JPH02302326A - 活性物質の製造方法 - Google Patents
活性物質の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水洗浄剤、植物鮮度保持剤、防腐剤、排水処理
剤、土壌改良剤、イオン化抑制剤、防錆剤、飼料強化剤
等の広範囲な用途に極めて有用な活性物質の製造方法に
関するものである。
剤、土壌改良剤、イオン化抑制剤、防錆剤、飼料強化剤
等の広範囲な用途に極めて有用な活性物質の製造方法に
関するものである。
二価三価鉄塩として公知のものは例えばFe。
C17・xH2OあるいはFe3C1,−xH,O等が
あるが、これら二価三価鉄塩は二価鉄と三価鉄との錯塩
であると考えられている。そしてこれら二価三価鉄塩は
従来では二価鉄にもとすく吸着作用が認められていた程
度であり特に有用なものとは認められていなかった。
あるが、これら二価三価鉄塩は二価鉄と三価鉄との錯塩
であると考えられている。そしてこれら二価三価鉄塩は
従来では二価鉄にもとすく吸着作用が認められていた程
度であり特に有用なものとは認められていなかった。
しかしながら本発明者は下記の方法によって得られる物
質は特殊な二価三価鉄塩を含んでいると思われ該物質は
生物活性作用、イオン化抑制作用等の極めて興味ある作
用が存在するという驚くべ・き事実を発見し本発明を完
成したのである。
質は特殊な二価三価鉄塩を含んでいると思われ該物質は
生物活性作用、イオン化抑制作用等の極めて興味ある作
用が存在するという驚くべ・き事実を発見し本発明を完
成したのである。
本発明を以下に詳細に説明する。
本発明の活性物質は硫酸第一鉄を塩酸水溶液に溶かした
後、更に塩化ナトリウムとを該溶液に溶解させ、濃縮し
て得られた結晶をアルコールに溶かし、該溶液をろ過後
濃縮することによって製造される。
後、更に塩化ナトリウムとを該溶液に溶解させ、濃縮し
て得られた結晶をアルコールに溶かし、該溶液をろ過後
濃縮することによって製造される。
1上記方法によって得られた本発明の活性物質は更にピ
リジン洗浄後エタノールで再結晶することにより精製さ
れる。
リジン洗浄後エタノールで再結晶することにより精製さ
れる。
本発明の活性物質は単独、もしくは複合体として前記し
たような広範囲な用途に用いられる。複合体とする場合
には本発明の配合物には更に付加物が配される。上記付
加物としてはアルミニウム、塩化ナトリウム、塩化マグ
ネシウム、植物繊維、蛋白質等の広範囲な物質が適用さ
れ、上記付加物は夫々の用途に応じて適宜遭択される。
たような広範囲な用途に用いられる。複合体とする場合
には本発明の配合物には更に付加物が配される。上記付
加物としてはアルミニウム、塩化ナトリウム、塩化マグ
ネシウム、植物繊維、蛋白質等の広範囲な物質が適用さ
れ、上記付加物は夫々の用途に応じて適宜遭択される。
以下に本発明を更に具体的に説明するための実施例につ
いて述べる。
いて述べる。
実施例1(活性配合物の製造)
1gの硫酸第一鉄(FeSOl・6H,O)を12N塩
酸5+sl中に入れ、攪拌後、不溶成分をシ戸紙(No
、5C)でシ濾過する。溶液部分に塩化ナトリウム(特
級)0.1gを添加した後減圧濃縮する。
酸5+sl中に入れ、攪拌後、不溶成分をシ戸紙(No
、5C)でシ濾過する。溶液部分に塩化ナトリウム(特
級)0.1gを添加した後減圧濃縮する。
次にメチルアルコール10Illを加えて抽出部分を集
めデシケータ−中で乾燥する。乾燥物質を少量のピリジ
ンを用いて洗浄した後エチルアルコール10耐中に入れ
ることによって活性物質が微細結晶状で得られる(収量
:10.6■)。
めデシケータ−中で乾燥する。乾燥物質を少量のピリジ
ンを用いて洗浄した後エチルアルコール10耐中に入れ
ることによって活性物質が微細結晶状で得られる(収量
:10.6■)。
実施例2(複合体製造原液の調整)
実施例1によって製造された活性物質をIQの水にとか
し、これに塩化第二鉄FeC1,・6H20Logを加
え、これを1000倍に希釈して原液とする。
し、これに塩化第二鉄FeC1,・6H20Logを加
え、これを1000倍に希釈して原液とする。
実施例3(アルミニウム複合体の調整)実施例2で得ら
れた原液500m1に濃塩酸0゜51111の割合で添
加した溶液にアルミニウムの粉末200gを加え、攪拌
後24時間静置する。次にこの処理粉末をカセイソーダ
0.5gおよびグルコース0.5gを添加した処理原液
500m1に入れ、攪拌後24時間静置する。静置後粉
末を加熱乾燥する。
れた原液500m1に濃塩酸0゜51111の割合で添
加した溶液にアルミニウムの粉末200gを加え、攪拌
後24時間静置する。次にこの処理粉末をカセイソーダ
0.5gおよびグルコース0.5gを添加した処理原液
500m1に入れ、攪拌後24時間静置する。静置後粉
末を加熱乾燥する。
実施例4(塩化ナトリウム複合体の調整)天然海水10
Qに実施例3のアルミニウム複合体5gおよびグルコー
スLogを加え5日以上静置して作った処理海水をN
o、 5 CS1紙でシ濾過し、その2Qをホウロー製
容器に入れ塩化ナトリウム500gを添加、50℃に加
温して完全に溶解する。これに実施例1で得られた活性
物質1■を添加する。この溶液を加熱蒸発させ、液量2
00m1になるまで濃縮し、その間に析出する塩化ナト
リウムの結晶を採取する。採取した結晶は減圧乾燥器で
乾燥する。
Qに実施例3のアルミニウム複合体5gおよびグルコー
スLogを加え5日以上静置して作った処理海水をN
o、 5 CS1紙でシ濾過し、その2Qをホウロー製
容器に入れ塩化ナトリウム500gを添加、50℃に加
温して完全に溶解する。これに実施例1で得られた活性
物質1■を添加する。この溶液を加熱蒸発させ、液量2
00m1になるまで濃縮し、その間に析出する塩化ナト
リウムの結晶を採取する。採取した結晶は減圧乾燥器で
乾燥する。
実施例5(塩化マグネシウム複合体の調整)実施例4に
おいて塩化ナトリウムの結晶を除いて最終的に得られた
濃縮液200m1ti−Water bath上でさら
に液量20m1になるまで濃縮し、析出する結晶をシ戸
別してそのy液を集め、これに塩化マグネシウムMgC
1,・6H20を飽和に至るまで添加した飽和溶液を塩
化マグネシウム複合体とする。
おいて塩化ナトリウムの結晶を除いて最終的に得られた
濃縮液200m1ti−Water bath上でさら
に液量20m1になるまで濃縮し、析出する結晶をシ戸
別してそのy液を集め、これに塩化マグネシウムMgC
1,・6H20を飽和に至るまで添加した飽和溶液を塩
化マグネシウム複合体とする。
実施例6(植物繊維複合体の調整)
ビートパルプまたは兎糞等の植物繊維の多い素材100
gをIQの水に懸濁させ、これに実施例3のアルミニウ
ム複合体1gを加え、攪拌後−夜装置し、これを100
℃以下で加温し、蒸発濃縮させて最終的に乾燥粉末とす
る。
gをIQの水に懸濁させ、これに実施例3のアルミニウ
ム複合体1gを加え、攪拌後−夜装置し、これを100
℃以下で加温し、蒸発濃縮させて最終的に乾燥粉末とす
る。
実施例7(大豆蛋白質複合体の調整)
大豆蛋白質100gを1Ωの水に懸濁させ、これに実施
例3のアルミニウム複合体1gを加え。
例3のアルミニウム複合体1gを加え。
攪拌後−夜装置し、これを100℃以下で加温し、蒸発
濃縮させて最終的に乾燥粉末とする。
濃縮させて最終的に乾燥粉末とする。
実施例8(アルミニウム複合体の用途)容量20tの貯
水槽(コンクリート製)の水中に実施例3のアルミニウ
ム複合体100gををナイロン製布袋に入れて懸垂した
。検水は鉄および珪酸濃度の高い水であるが5月〜8月
の夏期期間中貯水槽に藻類の繁殖が見られず、水は透明
で新鮮な状態を保った。また、貯水槽中のパイプに鉄錆
またはスケールの生成が起らなかった。
水槽(コンクリート製)の水中に実施例3のアルミニウ
ム複合体100gををナイロン製布袋に入れて懸垂した
。検水は鉄および珪酸濃度の高い水であるが5月〜8月
の夏期期間中貯水槽に藻類の繁殖が見られず、水は透明
で新鮮な状態を保った。また、貯水槽中のパイプに鉄錆
またはスケールの生成が起らなかった。
実施例9(塩化ナトリウム複合体の用途)実施例4の塩
化ナトリウム複合体1 ppm溶液に白菜、レタス、ホ
ウレンソウ等の葉菜類の根部切口を30分間浸漬し、そ
の部分を塩化ビニールフィルムで覆った。常温に静置し
たところ、対照区検体は何れも3日以内に萎稠したが、
7日間の試験期間中鮮度が保持された。
化ナトリウム複合体1 ppm溶液に白菜、レタス、ホ
ウレンソウ等の葉菜類の根部切口を30分間浸漬し、そ
の部分を塩化ビニールフィルムで覆った。常温に静置し
たところ、対照区検体は何れも3日以内に萎稠したが、
7日間の試験期間中鮮度が保持された。
実施例10(塩化マグネシウム複合体の用途1)実施例
5の塩化マグネシウム複合体を蒸溜水で原液の10”倍
希釈液をつくり、さらにこれを天然海水で100倍に希
釈して原液を調整した。この原液を切削油エマルジョン
に1/1000容加えて30℃に静置した。対照区では
5日後に微生物の繁殖が起こりエマルジョンは完全に固
化したが、試験油では35日以上経過しても微生物の繁
殖が起こらず、エマルジョンの状態のままで変質しなか
った。
5の塩化マグネシウム複合体を蒸溜水で原液の10”倍
希釈液をつくり、さらにこれを天然海水で100倍に希
釈して原液を調整した。この原液を切削油エマルジョン
に1/1000容加えて30℃に静置した。対照区では
5日後に微生物の繁殖が起こりエマルジョンは完全に固
化したが、試験油では35日以上経過しても微生物の繁
殖が起こらず、エマルジョンの状態のままで変質しなか
った。
実施例11(塩化マグネシウム複合体の用途2)実施例
10で調整した原液を蒸溜水で1000倍に希釈し、そ
の液にオガクズ、アルミニウム金属片、海砂をそれぞれ
24時間浸漬し、取出してから乾燥させた。
10で調整した原液を蒸溜水で1000倍に希釈し、そ
の液にオガクズ、アルミニウム金属片、海砂をそれぞれ
24時間浸漬し、取出してから乾燥させた。
ガラス製カラム(直径3.5an)に処理したオガクズ
と処理したアルミニウム片の混合物(重量比50:1)
50gを充填し、精糖工場排水(B○D9100mg/
(1)を毎分50m1の割合で通水した。この水をさら
に処理海砂と処理アルミニウム片の混合物(重量比10
0 : 1)100gを充填した第二のカラムに毎分5
0m1の割合で通水した。ここに得られた処理水のBO
Dは14■/Qで明らかな処理効果が認められた。
と処理したアルミニウム片の混合物(重量比50:1)
50gを充填し、精糖工場排水(B○D9100mg/
(1)を毎分50m1の割合で通水した。この水をさら
に処理海砂と処理アルミニウム片の混合物(重量比10
0 : 1)100gを充填した第二のカラムに毎分5
0m1の割合で通水した。ここに得られた処理水のBO
Dは14■/Qで明らかな処理効果が認められた。
実施例12(塩化マグネシウム複合体の用途3)海水8
Qをプラスチック製容器に入れ、実施例10で調整した
原液の1000倍液セ処理したオガクズ1gを添加して
処理海水を得た。該処理海水にグラファイト板(19,
5allX 10a11)および銅版(19,5cmX
10cm)をそれぞれ陽極および陰極として極板間の
距離350で0.2ボルトの直流を通電しその間、エア
ーポンプで通気爆気処理を行なった。通電直後から陰極
側に多量の白色および褐色のフロックが形成され、水面
に金属被膜が生成した。通電48時間足、処理海水には
塩素イオンの存在が認められなかった。
Qをプラスチック製容器に入れ、実施例10で調整した
原液の1000倍液セ処理したオガクズ1gを添加して
処理海水を得た。該処理海水にグラファイト板(19,
5allX 10a11)および銅版(19,5cmX
10cm)をそれぞれ陽極および陰極として極板間の
距離350で0.2ボルトの直流を通電しその間、エア
ーポンプで通気爆気処理を行なった。通電直後から陰極
側に多量の白色および褐色のフロックが形成され、水面
に金属被膜が生成した。通電48時間足、処理海水には
塩素イオンの存在が認められなかった。
実施例13(塩化マグネシウム複合体の用途4)実施例
12で得られた処理海水のみで水稲を栽培したところ何
等の障害なく生育を続けた。
12で得られた処理海水のみで水稲を栽培したところ何
等の障害なく生育を続けた。
実施例14(植物繊維複合体の用途)
水稲の育苗箱に詰める土壌に、10aに作付する苗に必
要な土壌当り300gの実施例6で得られた植物繊維複
合体を混合した後通常の方法で育苗した。これを本田に
移植して栽培したところ育苗が旺盛で無効分けつの発生
が起らなかった。地域標準収量10a当り8〜8.5俵
であるのに対し、試験区では10a当り13俵の玄米収
量が得られた。
要な土壌当り300gの実施例6で得られた植物繊維複
合体を混合した後通常の方法で育苗した。これを本田に
移植して栽培したところ育苗が旺盛で無効分けつの発生
が起らなかった。地域標準収量10a当り8〜8.5俵
であるのに対し、試験区では10a当り13俵の玄米収
量が得られた。
実施例15(大豆蛋白質複合体の用途)実施例7で得ら
れた大豆蛋白質複合体を飼料に対して0.1%添加して
食欲不振中に投与した。
れた大豆蛋白質複合体を飼料に対して0.1%添加して
食欲不振中に投与した。
投与後2〜3日で食欲増進が見られ、乳房炎に近い症状
も完治し約10%乳量が増加した。
も完治し約10%乳量が増加した。
実施例16(フィルターの処理)
1)処理液の調製
■第1液;実施例2で調製した原液50m1に塩化第二
鉄FeC1,・66H2O5を加え、これに予めカセイ
ソーダ23gを5011に溶かした液を加え、さらに蒸
溜水を加えて全量を200m1とする。
鉄FeC1,・66H2O5を加え、これに予めカセイ
ソーダ23gを5011に溶かした液を加え、さらに蒸
溜水を加えて全量を200m1とする。
■第2液;実施例2で調製した原液50m1にあらため
て塩化第二鉄FeCl3・6H205gを加え、さらに
濃塩酸50m1を加えて全量を100m1とする。
て塩化第二鉄FeCl3・6H205gを加え、さらに
濃塩酸50m1を加えて全量を100m1とする。
■第3液;実施例5で調製した塩化マグネシウム複合体
を蒸溜水で原液の10I′倍希釈液をつくる。これを天
然海水で100倍に希釈する。
を蒸溜水で原液の10I′倍希釈液をつくる。これを天
然海水で100倍に希釈する。
2)フィルターの処理
第1液、第2液および第3液を予め3コの別々の容器に
10111宛入れた蒸溜水にそれぞれ10m1づつ添加
して各処理液を用意する。
10111宛入れた蒸溜水にそれぞれ10m1づつ添加
して各処理液を用意する。
フィルターを第1処理液に3時間、第2処理・液に3時
間、第3処理液に10時間以上この順に浸漬処理を行な
う。
間、第3処理液に10時間以上この順に浸漬処理を行な
う。
実施例17(フィルターの用途)
水田地帯の鉄成分の多い地下水の汲上げ箇所に実施例1
6の方法によって処理したフィルターを設け、このフィ
ルターを通した水で廿日大根を水耕栽培した。その結果
、フィルターを使用しない場合に起っていた微生物の繁
殖による根腐れ症状が解消し、成長が促進するとともに
良質の作物が収穫された。
6の方法によって処理したフィルターを設け、このフィ
ルターを通した水で廿日大根を水耕栽培した。その結果
、フィルターを使用しない場合に起っていた微生物の繁
殖による根腐れ症状が解消し、成長が促進するとともに
良質の作物が収穫された。
実施例18(プラスチックフィルムの処理)1)試薬の
調整 実施例5で得られた塩化マグネシウム複合体を蒸溜水で
原液の10”倍希釈し、これを天然海水でさらに100
倍希釈した液5ml、クエン酸5gおよび実施例7の大
豆蛋白質複合体10gを4995+alの蒸溜水に添加
、攪拌後、鉄片(5儂X7dl)1枚の上、下面にα−
トコフェロール酢酸塩0.5ml宛塗布したものを沈め
、室温に一夜静置する。静置後鉄片を取り除き、No、
5CSP紙で減圧s濾過し、I液を採取する。
調整 実施例5で得られた塩化マグネシウム複合体を蒸溜水で
原液の10”倍希釈し、これを天然海水でさらに100
倍希釈した液5ml、クエン酸5gおよび実施例7の大
豆蛋白質複合体10gを4995+alの蒸溜水に添加
、攪拌後、鉄片(5儂X7dl)1枚の上、下面にα−
トコフェロール酢酸塩0.5ml宛塗布したものを沈め
、室温に一夜静置する。静置後鉄片を取り除き、No、
5CSP紙で減圧s濾過し、I液を採取する。
2)プラスチックフィルムの処理
1)で得られた試薬を塩化ビニール膜に塗布し乾燥させ
た資材を用いて果実および疏菜の鮮度保持試験を行なっ
た。
た資材を用いて果実および疏菜の鮮度保持試験を行なっ
た。
バナナ果実を処理膜に包んだものと通常の塩化ビニール
膜に包んだもの(対照区)を30℃の恒温箱に並べて静
置した。対照区の検体は1日後皮部の大部分が黒化し内
肉部が壊損したが処理区の検体は3日間鮮度が保持され
た。
膜に包んだもの(対照区)を30℃の恒温箱に並べて静
置した。対照区の検体は1日後皮部の大部分が黒化し内
肉部が壊損したが処理区の検体は3日間鮮度が保持され
た。
ホウレンソウおよびニラを処理膜に包んで静置した。3
日後対照区の検体は何れも著しく萎縮したが、処理膜に
包んだものは葉色の変化も見られず活性な状態であった
。
日後対照区の検体は何れも著しく萎縮したが、処理膜に
包んだものは葉色の変化も見られず活性な状態であった
。
Claims (1)
- 硫酸第一鉄を塩酸水溶液に溶かした後、更に塩化ナトリ
ウムとを該溶液に溶解させ、濃縮して得られた結晶をア
ルコールに溶かし、該溶液をろ過後濃縮することを特徴
とする活性物質の製造方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30589689A JPH02302326A (ja) | 1989-11-24 | 1989-11-24 | 活性物質の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30589689A JPH02302326A (ja) | 1989-11-24 | 1989-11-24 | 活性物質の製造方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59043209A Division JPS60186581A (ja) | 1984-03-06 | 1984-03-06 | 二価三価鉄塩配合物およびその製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02302326A true JPH02302326A (ja) | 1990-12-14 |
Family
ID=17950608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30589689A Pending JPH02302326A (ja) | 1989-11-24 | 1989-11-24 | 活性物質の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02302326A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012063357A1 (ja) * | 2010-11-12 | 2012-05-18 | 有限会社 アイ・ビー・イー | 生物活性剤の製造方法およびそれによって製造された生物活性剤、化粧品、鮮度保持剤、成長促進剤、土壌改良剤、および医薬用原液 |
-
1989
- 1989-11-24 JP JP30589689A patent/JPH02302326A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012063357A1 (ja) * | 2010-11-12 | 2012-05-18 | 有限会社 アイ・ビー・イー | 生物活性剤の製造方法およびそれによって製造された生物活性剤、化粧品、鮮度保持剤、成長促進剤、土壌改良剤、および医薬用原液 |
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