくい等の特徴を有しており注目されている。
中でも、ポリサルホン系を始め、ポリカーボネート系、
ポリフェニレンオキサイド系、含フツソ系等の疎水性ポ
リマーは、元来エンジニアリングプラスチックとして使
用されているものであるが、耐熱性および機械的性質が
優れていることから分離膜の素材としても使用されるよ
うになってきている。しかし疎水性微孔性膜はその臨界
界面張力が低いために、そのままでは表面張力の高い液
体、特に水を透過せしめる事が出来ないという欠点があ
り通常なんらかの親水化処理を行って実用に供する。
ポリフェニレンオキサイド系、含フツソ系等の疎水性ポ
リマーは、元来エンジニアリングプラスチックとして使
用されているものであるが、耐熱性および機械的性質が
優れていることから分離膜の素材としても使用されるよ
うになってきている。しかし疎水性微孔性膜はその臨界
界面張力が低いために、そのままでは表面張力の高い液
体、特に水を透過せしめる事が出来ないという欠点があ
り通常なんらかの親水化処理を行って実用に供する。
従来、疎水性の乾燥濾過膜を親水化する方法としては、
（１）グリセリン、トリアセチン、ポリエチレンクリコ
ール、ヒドロキシプロピルセルロース等の親水性物質を
膜に含浸させ′る方法。
ール、ヒドロキシプロピルセルロース等の親水性物質を
膜に含浸させ′る方法。
（２）界面活性剤を膜に含浸させる方法。
（３）ｄ＃過膜の表面に酢酸セルロースなどの非水溶性
親水性ポリマーを塗布する方法。
親水性ポリマーを塗布する方法。
（４）濾過膜の表面に親水性モノマーをグラフトする方
法（例えば米国特許第４，３４０，４８２号）。
法（例えば米国特許第４，３４０，４８２号）。
（５）濾過膜をプラズマ雰囲気にさらして、親水化する
方法（例えば特開昭５９−１８６６０４号）等が知られ
ている。
方法（例えば特開昭５９−１８６６０４号）等が知られ
ている。
０）または（２）の方法は親水化剤を塗布する方法で工
程的には掻めて簡便で実用性の高い親水化法である。し
かしこの方法で作成された乾燥Ｉ！を過膜を使用するに
際しては、まず、含有する前記の現水性物質または、界
面活性剤を水洗よって、除去する必要がある。従って、
乾燥濾過膜中の前記の親水性物質または界面活性剤の含
有量はできるだけ少ない方が、より迅速な除去が出来て
好ましい。
程的には掻めて簡便で実用性の高い親水化法である。し
かしこの方法で作成された乾燥Ｉ！を過膜を使用するに
際しては、まず、含有する前記の現水性物質または、界
面活性剤を水洗よって、除去する必要がある。従って、
乾燥濾過膜中の前記の親水性物質または界面活性剤の含
有量はできるだけ少ない方が、より迅速な除去が出来て
好ましい。
ところが前記のグリセリン、トリアセチン、ポリエチレ
ングリコールなどの水溶性物質または界面活性剤を用い
る場合は、これらの含有量が少ないと濾過膜の親水性を
十分高めることが出来ず、したがって、前記の水溶性物
質または界面活性剤を多量に含浸させる必要があるが、
そうした場合には、膜の水洗に多大の時間と多量の水を
要し時間的にも経済的にも不都合である。
ングリコールなどの水溶性物質または界面活性剤を用い
る場合は、これらの含有量が少ないと濾過膜の親水性を
十分高めることが出来ず、したがって、前記の水溶性物
質または界面活性剤を多量に含浸させる必要があるが、
そうした場合には、膜の水洗に多大の時間と多量の水を
要し時間的にも経済的にも不都合である。
（３）の場合は、膜の親水性は高められるが、膜表面の
細孔はふさがれてしまうので、濾過性能が悪くなる。
細孔はふさがれてしまうので、濾過性能が悪くなる。
（４）の方法は、膜表面の状態を劣化され、濾過性能を
損なうことが多く不都合である。
損なうことが多く不都合である。
（５）の方法は、比較的効果のある方法であるが、プラ
ズマ処理装置が高価なことや消費電力が大きいことなど
により、コスト的に問題があり、実用化が難しい。
ズマ処理装置が高価なことや消費電力が大きいことなど
により、コスト的に問題があり、実用化が難しい。
この様な状況で従来から塗布型浅水化剤で、親水性の高
いしかも少量の洗浄水量で除去される橿めて実用価値の
高い親水化剤で親水化された膜の出現が望まれていた。
いしかも少量の洗浄水量で除去される橿めて実用価値の
高い親水化剤で親水化された膜の出現が望まれていた。
本発明者らは、上記親水北方について鋭意研究を重ねた
結果本発明に到達した。すなわちｉｌｔ過膜を湿潤剤の
溶液に浸漬後、乾燥して作成されるＬｆｙ過膜において
、該湿潤剤は分子量が２千以上４万以下でかつ鹸化度が
６０％〜８０％であるポリビニルアルコールであるｉＩ
ｔ過膜である。
結果本発明に到達した。すなわちｉｌｔ過膜を湿潤剤の
溶液に浸漬後、乾燥して作成されるＬｆｙ過膜において
、該湿潤剤は分子量が２千以上４万以下でかつ鹸化度が
６０％〜８０％であるポリビニルアルコールであるｉＩ
ｔ過膜である。
疎水性樹脂の例としては、ポリスルホン、ポリエーテル
サルホン、ポリフェニレンオキサイド、ポリエーテル−
１・、ポリアセタール、セルローストリアセテート、テ
トラフロロエチレン等が挙げられるが、これらに限定さ
れない。
サルホン、ポリフェニレンオキサイド、ポリエーテル−
１・、ポリアセタール、セルローストリアセテート、テ
トラフロロエチレン等が挙げられるが、これらに限定さ
れない。
本発明では、疎水性樹脂を公知の製膜法によりＴＩ＃、
過膜に形成する。
過膜に形成する。
膜の形状は、平膜、円筒状膜、中空糸状膜など通常の製
膜法で作成される物はいずれでも可能である。
膜法で作成される物はいずれでも可能である。
本発明ではポリビニルアルコールの重合度を調節して重
合体の分子量を２千以上４万以下、好ましくは５千以上
２万以下にすることが好ましい。
合体の分子量を２千以上４万以下、好ましくは５千以上
２万以下にすることが好ましい。
また鹸化度は６０％〜８０％である。
本発明の濾過膜を作成するに際して、用いるポリビニル
アルコールの溶液濃度、浸漬時間、溶液温度等は特に限
定しないが、濾過膜中のポリビニルアルコールの含有率
が濾過膜全体の重量に対して０．１％以上１５％以下好
ましくは０．５％以上１’ １％以下である。
アルコールの溶液濃度、浸漬時間、溶液温度等は特に限
定しないが、濾過膜中のポリビニルアルコールの含有率
が濾過膜全体の重量に対して０．１％以上１５％以下好
ましくは０．５％以上１’ １％以下である。
〔本発明の効果］
本発明のポリビニルアルコールを用いて疎水製微孔性膜
を親水化した場合は極めて良好な親水性を有し、透水量
の高い親水化膜が得られる。
を親水化した場合は極めて良好な親水性を有し、透水量
の高い親水化膜が得られる。
以下実施例により本発明の詳細な説明する。
実施例１
ポリスルホン（ＡＭＯＣＯＣｏ、Ｐ−３５００） １
５重量％、ポリエチレングリコール（分子量２０００）
２０重量％、塩化リチウム２重量％、水１重量％、Ｎ−
メチル−２−ピロリドン６２重量％を含む製膜原液を通
常のキャスト法によりガラス板上に流延し水中に浸漬し
て微孔製膜を得た。この膜を２４時間水洗し残留物を除
去し乾燥した。
５重量％、ポリエチレングリコール（分子量２０００）
２０重量％、塩化リチウム２重量％、水１重量％、Ｎ−
メチル−２−ピロリドン６２重量％を含む製膜原液を通
常のキャスト法によりガラス板上に流延し水中に浸漬し
て微孔製膜を得た。この膜を２４時間水洗し残留物を除
去し乾燥した。
得られた膜を、鹸化度７０％で、分子量の異なる２重量
％ポリビニルアルコール水溶液に浸漬し６０°Ｃで２０
分乾燥した後１時間水洗し乾燥した。
％ポリビニルアルコール水溶液に浸漬し６０°Ｃで２０
分乾燥した後１時間水洗し乾燥した。
膜の親水性は得られた乾燥膜を水に浮かべ水が侵透して
表面に出るまでの時間を浸水速度として評価した。ポリ
ビニルアルコール分子量と浸水速度の変化を表１に示し
た。
表面に出るまでの時間を浸水速度として評価した。ポリ
ビニルアルコール分子量と浸水速度の変化を表１に示し
た。
表−１
実施例２
実施例１で得た２４時間水洗後の乾燥膜を、分子１１７
０００で、鹸化度の異なるポリビニルアルコールの２重
量％水溶液に浸漬し乾燥した後１時間水洗し乾燥した。
０００で、鹸化度の異なるポリビニルアルコールの２重
量％水溶液に浸漬し乾燥した後１時間水洗し乾燥した。
鹸化度と浸水速度の関係を表２に示した。
表−１
これらの結果よりポリビニルアルコールの鹸化度と分子
量に膜の親水性を発現させる最適領域が存在することが
示され、本発明の効果が示された。
量に膜の親水性を発現させる最適領域が存在することが
示され、本発明の効果が示された。
特許出願人 富士写真フィルム株式会社−１３つ
Claims (1)
- 濾過膜を湿潤剤の溶液に浸漬後、乾燥して作成される濾
過膜において、該湿潤剤は分子量が２千以上４万以下で
かつ鹸化度が６０％〜８０％であるポリビニルアルコー
ルであることを特徴とする濾過膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11785089A JPH02298326A (ja) | 1989-05-11 | 1989-05-11 | 濾過膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11785089A JPH02298326A (ja) | 1989-05-11 | 1989-05-11 | 濾過膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02298326A true JPH02298326A (ja) | 1990-12-10 |
Family
ID=14721828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11785089A Pending JPH02298326A (ja) | 1989-05-11 | 1989-05-11 | 濾過膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02298326A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996014922A1 (en) * | 1994-11-16 | 1996-05-23 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Hydrophilic film and process for producing the same |
| JP2001276585A (ja) * | 2000-04-03 | 2001-10-09 | Kuraray Co Ltd | 中空糸膜およびその製造方法 |
-
1989
- 1989-05-11 JP JP11785089A patent/JPH02298326A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996014922A1 (en) * | 1994-11-16 | 1996-05-23 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Hydrophilic film and process for producing the same |
| US6214382B1 (en) | 1994-11-16 | 2001-04-10 | Tamiyuki Eguchi | Hydrophilic film and process for producing the same |
| JP2001276585A (ja) * | 2000-04-03 | 2001-10-09 | Kuraray Co Ltd | 中空糸膜およびその製造方法 |
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