JPH02304359A - 血液データの解析方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、血球の計数などにより得られたデータから
臨床検査上有益な検体情報を得るための血液データの解
析方法に関するものである。

〔従来の技術〕

血液中の白血球や赤血球などの数を計数する血球計数装
置は、臨床検査の分野で広く用いられ、得られたデータ
は診断のための資料として役立てられている。血球計数
装置の基本的な機能は、白血球数５赤血球数、ヘモグロ
ビン量、および面小板数などの数値データを得ることで
あるが、最近では白面ｆ、ｉ　、赤血球、および血小板
の各粒度分布図も得られるようになってきている。粒度
分布図とは、たとえば横軸（Ｘ軸）に粒子の大きさをと
り、ｕＩｉ＋ｈ（Ｙ軸）に度数をとって、粒子の大きさ
とその度数との関係をグラフ化したものである。

たとえば、標準的な白面Ｌｌｉの粒度分布は第５図に示
すような粒度分布図によって表され、検体に異常がある
場合にはこの粒度分布曲線が種々の変化を示す、したが
って、この粒度分布図に基づいて、たとえば好中球減少
症、好中球増加症、リンパ球減少症、およびリンパＥＸ
増加症などの種々の異常を判断することができる。

［発明が解決しようとする課題］ ところが、このような異常の判断は従来では、前記粒度
分布図を目で見て行うようにしており、このような方法
では、経験に頬らざるをえないので、異常の判断が不確
かなものとなり個人差が生じることとなるとともに、非
効率的であるという問題がある。また、粒度分布の表現
形式は、複数種類の血球計数装置の間で必ずしも一様で
はな（、したがって粒度分布図は一般には利用しに（い
面がある。

ところで、白血球の計数を行うときには、白血球用試料
としては、血液に希釈および溶血などの前処理を施して
赤血球を破壊したものが用いられる。この場合、赤血球
の内容物は溶出して赤血球膜が縮小化し、また血小板も
同様に縮小化する。

この縮小化した赤血球膜および血小板は面形成分（ゴー
スト成分）となる、このような白血球用試料を用いて血
球の計数を行うと、粒度分布図において、粒子の大きさ
の小さい部分に前記ゴースト成分の分布が現れる。とこ
ろが、白血球の大きさはゴースト成分よりも大きいので
、赤血球および血小板の影響を排除して、白血球の計数
を行うことができるのである。

しかしながら、有核赤血球が存在している場合。

血小板凝集が生じている場合、およびフィブリンが析出
している場合には、白血球用試料中に粒子の大きさの大
きいゴースト成分が現れ、これにより白血球の計数に支
障をきたす、このような場合には、白血球粒度分布を用
いた診断を正確に行うことができないのであるが、有核
赤血球、血小板凝集またはフィブリンの析出により大き
なゴースト成分が生しでいる可能性に関する判断は、粒
度分布図を見る人の経験に依る以外の方法はなかった。

この発明の目的は、有核赤面球、血小板凝集またはフィ
ブリンの析出により白血球の計数が影響を受けている疑
いがあることを容易に判断することができるようにして
、血液の検査効率を格段に向上することができるように
した血液データの解析方法を提供することである。

〔課題を解決するための手段〕

この発明の血液データの解析方法では、血液を希釈した
赤血球および血小板用試料と、血液を希釈および溶血さ
せて、赤血球および血小板を縮小化し、リンパ球を小型
粒子とし、単球、好酸ＬＬ好塩基球および芽球を中型粒
子とし、好中球を大型粒子とした白血球用試料とが作成
され、これらから赤血球、血小板および白血球の各粒度
分布が求められる。

そして、白血球粒度分布において、前記縮小化された赤
血球および血小板からなるゴースト成分と、小型粒子と
の境界を設定して、この境界における粒子数をＹＷＬと
し、また小型粒子の分布域においてピーク値をとる粒子
の大きさをＸ５ＣＰとする。さらに、血小板粒度分布に
おいて、赤血球と血小板との境界を設定して、この境界
における粒子数をＹＰＵとし、ａ、ｂ、ｃを定数として
、Ｙ　Ｗ　Ｌ　＞　ａ かつ ｘｓｃｐ＜ｂ または Ｙ　Ｖ／　Ｌ　＞　ａ かつ ＹＰＵ＞ｃ である場合に、有核界［１１１ＥＥ　、血小板凝集、フ
ィブリンの析出のいずれかが白血球の計数に影響を与え
ている疑いがあると判定する。

〔作用〕

この発明の構成によれば、白血球用域ｔ４には、希釈お
よび溶血処理が施され、これによって赤血球および血小
板が縮小化され、さらにリンパ球が比較的小型の粒子と
され、好中球が比較的大型の粒子とされ、単球、好酸球
、好塩基球および芽ｆ、ｐがその中間的な大きさの粒子
とされる。

この白血球用試料の粒度分布では、溶血処理により縮小
化した赤血球膜および血小板からなるゴースト成分が、
小型粒子（リンパＬｊ　）よりもさらに小さな粒子の領
域に現れる。そして、小型粒子。

中型粒子、大型粒子（好中球）のそれぞれに対して粒度
分布曲線に山が現れる。これらの粒子の分類は、粒度分
布曲線において各粒子の分布の間の谷部（極小点）に境
界を設定することによって行われる。

検体から採取した血液に、有核赤血球が含まれている場
合には、この有核卑属Ｌｙの核は前記溶血処理によって
は破壊されないため、前記白面Ｌｌｉ用試料中で比較的
大きな粒子のゴースト成分となる。

この大きなゴースト成分は、白血球粒度分布において、
白面Ｌｌｉ用試料中で小型粒子となっているリンパ球よ
りも粒子の大きさが若干小さな領域に分布する。このた
め前記大きなゴース１−成分は、小型粒子中で比較的小
さい粒子の分布域に重なって分布する。これによって、
通常の場合よりも、ゴースト成分の分布と小型粒子の分
布とが重なり合う部分が大きくなり、したがってゴース
ト成分と小型粒子との境界における粒子数ＹＷＬが通常
の場合よりも多くなり、また小型粒子の分布域において
ピーク値をとる粒子の大きさＸ５ＣＰは通常よりも小さ
くなる。したがって、ａ、ｂを定数として、 ＹＷＬ＞ａ かつχｓｃｐ＜ｂ が成立するときには、を核赤血球の存在が疑われまた血
小板凝集が生じている場合やフィブリンが析出している
場合にも、血小板凝集塊やフィブリン塊は前記溶血処理
によっては破壊されないため、これらは白血球用試料中
で大きなゴースト成分となる。このため前述の有核赤血
球の場合と同様に、ゴースト成分と小型粒子との境界に
おける粒子数ＹＷＬが通常よりも多くなる。さらに、こ
の場合には、血液を希釈して作成した赤血球および血小
板用試料中において、血小板凝集塊やフィブリン塊は、
小型の赤血球に近い大きさの粒子として存在する。この
ため血小板粒度分布において、血小板と赤血球とを分類
するための境界における粒子数ＹＰＵが、通常よりも多
くなる。このようにして、Ｃを定数として、 ＹＷＬ＞ａ かつＹ　Ｐ　Ｕ　＞　ｃ が成立する場合には、血小板凝集またはフィブリンの析
出が生じていると考えられる。

このように有核赤血球が存在している場も、血小板凝集
が生じている場合、およびフィブリンが析出している場
合には、白血球用試料においてゴースト成分と小型粒子
とを明確に分類することができなくなり、白血球の計数
が良好に行われなくなる。具体的には、白血球粒度分布
において小型粒子の分布域に大きなゴースト成分が分布
して、この大きなゴースト成分が白血球として計数され
る恐れがある。

この発明では、上述の２とおりの判定条件のいずれか一
方が満たされる場合に、有核赤血球、血小板凝集、フィ
ブリンの析出のいずれかが自１ＩＩＬｆ、ｙ。

の計数に影響を与えている疑いがあると判定される。

〔実施例〕

第１図はこの発明の一実施例の実施のための全体の構成
を示すブロック図である。血球計数装置ｌからのデータ
はシリアル信号としてデータ解析装置２に入力される。

データ解析装置２において、前記シリアル信号はライン
トライバ３を介してデータ通信用回路４に入力されてバ
ラＬ・ル信号に変喚される。このパラレル信号はＣＰＵ
（中央処理装置）５およびメモリ６を６ｉηえた演算手
段７に入力される。この演算手段７において、血球計数
装置１からのデータの解析が行われ、その結果は入出力
インタフェース８を介して印刷装置９に印刷出力され、
またＣＲＴ　（陰極線管）や液晶表示装置などの表示装
置ｌ　Ｏに表示出力される。

印刷装置９または表示装置１０に出力される内容は、血
球組数装置１における検出データおよびその解析結果に
基づく各種のメツセージなどを含むものである。このメ
ツセージには、■検体に異常が明らかに存在することを
示すアブノーマルメツセージ、■検体に異常が存在する
可能性が高いことを示すサスペクトメツセージ、■検体
が高い精度で正常であることを示すノーマルメ、・セー
ジ、および■上記■〜■のメツセージに対して次にとる
べき処置を指示するアクションメツセージがある。

演算手段７には、白血球、赤血球および血小板のそれぞ
れに対応して上記■〜■のメツセージが用意されている
が、以下においては内皿Ｌｙ、に関するサスペクトメツ
セージについてさらに詳述する。

白血球に関しては、以下に示すサスペクトメツセージが
用意されている。

（ａ）　　ＲＢＣＩｎｔｆ、：赤血球が内皿Ｌｌｉ　（
７）計数値に影響を与えている可能性がある。

（ｂ）　　ＥＯ／ＢＡＳＯ／Ｂｆａ　ｓ　ｔ　ｓ　：好
酸球。

好塩基球、芽球のいずれかが増加している疑いがある。

（Ｃ）　　ＭＯＮＯ／ＥＯ／　Ｂ　Ｅ　ａ　ｓ　ｔ　ｓ
　：単球、好酸ｆ；ｉ　、芽球のいずれかが増加してい
る疑いがある。

（ｄ）　　Ｉｎｃｒ、Ｍｏｎｏｃｙｔｅｓ　：単球の増
加が疑われる。

（ｅ）　　Ｂｆｆｉａｓｔｓ／１ｍｍ、Ｃｅ１ｌｓ　：
芽球または未熟白血球の存在が疑われる。

（ｆ）　　Ｒｅａｃｔ、Ｌｙｍｐｔ＋：異型リンパ球の
存在が疑われる。

（ｇ）　　１ｍｍ、ＮｅｕＬ、／Ｌｅｆ　ｔＳｈｉｆｔ
：未熟好中球が存在し、核左方偏移（Ｌｅｆｔ　５ｈｉ
ｆｔ）の疑いがある。

（ｈ）ＮＲＢＣ／ＰＬＴ　　Ｃ６ｕｍｐｓ／Ｆｉｂ。

Ｉｎｔｆ、：有核赤血球、血小板凝集、フィブリンの析
出のいずれかがあり、白血球の計数値に影響を与えてい
る疑いがある。

（ｉ）　　Ｎ　ＲＢ　Ｃ−有核赤血球の存在が疑われる
。

（ｊ）　　Ｉｎｃｒ、ＥＯ：好酸球の増力「が疑われる
。

（ｋ）　　Ｌａｒｇｅ　　Ｃｅ１ｌｓ：大型白面Ｌｙの
存在が疑われる。

（ｍ）　　Ｔｚ　Ｍｉ　ｓ　５−３ｅ　ｔ　：境界］゛
２の設定ミスが疑われる（境界１゛２については後述す
る）。

この実施例は、これらのうら（ｈ）の°“Ｎｌ？ＢＣ／
Ｐ１、Ｔ　　Ｃｆｆｕｍｐｓ／Ｆｉｂ、［ｎＬｆ、”の
サスペクトメンセージを出力する際の判定に係るもので
ある。

血球計数装置１における白血球、赤血球および血小板の
計数ならびにそのデータ処理は以下の手順に従って行わ
れる。

まず、検体から採取した血液を抗擬固処理して、これを
血球８１数装置１に供する。血球計数装置１の内部では
、１ｆｉＬ液の希釈および溶面などの前処理が行われ、
この前処理が施された試料が微細孔を有する検出部に導
入されて血球の計数が行われる。

白血球用試料では、希釈、溶血処理により、白血球の計
数時に邪魔になる赤血球が破壊される９すなわち、赤血
球の内容物を溶出させて赤血球膜を縮小化し、さらに血
小板を縮小化させる。溶血処理では、白血球も縮小する
が、白血球は核を有しているので、粒子として残る。ご
の溶血処理を一定の条件下で行うことにより、出血ｒ、
Ｒ用試料中のリンパ球を比較的小さな粒子とし、好中球
を比較的大きな粒子とし、その他の単球や好酸球などを
その中間的な大きさの粒子とすることができる。

さらに、単球と好酸球とでは、好酸ＩＪｉの方がやや大
きな粒子とすることができる。

このような溶血処理が施された白血球用試料は、血球計
数装置１内の白血球系検出部に導入され、溶血処理が施
されない赤血球および血小板用試料は赤血球系検出部に
導入される。各検出部はたとえば、微細孔を形成した隔
壁により隔てた第１室と第２室とを有し、前記隔壁を介
して試料を通過させ、粒子の通過時の第１室と第２室と
の間のインピーダンスの変化を検出するようにしたもの
である。このインピーダンスの変化は前記微細孔を通過
する粒子の大きさに対応し、したがって微細孔を通過す
る粒子の大きさをも検出することができる。このような
検出部からの信号をアナログ／デジタル変換などして、
各デジタル値付に集計などすることによって、白血球、
赤血球、および血小板の各粒度分布を得ることができる
。

溶血処理後の白血球用試料中の粒子の標準的な分布状態
は、第２図に示されている。白面ＬＭ用試料中には、ゴ
ースト成分Ｇ（縮小化した赤血球膜および血小板）、小
型の粒子ＳＣ（リンパ球など）。

中型の粒子ＭＣ（単球および好酸球など）、大型の粒子
ＬＣ（好中球など）がそれぞれ大きさに成るばらつきを
有して混在している。このような分布を有する白血球用
試料から得られる粒度分布は、上記の各成分を合成した
ものとなり、その粒度分布図は第３図に示されている。

、すなわち小型の粒子ＳＣ２中型の粒子ＭＣ，および大
型の粒子Ｌ　Ｃにそれぞれ対応して参照符号！！１．ｆ
２．１３でそれぞれ示す山ができる。

このような粒度分布曲線の谷の部分に境！ｉ’ｉ’、Ｗ
Ｌ。

Ｔ、、Ｔ、を設定することにより、白血球中の小型、中
型、大型の各粒子数の計数を行うことが可能となる。粒
度分布曲線に谷部ができないときには、変曲点に境界を
設定してもよい。なお、中型の粒子ＭＣにおいて、単球
は比較的小型の方に偏り、また好酸球は比較的大型の方
に偏って分布している。

一般に粒度分布の谷部は、隣接する粒子群の度数の大小
に影響を受けて移動する。すなわち、たとえば、粒子Ａ
とこの粒子Ａよりも大きな粒子Ｂとを含む粒子群の粒度
分布が第４図に示すような状態となる場合を想定する。

ただし、参照符号ＮＡで示す山は粒子Ａによるものであ
り、参照符号ｌＢで示す山は粒子Ｂによるものである。

また第４図（］）、　（２）では粒子Ｂの度数が異なっ
ており、第４図（２）に示す場合の方が粒子Ｂの度数が
多い。

この第４図（＋）、　（２）の比較により明らかなよう
に、粒度分布の谷■は粒子Ｂの度数が多くなると粒子Ａ
の分布の方にシフトする。すなわち、粒子への度数が一
定のときには、谷■のシフトにより粒子Ｂの度数の増減
を判定することができる。

また、粒子Ｂの度数の増大により、谷■における度数は
高い値となる。このこともまた、粒子数Ｂの増減の判定
の基準とすることができる。

第５閃には白血球用試料の標準的な粒度分布の一例が示
されている。横軸は粒子の大きさであり、縦軸は分布の
ピークを１００とした相対度数（％）である。境界ＷＬ
、”ｆ’＋　、Ｔｚはそれぞれゴースｉ・成分Ｇ、小型
白白組）：　Ｓ　Ｃ、中型白血球ＭＣ，大型白血球ＬＣ
の分布の間の谷部に設定されている。

この白血球用試料に関する数値データは下記のとおりで
ある。

白血球数　　　　　　　６３　　ＸＩＯ”／μｌ小型白
血球比率　　　３６．８　％ 中型白血球比率　　　１０．０　％ 大型白血球比率　　　５３．２　％ 小型白血球数　　　　　２３　×１Ｏ８７μ！中型白血
球数　　白組　　６Ｘ１０”／μｌ大型白血球数　　　
　　３４　　ＸＩＯ”／μ２第６図には卑属Ｌｙおよび
血小板用試料の標準的な粒度分布が示されており、第５
図と同様な図示がなされている。赤血球および血小板用
試料で４よ、比較的小型の粒子として血小板Ｐが現れ、
比較的大型の粒子として赤血球Ｒが現れる。この場合両
者の谷部に境界ＲＬが設定されて、血小板Ｐと赤血球Ｒ
とが分類され、赤血球Ｒとこれよりも大きな粒子とは境
界ＲＵで分類される。血小板に関する粒度分布は第７回
に示されており、境界Ｐ［、。

ＰＵが設定され、境界ＰＵ以上の領域の粒子を赤血球Ｒ
として分類している。境界ＰＬ以下の領域にはノイズ成
分が分布する。以下に赤血球および血小板用試料などか
ら得られる数値データの一例を示す。

赤血球数　　　　　　４１．７　　ＸＩＯ’／μ２ヘモ
グロビン量　　　１３．１ｇ／み ヘマトクリット値　　３９．４　％ 平均赤血球容積　　　９４．５　　ｆｉ！平均卑属法皇
色素Ｎ　　３１．４　　ｐｇ平平均赤血球血色製濃度３
３．２　　ｇ／ｄ１赤血球分布幅　　　　４４゜Ｉ　　
ｆＮ血小板数　　　　　　２３．３　　×ＩＯ’／ｕ１
血小板分布幅　　　　１１．５　　ｆｌ平均血小板容積
　　　１０．５ｆε 大型血小板比率　　　２７．４　％ なお、赤血球分布幅は、度数２０％における分布幅であ
る。また、大型血小板比率とは、所定の大きさくたとえ
ば１２ｆｊ２）以上の血小板数の血小板総数に対する割
合である。また、ヘモグロビン量は、溶血処理を施した
ヘモグロビン用試料から得られるもので、血球計数装置
ｌにおいては、上記ヘモグロビン用試料がその比色測定
部に導入されてヘモグロビン量が測定される。このヘモ
グロビン用試料としては、白血球用試料の一部を流用す
ることもあり、また専用の溶血剤を用いて別途作製する
場合もある。後者の場合には、ゴースト成分の発生を抑
えたり、吸光特性を安定させたりして、ヘモグロビン量
の測定により適した試ネ、）が作製される。

上記白血球用試料ならびに赤血球および血小板用試料に
関する各データは、血球計数装置１からデータ解析装置
２に与えられるデータである。

白血球は多種類の粒子から成り立っており、その含有比
率も大きく変動する。また、疾患によっては、通常では
出現しないような細胞が出現することもある。このため
白血球用試料の粒度分布は変化に冨み、この白血球用試
料の粒度分布から４ｍ々の疾患などの異常の判断が可能
である。

以下においては、上述したり′スペクトメツセージにお
いて、（ｈ）に示した’ＮＲＢＣ／ＰＬＴ（１！ｕｍｐ
　ｓ／Ｆ　ｉ　ｂ、　　Ｉ　ｎ　Ｌ　ｒ、　”が出力さ
れるまでの手順について説明する。

このサスペクトメンセージは、有核赤血球、血小板凝集
またはフィブリンの析出のいずれかにより、白血球の計
数値が影響を受けている疑いがあることを示すものであ
る。上述のように白血球用試料には溶血処理が施され、
このとき赤血球は溶血して縮小化し、また血小板も縮小
化されて、小型粒子ＳＣであるリンパ球よりもさらに小
さな粒子であるゴースト成分Ｇとなる。したがって通常
の場合には、小型粒子ＳＣとゴースト成分Ｇとを良好に
分類して、白血球の計数を行うことができる。しかしな
がら、有核卑属ＬＥが存在している場合、血小４Ｆｊ、
　１ｍが生じている場合、およびフィブリンが析出して
いる場合には、これらは粒子の大きさの大きなゴースト
成分となり、この大きなゴースト成分の分布と、小型粒
子ＳＣの分布とが重なり合って、小型粒子ＳＣとゴース
ト成分Ｇとの分類を必ずしも良好に行うことができなく
なり、白血球の３１数に支障をきたすことになる。

白血球用試料中に大きなゴースト成分が残留している場
合の、粒度分布は第８図に示されており、ゴースト成分
Ｃの分布と小型粒子ＳＣの分布とが重なり合う部分が第
５図に示された通常の場合よりも大きく、したがって境
界ＷＬにおける相対度数ＹＷＬが第５図の場合よりも増
大していることが判る。

この実施例では、有核赤血球の存在に関する判定と、血
小Ｍｆ１．ｚ＊　！Ａおよびフィブリンの析出に関する
判定とに分けて、上記のサスペクトメツセージ”ＮＲＢ
Ｃ／ＰＬＴ　　Ｃｊ２ｕｍｐｓ／Ｆｉｂ。

Ｉｎｔｆ、”を出力するか否かを判断するようにしてい
る。

（ｉ）　　ｆ抗赤血球が存在している場合検体から採取
した皿液中にを核赤血球が存在している場合には、前記
溶血処理によってはその核は破壊されず、したがってこ
の有核赤血球によるゴースト成分は、白血球用試料中に
おいて、ゴースト成分Ｃから小型粒子ＳＣにかけての分
布域に、リンパ球よりもやや小さな粒子としご分布する
。

したがって、前記有核赤血球による大きなゴースト成分
の分布と小型粒子ＳＣの分布とは、白血球用試料の粒度
分布中で合成されることになる。この結果、ゴートス成
分Ｇと小型粒子ＳＣとの境界ＷＬにおける相対度数ＹＷ
Ｌは、第５図に示された通常の場合よりも大きくなる。

すなわち、有核赤血球が存在している場合には、ａを定
数として、ＹＷＬ＞ａ　（％）　　　　　　　・・・　
（１）が成立する。さらに、小型粒子ＳＣの分布域に、
前記大きなゴースト成分が入り込んでくるため、小型粒
子ＳＣの分布域における粒度分布曲線のピーク（極大点
）ＳＣＰは、第５図に示された通常の場合よりも、ゴー
スト成分Ｇ側に移行して形成されることになる。このこ
とは、前記ビークＳＣＰにおける粒子の大きさをｘｓｃ
ｐとし、ｂを定数として、 Ｘ５ＣＰ＜ｂ　Ｃ＃’）　　　　　　　＝−（２）と表
すことができる。このようにして、上記第（１）式およ
び第（２）式がいずれも成立する場合には、有核赤血球
が存在しており、これにより白血球の計数値が影響を受
けていると考えられる。上記定数ａ、ｂは以下のように
設定することにより、確度の高い判定が可能である。

ａ　・・・・・　１５〜２５ ｂ　・・・・・　５５〜６０ （１１）　　血小板凝集またはフィブリンの析出の場合 血小板凝集が生じている場合やフィブリンが析出してい
る場合における、赤血球および血小板用試料から得られ
る血小板粒度分布は、第９図に示されている。血小板凝
集塊やフィブリン塊は、血小板粒度分布において大型粒
子である卑属Ｆｉ）：　Ｒの分布域に分布する。この結
果血小板Ｐと赤血球Ｒとを分類するための境界ＰＵにお
ける相対度数ＹＰＵが、第７図に示された通常の場合よ
りも大きくなる。したがって、血小板凝集が生じていた
り、フィブリンが析出していたりする場合には、成る定
数をＣとして、 ＹＰＵ＞ｃ　（％）　　　　　　　・・・　（３）が成
立する。

また、血小板凝集塊およびフィブリン塊は、白血球用試
料の作成時の溶血処理によっては破壊されず、したがっ
て白血球用試料中に比較的大きなゴースト成分として残
留する。すなわちこのゴースト成分は、通常のゴースト
成分（縮小化された赤血球膜の小破片および血小板）よ
りも大きい。

したがって、血小板凝集が生じている場合またはフィブ
リンが析出している場合にも、前述の有核赤血球が存在
している場合と同様に、白血球粒度分布において、ゴー
スト成分Ｇの分布が通常の場合よりも大型粒子ＬＣ側に
広がり、これによりゴースト成分Ｇと小型粒子ＳＣとの
境界ＷＬにおける相対度数ＹＷＩ、が通常よりも大きな
値となる。

すなわち、上記第（１）式が成立する。このようにして
、上記第（１）式および第（３）式がいずれも成立する
場合には、血小板凝集またはフィブリンの析出が、白血
球の計数値に影響を与えているものと考えられる。

なお、上記定数Ｃは１５〜２５の範囲に設定することに
より、確度の高い判定が可能であることが確認されてい
る。

この実施例では、」二連の（ｉ）、（ｉｉ）に従う各判
定が、データ解析装置２において行われ、いずれか場合
の判定条件が満たされる場合には、存核卑属球、血小板
ａ集、フィブリンの析出のいずれかにより、白血球の計
数値が影響を受けている疑いがあるものとして、印刷装
置９または表示装置ＩＯに”ＮＲＢＣ／ＰＬＴ　　Ｃｌ
ｕｍｐｓ／Ｆｉｂ、Ｉｎｔｆ、”のサスペクトメツセー
ジが出力される。このとき、同時にアクションメソセー
ジとして、”Ｒｅｖ、　　Ｓｕｒ、　（Ｒｅｖｒｅｗ　
Ｓｍｅａｒ＞”および’Ｃｋ　５ｐｅｃ、（Ｃｈｅｃｋ
　Ｓｐｅｃｉｍｅｎ）”が出力され、検査者に標本での
確認を促すとともに、検体のチェックを行って血液の一
部凝固などの有無を調べることを指示する。

以上のようにこの実施例によれば、一定の判定条件によ
り、有核赤皿球、血小板凝集またはフィブリンの析出に
より、白血球の計数値が影テを受けている疑いがあるか
どうかが判定され、この判定がデータ解析装置２で行わ
れて、その結果が表示装置１０などに表示出力などされ
る。したがって、このような判定は検査者の経験に依る
ことな（正確に行われ、しかも粒度分布を見る人によっ
て個人差が生じることもない、また＋６前記判定はいわ
ば自動で行われるので、検査の作業効率が格段に向上さ
れるようになる。

〔発明の効果〕

以上のようにこの発明の血液データの解析方法によれば
、一定の判定条件に基づいて、有核赤血球、血小板凝集
、フィブリンの析出のいずれかにより白血球の計数に影
響があることが疑われるか否かが判定されるので、この
判定は検査者の経験などに依存することなく正確に、か
つ効率良く行われるようになる。これによって、血液の
検査を良好な作業性でしかも正確に行うことができるよ
うになる。

【図面の簡単な説明】

第１図はこの発明の一実施例の実施のための全体の構成
を示すブロック図、第２図は）容血処理後の白血球用試
料中の粒子の標準的な分布状態を示す図、第３図は第２
図図示の粒子の分布状態に対応した粒度分布図、第４図
は粒度分布の変化に伴う粒度分布曲線の変化を説明する
ための粒度分布図、第５図は白血球用試料の標準的な粒
度分布を示す粒度分布図、第６図は赤血球および血小板
用試料の標準的な粒度分布を示す粒度分布図、第７図は
標準的な血小板粒度分布を示す粒度分布図、第８図は大
きなゴースト成分が存在している場合の白血球用試料の
粒度分布図、第９図は血小板ａ望が生じている場合また
はフィブリンが析出している場合の血小板粒度分布を示
す粒度分布図である。 ■・・・血球計数装置、２・・・データ解析装置第　１
　口 灯２図 ｍ÷の人！？ブ　− 第　３　図 仁＋のバ：！ｆご−◆ 第６　図 ａ壬０でプ（ｆ又）　− 第　７　図 顆）６人こ真ｆ９）− 第８図 第９図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 血液を希釈した赤血球および血小板用試料と、血液を希
   釈および溶血させて、赤血球および血小板を縮小化し、
   リンパ球を小型粒子とし、単球、好酸球、好塩基球およ
   び芽球を中型粒子とし、好中球を大型粒子とした白血球
   用試料とを準備し、これらから赤血球、血小板および白
   血球の各粒度分布を求め、 白血球粒度分布において、前記縮小化された赤血球およ
   び血小板からなるゴースト成分と、小型粒子との境界を
   設定して、この境界における粒子数をＹＷＬとし、 前記白血球粒度分布において、小型粒子の分布域におい
   てピーク値をとる粒子の大きさを ＸＳＣＰとし、 血小板粒度分布において、赤血球と血小板との境界を設
   定して、この境界における粒子数をＹＰＵとし、 ａ、ｂ、ｃを定数として、 ＹＷＬ＞ａ かつ ＸＳＣＰ＜ｂ または ＹＷＬ＞ａ かつ ＹＰＵ＞ｃ である場合に、有核赤血球、血小板凝集、フィブリンの
   析出のいずれかが白血球の計数に影響を与えている疑い
   があると判定することを特徴とする血液データの解析方
   法。