JPH0236261B2 - - Google Patents
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- JPH0236261B2 JPH0236261B2 JP62243080A JP24308087A JPH0236261B2 JP H0236261 B2 JPH0236261 B2 JP H0236261B2 JP 62243080 A JP62243080 A JP 62243080A JP 24308087 A JP24308087 A JP 24308087A JP H0236261 B2 JPH0236261 B2 JP H0236261B2
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2093—Containers having several compartments for products to be mixed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
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- A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、薬剤収納容器に関し、特に収納室内
に収納されると共に粉末状の若しくは液状の薬剤
等の溶質を収容している溶質容器内に、貯溜室内
の溶解液等の溶媒を送り、粉末状若しくは液状の
薬剤等の溶質を無菌的に溶解することが出来る薬
剤収納容器に関する。
に収納されると共に粉末状の若しくは液状の薬剤
等の溶質を収容している溶質容器内に、貯溜室内
の溶解液等の溶媒を送り、粉末状若しくは液状の
薬剤等の溶質を無菌的に溶解することが出来る薬
剤収納容器に関する。
多くの薬剤（溶質）は患者に静脈注射される直
前に溶解液（溶媒）に溶解される。この理由は
種々あるが、その代表的なものは、薬剤が溶解液
に溶解されるとその有効性を短期間しか維持出来
ないことである。このため、従来、溶質容器内に
収容されている抗生物質等の粉末薬剤を患者に投
与する場合 注射器にて生理的食塩水、５％ブドウ糖注射
液等の溶解液を適量吸引し、粉末薬剤を収容し
ている溶質容器内に注射器の針を刺通し、溶解
液を注入し、粉末薬剤を溶解後、注射器にて再
び吸引して患者に注射していた。
前に溶解液（溶媒）に溶解される。この理由は
種々あるが、その代表的なものは、薬剤が溶解液
に溶解されるとその有効性を短期間しか維持出来
ないことである。このため、従来、溶質容器内に
収容されている抗生物質等の粉末薬剤を患者に投
与する場合 注射器にて生理的食塩水、５％ブドウ糖注射
液等の溶解液を適量吸引し、粉末薬剤を収容し
ている溶質容器内に注射器の針を刺通し、溶解
液を注入し、粉末薬剤を溶解後、注射器にて再
び吸引して患者に注射していた。
又、粉末薬剤を収容している溶質容器と溶解
液を封入しているバツグとを、刺通針と破断部
とを保持したアダプタ（連通部）にて無菌的に
連結して、溶解液を粉末薬剤が収納されている
溶質容器に注入し、粉末薬剤を溶解し、この溶
液を再びバツグに戻し、患者に点滴静注してい
た。（特表昭59−500600号公報参照） 更に、粉末薬剤を収容している溶質容器と溶
解液を封入しているバツグと空バツグとで構成
され、これらを相互に針や破断部を有するアダ
プタにて無菌的に連結して、溶解液を前記溶質
容器に入れて粉末薬剤を溶解し、この時、空バ
ツグを空気抜きとして使用して抗生物質等を完
全に溶解し、この溶液を再びバツグに戻し、患
者に点滴静注していた。（米国特許番号、
4484920参照）。
液を封入しているバツグとを、刺通針と破断部
とを保持したアダプタ（連通部）にて無菌的に
連結して、溶解液を粉末薬剤が収納されている
溶質容器に注入し、粉末薬剤を溶解し、この溶
液を再びバツグに戻し、患者に点滴静注してい
た。（特表昭59−500600号公報参照） 更に、粉末薬剤を収容している溶質容器と溶
解液を封入しているバツグと空バツグとで構成
され、これらを相互に針や破断部を有するアダ
プタにて無菌的に連結して、溶解液を前記溶質
容器に入れて粉末薬剤を溶解し、この時、空バ
ツグを空気抜きとして使用して抗生物質等を完
全に溶解し、この溶液を再びバツグに戻し、患
者に点滴静注していた。（米国特許番号、
4484920参照）。
しかしながら、上述のような従来例ではの場
合溶解後、注射器、粉末薬剤を収容した容器を
別々に準備し、クリーンベンチ等の無菌作業を行
える設備内で、これらの操作を行なわなければな
らず、操作の煩雑さ、外部からの細菌汚染の虞も
ある。又、の場合はクリーンベンチ等の無菌設
備は必要ないものの、粉末薬剤を収容した溶質容
器とアダプタとが誤つて接続されたり、その接続
操作が煩雑であつたり、しかも、アダプタの構造
が複雑などの問題がある。更にの場合では、粉
末薬剤を含んだ溶質容器とアダプタとが誤つて接
続されたり空バツグ内に粉末薬剤を溶解した液が
入つてしまい、その液を再び溶解液の入つたバツ
グ内に戻す操作が容易でない等の問題があつた。
合溶解後、注射器、粉末薬剤を収容した容器を
別々に準備し、クリーンベンチ等の無菌作業を行
える設備内で、これらの操作を行なわなければな
らず、操作の煩雑さ、外部からの細菌汚染の虞も
ある。又、の場合はクリーンベンチ等の無菌設
備は必要ないものの、粉末薬剤を収容した溶質容
器とアダプタとが誤つて接続されたり、その接続
操作が煩雑であつたり、しかも、アダプタの構造
が複雑などの問題がある。更にの場合では、粉
末薬剤を含んだ溶質容器とアダプタとが誤つて接
続されたり空バツグ内に粉末薬剤を溶解した液が
入つてしまい、その液を再び溶解液の入つたバツ
グ内に戻す操作が容易でない等の問題があつた。
そこで、本発明は上記事情に鑑みてなされたも
ので、構造が簡単なものでありながら、無菌的に
抗生物質等の粉末薬剤を溶解することが出来、誤
つて溶解液が抗生物質等の粉末薬剤を収容した溶
質容器に入らず、しかも操作が容易な薬剤収納容
器を提供することを目的とする。
ので、構造が簡単なものでありながら、無菌的に
抗生物質等の粉末薬剤を溶解することが出来、誤
つて溶解液が抗生物質等の粉末薬剤を収容した溶
質容器に入らず、しかも操作が容易な薬剤収納容
器を提供することを目的とする。
上記問題点を解決するため、本発明の薬剤収納
容器は排出口を有し且つ内部に溶媒が封入された
貯溜室と、前記溶媒により溶解される溶質を収容
すると共に刺通針により刺通可能な刺通部を有す
る溶質容器と、前記貯溜室と溶質容器との間に介
在し、かつ前記溶質容器の刺通部を必要時刺通可
能な刺通針と前記貯溜室内にあつて必要時分離可
能であり、分離したときに前記刺通針と連通状態
となる閉塞部とから成る連通部と、前記溶質容器
の刺通部と前記刺通針とを所定の間隔をおいて連
結し、所定以上の外力が加わると前記刺通針の軸
方向に塑性変形するガイドカバーとを具備してな
り、前記溶質容器の刺通部に前記刺通針を刺通
し、且つ、前記分離可能な閉塞部を分離すること
により、前記貯溜室と前記溶質容器とを連通する
よう構成したものである。
容器は排出口を有し且つ内部に溶媒が封入された
貯溜室と、前記溶媒により溶解される溶質を収容
すると共に刺通針により刺通可能な刺通部を有す
る溶質容器と、前記貯溜室と溶質容器との間に介
在し、かつ前記溶質容器の刺通部を必要時刺通可
能な刺通針と前記貯溜室内にあつて必要時分離可
能であり、分離したときに前記刺通針と連通状態
となる閉塞部とから成る連通部と、前記溶質容器
の刺通部と前記刺通針とを所定の間隔をおいて連
結し、所定以上の外力が加わると前記刺通針の軸
方向に塑性変形するガイドカバーとを具備してな
り、前記溶質容器の刺通部に前記刺通針を刺通
し、且つ、前記分離可能な閉塞部を分離すること
により、前記貯溜室と前記溶質容器とを連通する
よう構成したものである。
〔作用〕
上記構成によれば、容器の刺通部に、密封状態
にある連通部の刺通針を所定以上の外力でガイド
カバーを刺通針の軸方向に塑性変形して刺通し、
分離可能な閉塞部を分離してこの溶質容器内に貯
溜室の溶媒を注入して、この溶質容器内の溶質を
溶解して、この溶質容器を再び貯溜室内に戻し、
この溶液は排出口から他に供給される。
にある連通部の刺通針を所定以上の外力でガイド
カバーを刺通針の軸方向に塑性変形して刺通し、
分離可能な閉塞部を分離してこの溶質容器内に貯
溜室の溶媒を注入して、この溶質容器内の溶質を
溶解して、この溶質容器を再び貯溜室内に戻し、
この溶液は排出口から他に供給される。
〔実施例）
以下、本発明の実施例を添付図面に基づいて詳
述する。
述する。
第１図は包材で覆われた本発明の薬剤収納容器
の斜視図、第２図は薬剤収納容器の斜視図であ
る。両図において、１は薬剤収納容器を示し、該
薬剤収納容器１は、柔軟性のある合成樹脂シート
により、相互に独立した貯溜室２と収納室３とが
一体に成形されてなる。この薬剤収納容器１は、
長方形の包材４にて全体が覆われており、この包
材４によつて貯溜室２内に封入されている後述の
溶解液（溶媒）Ｓの安定性が保証されている。該
貯溜室２内には溶解液Ｓ、例えば、生理的食塩水
若しくは５％ブドウ糖液が50ないし100mlが封入
されている。第２図中、貯溜室２の下部には排出
口５が設けられ、更に排出口５にはアルミキヤツ
プ６が被せられ、溶解液Ｓが外部に出ないように
なつている。貯溜室２の上部と前記収納室３の下
部との間には、貯溜室２内に位置して破断部（分
離可能な閉塞部）７を有すると共に収納室３内に
位置して先端に瓶針（刺通針）８を有する連通部
９が設けられている。この瓶針８は返り刃８ａが
設けられ、一度刺通したあと抜けにくくなつてい
る。収納室３内にはガラス若しくは樹脂製のバイ
アル（溶質容器）１０が収納され、このバイアル
１０内には粉末の抗生物質（溶質）Ａが入つてい
る。このバイアル１０の口１０ａには前述の瓶針
８を刺通可能なゴム栓（刺通部）１１が嵌められ
ている。又、バイアル１０の口１０ａと第２図中
収納室３の底部３ａとの間にはジヤバラ（ガイド
カバー）１２が設けられている。このジヤバラ１
２は、所定以上の力が軸方向、すなわち、連通部
９の瓶針８がバイアル１０の口１０ａに嵌められ
たゴム栓１１を刺通する方向にかかると塑性変形
する材料、例えば、アルミニウム、ポリプロピレ
ン等により構成されている。このため、所定以上
の力が軸方向にかからない限り瓶針８はゴム栓１
１を刺通することがなく誤つて、バイアル１０内
に溶解液Ｓが入ることがない。又、このジヤバラ
１２により瓶針８がガイドされ、瓶針８が誤つて
ゴム栓１１以外に刺通するのを防止している。
の斜視図、第２図は薬剤収納容器の斜視図であ
る。両図において、１は薬剤収納容器を示し、該
薬剤収納容器１は、柔軟性のある合成樹脂シート
により、相互に独立した貯溜室２と収納室３とが
一体に成形されてなる。この薬剤収納容器１は、
長方形の包材４にて全体が覆われており、この包
材４によつて貯溜室２内に封入されている後述の
溶解液（溶媒）Ｓの安定性が保証されている。該
貯溜室２内には溶解液Ｓ、例えば、生理的食塩水
若しくは５％ブドウ糖液が50ないし100mlが封入
されている。第２図中、貯溜室２の下部には排出
口５が設けられ、更に排出口５にはアルミキヤツ
プ６が被せられ、溶解液Ｓが外部に出ないように
なつている。貯溜室２の上部と前記収納室３の下
部との間には、貯溜室２内に位置して破断部（分
離可能な閉塞部）７を有すると共に収納室３内に
位置して先端に瓶針（刺通針）８を有する連通部
９が設けられている。この瓶針８は返り刃８ａが
設けられ、一度刺通したあと抜けにくくなつてい
る。収納室３内にはガラス若しくは樹脂製のバイ
アル（溶質容器）１０が収納され、このバイアル
１０内には粉末の抗生物質（溶質）Ａが入つてい
る。このバイアル１０の口１０ａには前述の瓶針
８を刺通可能なゴム栓（刺通部）１１が嵌められ
ている。又、バイアル１０の口１０ａと第２図中
収納室３の底部３ａとの間にはジヤバラ（ガイド
カバー）１２が設けられている。このジヤバラ１
２は、所定以上の力が軸方向、すなわち、連通部
９の瓶針８がバイアル１０の口１０ａに嵌められ
たゴム栓１１を刺通する方向にかかると塑性変形
する材料、例えば、アルミニウム、ポリプロピレ
ン等により構成されている。このため、所定以上
の力が軸方向にかからない限り瓶針８はゴム栓１
１を刺通することがなく誤つて、バイアル１０内
に溶解液Ｓが入ることがない。又、このジヤバラ
１２により瓶針８がガイドされ、瓶針８が誤つて
ゴム栓１１以外に刺通するのを防止している。
尚、薬剤収納容器１の上部には孔１ａが穿ら
れ、第３図ｄに示すように輸液スタンド１３のハ
ンガー１４に吊される。
れ、第３図ｄに示すように輸液スタンド１３のハ
ンガー１４に吊される。
薬剤収納容器１の貯溜室２は患者Ｍと輸液セツ
ト１５により連結されるが、この輸液セツト１５
は、前記排出口５に被せられたアルミキヤツプ６
を刺通する瓶針１６と、タコ管１７とクレンメ１
８と患者Ｍの血管等に刺通された静注針１９と、
これらを接続するチユーブ２０とから成る。すな
わち、貯溜槽２の排出口５に被せられたアルミキ
ヤツプ６に輸液セツト１５の瓶針１６を刺通する
ことによつて貯溜室２は患者Ｍに輸液セツト１５
を介して連結される。
ト１５により連結されるが、この輸液セツト１５
は、前記排出口５に被せられたアルミキヤツプ６
を刺通する瓶針１６と、タコ管１７とクレンメ１
８と患者Ｍの血管等に刺通された静注針１９と、
これらを接続するチユーブ２０とから成る。すな
わち、貯溜槽２の排出口５に被せられたアルミキ
ヤツプ６に輸液セツト１５の瓶針１６を刺通する
ことによつて貯溜室２は患者Ｍに輸液セツト１５
を介して連結される。
次に、上記構成になる薬剤収納容器１の使用方
法について述べる。
法について述べる。
まず、収納室３内に収納されているバイアル１
０の口１０ａに嵌められたゴム栓１１に、連通部
９の瓶針８を、所定以上の外力でジヤバラ１２を
軸方向に塑性変形して刺通し（第３図ａ参照）、
更に連通部９の破断部７を破断して、バイアル１
０と貯溜室２とを連通部９を介して連通する（第
３図ｂ参照）。次に、貯溜室２内に封入された溶
解液Ｓを、貯溜室２を上にしてバイアル１０を下
にして連通部９を介してバイアル１０内に注入し
て、バイアル１０内の粉末の抗生物質Ａを溶解す
る（第３図Ｃ参照）。粉末の抗生物質Ａを溶解し
た液をバイアル１０を上にして貯溜室２を下にし
て貯溜室２に戻す。上述のような操作を繰り返し
てバイアル１０内の粉末の抗生物質Ａを完全に溶
解する。そして、この薬剤収納容器１を覆つてい
る包材４を取り除き、この薬剤収納容器１の孔１
ａを輸液スタンド１３のハンガー１４に通して、
薬剤収納容器１をハンガー１４に吊す（第３図ｄ
参照）。すなわち、粉末の抗生物質Ａを溶解した
液の入つた貯溜室２を下にして薬剤収納容器１を
ハンガー１４に吊すことになる。このあと、輸液
セツト１５の静注針１９を患者Ｍの血管等に刺通
し、瓶針１６を前記排出口５に被せられたアルミ
キヤツプ６を取り外し、排出口５に刺通し、クレ
ンメ１８を調節して薬剤収納容器１の貯溜室２内
の粉末の抗生物質Ａを溶解した液を患者Ａに点滴
静注する。
０の口１０ａに嵌められたゴム栓１１に、連通部
９の瓶針８を、所定以上の外力でジヤバラ１２を
軸方向に塑性変形して刺通し（第３図ａ参照）、
更に連通部９の破断部７を破断して、バイアル１
０と貯溜室２とを連通部９を介して連通する（第
３図ｂ参照）。次に、貯溜室２内に封入された溶
解液Ｓを、貯溜室２を上にしてバイアル１０を下
にして連通部９を介してバイアル１０内に注入し
て、バイアル１０内の粉末の抗生物質Ａを溶解す
る（第３図Ｃ参照）。粉末の抗生物質Ａを溶解し
た液をバイアル１０を上にして貯溜室２を下にし
て貯溜室２に戻す。上述のような操作を繰り返し
てバイアル１０内の粉末の抗生物質Ａを完全に溶
解する。そして、この薬剤収納容器１を覆つてい
る包材４を取り除き、この薬剤収納容器１の孔１
ａを輸液スタンド１３のハンガー１４に通して、
薬剤収納容器１をハンガー１４に吊す（第３図ｄ
参照）。すなわち、粉末の抗生物質Ａを溶解した
液の入つた貯溜室２を下にして薬剤収納容器１を
ハンガー１４に吊すことになる。このあと、輸液
セツト１５の静注針１９を患者Ｍの血管等に刺通
し、瓶針１６を前記排出口５に被せられたアルミ
キヤツプ６を取り外し、排出口５に刺通し、クレ
ンメ１８を調節して薬剤収納容器１の貯溜室２内
の粉末の抗生物質Ａを溶解した液を患者Ａに点滴
静注する。
第４図は本発明の他の実施例を示すもので、第
２図に示す実施例と略同一の構成であるから、同
一部分については同一記号を付してその説明を省
略する。薬剤収納容器１は、第２図に示す実施例
では柔軟性のある合成樹脂シートにて相互に独立
した貯溜室２と収納室３とが一体に成形されてい
るが、本実施例は貯溜室２と収納室３′とは別体
になつている。収納室３′は外周面がジヤバラ状
に形成された円筒状をなしている。この収納室
３′の端面には吊り具２１が取り付けられている。
他の構成作用については第２図に示す実施例と同
じなので省略する。
２図に示す実施例と略同一の構成であるから、同
一部分については同一記号を付してその説明を省
略する。薬剤収納容器１は、第２図に示す実施例
では柔軟性のある合成樹脂シートにて相互に独立
した貯溜室２と収納室３とが一体に成形されてい
るが、本実施例は貯溜室２と収納室３′とは別体
になつている。収納室３′は外周面がジヤバラ状
に形成された円筒状をなしている。この収納室
３′の端面には吊り具２１が取り付けられている。
他の構成作用については第２図に示す実施例と同
じなので省略する。
以上詳述したように、本発明の薬剤収納容器は
排出口を有し且つ内部に溶媒が封入された貯溜室
と、前記溶媒により溶解される溶質を収容すると
共に刺通針により刺通可能な刺通部を有する溶質
容器と、前記貯溜室と溶質容器との間に介在し、
かつ前記溶質容器の刺通部を必要時刺通可能な刺
通針と前記貯溜室内にあつて必要時分離可能であ
り、分離したときに前記刺通針と連通状態となる
閉塞部とから成る連通部と、前記溶質容器の刺通
部と前記刺通針とを所定の間隔をおいて連結し、
所定以上の外力が加わると前記刺通針の軸方向に
塑性変形するガイドカバーとを具備してなり、容
器の刺通部分に密封状態にある連通部の刺通針を
所定以上の外力でガイドカバーを刺通針の軸方向
に塑性変形して刺通し、分離可能な閉塞部を分離
して、この溶質容器内に貯溜室の溶媒を注入し
て、この溶質容器内の溶質を溶解して、この溶液
を再び貯溜室内に戻し、この溶液は貯溜室内の排
出口から他に供給される。
排出口を有し且つ内部に溶媒が封入された貯溜室
と、前記溶媒により溶解される溶質を収容すると
共に刺通針により刺通可能な刺通部を有する溶質
容器と、前記貯溜室と溶質容器との間に介在し、
かつ前記溶質容器の刺通部を必要時刺通可能な刺
通針と前記貯溜室内にあつて必要時分離可能であ
り、分離したときに前記刺通針と連通状態となる
閉塞部とから成る連通部と、前記溶質容器の刺通
部と前記刺通針とを所定の間隔をおいて連結し、
所定以上の外力が加わると前記刺通針の軸方向に
塑性変形するガイドカバーとを具備してなり、容
器の刺通部分に密封状態にある連通部の刺通針を
所定以上の外力でガイドカバーを刺通針の軸方向
に塑性変形して刺通し、分離可能な閉塞部を分離
して、この溶質容器内に貯溜室の溶媒を注入し
て、この溶質容器内の溶質を溶解して、この溶液
を再び貯溜室内に戻し、この溶液は貯溜室内の排
出口から他に供給される。
従つて、本発明の薬剤容器は構成要素が少ない
から、構造が簡単であり、連通部は密封されてい
るから無菌状態になつており、更に、所定以上の
軸方向の外力がガイドカバーにかからないとガイ
ドカバーが塑性変形しないので、連通部の刺通針
は溶質容器の刺通部を刺通することがほとんどな
い。しかも空のバツグなどがないから溶解操作も
容易などの効果がある。
から、構造が簡単であり、連通部は密封されてい
るから無菌状態になつており、更に、所定以上の
軸方向の外力がガイドカバーにかからないとガイ
ドカバーが塑性変形しないので、連通部の刺通針
は溶質容器の刺通部を刺通することがほとんどな
い。しかも空のバツグなどがないから溶解操作も
容易などの効果がある。
第１図乃至第３図は本発明の一実施例を示し、
第１図は包材で覆われた状態の薬剤収納容器の斜
視図、第２図は第１図の包材を除いた状態の薬剤
収納容器の拡大した斜視図、第３図は薬剤収納容
器の使用状態を示す説明図、第４図は本発明の他
の実施例を示す薬剤収納容器の斜視図である。 １……薬剤収納容器、２……貯溜室、５……排
出口、７……破断部（分離可能な閉塞部）、８…
…瓶針（刺通針）、９……連通部、１０……バイ
アル（溶質容器）、１１……ゴム栓（刺通部）、１
２……ジヤバラ（ガイドカバー）、Ｓ……溶解液
（溶媒）、Ａ……抗生物質（溶質）。
第１図は包材で覆われた状態の薬剤収納容器の斜
視図、第２図は第１図の包材を除いた状態の薬剤
収納容器の拡大した斜視図、第３図は薬剤収納容
器の使用状態を示す説明図、第４図は本発明の他
の実施例を示す薬剤収納容器の斜視図である。 １……薬剤収納容器、２……貯溜室、５……排
出口、７……破断部（分離可能な閉塞部）、８…
…瓶針（刺通針）、９……連通部、１０……バイ
アル（溶質容器）、１１……ゴム栓（刺通部）、１
２……ジヤバラ（ガイドカバー）、Ｓ……溶解液
（溶媒）、Ａ……抗生物質（溶質）。
Claims (1)
- １ 排出口を有し且つ内部に溶媒が封入された貯
溜室と、前記溶媒により溶解される溶質を収容す
ると共に刺通針により刺通可能な刺通部を有する
溶質容器と、前記貯溜室と溶質容器との間に介在
し、かつ前記溶質容器の刺通部を必要時刺通可能
な刺通針と前記貯溜室内にあつて必要時分離可能
であり、分離したときに前記刺通針と連通状態と
なる閉塞部とから成る連通部と、前記溶質容器の
刺通部と前記刺通針とを所定の間隔をおいて連結
し、所定以上の外力が加わると前記刺通針の軸方
向に塑性変形するガイドカバーとを具備してな
り、前記溶質容器の刺通部に前記刺通針を刺通
し、且つ、前記分離可能な閉塞部を分離すること
により、前記貯溜室と前記溶質容器とを連通する
よう構成したことを特徴とする薬剤収納容器。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24308087A JPS6485653A (en) | 1987-09-28 | 1987-09-28 | Drug receiving container |
| PCT/JP1988/000980 WO1989002730A1 (fr) | 1987-09-28 | 1988-09-27 | Recipient pour stockage separe |
| EP88908369A EP0395758B1 (en) | 1987-09-28 | 1988-09-27 | Separate storage container |
| DE1988908369 DE395758T1 (de) | 1987-09-28 | 1988-09-27 | Behaelter fuer getrennte lagerung. |
| DE3850781T DE3850781T2 (de) | 1987-09-28 | 1988-09-27 | Behälter für getrennte lagerung. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24308087A JPS6485653A (en) | 1987-09-28 | 1987-09-28 | Drug receiving container |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6485653A JPS6485653A (en) | 1989-03-30 |
| JPH0236261B2 true JPH0236261B2 (ja) | 1990-08-16 |
Family
ID=17098480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24308087A Granted JPS6485653A (en) | 1987-09-28 | 1987-09-28 | Drug receiving container |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0395758B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6485653A (ja) |
| DE (1) | DE3850781T2 (ja) |
| WO (1) | WO1989002730A1 (ja) |
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| JP2006512115A (ja) * | 2002-12-17 | 2006-04-13 | デンバー バイオメディカル，インク． | 体液を引き出すための装置 |
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| AR021220A1 (es) | 1998-09-15 | 2002-07-03 | Baxter Int | DISPOSITIVO DE CONEXIoN PARA ESTABLECER UNA COMUNICACIoN FLUíDA ENTRE UN PRIMER RECIPIENTE Y UN SEGUNDO RECIPIENTE. |
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1987
- 1987-09-28 JP JP24308087A patent/JPS6485653A/ja active Granted
-
1988
- 1988-09-27 EP EP88908369A patent/EP0395758B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-27 WO PCT/JP1988/000980 patent/WO1989002730A1/ja not_active Ceased
- 1988-09-27 DE DE3850781T patent/DE3850781T2/de not_active Expired - Fee Related
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